Ekstern genikulert kropp. Strukturen til den ytre geniculate kroppen Utenlandske land eller metathalamus

Anatomisk hører LCT til metathalamus, dens dimensjoner er 8,5 x 5 mm. Cytoarkitekturen til LCT bestemmes av dens sekslagsstruktur, som bare finnes hos høyerestående pattedyr, primater og mennesker.
Hver LCT inneholder to hovedkjerner: dorsal (øvre) og ventral (nedre). Det er seks lag med nerveceller i LCT, fire lag i dorsalkjernen og to i ventralkjernen. I den ventrale delen av LCT er nervecellene større og reagerer på en spesiell måte på visuelle stimuli. Nervecellene i den dorsale kjernen til LCT er mindre og ligner hverandre histologisk og i elektrofysiologiske egenskaper. I denne forbindelse kalles de ventrale lagene i LCT store celler (magnocellulært), og dorsallagene kalles småceller (parvocellulært).
De parvocellulære strukturene til LCT er representert av lag 3, 4, 5, 6 (P-celler); magnocellulære lag - 1 og 2 (M-celler). Aksonendene til magno- og parvocellulære ganglionceller i netthinnen er morfologisk forskjellige, og derfor er det i forskjellige lag av LCT-nerveceller synapser som er forskjellige fra hverandre. Magnaxon-terminaler er radialt symmetriske, har tykke dendritter og store ovoide avslutninger. Parvoaxon-terminaler er langstrakte, har tynne dendritter og mellomstore runde terminaler.
LCT inneholder også aksonterminaler med en annen morfologi, som tilhører andre klasser av retinale ganglionceller, spesielt det blåsensitive kjeglesystemet. Disse aksonterminalene lager synapser i en heterogen gruppe av LCT-lag samlet kalt "koniocellulære" eller K-lag.
På grunn av skjæringspunktet mellom optiske nervefibre i chiasmen fra høyre og venstre øyne, kommer nervefibre fra netthinnen til begge øynene inn i LCT på hver side. Endene av nervefibrene i hvert av lagene i LCT er fordelt i samsvar med prinsippet om retinotopisk projeksjon og danner en projeksjon av netthinnen på lagene av nerveceller i LCT. Dette forenkles av det faktum at 1,5 millioner LCT-nevroner med dendrittene deres gir en svært pålitelig forbindelse av synaptisk impulsoverføring fra 1 million aksoner av retinale ganglionceller.
I den genikulerte kroppen er projeksjonen av den sentrale fossaen til makulaen mest fullstendig representert. Projeksjonen av den visuelle banen inn i LCT bidrar til gjenkjennelse av objekter, deres farge, bevegelse og stereoskopiske dybdeoppfatning (primært synssenter).

(modul direkte4)

I funksjonelle termer har de reseptive feltene til LCT-neuroner en konsentrisk form og ligner på lignende felt av retinale ganglionceller, for eksempel er den sentrale sonen eksitatorisk, og den perifere ringsonen er hemmende. LCT-nevroner er delt inn i to klasser: med en on-center og med en off-center (mørkning av sentrum aktiverer neuron). LCT-neuroner utfører ulike funksjoner.
Patologiske prosesser lokalisert i området av chiasmen, optisk trakt og LCT er preget av symmetrisk binokulært tap av synsfeltet.

Dette er ekte hemianopsier, som, avhengig av plasseringen av lesjonen, kan være:

• homonym (samme navn) høyre- og venstresidig,
• heteronym (forskjellige navn) - bitemporal eller binasal,
• høyde - øvre eller nedre.

Synsstyrken hos slike nevrologiske pasienter avtar avhengig av graden av skade på den papillomakulære bunten av optisk vei. Selv med ensidig skade på synsveien i LCT-området (høyre eller venstre), påvirkes det sentrale synet til begge øyne. I dette tilfellet noteres en funksjon som har viktig differensialdiagnostisk betydning. Patologiske foci lokalisert perifert fra LCT gir positive scotomer i synsfeltet og oppleves av pasienter som en mørkere syn eller en visjon av en grå flekk. I motsetning til disse lesjonene, produserer lesjoner som ligger over LCT, inkludert lesjoner i hjernens occipitallapp, vanligvis negative scotomas, dvs. at de ikke oppfattes av pasienter som synshemming.

De laterale genikulære kroppene er brytere for signaler fra anterior colliculus.

Gjennom de fremre kjernene i thalamus til den limbiske cortex hjernehalvdeler lukte og visceral mottak overføres. Områdene med visceral mottak er lokalisert i morfologisk nærhet til kjernene som oppfatter eksteroseptorsignaler. Derav utseendet til såkalt referert smerte. Det er kjent at sykdommer i de indre organene forårsaker en smertefull økning i følsomheten til visse områder av huden. Således "stråler" smerter i hjertet assosiert med et angrep av angina pectoris til venstre skulder, under skulderbladet.

De ventrolaterale kjernene fungerer som brytere for signaler fra hjernestammen og lillehjernen til den fremre sentrale gyrusen i hjernebarken. Den bakre ventrale kjernen mottar impulser fra den lemniscale sensoriske banen, som bærer signaler fra Gallia- og Burdachkjernene i medulla oblongata og spinothalamic-kanalen. Herfra går de til den bakre sentrale gyrusen til hjernebarken.

De assosiative kjernene til thalamus er hovedsakelig lokalisert i dens fremre del (lungekjerner, dorsale og laterale kjerner). De overfører impulser fra koblingskjernene til assosiasjonssonene i cortex. Thalamus fungerer også som et subkortikalt smertesenter. I kjernene blir informasjon fra reseptorer behandlet og smertefølelser dannes.

"Human Physiology", N.A. Fomin

De subkortikale kjernene inkluderer caudate nucleus, globus pallidus og putamen. De er plassert i tykkelsen av hjernehalvdelene, mellom frontallappene og diencephalon. Den embryonale opprinnelsen til caudate nucleus og putamen er den samme, så de blir noen ganger omtalt som en enkelt kropp - striatum. Globus pallidus, fylogenetisk den eldste formasjonen, er atskilt fra striatum og morfologisk, ...

