Çok hücreli hayvanlar. Ana sınıfların genel özellikleri

Dünya tarihinde ve yaşamın evriminde önemli bir aşama, çok hücreliliğin ortaya çıkışıydı. Bu, canlıların çeşitliliğinin ve gelişiminin arttırılmasına güçlü bir ivme kazandırdı. Çok hücrelilik, bireysel doku ve organların ortaya çıkması da dahil olmak üzere, tek bir organizma içindeki canlı hücrelerin uzmanlaşmasını mümkün kıldı. İlk çok hücreli hayvanlar muhtemelen Proterozoik'in sonunda dünya okyanuslarının alt katmanlarında ortaya çıktı.
Çok hücreli bir organizmanın işaretleri, hücrelerinin bir araya toplanması, görev paylaşımı ve aralarında istikrarlı spesifik temasların kurulmasının zorunlu olmasıdır. Çok hücreli bir organizma, konumlarının yaşam boyunca sabit kaldığı katı bir hücre kolonisidir. Devam etmekte biyolojik evrimÇok hücreli organizmaların vücudundaki benzer hücreler, belirli işlevleri yerine getirmek üzere uzmanlaşmış, doku ve organların oluşumuna yol açmıştır. Muhtemelen, zaten ilkel tek hücreli organizmaları içeren Proterozoik Dünya Okyanusunun koşulları altında, tek hücreli organizmaların daha gelişmiş çok hücreli koloniler halinde kendiliğinden organizasyonu gerçekleşebilir.
Proterozoik çağın ilk çok hücreli organizmalarının neye benzediği ancak tahmin edilebilir. Çok hücreli organizmaların varsayımsal atası, yüzey hücrelerinin (kinoblastın kirpikleri) çarpışması nedeniyle deniz suyunun kalınlığında yüzen bir fagositella olabilir.
Fagositella, ortamda asılı kalan yiyecek parçacıklarını yakalayıp bunları iç hücre kütlesi (fagositoblast) ile sindirerek beslenir. Belki de süreçteki kinoblast ve fagositoblasttandır Evrimsel gelişmeçok hücreli organizmaların çok çeşitli formları ve dokuları ortaya çıktı. Fagositella'nın kendisi su sütununda yaşıyordu, ancak ne ağzı ne de bağırsağı vardı ve sindirimi hücre içiydi. Phagocytella'nın torunları, deniz tabanına yerleştiklerinde, yüzeye çıktıklarında veya besin kaynakları değiştiğinde farklı yaşam koşullarına uyum sağladılar. Bu sayede ilk çok hücreli organizmalar yavaş yavaş ağız, bağırsak ve diğer hayati organları geliştirdi.
Çok hücreli organizmaların kökeni ve evrimine ilişkin diğer bir yaygın hipotez, Trichoplax'ın ilk ilkel hayvan olarak ortaya çıkmasıdır. Sürünen bir lekeye benzeyen bu düz, çok hücreli organizma, hala gezegendeki en gizemli organizmalardan biri olarak kabul ediliyor. Ne kasları, ne ön ve arka uçları, ne simetri eksenleri, ne de karmaşık iç organları vardır; ancak cinsel üreme yeteneğine sahiptir. Mikroalgler arasında substrat boyunca sürünen Trichoplax'ın yapısal özellikleri ve davranışı, onu gezegenimizdeki en ilkel çok hücreli hayvanlardan biri olarak sınıflandırmayı mümkün kıldı.
Çok hücreli hayvanların atası kim olursa olsun, Proterozoyik'teki evrimin ilerleyişi, sözde ktenoforların ortaya çıkmasına yol açtı. Bunlar, kaynaşmış kirpiklerin oluşturduğu sıralı kürek plakalarına sahip planktonik hayvanlardır. Proterozoyik'te yüzmekten dipte sürünmeye geçtiler, dolayısıyla vücutları düzleşti, baş kısmı, deri-kas kesesi şeklindeki lokomotor sistemi, solunum organları ortaya çıktı, boşaltım ve dolaşım sistemleri oluştu. Organik dünyanın ilk bilimsel sisteminin yaratıcısı Linnaeus, Doğa Sisteminde bir ktenofor türünden söz ederek ktenoforlara çok az ilgi gösterdi. 1829'da dünyanın denizanası üzerine ilk büyük çalışması yayınlandı. Yazarı Alman zoolog Eschscholtz, burada bildiği birkaç ktenofor türünü tanımladı. Bunları ctenophora adını verdiği özel bir denizanası sınıfı olarak görüyordu. Bu isim bugüne kadar onlar tarafından korundu” (“Hayvanların Hayatı,” derleyen: N. A. Gladkov, A. V. Mikheev).
630 milyon yıldan fazla bir süre önce, deniz tabanında, çoğunlukla sığ sularda gelişen ve daha sonra daha derin sulara batan süngerler Dünya'da ortaya çıktı. Sünger gövdesinin dış tabakası düz kabuk hücrelerinden, iç tabakası ise flagellar hücrelerden oluşur. Bir ucunda sünger bazı alt tabakalara (taşlara, alglere, diğer hayvanların vücut yüzeyine) doğru büyür.

İlk çok hücreli organizmalar, eski denizlerin ve okyanusların alt katmanlarında yaşadılar; burada dış çevre koşulları, vücudu alt tabakaya bağlanmak veya beslenmek için ayrı parçalara ayırmalarını gerektiriyordu. Esas olarak beslendiler organik madde(döküntü) alttaki silti kapladı. O zamanlar neredeyse hiç yırtıcı yoktu. Bazı çok hücreli organizmalar, deniz çamurunun besin dolu üst katmanlarından geçti veya içinde yaşayan canlı bakteri ve algleri emdi.
Yassı ve annelid solucanlar yavaşça dibin üzerinde yüzüyor veya çökeltilerin arasında sürünüyor ve tüp solucanları dip çökeltilerin arasında yatıyordu. Proterozoik çağda, çamurlu dipte yaşayan büyük yassı gözleme şeklindeki hayvanlar, su sütununda yüzen çeşitli denizanaları ve ilkel derisi dikenliler muhtemelen gezegenin denizlerinde ve su havzalarında yaygındı. Sığ sularda, yaklaşık bir metre uzunluğa ulaşan ve deniz yosununa benzeyen devasa algler çiçek açmıştı - Vendothenia.
Proterozoik çağın sonuna gelindiğinde, gezegenimizdeki canlıların çoğu zaten çok hücreli formlarla temsil ediliyordu. Hayati aktiviteleri, bir zamanlar yumuşak olan silt üzerindeki izler ve kalıplar şeklinde korundu. O döneme ait yataklarda sürünme, çökme ve kazılmış yuvaların izleri görülebilir.
Proterozoik çağın sonu, çok hücreli organizmaların çeşitliliğinde ve varlığı o zamanlar denizle yakından bağlantılı olan hayvanların görünümünde bir patlama ile işaretlendi. 650-700 milyon yıllık katmanlardaki çok sayıda çok hücreli hayvan kalıntısı, Proterozoyik'te Vendian adı verilen özel bir dönemin tanımlanmasına bile neden oldu. Yaklaşık 110 milyon yıl sürdü ve diğer dönemlerle karşılaştırıldığında çok hücreli hayvanlarda önemli bir çeşitliliğin elde edilmesiyle karakterize edildi.
Çok hücreliliğin ortaya çıkışı, canlı organizmaların çeşitliliğinin daha da artmasına katkıda bulundu. Organizmaların vücutlarında besin kaynağı oluşturma ve çevresel değişikliklere yanıt verme yeteneğinde artışa yol açmıştır.
Biyosferin daha da gelişmesi için. Canlı organizmalar yavaş yavaş şekillerini ve bileşimlerini kendileri değiştirmeye başladılar. yerkabuğu, Dünya'nın yeni bir kabuğunu oluşturur. Proterozoyik'te gezegendeki yaşamın en önemli jeolojik faktör haline geldiğini söyleyebiliriz.

