Kafshët shumëqelizore. Karakteristikat e përgjithshme të klasave kryesore

Një fazë e rëndësishme në historinë e Tokës dhe evolucionin e jetës ishte shfaqja e shumëqelizore. Kjo i dha një shtysë të fuqishme rritjes së diversitetit të qenieve të gjalla dhe zhvillimit të tyre. Multicellulariteti bëri të mundur specializimin e qelizave të gjalla brenda një organizmi, duke përfshirë shfaqjen e indeve dhe organeve individuale. Kafshët e para shumëqelizore ndoshta u shfaqën në shtresat e poshtme të oqeaneve të botës në fund të Proterozoikut.
Shenjat e një organizmi shumëqelizor janë se qelizat e tij duhet të grumbullohen, kërkohet ndarja e funksioneve dhe vendosja e kontakteve specifike të qëndrueshme midis tyre. Një organizëm shumëqelizor është një koloni e ngurtë qelizash në të cilën pozicioni i tyre mbetet i fiksuar gjatë gjithë jetës. Në vazhdim evolucioni biologjik Qeliza të ngjashme në trupin e organizmave shumëqelizorë të specializuar për të kryer funksione specifike, duke çuar në formimin e indeve dhe organeve. Ndoshta, në kushtet e Oqeanit Botëror Proterozoik, i cili tashmë përmbante organizma primitivë njëqelizorë, mund të ndodhte organizimi spontan i organizmave njëqelizorë në koloni shumëqelizore më të zhvilluara.
Mund të merret me mend vetëm se si ishin organizmat e parë shumëqelizorë të epokës Proterozoike. Paraardhësi hipotetik i organizmave shumëqelizorë mund të jetë një fagocitellë, e cila notoi në trashësinë e ujit të detit për shkak të goditjes së qelizave sipërfaqësore - qilimave të kinoblastit.
Fagocitela ushqehet duke kapur grimcat e ushqimit të pezulluara në mjedis dhe duke i tretur ato me masën e brendshme qelizore (fagocitoblasti). Ndoshta është nga kinoblasti dhe fagocitoblasti në proces zhvillimi evolucionar u shfaq një shumëllojshmëri e tërë e formave dhe indeve të organizmave shumëqelizorë. Vetë fagocitela jetonte në kolonën e ujit, por nuk kishte as gojë e as zorrë dhe tretja e saj ishte brendaqelizore. Pasardhësit e fagociteve iu përshtatën kushteve të ndryshme të jetesës kur u vendosën në shtratin e detit, kur lëviznin në sipërfaqe ose kur ndryshuan burimet e tyre të ushqimit. Falë kësaj, organizmat e parë shumëqelizorë zhvilluan gradualisht gojën, zorrët dhe organet e tjera vitale.
Një tjetër hipotezë e zakonshme për origjinën dhe evolucionin e organizmave shumëqelizorë është shfaqja e Trichoplax si kafsha e parë primitive. Ky organizëm shumëqelizor i sheshtë, që i ngjan një njolle zvarritëse, konsiderohet ende një nga më misteriozët në planet. Nuk ka as muskuj, as skajet e përparme dhe të pasme, as boshtet e simetrisë, as ndonjë organ të brendshëm kompleks, por është i aftë të riprodhohet seksualisht. Karakteristikat strukturore dhe sjellja e Trichoplax, duke u zvarritur përgjatë substratit midis mikroalgave, bënë të mundur klasifikimin e tij si një nga kafshët shumëqelizore më primitive në planetin tonë.
Kushdo që ishte paraardhësi i kafshëve shumëqelizore, rrjedha e mëtejshme e evolucionit në Proterozoik çoi në shfaqjen e të ashtuquajturave ctenophores. Këto janë kafshë planktonike me rreshta pllakash me vozitje të formuara nga qerpikët e shkrirë. Në Proterozoik, ata kaluan nga noti në zvarritje përgjatë pjesës së poshtme, trupi i tyre ishte rrafshuar, pjesa e kokës, sistemi lokomotor në formën e një qeseje muskulore lëkure, u shfaqën organet e frymëmarrjes dhe u formuan sistemet ekskretuese dhe të qarkullimit të gjakut. Lineus, krijuesi i sistemit të parë shkencor të botës organike, i kushtoi shumë pak vëmendje ctenophores, duke përmendur një specie të ctenophores në Sistemin e tij të Natyrës. Në 1829, u botua vepra e parë e madhe në botë mbi kandil deti. Autori i tij, zoologu gjerman Eschscholtz, përshkroi në të disa lloje ctenoforesh të njohura për të. Ai i konsideroi ata një klasë të veçantë të kandil deti, të cilën e quajti ctenophora. Ky emër u ka mbetur edhe sot e kësaj dite” (“Jeta e kafshëve”, redaktuar nga N. A. Gladkov, A. V. Mikheev).
Më shumë se 630 milionë vjet më parë, në Tokë u shfaqën sfungjerë, të cilët u zhvilluan në shtratin e detit, kryesisht në ujërat e cekëta, dhe më pas u fundosën në ujërat më të thella. Shtresa e jashtme e trupit të sfungjerëve formohet nga qeliza të sheshta integruese, ndërsa shtresa e brendshme nga qelizat flagjelare. Në njërën skaj, sfungjeri ngjitet në një substrat - gurë, alga, sipërfaqen e trupit të kafshëve të tjera.