Irritasjon av globus pallidus forårsaker langsomme toniske sammentrekninger av skjelettmuskulaturen. Globus pallidus fungerer som en samler som forbinder striatum med kjernene til hypothalamus, hjernestamme og thalamus. Globus pallidus spiller også en viktig rolle i reguleringen av hemodynamikk. Ødeleggelse av striatum forårsaker hos dyr en reduksjon i følsomhet for taktile og smertefulle stimuli. Orienteringsreflekser går tapt, og "emosjonell matthet" vises. Minneprosesser er forstyrret:...

Kortikoretikulære forbindelser: A - diagram over banene for stigende aktiverende påvirkninger; B - diagram over synkende påvirkninger av cortex; Cn - spesifikke afferente veier til cortex med sikkerheter til retikulær formasjon (ifølge Magun). Hjernen og ryggmargen utøver to former for regulatorisk påvirkning: spesifikk og uspesifikk. Et spesifikt reguleringssystem inkluderer nervebaner som leder efferente impulser fra alle reseptorer, sentre...

Den retikulære formasjonen øker eksitabiliteten til ryggmargsmotorneuroner som regulerer aktiviteten til muskelspindler. Som et resultat sender muskelspindlene en konstant strøm av impulser til ryggmargen og eksiterer α-motoneuroner. På sin side opprettholder strømmen av impulser fra α-motoneuroner konstant skjelettmuskeltonus. Regulatoriske toniske påvirkninger kommer fra hjernens tektum langs to veier i retikulospinalkanalen, som leder nervesignaler med forskjellige...

Lillehjernen koordinerer komplekse motoriske handlinger og frivillige bevegelser. Den efferente påvirkningen av lillehjernen gjennom de overordnede peduncles er rettet mot den røde kjernen i midthjernen, til kjernene i thalamus og hypothalamus, til de subkortikale nodene og til den motoriske sonen i hjernebarken. Gjennom den røde kjernefysiske ryggmargen regulerer lillehjernen aktiviteten til ryggmargsmotorneuroner. Afferente impulser kommer inn i lillehjernen gjennom de nedre og midtre peduncles. Av…

Det er en liten avlang forhøyning i den bakre-nedre enden av den optiske thalamus, lateralt for pulvinar. Ganglioncellene i den laterale genikulære kroppen ender med fibrene i den optiske kanalen og fibrene i Graziole-bunten stammer fra dem. Dermed slutter det perifere nevronet her og det sentrale nevronet i synsbanen begynner.

Det har blitt fastslått at selv om de fleste fibrene i den optiske kanalen ender i den ytre genikulære kroppen, går en liten del av dem til pulvinar og anterior quadrigeminus. Disse anatomiske dataene tjente som grunnlag for uttalelsen, utbredt i lang tid, ifølge hvilken både den ytre genikulære kroppen og den pulvinære og fremre quadrigemale ble vurdert primære synssentre.

For tiden har det samlet seg mye data som ikke tillater oss å betrakte pulvinar og anterior quadrigemina som de primære visuelle sentrene.

En sammenligning av kliniske og patologiske data, så vel som embryologiske og komparative anatomidata, tillater oss ikke å tilskrive rollen som det primære visuelle senteret til pulvinaren. I følge Genshens observasjoner, i nærvær av patologiske endringer i pulvinar, forblir synsfeltet normalt. Brouwer bemerker at med en endret lateral genikulær kropp og en uendret pulvinar, observeres homonym hemianopsi; med endringer i pulvinar og uendret ekstern geniculate kropp, forblir synsfeltet normalt.

Situasjonen er lik med anterior quadrigeminal. Fibrene i den optiske kanalen danner det visuelle laget i den og ender i cellegrupper som ligger nær dette laget. Imidlertid viste Pribytkovs eksperimenter at enukleering av ett øye hos dyr ikke er ledsaget av degenerasjon av disse fibrene.

Basert på alt som er nevnt ovenfor, er det foreløpig grunn til å tro at kun den laterale genikulære kroppen er det primære synssenteret.

Når det gjelder spørsmålet om projeksjonen av netthinnen i den laterale genikulære kroppen, er det nødvendig å merke seg følgende. Monakov generelt benektet tilstedeværelsen av netthinneprojeksjon i den laterale genikulære kroppen. Han mente at alle fibre som kommer fra forskjellige deler av netthinnen, inkludert papillomakulære, er jevnt fordelt gjennom den ytre genikulære kroppen. Genshen beviste feilen i dette synet tilbake på 90-tallet av forrige århundre. Hos 2 pasienter med homonym hemianopi i nedre kvadrant fant han under postmortem undersøkelse begrensede forandringer i den dorsale delen av den laterale genikulære kroppen.

Ronne, i atrofi av synsnervene med sentrale scotomer på grunn av alkoholforgiftning, fant begrensede endringer i ganglionceller i den ytre genikulære kroppen, noe som indikerer at området av makula projiseres på den dorsale delen av genikulasjonskroppen.

Ovennevnte observasjoner beviser utvilsomt tilstedeværelsen av en viss projeksjon av netthinnen i den laterale genikulære kroppen. Men de kliniske og anatomiske observasjonene som er tilgjengelige i denne forbindelse er for få i antall og gir ennå ikke nøyaktige ideer om arten av denne projeksjonen. De eksperimentelle studiene vi nevnte av Brouwer og Zeman på aper gjorde det mulig å studere til en viss grad projeksjonen av netthinnen i den laterale genikulære kroppen. De fant at det meste av den ytre genikulære kroppen er okkupert av projeksjonen av netthinnedelene som er involvert i kikkertsynet. Den ekstreme periferien av den nasale halvdelen av netthinnen, tilsvarende den monokulært oppfattede temporale halvmånen, projiseres på en smal sone i den ventrale delen av den laterale genikulære kroppen. Projeksjonen av makulaen opptar et stort område i den dorsale delen. De overordnede kvadrantene av netthinnen rager ventromedialt til den laterale genikulære kroppen; nedre kvadranter - ventro-lateral. Projeksjonen av netthinnen i den ytre genikulære kroppen i en ape er vist i fig. 8.

