Matične celice: upanja in strahovi. Vprašanja in naloge za pregled mednarodnega projekta človeškega genoma

Kandidatka bioloških znanosti Larisa Aksenova.

Znanost in življenje // Ilustracije

Udeleženci srečanja v medijskem klubu Visoke tehnologije.

Zamenjava ene same »črke DNK« najpogosteje ne vpliva na delovanje gena, vendar so znane številne genetske bolezni, pri katerih takšna zamenjava povzroči resne motnje biokemičnih procesov v telesu.

Številna podjetja danes ponujajo storitve za delno dekodiranje genoma.

Znanost in življenje // Ilustracije

Etanol in acetaldehid (strupen intermediat) razgradijo encimi v telesu. Predstavniki različnih etničnih skupin delujejo različno hitro.

Kako se razvije človekova usoda, od česa je odvisna njegova prihodnost? Nekateri, ki se zanašajo na pregovor »kar gre, pride«, verjamejo, da je prihodnost plod sistematičnega osebnega dela. Drugi, ki zaupajo v božjo previdnost, verjamejo, da je vse vnaprej določeno in se bo že nekako izšlo. Obstajajo tudi takšni, ki jih ne moti napovedovanje prihodnosti. Če pa že napovedujemo, pa seveda na znanstven način. Novo področje biomedicine - individualna genotipizacija - vam omogoča, da z določeno stopnjo verjetnosti na popolnoma znanstveni podlagi "vedeževate" o tem, za katere bolezni ste nagnjeni, ali ste sposobni biti športnik ali bankir , kot tudi ugotoviti, iz katerih krajev so prišli vaši predniki, in celo identificirati kriminalca ali lahkomiselnega očeta. Toda idealnih metod ni. Kakšna je stopnja zanesljivosti rezultatov? Ali je mogoče rezultate testa razumeti sami, brez pomoči medicinskega genetika in lečečega zdravnika? Je cenovno ugoden? Se bo genetsko »vedeževanje« res »uresničilo«, če obljublja bolezen in žalost v prihodnosti? Naj sumljiva oseba izziva usodo in se podvrže genetskemu testiranju in potem skrbi? Ali obstajajo primeri, ko je testiranje potrebno? Ta vprašanja so postala predmet razprave "Genom in individualna genotipizacija", ki je potekala 1. marca 2012 v uredništvu revije "Znanost in življenje" v okviru medijskega kluba "Visoke tehnologije".

Ocenite količino informacij

Hitro in hkrati neopazno se – zahvaljujoč računalniški tehnologiji – navadimo na ogromne količine informacij. Sprva so se šalili, da en megabajt vsebuje 1024 kilobajtov informacij, ne 1000, nato pa niso opazili, kako so terabajtne pomnilniške naprave postale vsakdanji atribut našega življenja. Pred osmimi leti je veljalo, da je dešifriranje celotnega genoma vsaj ene osebe težka naloga, za katero bodo morali več let združevati moči vsi molekularni biologi na svetu, države pa bodo morale za to porabiti milijarde dolarjev. projekt. Danes so bile ustvarjene naprave - sekvencerji -, ki so kos tej nalogi v štirih dneh. Cena takšne analize je približno 5000 dolarjev, hitro pada in bo po ocenah strokovnjakov do konca letošnjega leta 1000 dolarjev.

Ko se je začel obsežen mednarodni projekt dešifriranja človeškega genoma – in to je bilo pred več kot 20 leti – si nihče ni mogel predstavljati, koliko informacij bo treba analizirati in razumeti (čeprav je bila DNK majhnega števila anonimnih darovalcev izbrani za analizo in določen kombinirani genom). Do leta 2003 je bil projekt v veliki meri zaključen, leta 2006 pa je bilo zaporedje DNK "zadnjega kromosoma" objavljeno v reviji Nature. Sprva se je domnevalo, da je v človeškem genomu približno 200 tisoč genov, vendar se je izkazalo, da jih je po zaslugi tega projekta le 20-25 tisoč (1,5% celotne DNK celice). Vendar je tudi to veliko: delo na interpretaciji pridobljenih podatkov je v začetni fazi.

»Projekt človeškega genoma je odgovoril na mnoga vprašanja, a tudi ustvaril nova, povezana s tem, kako uporabiti pridobljene informacije. Vsak človek je genetsko edinstven, pravi Natalija Žučenko, kandidatka medicinskih znanosti, izredna profesorica oddelka za medicinsko genetiko Prve moskovske državne medicinske univerze. I. M. Sechenov. - Poleg tega so vse lastnosti, ki jih človek pridobi, vključno z zdravjem, 70% odvisne od zunanjega okolja in le 30% od genotipa. Dedne bolezni predstavljajo 1,5 % vseh bolezni.«

Genom - epigenom - variom - ...?

Za razumevanje ključnih individualnih razlik v DNK in analizo variabilnosti (variabilnosti) genoma so bile potrebne dodatne raziskave. Zlasti leta 1999 se je začel odprti projekt Human Epigenome, ki preučuje vlogo metilacije DNA pri delovanju genov. Proces metilacije DNK poteka nenehno v telesu, količina metilirane DNK se povečuje s starostjo in pod vplivom okoljskih dejavnikov, kar pomembno vpliva na aktivnost genov.

Leta 2002 so genetiki v okviru projekta HapMap (iz angleščine haploid - haploid in map - zemljevid) začeli preučevati podobnosti in razlike med ljudmi in primerjati posamezne zamenjave "črk" DNK (nukleotidov) v njihovih genomih. Zamenjava ene same »črke« DNK najpogosteje ne vpliva na delovanje gena, poznamo pa vrsto genetskih bolezni, pri katerih takšna zamenjava povzroči resne motnje v biokemičnih procesih v telesu.

In nazadnje, nazadnje, leta 2011, se je začel projekt Human Variome, katerega cilj je proučevanje genetske raznolikosti ljudi. Do leta 2015 je načrtovano zbiranje (in izmenjava) obsežne baze podatkov o variabilnosti genov za 1 milijon primerov genetskih bolezni. Udeleženci projekta polagajo posebno upanje na dejstvo, da se bo v procesu njegovega izvajanja pojavilo razumevanje narave tako imenovanih večfaktorskih bolezni (MFD). Posebnost takih bolezni je, da se njihovi klinični simptomi pojavijo le ob skupnem delovanju genetskih dejavnikov in okoljskih pogojev. Večfaktorske bolezni nadzoruje cela skupina genov, zato jih včasih imenujemo poligenske. Med njimi so sladkorna bolezen, rak, ateroskleroza, koronarna bolezen, bronhialna astma, osteoporoza in druge pogoste bolezni, pri zdravljenju in preprečevanju katerih še nismo dosegli želenih uspehov. Manifestacije teh bolezni so med drugim odvisne od starosti in spola osebe.

Očitno smo še daleč od popolnega razumevanja, kako se genetske značilnosti (genotip) udejanjajo v zunanjih značilnostih (fenotip), vendar so bili nekateri nedvomni uspehi že doseženi zahvaljujoč raziskavam genoma.

Genomika - pomoč pri diagnostiki in zdravljenju

Uporaba podatkov genetskega testiranja je glavna strategija sodobne medicine in aktiven proces uvajanja teh najnovejših dosežkov v klinično prakso že poteka. »Na podlagi klinike Prve moskovske državne medicinske univerze poimenovana po. I. M. Sechenov smo izvedli več kot 1000 takšnih študij za bolnike z različnimi patologijami,« pravi Natalija Žučenko in takoj pojasni: »Toda takšno testiranje lahko priporoči le lečeči zdravnik. Razlago rezultatov testov je treba opraviti v tesnem stiku z medicinskim genetikom. Navsezadnje glavna naloga ni prestrašiti bolnika, ampak ohraniti njegovo zdravje!«

Po definiciji akademika Ruske akademije medicinskih znanosti V.S. Baranova, "geni za občutljivost so mutirani geni (ali aleli - različne oblike enega gena), ki so združljivi z rojstvom in življenjem, vendar pod določenimi neugodnimi pogoji prispevajo k razvoju določene bolezni."

Genetsko testiranje za odkrivanje dedne nagnjenosti k večfaktorskim boleznim, katerih zgodnje preprečevanje je še posebej pomembno, se v Rusiji šele začenja. V zahodni Evropi in Ameriki seznam takšnih bolezni vključuje 75 nosoloških oblik, v Rusiji jih je trenutno 25, vendar naši znanstveniki aktivno delajo v tej smeri.

Številne bolezni gredo »z roko v roki«: to so tako imenovane sintropije - nenaključna kombinacija dveh ali več bolezni pri posamezniku. Leta 2006 je bilo identificiranih 21 genov "kardiovaskularnega kontinuuma", ki vključujejo hipertenzijo, koronarno bolezen, dislipidemijo, možgansko kap, debelost, presnovni sindrom in sladkorno bolezen tipa 2. Sodobne tehnologije omogočajo izvajanje genetskega testiranja za odkrivanje nagnjenosti k tem patologijam.

Natalija Žučenko je ponazorila principe diagnosticiranja bolezni z napredkom genomike na primeru osteoporoze, bolezni, ki se pogosto odkrije v kasnejših fazah, z dramatičnimi pogostimi zlomi kosti. Včasih lahko zdravnik bolezen odkrije prej in naroči klinični pregled, s katerim lahko določi gostoto kosti ter izmeri ravni kalcija in fosforja v urinu in krvi. Genetsko testiranje pomaga pri preventivnih ukrepih. Obstajajo zanesljivi označevalci bolezni - geni VDR3 (receptor za vitamin D), COL1A1 (kolagen tipa 1), CALCR (kalcitonin), ESR1 (estrogenski receptor), BGLAP (gen za osteokalcin).

Pomanjkanje vitamina B 9 - folne kisline - vodi do številnih resnih zdravstvenih težav, vključno z okvarami pri rojstvu (defekt nevralne cevi - NTD; razcepljena ustnica - cheiloschisis; razcep neba - palatoshisis). Ta odnos je bil odkrit že v 50. letih prejšnjega stoletja. Nedavne študije so pokazale, da če ženska jemlje dodatke folne kisline pred spočetjem in v prvem trimesečju nosečnosti, to pomaga preprečiti 50-70% primerov takšnih okvar.

Pomanjkanje folne kisline je povezano tudi s tveganjem za koronarno srčno bolezen. Dodatki folne kisline pomagajo znižati raven homocisteina v krvi (visoke ravni te aminokisline v krvi povzročijo poškodbe notranje stene koronarnih arterij, zaradi česar je večja verjetnost za nastanek holesterolnih oblog in krvnih strdkov.) Poleg tega homocistein ravni so običajno povišane pri ljudeh z odpovedjo ledvic.

