Tretshmëria e kripërave në ujë në temperaturën e dhomës. Pse kripërat treten në ujë? Të gjitha kripërat e acidit nitrik - nitratet - janë të tretshme

Tabela e tretshmërisë për kripërat, acidet dhe bazat është baza pa të cilën është e pamundur të zotërohen plotësisht njohuritë kimike. Tretshmëria e bazave dhe kripërave ndihmon në mësimin jo vetëm për nxënësit e shkollës, por edhe për njerëzit profesionistë. Krijimi i shumë produkteve të jetës nuk mund të bëjë pa këtë njohuri.

Tabela e tretshmërisë së acideve, kripërave dhe bazave në ujë

Tabela e tretshmërisë së kripërave dhe bazave në ujë është një udhëzues që ndihmon në zotërimin e bazave të kimisë. Shënimet e mëposhtme do t'ju ndihmojnë të kuptoni tabelën e mëposhtme.

• P - tregon një substancë të tretshme;
• H – substancë e patretshme;
• M - substanca është pak e tretshme në një mjedis ujor;
• RK - një substancë që mund të shpërndahet vetëm kur ekspozohet ndaj acideve organike të forta;
• Një vizë do të tregojë se një krijesë e tillë nuk ekziston në natyrë;
• NK – nuk tretet as në acide as në ujë;
• ? – një pikëpyetje tregon se sot nuk ka informacion të saktë për shpërbërjen e substancës.

Shpesh, tabela përdoret nga kimistët dhe nxënësit e shkollës, studentët për të kryer hulumtime laboratorike, gjatë të cilave është e nevojshme të përcaktohen kushtet për shfaqjen e reaksioneve të caktuara. Duke përdorur tabelën, është e mundur të përcaktohet se si do të sillet një substancë në një mjedis të kripur ose acid, dhe nëse mund të shfaqet një precipitat. Një precipitat gjatë hulumtimit dhe eksperimenteve tregon pakthyeshmërinë e reaksionit. Kjo është një pikë domethënëse që mund të ndikojë në rrjedhën e të gjithë punës laboratorike.

Kripërat janë produkt i zëvendësimit të atomeve të hidrogjenit në një acid me një metal. Kripërat e tretshme në sodë shpërndahen në një kation metalik dhe një anion të mbetjeve acide. Kripërat ndahen në:

· Mesatare

· Themelore

· Kompleksi

· Dyfishtë

· Të përziera

Kripërat mesatare. Këto janë produkte të zëvendësimit të plotë të atomeve të hidrogjenit në një acid me atome metali, ose me një grup atomesh (NH 4 +): MgSO 4, Na 2 SO 4, NH 4 Cl, Al 2 (SO 4) 3.

Emrat e kripërave të mesme vijnë nga emrat e metaleve dhe acideve: CuSO 4 - sulfat bakri, Na 3 PO 4 - fosfat natriumi, NaNO 2 - nitrit natriumi, NaClO - hipoklorit natriumi, NaClO 2 - klorit natriumi, NaClO 3 - klorit natriumi , NaClO 4 - perklorat natriumi, CuI - jodur bakri(I), CaF 2 - fluor kalciumi. Ju gjithashtu duhet të mbani mend disa emra të parëndësishëm: NaCl - kripë tryezë, KNO3 - nitrat kaliumi, K2CO3 - potas, Na2CO3 - hiri i sodës, Na2CO3∙10H2O - sode kristalore, CuSO4 - sulfat bakri, Na 2 B 4 O 7 . 10H 2 O - boraks, Na 2 SO 4 . 10H 2 kripë O-Glauber. Kripërat e dyfishta. Kjo kripë , që përmban dy lloje kationesh (atomet e hidrogjenit polibazike acidet zëvendësohen nga dy katione të ndryshme): MgNH 4 PO 4, KAl (SO 4) 2, NaKSO 4 .Kripërat e dyfishta si komponime individuale ekzistojnë vetëm në formë kristalore. Kur treten në ujë ato janë plotësishtshpërbëhet në jone metalike dhe mbetje acide (nëse kripërat janë të tretshme), për shembull:

NaKSO 4 ↔ Na + + K + + SO 4 2-

Vlen të përmendet se shpërbërja e kripërave të dyfishta në tretësirat ujore ndodh në 1 hap. Për të emërtuar kripërat e këtij lloji, duhet të dini emrat e anionit dhe dy kationeve: MgNH4PO4 - fosfat i amonit të magnezit.

Kripërat komplekse.Këto janë grimca (molekula neutrale osejonet ), të cilat formohen si rezultat i bashkimit me një të dhënë jon (ose atom ), thirri agjent kompleksues, molekula neutrale ose jone të tjera të quajtura ligandët. Kripërat komplekse ndahen në:

1) Komplekset kationike

Cl 2 - diklorid tetraamine zink(II).
Cl2- di klorur heksaamine kobalt(II).

2) Komplekset anionike

K 2 - tetrafluoroberillat kaliumi (II)
Li-litium tetrahidridealuminat (III)
K 3 -hekzacianoferrat kaliumi (III)

Teoria e strukturës së komponimeve komplekse u zhvillua nga kimisti zviceran A. Werner.

Kripërat e acidit– produkte të zëvendësimit jo të plotë të atomeve të hidrogjenit në acidet polibazike me katione metalike.

Për shembull: NaHCO 3

Karakteristikat kimike:
Reagojnë me metale të vendosura në serinë e tensionit në të majtë të hidrogjenit.
2KHSO 4 +Mg→H 2 +Mg(SO) 4 +K 2 (SO) 4

Vini re se për reaksione të tilla është e rrezikshme të merren metale alkali, sepse ato së pari do të reagojnë me ujin me një çlirim të madh energjie dhe do të ndodhë një shpërthim, pasi të gjitha reaksionet ndodhin në tretësirë.

2NaHCO 3 + Fe→ H 2 + Na 2 CO 3 + Fe 2 (CO 3) 3 ↓

Kripërat acide reagojnë me tretësirat alkaline dhe formojnë kripë(a) mesatare dhe ujë:

NaHCO 3 + NaOH → Na 2 CO 3 + H 2 O

2KHSO 4 +2NaOH→2H 2 O+K 2 SO 4 +Na 2 SO 4

Kripërat acide reagojnë me tretësirat e kripërave mesatare nëse lirohet gaz, formohet një precipitat ose lirohet uji:

2KHSO 4 + MgCO 3 → MgSO 4 + K 2 SO 4 + CO 2 + H 2 O

2KHSO 4 +BaCl 2 →BaSO 4 ↓+K 2 SO 4 +2HCl

Kripërat acide reagojnë me acidet nëse produkti acid i reaksionit është më i dobët ose më i paqëndrueshëm se ai i shtuar.

NaHCO 3 +HCl→NaCl+CO2 +H2O

Kripërat acide reagojnë me oksidet bazë për të lëshuar ujë dhe kripëra mesatare:

2NaHCO 3 + MgO→ MgCO 3 ↓ + Na 2 CO 3 + H 2 O

2KHSO 4 +BeO→BeSO 4 +K 2 SO 4 +H 2 O

Kripërat acide (në veçanti bikarbonatet) dekompozohen nën ndikimin e temperaturës:
2NaHCO 3 → Na 2 CO 3 + CO 2 + H 2 O

Faturë:

Kripërat acidike formohen kur një alkali ekspozohet ndaj një zgjidhjeje të tepërt të një acidi polibazik (reaksioni i neutralizimit):

NaOH+H2SO4 →NaHSO4 +H2O

Mg(OH) 2 +2H 2 SO 4 →Mg(HSO 4) 2 +2H 2 O

Kripërat acidike formohen duke tretur oksidet bazë në acidet polibazike:
MgO+2H 2 SO 4 → Mg (HSO 4) 2 + H 2 O

Kripërat acidike formohen kur metalet treten në një zgjidhje të tepërt të një acidi polibazik:
Mg+2H2SO4 →Mg(HSO4) 2 +H2

Kripërat acidike formohen si rezultat i bashkëveprimit të kripës mesatare dhe acidit që formon anionin mesatar të kripës:
Ca 3 (PO 4) 2 + H 3 PO 4 → 3 CaHPO 4

Kripërat bazë:

Kripërat bazë janë produkt i zëvendësimit jo të plotë të grupit hidrokso në molekulat e bazave poliacid me mbetje acide.

Shembull: MgOHNO 3,FeOHCl.

Karakteristikat kimike:
Kripërat bazë reagojnë me acidin e tepërt për të formuar një kripë mesatare dhe ujë.

MgOHNO 3 + HNO 3 → Mg(NO 3) 2 + H 2 O

Kripërat bazë dekompozohen sipas temperaturës:

2 CO 3 → 2 CuO + CO 2 + H 2 O

Përgatitja e kripërave bazë:
Ndërveprimi i kripërave të acideve të dobëta me kripërat mesatare:
2MgCl 2 + 2 Na 2 CO 3 + H 2 O→ 2 CO 3 + CO 2 + 4 NaCl
Hidroliza e kripërave të formuara nga një bazë e dobët dhe një acid i fortë:

ZnCl 2 +H 2 O→Cl+HCl

Shumica e kripërave bazë janë pak të tretshme. Shumë prej tyre janë minerale, p.sh. malakit Cu 2 CO 3 (OH) 2 dhe hidroksiapatit Ca 5 (PO 4) 3 OH.

Vetitë e kripërave të përziera nuk mbulohen në një kurs të kimisë në shkollë, por është e rëndësishme të dihet përkufizimi.
Kripërat e përziera janë kripëra në të cilat mbetjet e acidit të dy acideve të ndryshme janë ngjitur në një kation metalik.

Një shembull i mirë është gëlqere zbardhuese Ca(OCl)Cl (zbardhues).

Nomenklatura:

1. Kripa përmban një kation kompleks

Fillimisht emërtohet kationi, pastaj ligandët e përfshirë në sferën e brendshme janë anionet, që mbarojnë me "o" ( Cl - - kloro, OH - -hidroksi), pastaj ligandët, të cilët janë molekula neutrale ( NH3-aminë, H2O -aquo).Nëse ka më shumë se 1 ligandë identikë, numri i tyre shënohet me numra grekë: 1 - mono, 2 - di, 3 - tre, 4 - tetra, 5 - penta, 6 - hexa, 7 - hepta, 8 - okta, 9 - nona, 10 - deka. Ky i fundit quhet joni kompleks, duke treguar valencën e tij në kllapa nëse është i ndryshueshëm.