I den ytre genikulære kroppen (fig. 9)

Ris. 9. Strukturen til den eksterne genikulære kroppen (ifølge Pfeiffer).

det er også en separat projeksjon av kryssede og ikke-kryssede fibre. Forskningen til M. Minkowski gir et betydelig bidrag til å avklare denne problemstillingen. Han fant at i en rekke dyr etter enukleering av det ene øyet, så vel som hos mennesker med langvarig ensidig blindhet, er det observert i den ytre genikulære kroppen atrofi av optiske nervefibre og ganglioncelleatrofi. Minkowski oppdaget samtidig karakteristisk trekk: i begge genikulerte kropper sprer atrofi seg med et visst mønster til forskjellige lag med ganglionceller. I den ytre genikulære kroppen på hver side veksler lag med atrofierte ganglionceller med lag der cellene forblir normale. De atrofiske lagene på enukleasjonssiden tilsvarer identiske lag på motsatt side, som forblir normale. Samtidig, lignende lag som forblir normale på siden av enukleasjonsatrofi på motsatt side. Dermed er atrofien av cellelagene i den ytre genikulære kroppen som oppstår etter enucleation av ett øye definitivt vekslende i naturen. Basert på sine observasjoner kom Minkowski til den konklusjon at hvert øye har en egen representasjon i den ytre genikulære kroppen. De kryssede og ikke-kryssede fibrene ender dermed ved forskjellige lag av ganglionceller, slik det er godt avbildet i Le Gros Clarks diagram (fig. 10).

Ris. 10. Diagram over slutten av fibrene i den optiske kanalen og begynnelsen av fibrene til Graziole-bunten i den ytre genikulære kroppen (ifølge Le Gros Clark).
Heltrukkede linjer er kryssede fibre, brutte linjer er ukryssede fibre. 1 - visuell kanal; 2 - ekstern geniculate kropp 3 - Graziole bunt; 4 - occipital lobe cortex.

Minkowskis data ble senere bekreftet av eksperimentelle og klinisk-anatomiske arbeider fra andre forfattere. L. Ya. Pines og I. E. Prigonnikov undersøkte den ytre genikulære kroppen 3,5 måneder etter enukleering av ett øye. Samtidig, i den eksterne genikulære kroppen på siden av enukleasjon, ble degenerative endringer notert i ganglioncellene i de sentrale lagene, mens de perifere lagene forble normale. På motsatt side av den laterale genikulære kroppen ble de motsatte forholdene observert: de sentrale lagene forble normale, mens degenerative endringer ble notert i de perifere lagene.

Interessante observasjoner knyttet til saken ensidig blindhet for lenge siden, ble nylig publisert av den tsjekkoslovakiske vitenskapsmannen F. Vrabeg. En 50 år gammel pasient fikk fjernet ett øye i en alder av ti. Patologisk undersøkelse av de eksterne genikulære kroppene bekreftet tilstedeværelsen av vekslende degenerasjon av ganglionceller.

Basert på dataene ovenfor, kan det anses som fastslått at begge øyne har separat representasjon i den ytre genikulære kroppen, og derfor ender kryssede og ikke-kryssede fibre i forskjellige lag med ganglionceller.

Lateral genikulert kropp

Lateral genikulert kropp(ekstern geniculate body, LCT) - en lett gjenkjennelig hjernestruktur som er plassert på den nedre laterale siden av thalamusputen i form av en ganske stor flat tuberkel. I LCT av primater og mennesker er seks lag morfologisk definert: 1 og 2 - lag med store celler (magnocellulære), 3-6 - lag med små celler (parvocellulære). Lag 1, 4 og 6 mottar afferenter fra det kontralaterale (plassert i halvkulen motsatt av LCT) øyet, og lag 2, 3 og 5 - fra det ipsilaterale (plassert i samme halvkule som LCT).

Skjematisk diagram av primat-LCT. Lag 1 og 2 er plassert mer ventralt, nærmere de innkommende fibrene i den optiske kanalen.

Antall LCT-lag som er involvert i å behandle signalet som kommer fra retinale ganglionceller varierer avhengig av netthinnens eksentrisitet:

• - når eksentrisiteten er mindre enn 1º, er to parvocellulære lag involvert i behandlingen;
• - fra 1º til 12º (blindsoneeksentrisitet) - alle seks lagene;
• - fra 12º til 50º - fire lag;
• - fra 50º - to lag koblet til det kontralaterale øyet

Det er ingen binokulære nevroner i LCT hos primater. De vises bare i den primære visuelle cortex.

Litteratur

1. Hubel D. Øye, hjerne, syn / D. Hubel; Per. fra engelsk O. V. Levashova og G. A. Sharaeva. - M.: "Mir", 1990. - 239 s.
2. Morfologi nervesystemet: Lærebok. manual / D.K. Obukhov, N.G. Andreeva, G.P. Demyanenko og andre; Rep. utg. V. P. Babmindra. - L.: Vitenskap, 1985.- 161 s.
3. Erwin E. Forholdet mellom laminær topologi og retinotopi i rhesus lateral geniculate nucleus: resultater fra et funksjonelt atlas / E. Erwin, F.H. Baker, W.F. Busen et al. // Journal of Comparative Neurology.- 1999.- Vol.407, nr. 1.- S.92-102.

Wikimedia Foundation. 2010.