Če pa problem obravnavamo na molekularni ravni, potem pomanjkanje folne kisline vpliva na proces metilacije DNK. Poleg tega je lahko pri ljudeh, ki slabo absorbirajo folno kislino, moteno delovanje enega od encimov v "folatnem ciklu", metilenetetrahidrofolat reduktaze (MTHFR). V človeški populaciji je prisotnih veliko "variant" (alelov) gena MTHFR. Učinkovitost absorpcije folne kisline v telesu je odvisna od tega, katera od "možnosti" je bila podedovana od staršev. Sprememba samo ene "črke" DNK v genu MTHFR lahko resno zmoti ta proces.

V tem primeru bo genetsko testiranje pomagalo ugotoviti vzrok za moteno absorpcijo folne kisline in odpraviti morebitne posledice, prilagoditi prehrano in pravočasno predpisati potrebna zdravila.

Genetska dieta

Drug primer praktičnih koristi genetskega testiranja je ta, da vam lahko pomaga izbrati optimalno prehrano. Razvija se nova smer v dietetiki, imenovana "prehranska genomika". Trenutno je precej dobro raziskano, kako kemične sestavine hrane (neposredno ali posredno) vplivajo na človeški genom, spreminjajo delovanje genov. Z drugimi besedami, za določen genotip je prehrana lahko pomemben dejavnik tveganja za določene bolezni. Obstaja vrsta genetskih markerjev, na primer geni, ki uravnavajo presnovo maščob (APOE, APOCIII, PON1, NOS3); odgovoren za absorpcijo kalcija in drugih mineralnih sestavin prehrane (VDR, CALCR); uravnavanje krvnega tlaka (ACE, AGT, AGTR1, AGTR2,
BDKRB2) in mnogi drugi, ki jih lahko zdravnik upošteva pri oblikovanju individualne »genetske« diete.

V procesu evolucije smo ljudje razvili določene biokemične značilnosti, povezane s tradicionalno uživano hrano. Prebavni encimi in druge beljakovine, ki sodelujejo pri prebavi hrane, so zelo raznolike, imajo širok dedni polimorfizem. Če poznate genetske značilnosti določene osebe, lahko predvidite pravilno prehrano. Takšno testiranje je še posebej pomembno pri boleznih, ki so v našem življenju vse pogostejše in jih je precej težko diagnosticirati. Govorimo o celiakiji – intoleranci na pšenične beljakovine (glutene) in pomanjkanju laktaze – nezmožnosti prebave mlečnega sladkorja, laktoze, ki se nahaja v mlečnih izdelkih. Obe bolezni povzročata resne prebavne težave in vplivata na absorpcijo drugih hranil.

Poleg tega k pravilni absorpciji hrane pomembno prispevajo tudi mikroorganizmi simbionti, ki živijo v črevesju. Genetsko testiranje bo pomagalo ugotoviti, ali delujejo pravilno, in po potrebi podalo priporočila, kako odpraviti težavo. Včasih se morda ne zavedamo, da vzrok za občutek utrujenosti in mišične oslabelosti ni bolezen, ampak »napačni« mikroorganizmi.

Kakšen genotip - kaj so zdravila?

Zdravila na različne ljudi delujejo različno. Isto zdravilo je lahko zelo učinkovito, neučinkovito, v nekaterih primerih celo negativno vpliva. To ni odvisno le od bolnikove starosti, prehrane, jemanja drugih zdravil, spremljajočih bolezni, ampak tudi od genetsko pogojenih biokemičnih lastnosti človeka, ki vplivajo na presnovo zdravila v telesu.

Farmakogenetika (veja genetike, ki proučuje razlike v odzivu človeškega telesa na zdravila) je nastala pred več kot pol stoletja, a je šele pred kratkim po zaslugi genomskih raziskav dobila zanesljivo metodo za napovedovanje možnih neželenih učinkov zdravil. Leta 2007 je Svetovna zdravstvena organizacija certificirala in uradno odobrila prvi in doslej edini napovedni genetski test za antikoagulantno (preprečuje nastajanje krvnih strdkov) zdravilo varfarin. To je eno najučinkovitejših in hkrati nevarnih zdravil, katerih stranski učinki lahko povzročijo resne motnje v telesu.

Genetiki verjamejo, da učinkovitosti zdravil ne določa en gen, temveč celotna združba določenih oblik genov. Če genetsko testiranje, opravljeno pred predpisovanjem zdravila, napove šibek ali celo negativen odziv telesa na njegovo delovanje, lahko zdravnik izbere drugo, ki je v dani situaciji primernejše. Po svetu potekajo številne raziskave, katerih namen je proučevanje vpliva genetskega polimorfizma na učinkovitost zdravil. Obstajajo takšne informacije o drugih zdravilih poleg varfarina. Na primer, genetske napovedi so videti precej prepričljive, kar je treba upoštevati pri predpisovanju metoprolola, zdravila s hipotenzivnimi in antiaritmičnimi učinki.

Farmakogenetika se aktivno razvija in očitno bo v bližnji prihodnosti mogoče bolj uravnoteženo pristopiti k predpisovanju novih učinkovitih močnih zdravil ob upoštevanju posameznih genetskih značilnosti pacienta.

Geni in šport

»Včasih so mislili, da usodo človeka določajo zvezde. Zdaj vemo, da je zapisano v genih,« je citiral Jamesa Deweyja Watsona, enega od odkriteljev strukture DNK, Olega Glotova, kandidata bioloških znanosti, vodilnega raziskovalca NIIAG poimenovanega po. D. O. Otta SZO RAMS (Sankt Peterburg), raziskovalec na St. Petersburg State University.

Skupaj z bratom dvojčkom Andrejem se Oleg že od šole zanima za človeško genetiko. Po vstopu na univerzo sta se brata začela aktivno ukvarjati s športom in dosegla nekaj uspeha. Tako harmonično se je zgodilo, da je področje njihovega znanstvenega zanimanja postala športna genetika. Od leta 2002 izvajajo raziskave, namenjene proučevanju človekovih telesnih sposobnosti in genetske nagnjenosti k različnim športom. Samospoznavanje je del teh študij. Oleg Glotov je bil precej uspešen v dvigovanju kettlebell, a je po preizkusu samega sebe s pomočjo genetskih označevalcev ugotovil, da je zanj primernejša atletika: v sebi je odkril zasluge stajerja.

Kakšna je znanstvena podlaga za nagnjenost k različnim športom? Za pomemben mejnik v razvoju športne genetike velja delo angleškega biologa Humana Montgomeryja, ki je pred približno 15 leti izvedel prvo raziskavo genetskega testiranja športnikov. Montgomery je pregledal DNK plezalcev, ki so sedem- in osemtisočake osvajali brez kisikovih mask, najbolj vzdržljivih vojakov britanske vojske in navadnih, povprečnih Angležev, ki niso trpeli za srčno-žilnimi boleznimi. Leta 1989 je Montgomery na podlagi rezultatov svojih raziskav v znanstveni reviji Nature objavil članek, v katerem je poročal, da je za vzdržljivost športnikov odgovoren gen ACE – angiotenzin-konvertaza. Encim s tako zapletenim imenom sodeluje pri uravnavanju lumna krvnih žil, kar na koncu vpliva na krvni tlak in vpliva na učinkovitost prekrvitve skeletnih mišic.

Aktivnost angiotenzinske konvertaze (ACE) v telesnih tkivih določajo "različice" (polimorfizem) gena za ta encim, ki so označene kot I (iz angleškega vstavljanja) in D (iz angleškega izbris - izguba). . Tako se je izkazalo, da je genotip I/I najbolj odporen. Ravno ta genotip, kot kažejo študije bratov Glotov, je tisti, ki »razpolaga« z najboljšimi dosežki med kolesarji in tekači na dolge proge. Genotip D/D je optimalen za šprinterje, rokoborce in dvigovalce uteži.

Športne lastnosti le v 25-30% določajo okoljske razmere. Glavni prispevek ima genetika.

Trenutno je identificiranih več kot 200 genov, povezanih z dednimi telesnimi sposobnostmi človeka. Med njimi je 27 genov za "vzdržljivost", 14 genov za "mišično moč, hitrost reakcije in usklajen odziv", 10 genov za "večjo zmogljivost" in 13 genov, ki kažejo na prisotnost kontraindikacij za šport. Genetsko testiranje omogoča predhodno selekcijo otrok z izraženo dedno atletsko sposobnostjo. Poleg tega je na podlagi rezultatov testiranja možno sestaviti individualne programe treninga za profesionalne športnike. In še ena pomembna točka: testiranje vam omogoča, da prepoznate ljudi z dednimi kontraindikacijami za šport in preprečite neželene posledice za zdravje.

Oleg in Andrej Glotov aktivno sodelujeta pri razvoju "športnikovega genetskega potnega lista". »Na voljo imamo več kot 30 genetskih označevalcev, ki nam omogočajo oceno genetskih nagnjenj in dajanje konkretnih praktičnih priporočil,« pravi Oleg.

Trenutno so znani ruski športniki Andrej Aršavin, Nikolaj Valuev, Nina Abrosova in Julija Bereznikova prejeli genetske potne liste. Spomladi 2011 je bil v okviru Vseruske teniške zveze ustanovljen Koordinacijski genetski svet, ki je vključeval pet vodilnih genetskih centrov v državi.

Genomske tehnologije za zgodovino, kriminologijo in življenje v Rusiji

Genomske tehnologije so velikega pomena za izvajanje različnih preiskav. Tako je bil leta 2008 sprejet zvezni zakon Ruske federacije "O državni registraciji genomov v Ruski federaciji", v skladu s katerim se je začelo ustvarjanje zvezne baze podatkov o genomih v okviru Ministrstva za notranje zadeve Ruske federacije. Raziskovalna skupina biologov iz devetih vodilnih raziskovalnih središč pod vodstvom direktorja Inštituta za splošno genetiko. N. I. Vavilov, dopisni član RAS Nikolaj Jankovski, je pregledal 17 populacij s skupno 1156 ljudmi iz različnih regij Rusije - evropskega dela, severnega Kavkaza, regije Volga-Ural, Sibirije. Med njimi so predstavniki različnih jezikovnih skupin in antropoloških tipov, vključno s Komi, Mari, Hakasi, Baškirji, Tatari, Čuvaši, Dargini, Avari, Lezgini, Ukrajinci, Belorusi, pa tudi mestno rusko prebivalstvo Moskve, Belgoroda, Orela, Orenburga. , Yaroslavl in Tomsk.