Organizmat e parë shumëqelizorë jetonin në shtresat e poshtme të deteve dhe oqeaneve të lashta, ku kushtet e jashtme mjedisore kërkonin që ata të copëtonin trupin në pjesë të veçanta, të cilat shërbenin ose për ngjitje në nënshtresë ose për ushqim. Ata ushqeheshin kryesisht lëndë organike(detritus) që mbulonte baltën e poshtme. Praktikisht nuk kishte grabitqarë atëherë. Disa organizma shumëqelizorë kaluan nëpër shtresat e sipërme të mbushura me lëndë ushqyese të baltës së detit ose thithën bakteret e gjalla dhe algat që jetonin në të.
Krimbat e rrafshët dhe anelid notonin ngadalë mbi fund ose zvarriteshin midis sedimenteve, dhe krimbat e tubave shtriheshin midis sedimenteve të poshtme. Në epokën e Proterozoikut, kafshë të mëdha të sheshta në formë petullash që jetonin në fund me baltë, kandil deti të ndryshëm që notonin në kolonën e ujit dhe ekinodermat primitive ishin ndoshta të përhapura në detet dhe pellgjet ujore të planetit. Në ujërat e cekëta lulëzuan algat e mëdha - Vendothenia, e cila arrinte një gjatësi prej rreth një metër dhe dukej si alga deti.
Nga fundi i epokës Proterozoike, shumica e krijesave të gjalla në planetin tonë përfaqësoheshin tashmë nga forma shumëqelizore. Aktiviteti i tyre jetësor u ruajt në formën e gjurmëve dhe derdhjeve në baltën dikur të butë. Në depozitimet e asaj periudhe mund të vërehen gjurmë zvarritjesh, rrëshqitjesh dhe strofullash të gërmuara.
Fundi i epokës Proterozoike u shënua nga një shpërthim në shumëllojshmërinë e organizmave shumëqelizorë dhe shfaqjen e kafshëve, ekzistenca e të cilave ishte e lidhur ngushtë më pas me detin. Numri i madh i mbetjeve të kafshëve shumëqelizore në shtresa të moshës 650-700 milion vjet madje shërbeu si arsye për identifikimin e një periudhe të veçantë në Proterozoik, të quajtur Vendian. Ai zgjati afërsisht 110 milion vjet dhe u karakterizua, në krahasim me epokat e tjera, nga arritja e një diversiteti të konsiderueshëm të kafshëve shumëqelizore.
Shfaqja e multicellularitetit kontribuoi në një rritje të mëtejshme të diversitetit të organizmave të gjallë. Ajo ka çuar në një rritje të aftësisë së organizmave për të krijuar një furnizim me lëndë ushqyese në trupat e tyre dhe për t'iu përgjigjur ndryshimeve mjedisore.
për evolucionin e mëtejshëm të biosferës. Organizmat e gjallë gradualisht filluan të ndryshojnë vetë formën dhe përbërjen e tyre kores së tokës, formojnë një guaskë të re të Tokës. Mund të themi se në Proterozoik, jeta në planet u bë faktori gjeologjik më i rëndësishëm.

Kjo do të thotë, ato ndryshojnë në strukturë dhe funksione.

YouTube enciklopedik

1 / 5

✪ Organizmat njëqelizorë dhe shumëqelizorë (tregon biologu Evgeniy Sheval)

✪ Sfungjerë. Video mësimi i biologjisë klasa e 7-të

✪ Nënmbretëria e organizmave shumëqelizorë. Sfungjeri

✪ Më së shumti pikë e rëndësishme në historinë e jetës në Tokë

✪ Volvox. Përgatitja online për Provimin e Unifikuar të Shtetit në Biologji.

Titra

Dallimet nga kolonialiteti

Duhet dalluar shumëqelizore Dhe kolonialiteti. Organizmave kolonialë u mungojnë qelizat e vërteta të diferencuara dhe, rrjedhimisht, ndarja e trupit në inde. Kufiri midis multicellularitetit dhe kolonialitetit është i paqartë. Për shembull, Volvox shpesh klasifikohet si një organizëm kolonial, megjithëse në "kolonitë" e tij ka një ndarje të qartë të qelizave në gjeneruese dhe somatike. A. A. Zakhvatkin e konsideroi sekretimin e një "soma" të vdekshme si një shenjë të rëndësishme të multicellularitetit të Volvox. Përveç diferencimit qelizor, organizmat shumëqelizorë karakterizohen edhe nga më shumë nivel të lartë integrimin se sa për forma koloniale. Megjithatë, disa shkencëtarë e konsiderojnë multicellularitetin si një formë më të avancuar të kolonialitetit [ ] .

Origjina

Organizmat më të lashtë shumëqelizorë të njohur aktualisht janë organizma të ngjashëm me krimbat deri në 12 cm të gjatë, të zbuluar në vitin 2010 në sedimentet e formacionit Francevillian B në Gabon. Mosha e tyre vlerësohet në 2.1 miliardë vjet. Grypania spiralis, një algë eukariote e dyshuar deri në 10 mm e gjatë, e gjetur në sedimentet e Formacionit Hekuri Negaunee në Minierën Empire është rreth 1.9 miliardë vjet e vjetër. (anglisht) rusisht pranë qytetit të Marquette (anglisht) rusisht, Michigan.

Në përgjithësi, multicellulariteti u ngrit disa dhjetëra herë në linja të ndryshme evolucionare të botës organike. Për arsye që nuk janë plotësisht të qarta, multicellulariteti është më karakteristik për eukariotët, megjithëse elementet e shumëqelizorëve gjenden gjithashtu tek prokariotët. Kështu, në disa cianobaktere filamentoze, tre lloje qelizash të diferencuara qartë gjenden në filamente dhe kur lëvizin, filamentet demonstrojnë një nivel të lartë integriteti. Trupat frutorë shumëqelizorë janë karakteristikë për miksobakteret.

Sipas të dhënave moderne, parakushtet kryesore për shfaqjen e multicellularitetit janë:

proteinat mbushëse të hapësirës ndërqelizore, llojet e kolagjenit dhe proteoglikanit;
“Ngjitës molekulare” ose “Rbatina molekulare” për lidhjen e qelizave;
substanca sinjalizuese për të siguruar ndërveprimin midis qelizave,

u ngrit shumë përpara ardhjes së multicellularitetit, por kryente funksione të tjera në organizmat njëqelizorë. "Rbatina molekulare" supozohet se përdoreshin nga grabitqarët njëqelizorë për të kapur dhe mbajtur gjahun, dhe substancat sinjalizuese u përdorën për të tërhequr gjahun e mundshëm dhe për të trembur grabitqarët.

Arsyeja e shfaqjes së organizmave shumëqelizorë konsiderohet të jetë përshtatshmëria evolucionare e zmadhimit të madhësisë së individëve, gjë që u lejon atyre të rezistojnë më me sukses ndaj grabitqarëve, si dhe të thithin dhe tresin gjahun më të madh. Sidoqoftë, kushtet për shfaqjen masive të organizmave shumëqelizorë u shfaqën vetëm në periudhën Ediacaran, kur niveli i oksigjenit në atmosferë arriti një nivel që bëri të mundur mbulimin e kostove në rritje të energjisë për ruajtjen e shumëqelizore.

Ontogjeneza

Zhvillimi i shumë organizmave shumëqelizorë fillon me një qelizë të vetme (për shembull, zigotat në kafshë ose sporet në rastin e gametofiteve të bimëve më të larta). Në këtë rast, shumica e qelizave të një organizmi shumëqelizor kanë të njëjtin gjenom. Gjatë shumimit vegjetativ, kur një organizëm zhvillohet nga një fragment shumëqelizor i organizmit të nënës, si rregull, ndodh edhe klonimi natyror.

Në disa organizma primitivë shumëqelizorë (për shembull, myqet e llumit qelizor dhe myxobakteret), shfaqja e fazave shumëqelizore të ciklit jetësor ndodh në një mënyrë thelbësisht të ndryshme - qelizat, shpesh që kanë gjenotipe shumë të ndryshme, kombinohen në një organizëm të vetëm.