Yani yapı ve işlevler bakımından farklılık gösterirler.

Ansiklopedik YouTube

1 / 5

✪ Tek hücreli ve çok hücreli organizmalar (biyolog Evgeniy Sheval anlatıyor)

✪ Süngerler. Biyoloji video dersi 7. sınıf

✪ Çok hücreli organizmaların alt krallığı. Süngerler

✪ En çok önemli nokta Dünyadaki yaşamın tarihinde

✪Volvox. Çevrimiçi hazırlık Biyolojide Birleşik Devlet Sınavı için.

Altyazılar

Sömürgecilikten farklılıklar

Ayırt edilmeli çok hücrelilik Ve sömürgecilik. Sömürge organizmaları gerçek anlamda farklılaşmış hücrelerden ve dolayısıyla vücudun dokulara bölünmesinden yoksundur. Çok hücrelilik ile sömürgecilik arasındaki sınır belirsizdir. Örneğin, Volvox genellikle kolonyal bir organizma olarak sınıflandırılır, ancak "kolonilerinde" hücrelerin üretken ve somatik olarak açık bir şekilde bölünmesi vardır. A. A. Zakhvatkin, ölümlü bir "soma"nın salgılanmasını Volvox'un çok hücreliliğinin önemli bir işareti olarak değerlendirdi. Hücre farklılaşmasına ek olarak, çok hücreli organizmalar ayrıca daha fazla özellik ile de karakterize edilir. yüksek seviye için olduğundan daha fazla entegrasyon sömürge biçimleri. Ancak bazı bilim insanları çok hücreliliğin sömürgeciliğin daha gelişmiş bir biçimi olduğunu düşünüyor. ] .

Menşei

Şu anda bilinen en eski çok hücreli organizmalar, 2010 yılında formasyonun çökeltilerinde keşfedilen, 12 cm uzunluğa kadar solucan benzeri organizmalardır. Francevillian B Gabon'da. Yaşlarının 2,1 milyar yıl olduğu tahmin ediliyor. Empire Madenindeki Negaunee Demir Formasyonunun çökeltilerinde bulunan, 10 mm uzunluğa kadar ökaryotik bir alg olduğundan şüphelenilen Grypania spiralis yaklaşık 1,9 milyar yaşındadır. (İngilizce) Rusça Marquette şehri yakınında (İngilizce) Rusça, Michigan.

Genel olarak çok hücrelilik, organik dünyanın farklı evrimsel çizgilerinde birkaç düzine kez ortaya çıktı. Tamamen açık olmayan nedenlerden ötürü, çok hücreliliğin temelleri prokaryotlarda da bulunsa da, çok hücrelilik daha çok ökaryotların karakteristik özelliğidir. Bu nedenle, bazı filamentli siyanobakterilerde, filamentlerde açıkça farklılaşmış üç tip hücre bulunur ve filamentler hareket ederken yüksek düzeyde bir bütünlük gösterir. Çok hücreli meyve veren gövdeler miksobakterilerin karakteristik özelliğidir.

Modern verilere göre, çok hücreliliğin ortaya çıkmasının temel önkoşulları şunlardır:

hücreler arası boşluk doldurucu proteinler, kollajen ve proteoglikan türleri;
hücreleri bağlamak için “moleküler yapıştırıcı” veya “moleküler perçinler”;
Hücreler arası etkileşimi sağlayan sinyal maddeleri,

çok hücreliliğin ortaya çıkışından çok önce ortaya çıktı, ancak tek hücreli organizmalarda başka işlevler de yerine getirdi. "Moleküler perçinler"in tek hücreli avcılar tarafından avı yakalamak ve tutmak için kullanıldığı ve sinyal veren maddelerin potansiyel kurbanları çekmek ve yırtıcıları korkutmak için kullanıldığı iddia ediliyor.

Çok hücreli organizmaların ortaya çıkmasının nedeni, yırtıcı hayvanlara daha başarılı bir şekilde direnmelerinin yanı sıra daha büyük avları emip sindirmelerine olanak tanıyan bireylerin boyutunu büyütmenin evrimsel çıkarı olarak kabul edilir. Bununla birlikte, çok hücreli organizmaların toplu olarak ortaya çıkması için gereken koşullar, yalnızca atmosferdeki oksijen seviyesinin, çok hücreliliğin sürdürülmesi için artan enerji maliyetlerini karşılamayı mümkün kılan bir seviyeye ulaştığı Ediakaran döneminde ortaya çıktı.

Ontogenez

Pek çok çok hücreli organizmanın gelişimi tek bir hücreyle başlar (örneğin hayvanlardaki zigotlar veya yüksek bitkilerdeki gametofitlerde sporlar). Bu durumda, çok hücreli bir organizmanın çoğu hücresi aynı genoma sahiptir. Vejetatif çoğaltma sırasında, bir organizma anne organizmasının çok hücreli bir parçasından geliştiğinde, kural olarak doğal klonlama da meydana gelir.

Bazı ilkel çok hücreli organizmalarda (örneğin, hücresel balçık küfleri ve miksobakteriler), yaşam döngüsünün çok hücreli aşamalarının ortaya çıkışı temelde farklı bir şekilde gerçekleşir - genellikle çok farklı genotiplere sahip hücreler tek bir organizmada birleştirilir.