Analiza DNK pri sodnomedicinskem pregledu poteka v dveh fazah. DNK iz vzorcev se najprej analizira in nato primerja z DNK osumljencev ali sorodnikov. Če se genotipa ne ujemata, to pomeni, da proučevani vzorci ne pripadajo predvideni osebi (z določeno verjetnostjo). Če genotipi sovpadajo, potem morate upoštevati verjetnost njihovega naključnega sovpadanja. Za to se podatki genetske analize primerjajo z genetskimi označevalci tako imenovanih referenčnih skupin ljudi, ki se uporabljajo kot standard. In informacije o referenčnih skupinah so vzete iz specializiranih baz podatkov.

Zaenkrat se v naši državi kot standard uporablja ameriška genetska baza podatkov. Toda študija znanstvenikov z Inštituta za splošno genetiko. N.I. Vavilova RAS je razkrila pomembne razlike med ruskimi populacijami in ameriškimi. Kot vodilni raziskovalec laboratorija za analizo genoma Inštituta za splošno genetiko poim. N.I. Vavilova RAS Svetlana Borinskaya je delo pri ustvarjanju zvezne baze podatkov o genomih pomagalo ugotoviti identiteto kriminalca, ki je januarja 2011 izvedel teroristični napad na letališču Domodedovo. »Na preiskavo so nam poslali DNK terorista in primerjali smo ga z našo bazo podatkov. Rezultati genetske analize so pokazali na neko vas na Kavkazu,« je pojasnila.

Metode analize DNK so bile uporabljene tudi za identifikacijo posmrtnih ostankov članov kraljeve družine Romanov. Ta dela, ki so bila izvedena pod vodstvom doktorja bioloških znanosti E. I. Rogaeva, vodje laboratorija za molekularno genetiko možganov v Znanstvenem centru za duševno zdravje Ruske akademije medicinskih znanosti, so bila objavljena v znanstvenih revijah "PNAS" , “Znanost”, “Acta Naturae” leta 2009.

DNK mreže

Ko sem orisal vrsto vprašanj, na katera je genomika danes sposobna odgovoriti, in ko sem orisal podvodni del ledene gore, zaradi katerega nekateri genetiki obupano vzkliknejo: »Genetska informacija v kromosomu živi nekakšno svoje viharno življenje, ki jih moramo šele razumeti!«, se posvetimo tistim, ki s pogledom v prihodnost pripravljajo teren za sistematizacijo zbranih podatkov.

Nedavno diplomant MIPT, Sergej Musienko, je po intenzivnem študiju na Univerzi Singularity - izobraževalnem centru s sedežem v samem središču Silicijeve doline v Kaliforniji, na bazi Nase - leta 2011 organiziral startup za ustvarjanje družbenih omrežij na osnovi o rezultatih genotipizacije, ki jih je poimenoval "Primerlife". Pred kratkim je projekt uradno prejel status rezidenta IT grozda Skolkovo.

Cilj projekta je združevanje ljudi na podlagi podobnosti rezultatov analize DNK.

Na podlagi analize genoma, meni Sergej Musienko, bi se ljudje zlahka združevali v interesne skupine. »Če verjamete naraščajočemu številu znanstvenih poročil, da so molekularni biologi identificirali gene za nagnjenost k različnim boleznim, športnim dosežkom in celo odkrili »gen za sposobnost borznih špekulacij«, potem,« pravi vodja projekta, »ljudje se bodo želeli združevati v družbene skupine, to je zanje značilno."

Sergej Musienko razume tudi etične vidike, ki jih je treba upoštevati pri ustvarjanju takšnega projekta. Kot negativno ilustracijo je navedel zaplet filma "Gattaca": "Dajte svojo kri za analizo - in nato delajte kot čistilec do konca svojega življenja. To se ne bi smelo zgoditi. V ZDA so na primer že bili precedensi in vlada je sprejela zakon "O prepovedi diskriminacije na podlagi rezultatov genetske analize".

Trenutno se financiranje projekta še ni začelo, razvijalci še vedno uporabljajo osebne prihranke, vendar so že dosegli pomemben napredek - začela se je faza zaprtega beta testiranja. Prva različica izdelka bo izdana v angleškem jeziku.

Na srečanju so o tem projektu aktivno razpravljali raziskovalci, novinarji in predstavniki gospodarstva. Predvsem je vse zanimalo vprašanje, ali bi ustvarjanje takšnih genetskih storitev vodilo do nasprotnega rezultata - desocializacije prebivalstva kot celote. Mnenja so bila deljena. Očitno lahko v tem primeru le praksa postane merilo resnice. Z veseljem bomo spremljali hiter razvoj nove veje biomedicine.

V človeškem telesu je približno 75 trilijonov celic. Vse molekule DNK v eni celici vsebujejo približno 3,3 milijarde nukleotidnih parov. Če zgradite verigo teh molekul, boste dobili nit, dolgo 2 metra. Skupna dolžina vseh molekul DNK v človeškem telesu je približno 10 11 kilometrov!

Znano je, da akutni, še bolj pa kronični stres povečuje tveganje za nastanek srčno-žilnih, rakavih in nekaterih duševnih bolezni. Pred kratkim so ugotovili, da ljudje z določenim genotipom (znanstveniki so ga poimenovali genotip IL6 GG-174) pod stresom močno povečajo tveganje za srčno-žilne bolezni in raka ter Alzheimerjevo bolezen. Brez stresa se ta genotip ne manifestira. Poleg tega genetsko vnaprej določen tip reakcije na psihološki stres poveča tveganje za razvoj hipertenzije do 30%.

Video materiali za članek so na portalu revije "Znanost in življenje" v razdelku "Video".

Dogodke medijskega kluba High Technologies podpira Fundacija Skolkovo.

Informacijski partner je TV kanal Prosveshcheniye.

Gregg Braden poroča o osupljivih informacijah o treh poskusih z DNK, ki dokazujejo, da je mogoče molekulo DNK pozdraviti s človekovimi »občutki« (Poskus št. 3). Gregg Braden v svojem nedavno razvitem programu Healing Hearts – Healing Nations: The Science of Peace and the Power of Prayer pravi, da smo v preteklosti izgubili veliko informacij o starodavnih duhovnih tradicijah: po požaru v Aleksandrijski knjižnici, izgubljenih je bilo najmanj 523.000 dokumentov. Toda morda obstajajo informacije, povezane s temi starodavnimi učenji, ki bi nam lahko pomagale razumeti nekatere skrivnosti znanosti. Gregg Braden, znanstvenik in inženir, poroča o treh zelo zanimivih eksperimentih.

Poskus št. 1

Specialist na področju kvantne biologije Vladimir Poponin je objavil rezultate eksperimenta, ki ga je izvedel na Ruski akademiji znanosti skupaj s kolegi, med katerimi je bil tudi Pjotr Garjajev. Članek je bil objavljen v ZDA. Opisuje neposreden vpliv človeške DNK na fizične objekte, ki se po mnenju avtorjev izvaja preko neke nove energijske snovi 8. Mislim, da ta energetska snov ni tako »nova«. Obstaja že od nekdaj, vendar ga doslej dostopni instrumenti niso zabeležili.

Poponin je svoj poskus ponovil v enem od ameriških laboratorijev. Takole piše o tako imenovanem »učinku fantomske DNK«, ki ga je odkril: »Po našem mnenju ima to odkritje ogromen potencial za razlago in globlje razumevanje mehanizmov, ki so osnova subtilnih energetskih pojavov, zlasti tistih, ki jih opažamo v alternativni medicini. prakse." 9 .

V epruveto so nato dali vzorce človeške DNK. In potem so se fotoni obnašali povsem nepričakovano. Zdelo se je, da jih DNK po zaslugi neke nevidne sile organizira v urejene strukture. V arzenalu klasične fizike ni bilo razlage za ta pojav. Pa vendar je študija pokazala, da človeška DNK neposredno vpliva na kvantno osnovo materialnega sveta.

Še eno presenečenje je znanstvenike čakalo, ko so iz cevi izločili DNK. Logično je bilo domnevati, da se bodo fotoni vrnili v prvotno kaotično razporeditev. Po Michelson-Morleyjevi raziskavi (njihov poskus je bil opisan zgoraj) se ne bi moglo zgoditi nič drugega. Toda namesto tega so znanstveniki odkrili popolnoma drugačno sliko: fotoni so natančno ohranili vrstni red, ki ga določa molekula DNK 10.

V zadnjem delu članka Poponin piše: "S kolegi smo prisiljeni sprejeti delovno hipotezo, da je bilo med poskusom vzburjeno delovanje neke nove strukture polja." Ker je bil opazovani učinek povezan s prisotnostjo živega materiala , ta pojav so poimenovali "fantomski učinek DNK", ki ga je odkril Poponin, zelo spominja na Planckovo "matrico", kot tudi na opise, ki jih najdemo v starodavnih besedilih.

Kakšen zaključek lahko potegnemo iz Poloninovega poskusa? Glavna junaka tega eksperimenta sta moški in njegovi DNK, ki je na kvantni ravni sposobna vplivati na svet okoli nas in celotno Vesolje.

Povzetek poskusa № 1. Ta poskus je za nas pomemben iz več razlogov. Najprej kaže neposredno povezavo med DNK in energijo, iz katere je ustvarjen svet. Tu so najpomembnejši zaključki, ki jih je mogoče narediti na podlagi pojava, opaženega v tem poskusu:

Obstaja energijsko polje, ki še ni bilo zaznano.
Preko tega energijskega polja DNK vpliva na materijo.

Tako je bilo pod najstrožjimi pogoji laboratorijskega nadzora potrjeno, da DNK spreminja obnašanje delcev svetlobe – osnove vseh stvari. Prepričali smo se o tem, o čemer se že dolgo govori v duhovni literaturi – lastni sposobnosti vplivanja na svet okoli nas. V kontekstu naslednjih dveh poskusov bo ta ugotovitev dobila še večji pomen.

Poskus št. 2

Leta 1993 je revija Predujmi objavil poročilo o raziskavi, ki je bila izvedena v ameriški vojski 12. Namen teh študij je bil ugotoviti vpliv čustev osebe na vzorce njegove DNK, postavljene na razdalji 13.

Vzorec tkiva, ki je vseboval DNK, je bil vzet iz subjektovih ust. Vzorec so postavili v drugo sobo iste zgradbe v posebno komoro, opremljeno z električnimi senzorji, ki so beležili spremembe, ki so se zgodile v opazovanem materialu kot odziv na občutke subjekta, ki se nahaja več sto metrov stran.

Nato so subjektu prikazali poseben izbor video materialov, ki so v človeku vzbudili najmočnejša čustva - od surovih vojnih dokumentarcev do komičnih in erotičnih zgodb.

V trenutkih čustvenih "vrhov" preizkušanca so vzorci njegove DNK, ki so bili, ponavljamo, locirani na razdalji več sto metrov, reagirali z močnimi elektromagnetnimi vzburjenji. Z drugimi besedami, obnašali so se, kot da so še del gostiteljskega organizma. ampak zakaj?