Evolucioni

Gjashtëqind milionë vjet më parë, në periudhën e fundit të Prekambrianit (Vendian), organizmat shumëqelizorë filluan të lulëzojnë. Shumëllojshmëria e faunës Vendiane është befasuese: lloje dhe klasa të ndryshme kafshësh shfaqen si papritur, por numri i gjinive dhe specieve është i vogël. Në Vendian, u ngrit një mekanizëm i biosferës së ndërveprimit midis organizmave njëqelizorë dhe shumëqelizorë - i pari u bë një produkt ushqimor për të dytin. Planktoni, i bollshëm në ujërat e ftohta, duke përdorur energjinë e dritës, u bë ushqim për mikroorganizmat lundrues dhe të poshtëm, si dhe për kafshët shumëqelizore. Ngrohja graduale dhe një rritje e përmbajtjes së oksigjenit çuan në faktin se eukariotët, përfshirë kafshët shumëqelizore, filluan të popullojnë rripin karbonat të planetit, duke zhvendosur cianobakteret. Fillimi i epokës Paleozoike solli dy mistere: zhdukjen e faunës Vendian dhe "shpërthimin Kambrian" - shfaqjen e formave skeletore.

Evolucioni i jetës në Phanerozoic (545 milionë vitet e fundit të historisë së tokës) është procesi i rritjes së kompleksitetit në organizimin e formave shumëqelizore në botën bimore dhe shtazore.

Linja midis njëqelizore dhe shumëqelizore

Nuk ka një vijë të qartë midis organizmave njëqelizorë dhe shumëqelizorë. Shumë organizma njëqelizorë kanë mjetet për të krijuar koloni shumëqelizore, ndërsa qelizat individuale të disa organizmave shumëqelizorë kanë aftësinë të ekzistojnë në mënyrë të pavarur.

Sfungjeri

Choanoflagelates

Një studim i detajuar i choanoflagelates u ndërmor nga Nicole King nga Universiteti i Kalifornisë në Berkeley.

Bakteret

Në shumë baktere, për shembull, steptokoket, gjenden proteina që janë të ngjashme me kolagjenin dhe proteoglikanin, por nuk formojnë litarë dhe fletë, si te kafshët. Sheqernat që janë pjesë e kompleksit të proteoglikanit që formon kërc janë gjetur në muret e baktereve.

Eksperimente evolucionare

Maja

Eksperimentet mbi evolucionin e multicellularitetit të kryera në vitin 2012 nga studiues të Universitetit të Minesotës të udhëhequr nga William Ratcliffe dhe Michael Travisano përdorën majanë e bukës si një objekt model. Këto kërpudha njëqelizore riprodhohen duke lulëzuar; Kur qeliza nënë arrin një madhësi të caktuar, një qelizë bijë më e vogël ndahet prej saj dhe bëhet një organizëm i pavarur. Qelizat e bijës gjithashtu mund të ngjiten së bashku për të formuar grupime. Studiuesit kryen një përzgjedhje artificiale të qelizave të përfshira në grupimet më të mëdha. Kriteri i përzgjedhjes ishte shkalla me të cilën grupimet vendoseshin në fund të rezervuarit. Grupet që kaluan filtrin e përzgjedhjes u kultivuan përsëri dhe përsëri u zgjodhën ato më të mëdhatë.

Me kalimin e kohës, grupet e majave filluan të silleshin si organizma të vetëm: pas fazës së të miturve, kur ndodhi rritja e qelizave, pasoi një fazë riprodhimi, gjatë së cilës grupi u nda në pjesë të mëdha dhe të vogla. Në këtë rast, qelitë e vendosura në kufi vdiqën, duke lejuar që grupet e prindërve dhe vajzave të shpërndaheshin.

Eksperimenti zgjati 60 ditë. Rezultati ishte grupe individuale të qelizave të majave që jetuan dhe vdiqën si një organizëm i vetëm.

Vetë studiuesit nuk e konsiderojnë eksperimentin të pastër, pasi majaja në të kaluarën kishte paraardhës shumëqelizorë, nga të cilët mund të kishin trashëguar disa mekanizma shumëqelizore.

Alga deti Chlamydomonas reinhardtii

Në vitin 2013, një grup studiuesish në Universitetin e Minesotës, të udhëhequr nga William Ratcliffe, i njohur më parë për eksperimentet evolucionare me maja, kryen eksperimente të ngjashme me algat njëqelizore. Chlamydomonas reinhardtii. 10 kultura të këtyre organizmave u kultivuan për 50 breza, duke i centrifuguar herë pas here dhe duke zgjedhur grupimet më të mëdha. Pas 50 brezash, grumbullimet shumëqelizore me cikle të sinkronizuara të jetës së qelizave individuale u zhvilluan në njërën prej kulturave. Duke qëndruar së bashku për disa orë, grupet më pas u shpërndanë në qeliza individuale, të cilat, duke mbetur brenda mukozës së përbashkët, filluan të ndahen dhe të formojnë grupime të reja.

Ndryshe nga majaja, Chlamydomonas nuk kishte kurrë paraardhës shumëqelizorë dhe nuk mund të trashëgonte prej tyre mekanizmat e multicellularitetit, megjithatë, si rezultat i përzgjedhjes artificiale gjatë disa dhjetëra brezave, tek ata shfaqet shumëqelizore primitiv. Sidoqoftë, ndryshe nga grupet e majave, të cilat mbetën një organizëm i vetëm gjatë procesit të lulëzimit, grupet e klamidomonas ndahen në qeliza të veçanta gjatë riprodhimit. Kjo tregon se mekanizmat e multicellularitetit mund të lindin në mënyrë të pavarur në grupe të ndryshme të organizmave njëqelizorë dhe ndryshojnë nga rasti në rast celozomi) dhe përfaqësojnë koloni të krijuara artificialisht të organizmave njëqelizorë. Një shtresë qelizash maja u aplikua në kristalet e aragonitit dhe kalcitit duke përdorur elektrolite polimer si lidhës, më pas kristalet u tretën me acid dhe u përftuan celozome të mbyllura të zbrazëta që ruajtën formën e shabllonit të përdorur. Në celozomet që rezultuan, qelizat e majave ruajtën aktivitetin e tyre dhe formën e shabllonit

Bota e gjallë është e mbushur me një sërë krijesash marramendëse. Shumica e organizmave përbëhen nga vetëm një qelizë dhe nuk janë të dukshme me sy të lirë. Shumë prej tyre bëhen të dukshme vetëm nën një mikroskop. Të tjerët, si lepuri, elefanti ose pisha, si dhe njerëzit, përbëhen nga shumë qeliza, dhe këta organizma shumëqelizorë gjithashtu banojnë në të gjithë botën tonë në një numër të madh.