[Ag (NH3)2](OH )-hidroksid diamine argjendi ( I)

[Co (NH 3 ) 4 Cl 2 ] Cl 2 - klorur diklor o tetraamina e kobaltit ( III)

2. Kripa përmban një anion kompleks.

Së pari, emratohen ligandët - anionet, pastaj emërtohen molekulat neutrale që hyjnë në sferën e brendshme që mbarojnë me "o", duke treguar numrin e tyre me numra grekë. Ky i fundit quhet jon kompleks në latinisht, me prapashtesën "at", që tregon valencën në kllapa. Më pas, shkruhet emri i kationit të vendosur në sferën e jashtme; numri i kationeve nuk tregohet.

Kalium K4 -hekscianoferrat (II) (reagent për jonet Fe 3+)

K 3 - hekzacianoferrat kaliumi (III) (reagent për jonet Fe 2+)

Na 2 -tetrahidroksozinkat natriumi

Shumica e joneve komplekse janë metale. Elementet d shfaqin prirjen më të madhe për formimin e komplekseve. Rreth jonit që formon kompleksin qendror ka jone të ngarkuar në mënyrë të kundërt ose molekula neutrale - ligandë ose shtesa.

Joni kompleks dhe ligandët përbëjnë sferën e brendshme të kompleksit (në kllapa katrore); numri i ligandëve të koordinuar rreth jonit qendror quhet numri i koordinimit.

Jonet që nuk hyjnë në sferën e brendshme formojnë sferën e jashtme. Nëse joni kompleks është një kation, atëherë ka anione në sferën e jashtme dhe anasjelltas, nëse joni kompleks është një anion, atëherë ka katione në sferën e jashtme. Kationet janë zakonisht jone të metaleve alkaline dhe tokësore alkaline, kation i amonit. Kur disociohen, komponimet komplekse japin jone komplekse komplekse që janë mjaft të qëndrueshme në tretësirë:

K 3 ↔3K + + 3-

Nëse po flasim për kripëra acidike, atëherë kur lexoni formulën prefiksi hidro- shqiptohet, për shembull:
Hidrosulfidi i natriumit NaHS

Bikarbonat natriumi NaHCO 3

Me kripërat bazë përdoret prefiksi hidrokso- ose dihidrokso-

(varet nga gjendja e oksidimit të metalit në kripë), për shembull:
hidroksiklorur magneziMg(OH)Cl, dihidroksiklorur alumini Al(OH) 2 Cl

Metodat për marrjen e kripërave:

1. Ndërveprimi i drejtpërdrejtë i metalit me jometalin . Kjo metodë mund të përdoret për të marrë kripëra të acideve pa oksigjen.

Zn+Cl 2 → ZnCl 2

2. Reagimi midis acidit dhe bazës (reaksioni i neutralizimit). Reaksionet e këtij lloji kanë një rëndësi të madhe praktike (reagimet cilësore ndaj shumicës së kationeve); ato shoqërohen gjithmonë me lëshimin e ujit:

NaOH+HCl→NaCl+H2O

Ba(OH) 2 + H 2 SO 4 → BaSO 4 ↓ + 2H 2 O

3. Ndërveprimi i një oksidi bazë me një acid :

SO 3 +BaO→BaSO 4 ↓

4. Reagimi midis oksidit të acidit dhe bazës :

2NaOH + 2NO 2 → NaNO 3 + NaNO 2 + H 2 O

NaOH+CO 2 → Na 2 CO 3 + H 2 O

5. Reagimi ndërmjet oksidit bazë dhe acidit :

Na2O+2HCl→2NaCl+H2O

CuO+2HNO 3 =Cu(NO 3) 2 +H 2 O

6. Ndërveprimi i drejtpërdrejtë i metalit me acidin. Ky reagim mund të shoqërohet me evolucionin e hidrogjenit. Nëse hidrogjeni do të çlirohet apo jo, varet nga aktiviteti i metalit, vetitë kimike të acidit dhe përqendrimi i tij (shih Vetitë e acideve sulfurik dhe nitrik të koncentruar).

Zn+2HCl=ZnCl 2 +H 2

H 2 SO 4 + Zn = ZnSO 4 + H 2

7. Ndërveprimi i kripës me acidin . Ky reagim do të ndodhë me kusht që acidi që formon kripën të jetë më i dobët ose më i paqëndrueshëm se acidi që ka reaguar:

Na 2 CO 3 + 2 HNO 3 = 2 NaNO 3 + CO 2 + H 2 O

8. Ndërveprimi i kripës me oksidin e acidit. Reaksionet ndodhin vetëm kur nxehet, prandaj, oksidi që reagon duhet të jetë më pak i paqëndrueshëm se ai i formuar pas reaksionit:

CaCO 3 + SiO 2 = CaSiO 3 + CO 2

9. Ndërveprimi i jometaleve me alkalin . Halogjenet, squfuri dhe disa elementë të tjerë, duke bashkëvepruar me alkalet, japin kripëra pa oksigjen dhe që përmbajnë oksigjen:

Cl 2 +2KOH=KCl+KClO+H2O (reaksioni ndodh pa ngrohje)

Cl 2 +6KOH=5KCl+KClO 3 +3H 2 O (reaksioni ndodh me ngrohje)

3S+6NaOH=2Na 2 S+Na 2 SO 3 +3H 2 O

10. Ndërveprimi ndërmjet dy kripërave. Kjo është mënyra më e zakonshme e marrjes së kripërave. Për ta bërë këtë, të dy kripërat që hynë në reaksion duhet të jenë shumë të tretshme, dhe meqenëse ky është një reaksion shkëmbimi jonesh, në mënyrë që ai të vazhdojë deri në përfundim, një nga produktet e reaksionit duhet të jetë i pazgjidhshëm:

Na 2 CO 3 + CaCl 2 = 2 NaCl + CaCO 3 ↓

Na 2 SO 4 + BaCl 2 = 2NaCl + BaSO 4 ↓

11. Ndërveprimi ndërmjet kripës dhe metalit . Reagimi ndodh nëse metali është në serinë e tensionit metalik në të majtë të atij që gjendet në kripë:

Zn+CuSO 4 =ZnSO 4 +Cu↓

12. Zbërthimi termik i kripërave . Kur disa kripëra që përmbajnë oksigjen nxehen, formohen të reja, me më pak përmbajtje oksigjeni ose që nuk përmbajnë fare oksigjen:

2KNO 3 → 2KNO 2 +O 2

4KClO 3 → 3KClO 4 +KCl

2KClO 3 → 3O 2 +2KCl

13. Ndërveprimi i një jometali me kripën. Disa jometale janë në gjendje të kombinohen me kripërat për të formuar kripëra të reja:

Cl 2 +2KI=2KCl+I 2 ↓

14. Reagimi i bazës me kripën . Meqenëse ky është një reaksion shkëmbimi jonesh, në mënyrë që ai të vazhdojë deri në përfundim, është e nevojshme që 1 nga produktet e reaksionit të jetë i pazgjidhshëm (ky reaksion përdoret gjithashtu për të kthyer kripërat acidike në ato të ndërmjetme):

FeCl 3 +3NaOH=Fe(OH) 3 ↓ +3NaCl

NaOH+ZnCl 2 = (ZnOH)Cl+NaCl

KHSO 4 +KOH=K 2 SO 4 + H 2 O

Kripërat e dyfishta mund të merren edhe në këtë mënyrë:

NaOH+ KHSO 4 =KNaSO 4 + H 2 O

15. Ndërveprimi i metalit me alkalin. Metalet që janë amfoterike reagojnë me alkalet, duke formuar komplekse:

2Al+2NaOH+6H 2 O=2Na+3H 2

16. Ndërveprim kripërat (oksidet, hidroksidet, metalet) me ligandë:

2Al+2NaOH+6H 2 O=2Na+3H 2

AgCl+3NH 4 OH=OH+NH 4 Cl+2H 2 O

3K 4 +4FeCl 3 =Fe 3 3 +12KCl

AgCl+2NH 4 OH=Cl+2H 2 O

Redaktori: Galina Nikolaevna Kharlamova

Kripa e tryezës është klorur natriumi që përdoret si shtesë ushqimore dhe ruajtës ushqimor. Përdoret gjithashtu në industrinë kimike dhe mjekësi. Ai shërben si lënda e parë më e rëndësishme për prodhimin e sodës kaustike, sodës dhe substancave të tjera. Formula për kripën e tryezës është NaCl.

Formimi i një lidhje jonike midis natriumit dhe klorit

Përbërja kimike e klorurit të natriumit reflektohet nga formula konvencionale NaCl, e cila jep një ide për numrin e barabartë të atomeve të natriumit dhe klorit. Por substanca nuk formohet nga molekula diatomike, por përbëhet nga kristale. Kur një metal alkali reagon me një jometal të fortë, çdo atom natriumi heq klorin më elektronegativ. Shfaqen kationet e natriumit Na + dhe anionet e mbetjes acide të acidit klorhidrik Cl. Grimcat me ngarkesë të kundërt tërheqin njëra-tjetrën, duke formuar një substancë me një rrjetë kristalore jonike. Kationet e vogla të natriumit ndodhen midis anioneve të mëdha të klorit. Numri i grimcave pozitive në përbërjen e klorurit të natriumit është i barabartë me numrin e atyre negative; substanca në tërësi është neutrale.

Formula kimike. Kripë e tryezës dhe halit

Kripërat janë substanca komplekse me strukturë jonike, emrat e të cilave fillojnë me emrin e mbetjes acide. Formula për kripën e tryezës është NaCl. Gjeologët e quajnë një mineral të kësaj përbërje "halit" dhe një shkëmb sedimentar "kripë shkëmbi". Një term kimik i vjetëruar që përdoret shpesh në prodhim është "klorur natriumi". Kjo substancë ka qenë e njohur për njerëzit që nga kohërat e lashta; dikur konsiderohej "ari i bardhë". Nxënësit dhe studentët modernë, kur lexojnë ekuacionet e reagimit që përfshijnë klorur natriumi, përdorin simbole kimike ("klor natriumi").

Le të bëjmë llogaritjet e thjeshta duke përdorur formulën e substancës:

1) Mr (NaCl) = Ar (Na) + Ar (Cl) = 22,99 + 35,45 = 58,44.

Vlera relative është 58.44 (në amu).