Kmalu po vrnitvi sem moral govoriti na konferenci v Los Angelesu. Jasno je bilo, da bo v takšnih razmerah na konferenco prišlo zelo malo ljudi, a so se organizatorji odločili, da programa ne bodo spreminjali. Naši strahovi so bili prvi dan upravičeni: zdelo se je, da govorci govorijo drug za drugega.

Začeli so z razdalje 350 milj in z atomsko uro v Koloradu izmerili čas med subjektovim čustvenim dražljajem in reakcijo njegovega vzorca DNK. Torej ni bilo časovne vrzeli med čustvenim dražljajem in električno stimulacijo DNK, ki ju ločuje stotine kilometrov. Vse se je zgodilo istočasno] Ne glede na razdaljo so se vzorci DNK odzvali, kot da so še vedno del subjektovega telesa. Kot je zgovorno dejal Baxterjev kolega, dr. Jeffrey Thompson, "Ni kraja, kjer se naše telo v resnici konča ali začne."

Tako imenovana zdrava pamet nam pove, da je tak učinek nemogoč. Od kod prihaja? Navsezadnje je poskus Michelsona in Morleyja leta 1887 pokazal, da ni polja, ki bi povezovalo vse stvari med seboj. Z vidika zdrave pameti, če je katero koli tkivo, organ ali kost fizično ločeno od telesa, med njimi ne bo povezave. A se izkaže, da v resnici ni tako.

Povzetek poskusa № 2. Baxterjev eksperiment ti da misliti o resnih in celo malce strašljivih stvareh. Ker ne moremo povsem ločiti niti najmanjšega dela človeškega telesa, ali to pomeni, da se organ po presaditvi z ene osebe na drugo poveže med seboj?

Zato je ta poskus za nas tako pomemben. Razmislite tudi o naslednjem: če se vzorec DNK testiranca odziva na njegove občutke, potem mora obstajati nekaj, kar služi kot prevodnik za takšne signale, kajne?

Mogoče da, morda ne. Možno je, da rezultati Baxterjevega eksperimenta vodijo do povsem drugačnega zaključka – tako preprostega, da ga je zlahka spregledati. Verjetno se subjektovi čustveni signali ne bi smeli nikamor premakniti. Zakaj ne bi domnevali, da se subjektova čustva niso pojavila le v njegovih mislih, ampak tudi povsod okoli njega, vključno z vzorcem njegove DNK, odvzete na veliki razdalji? S tem na kratko poudarjam nekaj neverjetnih možnosti, o katerih bomo podrobneje govorili v 3. poglavju.

Kakor koli že, Baxterjev poskus dokazuje naslednje:

Poskus št. 3

Kljub temu, da so vpliv čustev na človekovo zdravje in imunost že od nekdaj ugotavljale različne duhovne tradicije, je bilo to znanstveno dokazano šele pred kratkim.

Leta 1991 je osebje Institute of HeartMath razvilo program za preučevanje učinkov čustev na telo. Hkrati je bila glavna pozornost raziskovalcev usmerjena na kraj, kjer se čustva porajajo, namreč na človeško srce. Ta pionirska raziskava je bila objavljena v prestižnih revijah in je pogosto citirana v znanstvenih člankih 15 .

Eden najbolj presenetljivih dosežkov Inštituta je bilo odkritje energijskega polja, ki se koncentrira okoli srca in se razteza izven telesa ter ima obliko torusa s premerom od enega in pol do dveh metrov in pol (glej sliko 1). 2). Čeprav ni mogoče reči, da je to področje prana, opisano v sanskrtski tradiciji, morda izvira prav iz nje.

riž. 2. Ilustracija prikazuje obliko in približno velikost energijskega polja okoli človeškega srca.

(Z dovoljenjem Inštituta HeartMath.)

iz knjige Gregga Bradena

Božanska matrica: čas, prostor in moč zavesti

...tukaj je opis Eksperimenta št. 3 v knjigi prekinjen, njegov opis pa sem našel na drugem mestu (opomba avtorja).

POSKUS #3

Ta poskus je neposredno povezan z antraksom. Nekaj DNK posteljice (najstarejša oblika DNK) so dali v posodo, v kateri so lahko merili njene spremembe. Izurjeni udeleženci poskusa, od katerih je bil vsak sposoben doživeti močna čustva, so dobili 28 vial te DNK. Vsi sodelujoči v poskusu so dobili navodila, kako reproducirati in doživeti »nujne« občutke.

Ugotovljeno je bilo, da odvisno od občutkov raziskovalcev DNK JE SPREMENILA OBLIKO.

Ko raziskovalci FILT hvaležnosti, ljubezni in spoštovanja, se je NAPETOST DNK ZMANJŠALA in spirala se je poravnala in postala daljša.

Ko raziskovalci FILT strahu, jeze, razočaranja ali doživljali stres, potem se je DNK ZAVILA in ZGOSTILA. Skrajšal se je in IZKLOPIL številne naše DNK kode! Če ste se kdaj počutili "izklopljene" zaradi negativnih čustev, zdaj razumete, zakaj je bilo vaše telo "izklopljeno" na enak način.

DNK kode so se vklopile, ko so udeleženci znova izkusili občutke ljubezni, veselja, hvaležnosti in občudovanja.

Kasneje so ta poskus izvedli s HIV pozitivnimi bolniki. Ugotovljeno je bilo, da doživljanje občutkov ljubezni, hvaležnosti in občudovanja poveča ODPORNOST telesa za 300.000-krat. Tu se skriva odgovor, ki vam bo pomagal, da se boste vedno počutili dobro, ne glede na to, kakšen grozen virus ali bakterija je okoli vas. Ostanite v stanju veselja, ljubezni in občudovanja!

Te čustvene spremembe daleč presegajo znane elektromagnetne pojave. Ljudje, ki znajo izkusiti globoko ljubezen, lahko spremenijo obliko svoje DNK. Gregg Braden pravi, da to ponazarja prepoznavanje nove oblike energije, ki povezuje vse stvarstvo.

Zdi se, da je ta energija TESNO STKENA MREŽA, ki povezuje vse materialno. V bistvu lahko s svojimi VIBRACIJAMI vplivamo na to mrežo stvarstva.

SKLEPI:

Kaj imajo ti poskusi skupnega s sedanjo situacijo? Za vsem je znanost, ki določa, kako lahko izberemo pravi čas, da ostanemo varni, ne glede na to, kaj se dogaja okoli nas.

Kot pojasnjuje Gregg Braden v The Isaiah Effect, čas nima samo linearnih značilnosti (preteklost, sedanjost in prihodnost), ima tudi globino. Globina časa je sestavljena iz vseh možnih molitev, ki bi lahko bile in so bile izrečene. Pravzaprav so bile vse naše molitve že uslišane. Samo enega od njih aktiviramo, doživljamo ga s svojimi OBČUTKI. TAKO ustvarjamo svojo realnost – izbiramo jo s svojimi občutki. Naša čutila aktivirajo čas skozi mrežo stvarstva, ki povezuje vso energijo in materijo v vesolju.

Se spomnite univerzalnega zakona, da k sebi pritegnemo tisto, na kar usmerimo svojo pozornost? Če se osredotočite na strah, pošiljate vesolju signal, da vam da tisto, česar se bojite. Če pa se prilagodite občutkom veselja, ljubezni, hvaležnosti ali občudovanja in se osredotočite na to, da v svoje življenje vnesete več teh lastnosti, se boste samodejno lahko izognili vsej negativnosti.

S svojim občutkom boste izbrali drugačen ČASOVNI INTERVAL.

Možnost, da zbolite za antraksom ali gripo ter drugimi virusnimi in drugimi boleznimi, lahko preprečite, če se trudite doživljati samo pozitivne občutke, ki vaš imunski sistem ohranjajo na neverjetno visoki ravni.

Tako se zaščitite pred vsem: poiščite nekaj, kar vas bo osrečevalo vsak dan, uro ali le nekaj minut na dan. To je najlažja in najboljša zaščita, ki jo lahko imate.

DVA VOLKA

Stari Indijanec je vnuku povedal, kako je doživljal tragedijo. Rekel je: "Počutim se, kot da se dva volka borita v mojem srcu. En volk je maščevalen, jezen in krut."

Vnuk je vprašal: "Kateri od volkov bo zmagal v tem boju v tvojem srcu?"

Starec je odgovoril: "Tisti, ki ga hranim."

Gregg Braden

Človeška DNK in njen vpliv na človekovo usodo

Danes bi vam rad posredoval zelo zanimive informacije o človeški DNK in njenem vplivu na človekovo usodo. Seznanite se z gradivi iz knjige Gregga Bradena - "Božanska matrica: čas, prostor in moč zavesti."

Poskus št. 1

Specialist na področju kvantne biologije Vladimir Poponin je objavil rezultate eksperimenta, ki ga je izvedel na Ruski akademiji znanosti skupaj s kolegi, med katerimi je bil tudi Pjotr Garjajev. Članek je bil objavljen v ZDA. Opisuje neposreden vpliv človeške DNK na fizične objekte, ki se po mnenju avtorjev izvaja preko neke nove energijske snovi. Mislim, da ta energetska snov ni tako »nova«. Obstaja že od nekdaj, vendar ga doslej dostopni instrumenti niso zabeležili.

V poskusu Poponina in Garjajeva so proučevali vpliv DNK na delce svetlobe (fotone) – kvantne gradnike, ki sestavljajo vse v našem svetu. Iz steklene cevi so izčrpali ves zrak in v njej ustvarili umetni vakuum. Tradicionalno velja, da vakuum pomeni prazen prostor, hkrati pa je znano, da fotoni tam še vedno ostajajo. S pomočjo posebnih senzorjev so znanstveniki določili lokacijo fotonov v cevi. Po pričakovanju so kaotično zasedli ves njen prostor. V epruveto so nato dali vzorce človeške DNK. In potem so se fotoni obnašali povsem nepričakovano. Zdelo se je, da jih DNK po zaslugi neke nevidne sile organizira v urejene strukture. V arzenalu klasične fizike ni bilo razlage za ta pojav. Pa vendar je študija pokazala, da človeška DNK neposredno vpliva na kvantno osnovo materialnega sveta.