Blloqe ndërtimi të jetës

Njësitë strukturore dhe funksionale të të gjithë organizmave të gjallë janë qelizat. Ata quhen edhe blloqet ndërtuese të jetës. Të gjithë organizmat e gjallë përbëhen nga qeliza. Këto njësi strukturore u zbuluan nga Robert Hooke në vitin 1665. Në trupin e njeriut ka rreth njëqind trilion qeliza. Madhësia e njërit është rreth dhjetë mikrometra. Qeliza përmban organele qelizore që kontrollojnë aktivitetin e saj.

Ka organizma njëqelizorë dhe shumëqelizorë. Të parët përbëhen nga një qelizë e vetme, siç janë bakteret, ndërsa të dytat përfshijnë bimët dhe kafshët. Numri i qelizave varet nga lloji. Shumica e qelizave bimore dhe shtazore janë nga një deri në njëqind mikrometra në madhësi, kështu që ato janë të dukshme nën një mikroskop.

Organizmat njëqelizorë

Këto krijesa të vogla përbëhen nga një qelizë e vetme. Amebat dhe ciliatet janë format më të vjetra të jetës, që ekzistojnë rreth 3.8 milionë vjet më parë. Bakteret, arkeat, protozoarët, disa alga dhe kërpudhat janë grupet kryesore të organizmave njëqelizorë. Ekzistojnë dy kategori kryesore: prokariotët dhe eukariotët. Ato gjithashtu ndryshojnë në madhësi.

Më të voglat janë rreth treqind nanometra, dhe disa mund të arrijnë madhësi deri në njëzet centimetra. Organizma të tillë zakonisht kanë cilia dhe flagjela që i ndihmojnë ata të lëvizin. Ata kanë një trup të thjeshtë me funksione bazë. Riprodhimi mund të jetë ose aseksual ose seksual. Ushqyerja zakonisht kryhet përmes procesit të fagocitozës, ku grimcat e ushqimit absorbohen dhe ruhen në vakuola të veçanta që janë të pranishme në trup.

Organizmat shumëqelizorë

Gjërat e përbëra nga më shumë se një qelizë quhen shumëqelizore. Ato përbëhen nga njësi që identifikohen dhe lidhen me njëra-tjetrën për të formuar organizma komplekse shumëqelizore. Shumica e tyre janë të dukshme me sy të lirë. Organizmat si bimët, disa kafshë dhe algat dalin nga një qelizë e vetme dhe rriten në organizata me shumë zinxhirë. Të dy kategoritë e gjallesave, prokariotët dhe eukariotët, mund të shfaqin shumëqelizore.

Mekanizmat e multicellularitetit

Ekzistojnë tre teori për të diskutuar mekanizmat me të cilët mund të lindë shumëqelizore:

Teoria simbiotike thotë se qeliza e parë e një organizmi shumëqelizor u ngrit për shkak të simbiozës lloje të ndryshme organizma njëqelizor, secili prej të cilëve kryen funksione të ndryshme.
Teoria sinciciale thotë se një organizëm shumëqelizor nuk mund të kishte evoluar nga krijesa njëqelizore me bërthama të shumta. Protozoarët si ciliatet dhe kërpudhat rrëshqitëse kanë bërthama të shumta, duke mbështetur kështu këtë teori.
Teoria koloniale thotë se simbioza e shumë organizmave të së njëjtës specie çon në evolucionin e një organizmi shumëqelizor. Ai u propozua nga Haeckel në 1874. Shumica e formacioneve shumëqelizore ndodhin për faktin se qelizat nuk mund të ndahen pas procesit të ndarjes. Shembuj që mbështesin këtë teori janë algat Volvox dhe Eudorina.

Përfitimet e multicellularitetit

Cilët organizma - shumëqelizorë apo njëqelizorë - kanë më shumë përparësi? Kjo pyetje është mjaft e vështirë për t'iu përgjigjur. Shumëqeliza e një organizmi lejon që ai të tejkalojë kufijtë e madhësisë dhe rrit kompleksitetin e organizmit, duke lejuar diferencimin e linjave të shumta qelizore. Riprodhimi ndodh kryesisht seksualisht. Anatomia e organizmave shumëqelizorë dhe proceset që ndodhin në to janë mjaft komplekse për shkak të pranisë së llojeve të ndryshme të qelizave që kontrollojnë funksionet e tyre jetësore. Le të marrim për shembull ndarjen. Ky proces duhet të jetë i saktë dhe i koordinuar për të parandaluar rritjen dhe zhvillimin jonormal të një organizmi shumëqelizor.

Shembuj të organizmave shumëqelizorë

Siç u përmend më lart, organizmat shumëqelizorë vijnë në dy lloje: prokariote dhe eukariote. Kategoria e parë përfshin kryesisht bakteret. Disa cianobaktere, të tilla si Chara ose Spirogyra, janë gjithashtu prokariote shumëqelizore, ndonjëherë të quajtura edhe koloniale. Shumica e organizmave eukariote gjithashtu përbëhen nga shumë njësi. Ata kanë një strukturë trupore të zhvilluar mirë dhe kanë organe të specializuara për të kryer funksione specifike. Shumica e bimëve dhe kafshëve të zhvilluara mirë janë shumëqelizore. Shembujt përfshijnë pothuajse të gjitha llojet e gjimnospermave dhe angiospermave. Pothuajse të gjitha kafshët janë eukariote shumëqelizore.

Veçoritë dhe karakteristikat e organizmave shumëqelizorë

Ka shumë shenja me të cilat mund të përcaktoni lehtësisht nëse një organizëm është shumëqelizor apo jo. Midis tyre janë këto:

Ata kanë një organizim mjaft kompleks të trupit.
Funksionet e specializuara kryhen nga qeliza, inde, organe ose sisteme të ndryshme organesh.
Ndarja e punës në trup mund të jetë në nivelin qelizor, në nivelin e indeve, organeve dhe në nivelin e sistemeve të organeve.
Këta janë kryesisht eukariote.
Lëndimi ose vdekja e disa qelizave nuk ndikon globalisht në trup: qelizat e prekura do të zëvendësohen.
Falë multicellularitetit, një organizëm mund të arrijë madhësi të mëdha.
Krahasuar me organizmat njëqelizorë, ato kanë një cikël më të gjatë jetësor.
Lloji kryesor i riprodhimit është seksual.
Diferencimi i qelizave është karakteristik vetëm për organizmat shumëqelizorë.

Si rriten organizmat shumëqelizorë?