Evrim

Altı yüz milyon yıl önce, Prekambriyen'in sonlarında (Vendian) çok hücreli organizmalar gelişmeye başladı. Vendian faunasının çeşitliliği şaşırtıcıdır: Farklı hayvan türleri ve sınıfları sanki aniden ortaya çıkar, ancak cins ve tür sayısı azdır. Vendian'da, tek hücreli ve çok hücreli organizmalar arasında bir biyosfer etkileşim mekanizması ortaya çıktı - ilki, ikincisi için bir gıda ürünü haline geldi. Soğuk sularda bol miktarda bulunan plankton, ışık enerjisini kullanarak, yüzen ve dipteki mikroorganizmaların yanı sıra çok hücreli hayvanlar için de besin haline geldi. Kademeli ısınma ve oksijen içeriğindeki artış, çok hücreli hayvanlar da dahil olmak üzere ökaryotların, siyanobakterilerin yerini alarak gezegenin karbonat kuşağını doldurmaya başlamasına neden oldu. Paleozoik çağın başlangıcı iki gizemi beraberinde getirdi: Vendian faunasının ortadan kaybolması ve "Kambriyen patlaması" - iskelet formlarının ortaya çıkışı.

Fanerozoik'teki (dünya tarihinin son 545 milyon yıllık dönemi) yaşamın evrimi, bitki ve hayvanlar dünyasındaki çok hücreli formların organizasyonundaki artan karmaşıklık sürecidir.

Tek hücreli ile çok hücreli arasındaki çizgi

Tek hücreli ve çok hücreli organizmalar arasında net bir çizgi yoktur. Birçok tek hücreli organizma, çok hücreli koloniler oluşturma olanağına sahipken, bazı çok hücreli organizmaların tek tek hücreleri, bağımsız olarak var olma yeteneğine sahiptir.

Süngerler

Koanoflagellatlar

Berkeley'deki Kaliforniya Üniversitesi'nden Nicole King tarafından koanoflagellatlarla ilgili ayrıntılı bir çalışma yapıldı.

Bakteriler

Birçok bakteride, örneğin steptokoklarda, kollajen ve proteoglikana benzer, ancak hayvanlarda olduğu gibi ipler ve tabakalar oluşturmayan proteinler bulunur. Bakteri duvarlarında kıkırdak oluşturan proteoglikan kompleksinin bir parçası olan şekerler bulunmuştur.

Evrimsel deneyler

Maya

William Ratcliffe ve Michael Travisano liderliğindeki Minnesota Üniversitesi araştırmacıları tarafından 2012 yılında yürütülen çok hücreliliğin evrimi üzerine deneylerde, fırıncı mayasını model nesne olarak kullanıldı. Bu tek hücreli mantarlar tomurcuklanarak çoğalırlar; Ana hücre belli bir büyüklüğe ulaştığında ondan daha küçük bir yavru hücre ayrılarak bağımsız bir organizma haline gelir. Yavru hücreler ayrıca kümeler oluşturacak şekilde birbirine yapışabilir. Araştırmacılar, en büyük kümelere dahil olan hücrelerin yapay bir seçimini gerçekleştirdiler. Seçim kriteri, kümelerin tankın dibine yerleşme hızıydı. Seçim filtresini geçen kümeler yeniden yetiştirildi ve en büyükleri yeniden seçildi.

Zamanla, maya kümeleri tek organizmalar gibi davranmaya başladı: hücre büyümesinin meydana geldiği gençlik aşamasından sonra, kümenin büyük ve küçük parçalara bölündüğü bir üreme aşaması geldi. Bu durumda sınırda bulunan hücreler öldü ve ebeveyn ve yavru kümelerinin dağılmasına izin verildi.

Deney 60 gün sürdü. Sonuç, tek bir organizma olarak yaşayan ve ölen bireysel maya hücresi kümeleriydi.

Geçmişte mayaların çok hücreli atalara sahip olması ve bazı çok hücrelilik mekanizmalarını miras almış olabilecekleri için araştırmacıların kendileri de deneyi saf olarak görmüyorlar.

Deniz yosunu Chlamydomonas reinhardtii

2013 yılında, daha önce mayalarla yapılan evrimsel deneyleriyle tanınan William Ratcliffe liderliğindeki Minnesota Üniversitesi'ndeki bir grup araştırmacı, tek hücreli alglerle benzer deneyler gerçekleştirdi. Chlamydomonas reinhardtii. Bu organizmaların 10 kültürü 50 nesil boyunca yetiştirildi, zaman zaman santrifüj edildi ve en büyük kümeler seçildi. 50 nesil sonra, kültürlerden birinde tek tek hücrelerin senkronize yaşam döngülerine sahip çok hücreli toplanmalar gelişti. Birkaç saat boyunca bir arada kalan kümeler daha sonra tek tek hücrelere dağıldı ve bu hücreler ortak mukoza zarının içinde kalarak bölünmeye ve yeni kümeler oluşturmaya başladı.

Mayadan farklı olarak, Chlamydomonas'ın hiçbir zaman çok hücreli ataları olmadı ve onlardan çok hücreliliğin mekanizmalarını miras alamadı, ancak birkaç düzine nesil boyunca yapay seçilimin bir sonucu olarak, içlerinde ilkel çok hücrelilik ortaya çıkıyor. Ancak tomurcuklanma sürecinde tek bir organizma olarak kalan maya kümelerinin aksine, klamidomonas kümeleri üreme sırasında ayrı hücrelere bölünür. Bu, çok hücrelilik mekanizmalarının farklı tek hücreli organizma gruplarında bağımsız olarak ortaya çıkabileceğini ve duruma göre selozoma değişebileceğini ve tek hücreli organizmaların yapay olarak oluşturulmuş kolonilerini temsil ettiğini gösterir. Bağlayıcı olarak polimer elektrolitler kullanılarak aragonit ve kalsit kristallerine bir maya hücresi tabakası uygulandı, daha sonra kristaller asitle çözüldü ve kullanılan şablonun şeklini koruyan içi boş kapalı selozomlar elde edildi. Ortaya çıkan selozomlarda maya hücreleri aktivitelerini ve şablon şeklini korudu

Yaşayanlar dünyası baş döndürücü bir dizi canlı yaratıkla doludur. Çoğu organizma tek hücreden oluşur ve çıplak gözle görülemez. Birçoğu ancak mikroskop altında görülebiliyor. Tavşan, fil veya çam ağacı gibi diğer canlılar da insanlar gibi çok sayıda hücreden oluşur ve bu çok hücreli organizmalar da büyük sayılarda tüm dünyamızda yaşarlar.