Poponin in njegovi sodelavci so imeli težko nalogo - pojasniti, kaj so opazili. Kaj še naprej vpliva na fotone, ko se DNK odstrani iz cevi? Mogoče je molekula DNK pustila nekaj za seboj, nekakšno silo, ki ohrani svoj učinek tudi potem, ko se njen fizični vir premakne? Ali pa so morda raziskovalci naleteli na kakšen mistični pojav? Ali je med DNK in fotoni po njuni ločitvi ostala kakšna povezava, ki je ne moremo zaznati? V zadnjem delu članka Poponin piše: "S kolegi smo prisiljeni sprejeti delovno hipotezo, da je bilo med poskusom vznemirjeno delovanje neke nove strukture polja." Ker je bil opazovani učinek povezan s prisotnostjo živega materiala, so pojav poimenovali "učinek fantomske DNK". Struktura polja, ki jo je odkril Poponin, zelo spominja na Planckovo "matriko", pa tudi na opise v starodavnih besedilih. Kakšen zaključek lahko potegnemo iz Poloninovega poskusa? Glavna junaka tega eksperimenta sta človek in njegova DNK, ki je na kvantni ravni sposobna vplivati na svet okoli nas in celotno vesolje.

Povzetek poskusa št. 1.

Ta poskus je za nas pomemben iz več razlogov. Najprej kaže neposredno povezavo med DNK in energijo, iz katere je ustvarjen svet. Tu so najpomembnejši zaključki, ki jih je mogoče narediti na podlagi pojava, opaženega v tem poskusu:

Obstaja energijsko polje, ki še ni bilo zaznano.

Preko tega energijskega polja DNK vpliva na materijo. Tako je bilo pod najstrožjimi laboratorijskimi nadzornimi pogoji dokazano, da DNK spreminja obnašanje delcev svetlobe - osnove vseh stvari. Prepričali smo se o tem, o čemer se že dolgo govori v duhovni literaturi – lastni sposobnosti vplivanja na svet okoli nas. V kontekstu naslednjih dveh poskusov bo ta ugotovitev dobila še večji pomen.

Poskus št. 2

Leta 1993 je revija Advances objavila poročilo o raziskavi, ki jo je izvedla ameriška vojska. Namen teh študij je bil ugotoviti vpliv čustev človeka na vzorce njegove DNK, postavljene na daljavo. Vzorec tkiva, ki je vseboval DNK, je bil vzet iz subjektovih ust. Vzorec so postavili v drugo sobo iste zgradbe v posebno komoro, opremljeno z električnimi senzorji, ki so beležili spremembe, ki so se zgodile v opazovanem materialu kot odziv na občutke subjekta, ki se nahaja več sto metrov stran.

Nato so subjektu prikazali poseben izbor video materialov, ki so v človeku vzbudili najmočnejša čustva - od surovih vojnih dokumentarcev do komičnih in erotičnih zgodb.

V zvezi s tem poskusom moram dati eno pripombo. Med napadi na Svetovni trgovinski center in Pentagon 11. septembra sem bil na turneji po Avstraliji. Ob prihodu v Los Angeles mi je postalo jasno, da sem se vrnil v popolnoma drugo državo, iz katere sem odšel deset dni prej. Nihče ni potoval – letališča in parkirišča pred njimi so bila prazna. Kmalu po vrnitvi sem moral govoriti na konferenci v Los Angelesu. Jasno je bilo, da bo v takšnih razmerah na konferenco prišlo zelo malo ljudi, a so se organizatorji odločili, da programa ne bodo spreminjali. Naši strahovi so bili prvi dan upravičeni: zdelo se je, da govorci govorijo drug za drugega.

Moj govor je bil o medsebojni povezanosti stvari in kot zadnji primer sem omenil eksperiment v ameriški vojski. Med kosilom je do mene pristopil moški, ki se je predstavil kot dr. Cleve Baxter, se mi zahvalil za moj govor in mi povedal, da je on načrtovalec tega DNK eksperimenta kot dela večjega raziskovalnega projekta. Njegovo raziskovanje na vojaškem področju se je začelo po pionirskem delu o učinkih človeških čustev na rastline. Dr. Baxter mi je povedal, da je po tem, ko je ameriška vojska zaključila raziskovalni projekt, on in njegova ekipa nadaljevala isto raziskavo na veliko večjih razdaljah.

Začeli so z razdalje 350 milj in z atomsko uro v Koloradu izmerili čas med subjektovim čustvenim dražljajem in reakcijo njegovega vzorca DNK. Torej ni bilo časovne vrzeli med čustvenim dražljajem in električno stimulacijo DNK, ki ju ločuje stotine kilometrov. Vse se je zgodilo hkrati, ne glede na razdaljo so se vzorci DNK odzvali, kot da bi ostali del telesa testiranca. Kot je zgovorno dejal Baxterjev kolega, dr. Jeffrey Thompson, "Ni kraja, kjer se naše telo v resnici konča ali začne."

Povzetek poskusa št. 2.

Baxterjev eksperiment ti da misliti o resnih in celo malce strašljivih stvareh. Ker ne moremo povsem ločiti niti najmanjšega dela človeškega telesa, ali to pomeni, da se organ po presaditvi z ene osebe na drugo poveže med seboj?

Vsak dan večina od nas pride v stik z desetinami ali celo stotinami ljudi. In vsakič, ko nekomu stisnemo roko, njegove kožne celice in DNK ostanejo na naši dlani. Mi pa mu posredujemo svoj DNK. Ali to pomeni, da vzdržujemo povezavo z vsemi tistimi ljudmi, s katerimi slučajno pridemo v fizični stik? In če da, kako globoka je ta povezava? Na prvo vprašanje moramo odgovoriti pritrdilno: da, povezava ostaja. Kar se tiče njene globine, je tukaj očitno vse bistvo v tem, koliko se je zavedamo. Zato je ta poskus za nas tako pomemben. Razmislite tudi o naslednjem: če se vzorec DNK testiranca odziva na njegove občutke, potem mora obstajati nekaj, kar služi kot prevodnik za takšne signale, kajne? Mogoče da, morda ne. Možno je, da rezultati Baxterjevega eksperimenta vodijo do povsem drugačnega zaključka – tako preprostega, da ga je zlahka spregledati. Verjetno se subjektovi čustveni signali ne bi smeli nikamor premakniti. Zakaj ne bi domnevali, da se subjektova čustva niso pojavila le v njegovih mislih, ampak tudi povsod okoli njega, vključno z vzorcem njegove DNK, odvzete na veliki razdalji? S tem na kratko poudarjam nekaj neverjetnih možnosti, o katerih bomo podrobneje govorili v nadaljevanju.

Kakor koli že, Baxterjev poskus dokazuje naslednje:

Živa tkiva povezuje prej neznano energijsko polje.
Preko tega energijskega polja celice telesa in izolirani vzorci DNK vzdržujejo medsebojno komunikacijo.
Človeška čustva neposredno vplivajo na izolirane vzorce DNK.
Ta učinek je enako očiten na kateri koli razdalji.

Poskus št. 3

Kljub temu, da so vpliv čustev na človekovo zdravje in imunost že od nekdaj ugotavljale različne duhovne tradicije, je bilo to znanstveno dokazano šele pred kratkim. Leta 1991 je osebje Institute of HeartMath razvilo program za preučevanje učinkov čustev na telo. Hkrati je bila glavna pozornost raziskovalcev usmerjena na kraj, kjer se čustva porajajo, namreč na človeško srce. Ta prelomna raziskava je bila objavljena v prestižnih revijah in je pogosto citirana v znanstvenih člankih. Eden najbolj presenetljivih dosežkov Inštituta je bilo odkritje energijskega polja, ki se koncentrira okoli srca in se razteza izven telesa ter ima obliko torusa s premerom od enega in pol do dveh metrov in pol (glej sliko 1). 1).

riž. 1. Ilustracija prikazuje obliko in približno velikost energijskega polja okoli človeškega srca. (Z dovoljenjem Inštituta HeartMath.)

Čeprav ni mogoče reči, da je to polje prana, opisana v sanskrtski tradiciji, je možno, da izvira iz nje.

Poskus je bil izveden med letoma 1992 in 1995. Znanstveniki so vzorec človeške DNK postavili v epruveto in ga izpostavili tako imenovanim koherentnim čutilom. Vodilna strokovnjaka za ta poskus, Glen Raine in Rolin McCarthy, pojasnjujeta, da je mogoče skladno čustveno stanje povzročiti po želji »z uporabo posebne tehnike samokontrole, ki vam omogoča, da umirite um, ga premaknete v srce in se osredotočite na pozitivne izkušnje. ” V poskusu je sodelovalo pet subjektov, posebej usposobljenih za to tehniko.

Rezultati eksperimenta so neizpodbitni. Človeški občutki dejansko spremenijo obliko molekule DNK v epruveti! Udeleženci eksperimenta so nanjo vplivali s kombinacijo »usmerjene namere, brezpogojne ljubezni in posebne miselne podobe molekule DNK« – z drugimi besedami, ne da bi se je fizično dotaknili. Po mnenju nekega znanstvenika imajo »različni občutki različne učinke na molekulo DNK, zaradi česar se zvija in odvija«. Očitno so ti zaključki popolnoma v neskladju s predstavami tradicionalne znanosti.

Navajeni smo, da je DNK v našem telesu nespremenjena in jo imamo za povsem stabilno strukturo (razen če nanjo vplivamo z zdravili, kemikalijami ali elektromagnetnim sevanjem). Pravijo, "kar smo prejeli ob rojstvu, s tem živimo." Ta poskus je pokazal, da so takšne ideje daleč od resnice. In tukaj so informacije, ki jih je Mark Ifraimov objavil na svojem blogu.

slepo službo

Leta 1983 je Američanka Barbara McClintock prejela Nobelovo nagrado za fiziologijo ali medicino »za odkritje mobilnih elementov genoma (prenos genetskih sistemov).«

Trideset let pred nagrado, leta 1951, ji je uspelo jasno oblikovati model genetskega sistema. Če vas zanima to odkritje opisati v znanstvenem jeziku, lahko o njem preberete tukaj. To odkritje vam bom opisal v preprostem jeziku. Pred odkritjem Barbare McClintock je obstajala skupna ideja o genomu kot STATIČNEM nizu pravil, ki se prenašajo iz generacije v generacijo.

Genom - celota dednega materiala, ki ga vsebuje celica organizma. Genom vsebuje biološke informacije, potrebne za izgradnjo in vzdrževanje organizma.

McClintock je dokazal, da DNK vsebuje selitvene gene, ki lahko pod vplivom stresa spremenijo svojo lokacijo in s tem uravnavajo preživetje vrste. V svojem Nobelovem predavanju je McClintock dejala, da so »šoki« na genetski material – vse od celičnih šokov in virusnih okužb do okoljskih sprememb – »povzročili, da se je genom preuredil«, da bi se spopadel z grožnjo. Naša lastna čustva in prepričanja ter tista, ki smo jih podedovali od prednikov, vplivajo na naš DNK...

Najpreprosteje povedano, naši geni se odzivajo na čustva in posledično mutirajo ter posredujejo informacije o mutaciji naslednjim generacijam, da lahko preživijo.