2) Masa molare numerikisht është e barabartë me peshën molekulare, por kjo sasi ka njësi matëse g/mol: M (NaCl) = 58,44 g/mol.

3) Një mostër 100 g kripë përmban 60,663 g atome klori dhe 39,337 g natrium.

Vetitë fizike të kripës së tryezës

Kristalet e brishtë halit janë të pangjyrë ose të bardhë. Në natyrë ka edhe depozitime të kripës së gurit, me ngjyrë gri, të verdhë ose blu. Ndonjëherë një substancë minerale ka një nuancë të kuqe, e cila është për shkak të llojeve dhe sasisë së papastërtive. Fortësia e halitit është vetëm 2-2,5, qelqi lë një vijë në sipërfaqen e saj.

Parametra të tjerë fizikë të klorurit të natriumit:

• erë - mungon;
• shije - e kripur;
• dendësia - 2,165 g/cm3 (20 °C);
• pika e shkrirjes - 801 °C;
• pika e vlimit - 1413 °C;
• tretshmëria në ujë - 359 g/l (25 °C);

Përgatitja e klorurit të natriumit në laborator

Kur natriumi metalik reagon me gazin e klorit në një epruvetë, formohet një substancë e bardhë - klorur natriumi NaCl (formula e kripës së tryezës).

Kimia ofron njohuri në mënyra të ndryshme të prodhimit të të njëjtit përbërës. Ketu jane disa shembuj:

NaOH (aq) + HCl = NaCl + H 2 O.

Reaksioni redoks midis një metali dhe një acidi:

2Na + 2HCl = 2NaCl + H2.

Efekti i acidit në oksidin e metalit: Na 2 O + 2HCl (aq) = 2NaCl + H 2 O

Zhvendosja e një acidi të dobët nga një tretësirë ​​e kripës së tij nga një më e fortë:

Na 2 CO 3 + 2HCl (aq) = 2NaCl + H 2 O + CO 2 (gaz).

Të gjitha këto metoda janë shumë të shtrenjta dhe komplekse për t'u përdorur në një shkallë industriale.

Prodhimi i kripës së tryezës

Edhe në agimin e qytetërimit, njerëzit e dinin se kriposja e mishit dhe peshkut zgjat më shumë. Në disa vende të lashta në vend të parave përdoreshin kristale halit transparente me formë të rregullt dhe ia vlenin peshën e tyre në ar. Kërkimi dhe zhvillimi i depozitave të halitit bëri të mundur plotësimin e nevojave në rritje të popullsisë dhe industrisë. Burimet më të rëndësishme natyrore të kripës së tryezës:

• depozitat e mineralit halit në vende të ndryshme;
• uji i deteve, oqeaneve dhe liqeneve të kripura;
• shtresa dhe kore të kripës shkëmbore në brigjet e rezervuarëve të kripur;
• kristale halit në muret e kratereve vullkanike;
• kënetat e kripës.

Industria përdor katër metoda kryesore për prodhimin e kripës së tryezës:

• kullimi i halitit nga shtresa nëntokësore, avullimi i shëllirës që rezulton;
• minierat në ;
• avullimi ose shëllira e liqeneve të kripës (77% e masës së mbetjes së thatë është klorur natriumi);
• duke përdorur një nënprodukt të shkripëzimit të ujit të kripur.

Vetitë kimike të klorurit të natriumit

Për sa i përket përbërjes së tij, NaCl është një kripë mesatare e formuar nga një alkali dhe një acid i tretshëm. Kloruri i natriumit është një elektrolit i fortë. Tërheqja midis joneve është aq e fortë sa që vetëm tretësit shumë polare mund ta thyejnë atë. Në ujë, substanca shpërbëhet, kationet dhe anionet (Na +, Cl -) çlirohen. Prania e tyre është për shkak të përçueshmërisë elektrike që zotëron një zgjidhje e kripës së tryezës. Formula në këtë rast shkruhet në të njëjtën mënyrë si për lëndën e thatë - NaCl. Një nga reagimet cilësore ndaj kationit të natriumit është ngjyra e verdhë e flakës së djegësit. Për të marrë rezultatin e eksperimentit, duhet të grumbulloni pak kripë të fortë në një lak të pastër teli dhe ta shtoni në pjesën e mesme të flakës. Vetitë e kripës së tryezës shoqërohen gjithashtu me veçantinë e anionit, i cili konsiston në një reagim cilësor ndaj jonit të klorurit. Kur bashkëveproni me nitratin e argjendit, një precipitat i bardhë i klorurit të argjendit precipiton në tretësirë ​​(foto). Kloruri i hidrogjenit zhvendoset nga kripa nga acide më të forta se acidi klorhidrik: 2NaCl + H 2 SO 4 = Na 2 SO 4 + 2 HCl. Në kushte normale, kloruri i natriumit nuk i nënshtrohet hidrolizës.

Fushat e aplikimit të kripës së gurit

Kloruri i natriumit ul pikën e shkrirjes së akullit, kështu që në dimër një përzierje e kripës dhe rërës përdoret në rrugë dhe trotuare. Thith një sasi të madhe të papastërtive dhe, kur shkrihet, ndot lumenjtë dhe përrenjtë. Kripa e rrugës gjithashtu përshpejton procesin e korrozionit të trupave të makinave dhe dëmton pemët e mbjella pranë rrugëve. Në industrinë kimike, kloruri i natriumit përdoret si lëndë e parë për prodhimin e një grupi të madh kimikatesh:

• e acidit klorhidrik;
• metal natriumi;
• gaz klor;
• sode kaustike dhe komponime të tjera.

Përveç kësaj, kripa e tryezës përdoret në prodhimin e sapunit dhe ngjyrave. Përdoret si një antiseptik ushqimor për konservimin dhe turshinë e kërpudhave, peshkut dhe perimeve. Për të luftuar mosfunksionimin e tiroides në popullatë, formula e kripës së tryezës pasurohet duke shtuar komponime të sigurta të jodit, për shembull, KIO 3, KI, NaI. Suplemente të tilla mbështesin prodhimin e hormoneve të tiroides dhe parandalojnë gushën endemike.

Rëndësia e klorurit të natriumit për trupin e njeriut

Formula e kripës së tryezës, përbërja e saj ka marrë një rëndësi jetike për shëndetin e njeriut. Jonet e natriumit janë të përfshirë në transmetimin e impulseve nervore. Anionet e klorit janë të nevojshme për prodhimin e acidit klorhidrik në stomak. Por shumë kripë në ushqim mund të çojë në presion të lartë të gjakut dhe një rrezik në rritje të zhvillimit të sëmundjeve të zemrës dhe enëve të gjakut. Në mjekësi, kur ka një humbje të madhe gjaku, pacientëve u jepet solucion fiziologjik. Për ta marrë atë, 9 g klorur natriumi treten në një litër ujë të distiluar. Trupi i njeriut ka nevojë për një furnizim të vazhdueshëm të kësaj substance nga ushqimi. Kripa ekskretohet përmes organeve sekretuese dhe lëkurës. Përmbajtja mesatare e klorurit të natriumit në trupin e njeriut është afërsisht 200 g. Evropianët konsumojnë rreth 2-6 g kripë ushqimi në ditë; në vendet e nxehta kjo shifër është më e lartë për shkak të djersitjes më të madhe.

Kationet	Anionet
F-	Cl-	Br-	une -	S 2 -	NR 3 -	CO 3 2-	SiO 3 2-	SO 4 2-	PO 4 3-
Na+	R	R	R	R	R	R	R	R	R	R
K+	R	R	R	R	R	R	R	R	R	R
NH4+	R	R	R	R	R	R	R	R	R	R
Mg 2+	RK	R	R	R	M	R	N	RK	R	RK
Ca2+	NK	R	R	R	M	R	N	RK	M	RK
Sr 2+	NK	R	R	R	R	R	N	RK	RK	RK
Ba 2+	RK	R	R	R	R	R	N	RK	NK	RK
Sn 2+	R	R	R	M	RK	R	N	N	R	N
Pb 2+	N	M	M	M	RK	R	N	N	N	N
Al 3+	M	R	R	R	G	R	G	NK	R	RK
Cr 3+	R	R	R	R	G	R	G	N	R	RK
Mn 2+	R	R	R	R	N	R	N	N	R	N
Fe 2+	M	R	R	R	N	R	N	N	R	N
Fe 3+	R	R	R	-	-	R	G	N	R	RK
Co2+	M	R	R	R	N	R	N	N	R	N
Ni 2+	M	R	R	R	RK	R	N	N	R	N
Cu 2+	M	R	R	-	N	R	G	N	R	N
Zn 2+	M	R	R	R	RK	R	N	N	R	N
Cd 2+	R	R	R	R	RK	R	N	N	R	N
Hg 2+	R	R	M	NK	NK	R	N	N	R	N
Hg 2 2+	R	NK	NK	NK	RK	R	N	N	M	N
Ag+	R	NK	NK	NK	NK	R	N	N	M	N

Legjenda:

P - substanca është shumë e tretshme në ujë; M - pak i tretshëm; H - praktikisht i patretshëm në ujë, por lehtësisht i tretshëm në acide të dobëta ose të holluara; RK - i patretshëm në ujë dhe i tretshëm vetëm në acide të forta inorganike; NK - i patretshëm në ujë ose në acide; G - hidrolizohet plotësisht kur tretet dhe nuk ekziston në kontakt me ujin. Një vizë do të thotë që një substancë e tillë nuk ekziston fare.

Në tretësirat ujore, kripërat shpërbëhen plotësisht ose pjesërisht në jone. Kripërat e acideve të dobëta dhe/ose bazave të dobëta i nënshtrohen hidrolizës. Tretësirat ujore të kripërave përmbajnë jone të hidratuar, çifte jonesh dhe forma kimike më komplekse, duke përfshirë produktet e hidrolizës, etj. Një numër kripërash janë gjithashtu të tretshme në alkoole, aceton, amide acide dhe tretës të tjerë organikë.

Nga tretësirat ujore, kripërat mund të kristalizohen në formën e hidrateve kristalore, nga tretësirat jo ujore - në formën e tretësirave kristalore, për shembull CaBr 2 3C 2 H 5 OH.

Të dhënat për proceset e ndryshme që ndodhin në sistemet ujë-kripë, për tretshmërinë e kripërave në praninë e tyre të përbashkët në varësi të temperaturës, presionit dhe përqendrimit, për përbërjen e fazave të ngurta dhe të lëngshme mund të merren duke studiuar diagramet e tretshmërisë së sistemeve ujë-kripë.