Yaşamın Yapı Taşları

Tüm canlı organizmaların yapısal ve işlevsel birimleri hücrelerdir. Bunlara yaşamın yapı taşları da denir. Tüm canlı organizmalar hücrelerden oluşur. Bu yapısal birimler 1665 yılında Robert Hooke tarafından keşfedilmiştir. İnsan vücudunda yaklaşık yüz trilyon hücre bulunmaktadır. Birinin boyutu yaklaşık on mikrometredir. Hücre, aktivitesini kontrol eden hücresel organelleri içerir.

Tek hücreli ve çok hücreli organizmalar vardır. Birincisi bakteri gibi tek bir hücreden oluşurken ikincisi bitki ve hayvanları içerir. Hücre sayısı türüne bağlıdır. Çoğu bitki hücresi ve hayvan hücresinin boyutu bir ila yüz mikrometre arasındadır, dolayısıyla mikroskop altında görülebilirler.

Tek hücreli organizmalar

Bu minik canlılar tek bir hücreden oluşur. Amipler ve siliatlar, yaklaşık 3,8 milyon yıl önce var olan en eski yaşam formlarıdır. Bakteriler, arkeler, protozoalar, bazı algler ve mantarlar tek hücreli organizmaların ana gruplarını oluşturur. İki ana kategori vardır: prokaryotlar ve ökaryotlar. Boyutları da farklılık göstermektedir.

En küçüğü yaklaşık üç yüz nanometredir ve bazıları yirmi santimetreye kadar boyutlara ulaşabilir. Bu tür organizmalar genellikle hareket etmelerine yardımcı olan kirpiklere ve flagellalara sahiptir. Temel işlevlere sahip basit bir gövdeye sahiptirler. Üreme aseksüel veya cinsel olabilir. Beslenme genellikle gıda parçacıklarının vücutta bulunan özel boşluklarda emildiği ve depolandığı fagositoz süreci yoluyla gerçekleştirilir.

Çok hücreli organizmalar

Birden fazla hücreden oluşan canlılara çok hücreli denir. Karmaşık çok hücreli organizmaları oluşturmak üzere tanımlanmış ve birbirine bağlanmış birimlerden oluşurlar. Çoğu çıplak gözle görülebilmektedir. Bitkiler, bazı hayvanlar ve algler gibi organizmalar tek bir hücreden ortaya çıkıp çok zincirli organizasyonlara dönüşürler. Canlıların her iki kategorisi de (prokaryotlar ve ökaryotlar) çok hücrelilik sergileyebilir.

Çok hücreliliğin mekanizmaları

Çok hücreliliğin ortaya çıkabileceği mekanizmaları tartışan üç teori vardır:

Simbiyotik teori, çok hücreli bir organizmanın ilk hücresinin simbiyoz nedeniyle ortaya çıktığını belirtir. çeşitli türler Her biri farklı işlevleri yerine getiren tek hücreli organizmalar.
Sinsityal teori, çok hücreli bir organizmanın, çok çekirdekli tek hücreli canlılardan evrimleşemeyeceğini belirtmektedir. Siliatlar ve sümüksü mantarlar gibi protozoaların birden fazla çekirdeği vardır, dolayısıyla bu teoriyi destekler.
Sömürge teorisi, aynı türden birçok organizmanın simbiyozunun çok hücreli bir organizmanın evrimine yol açtığını belirtir. 1874 yılında Haeckel tarafından önerilmiştir. Çok hücreli oluşumların çoğu, hücrelerin bölünme işleminden sonra ayrılamaması nedeniyle oluşur. Bu teoriyi destekleyen örnekler Volvox ve Eudorina algleridir.

Çok Hücreliliğin Faydaları

Hangi organizmalar (çok hücreli veya tek hücreli) daha fazla avantaja sahiptir? Bu soruyu cevaplamak oldukça zordur. Bir organizmanın çok hücreli olması onun boyut sınırlarını aşmasına olanak tanır ve organizmanın karmaşıklığını artırarak çok sayıda hücre soyunun farklılaşmasına olanak tanır. Üreme öncelikle cinsel yolla gerçekleşir. Çok hücreli organizmaların anatomisi ve içlerinde meydana gelen süreçler, hayati fonksiyonlarını kontrol eden farklı hücre türlerinin varlığı nedeniyle oldukça karmaşıktır. Örneğin bölme işlemini ele alalım. Çok hücreli bir organizmanın anormal büyümesini ve gelişmesini önlemek için bu sürecin kesin ve koordineli olması gerekir.

Çok hücreli organizma örnekleri

Yukarıda belirtildiği gibi çok hücreli organizmalar iki türe ayrılır: prokaryotlar ve ökaryotlar. İlk kategori esas olarak bakterileri içerir. Chara veya Spirogyra gibi bazı siyanobakteriler de çok hücreli prokaryotlardır ve bazen kolonyal olarak da adlandırılırlar. Çoğu ökaryotik organizma da birçok birimden oluşur. İyi gelişmiş bir vücut yapısına sahiptirler ve belirli işlevleri yerine getirecek özel organlara sahiptirler. İyi gelişmiş bitki ve hayvanların çoğu çok hücrelidir. Örnekler hemen hemen tüm açık tohumlu ve kapalı tohumlu türlerini içerir. Hemen hemen tüm hayvanlar çok hücreli ökaryotlardır.

Çok hücreli organizmaların özellikleri ve özellikleri

Bir organizmanın çok hücreli olup olmadığını kolayca belirleyebileceğiniz birçok işaret vardır. Bunlar arasında şunlar yer almaktadır:

Oldukça karmaşık bir vücut organizasyonları var.
Özel işlevler çeşitli hücreler, dokular, organlar veya organ sistemleri tarafından gerçekleştirilir.
Vücuttaki iş bölümü hücresel düzeyde olabileceği gibi dokular, organlar düzeyinde ve organ sistemleri düzeyinde de olabilmektedir.
Bunlar çoğunlukla ökaryotlardır.
Bazı hücrelerin yaralanması veya ölümü vücudu genel olarak etkilemez: etkilenen hücreler yenilenecektir.
Çok hücrelilik sayesinde bir organizma büyük boyutlara ulaşabilir.
Tek hücreli organizmalara göre daha uzun bir yaşam döngüsüne sahiptirler.
Ana üreme türü cinseldir.
Hücre farklılaşması yalnızca çok hücreli organizmaların karakteristiğidir.

Çok hücreli organizmalar nasıl büyür?