Da boste lahko to znanje prenesli v svoje življenje, bom navedel preprost primer, ki jasno prikazuje, zakaj mnoge ženske ne morejo vzpostaviti odnosa z moškim. 1943 Ženska prejme pogreb za svojega ljubljenega moža. Doživlja žalost, propad vseh njenih ženskih upov na srečo v družini. Nočem živeti, bolečina v duši me zdrobi kot kamen in ni izhoda: ostali so otroci, ki jih je treba ne glede na vse vzgajati in vzgajati. Žensko telo doživlja ogromen stres, njene celice mutirajo in si zapomnijo informacije: Ko izgubiš človeka, postane neznosno boleče.

Ko je izgubila hranilca in upanje, da bo srečna ženska, sama postane glavni hranilec v družini, dela, dela, dela. Tako lažje preživite osamljenost, pozabite nase in ne razmišljate o sebi.

Leta minevajo in njena hčerka odrašča in si najde življenjskega sopotnika, se poroči in ima otroke. Zdi se, da je bilo skupaj z vojno pozabljeno vse slabo. Otroci odraščajo ob pogledu staršev in junakinje naše zgodbe, ki je že postala babica.

Babica, tako kot nekoč, vso sebe daje otrokom in vnukom. Ni se poročila, saj je verjela, da mora ženska posvetiti čas svoji družini in ne svojim fantom. In res jih ni bilo, če sem iskren.

Prišel je čas, da se moja vnukinja poroči in zdi se v redu in postavna, vendar njen odnos z izbranci ne deluje. Ta ji ne ustreza, druga pobegne sama, tretja pa ni čisto ne riba ne perutnina. In zdaj je stara 36 let. V njeni duši je strah, noče preživeti življenja brez družine. Najbolj od vsega sanja o tem, da bi svojo ljubezen podarila svojemu edinemu in želenemu, a...

Vsakič, ko se pojavi razmerje, ona... postane neumna. Kot da se somnambulist zmede in zmrzne, čeprav tega ne opazi. In ko ji moški reče, da je brezbrižna, mu začne očitati, da je tudi sam tak. Na primer, ne more je sprejeti takšne, kot je, in vsi nekaj zahtevajo od nje. »Moški so postali šibkejši, postali so šibkejši«, se pritožuje ostareli babici.

Če bi oba vedela za to babičino odločitev: "Ko izgubiš človeka, neznosno boli" zdaj nadzoruje usodo svoje vnukinje, vendar je bila odločitev sprejeta tako davno, da je pozabljena v globinah podzavesti in ... DNK verig.

Zunaj je tisto, kar je globoko znotraj. Mnogi ljudje so slišali to resnico, vendar ne vedo, kaj skrivajo njihovi geni. Znova in znova, ko si želimo svetlega, srečnega življenja, razmišljamo o svojih sanjah, se zdi, da začnemo žareti od navdušenja, toda po sekundi ali dveh nas nekaj nejasnega in nerazumljivega spravi v stupor in začnemo preklopiti na tekoče zadeve , kot da so pomembnejši od naših sanj.

Tako zvesto služimo tistemu, ki si je nekoč pred nami, prvi v naši družini, prepovedal iste sanje. Njegova prepričanja so postala naša, njegov DNK nosimo v sebi.

Pravzaprav ne potrebuje našega otročjega slepega služenja temu predniku. Babica ne potrebuje, da bi bila njena vnukinja osamljena, kot je ona, ampak babičina odločitev je neizogibnost vnukine usode.

Poznavanje postane neizogibno, ker je del našega bitja. Sestavljeni smo iz njega z našo DNK, našimi genetskimi gradniki.

Neizogibnost vnukinčine osamljene usode se bo nadaljevala, dokler se ji ne bo zamerila njena zmedenost, dokler se ne bo želela spopasti z razlogom, zakaj ne more dobiti, kar hoče.

Vsakič, ko pogledate stvari, ki so vam znane: plača, odnosi, zdravje, lasten status v družbi, se vprašajte: Ali mi to ustreza?

In skozi strog nadzor nad vašo DNK, zameglitev uma, začutite, da morda v vas obstaja protest proti običajnemu in neizogibnemu?

In če bo protest še vedno, si recite: Lahko dobim, kar hočem. Lahko začnem drugačno življenje.

Samo pomisli tako. Povej na glas. Začnite »klesati« svojo dušo, zavestno, s trudom, prostovoljno odločitvijo, da se boste razvijali in postali KAR STE VEDNO ŽELELI BITI.

Na svetu že obstajajo načini za popravljanje mutacij DNK. Najti morate tistega prednika, ki ni hotel biti srečen in je postal žrtev okoliščin. Poiščite ga in ga sprejmite v svoje srce. Ker ga že ljubiš. Vse življenje mu služiš. A le nezavedno. Torej zdaj služi zares. Z ljubeznijo v srcu. Delati, kar mu ni uspelo.

Ta prednik vam bo začel pomagati in zdaj bosta vidva skupaj z njim dosegla skupni cilj. Pot bo postala srečnejša in hitrejša.

V oddaji "Skrivnosti sveta z Anno Chapman" z dne 08.01.2013,

https://www.youtube.com/watch?v=mmkytxVmHWs

znanstveniki so prepričljivo dokazali, da besede in DNK nastajajo po enakih principih. To pomeni, da so verige DNK »stavki«, ki kot besede beležijo človekovo izkušnjo.

V videu bodite pozorni na besede Petra Garyaeva: "Sami kromosomi so zgrajeni na principu človeškega govora." Z drugimi besedami, kromosomi so sestavljeni iz »črk«, ki jih je mogoče uporabiti za prepisovanje zapisov usode TEK ŽIVLJENJA. In ti spremenjeni zapisi (mutacije) bodo vplivali na mlajše in jim olajšali ali otežili življenje.

Izkazalo se je, da je DNK nekakšna knjiga usode, ki ne le shranjuje informacije o izkušnjah starejših, ampak se NENEHNO PREPISUJE, odvisno od čustev, ki jih oseba doživlja.

Oglejte si video, marsikaj vam bo postalo jasno.

Rad bi, da bralec razume glavno idejo: Občutkov in čustev ni mogoče potlačiti. Potlačena čustva postanejo negativni programi za vaše otroke.

Živite svoje občutke, delite svoje izkušnje z ljubljenimi, pogovorite se o tem, kar vas skrbi.

Ne pozabite: kar so predniki potlačili, razkrijejo otroci. Si želite, da tisto, kar se skriva globoko v vaši podzavesti, postane resničnost vaših otrok?

DNK se skozi življenje spreminja! S svojimi občutki sami pišete programe za otroke, vnuke in pravnuke, ki bodo prisiljeni podoživljati vaša občutja in občutja vaših staršev, starih staršev, če se ne zavedate svoje izkušnje.

In končno, dobra novica: če na DNK vplivajo občutki in se spreminja skozi življenje,

In za zaključek

...Znanstveno odkritje v poznih devetdesetih letih dvajsetega stoletja. To odkritje je veljalo za zelo (preprosto zelo!) pomembno - zato je prejelo Nobelovo nagrado (za leto 2002).

Govorimo o odkritju gena smrti.

Sprostite napetost. To je le neprijetno ime, v resnici je gen, ki so ga odkrili znanstveniki, bolj odgovoren za življenje - navsezadnje uravnava mehanizem, imenovan "apoptoza" *, brez katerega je proces regeneracije (obnova tkiva) nemogoč.

*Apoptoza je pojav, brez katerega bi bilo samo življenje nemogoče.

Apoptoza začne delovati že pri človeških zarodkih, ko v procesu nastajanja v skladu z višjo logiko izginejo celice škrg, repa in drugih rudimentarnih organov. Apoptoza v procesu življenja deluje kot modri redar - odstranjuje stare celice, njihov bioenergetski material pa usmerja v gradnjo novih celic. Odkritje gena smrti (kaj češ – tako so ga poimenovali) je v znanstvenih krogih sprožilo dve nasprotujoči si čustvi: eni so doživeli panični strah, drugi pa strastno upanje.

Zakaj so bili edini prestrašeni? In zakaj so bili drugi tako navdihnjeni? Toda pravkar smo razmišljali o temi naravnih mehanizmov obnašanja "izrabljenih" celic.

... Znano je, da lahko celica, ki je, kot pravijo, že preživela, zapusti ta svet po enem od dveh scenarijev.

Prvi scenarij- to je apoptoza, o kateri smo že govorili, ko smrt stare celice prinese največjo korist za potomce - umirajoča celica daje svoj biomaterial svojim otrokom in jim celo daje močno energijo, ki nastane v velikih količinah med razpad celičnega jedra. Strinjam se - resnično nesebično vedenje. Resnično starševski - poginite sami in poskrbite za svoje potomce.

Drugi scenarij– to je nekroza celic. V tem scenariju stari celici NI ukazano, da umre "apoptotično". Med nekrozo je celici odvzeta energija - je tako rekoč izklopljena. In iz tega začne celica razpadati. In ni več nesebičnega podviga v imenu življenj drugih, ni energije, ampak je čista patologija – celica, ki odmre v scenariju nekroze, postane vir okužbe. Takšna celica je temelj bolezni.

...Že sama po sebi sta informacija o apoptozi in nekrozi lahko zanimiva, vendar le delno in le za strokovnjake - navadnemu človeku se tako apoptoza kot nekroza pogosto zdita le prazna fraza. Če ne bi bila ta dušezgečkljiva okoliščina: celica NE izbere sama scenarija svoje smrti. Celica umre po jasnem ukazu. In v tej zadevi ni nesreč - to je strogo uravnotežena odločitev. Kdo (ali kaj) daje ukaz? In kdo (ali kaj) odloča, kateri ukaz dati celici: umreti blagodejno ali umreti in oblikovati bolezen?

... Ne bom razpletal dolge verige, po kateri znanstveniki pridejo do odgovorov na ta vprašanja - teh iskanj ni mogoče opisati s preprostimi besedami in z znanstvenimi izračuni tvegam, da vas bom uspaval. Imam pa čisto drugo nalogo. Zato ne bom šel za vogal.

Tukaj so predhodni zaključki, do katerih so prišli znanstveniki: Oba scenarija smrti starih celic sta vgrajena v gen smrti. Hkrati je apoptoza avtomatska funkcija, gen pa jo izvaja samostojno.

Ampak nekroza... Nekroza je mirujoča funkcija. In sam gen te funkcije ne more prebuditi. Aktivira se z ukazom DNA. Potem da ukaz za nekrozo DNK...

Pozor!

Scenarij nekroze se pojavi ob prisotnosti vztrajne energije negativnih čustev! Razumeš?! Ko postane energija negativnih čustev dominantna (tj. v obdobju je je več kot energije pozitivnih čustev), DNK oblikuje program razpada - in ga prenese na gen smrti (s tem prenosom navsezadnje neposrečeno ime). , se funkcija nekroze dvigne iz stanja mirovanja.