Metodat e përgjithshme për sintezën e kripërave.

1. Marrja e kripërave mesatare:

1) metal me jometal: 2Na + Cl 2 = 2NaCl

2) metal me acid: Zn + 2HCl = ZnCl 2 + H 2

3) metali me një zgjidhje kripe të një metali më pak aktiv Fe + CuSO 4 = FeSO 4 + Cu

4) oksid bazë me oksid acid: MgO + CO 2 = MgCO 3

5) oksid bazë me acid CuO + H 2 SO 4 = CuSO 4 + H 2 O

6) bazat me oksid acid Ba(OH) 2 + CO 2 = BaCO 3 + H 2 O

7) bazat me acid: Ca(OH) 2 + 2HCl = CaCl 2 + 2H 2 O

8) kripërat me acid: MgCO 3 + 2HCl = MgCl 2 + H 2 O + CO 2

BaCl 2 + H 2 SO 4 = BaSO 4 + 2HCl

9) tretësirë ​​bazë me tretësirë ​​kripe: Ba(OH) 2 + Na 2 SO 4 = 2NaOH + BaSO 4

10) tretësirat e dy kripërave 3CaCl 2 + 2Na 3 PO 4 = Ca 3 (PO 4) 2 + 6NaCl

2. Marrja e kripërave acidike:

1. Ndërveprimi i një acidi me mungesën e bazës. KOH + H2SO4 = KHSO4 + H2O

2. Ndërveprimi i bazës me oksidin e tepërt të acidit

Ca(OH) 2 + 2CO 2 = Ca(HCO 3) 2

3. Ndërveprimi i kripës mesatare me acidin Ca 3 (PO 4) 2 + 4H 3 PO 4 = 3Ca(H 2 PO 4) 2

3. Marrja e kripërave bazë:

1. Hidroliza e kripërave të formuara nga një bazë e dobët dhe një acid i fortë

ZnCl 2 + H 2 O = Cl + HCl

2. Shtimi (pike-pike) i sasive te vogla te alkaleve ne tretesirat e kriperave te metaleve mesatare AlCl 3 + 2NaOH = Cl + 2NaCl

3. Ndërveprimi i kripërave të acideve të dobëta me kripërat mesatare

2MgCl 2 + 2Na 2 CO 3 + H 2 O = 2 CO 3 + CO 2 + 4 NaCl

4. Marrja e kripërave komplekse:

1. Reaksionet e kripërave me ligandët: AgCl + 2NH 3 = Cl

FeCl 3 + 6KCN] = K 3 + 3KCl

5. Marrja e kripërave të dyfishta:

1. Kristalizimi i përbashkët i dy kripërave:

Cr 2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4 + 24H 2 O = 2 + NaCl

4. Reaksionet redoks të shkaktuara nga vetitë e kationit ose anionit. 2KMnO 4 + 16HCl = 2MnCl 2 + 2KCl + 5Cl 2 + 8H 2 O

2. Vetitë kimike të kripërave acidike:

1. Zbërthimi termik me formimin e kripës mesatare

Ca(HCO 3) 2 = CaCO 3 + CO 2 + H 2 O

2. Ndërveprimi me alkalin. Marrja e kripës mesatare.

Ba(HCO 3) 2 + Ba(OH) 2 = 2BaCO 3 + 2H 2 O

3. Vetitë kimike të kripërave bazë:

1. Zbërthimi termik. 2 CO 3 = 2CuO + CO 2 + H 2 O

2. Ndërveprimi me acidin: formimi i kripës mesatare.

Sn(OH)Cl + HCl = SnCl 2 + H 2 O

4. Vetitë kimike të kripërave komplekse:

1. Shkatërrimi i komplekseve për shkak të formimit të komponimeve të dobëta të tretshme:

2Cl + K2S = CuS + 2KCl + 4NH3

2. Shkëmbimi i ligandëve ndërmjet sferës së jashtme dhe të brendshme.

K 2 + 6H 2 O = Cl 2 + 2KCl

5. Vetitë kimike të kripërave të dyfishta:

1. Ndërveprimi me tretësirat alkaline: KCr(SO 4) 2 + 3KOH = Cr(OH) 3 + 2K 2 SO 4

2. Reduktimi: KCr(SO 4) 2 + 2H°(Zn, dil. H 2 SO 4) = 2CrSO 4 + H 2 SO 4 + K 2 SO 4

Lëndët e para për prodhimin industrial të një sërë kripërash - kloruret, sulfatet, karbonatet, boratet Na, K, Ca, Mg janë uji i detit dhe oqeanit, shëllirat natyrale të formuara gjatë avullimit të tij dhe depozitat e ngurta të kripës. Për grupin e mineraleve që formojnë depozitime sedimentare të kripës (sulfatet dhe kloruret e Na, K dhe Mg), përdoret emri konvencional "kripëra natyrore". Depozitat më të mëdha të kripërave të kaliumit ndodhen në Rusi (Solikamsk), Kanada dhe Gjermani, depozita të fuqishme të xeheve të fosfatit janë në Afrikën e Veriut, Rusi dhe Kazakistan, NaNO3 është në Kili.

Kripërat përdoren në industrinë ushqimore, kimike, metalurgjike, qelqi, lëkure, tekstile, bujqësi, mjekësi etj.

Llojet kryesore të kripërave

1. Boratet (oksoboratet), kripërat e acideve borike: HBO 2 metaborike, H3 BO 3 ortoborike dhe acidet poliboronike të paizoluara në gjendje të lirë. Në bazë të numrit të atomeve të borit në molekulë ato ndahen në mono-, di, tetra-, heksaborate etj. Borate quhen edhe nga acidet që i formojnë dhe nga numri i moleve B 2 O 3 për 1. mol i oksidit kryesor. Kështu, metaborate të ndryshme mund të quhen monoborate nëse përmbajnë anionin B(OH)4 ose një anion zinxhir (BO2). n n - diborate - nëse ato përmbajnë një anion të dyfishtë zinxhir (B 2 O 3 (OH) 2) n 2n- triborate - nëse përmbajnë një anion unazor (B 3 O 6) 3-.

Strukturat e borateve përfshijnë grupe bor-oksigjen - "blloqe" që përmbajnë nga 1 deri në 6, dhe nganjëherë 9 atome bori, për shembull:

Numri i koordinimit të atomeve të borit është 3 (grupe trekëndore bor-oksigjen) ose 4 (grupe tetraedrale). Grupet e bor-oksigjenit janë baza jo vetëm e ishullit, por edhe e strukturave më komplekse - ato të polimerizuara me zinxhir, shtresa dhe kornizë. Këto të fundit formohen si rezultat i eliminimit të ujit në molekulat e borateve të hidratuara dhe formimit të lidhjeve lidhëse përmes atomeve të oksigjenit; procesi ndonjëherë shoqërohet me shkëputjen e lidhjes B-O brenda polianioneve. Polianionet mund të bashkojnë grupe anësore - tetraedra bor-oksigjen ose trekëndësha, dimerët e tyre ose anionet e jashtme.

Amoniumi, alkali, si dhe metalet e tjera në gjendje oksidimi +1 më së shpeshti formojnë metaborate të hidratuar dhe anhidrë si MBO 2, tetraborate M 2 B 4 O 7, pentaborate MB 5 O 8, si dhe dekaborate M 4 B 10 O. 17 n H 2 O. Toka alkaline dhe metalet e tjera në gjendje oksidimi + 2 zakonisht japin metaborate të hidratuar, triborate M 2 B 6 O 11 dhe heksaborate MB 6 O 10. si dhe meta-, orto- dhe tetraborate anhidër. Metalet në gjendje oksidimi + 3 karakterizohen nga ortoborate MBO 3 të hidratuar dhe anhydrous.

Boratet janë substanca amorfe pa ngjyrë ose kristale (kryesisht me një strukturë të ulët simetrike - monoklinike ose ortorhombike). Për boratet anhidër, temperaturat e shkrirjes variojnë nga 500 në 2000 °C; Pikat më të larta të shkrirjes janë metaboratet alkaline dhe orto- dhe metaboratet e metaleve alkaline tokësore. Shumica e borateve formojnë me lehtësi gota kur shkrirja e tyre ftohet. Fortësia e borateve të hidratuar në shkallën Mohs është 2-5, anhydrous - deri në 9.

Monoboratet e hidratuara humbasin ujin e kristalizimit deri në ~180°C, poliboratet - në 300-500°C; eliminimi i ujit për shkak të grupeve OH , i koordinuar rreth atomeve të borit ndodh deri në ~750°C. Me dehidratim të plotë, formohen substanca amorfe, të cilat në 500-800°C në shumicën e rasteve i nënshtrohen "rirregullimit të borateve" - ​​kristalizimit, i shoqëruar (për poliboratet) me dekompozim të pjesshëm me çlirimin e B 2 O 3.

Boratet e metaleve alkaline, amoniumit dhe T1(I) janë të tretshëm në ujë (veçanërisht meta- dhe pentaborate) dhe hidrolizohen në tretësirat ujore (tretësirat kanë një reaksion alkalik). Shumica e borateve dekompozohen lehtësisht nga acidet, në disa raste nga veprimi i CO 2 ; dhe SO 2;. Boratet e tokës alkaline dhe metalet e rënda ndërveprojnë me tretësirat e alkaleve, karbonateve dhe hidrokarbonateve të metaleve alkaline. Boratet anhidër janë kimikisht më të qëndrueshme se boratet e hidratuara. Me disa alkoole, në veçanti glicerinë, boratet formojnë komplekse të tretshme në ujë. Nën veprimin e agjentëve të fortë oksidues, në veçanti H 2 O 2, ose gjatë oksidimit elektrokimik, boratet shndërrohen në peroksoborate .

Njihen rreth 100 borate natyrore, të cilat janë kryesisht kripëra të Na, Mg, Ca, Fe.

Boratet e hidratuara fitohen: nga neutralizimi i H 3 VO 3 me okside metali, hidrokside ose karbonate; reaksionet e shkëmbimit të borateve të metaleve alkali, më së shpeshti Na, me kripërat e metaleve të tjera; reagimi i transformimit të ndërsjellë të borateve pak të tretshëm me tretësirat ujore të borateve të metaleve alkali; proceset hidrotermale duke përdorur halidet e metaleve alkali si aditivë mineralizues. Boratet anhidër përftohen nga shkrirja ose sinterizimi i B 2 O 3 me oksidet ose karbonatet e metaleve ose nga dehidratimi i hidrateve; Kristalet e vetme rriten në tretësirat e borateve në oksidet e shkrirë, për shembull Bi 2 O 3.