Küçük bitkilerden böceklere, büyük fillerden zürafalara ve hatta insanlara kadar tüm canlılar, yolculuklarına döllenmiş yumurta adı verilen tek ve basit hücreler olarak başlar. Büyük bir yetişkin organizmaya dönüşmek için birkaç spesifik gelişim aşamasından geçerler. Yumurtanın döllenmesinden sonra çok hücreli gelişim süreci başlar. Tüm yol boyunca, tek tek hücreler birden çok kez büyür ve bölünür. Bu kopyalama sonuçta karmaşık, tamamen oluşmuş bir canlı varlık olan nihai ürünü yaratır.

Hücre bölünmesi, genomlar tarafından belirlenen ve tüm hücrelerde hemen hemen aynı olan bir dizi karmaşık model yaratır. Bu çeşitlilik, hücre ve embriyo gelişiminin dört aşamasını kontrol eden gen ekspresyonuyla sonuçlanır: çoğalma, uzmanlaşma, etkileşim ve hareket. Birincisi tek bir kaynaktan birçok hücrenin çoğalmasını içerir, ikincisi izole edilmiş, tanımlanmış özelliklere sahip hücrelerin yaratılmasıyla ilgilidir, üçüncüsü hücreler arasında bilginin yayılmasını içerir ve dördüncüsü hücrelerin hücre boyunca yerleştirilmesinden sorumludur. vücudun organları, dokuları, kemikleri ve diğerlerini oluşturması, gelişmiş organizmaların fiziksel özellikleri.

Sınıflandırma hakkında birkaç kelime

Çok hücreli canlılar arasında iki büyük grup ayırt edilir:

omurgasızlar (süngerler, annelidler, eklembacaklılar, yumuşakçalar ve diğerleri);
Kordatlar (eksenel iskelete sahip tüm hayvanlar).

Gezegenin tüm tarihinde önemli bir aşama, evrimsel gelişim sürecinde çok hücreliliğin ortaya çıkmasıydı. Bu durum biyolojik çeşitliliğin arttırılması için güçlü bir ivme sağlamıştır. Daha fazla gelişme. Çok hücreli bir organizmanın temel özelliği, hücresel işlevlerin, sorumlulukların net bir şekilde dağıtılmasının yanı sıra aralarında istikrarlı ve güçlü bağlantıların kurulması ve kurulmasıdır. Yani bir canlının tüm yaşam döngüsü boyunca sabit bir pozisyonda kalabilen büyük bir hücre kolonisidir.

Çok hücreli organizmaların kökenine ilişkin fikirlerin çoğu, bunların Protozoa kolonilerinden kaynaklandığı ve dolayısıyla mononükleer bir protozoanın vücudunun morfolojik olarak çok hücreli bir hayvanın tek bir hücresine karşılık geldiği yönündeki uzun süredir devam eden inanca dayanmaktadır. Aynı zamanda, evrim sürecinde, çok hücreli bir organizmanın yeni bir bireyselliğinin yavaş yavaş geliştiğine, onu keskin bir şekilde tabi kıldığına ve bireysel hücrelerin bireyselliğini bastırdığına inanılmaktadır. Başka bir deyişle, bir tek hücreli ile karşılaştırıldığında bir metazoon, bir birey olarak tanınır. yüksek mertebeden. Bu nedenle koloni hipotezleri, hücre teorisine tam olarak uygun olarak, hücreyi temel bir element olarak kabul eder. yapısal birim Tüm Protozoa, Metazoa ve Metaphyta'nın (çok hücreli bitkiler) organizasyonunu karşılaştırmanıza ve analiz etmenize olanak tanır.

E. Haeckel'in gastrea hipotezi.Çok hücreli organizmaların kolonyal kökenine ilişkin ilk hipotez - "gastrea" hipotezi - E. Haeckel tarafından önerildi. Bu hipotezin temeli 70'li yılların başından beri geliştirdiğidir. XIX yüzyılda, ilk kez T. Huxley tarafından ifade edilen, tüm çok hücreli hayvanlardaki mikrop katmanlarının homolojisi fikri doğdu. Gastrea hipotezi ortaya çıktığında, germ katmanlarının incelenmesi T. Huxley, K. F. Wolf, K. Baer ve diğerlerinin çalışmaları sayesinde büyük ilerleme kaydetmişti.Haeckel, zamanının embriyolojisindeki başarılarına ve özellikle de, A. O. Kovalevsky'nin araştırması üzerine.

Gastrea teorisini yaratmanın en önemli “aracı”, 60'lı yıllarda F. Muller ve Haeckel tarafından neredeyse aynı anda doğrulanan biyogenetik yasaydı. XIX yüzyıl Haeckel'e göre "bireyoluş, kalıtım ve uyum fonksiyonları tarafından mekanik olarak belirlenen filogeninin kısa bir tekrarıdır" (Haeckel, 1874). Sözde birincil germ katmanlarını - ektoderm ve gastrula endodermini, ilkel ataların karşılık gelen ilkel organlarının intogenezindeki bir tezahür olarak değerlendirdi. Haeckel ayrıca, birey oluşumundaki diğer tüm başlangıç aşamalarına mutlak özetlemenin önemini atfetti. Parçalanmanın tüm karakteristik aşamaları "(Şekil 12), Haeckel'e göre filogenezin benzer aşamalarına karşılık gelir. Dolayısıyla yumurta veya cistula, Cytaea'nın tek hücreli atasına karşılık gelir, morula aşaması ise ataların formuna karşılık gelir " morea", vb. Özellikle önemli ve yaygın Haeckel, hayvanlar aleminde rekapitülasyonu (yani, bireyojenezde filogeninin tekrarını) iki katmanlı bir embriyonik aşama - gastrula - olarak değerlendirdi. İmajında tüm Metazoa'ların ortak varsayımsal atasını yarattı. ve benzerlik.

Şekil 12. Mercanın embriyonik gelişiminin aşamaları

polip (Haeckel'e göre)

Haeckel'e göre ilk filogenetik aşama, tek hücreli amip benzeri bir organizmaydı. Hayvanları besleyen tüm organizmalar ondan geldi. Daha sonra özdeş ameboid hücrelerden oluşan bir koloni, bir "morea"ya yol açtı - yoğun küresel bir organizma; bu organizmanın özetlenmesi, intogenezde morula tarafından temsil edilir. Denizlerin merkezinde sıvı veya jelatinimsi maddenin birikmesi, hücrelerin çevreye doğru yer değiştirmesi ile yavaş yavaş serbest yüzen bir "blastea" oluştu (ontogenezde blastulaya karşılık gelir). Blastea hücreleri ilk önce psödopodyumla kaplandı, daha sonra hızla hareket etme ve bükülme yeteneği kazanarak yüzme için kullanılan iplere dönüştü.