In ne samo, da se zbudi - funkcija nekroze postane nenehno aktivna. (tj. vedno več celic mora umreti v scenariju nekroze)

Obstaja pomemben dodatek: funkcija je aktivna do posebnih naročil DNK - v smislu, da lahko DNK pod določenimi pogoji "odmontira" program razpada in "prekliče pooblastila" izvršilnega gena. In potem funkcija nekroze spet zaspi.

To je predpostavka. Ampak ni več tresoče. Ker ima trdno osnovo – placebo učinek. Skrivnost tega magičnega učinka moramo še odkriti – in takrat bomo prejeli ključ do samovoljnega nadzora nad lastnim zdravjem.

Toda funkcija nekroze vedno ostaja potencialna - pravijo, samo povejte mi, da ste nezadovoljni z življenjem, in naredil bom vse - napolnil vas bom z nekrotičnimi celicami in ustavile bodo vaše biološko življenje.

...O teh sklepih seveda še vedno potekajo burne razprave. In seveda teh zaključkov ne moremo imenovati popolnoma empiričnih - medtem ko so označeni kot hipotetični (domnevni). Tako kot stigmatizirajo tiste znanstvenike, ki so po pregledu sence nadaljevanja vijačnice v strukturi DNK trdno prepričani, da je biokemijska raven le majhen del tega, kar vemo o našem genomu.

In da ta del nadzoruje duhovna komponenta DNK.

Vendar pa imajo spori očitno težnjo, da zbledijo - navsezadnje nihče ne dvomi, da najbolj aktivne destruktivne procese sprožijo negativna čustva.

In močnejših rušilcev preprosto ni. (samo kemikalije jim lahko tekmujejo)

Nobenega dvoma ni več, da je zanašanje na "čarobne" tablete in injekcije (izumljene in še ne) preprosto izjemno naivno - navsezadnje se prsni koš odpre na napačnem mestu.

A saj veste: to je sulica, ki je enako nabrušena na obeh koncih – kamor usmerimo, dosežemo. Najenostavnejši zaključek, ki ga je mogoče potegniti iz vseh teh znanstvenih informacij, je, da smo sami kreatorji svoje realnosti. kliknite tukaj z miško

S tem člankom niste našli rešitve za svojo situacijo?

Ste se odločili, da potrebujete spremembo?

Ste naveličani hoditi v začaranem krogu in stopati na iste grablje?

Kontaktirajte nas. Vesel bom novih strank od kjerkoli na svetu!

Okoli izvornih celic obstaja nešteto medicinskih mitov. Številne strani ponujajo zdravljenje s celicami kot način, kako se znebiti kakršnih koli zdravstvenih težav, vključno z motnjami spanja, alkoholizmom in, kar je najbolj mamljivo, staranjem telesa! Dopisnik Academ.info je izvedel, kakšna so stališča in napovedi znanstvenikov o uporabi matičnih celic v medicini Dina Golubeva.

"Pomlajevanje telesa s pomočjo izvornih celic je verjetno najbolj priljubljen mit," - glede tega vprašanja so bili udeleženci spomladanskega srečanja v tiskovnem središču na Vertkovskaya solidarni drug z drugim. Doktorica bioloških znanosti Suren Zakijan bleščeče obljube klinik o preprečevanju staranja poimenovali "nadrilekarstvo". Nič manj kategoričen ni bil direktor Inštituta za klinično imunologijo sibirske podružnice Ruske akademije medicinskih znanosti. Vladimir Kozlov.

»Z vnosom izvornih celic ni mogoče podaljšati življenja, to je mit in psevdoznanost! Seveda ljudje verjamejo obljubam o upočasnitvi staranja, a danes je to nemogoče,« je dejal akademik Kozlov.

Kaj so izvorne celice?

Celice različnih organov in tkiv: mišičnih, živčnih, jetrnih – se med seboj razlikujejo. Matične celice nimajo značilnosti, ki bi pripadale določenemu tkivu, ampak se lahko razvijejo v različne celice telesa. Ta lastnost se najbolj kaže v embrionalnih matičnih celicah, ki obstajajo le v zgodnjih fazah razvoja zarodka, vendar so sposobne tvoriti celice vseh organov in tkiv.

Tudi telo rojenega otroka, kasneje najstnika in odraslega človeka vsebuje izvorne celice, vendar jih je v primerjavi z zarodkom veliko manj. Poleg tega so zmožnosti takšnih "odraslih" ali regionalnih (specifičnih za tkivo ali organ) matičnih celic omejene. Razvijejo se samo v določene vrste celic, na primer krvi, kože, črevesne sluznice.

Poleg »transformacij« so matične celice sposobne samoobnavljanja – delitve, tvorbe novih matičnih celic.

Od česa se bomo zdravili?

Predlogov za zdravljenje z vnosom regionalnih in embrionalnih matičnih celic je nešteto. Na seznamu težav, za katere obljubljajo, da jih bodo rešili, so rak, bronhialna astma, cerebralna paraliza, aids, epilepsija, shizofrenija, Downov sindrom, menopavza, alkoholizem, duševna zaostalost ... Hkrati se cene zdravljenja v različnih klinikah razlikujejo. od 30 tisoč do pol milijona rubljev.

"Danes na svetu ni nobene linije embrionalnih izvornih celic, ki bi jih lahko uporabili za zdravljenje," sta soglasno ugotovila Vladimir Kozlov in Suren Zakiyan.

Medtem ko so si bili strokovnjaki enotni glede embrionalnih izvornih celic, se niso strinjali glede vprašanj zdravljenja z regionalnimi izvornimi celicami.

« Še sredi prejšnjega stoletja je bila metoda zdravljenja radiacijske bolezni presaditev kostnega mozga. To so bile izvorne celice, ki so obnovile krvne celice in imunost po obsevanju ali kemoterapiji, je dejal akademik Kozlov. – Danes uporabljamo regionalne izvorne celice za zdravljenje vrste bolezni. Že dolgo zdravimo in, ne bojim se te besede, »zdravimo« cirozo jeter, diabetes mellitus, miokardni infarkt.».

Med tem govorom je Suren Zakiyan postal nervozen in je posredoval:

« Ena stvar je presaditev kostnega mozga, uporaba matičnih celic za zdravljenje hemoblastoz (malignih tumorjev hematopoetskega tkiva). Takšno delo je splošno znano in se izvaja že vrsto let. Toda zdravljenje drugih bolezni z matičnimi celicami je neuporabno in še več, tvegano! Celice, vnesene v bolnikovo telo, se lahko začnejo nenadzorovano deliti in povzročijo nastanek tumorjev.».

« To so preveč pesimistične izjave, - je bil ogorčen Vladimir Aleksandrovič. – Za zdravljenje uporabljamo matične celice že 10 let. Naše dolgoletne izkušnje nam govorijo, da se nikoli ne spremenijo v neprimerne tkanine».

« Kot eksperimentator lahko rečem, da je največja težava ciljna dostava. Pridobili boste matične celice in jih vbrizgali v krvožilni sistem ali celo v prizadeti organ. Kam pa se selijo in ali bodo obolele celice nadomestile zdrave? Za sledenje migraciji celic so potrebni poskusi na živalih«, se ni strinjal Suren Minasovich.

Upanje na zakon

Kljub vsem nesoglasjem oba specialista upata na hitro sprejetje zakona "O uporabi biomedicinskih tehnologij v medicinski praksi", katerega ena od zahtev vključuje obvezno karakterizacijo celičnih linij z različnimi biokemičnimi in citološkimi metodami.

« Zakon ima veliko pomanjkljivosti, certificiranje vodov pa je velik plus. Pred vnosom celic v človeka bo treba dokazati, da so uporabljene linije resnično varne za zdravje.«, je pojasnil Suren Zakiyan.

Ko je govoril o varnosti, se je znanstvenik skliceval na eksperimentalno delo svojega laboratorija. Pred več kot 5 leti so tam pridobivali matične celice miši iz trofoblasta (zunanje celične plasti zarodka). Celice so bile subkutano injicirane v miši. Biologi so pričakovali, da se bo pojavil "tumor", vendar so miši razvile ogromne mehurje, napolnjene s krvjo. Vbrizgane celice so uničile krvne žile.

« Spomnite se, koliko klinik obljublja ozdravitev z uvedbo matičnih celic. Ni znano, kaj dejansko vbrizgajo, ker linije niso bile karakterizirane. Samo predstavljajte si, da bo suspenzija vbrizganih celic vsebovala matične celice trofoblasta».

Tako je danes veliko upov in skrbi povezanih z obema kategorijama matičnih celic, embrionalnih in regionalnih. Udeleženca sta se ob koncu srečanja v novinarskem središču razšla še toliko bolj, ko sta se oddaljila drug od drugega. Vladimir Kozlov je dejal, da lahko matične celice vbrizgamo preprosto za izboljšanje tonusa. Suren Zakyan je opozoril, da je napredek pri zdravljenju sladkorne bolezni in ciroze jeter vreden Nobelove nagrade in bi bil znan po vsem svetu.

Hrustanec z zgodovino

Možnosti embrionalnih matičnih celic so neverjetne. Če se znanost nauči nadzorovati njihov razvoj, potem je mogoče v laboratorijskih pogojih gojiti vse organe in tkiva. Poleg tega za pridobitev ustreznih celic ni treba uničiti zarodkov. Japonski znanstveniki so razvili metodo za pridobivanje matičnih celic iz kožnih celic. Z drugimi besedami, kožne celice lahko vrnemo nazaj v stanje embrionalnih matičnih celic, od katerih se ne bodo razlikovale.

V zadnjih 5 letih se je ta smer pridobivanja induciranih (torej prvotno vzetih ne iz zarodka) izvornih celic izjemno razvila.

« V našem laboratoriju smo inducirane matične celice pridobili iz živčnih celic možganov 80-dnevnega abortivnega materiala. Te celice smo nato gojili pod določenimi pogoji in na koncu dobili hrustančno tkivo neposredno v petrijevkah«- je dejal Suren Zakiyan že v laboratoriju za razvojno epigenetiko Inštituta za citologijo in genetiko SB RAS, katerega vodja je.

Zdi se, da do uporabe umetnih organov v medicini ni daleč, vendar se znanstveniku ne mudi s sklepi.

« Danes se veliko govori o pridobivanju umetnega hrustanca, ožilja in mehurja. Ta kompleksna 3D tehnologija zahteva ustrezno opremo. Pridobivanje organov in tkiv pa je le prvi korak, saj jih je treba še vsaditi v človeško telo. Organ se mora vključiti v obtočni sistem in normalno delovati».

Drugo delo vključuje pridobivanje regionalnih srčnih izvornih celic.