Boratet përdoren: për të marrë komponime të tjera të borit; si përbërës ngarkues në prodhimin e qelqit, glazurave, smaltit, qeramikës; për veshje dhe impregnime rezistente ndaj zjarrit; si përbërës të flukseve për rafinimin, saldimin dhe saldimin e metaleve”; si pigmente dhe mbushëse për bojëra dhe llaqe; si mordantë ngjyrues, frenues korrozioni, përbërës elektrolitesh, fosfore etj. Më së shumti përdoren boraksi dhe boratet e kalciumit.

2.Halide, përbërje kimike të halogjeneve me elementë të tjerë. Halidet zakonisht përfshijnë komponime në të cilat atomet e halogjenit kanë një elektronegativitet më të madh se elementi tjetër. Halidet nuk formohen nga He, Ne dhe Ar. Tek halogjenet EC të thjeshta ose binare n (n- më shpesh një numër i plotë nga 1 për monohalidet në 7 për IF 7 dhe ReF 7, por mund të jetë gjithashtu i pjesshëm, për shembull 7/6 për Bi 6 Cl 7) përfshin, në veçanti, kripërat e acideve hidrohalike dhe komponimet interhalogjene (për shembull , halofluoride). Ekzistojnë gjithashtu halide të përziera, polihalide, hidrohalide, oksohalide, oksihalide, hidroksohalide, tiohalide dhe halogjene komplekse. Numri i oksidimit të halogjeneve në halogjene është zakonisht -1.

Bazuar në natyrën e lidhjes element-halogjen, halogjenet e thjeshta ndahen në jonike dhe kovalente. Në realitet, lidhjet janë të një natyre të përzier me një mbizotërim të kontributit të një ose një komponenti tjetër. Halidet e metaleve alkaline dhe alkaline tokësore, si dhe shumë mono- dhe dihalide të metaleve të tjera, janë kripëra tipike në të cilat mbizotëron natyra jonike e lidhjes. Shumica e tyre janë relativisht zjarrduruese, të ulëta të avullueshme dhe shumë të tretshme në ujë; në tretësirat ujore shpërbëhen pothuajse plotësisht në jone. Trihalidet e elementeve të tokës së rrallë kanë gjithashtu vetitë e kripërave. Tretshmëria e halogjeneve jonike në ujë përgjithësisht zvogëlohet nga jodidet në fluoride. Kloridet, bromidet dhe jodidet Ag + , Cu + , Hg + dhe Pb 2+ janë pak të tretshëm në ujë.

Rritja e numrit të atomeve të halogjenit në halogjenet metalike ose raporti i ngarkesës së një metali me rrezen e jonit të tij çon në një rritje të përbërësit kovalent të lidhjes, një ulje të tretshmërisë në ujë dhe stabilitetin termik të halogjeneve. , rritje e paqëndrueshmërisë, rritje e oksidimit, aftësisë dhe prirjes për hidrolizë. Këto varësi vërehen për halogjenët e metaleve të së njëjtës periudhë dhe në një seri halogjenidesh të të njëjtit metal. Ato mund të vërehen lehtësisht duke përdorur shembullin e vetive termike. Për shembull, për halogjenët e metaleve të periudhës së 4-të, pikat e shkrirjes dhe të vlimit janë përkatësisht 771 dhe 1430°C për KC1, 772 dhe 1960°C për CaCl2, 967 dhe 975°C për ScCl3, -24.1 dhe 136°C për TiC . Për UF 3 pika e shkrirjes është ~ 1500°C, UF 4 1036°C, UF 5 348°C, UF 6 64,0°C. Në rreshtat e lidhjeve EH n me konstante n Kovalenca e lidhjes zakonisht rritet kur kalon nga fluoride në kloride dhe zvogëlohet kur kalon nga këto të fundit në bromide dhe jodide. Pra, për AlF 3 temperatura e sublimimit është 1280°C, AlC1 3 180°C, pika e vlimit AlBr 3 254,8°C, AlI 3 407°C. Në seritë ZrF 4 , ZrCl 4 ZrBr 4 , ZrI 4 temperatura e sublimimit është përkatësisht 906, 334, 355 dhe 418°C. Në radhët e MF n dhe MC1 n ku M është një metal i një nëngrupi, kovalenca e lidhjes zvogëlohet me rritjen e masës atomike të metalit. Ka pak fluoride dhe kloride metalike me kontribute afërsisht të barabarta nga përbërësit e lidhjes jonike dhe kovalente.

Energjia mesatare e lidhjes element-halogjen zvogëlohet kur kalon nga fluori në jodide dhe me rritje n(shih tabelën).

Shumë halogjene metalike që përmbajnë atome O të izoluara ose lidhëse (përkatësisht okso- dhe oksihalide), për shembull, oksotrifluorid vanadium VOF 3, dioksifluorid niobium NbO 2 F, diokso-jodur tungsteni WO 2 I 2.

Halidet komplekse (halometallatet) përmbajnë anione komplekse në të cilat atomet e halogjenit janë ligandë, për shembull, heksakloroplatinati i kaliumit (IV) K2, heptafluorotantalati i natriumit (V), Na, heksafluoroarsenati i litiumit (V). Fluoro-, oksofluoro- dhe klorometalatet kanë qëndrueshmërinë më të madhe termike. Për nga natyra e lidhjeve, komponimet jonike me katione NF 4 +, N 2 F 3 +, C1F 2 +, XeF +, etj. janë të ngjashme me halogjenet komplekse.

Shumë halogjene karakterizohen nga shoqërimi dhe polimerizimi në fazat e lëngshme dhe të gazit me formimin e lidhjeve lidhëse. Më të prirur për këtë janë halogjenet metalike të grupeve I dhe II, AlCl 3, pentafluoridet e Sb dhe metalet në tranzicion, oksofluoridet e përbërjes MOF 4. Njihen halidet me lidhje metal-metal, p.sh. Cl-Hg-Hg-Cl.

Fluoridet ndryshojnë ndjeshëm në veti nga halogjenët e tjerë. Megjithatë, në halogjenet e thjeshta këto dallime janë më pak të theksuara sesa në vetë halogjenet, dhe në halogjenet komplekse ato janë më pak të theksuara se në halogjenet e thjeshta.

Shumë halogjene kovalente (veçanërisht fluoride) janë acide të forta Lewis, p.sh. AsF 5, SbF 5, BF 3, A1C1 3. Fluoridet janë pjesë e superacideve. Halidet më të larta reduktohen nga metalet dhe hidrogjeni, për shembull:

5WF 6 + W = 6WF 5

TiCl 4 + 2 Mg = Ti + 2 MgCl 2

UF 6 + H 2 = UF 4 + 2HF

Halidet metalike të grupeve V-VIII, përveç Cr dhe Mn, reduktohen me H2 në metale, për shembull:

WF 6 + ZN 2 = W + 6HF

Shumë halogjene metalike kovalente dhe jonike reagojnë me njëri-tjetrin për të formuar halide komplekse, për shembull:

KS1 + TaCl 5 = K

Halogjenët më të lehtë mund të zhvendosin halogjenët më të rëndë. Oksigjeni mund të oksidojë halogjenët, duke çliruar C1 2, Br 2 dhe I 2. Një nga reaksionet karakteristike të halogjeneve kovalente është ndërveprimi me ujin (hidroliza) ose avujt e tij kur nxehen (pirohidroliza), duke çuar në formimin e oksideve, oksigjenit ose oksohalideve, hidroksideve dhe halogjeneve të hidrogjenit.

Halidet përftohen drejtpërdrejt nga elementët, nga reaksioni i halogjenëve të hidrogjenit ose acideve hidrohalike me elementë, okside, hidrokside ose kripëra, si dhe nga reaksionet e shkëmbimit.

Halidet përdoren gjerësisht në teknologji si lëndë fillestare për prodhimin e halogjeneve, metaleve alkaline dhe tokësore alkaline, si përbërës të gotave dhe materialeve të tjera inorganike; janë produkte të ndërmjetme në prodhimin e metaleve të rralla dhe të disa metaleve me ngjyra, U, Si, Ge etj.

Në natyrë, halogjenet formojnë klasa të veçanta të mineraleve, të cilat përfshijnë fluoride (për shembull, mineralet fluorit, kriolit) dhe kloruret (sylvite, carnallit). Bromi dhe jodi janë të pranishëm në disa minerale si papastërti izomorfike. Sasi të konsiderueshme halidesh përmbahen në ujin e detit dhe oqeanit, kripën dhe shëllirë nëntokësore. Disa halogjene, për shembull NaCl, KC1, CaCl 2, janë pjesë e organizmave të gjallë.

3. Karbonate (nga latinishtja carbo, gjinia carbonis qymyr), kripërat e acidit karbonik. Ka karbonate të mesme me anion CO 3 2- dhe acid, ose hidrokarbonate (bikarbonate të vjetra), me anion HCO 3. Karbonatet janë substanca kristalore. Shumica e kripërave të metaleve mesatare në gjendje oksidimi +2 kristalizohen në gjashtëkëndësh. kalcit i tipit grilë ose aragonit i tipit rombik.

Nga karbonatet e mesme, vetëm kripërat e metaleve alkaline, amoniumit dhe Tl(I) janë të tretshme në ujë. Si rezultat i hidrolizës së konsiderueshme, tretësirat e tyre kanë një reaksion alkalik. Karbonatet e metaleve janë më të vështirat për t'u tretur në gjendje oksidimi + 2. Përkundrazi, të gjitha bikarbonatet janë shumë të tretshme në ujë. Gjatë reaksioneve të shkëmbimit në tretësirat ujore midis kripërave të metaleve dhe Na 2 CO 3, formohen precipitate të karbonateve të mesme në rastet kur tretshmëria e tyre është dukshëm më e vogël se ajo e hidroksideve përkatëse. Ky është rasti për Ca, Sr dhe analogët e tyre, lantanidet, Ag(I), Mn(II), Pb(II) dhe Cd(II). Kationet e mbetura, kur bashkëveprojnë me karbonate të tretura si rezultat i hidrolizës, mund të japin jo krbonate të ndërmjetme, por bazë ose edhe hidrokside. Krabonatet mesatare që përmbajnë katione të ngarkuara shumëfish ndonjëherë mund të precipitohen nga tretësirat ujore në prani të një tepricë të madhe të CO 2 .