Të gjitha krijesat, nga bimët e vogla dhe insektet e deri tek elefantët e mëdhenj, gjirafat dhe madje edhe njerëzit, e fillojnë udhëtimin e tyre si qeliza të vetme të thjeshta të quajtura vezë të fekonduara. Për t'u rritur në një organizëm të madh të rritur, ata kalojnë nëpër disa faza specifike zhvillimi. Pas fekondimit të vezës fillon procesi i zhvillimit shumëqelizor. Gjatë gjithë rrugës, ndodh rritja dhe ndarja e përsëritur e qelizave individuale. Ky replikim në fund të fundit krijon produktin përfundimtar, i cili është një entitet i gjallë kompleks dhe i formuar plotësisht.

Ndarja e qelizave krijon një sërë modelesh komplekse të përcaktuara nga gjenomet që janë praktikisht identike në të gjitha qelizat. Ky diversitet rezulton në shprehjen e gjeneve që kontrollon katër fazat e zhvillimit të qelizave dhe embrionit: përhapja, specializimi, ndërveprimi dhe lëvizja. E para përfshin riprodhimin e shumë qelizave nga një burim i vetëm, e dyta ka të bëjë me krijimin e qelizave me karakteristika të izoluara dhe të përcaktuara, e treta përfshin shpërndarjen e informacionit midis qelizave dhe e katërta është përgjegjëse për vendosjen e qelizave në të gjithë trupi për të formuar organe, inde, kocka dhe karakteristika të tjera fizike të organizmave të zhvilluar.

Disa fjalë për klasifikimin

Midis krijesave shumëqelizore, dallohen dy grupe të mëdha:

jovertebrorët (sfungjerët, anelidet, artropodët, molusqet dhe të tjerët);
kordatë (të gjitha kafshët që kanë një skelet boshtor).

Një fazë e rëndësishme në të gjithë historinë e planetit ishte shfaqja e multicellularitetit në procesin e zhvillimit evolucionar. Kjo ka dhënë një shtysë të fuqishme për rritjen e diversitetit biologjik dhe të tij zhvillimin e mëtejshëm. Tipari kryesor i një organizmi shumëqelizor është një shpërndarje e qartë e funksioneve, përgjegjësive qelizore, si dhe vendosja dhe vendosja e kontakteve të qëndrueshme dhe të forta ndërmjet tyre. Me fjalë të tjera, është një koloni e madhe qelizash që është në gjendje të mbajë një pozicion fiks gjatë gjithë ciklit jetësor të një krijese të gjallë.

Shumica e ideve për origjinën e organizmave shumëqelizorë bazohen në besimin e gjatë se ata kanë origjinën nga kolonitë e Protozoarit dhe se, për rrjedhojë, trupi i një protozoari mononuklear korrespondon morfologjikisht me një qelizë individuale të një kafshe shumëqelizore. Në të njëjtën kohë, besohet se në procesin e evolucionit gradualisht u zhvillua një individualitet i ri i një organizmi shumëqelizor, duke e nënshtruar ashpër atë dhe duke shtypur individualitetin e qelizave individuale. Me fjalë të tjera, një metazoon, në krahasim me një protozoon, njihet si një individ rendit më të lartë. Prandaj, hipotezat koloniale, në përputhje të plotë me teorinë e qelizave, e konsiderojnë qelizën si elementare njësi strukturore, i cili ju lejon të krahasoni dhe analizoni organizimin e të gjitha Protozoa, Metazoa dhe Metaphyta (bimë shumëqelizore).

Hipoteza gastrea e E. Haeckel. Hipoteza e parë për origjinën koloniale të organizmave shumëqelizorë - hipoteza "gastrea" - u propozua nga E. Haeckel. Baza e kësaj hipoteze, të cilën ai e zhvilloi që në fillim të viteve '70. Shekulli XIX, lindi ideja e homologjisë së shtresave të embrionit në të gjitha kafshët shumëqelizore, e shprehur për herë të parë nga T. Huxley. Në kohën kur u shfaq hipoteza gastrea, studimi i shtresave të mikrobeve kishte bërë përparime të mëdha falë punës së T. Huxley, K. F. Wolf, K. Baer dhe të tjerëve, u mbështet në arritjet e embriologjisë së kohës së tij dhe, në veçanti, në studimin e A. O. Kovalevsky.

"Mjeti" më i rëndësishëm në krijimin e teorisë së gastrea ishte ligji biogjenetik, i vërtetuar pothuajse njëkohësisht nga F. Muller dhe Haeckel në vitet '60. shekulli XIX Sipas Haeckel, "ontogjenia është një përsëritje e shkurtër e filogjenisë, e përcaktuar mekanikisht nga funksionet e trashëgimisë dhe përshtatshmërisë" (Haeckel, 1874). Ai i konsideroi të ashtuquajturat shtresa primare të mikrobeve - ektoderma dhe endoderma e gastrulës si një manifestim në ontogjenezën e organeve primitive përkatëse të paraardhësve primitivë. Haeckel gjithashtu i atribuoi rëndësinë absolute të rikapitullimit të gjitha fazave të tjera fillestare të ontogjenezës. Të gjitha fazat karakteristike të fragmentimit "(Fig. 12) korrespondojnë, sipas Haeckelit, me faza të ngjashme të filogjenezës. Kështu, veza, ose cistula, korrespondon me paraardhësin njëqelizor të Cytaea, faza morula korrespondon me formën stërgjyshore të "morea", etj. Veçanërisht e rëndësishme dhe e përhapur në botën e kafshëve, Haeckel e konsideroi fazën embrionale me dy shtresa - gastrula - si paraardhësin e përbashkët hipotetik të të gjithë Metazoave në imazhin dhe ngjashmërinë e tij.

Fig. 12. Fazat e zhvillimit embrional të koraleve

polip (sipas Haeckel)

Faza e parë filogjenetike, sipas Haeckel, ishte një organizëm njëqelizor i ngjashëm me ameba. Prej tij dolën të gjithë organizmat që ushqeheshin me kafshë. Një koloni e qelizave identike amoeboid më pas krijoi një "morea" - një organizëm i dendur sferik, rikapitullimi i të cilit në ontogjenezë përfaqësohet nga morula. Duke grumbulluar substancë të lëngshme ose xhelatinoze në qendër të deteve, duke zhvendosur qelizat në periferi, gradualisht u formua një "blastea" lundruese e lirë (në ontogjenezë ajo korrespondon me blastulën). Qelizat blastea fillimisht u mbuluan me pseudopodia, e cila më vonë fitoi aftësinë për të lëvizur dhe përkulur shpejt dhe u kthye në litarë të përdorur për not.