Bir sonraki çok önemli aşama, ön kutuptaki vücut duvarının çıkıntısı (invajinasyonu) ile blasteadan oluşan gastraea idi. Gastreanın dış hücresel tabakası flagella ile donatıldı ve hareket fonksiyonunu korudu, iç tabaka ise bağırsak haline geldi. Ağız yoluyla dış çevre ile iletişim kuran merkezi bağırsak boşluğunda yutulan avın sindirimi gerçekleşti. Gastrea'nın iki epitel tabakası - ektoderm ve endoderm - gastreanın soyundan gelen tüm organ ve dokuların ortaya çıktığı birincil organları temsil ediyordu.

Haeckel, modern selenteratları ve süngerleri gastrea'nın çok az değişmiş torunları olarak ve gastrula aşamasını da gastrea'nın özeti olarak değerlendirdi.

Haeckel'e göre tüm çok hücreli organizmalar, protozoanın aksine, monofiletik bir kökene sahiptir ve tek hücreli atalardan türeyen tek bir ata formundan - gastrea - gelişmiştir. Tüm Metazoalar, Gastrea'dan birincil bağırsağı ve iki birincil germ katmanını miras aldı; dokuları bu iki yaprağın türevleridir.

Haeckel, hipotezini filogenetik temeli iyileştirme girişimi olarak nitelendirdi. doğal sınıflandırma ve hayvanlar aleminin ana sistematik gruplarının gelişim yollarını öğrenin. Aslında gastrea hipotezinden sistematik, karşılaştırmalı anatomi, embriyoloji ve histolojiye ilişkin bir takım önemli sonuçlar çıkmıştır. Ancak gastrea hipotezinin ortaya çıkmasının en önemli sonucu, o dönemde hâlâ zoolojide hakim olan Cuvier türleri doktrininin yıkılmasıydı.

Haeckel'in hipotezinden, organların ve sistemlerinin gerçek homolojilerinin Gastrea'nın tüm soyundan gelenlerde, yani temsilcilerde mümkün olduğu sonucu çıkıyor. farklı şekiller türler teorisi bu olasılığı reddediyordu. Gastrula tüm Metazoa'larda homolog olduğundan bağırsak her zaman homologdur. Ayrıca, tüm Metazoa'larda cilt homologdur, çünkü her zaman diğer cilt katmanlarının (kütikül, glandüler oluşumlar vb.) gelişimi için bir kaynak görevi gören ve gastrea ektodermine karşılık gelen bir epidermis tabakası vardır. Gergin sistem Her zaman ektodermden gelişir ve tüm hayvan gruplarında homologdur. Haeckel ayrıca, bunlara sahip olan hayvanlarda boşaltım organları, sölom ve dolaşım sisteminin homologlaştırılmasının gerekçelerini de gördü. Duyu organları, iskelet ve kalp için genel homolojinin kabul edilemez olduğunu düşündü ve tüm bu organların farklı gruplarda bağımsız olarak geliştiğine inandı. Çok hücreli organizmaların farklı gruplarında ağız açıklığının farklı kökenlerini güvenilir olarak kabul etti. Gastrula'nın ağzına homolog olan gastrula'nın blastoporu yetişkin durumda koelenteratlarda, süngerlerde (bir açıklık şeklinde) ve alt solucanlarda korunur. Haeckel'e göre derisi dikenlilerin, eklem bacaklıların ve omurgalıların ağzı yeni bir oluşumdur.

Böylece Haeckel, hayvanların yapısındaki çeşitli önemli özelliklerin yakınsak gelişimi için geniş olasılıkların farkına vardı.

Tek katmanlı kamçılı epitelin birincil doku olduğunu ve diğer tüm dokuların epitelyumun ikincil türevleri olduğunu düşünüyordu. Haeckel, ektoderm ve endodermin birincil germ katmanları olduğunu düşünüyordu. Ona göre Mesoderm, evrim sürecinde çok daha sonra ortaya çıktı, çünkü intogenezde her zaman ektoderm ve endodermden oluşur ve özünde tek bir yaprağı bile temsil etmez, ancak gelişen plakalardan oluşan ikili bir yapıya sahiptir. cilt kaslarından ve bağırsak-kas plakalarından bağımsız olarak.

Mezoderm her zaman eşleştirilmiş primordialardan geliştiğinden, Haeckel'e göre farklı hayvan gruplarında ortak bir kökene sahiptir ve homolog kabul edilebilir. Alt türlerdeki birincil germ katmanları (süngerler ve selenteratlar), üst türlerdekilerin aksine, varsayımsal gastrede olduğu gibi birincil organlar olarak korunur.

Haeckel'in hipotezi uzun süre baskındı ve bazı önde gelen zoologlar hâlâ bu hipoteze bağlı kalıyor. Tüm çok hücreli organizmaların birliğini ve ortak kökenini göstermesi ve böylece Darwinizm'in ilerlemesine katkıda bulunması nedeniyle zoolojideki olumlu rolü son derece büyüktü.

Ancak gastrea hipotezi, Haeckel'in bazı çağdaşlarından gizlenmeyen ve sert eleştirilere yol açan önemli eksikliklere sahiptir.

Aslına bakılırsa, gastrea hipotezi pek çok zoolojik veriyle uyuşmamaktadır ve yerini daha gelişmiş bir kavrama bırakmalıdır. Ancak Haeckel'in genellemelerinin temelinde yer alan Metazoa'nın tek hücreli sömürgeci ataları doktrini bugün de tüm önemini koruyor. Gastrea hipotezinin ikinci "rasyonel" unsuru, diğer bazı sömürge hipotezlerinin yazarları tarafından herhangi bir özel değişiklik yapılmadan kabul edilen blastea doktrini olarak düşünülmelidir.