Vetitë kimike të karbonateve janë për shkak të përkatësisë së tyre në klasën e kripërave inorganike të acideve të dobëta. Tiparet karakteristike të karbonateve shoqërohen me tretshmërinë e tyre të dobët, si dhe me paqëndrueshmërinë termike të vetë krabonateve dhe H2CO3. Këto veti përdoren në analizën e krabonateve, bazuar ose në zbërthimin e tyre me acide të forta dhe në thithjen sasiore të CO 2 që rezulton nga një tretësirë ​​alkali, ose në precipitimin e jonit CO 3 2- nga tretësira në formën e BaCO 3. Kur teprica e CO 2 vepron në një precipitat karbonat mesatar, hidrogjen karbonat formohet në tretësirë, për shembull: CaCO 3 + H 2 O + CO 2 = Ca(HCO 3) 2. Prania e hidrokarbonateve në ujin natyror shkakton fortësinë e përkohshme të tij. Hidrokarbonatet, kur nxehen pak, edhe në temperatura të ulëta, përsëri shndërrohen në karbonate të mesme, të cilat kur nxehen, dekompozohen në oksid dhe CO 2. Sa më aktiv të jetë metali, aq më e lartë është temperatura e dekompozimit të karbonatit të tij. Kështu, Na 2 CO 3 shkrihet pa zbërthim në 857 ° C, dhe për karbonatet Ca, Mg dhe A1, presionet e ekuilibrit të dekompozimit arrijnë 0.1 MPa në temperaturat përkatësisht 820, 350 dhe 100 °C.

Karbonatet janë shumë të përhapura në natyrë, gjë që është për shkak të pjesëmarrjes së CO 2 dhe H 2 O në proceset e formimit të mineraleve. karbonatet luajnë një rol të madh në ekuilibrat globalë midis CO 2 të gaztë në atmosferë dhe CO 2 të tretur;

dhe jonet HCO 3 - dhe CO 3 2- në hidrosferë dhe kripërat e ngurta në litosferë. Mineralet më të rëndësishme janë kalciti CaCO 3, magneziti MgCO 3, sideriti FeCO 3, Smithoniti ZnCO 3 dhe disa të tjerë.Gëlqerorët përbëhen kryesisht nga kalciti ose mbetjet skeletore të kalcitit të organizmave, më rrallë nga aragoniti. Karbonate natyrale të hidratuara të metaleve alkaline dhe Mg (për shembull, MgCO 3 ZH 2 O, Na 2 CO 3 10H 2 O), karbonate të dyfishta [për shembull, dolomiti CaMg(CO 3) 2, trona Na 2 CO 3 NaHCO 3 2H 2 njihen edhe O] dhe bazik [malakiti CuCO 3 Cu(OH) 2, hidrocerusiti 2PbCO 3 Pb(OH) 2].

Më të rëndësishmet janë karbonati i kaliumit, karbonati i kalciumit dhe karbonati i natriumit. Shumë karbonate natyrore janë xehe metalike shumë të vlefshme (p.sh. karbonatet Zn, Fe, Mn, Pb, Cu). Bikarbonatet luajnë një rol të rëndësishëm fiziologjik, duke qenë substanca buferike që rregullojnë qëndrueshmërinë e pH të gjakut.

4. Nitratet, kripërat e acidit nitrik HNO 3. I njohur për pothuajse të gjitha metalet; ekzistojnë të dyja në formën e kripërave anhidër M(NO 3) n (n- gjendja e oksidimit të metalit M), dhe në formën e hidratit kristalor M(NO 3) n x H 2 O ( X= 1-9). Nga solucionet ujore në temperatura afër temperaturës së dhomës, vetëm nitratet e metaleve alkali kristalizohen si anhidër, pjesa tjetër - në formën e hidratit kristalor. Vetitë fiziko-kimike të nitratit anhidrik dhe të hidratuar të të njëjtit metal mund të ndryshojnë shumë.

Përbërjet kristalore anhidër të nitrateve të elementit d janë të ngjyrosura. Në mënyrë konvencionale, nitratet mund të ndahen në komponime me një lloj lidhjeje kryesisht kovalente (kripërat e Be, Cr, Zn, Fe dhe metale të tjera tranzicioni) dhe me një lloj lidhjeje kryesisht jonik (kripërat e metaleve alkali dhe alkaline tokësore). Nitratet jonike karakterizohen nga qëndrueshmëri më e lartë termike, mbizotërimi i strukturave kristalore me simetri më të lartë (kubike) dhe mungesa e ndarjes së brezave të joneve të nitrateve në spektrat IR. Nitratet kovalente kanë tretshmëri më të lartë në tretës organikë, qëndrueshmëri më të ulët termike dhe spektrat e tyre IR janë më komplekse; Disa nitrate kovalente janë të paqëndrueshme në temperaturën e dhomës dhe kur treten në ujë, ato dekompozohen pjesërisht, duke lëshuar oksidet e azotit.

Të gjitha nitratet anhidër shfaqin veti të forta oksiduese për shkak të pranisë së jonit NO 3, ndërsa aftësia e tyre oksiduese rritet kur kalojnë nga nitratet jonike në ato kovalente. Këto të fundit dekompozohen në intervalin 100-300°C, ato jonike - në 400-600°C (NaNO 3, KNO 3 dhe disa të tjera shkrihen kur nxehen). Produktet e zbërthimit në faza të ngurta dhe të lëngshme. janë radhazi nitrite, oksinitrate dhe okside, ndonjëherë metale të lira (kur oksidi është i paqëndrueshëm, për shembull Ag 2 O), dhe në fazën e gazit - NO, NO 2, O 2 dhe N 2. Përbërja e produkteve të dekompozimit varet nga natyra e metalit dhe shkalla e tij e oksidimit, shpejtësia e ngrohjes, temperatura, përbërja e mediumit të gaztë dhe kushte të tjera. NH 4 NO 3 shpërthen, dhe kur nxehet shpejt mund të dekompozohet me një shpërthim, me ç'rast formohen N 2, O 2 dhe H 2 O; kur nxehet ngadalë, zbërthehet në N 2 O dhe H 2 O.

Joni i lirë NO 3 - në fazën e gazit ka strukturën gjeometrike të një trekëndëshi barabrinjës me atomin N në qendër, kënde ONO ~ 120° dhe gjatësi të lidhjes N-O prej 0,121 nm. Në nitratet kristalore dhe të gazta, joni NO 3 - ruan kryesisht formën dhe madhësinë e tij, gjë që përcakton hapësirën dhe strukturën e nitrateve. Joni NO 3 mund të veprojë si një ligand mono-, bi-, tridentat ose lidhës, prandaj nitratet karakterizohen nga një shumëllojshmëri e gjerë e llojeve të strukturave kristalore.

Metalet kalimtare në gjendje të lartë oksidimi për shkak të sterikës. Nitratet anhidër nuk mund të krijojnë ndonjë vështirësi dhe ato karakterizohen nga oksonitrate, për shembull UO 2 (NO 3) 2, NbO (NO 3) 3. Nitratet formojnë një numër të madh kripërash të dyfishta dhe komplekse me jonin NO 3 - në sferën e brendshme. Në mjediset ujore, si rezultat i hidrolizës, kationet e metaleve kalimtare formojnë hidroksonitrate (nitratet bazë) me përbërje të ndryshueshme, të cilat mund të izolohen edhe në gjendje të ngurtë.

Nitratet e hidratuar ndryshojnë nga nitratet anhidër në atë që në strukturat e tyre kristalore joni metalik në shumicën e rasteve lidhet me molekulat e ujit dhe jo me jonin NO 3. Prandaj, ato janë më të tretshme në ujë sesa nitratet anhidër, por më pak të tretshëm në tretës organikë; janë agjentë oksidues më të dobët dhe shkrihen në mënyrë të papajtueshme në ujin e kristalizimit në intervalin 25-100°C. Kur nxehen nitratet e hidratuara, nitratet anhidër, si rregull, nuk formohen, por termoliza ndodh me formimin e hidroksonitratit dhe më pas oksonitrateve dhe oksideve të metaleve.

Në shumë nga vetitë e tyre kimike, nitratet janë të ngjashme me kripërat e tjera inorganike. Karakteristikat karakteristike të nitrateve janë për shkak të tretshmërisë së tyre shumë të lartë në ujë, qëndrueshmërisë së ulët termike dhe aftësisë për të oksiduar komponimet organike dhe inorganike. Kur reduktohen nitratet, formohet një përzierje e produkteve që përmbajnë azot NO 2, NO, N 2 O, N 2 ose NH 3 me mbizotërimin e njërit prej tyre, në varësi të llojit të agjentit reduktues, temperaturës, reagimit të mjedisit. dhe faktorë të tjerë.

Metodat industriale për prodhimin e nitrateve bazohen në përthithjen e NH 3 nga solucionet e HNO 3 (për NH 4 NO 3) ose në thithjen e gazeve azotike (NO + NO 2) nga tretësira të alkaleve ose karbonateve (për nitratet e metaleve alkali, Ca, Mg, Ba), si dhe reaksione të ndryshme shkëmbimi të kripërave të metaleve me HNO 3 ose nitrate të metaleve alkali. Në laborator për marrjen e nitrateve anhidër përdoren reaksionet e metaleve kalimtare ose të përbërjeve të tyre me N 2 O 4 të lëngët dhe përzierjet e tij me tretës organikë ose reaksione me N 2 O 5.

Nitratet Na, K (nitrat natriumi dhe kaliumi) gjenden në formën e depozitave natyrore.

Nitratet përdoren në shumë industri. Nitriti i amonit (nitrat amonit) është plehrat kryesore që përmbajnë azot; Nitratet e metaleve alkali dhe Ca përdoren gjithashtu si plehra. Nitratet janë përbërës të lëndëve djegëse të raketave, përbërjeve piroteknike, solucioneve gravurë për ngjyrosjen e pëlhurave; Ato përdoren për ngurtësimin e metaleve, ruajtjen e ushqimit, si ilaçe dhe për prodhimin e oksideve të metaleve.