Faza tjetër shumë e rëndësishme ishte gastraea, e formuar nga blastea nga zgjatja (invaginimi) e murit të trupit në polin e përparmë. Shtresa e jashtme qelizore e gastresë ishte e pajisur me flagjela dhe ruante funksionin e lëvizjes, shtresa e brendshme u bë intestinale. Në zgavrën qendrore, të zorrëve, e cila komunikonte përmes gojës me mjedisin e jashtëm, bëhej tretja e gjahut të gëlltitur. Dy shtresat epiteliale të gastrea - ektoderma dhe endoderma - përfaqësonin organet kryesore nga të cilat lindën të gjitha organet dhe indet e tyre tek pasardhësit e gastrea.

Haeckel i konsideroi koelenteratet dhe sfungjerët modernë si pasardhës pak të ndryshuar të gastreas, dhe fazën e gastrulës si një përmbledhje të gastreas.

Të gjithë organizmat shumëqelizorë, sipas Haeckel, ndryshe nga protozoarët, kanë një origjinë monofiletike dhe u zhvilluan nga një formë stërgjyshore - gastrea, e cila, nga ana tjetër, zbriti nga paraardhësit njëqelizor. Nga Gastrea, të gjitha Metazoat trashëguan zorrën parësore dhe dy shtresat kryesore të mikrobeve të tyre janë derivate të këtyre dy gjetheve.

Haeckel e karakterizoi hipotezën e tij si një përpjekje për të përmirësuar bazën filogjenetike klasifikimi natyror dhe zbuloni mënyrat e zhvillimit të grupeve kryesore sistematike të botës shtazore. Në të vërtetë, një sërë përfundimesh domethënëse për sistematikën, anatominë krahasuese, embriologjinë dhe histologjinë u ndoqën nga hipoteza e gastresë. Sidoqoftë, pasoja më e rëndësishme e shfaqjes së hipotezës së gastrea ishte shkatërrimi i doktrinës së llojeve të Cuvier, të cilat ende dominonin zoologjinë në atë kohë.

Nga hipoteza e Haeckel rrjedh se homoologjitë e vërteta të organeve dhe sistemeve të tyre janë të mundshme në të gjithë pasardhësit e Gastrea, d.m.th., në përfaqësuesit lloje të ndryshme, ndërsa teoria e llojeve e mohonte këtë mundësi. Meqenëse gastrula është homologe në të gjitha metazoat, zorra është gjithmonë homologe. Më tej, lëkura është homologe në të gjitha Metazoat, pasi ekziston gjithmonë një shtresë epidermë që shërben si burim për zhvillimin e shtresave të tjera të lëkurës - kutikula, formacione gjëndrore, etj. - dhe korrespondon me ektodermën gastrea. Sistemi nervor zhvillohet gjithmonë nga ektoderma dhe është homolog në të gjitha grupet e kafshëve. Haeckel gjithashtu pa arsye për homologimin e organeve sekretuese, coelom dhe sistemit të qarkullimit të gjakut në ato kafshë që i kanë ato. Për organet shqisore, skeletin dhe zemrën, ai e konsideroi homologjinë e përgjithshme të papranueshme dhe besonte se të gjitha këto organe zhvillohen në mënyrë të pavarur në grupe të ndryshme. Ai njohu si të besueshme origjinën e ndryshme të hapjes së gojës në grupe të ndryshme të organizmave shumëqelizorë. Blastopora e gastrulës, homologe me grykën e gastresë, ruhet në gjendje të rritur në koelenterate, në sfungjer (në formë hapjeje) dhe në krimbat e poshtëm. Goja e ekinodermave, artropodëve dhe vertebrorëve, sipas Haeckel, është një formacion i ri.

Kështu, Haeckel njohu mundësitë e gjera për zhvillimin konvergjent të veçorive të ndryshme të rëndësishme në strukturën e kafshëve.

Ai e konsideroi epitelin me flagjele me një shtresë si indin parësor dhe të gjitha indet e tjera si derivate dytësore të epitelit. Haeckel konsideroi ektodermën dhe endodermën si shtresat kryesore të mikrobeve. Mesoderm, sipas tij, u ngrit shumë më vonë në procesin e evolucionit, pasi në ontogjenezë ai formohet gjithmonë nga ektoderma dhe endoderma dhe, në thelb, nuk përfaqëson as një gjethe të vetme, por ka një natyrë të dyfishtë, të përbërë nga pllaka që u zhvilluan në mënyrë të pavarur nga pllaka muskulare dhe zorrë-muskulare e lëkurës.

Meqenëse mezoderma zhvillohet gjithmonë nga primordia të çiftëzuara, atëherë, sipas Haeckel, në grupe të ndryshme kafshësh ka një origjinë të përbashkët dhe mund të konsiderohet homologe. Shtresat kryesore të mikrobeve në ato të poshtme - sfungjerët dhe koelenteratet - në ndryshim nga ato në llojet më të larta, ruhen si organe parësore, ashtu siç ishte rasti në gastrea hipotetike.

Hipoteza e Haeckel ishte dominuese për një kohë të gjatë, dhe disa zoologë të shquar ende i përmbahen asaj. Roli i tij pozitiv në zoologji ishte jashtëzakonisht i madh, pasi tregoi unitetin dhe origjinën e përbashkët të të gjithë organizmave shumëqelizorë dhe kështu kontribuoi në përparimin e Darvinizmit.

Megjithatë, hipoteza gastrea vuan nga mangësi të rëndësishme, të cilat nuk u fshehën nga disa prej bashkëkohësve të Haeckel dhe shkaktuan kritika të mprehta.

Në të vërtetë, hipoteza e gastrea nuk pajtohet me shumë të dhëna zoologjike dhe duhet t'i hapë rrugën një koncepti më të avancuar. Sidoqoftë, doktrina e paraardhësve kolonialë protozoarë të Metazoas, e cila qëndron në bazën e përgjithësimeve të Haeckelit, ruan të gjithë rëndësinë e saj deri më sot. Kokrra e dytë "racionale" e hipotezës gastrea duhet të konsiderohet doktrina e blasteas, e cila u pranua nga autorët e disa hipotezave të tjera koloniale pa ndonjë ndryshim të veçantë.

Embriologu i famshëm rus V.V. Zalensky (1874) ekzaminoi në detaje fazat e para të zhvillimit embrional të kafshëve të ndryshme nga pikëpamja e pajtueshmërisë me teorinë e tyre gastrea. Ai e konsideroi diferencimin e parë të shtresave të embrionit si momentin më të rëndësishëm në ontogjenezën e kafshëve. Kursi i përgjithshëm i arsyetimit të V.V. Zalensky ishte si më poshtë. Në rastet tipike, në organizmat shumëqelizorë të poshtëm, pas ndarjes dhe fazës së morulës, formohet një formë intestinale me dy shtresa, planula. Nëse formohet një blastula sferike e zbrazët, atëherë në zgavrën e saj shfaqen qelizat endodermale dhe shfaqet një fazë (diblastula), mjaft e krahasueshme me planulën, pasi ajo, në thelb, gjithashtu ka dy shtresa embrionale dhe nuk ka zorrë epiteliale. Në rastet kur nga invaginimi krijohet një gastrulë me zorrë dhe gojë si qese, ne, sipas Zalensky-t, kemi një zhvillim dytësor të ndryshuar, duke siguruar një pamje shumë të hershme të zorrëve dhe që karakterizohet nga humbja e fazës planula. Prandaj, Zalensky mendoi se paraardhësi i përbashkët i Metazoa duhet të ketë poseduar karakteristikat e një planula dhe jo një gastrea. Zalensky, në fakt, ishte paraardhësi i I.I Mechnikov, i cili parashtroi hipotezën e njohur të fagociteve.