• Abqaiq (oljefelt)
• 75. Ranger-regiment

Se hva "Lateral geniculate body" er i andre ordbøker:

Lateral genikulert kropp- to cellekjerner i thalamus, plassert i endene av hver av de optiske kanalene. Baner fra venstre side av venstre og høyre netthinnen nærmer seg henholdsvis venstre kropp, og stier fra høyre side av netthinnen nærmer seg høyre kropp. Herfra er de visuelle veiene rettet til... ... encyklopedisk ordbok i psykologi og pedagogikk

Lateral geniculate body (LCT)- Det viktigste sensoriske synssenteret, lokalisert i thalamus, et område av hjernen som spiller rollen som hovedbryterenheten i forhold til innkommende sensorisk informasjon. Aksoner som kommer fra LCT kommer inn i det visuelle området til occipitallappen i cortex ... Sensasjonspsykologi: ordliste

genikulert kropp lateralt- (p. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., liggende på den nedre overflaten av thalamus lateralt til håndtaket til superior colliculus av quadrigeminal: plasseringen av det subkortikale synssenteret ... Stor medisinsk ordbok

Visuelt system- Ledende veier til den visuelle analysatoren 1 venstre halvdel av synsfeltet, 2 høyre halvdel av synsfeltet, 3 øye, 4 netthinne, 5 optiske nerver, 6 okulær ... Wikipedia

Hjernestrukturer- Menneskelig hjernerekonstruksjon basert på MR-innhold 1 Brain 1.1 Prosencephalon (forhjernen) ... Wikipedia

Visuell oppfatning

Syn- Ledende veier til den visuelle analysatoren 1 venstre halvdel av synsfeltet, 2 høyre halvdel av synsfeltet, 3 øye, 4 netthinnen, 5 optiske nerver, 6 oculomotoriske nerver, 7 chiasme, 8 optisk trakt, 9 lateral genikulert kropp, 10 ... ... Wikipedia

Seer- Ledende veier til den visuelle analysatoren 1 venstre halvdel av synsfeltet, 2 høyre halvdel av synsfeltet, 3 øye, 4 netthinnen, 5 optiske nerver, 6 oculomotoriske nerver, 7 chiasme, 8 optisk trakt, 9 lateral genikulert kropp, 10 ... ... Wikipedia

Menneskets visuelle system- Ledende veier til den visuelle analysatoren 1 venstre halvdel av synsfeltet, 2 høyre halvdel av synsfeltet, 3 øye, 4 netthinnen, 5 optiske nerver, 6 oculomotoriske nerver, 7 chiasme, 8 optisk trakt, 9 lateral genikulert kropp, 10 ... ... Wikipedia

Visuell analysator- Ledende veier til den visuelle analysatoren 1 venstre halvdel av synsfeltet, 2 høyre halvdel av synsfeltet, 3 øye, 4 netthinnen, 5 optiske nerver, 6 oculomotoriske nerver, 7 chiasme, 8 optisk trakt, 9 lateral genikulert kropp, 10 ... ... Wikipedia

Ekstern genikulert kropp (corpus genicu-latum laterale) er plasseringen av den såkalte "andre nevronen" i synsbanen. Omtrent 70% av fibrene i den optiske kanalen passerer gjennom den eksterne genikulære kroppen. Den ytre genikulære kroppen er en høyde som tilsvarer plasseringen av en av kjernene i den optiske thalamus (fig. 4.2.26-4.2.28). Den inneholder omtrent 1 800 000 nevroner, på dendrittene som aksonene til retinalganglioncellene ender på.

Det ble tidligere antatt at den laterale genikulære kroppen bare er en "reléstasjon", som overfører informasjon fra netthinneneuroner gjennom den optiske strålingen til hjernebarken. Det har nå blitt vist at ganske betydelig og mangfoldig prosessering av visuell informasjon skjer på nivået av den laterale genikulære kroppen. Den nevrofysiologiske betydningen av denne formasjonen vil bli diskutert nedenfor. I utgangspunktet er det nødvendig

Ris. 4.2.26. Modell av den venstre laterale genikulære kroppen (etter Wolff, 1951):

EN- utsikt bak og innvendig; b - sett bakfra og utvendig (/ - optisk kanal; 2 - sal; 3 - visuell utstråling; 4 - hode; 5 - kropp; 6 - isthmus)

La oss dvele ved dens anatomiske egenskaper.

Kjernen til den ytre genikulære kroppen er en av kjernene til thalamus opticus. Den ligger mellom den ventroposteriolaterale kjernen til den optiske thalamus og puten til den optiske thalamus (fig. 4.2.27).

Den ytre genikulære kjernen består av de dorsale og fylogenetisk mer eldgamle ventrale kjernene. Den ventrale kjernen hos mennesker er bevart som et rudiment og består av en gruppe nevroner lokalisert rostralt til dorsalkjernen. Hos lavere pattedyr gir denne kjernen de mest primitive fotostatiske reaksjonene. Fibrene i den optiske kanalen nærmer seg ikke denne kjernen.

Ryggkjernen utgjør hoveddelen av kjernen til den laterale genikulære kroppen. Det er en flerlagsstruktur i form av en sal eller en asymmetrisk kjegle med en avrundet topp (fig. 4.2.25-4.2.28). Et horisontalt snitt viser at den ytre genikulære kroppen er koblet anteriort med den optiske kanalen, på den laterale siden med den retrolentikulære delen av den indre kapselen, medialt med den midtre geniculate kroppen, posteriort med hippocampus gyrus, og posriolateralt med det nedre hornet av den laterale ventrikkelen. Ved siden av kjernen til den ytre genikulære kroppen er puten til den visuelle thalamus, anterolateralt - temporopontine fibre og den bakre delen av den indre kapselen, lateralt - Wernickes område, og med innsiden- medial kjerne (fig. 4.2.27). Wernickes område er den innerste delen av den indre kapselen. Det er her visuell utstråling begynner. Optiske strålingsfibre er lokalisert på den dorsolaterale siden av den laterale geniculate nucleus, mens de auditive tractfibrene er lokalisert på den dorsomediale siden.

■ .■. ■>

Ris. 4.2.27. Ekstern genikulert kropp og dens forhold til hjernestrukturer:

EN- horisontal del av hjernen (/ - lateral geniculate body; 2 - intern kapsel; 3 -pute av den visuelle thalamus); b - sagittal seksjon av hjernen (histologisk seksjon farget med hematoksylin og eosin) (NKT-ekstern genikulert kropp)

Den laterale genikulære kroppen er koblet til det overordnede quadrigeminale ligamentet med et ligament kalt fremre humerus.