Nitratet janë toksike. Ato shkaktojnë edemë pulmonare, kollë, të vjella, insuficiencë akute kardiovaskulare, etj. Doza vdekjeprurëse e nitrateve për njerëzit është 8-15 g, marrja e lejuar ditore është 5 mg/kg. Për shumën e nitrateve Na, K, Ca, NH3 MPC: në ujë 45 mg/l”, në tokë 130 mg/kg (klasa e rrezikut 3); në perime dhe fruta (mg/kg) - patate 250, lakër e bardhë e vonë 500, karota të vona 250, panxhar 1400, qepë 80, kunguj të njomë 400, pjepër 90, shalqinj, rrush, mollë, dardha 60. Mosrespektimi i rekomandimeve agroteknike, aplikimi i tepërt i plehrave rrit ndjeshëm përmbajtjen e nitrateve nga produktet bujqësore. fusha (40-5500 mg/l), ujërat nëntokësore.

5. Nitritet, kripërat e acidit azotik HNO 2. Nitritet e metaleve alkaline dhe amoniumi përdoren kryesisht, më pak - toka alkaline dhe nitritet. d-metalet, Pb dhe Ag. Ekzistojnë vetëm informacione fragmentare për nitritet e metaleve të tjera.

Nitritet metalike në gjendje oksidimi +2 formojnë hidrate kristalore me një, dy ose katër molekula uji. Nitritet formojnë kripëra të dyfishta dhe të trefishta, p.sh. CsNO 2 AgNO 2 ose Ba(NO 2) 2 Ni(NO 2) 2 2KNO 2, si dhe komponime komplekse, për shembull Na 3.

Strukturat kristalore njihen vetëm për disa nitrite anhidër. Anioni NO 2 ka një konfigurim jolinear; Këndi ONO 115°, gjatësia e lidhjes H-O 0,115 nm; lloji i lidhjes M-NO 2 është jonokovalente.

Nitritet K, Na, Ba janë të tretshëm mirë në ujë, nitritet Ag, Hg, Cu janë pak të tretshëm. Me rritjen e temperaturës, tretshmëria e nitriteve rritet. Pothuajse të gjitha nitritet janë pak të tretshëm në alkoole, etere dhe tretës me polare të ulët.

Nitritet janë termikisht të paqëndrueshëm; Vetëm nitritet e metaleve alkaline shkrihen pa dekompozim; nitritet e metaleve të tjera shpërbëhen në 25-300 °C. Mekanizmi i zbërthimit të nitriteve është kompleks dhe përfshin një numër reaksionesh paralele-sekuenciale. Produktet kryesore të dekompozimit të gaztë janë NO, NO 2, N 2 dhe O 2, oksid metali i ngurtë ose metal elementar. Lëshimi i sasive të mëdha të gazrave shkakton dekompozimin shpërthyes të disa nitriteve, për shembull NH 4 NO 2, i cili zbërthehet në N 2 dhe H 2 O.

Veçoritë karakteristike të nitriteve lidhen me paqëndrueshmërinë e tyre termike dhe aftësinë e jonit të nitritit për të qenë njëkohësisht agjent oksidues dhe reduktues, në varësi të mjedisit dhe natyrës së reagentëve. Në një mjedis neutral, nitritet zakonisht reduktohen në NO; në një mjedis acid, ato oksidohen në nitrate. Oksigjeni dhe CO 2 nuk ndërveprojnë me nitritet e ngurta dhe tretësirat e tyre ujore. Nitritet nxisin zbërthimin e substancave organike që përmbajnë azot, veçanërisht aminet, amidet, etj. Me halide organike RXH. reagojnë për të formuar të dy nitritet RONO dhe nitrokomponimet RNO 2 .

Prodhimi industrial i nitriteve bazohet në thithjen e gazit azotik (përzierje NO + NO 2) me tretësira të Na 2 CO 3 ose NaOH me kristalizimin sekuencial të NaNO 2; Nitritet e metaleve të tjera fitohen në industri dhe laboratorë nga reaksioni i shkëmbimit të kripërave të metaleve me NaNO 2 ose nga reduktimi i nitrateve të këtyre metaleve.

Nitritet përdoren për sintezën e ngjyrave azo, në prodhimin e kaprolaktamit, si agjentë oksidues dhe reduktues në industrinë e gomës, tekstilit dhe përpunimit të metaleve, si konservues ushqimor. Nitritet, si NaNO 2 dhe KNO 2, janë toksike, duke shkaktuar dhimbje koke, të vjella, frymëmarrje depresive etj. Kur helmohet NaNO 2, në gjak formohet methemoglobina dhe membranat e qelizave të kuqe të gjakut dëmtohen. Është e mundur të formohen nitrozaminat nga NaNO 2 dhe aminat direkt në traktin gastrointestinal.

6. Sulfatet, kripërat e acidit sulfurik. Sulfatet e mesme me anionin SO 4 2- janë të njohura, ose hidrosulfatet, me anionin HSO 4, bazë, që përmbajnë, së bashku me anionin SO 4 2-, grupe OH, për shembull Zn 2 (OH) 2 SO 4. Ekzistojnë gjithashtu sulfate të dyfishta që përmbajnë dy katione të ndryshme. Këto përfshijnë dy grupe të mëdha sulfatesh - shap , si dhe shenitet M 2 E (SO 4) 2 6H 2 O , ku M është një kation i vetëm i ngarkuar, E është Mg, Zn dhe katione të tjera me ngarkesë të dyfishtë. Sulfat i njohur i trefishtë K 2 SO 4 MgSO 4 2CaSO 4 2H 2 O (mineral polihalit), sulfate të dyfishta bazë, për shembull, minerale të grupeve alunite dhe jarosite M 2 SO 4 Al 2 (SO 4) 3 4Al (OH 3 dhe M 2 SO 4 Fe 2 (SO 4) 3 4Fe(OH) 3, ku M është një kation i vetëm i ngarkuar. Sulfatet mund të jenë pjesë e kripërave të përziera, për shembull 2Na 2 SO 4 Na 2 CO 3 (berkeite mineral), MgSO 4 KCl 3H 2 O (kainite) .

Sulfatet janë substanca kristalore, mesatare dhe acidike në shumicën e rasteve, shumë të tretshme në ujë. Sulfatet e kalciumit, stronciumit, plumbit dhe disa të tjerëve janë pak të tretshëm; BaSO 4 dhe RaSO 4 janë praktikisht të pazgjidhshëm. Sulfatet bazë zakonisht janë pak të tretshëm ose praktikisht të patretshëm, ose hidrolizohen nga uji. Nga tretësirat ujore, sulfatet mund të kristalizohen në formën e hidratit kristalor. Hidratet kristalore të disa metaleve të rënda quhen vitriole; sulfat bakri CuSO 4 5H 2 O, sulfat hekuri FeSO 4 7H 2 O.

Sulfatet mesatare të metaleve alkali janë termikisht të qëndrueshme, ndërsa sulfatet acidike dekompozohen kur nxehen, duke u shndërruar në pirosulfate: 2KHSO 4 = H 2 O + K 2 S 2 O 7. Sulfatet e mesme të metaleve të tjera, si dhe sulfatet bazë, kur nxehen në temperatura mjaft të larta, si rregull, dekompozohen me formimin e oksideve metalike dhe lëshimin e SO 3.

Sulfatet janë të përhapura gjerësisht në natyrë. Ato gjenden në formën e mineraleve, për shembull, gipsi CaSO 4 H 2 O, mirabilite Na 2 SO 4 10H 2 O, dhe janë gjithashtu pjesë e ujit të detit dhe lumit.

Shumë sulfate mund të përftohen nga bashkëveprimi i H 2 SO 4 me metalet, oksidet dhe hidroksidet e tyre, si dhe nga dekompozimi i kripërave të acidit të avullueshëm me acidin sulfurik.

Sulfatet inorganike përdoren gjerësisht. Për shembull, sulfati i amonit është një pleh azotik, sulfati i natriumit përdoret në industrinë e qelqit, letrës, prodhimin e viskozës etj. Mineralet e sulfatit natyror janë lëndë të para për prodhimin industrial të përbërjeve të metaleve të ndryshme, materialeve të ndërtimit etj.

7.Sulfitet, kripërat e acidit sulfurik H 2 SO 3 . Ka sulfite mesatare me anionin SO 3 2- dhe acid (hidrosulfite) me anionin HSO 3 - . Sulfitet e mesme janë substanca kristalore. Sulfitet e amonit dhe të metaleve alkali janë shumë të tretshëm në ujë; tretshmëria (g në 100 g): (NH 4) 2 SO 3 40.0 (13 ° C), K 2 SO 3 106.7 (20 ° C). Hidrosulfitet formohen në tretësirat ujore. Sulfitet e tokës alkaline dhe disa metaleve të tjera janë praktikisht të patretshme në ujë; tretshmëria e MgSO 3 1 g në 100 g (40°C). Hidratet e njohura kristalore (NH 4) 2 SO 3 H 2 O, Na 2 SO 3 7H 2 O, K 2 SO 3 2H 2 O, MgSO 3 6H 2 O, etj.

Sulfitet anhidër, kur nxehen pa qasje në ajër në enë të mbyllura, ndahen në mënyrë disproporcionale në sulfide dhe sulfate; kur nxehen në një rrymë prej N 2, ata humbasin SO 2, dhe kur nxehen në ajër, ato oksidohen lehtësisht në sulfate. Me SO 2 në një mjedis ujor, sulfitet e mesme formojnë hidrosulfite. Sulfitet janë reduktues relativisht të fortë, ato oksidohen në solucione me klor, brom, H 2 O 2, etj. në sulfate. Ato dekompozohen me acide të forta (për shembull, HC1) me lëshimin e SO 2.

Hidrosulfitet kristalore njihen për K, Rb, Cs, NH 4 +, janë të paqëndrueshme. Hidrosulfitet e mbetura ekzistojnë vetëm në tretësirat ujore. Dendësia e NH4HSO3 2,03 g/cm3; tretshmëria në ujë (g në 100 g): NH 4 HSO 3 71,8 (0 ° C), KHSO 3 49 (20 ° C).

Kur nxehen hidrosulfitet kristalore Na ose K ose kur tretësira e mbushur me pulpë është e ngopur me SO 2 M 2 SO 3, formohen pirosulfite (të vjetruara - metabisulfite) M 2 S 2 O 5 - kripëra të acidit pirosulfurik të panjohur të lirë H 2 S 2. O 5; kristale, të paqëndrueshme; dendësia (g/cm3): Na 2 S 2 O 5 1,48, K 2 S 2 O 5 2,34; mbi ~ 160 °C ato dekompozohen me çlirimin e SO 2; tretet në ujë (me zbërthim në HSO 3 -), tretshmëria (g në 100 g): Na 2 S 2 O 5 64.4, K 2 S 2 O 5 44.7; formojnë hidrate Na 2 S 2 O 5 7H 2 O dhe ZK 2 S 2 O 5 2H 2 O ; agjentët reduktues.