Ünlü Rus embriyolog V.V. Zalensky (1874), çeşitli hayvanların embriyonik gelişiminin ilk aşamalarını gastrea teorilerine uygunluk açısından ayrıntılı olarak inceledi. Hayvanların intogenezinde germ katmanlarının ilk farklılaşmasını en önemli an olarak görüyordu. V.V. Zalensky'nin muhakemesi genel olarak şu şekildeydi. Tipik durumlarda, alt çok hücreli organizmalarda, bölünme ve morula aşamasından sonra, iki katmanlı bir bağırsak formu olan planula oluşur. İçi boş bir küresel blastula oluşursa, o zaman boşluğunda endodermal hücreler belirir ve özünde iki germ katmanına sahip olduğu ve epitelyal bağırsaktan yoksun olduğu için planula ile oldukça karşılaştırılabilir bir aşama (diblastula) ortaya çıkar. Zalensky'ye göre, kese benzeri bağırsağı ve ağzı olan bir gastrulanın istila yoluyla oluştuğu durumlarda, biz, Zalensky'ye göre, bağırsağın çok erken görünmesini sağlayan ve planula aşamasının kaybıyla karakterize edilen ikincil bir gelişim değişikliğine sahibiz. Bu nedenle Zalensky, Metazoa'nın ortak atasının gastrea'dan ziyade planula özelliklerine sahip olması gerektiğini düşünüyordu. Aslında Zalensky, ünlü fagositella hipotezini öne süren I.I. Mechnikov'un öncülüydü.

II Mechnikov'un Phagocytella hipotezi. Zalensky gibi I.I. Mechnikov da gastrea hipotezini sert eleştirilere maruz bıraktı. Özellikle, Haeckel'in varsaydığı tüm Metazoa'lardaki birincil gastrula kimliğinin aslında mevcut olmadığını fark etti. Farklı hayvanlarda bu aşamanın farklı özellikleri vardır ve farklı şekilde gelişir, bu da her zaman ikincil nedenlerle açıklanamaz. Gastrea teorisinin gerektirdiği gibi gerçek iki katmanlı, istilacı gastrula gerçekte son derece nadirdir. Tamamlanmış haliyle, I. I. Mechnikov’un fagositella hipotezi, “Denizanası Üzerine Embriyolojik Araştırma” (1886) monografisinin son bölümünde sunulmaktadır.

Sömürge kökenlerinin destekçisi olan I. I. Mechnikov, Haeckel gibi, çok hücreli organizmaların uzak atalarını hayvan beslenmeli flagellatlarda gördü.

Mechnikov, gastrulanın oluştuğu invajinasyonu, uzun ve karmaşık bir evrimin sonucu olarak ortaya çıkan endoderm oluşumunun ikincil bir yöntemi olarak değerlendirdi.

I. I. Mechnikov'un hipotezi aşağıdaki gibidir. Birincil metazoon küreseldi ve başlangıçta tek katmanlı bir yapıya sahipti. Başka bir deyişle blastea kabul ediliyor ve bu da Haeckel'in hipoteziyle örtüşüyor.

Metazoa'da bölünme boşluğu genellikle çok erken ortaya çıktığından ve embriyo hızla bir blastulaya dönüştüğünden, çok hücreli Kılıçlıların atası, blastula şeklinde bir flagellat kolonisi olarak kabul edildi. Çok hücreli organizmaların toplam parçalanmasının, flagellatların bölünmesinden çıkarılması gerektiğine inanıyordu: parçalanan bir yumurtanın ilk meridyensel bölümleri, flagellatların karakteristik özelliği olduğundan, flagellat atalarından bir mirası temsil eder. Mechnikov ayrıca koloninin başlangıçtaki küresel şeklini flagellatların uzunlamasına bölünmesine dayanarak açıklamaya çalışıyor. Hücre bölünmesi her zaman uzunlamasına gerçekleşirse, bir plaka elde edilir, ancak üçüncü bölünme değişip enine hale gelirse sonuç küresel bir hücre kolonisidir. Filogenide meydana gelen tam da bölünme yönündeki bu değişikliktir. Dolayısıyla Metazoa'nın atası, bölünme yönlerinin üç koordinat düzleminde değiştiği bir koloniydi. Mechnikov, iki katmanlı aşamanın oluşumunun istila yoluyla değil, göç yoluyla meydana geldiğini düşündü - tek tek hücrelerin blastula boşluğuna sokulması, bunun sonucunda endodermin temeli oluştu. Bu tür göçün evrimsel kökenlerini fagositoz olgusunda gördü.

Mechnikov'a göre birincil metazoonun beslenmesi, harekete hizmet eden aynı hücreler tarafından gerçekleştirildi, yani. hücre içi sindirim (fagositoz) yoluyla flagellar hücreler. I. I. Mechnikov, yiyecekle aşırı yüklenen hücrelerin flagellumlarını kolayca kaybedip vücut boşluğuna girdiklerini, ardından tekrar yüzeye çıkıp bir flagellum oluşturabileceklerini öne sürdü. Hücrelerin dış katmanına (kinoblast) ve iç hücre kütlesine (fagositoblast) ilk fakültatif farklılaşma bu şekilde gerçekleşti. Bu farklılaşma daha sonra evrimle pekişti ve kompakt bir organizma oluştu - onun modeli sünger larvası - parankimella olarak kabul ettiği parankimella. Daha sonra Mechnikov bu organizmayı fagosit olarak adlandırdı. Bu, çok hücreli hayvanların ortak atasıydı.

Fagositella'nın diğer kaderi aşağıdaki gibidir. Onun soyundan gelenlerden bazıları hareketsiz bir yaşam tarzına geçti ve süngerlerin ortaya çıkmasına neden oldu. Diğerleri emeklemeye başladı ve iki taraflı simetri ve ağız açıklıkları elde etti. İtibaren Henüz bağırsağı olmayan ve sindirimi parankimin boşluklarında ve dolaşan hücrelerde - fagositlerde meydana gelen bağırsak yassı kurtları turbellaria'ya yol açtılar. Yine de yüzme yaşam tarzını koruyan diğerleri bir ağız edindiler, fagositoblast epitelizasyonunu deneyimlediler ve sesil poliplerin ataları olan birincil koelenteratlara dönüştüler.

Böylece, II Mechnikov'un hipotezi, Metazoa'nın intogenezinin tüm ana aşamalarını evrimsel bir bakış açısıyla açıkladı ve birincil germ katmanları ve bunların daha sonraki evrimi hakkında filogenetik temelli yeni fikirler önerdi. Bu temelde Mechnikov, Metazoa'nın evrimsel oluşumunun ve filogenetik gelişiminin ilk aşamalarının tamamen makul bir varsayımsal resmini çizdi; bu, diğer hipotezler açısından anlaşılmaz olan birçok embriyolojik ve karşılaştırmalı anatomik faktörü iyi açıklayan bir resim.

1949'da A. A. Zakhvatkin, çok hücreli organizmaların koloni flagellatlarından kökeni hakkında palintomiye dayanan bir hipotez ortaya koydu - sonuçta ortaya çıkan yavru hücrelerin büyüme aşamaları olmadan ardışık hücre bölünmeleri yoluyla aseksüel üremenin özel bir biçimi. Ona göre bu bölünme Metazoa'daki yumurta parçalanmasının bir prototipidir.