Selv en makroskopisk undersøkelse av den laterale genikulære kroppen avslører at denne formasjonen har en lagdelt struktur. Hos aper og mennesker er seks striper av «grå substans» og de «hvite» lagene som ligger mellom dem, bestående av aksoner og dendritter, tydelig å skille (fig. 4.2.28). Det første laget er laget som ligger på ventralsiden. De to indre lagene består av store celler (magnocellulære lag 1 og 2). De fikk dette navnet

Ris. 4.2.28. Ekstern genikulær kropp:

/ - hippocampus; 2 - subarochnoid plass; 3 - cerebral peduncle; 4 - lag 1; 5 - lag 2; 6 - underordnet horn i den laterale ventrikkelen; 7 - lag 3; 8 - lag 4; 9 - lag 5; 10 - lag 6. Den ytre genikulære kroppen er kjernen til den visuelle thalamus. Tilstedeværelsen av seks mørke lag med klynger av nevroner, atskilt av lyse lag bestående av nervefibre, er tydelig synlig. Lag 1 og 2 er sammensatt av store nevroner (magnocellulære), og lag 3-6 er sammensatt av små celler (parvocellulære)

av den grunn at de består av store nevroner med en eksentrisk plassert kjerne og en stor mengde Nissl-stoff i cytoplasmaet. Aksonene til nevronene i det magnocellulære laget danner ikke bare den optiske utstrålingen, men er også rettet mot den overordnede colliculus. De fire ytre lagene er sammensatt av små og mellomstore celler (parvocellulære lag, 3-6). De inneholder nevroner som mottar informasjon fra netthinnen og overfører den bare til den visuelle cortex i hjernen (danner visuell utstråling). Nevroner er også funnet som gir kommunikasjon mellom nevronene i den laterale genikulære kroppen. Dette er de såkalte "interneuronene" (interneuronene). Det antas at to lag som består av små nevroner (parvocellulære lag) oppstår i forbindelse med utviklingen av sentralsyn.

Det er viktig å merke seg at fibre som kommer fra forskjellige deler av netthinnen i begge øyne, projiseres på de listede lagene av nevroner. Således ender kryssede fibre i den optiske kanalen i lag 1, 4 og 6, og ukryssede fibre ender i lag 2, 3 og 5 (fig. 4.2.29). Dette skjer på en slik måte at fibre fra de tilsvarende delene av de to halvdelene av netthinnen (for eksempel den høyre temporale og venstre nesehalvdelen av netthinnen) avsluttes i tilstøtende lag. De gitte egenskapene til projeksjonen på den laterale genikulære kroppen ble etablert basert på bruk av forskjellige metoder

Kapittel 4. HJERNE OG ØYE

Ris. 4.2.29. Representasjon av netthinnen i den ytre genikulære kroppen:

Impulser fra tilsvarende punkter (a, b) to netthinner passerer inn i den optiske kanalen. Ukryssede fibre (a") ender i lag 2, 3 og 5 i den laterale genikulære kroppen. Kryssede fibre (b") ender i lag 1, 4 og 6. Impulser etter passering rør(c") projiseres på hjernebarken

forskning. I tilfeller med ødeleggelse av den kontralaterale synsnerven eller tidligere fjerning av øyeeplet, utvikles degenerering av nevroner i det 1., 4. og 6. laget av den laterale genikulære kroppen (fig. 4.2.30). Når de homolaterale fibrene i synsnerven blir ødelagt, oppstår degenerasjon av nevroner i lag 2, 3 og 5. Dette fenomenet kalles transsynaptisk degenerasjon. Det har også blitt fastslått at hvis øyelokkene til det ene øyet sys sammen ved fødselen i en kattunge, vil degenerasjon av 25-40% av nevronene i den laterale genikulære kroppen etter tre måneder oppstå. Denne formen for transsynaptisk degenerasjon kan forklare noen av mekanismene for utvikling av amblyopi som utvikler seg med medfødt strabismus.

Eksperimentelle studier indikerer også forskjellige projeksjoner av kryssede og ikke-kryssede fibre på den laterale genikulære kroppen. I disse studiene injiseres en radioaktiv aminosyre i et av øyeeplene, som sprer seg transaksonalt mot den eksterne genikulære kroppen og samler seg i dens nevroner (fig. 4.2.31).

Ris. 4.2.31. Distribusjon av et radioaktivt sporstoff i de ytre genikulære legemer etter injeksjon av en radioaktiv aminosyre i venstre øyeeplet til en ape:

EN- venstre lateral genikulær kropp; b - høyre ekstern geniculate kropp. (Aminosyren tas opp av retinale ganglionceller og transporteres langs aksoner gjennom synsnerven, optisk chiasme og optisk trakt til den laterale genikulære kroppen. Illustrasjonen indikerer at lag 2, 3 og 5 mottar informasjon fra det ipsilaterale øyet, og lag 1, 4 og 6 - fra det kontralaterale øyet)

Ris. 4.2.30. Endringer i den mikroskopiske strukturen til den ytre genikulære kroppen på begge sider når det ene øyeeplet fjernes (etter Alvord, Spence, 1997):

EN- ekstern geniculate body (ECF), plassert ipsilateralt i forhold til det enucleated øyet; b- slange plassert kontralateralt til det enukleerte øyet. (Etter døden til en pasient hvis øyeeplet ble fjernet lenge før døden, ble de ytre genikulære legemer undersøkt mikroskopisk. Etter at normal projeksjon av retinale ganglionceller på NKT-nevronene er forstyrret, oppstår atrofi av sistnevnte. intensiteten av farging av lagene avtar Figuren viser at 3- 1. og 5. lag av NKT, som ligger ipsilateralt til det fjernede øyet, er mye svakere farget med hematoxylin og eosin. Samtidig er lag 3 og 5 av NKT, som ligger kontralateralt til det fjernede øyet, farges mer intenst enn lag 4 og 6. Det kan også bemerkes at lag 1 og 2 er minst påvirket)

Funksjonell anatomi av det visuelle systemet

Funksjoner ved projeksjonen av netthinnen på den laterale genikulære kroppen. Nylig har trekk ved projeksjonen av netthinnen på den laterale genikulære kroppen blitt identifisert. De koker ned til det faktum at hvert punkt på halve netthinnen projiseres nøyaktig på et bestemt punkt av kjernen til den ytre genikulære kroppen ("punkt til punkt"). Dermed blir romlig eksitasjon i retinal ganglioncellelaget "kartlagt" av den romlige fordelingen av neuronal eksitasjon i forskjellige lag av den laterale genikulære kroppen. En streng topografisk rekkefølge av forbindelser observeres også mellom celler i forskjellige lag. Projeksjonene av hvert punkt av synsfeltet i alle lag er plassert direkte under hverandre, slik at et søyleformet område kan identifiseres som krysser alle lag av den laterale genikulære kroppen og tilsvarer projeksjonen av lokalområdet til synsfeltet.