« Danes so v laboratoriju pridobili srčne matične celice človeka, podgane in malega prašiča. Prepričani morate biti, da nastale celice med implantacijo ne bodo povzročile stranskih učinkov. Zato bo naslednja faza poskusa vnos teh celic živalim. Takšni poskusi se izvajajo v tujini in celo na omejenem številu prostovoljcev, ki so preboleli miokardni infarkt.».

Načrti in napovedi

Prihodnji načrti laboratorija vključujejo pridobivanje posod. Res je, za to so potrebni posebni instrumenti, sami poskusi pa so izjemno dragi.

« V mnogih državah po svetu obstajajo posebni centri, posvečeni celičnim tehnologijam. Na žalost takih centrov v Rusiji ni, - je rekel Suren Minasovich in pokazal zemljevid sveta. – Vprašanje zveznega celičnega centra na ozemlju novosibirskega Akademgorodoka je bilo večkrat izpostavljeno, vendar se je šele konec lanskega leta znanstvenikom iz SB RAS in SB RAMS uspelo dogovoriti z državno korporacijo Russian Technologies o ustanovitvi centra na osnovi na kliniki (NIIPK) po imenu Meshalkin».

Po mnenju znanstvenika bo odprtje celičnega centra, ki deluje po svetovnih standardih in je opremljen s sodobno opremo, pospešilo raziskave in uskladilo delo, ki ga trenutno opravljajo različne medicinske in biološke ekipe.

« V idealnem primeru bo bolnik prišel v bolnišnico in mu odvzeli kri ali biopsijo, ki bo poslana v celični center. Iz njih bodo pridobili pacientovo celično linijo, ki jo lahko zamrznjeno hranimo več let. Prisotnost celic bo omogočila preučevanje etiologije bolezni, različne učinke zdravil, oceno stopnje tveganja, pridobivanje induciranih matičnih celic in njihovo uporabo v predkliničnih raziskavah, ki bodo, če bodo uspešne, šle v klinične raziskave. Ker govorimo o pacientovih lastnih celicah, jih lahko uporabimo za zdravljenje pacienta in njegove družine brez strahu pred zavrnitvijo s strani imunskega sistema.«- je rekel Suren Zakiyan.

Zdaj celični center obstaja na papirju v obliki ogromne količine dokumentacije, načrta gradnje stavbe in lokacije prostorov s potrebno opremo. Vendar pa razvoj novih metod celične tehnologije že poteka, ne da bi čakali na odprtje centra.

Znanstvenik ne imenuje natančnega zneska, ki bo potreben za opremljanje centra. Toda vsi reagenti, mediji in instrumenti še zdaleč niso poceni. Samo laserski mikroskop stane približno 1 milijon evrov. Če pa želimo ustvariti Zvezni celični center, potem bo to v skladu z mednarodnimi standardi.

« Tako velika regija, kot je Sibirija, mora imeti svoj celični center. V Novosibirskem Akademgorodoku je več inštitutov SB RAS in SB RAMS z lastnimi klinikami, ena vodilnih univerz v državi, Novosibirska državna univerza, se nahaja, ki usposablja visoko usposobljeno osebje. Morda imamo med vsemi regijami najbolj ugodne pogoje za nastanek centra. Z dobrim financiranjem bi lahko mamljive vizije gojenja umetnih organov in uporabe celičnih tehnologij pri zdravljenju postale resničnost v naslednjih 10 letih».

Ne pozabite!

Kaj je gen in genotip?

Gen je fragment (odsek ali segment) DNK, ki vsebuje informacije o eni proteinski molekuli. Genotip je skupek vseh genov v organizmu.

Kaj veste o sodobnem napredku na področju genetike?

– Možnosti genske terapije pri zdravljenju vaskularne ateroskleroze spodnjih okončin.

– Uporaba molekularno genetskih markerjev za diagnosticiranje številnih duševnih bolezni

– Zdravljenje redke oblike paralize z gensko terapijo

– Genetika vstopa v boj proti staranju

– Genetika v pomoč antropologom

– Napredek pri terapiji matičnih celic

– Odkritje gena, odgovornega za razvoj Usherjevega sindroma tipa 1

– Nov način za diagnosticiranje raka katere koli vrste z uporabo krvnega testa

Preglejte vprašanja in naloge

1. Kaj je genom? Izberite svoja primerjalna merila in primerjajte pojma »genom« in »genotip«.

Genom – niz genov, ki jih vsebuje en niz kromosomov danega organizma. Na primer, človeški genom ima 23. kromosom. Genotip je skupek vseh genov v organizmu v diploidnem stanju, na primer človeški genotip ima 46 kromosomov.

2. Kaj določa obstoječo specializacijo celic?

Vodilno vlogo pri diferenciaciji celic v prvih fazah embrionalnega razvoja imata citoplazma in površinska plast jajčeca, ki je po zgradbi heterogena. Vse celice zarodka na stopnji blastule so podobne po genski sestavi (genotipu), vendar razlike v sestavi citoplazme zagotavljajo diferenciacijo celic, zato so na stopnji gastrule celice zarodka specializirane. Pomembno je poudariti, da postane mehanizem nadaljnje specializacije in tvorbe tkiv in organov bolj zapleten in ga določa interakcija različnih delov zarodka.

3. Kateri bistveni elementi so vključeni v gensko sestavo evkariontske celice?

Če je gen delček DNK, to pomeni, da je sestavljen iz med seboj povezanih nukleotidov.

V skladu s sodobnimi znanstvenimi koncepti je gen v evkariontskih celicah, ki kodira določeno beljakovino, vedno sestavljen iz več bistvenih elementov. Praviloma se posebne regulatorne regije nahajajo na začetku in koncu gena; določajo, kdaj, v kakšnih okoliščinah in v katerih tkivih bo ta gen deloval. Takšne regulatorne regije se lahko dodatno nahajajo zunaj gena, nahajajo se precej daleč, a kljub temu aktivno sodelujejo pri njegovem nadzoru. Poleg regulatornih območij obstaja strukturni del gena, ki pravzaprav vsebuje informacije o primarni strukturi ustreznega proteina. Pri večini evkariontskih genov je bistveno krajša od regulatorne cone.

4. Navedite primere interakcij genov.

Kot primer interakcije genov razmislite o tem, kako se pri nekaterih rastlinah deduje barva cvetov. V celicah venca sladkega graha se sintetizira določena snov, tako imenovani propigment, ki lahko pod delovanjem posebnega encima

spremenijo v pigment antocianin, zaradi česar se cvet obarva vijolično. To pomeni, da je prisotnost barve odvisna od normalnega delovanja vsaj dveh genov, od katerih je eden odgovoren za sintezo propigmenta, drugi pa za sintezo encima. Motnja v delovanju katerega koli od teh genov bo vodila do motenj v sintezi pigmenta in posledično do pomanjkanja barve; v tem primeru bo venec cvetov bel. Včasih pride do nasprotne situacije, ko en gen vpliva na razvoj več lastnosti in lastnosti organizma. Ta pojav imenujemo pleiotropija ali delovanje več genov. Praviloma tak učinek povzročijo geni, katerih delovanje je zelo pomembno v zgodnjih fazah ontogeneze. Pri ljudeh je podoben primer gen, ki sodeluje pri tvorbi vezivnega tkiva. Motnje v njegovem delovanju vodijo do razvoja več simptomov hkrati (Marfanov sindrom): dolgi "pajkasti" prsti, zelo visoka rast zaradi močnega podaljšanja okončin, visoka gibljivost sklepov, motnje strukture leče in anevrizma ( protruzija stene) aorte.

pomisli! Ne pozabite!

1. Mitohondriji vsebujejo DNK, katere geni kodirajo sintezo številnih beljakovin, potrebnih za gradnjo in delovanje teh organelov. Razmislite, kako se bodo podedovali ti ekstranuklearni geni.

V večini proučevanih organizmov mitohondriji vsebujejo le krožne molekule DNK; v nekaterih rastlinah so prisotne tudi krožne molekule DNK. Geni, kodirani v mitohondrijski DNA, spadajo v skupino plazmagenov, ki se nahajajo zunaj jedra (zunaj kromosoma). Skupaj teh dejavnikov dednosti, skoncentriranih v citoplazmi celice, sestavlja plazmon določene vrste organizma (v nasprotju z genomom). Pri večini večceličnih organizmov se mitohondrijska DNK deduje po materini liniji. Jajčece vsebuje nekaj vrst velikosti več kopij mitohondrijske DNK kot sperma. Ena semenčica običajno nima več kot ducat mitohondrijev (pri človeku je en spiralno zavit mitohondrij), v jajčecih malih morskih ježkov jih je več sto tisoč, v jajčnih celicah velikih žab pa na desetine milijonov. Poleg tega se po oploditvi običajno pojavi razgradnja mitohondrijev sperme.

3. Ustvarite portfelj na temo "Raziskave človeške DNK: Upanja in strahovi."

Prvi digitalizirani človeški genom na svetu je nastajal v 15 letih in je stal 3 milijarde dolarjev. Zdaj lahko dobite genetski potni list v 1 dnevu in za 1 tisoč dolarjev. Vendar, ko ste prejeli genom, ga morate nekje shraniti (in tehta 1000 GB) in ga nekako analizirati.

Genetska analiza DNK je študija človeškega genoma za diagnosticiranje in ugotavljanje individualne ogroženosti za razvoj bolezni in tolerance na zdravila ter za pridobivanje podatkov o genetskih značilnostih, nagnjenjih in sposobnostih osebe. Vsak človek ima edinstven nabor genov (genotip), ki določa njegovo individualnost in nagnjenost k določeni bolezni.

Zakaj potrebujem genetsko testiranje? Morda se vam bo čez nekaj let to vprašanje zdelo neumno. Zdaj niste presenečeni, ko vas zdravnik prosi, da opravite krvni test, kajne? In zelo kmalu bo genetska analiza obvezna za vsakega otroka v porodnišnici in vsakega pacienta, ki pride na kliniko. Kajti vaša DNK lahko določi, h katerim boleznim ste nagnjeni in katera zdravila so za vas bolj učinkovita.

Pomisleki.

Genetiki iz Združenih držav so z uporabo natančne tehnologije za urejanje genov ponovno poskusili spremeniti DNK človeškega jajčeca. Ta poskus je bil izveden z namenom, da se bodoči potomci znebijo dednih bolezni, ki se na zarodek prenesejo od staršev. Številni biološki strokovnjaki so takim raziskavam nasprotovali. V Združenem kraljestvu, tako kot v mnogih drugih državah, je spreminjanje kromosomov v jajčecu ali semenčici osebe za ustvarjanje umetno oplojenega zarodka nezakonito zaradi bojazni, da se bo "otroški inženiring" uporabil v praksi.