Metazoa'nın evrimsel oluşumunun başka bir yolu, 60'ların sonlarında, varsayımsal ilk kamçılı kolonilerinin palintomik olmadığına ve modern yakalı kamçılıların küresel kolonilerinden genel olarak çok az farklı olduğuna inanan A.V. Ivanov tarafından önerildi.

Ivanov, Mechnikov'un fagositella teorisini temel alıyor. Bununla birlikte, fagositellanın prototipinin bir sünger larvası değil, Placozoa filumunun tek temsilcisi olan ilkel düz çok hücreli Trichoplax olduğunu düşünüyor. Ivanov'a göre çok hücreli organizmaların ortaya çıkış şeması Şekil 2'de sunulmaktadır. 13.

Pirinç. 13. Metazoa filogenisinin önerilen ana aşamaları

A.V. Ivanov'a göre:

1 - flagellat kolonisi; B - kamçılı hücrelerin içe doğru göçü; İÇİNDE - erken fagositella; G - geç fagositella; D - birincil turbellaria - ağzın görünümü ve iki taraflı simetri; E - ilkel bağırsak turbellaria - artan hücre farklılaşması, ağzın ventral tarafa doğru yer değiştirmesi; VE - ilkel sünger - hareketsiz bir yaşam tarzına geçiş, kinositlerin lokomotor fonksiyonunun hidrokinetik olanla değiştirilmesi; 3 - birincil koelenterat gastrea tipi - ağzın oluşumu, fagositoblastın epitelizasyonu

Alt çok hücreli çift katmanların embriyogenezinde embriyo daha sık göç yoluyla oluştuğundan, çoğu zoolog bunun tam olarak küresel flagellat kolonisinin ilk çok hücreli organizmaya dönüşümünün gerçekleştiği yol olduğuna inanıyor. Dahası, çok hücreli organizmaların ata formlarında, iki hücre katmanının oluşumuna hücre uzmanlaşması eşlik etti ve flagellat kolonisi tek bir çok hücreli organizmaya dönüştü. Dış katman motor ve duyu işlevlerini korurken, iç katman sindirim ve üreme işlevlerini korudu.

Dünya üzerinde yalnızca en basit canlılar tek bir hücreden oluşur. Tüm karmaşık bitkiler, hayvanlar ve mantarlar birkaç hücreden oluşur ve çok hücreli organizmaların çoğu aslında çok sayıda hücreye sahiptir.
Oksijen solumasına geçiş, tüm oksijenin tüm hücrelere ulaşması ihtiyacını gerektirdi. Ancak ilk başta oldukça fazla oksijen vardı, bu nedenle hücre katmanlarının derinliklerine nüfuz etmek yeterli değildi. Ve ancak fotosentetik tek hücreli organizmaların aktivitesi Dünya atmosferinin oksijene doymasına yol açtığında, çok hücreli organizmalar ortaya çıktı.
Jeolojik araştırmalar geçmişte oksijen konsantrasyonunun ne olduğunu bulmamızı sağlar. Bazı mineraller oksijen açısından zengin bir atmosferde bulunamaz ve eğer yer kabuğunun herhangi bir katmanında bulunabilselerdi bu, o dönemde oksijenin oldukça az olduğu anlamına gelirdi. Yaşamın çok uzun zaman önce ortaya çıkmasına rağmen, ilk çok hücreli canlılar bir milyar yıldan biraz daha uzun bir süre önce ortaya çıktı. Bunlar bitkilerdi.
Çok hücreli hayvanlar daha sonra - 600 milyon yıl önce - ortaya çıktı. İşin garibi, bunlar büyük yaratıklardı;

Paleozoik çağlardan manzara

dırdırcı denizanası. O günlerde tüm gezegende tek bir yırtıcı yoktu.
Görünüşe göre, ilk çok hücreli canlılar, modern çok hücreli organizmaların atası olmadı; görünüşe göre, çok hücreli canlılar birden fazla kez ortaya çıktı. Sert iskelete sahip ilk canlılar yaklaşık 540 milyon yıl önce ortaya çıktı. Bu organizmalar hakkında çok daha fazlasını biliyoruz, görünüşleri bizim tarafımızdan çok daha iyi biliniyor. dış görünüş en eski organizmalar, çünkü iskelete göre -
kabuk, kabuk veya kemik olması önemli değil; yaratığın kimin parçası olduğunu hayal edebilirsiniz.
İskeletin ortaya çıkışına kadar net bir iz kalmadığı için bundan önce yaşanan her şeye gizli yaşam dönemi ya da kriptozoik, sonrasında yaşanan her şeye ise Paleozoik dönem adı verildi. İskelet gerçek bir devrimdi. Bu destektir, yani hareket, yüksek büyüme, koruma, karadaki yerçekimine direnme ve yeni alanlar fethetme yeteneği anlamına gelir.
O dönemde karaların cansız olduğu, tüm canlıların yalnızca okyanusta var olduğu unutulmamalıdır. Antik organizmalarda iskeletlerin ortaya çıkmasına ne sebep oldu? Muhtemelen oksijenin artması daha aktif bir yaşama olanak sağladı. Etkinlik, katı atıkların vücutta hızla birikmesine ve iskelet gelişimine yol açtı.
Bazı organizmalar, eski rezervuarların görünümünü değiştirecek büyüklükte koloniler oluşturdular. Bunlar kireçli algler ve süngerlerdir.
Belki de başkalarını yok etmeye başlayan ilk canlılar, modern ahtapotlar, mürekkep balıkları ve kalamarların da aralarında bulunduğu kafadanbacaklılar oldu.
Omurgalıların da oldukça uzun zaman önce ortaya çıkmış olmasına rağmen, eski güç dengesinde en onurlu yerleri işgal etmediler. Çenesiz zırhlı - ön
Balıkların ki'si zaten yediğimiz veya akvaryumlarda yetiştirdiğimiz balıklara benziyordu. Kabuk hem çenesiz hem de ilk gerçek balığı kapsıyordu. Ancak balıklar tanıdık görünümlerine ancak milyonlarca yıl sonra kavuştu.

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALAR NASIL ORTAYA ÇIKTI? Konusuyla ilgili daha fazla bilgi:

İŞ FİKRİ NASIL ORTAYA ÇIKTI VE KURUCU ORTAKLAR BİRBİRLERİNİ TANIDI
6. Geç Prekambriyen: çok hücreliliğin ortaya çıkışı. Oksijen kontrol hipotezi. Ediakaran deneyi.