Det gitte projeksjonsmønsteret ble avslørt på grunnlag av eksperimentelle studier. Dermed har det vist seg at lokal punktskade på netthinnen fører til utvikling av transneuronal degenerasjon av små, men veldefinerte celleklynger i de tre lagene av den laterale genikulære kroppen på begge sider. Fokal skade på den visuelle cortex eller injeksjon av et radioaktivt sporstoff i det resulterer i "merking" av celler eller fibre plassert på en linje som strekker seg over alle lag av den laterale genikulære kroppen på samme nivå. Disse områdene tilsvarer de "reseptive feltene" til den laterale genikulære kroppen og kalles den "projektive kolonnen" (fig. 4.2.32).

På dette tidspunktet i presentasjonen av materialet er det tilrådelig å dvele ved egenskapene til de mottakelige feltene til den laterale genikulære kroppen. De mottakelige feltene i den laterale genikulære kroppen ligner de til retinale ganglionceller. Det finnes flere hovedtyper av mottakelige felt. Den første typen er preget av tilstedeværelsen av en PÅ-respons når senteret er begeistret og en AV-respons når periferien er begeistret (PÅ/AV-type). Den andre typen mottakelige felt er preget av det inverse forholdet - AV/PÅ typen. Det er også karakteristisk for den ytre genikulære kroppen at en blanding av mottakelige felt av den første og andre typen finnes i lag 1 og 2. Samtidig er det i lag 3-6 bare én type mottakelige felt funnet (i to lag av feltet av den første typen, og i de to andre - av den andre typen). Lineære mottakelige felt med forskjellige forhold mellom PÅ og AV-sentre blir også oppdaget (fig. 4.2.33). Bruken av elektrofysiologiske metoder avslørte at de mottakelige feltene i den laterale genikulære kroppen har en mer uttalt motstandsreaksjon enn de mottakelige feltene til ganglionceller i reticularis.

Lateral

Ris. 4.2.32. Skjematisk fremstilling av parasagitum

Thalal del av den laterale genikulære kroppen. Projeksjon

visuelt signal med dannelsen av en mottakelig

1t*- Bak

* * *Z* x

Ris. 4.2.33. Struktur av de mottakelige feltene til den laterale genikulære kroppen (a, b) og primær visuell cortex (v-g) (ifølge Hubel, Weisel, 1962):

EN- ON-senter mottakelig felt av den laterale geniculate kroppen; b- OFF-center mottakelig felt av den laterale genikulære kroppen; V-og- ulike alternativer for strukturen av enkle mottakelige felt. (Kryss markerer feltene som tilsvarer PÅ-reaksjonen, og trekanter markerer AV-reaksjonen. Aksen til det reseptive feltet er markert med en heltrukket linje som går gjennom midten av det reseptive feltet)

chatki. Det er dette som forhåndsbestemmer veldig viktig ekstern genikulert kropp for å øke kontrasten. Det er også identifisert fenomener spatiotemporal summering av innkommende signaler, analyse av signalets spektrale egenskaper osv. Nevroner i den laterale genikulære kroppen involvert i fargekoding er lokalisert i de parvocellulære lagene, hvor fargemotstandere er konsentrert.

Kapittel 4. HJERNE OG ØYE

Cellene er "rød-grønne" og "blå-gule". I likhet med retinale ganglionceller er de preget av en lineær summering av kjeglesignaler over retinalområdet. Magnocellulære lag består også av motstandernevroner med innganger fra kjegler som er romlig fordelt i mottakelige felt forskjellige typer. Det skal bemerkes at den anatomiske segregeringen av nevroner med forskjellige funksjonelle egenskaper allerede er observert i netthinnen, hvor prosessene til bipolare og ganglionceller av ON- og OFF-typene er lokalisert i forskjellige underlag av det indre plexiforme laget. Denne "anatomiske separasjonen" av nevrale systemer, som danner forskjellige kanaler for overføring av informasjon, er et generelt prinsipp i konstruksjonen av analysatorstrukturer og er mest uttalt i den søyleformede strukturen til cortex, som vi vil diskutere nedenfor.

Retina

den ytre delen av den laterale genikulære kroppen (fig. 4.2.29). Den makulære regionen av netthinnen stikker ut på den kileformede sektoren, lokalisert i de bakre to tredjedeler eller tre fjerdedeler av den laterale genikulære kroppen (fig. 4.2.34, 4.2.35).

Det bemerkes at representasjonen av visuelle halvfelt i den optiske kanalen ser ut til å "snu" på nivå med den ytre genikulære kroppen på en slik måte at den vertikale delen blir horisontal. I dette tilfellet projiseres den øvre delen av netthinnen på den mediale delen, og den nedre delen på den laterale delen av den laterale genikulære kroppen. Denne rotasjonen reverserer den visuelle utstrålingen slik at når fibrene når den visuelle cortex, er den øvre kvadranten av netthinnen plassert på toppen av kanalen og den nedre kvadranten nederst.

Ekstern genikulert kropp

Ris. 4.2.34. Projeksjon av netthinnen på den ytre genikulære kroppen: / ​​- makula; 2 - monokulær halvmåne

h r Yaa

Fortsetter beskrivelsen av egenskapene til projeksjonen av netthinnen på den laterale genikulære kroppen, bør det bemerkes at de perifere temporale områdene av netthinnen i det motsatte øyet projiseres på lag 2, 3 og 5 og kalles den monokulære halvmåne.