Hipoteza e fagociteve nga I.I. Mechnikov. Ashtu si Zalensky, I.I Mechnikov i nënshtroi hipotezës së gastresë ndaj kritikave të mprehta. Në veçanti, ai vuri re se identiteti i gastrulës parësore në të gjithë Metazoat, i supozuar nga Haeckel, nuk ekziston në të vërtetë. Në kafshë të ndryshme, kjo fazë ka karakteristika të ndryshme dhe zhvillohet ndryshe, gjë që nuk mund të shpjegohet gjithmonë me arsye dytësore. Gastrulat e vërteta me dy shtresa, invaginuese, siç kërkohet nga teoria e gastrea, janë në të vërtetë jashtëzakonisht të rralla. Në formën e plotësuar, hipoteza e fagociteve të I. I. Mechnikov është paraqitur në kapitullin e fundit të monografisë së tij "Studime embriologjike mbi kandil deti" (1886).

Duke qenë një mbështetës i origjinës koloniale, I. I. Mechnikov, ashtu si Haeckel, pa paraardhësit e largët të organizmave shumëqelizorë në flagellate me ushqim të kafshëve.

Mechnikov e konsideroi invaginimin, me të cilin formohet gastrula, si një metodë dytësore e formimit të endodermës, e cila u ngrit si rezultat i një evolucioni të gjatë dhe kompleks.

Hipoteza e I. I. Mechnikov është si më poshtë. Metazooni primar ishte sferik dhe fillimisht kishte një strukturë me një shtresë. Me fjalë të tjera, blastea njihet dhe kjo përkon me hipotezën e Haeckel.

Meqenëse në Metazoa, zgavra e ndarjes zakonisht shfaqet shumë herët dhe embrioni shndërrohet shpejt në një blastula, paraardhësi i shpatarëve shumëqelizorë konsiderohej të ishte një koloni flagjelatesh në formë blastula. Ai besonte se fragmentimi total i organizmave shumëqelizorë duhet të nxirret nga ndarja e flagjelatave: ndarjet e para meridionale të një veze të fragmentuar përfaqësojnë një trashëgimi nga paraardhësit e flagjelave, pasi ndarja gjatësore është karakteristike për flagjelat. Mechnikov gjithashtu përpiqet të shpjegojë formën fillestare sferike të kolonisë bazuar në ndarjen gjatësore të flagjelatave. Nëse ndarja e qelizave ndodh gjithmonë gjatësore, atëherë fitohet një pllakë, por nëse ndarja e tretë ndryshon dhe bëhet tërthore, atëherë rezultati është një koloni sferike e qelizave. Është pikërisht ky ndryshim në drejtimin e ndarjes që ka ndodhur në filogjene. Kështu, paraardhësi i Metazoa ishte një koloni në të cilën drejtimet e ndarjes alternoheshin në tre plane koordinative. Mechnikov mendoi se formimi i fazës me dy shtresa nuk ndodhi nga invaginimi, por nga imigrimi - futja e qelizave individuale në zgavrën e blastulës, si rezultat i së cilës u formua rudimenti i endodermës. Ai e pa origjinën evolucionare të një imigrimi të tillë në fenomenin e fagocitozës.

Ushqyerja e metazoonit primar, sipas Mechnikov, kryhej nga të njëjtat qeliza që shërbenin për lëvizje, d.m.th. qelizat flagelare përmes tretjes ndërqelizore (fagocitoza). I. I. Mechnikov sugjeroi që qelizat e mbingarkuara me ushqim humbën lehtësisht flagelumin e tyre dhe hynë në zgavrën e trupit, atëherë ato mund të dilnin përsëri në sipërfaqe dhe të formonin një flagelum. Kështu ndodhi diferencimi i parë fakultativ në shtresën e jashtme të qelizave - "kinoblast" - dhe në masën e brendshme qelizore - "fagocitoblast". Ky diferencim më pas u konsolidua në evolucion dhe u formua një organizëm kompakt - parenkimela, modeli i së cilës ai e konsideroi larvën e sfungjerit - parenkimellë. Më vonë, Mechnikov e quajti këtë organizëm një fagocitel. Ky ishte paraardhësi i përbashkët i kafshëve shumëqelizore.

Fati i mëtejshëm i fagociteve është si më poshtë. Disa nga pasardhësit e saj kaluan në një mënyrë jetese të ulur dhe krijuan sfungjerë. Të tjerët filluan të zvarriteshin dhe fituan simetri dypalëshe dhe hapje orale. Nga Ata krijuan krimbat e sheshtë të zorrëve turbellaria, të cilat ende nuk kanë zorrë dhe tretja ndodh në lakunat e parenkimës dhe në qelizat endacake - fagocitet. Të tjerë akoma, duke mbajtur një stil jetese noti, fituan një gojë, përjetuan epitelizimin e fagocitoblastit dhe u shndërruan në koelenterate parësore - paraardhësit e polipeve sesile.

Kështu, hipoteza e I.I Mechnikov shpjegoi nga një këndvështrim evolucionar të gjitha fazat kryesore të ontogjenezës së Metazoa dhe propozoi ide të reja të bazuara filogjenetikisht në lidhje me shtresat kryesore të mikrobeve dhe evolucionin e tyre të mëtejshëm. Mbi këtë bazë, Mechnikov tërhoqi një tablo hipotetike plotësisht të besueshme të formimit evolucionar të Metazoa dhe fazave të para të zhvillimit të tyre filogjenetik, një pamje që shpjegon mirë shumë faktorë embriologjikë dhe krahasues anatomikë që janë të pakuptueshëm nga pikëpamja e hipotezave të tjera.

A. A. Zakhvatkin në 1949 parashtroi një hipotezë për origjinën e organizmave shumëqelizorë nga flagjelat koloniale bazuar në palintominë - një formë e veçantë e riprodhimit aseksual përmes ndarjeve të njëpasnjëshme të qelizave pa faza të rritjes së qelizave bija që rezultojnë. Kjo ndarje është, sipas mendimit të tij, një prototip i fragmentimit të vezëve në Metazoa.