Sulfitet mesatare të metaleve alkali përgatiten duke reaguar një tretësirë ​​ujore të M 2 CO 3 (ose MOH) me SO 2, dhe MSO 3 duke kaluar SO 2 përmes një suspensioni ujor të MCO 3; Ata përdorin kryesisht SO 2 nga gazrat e shkarkimit të prodhimit të acidit sulfurik të kontaktit. Sulfitet përdoren në zbardhjen, ngjyrosjen dhe printimin e pëlhurave, fibrave, lëkurës për ruajtjen e grurit, ushqimit të gjelbër, mbetjeve industriale të ushqimit (NaHSO 3,

Na 2 S 2 O 5). CaSO 3 dhe Ca(HSO 3) 2 janë dezinfektues në industrinë e prodhimit të verës dhe sheqerit. NaHSO 3, MgSO 3, NH 4 HSO 3 - përbërës të lëngut sulfit gjatë pulpingut; (NH 4) 2 SO 3 - SO 2 absorbues; NaHSO 3 është një absorbues i H 2 S nga gazrat e mbeturinave industriale, një agjent reduktues në prodhimin e ngjyrave të squfurit. K 2 S 2 O 5 - një përbërës i fiksuesve acidikë në fotografi, një antioksidant, një antiseptik.

Metodat për ndarjen e përzierjeve

Filtrimi, ndarja e sistemeve heterogjene grimca të lëngshme - të ngurta (suspensione) dhe gaz - grimca të ngurta duke përdorur ndarje filtri poroze (FP), të cilat lejojnë që lëngu ose gazi të kalojnë, por mbajnë grimca të ngurta. Forca lëvizëse e procesit është diferenca e presionit në të dy anët e tranzicionit fazor.

Gjatë ndarjes së pezullimeve, grimcat e ngurta zakonisht formojnë një shtresë sedimenti të lagësht në FP, i cili, nëse është e nevojshme, lahet me ujë ose lëng tjetër, dhe gjithashtu dehidrohet duke fryrë ajrin ose gazin tjetër përmes tij. Filtrimi kryhet me një ndryshim presioni konstant ose me një shpejtësi konstante procesi w(sasia e filtratit në m 3 që kalon nëpër 1 m 2 të sipërfaqes FP për njësi të kohës). Me një ndryshim të vazhdueshëm presioni, pezullimi furnizohet në filtër nën vakum ose presion të tepërt, si dhe nga një pompë pistoni; Kur përdorni një pompë centrifugale, diferenca e presionit rritet dhe shpejtësia e procesit zvogëlohet.

Në varësi të përqendrimit të pezullimeve, dallohen disa lloje të filtrimit. Në një përqendrim prej më shumë se 1%, filtrimi ndodh me formimin e një precipitati, dhe në një përqendrim më të vogël se 0,1%, me bllokimin e poreve të FP (sqarimi i lëngjeve). Nëse në FP nuk krijohet një shtresë mjaft e dendur sedimenti dhe grimcat e ngurta hyjnë në filtrat, filtroni duke përdorur materiale ndihmëse të shpërndara imët (tokë diatomike, perlit), të cilat janë aplikuar më parë në FP ose janë shtuar në suspension. Në një përqendrim fillestar prej më pak se 10%, është e mundur ndarja e pjesshme dhe trashja e pezullimeve.

Ka filtra të vazhdueshëm dhe periodik. Për këtë të fundit, fazat kryesore të punës janë filtrimi, larja e sedimentit, kullimi dhe shkarkimi i tij. Në këtë rast zbatohet optimizimi sipas kritereve të produktivitetit më të madh dhe kostove më të ulëta. Nëse larja dhe heqja e ujit nuk kryhen dhe rezistenca hidraulike e ndarjes mund të neglizhohet, atëherë produktiviteti më i madh arrihet kur koha e filtrimit është e barabartë me kohëzgjatjen e operacioneve ndihmëse.

FP fleksibël të bëra nga pëlhura pambuku, leshi, sintetike dhe qelqi janë të aplikueshme, si dhe FP jo të endura të bëra nga fibra natyrale dhe sintetike dhe ato jofleksibile - qeramike, qermeti dhe shkumë. Drejtimet e lëvizjes së filtratit dhe veprimi i gravitetit mund të jenë të kundërta, të përkojnë ose të jenë reciprokisht pingul.

Modelet e filtrave janë të ndryshme. Një nga më të zakonshmet është një filtër vakumi rrotullues i daulleve (cm. Fig.) i veprimit të vazhdueshëm, në të cilin drejtimet e lëvizjes së filtratit dhe veprimit të gravitetit janë të kundërta. Seksioni i pajisjes së shpërndarjes lidh zonat I dhe II me një burim vakum dhe zonat III dhe IV me një burim ajri të kompresuar. Filtrati dhe lëngu larës nga zonat I dhe II hyjnë në marrës të veçantë. Gjithashtu është përhapur gjerësisht një shtypëse periodike e automatizuar e filtrave me dhoma horizontale, pëlhurë filtri në formën e një rripi të pafund dhe membrana elastike për heqjen e ujit të llumit me shtypje. Kryen operacione të alternuara të mbushjes së dhomave me suspension, filtrim, larje dhe depërtim të sedimentit, shkëputje të dhomave ngjitur dhe heqjen e sedimentit.

Përcaktimi i stresit dinamik të prerjes, viskozitetit efektiv dhe plastik në temperaturë normale

Përcaktimi i stresit dinamik të prerjes, viskozitetit efektiv dhe plastik në temperaturë të ngritur

Eksperimenti 2. Përgatitja dhe studimi i vetive të kripërave të acidit fosforik.

Për t'iu përgjigjur pyetjes se çfarë është kripa, zakonisht nuk duhet të mendoni gjatë. Ky përbërës kimik gjendet mjaft shpesh në jetën e përditshme. Nuk ka nevojë të flasim për kripën e zakonshme të tryezës. Kimia inorganike studion strukturën e brendshme të detajuar të kripërave dhe përbërjeve të tyre.

Përkufizimi i kripës

Një përgjigje e qartë për pyetjen se çfarë është kripa mund të gjendet në veprat e M.V. Lomonosov. Ai ia caktoi këtë emër trupave të brishtë që mund të treten në ujë dhe nuk ndizen kur ekspozohen ndaj temperaturave të larta ose zjarrit të hapur. Më vonë, përkufizimi u nxor jo nga vetitë e tyre fizike, por nga vetitë kimike të këtyre substancave.

Një shembull i një acidi të përzier është kripa e kalciumit e acidit klorhidrik dhe hipoklorik: CaOCl 2.

Nomenklatura

Kripërat e formuara nga metalet me valencë të ndryshueshme kanë një emërtim shtesë: pas formulës, valenca shkruhet me numra romakë në kllapa. Kështu, ekziston sulfat hekuri FeSO 4 (II) dhe Fe 2 (SO4) 3 (III). Emri i një kripe përmban prefiksin hidro- nëse përmban atome hidrogjeni të pazëvendësuar. Për shembull, hidrogjen fosfati i kaliumit ka formulën K 2 HPO 4 .

Vetitë e kripërave në elektrolite

Teoria e disociimit elektrolitik jep interpretimin e vet të vetive kimike. Në dritën e kësaj teorie, kripa mund të përkufizohet si një elektrolit i dobët i cili, kur tretet, shpërndahet (ndahet) në ujë. Kështu, një zgjidhje kripe mund të përfaqësohet si një kompleks jonesh pozitive negative, dhe të parat nuk janë atome hidrogjeni H +, dhe të dytat nuk janë atome të grupit hidroksil OH -. Nuk ka jone që janë të pranishëm në të gjitha llojet e tretësirave të kripës, kështu që ato nuk kanë ndonjë veti të përbashkët. Sa më të ulëta të jenë ngarkesat e joneve që formojnë tretësirën e kripës, aq më mirë ato shpërndahen, aq më e mirë është përçueshmëria elektrike e një përzierjeje të tillë të lëngshme.

Tretësirat e kripërave të acidit

Kripërat acidike në tretësirë ​​shpërbëhen në jone komplekse negative, të cilat janë mbetjet e acidit, dhe anione të thjeshta, të cilat janë grimca metalike të ngarkuara pozitivisht.

Për shembull, reagimi i shpërbërjes së bikarbonatit të natriumit çon në dekompozimin e kripës në jonet e natriumit dhe në pjesën e mbetur HCO 3 -.

Formula e plotë duket kështu: NaHCO 3 = Na + + HCO 3 -, HCO 3 - = H + + CO 3 2-.

Tretësirat e kripërave bazë

Shpërbërja e kripërave bazë çon në formimin e anioneve acide dhe kationeve komplekse të përbërë nga metale dhe grupe hidroksil. Këto katione komplekse, nga ana tjetër, janë gjithashtu të afta të prishen gjatë shpërbërjes. Prandaj, në çdo zgjidhje të një kripe të grupit kryesor, jonet OH janë të pranishme. Për shembull, shpërbërja e klorurit të hidroksomagnezit vazhdon si më poshtë:

Përhapja e kripërave

Çfarë është kripa? Ky element është një nga përbërjet kimike më të zakonshme. Të gjithë e njohin kripën e tryezës, shkumësin (karbonat kalciumi) e kështu me radhë. Ndër kripërat e acidit karbonat, më i zakonshmi është karbonati i kalciumit. Është një përbërës i mermerit, gurit gëlqeror dhe dolomitit. Karbonati i kalciumit është gjithashtu baza për formimin e perlave dhe koraleve. Ky përbërje kimike është një përbërës integral për formimin e një mbulesë të fortë tek insektet dhe skeletet në kordatë.

Kripa e tryezës është e njohur për ne që nga fëmijëria. Mjekët paralajmërojnë kundër përdorimit të tepërt të tij, por me masë është thelbësor për proceset jetësore në trup. Dhe është e nevojshme për të ruajtur përbërjen e duhur të gjakut dhe prodhimin e lëngut gastrik. Tretësirat e kripura, pjesë përbërëse e injeksioneve dhe pikatores, nuk janë gjë tjetër veçse një tretësirë ​​e kripës së gjellës.