De mest komplette dataene om den retinotopiske organiseringen av optiske nervefibre, optisk chiasme og kjerner i den laterale genikulære kroppen hos mennesker og aper ble oppnådd av Brouewer, Zeeman, Polyak, Hoyt, Luis. Vi vil innledningsvis beskrive projeksjonen av ikke-makulære fibre. Ikke-kryssende fibre som kommer fra den øvre temporale kvadranten av netthinnen er plassert dorsomedialt i den optiske chiasmen og stikker ut på den mediale delen av kjernen til den laterale genikulære kroppen. Ikke-kryssende fibre som kommer fra den inferotemporale kvadranten av netthinnen er lokalisert inferior og lateralt i den optiske chiasmen. De projiseres på

Ris. 4.2.35. Skjematisk fremstilling av koronaren

snitt gjennom den laterale genikulære kroppen (posterior sett)

(etter Miller, 1985):

Bemerkelsesverdig er den store representasjonen i den ytre genikulære kroppen til makularegionen (1-6 antall NKT-lag)

Funksjonell anatomi av det visuelle systemet

Synaptiske interaksjoner av nevroner i den laterale genikulære kroppen. Det ble tidligere antatt at aksonet til en ganglioncelle bare kontakter ett nevron i den laterale genikulære kroppen. Takket være elektronmikroskopi er det fastslått at afferente fibre danner synapser med flere nevroner (fig. 4.2.36). Samtidig mottar hvert nevron i den laterale genikulære kroppen informasjon fra flere retinale ganglionceller. Basert på ultrastrukturelle studier er det også identifisert ulike synaptiske kontakter mellom dem. Aksonene til ganglionceller kan ende både på kroppen til nevroner i den laterale genikulære kroppen og på deres primære eller sekundære dendritter. I dette tilfellet dannes de såkalte "glomerulære" endene (fig. 4.2.37, se farge på). Hos katter er "glomeruli" skilt fra de omkringliggende formasjonene med en tynn kapsel som består av prosesser av gliaceller. Slik isolasjon av "glomeruli" er fraværende hos aper.

Synaptiske "glomeruli" inneholder synapser av aksoner av retinale ganglionceller, synapser av nevroner i den laterale genikulære kroppen og interneuroner ("interneuroner"). Disse synaptiske formasjonene ligner "triadene" på netthinnen.

Hver glomerulus består av en sone med tettpakkede nevroner og deres terminaler. I midten av denne sonen er aksonet til ganglion

Ris. 4.2.36. Skjematisk representasjon av interaksjonen mellom retinal ganglioncelle aksonterminaler med laterale genikulære nevroner i apen (etter Glees, Le Gros, Clark, 1941):

optisk nervefiberbunt (EN) går inn i cellelaget (b) til den ytre genikulære kroppen (EC) til høyre. Noen fibre gir fra seg 5-6 grener, nærmer seg kroppen av NKT-nevroner og danner en synapse. Aksoner av NKT-celler (c) forlater NKT-cellelaget, passerer gjennom det fibrøse laget og danner optisk utstråling

retinale celler, som er presynaptiske. Det danner synapser med nevronet til den laterale genikulære kroppen og interneuroner. Dendrittene til nevronene i den laterale genikulære kroppen kommer inn i "glomeruli" i form av en ryggrad, som direkte danner en synapse med retinalaksonet. Dendritten av interneuroner (interneuroner) danner en synapse med den tilstøtende "glomerulus", og danner påfølgende synapser mellom dem.

Lieberman skiller pre- og postsynaptiske "hemmende" og "eksitatoriske" dendritiske og "glomerulære" synapser. De er en kompleks samling av synapser mellom aksoner og dendritter. Det er disse synapsene som strukturelt gir fenomenet hemming og eksitasjon av de mottakelige feltene til den laterale genikulære kroppen.

Funksjoner av det ytre genikulatet kropper. Det antas at funksjonene til den laterale genikulære kroppen inkluderer: forbedring av bildekontrast, organisering av visuell informasjon (farge, bevegelse, form), modulering av prosesseringsnivået av visuell informasjon med aktivering (gjennom den retikulære formasjonen). Den har en ekstern genikulert kropp og binokulære mottakelige felt. Det er viktig å merke seg at funksjonene til den laterale genikulære kroppen også påvirkes av høyereliggende hjernesentre. Bekreftelse av rollen til den laterale genikulære kroppen i behandlingen av informasjon som kommer fra de høyere delene av hjernen er oppdagelsen av en projeksjon på den efferente fibre, som kommer fra hjernebarken. De oppstår i lag VI av den visuelle cortex og projiseres på alle lag av den laterale genikulære kroppen. Av denne grunn forårsaker mindre skade på den visuelle cortex nevronal atrofi i alle seks lagene av den laterale genikulære kroppen. Terminalene til disse fibrene er små og inneholder mange synaptiske vesikler. De ender både på dendrittene til nevronene i den laterale genikulære kroppen og på interneuroner ("interneuroner"). Det antas at hjernebarken gjennom disse fibrene modulerer aktiviteten til den eksterne genikulære kroppen. På den annen side er det vist at endringer i aktiviteten til nevroner i den laterale genikulære kroppen selektivt aktiverer eller hemmer nevroner i hjernens visuelle cortex.

Det er andre forbindelser til den laterale genikulære kjernen. Dette er en forbindelse med thalamus-puten, de ventrale og laterale kjernene til den optiske thalamus.

Blodtilførsel av den ytre genikulære kroppen utført av de bakre cerebrale og bakre villøse arterier (fig. 4.2.38). Hovedkaret som leverer blod til den ytre genikulære kroppen, spesielt dens bakre-interne overflate, er den bakre

Kapittel 4. HJERNE OG ØYE

90 80 70 60150 40 30 20-10

Ris. 4.2.38. Arteriell blodtilførsel til overflaten av den laterale genikulære kroppen:

/ - fremre villøs (koroidal) arterie; 2 - villous plexus; 3 - cerebral peduncle; 4 - porten til den ytre genikulære kroppen; 5 - ekstern geniculate kropp; 6 - medial geniculate kropp; 7 - oculomotorisk nerve; 8 - kjernen til den oculomotoriske nerven; 9 - bakre cerebral arterie; 10 - bakre villøs arterie; // - substantia nigra

ny cerebral arterie. I noen tilfeller oppstår en gren fra denne arterien - den bakre villøse (koroidale) arterien. Hvis blodsirkulasjonen i denne arterien er svekket, oppdages forstyrrelser i feltet til den øvre homonyme kvadranten av netthinnen.