Një rrugë tjetër për formimin evolucionar të Metazoa u propozua nga A.V Ivanov në fund të viteve '60, i cili besonte se kolonitë hipotetike fillestare të flagjelatave nuk ishin palintomike dhe në përgjithësi ndryshonin pak nga kolonitë sferike të flagjelatave moderne.

Ivanov merr teorinë e fagociteve të Mechnikov si bazë. Sidoqoftë, ai e konsideron prototipin e fagocitelës jo një larvë sfungjeri, por një Trichoplax primitive të sheshtë shumëqelizore, i cili është i vetmi përfaqësues i filumit Placozoa. Skema e shfaqjes së organizmave shumëqelizorë, sipas Ivanov, është paraqitur në Fig. 13.

Oriz. 13. Fazat kryesore të propozuara të filogjenisë së Metazoa

sipas A.V. Ivanov:

1 - koloni flagellatesh; B - migrimi i brendshëm i qelizave flagjelate; NE - fagocitet e hershme; G - fagocitella e vonë; D - turbellaria primare - shfaqja e një goje dhe simetria dypalëshe; E - turbellaria primitive e zorrëve - rritja e diferencimit të qelizave, zhvendosja e gojës në anën e barkut; DHE - sfungjer primitiv - kalimi në një mënyrë jetese të ulur, zëvendësimi i funksionit lokomotor të kinociteve me atë hidrokinetik; 3 - Lloji primar i gastresë koelenterate - formimi i gojës, epitelizimi i fagocitoblastit

Meqenëse në embriogjenezën e dyshtresave të ulëta shumëqelizore, embrioni formohet më shpesh nga imigrimi, shumica e zoologëve besojnë se kjo është pikërisht mënyra se si ndodhi transformimi i kolonisë sferike të flagjelatave në organizmin e parë shumëqelizor. Për më tepër, në format stërgjyshore të organizmave shumëqelizorë, formimi i dy shtresave qelizore u shoqërua me specializim qelizor dhe kolonia e flagjelatave u shndërrua në një organizëm të vetëm shumëqelizor. Shtresa e jashtme ruante funksionet motorike dhe shqisore, ndërsa shtresa e brendshme ruante funksionet tretëse dhe riprodhuese.

Në Tokë, vetëm krijesat më të thjeshta përbëhen nga një qelizë e vetme. Të gjitha bimët, kafshët dhe kërpudhat komplekse përbëhen nga disa qeliza, dhe shumica e organizmave shumëqelizorë kanë në fakt shumë qeliza.
Kalimi në frymëmarrjen e oksigjenit bëri të nevojshme që i gjithë oksigjeni të arrinte të gjitha qelizat. Por në fillim kishte mjaft oksigjen, kështu që nuk mjaftonte për të depërtuar thellë në shtresat e qelizave. Dhe vetëm kur aktiviteti i organizmave njëqelizorë fotosintetikë çoi në faktin se atmosfera e Tokës ishte e ngopur me oksigjen, u shfaqën organizma shumëqelizorë.
Sondazhet gjeologjike na lejojnë të zbulojmë se cili ishte përqendrimi i oksigjenit në të kaluarën. Disa minerale nuk mund të ekzistojnë në një atmosferë të pasur me oksigjen, dhe nëse ato mund të gjenden në ndonjë shtresë të kores së tokës, kjo do të thotë se oksigjeni ishte mjaft i pakët në atë kohë. Megjithëse jeta lindi shumë kohë më parë, krijesat e para shumëqelizore u shfaqën pak më shumë se një miliard vjet më parë. Këto ishin bimë.
Kafshët shumëqelizore u shfaqën edhe më vonë - 600 milion vjet më parë. Mjaft e çuditshme, këto ishin krijesa të mëdha, që të kujtonin

Peizazh nga koha e Paleozoikut

kandil deti bezdisshëm. Në ato ditë nuk kishte asnjë grabitqar të vetëm në të gjithë planetin.
Me sa duket, krijesat e para shumëqelizore nuk u bënë paraardhësit e organizmave shumëqelizorë modernë, me sa duket, krijesat shumëqelizore u ngritën më shumë se një herë. Krijesat e para me skelete të forta u shfaqën rreth 540 milionë vjet më parë. Ne dimë shumë më tepër për këta organizma, pamja e tyre është e njohur për ne shumë më mirë sesa pamjen organizmat më të lashtë, sepse sipas skeletit -
nuk ka rëndësi nëse është një guaskë, një guaskë apo një kockë - mund ta imagjinoni krijesën pjesa e së cilës ishte.
Meqenëse nuk kishte mbetur asnjë gjurmë e qartë deri në shfaqjen e skeletit, gjithçka që ndodhi më parë u quajt epoka e jetës së fshehur, ose kriptozoike, dhe gjithçka që ndodhi më pas u quajt Paleozoik. Skeleti ishte një revolucion i vërtetë. Kjo është mbështetje, që do të thotë lëvizje, rritje e gjatë, mbrojtje, aftësi për t'i rezistuar gravitetit në tokë dhe për të pushtuar hapësira të reja.
Duhet mbajtur mend se toka në atë kohë ishte e pajetë, dhe të gjitha gjallesat ekzistonin vetëm në oqean. Çfarë e shkaktoi shfaqjen e skeleteve në organizmat e lashtë? Ndoshta, rritja e oksigjenit lejoi një jetë më aktive. Aktiviteti çoi në akumulimin e shpejtë të mbetjeve të ngurta në trup dhe zhvillimin e skeletit.
Disa organizma formuan koloni të përmasave të tilla që ndryshuan pamjen e rezervuarëve të lashtë. Këto janë algat dhe sfungjerët gëlqerorë.
Ndoshta krijesat e para që filluan të shkatërrojnë të tjerët ishin cefalopodët, të cilët përfshijnë oktapodët modernë, sepjet dhe kallamarët.
Përkundër faktit se vertebrorët u shfaqën gjithashtu shumë kohë më parë, ata nuk zinin vendet më të nderuara në ekuilibrin e lashtë të fuqisë. I blinduar pa nofulla - para
Ki-të e peshqve ishin tashmë të ngjashëm me peshqit që hamë ose mbarështojmë në akuariume. Predha mbuloi si pa nofullat ashtu edhe peshkun e parë të vërtetë. Por peshqit fituan pamjen e tyre të njohur vetëm miliona vjet më vonë.

Më shumë mbi temën SI LIND ORGANIZMAT SHUMËQELZORË?:

SI LIND IDEJA E BIZNESIT DHE BASHKËTHELUESIT NJOHEN NJERI TJETRIN
6. Prekambriani i vonë: shfaqja e shumëqelizore. Hipoteza e kontrollit të oksigjenit. Eksperimenti Ediacaran.