Den fremre villøse (koroidale) arterien forsyner nesten fullstendig den fremre og sideflate ekstern genikulert kropp. Av denne grunn fører dårlig sirkulasjon i den til skade på fibrene som kommer fra den nedre kvadranten av netthinnen (fig. 4.2.39). Denne arterien oppstår fra den indre halspulsåren (noen ganger fra den midtre cerebrale arterien) like distalt til opprinnelsen til den bakre kommuniserende arterien. Når den når den fremre delen av den laterale genikulære kroppen, avgir den fremre villøse arterien et variabelt antall grener før den går inn i det nedre hornet i den laterale ventrikkelen.

Den delen av den laterale genikulære kroppen, som fibre som kommer fra makulaen projiseres til, forsynes av både de fremre og bakre villøse arteriene. I tillegg strekker mange arterioler seg fra et velutviklet system av anastomoser lokalisert i de myke og arachnoidale membranene i hjernen, og trenger inn i den ytre genikulære kroppen. Der danner de et tett nettverk av kapillærer i alle dens lag.

^--^--^ Horisontal meridian av synsfeltet - - - - - Nedre skrå meridian av synsfeltet

jeg jeg Territorium til den fremre villøse arterie VIV Territorium til den ytre villøse arterien

Ris. 4.2.39. Diagram over blodtilførselen til høyre laterale genikulære kropp og trekk ved synsfelttap (homonym synsfeltdefekt) som følge av sirkulasjonsforstyrrelser i det villøse (koroidale) arteriebassenget (etter Frisen et al., 1978):

EN- netthinnen; b- ekstern genikulær kropp (/-anterior villøs arterie; 2 - medial overflate; 3 - sideoverflate; 4 - bakre villøs arterie; 5 - posterior cerebral arterie)

Funksjonell anatomi av det visuelle systemet

4.2.6. Visuell utstråling

Visuell utstråling (stråleoptikk; Gra-siole, Gratiolet) er en analog av andre stråler av den visuelle thalamus, slik som auditiv, occipital, parietal og frontal. Alle de listede strålingene passerer gjennom den indre kapselen som forbinder hjernehalvdelene og

hjernestamme, ryggmarg. Den indre kapselen er lokalisert lateralt for thalamus-optikken og de laterale ventriklene i hjernen og medialt til lentikulærkjernen (fig. 4.2.40, 4.2.41). Den bakerste delen av den indre kapselen inneholder auditive og optiske strålingsfibre og nedadgående fibre som går fra occipital cortex til colliculus superior.

10

Og

16

17

Ris. 4.2.41. Horisontal del av hjernen på nivå med den optiske strålingen:

/ - calcarine groove; 2 - visuell utstråling; 3 - intern kapsel; 4 - ytre kapsel; 5 - fjerde ventrikkel;

6 - plate av gjennomsiktig septum;

7 - fremre horn av den laterale ventrikkelen; 8 -
langsgående sprekk i hjernen; 9 - mosokne
blad kroppen; 10 - hulrom gjennomsiktig
partisjoner; // - leder av caudatumkjernen;
12 - gjerde; 13 - skall; 14 - blek
ball; 15 - visuell thalamus; 16 - flodhest-
leir; 17 - bakre kne av lateral gelé
datter

Kapittel 4. HJERNE OG ØYE

Den optiske strålingen forbinder den laterale genikulære kroppen med den occipitale cortex i hjernen. I dette tilfellet avviker forløpet av fibrene som kommer fra forskjellige deler av den laterale genikulære kroppen ganske betydelig. Således bøyer fibre som kommer fra nevronene i den laterale delen av den laterale genikulære kroppen seg rundt det nedre hornet på den laterale ventrikkelen, lokalisert i tinninglappen, og passerer deretter under det bakre hornet av denne ventrikkelen og når den nedre deler av synsbarken, nær calcarine sulcus (fig. 4.2 .40, 4.2.41). Fibre fra den mediale delen av den laterale genikulære kroppen tar en noe mer direkte vei til den primære visuelle cortex (Brodmann område 17), lokalisert i den mediale delen av occipitallappen. Fibrene i denne banen avviker lateralt, passerer umiddelbart foran fra inngangen til lateral ventrikkel, og snur deretter bakover, går i kaudal retning, bøyer seg rundt det bakre hornet på denne ventrikkelen ovenfra og ender i cortex som ligger langs den øvre kanten av calcarine groove.

De overlegne fibrene som forlater den laterale genikulære kroppen går direkte til den visuelle cortex. De nedre fibrene lager en løkke rundt ventriklene i hjernen (Meer's loop) og er rettet mot tinninglappen. De nedre fibrene er tett ved siden av de sensoriske og motoriske fibrene i den indre kapselen. Selv et lite slag som oppstår i dette området resulterer i overlegne hemianoptiske synsfeltdefekter og hemiparese (kontralateralt).

De mest fremre fibrene finnes omtrent 5 posteriort til toppen av tinninglappen. Det har blitt lagt merke til at lobektomi, der hjernevev blir skåret ut, 4 cm fra spissen av tinninglappen fører ikke til synsfeltdefekt. Hvis et større område er skadet (dypt lokaliserte svulster, temporal dekompresjon på grunn av skade eller infeksjonssykdom), utvikles homonym øvre kvadranthemianopsi. De mest typiske formene for synsfeltdefekt på grunn av skade på optisk utstråling er vist i fig. 4.2.19, 4.2.43.

Som nevnt ovenfor inneholder optisk utstråling 3 hovedgrupper av fibre. Den øvre delen inneholder fibre som betjener de nedre synsfeltene, den nedre delen - de øvre feltene. Den sentrale delen inneholder makulære fibre.

Den retinotopiske organiseringen av fibrene i den laterale genikulære kroppen strekker seg også til den optiske strålingen, men med noen endringer i fibrenes posisjon (fig. 4.2.42). Den dorsale bunten av fibre, som representerer den øvre perifere kvadranten av netthinnen, kommer fra den mediale delen av den laterale genikulære kroppen og passerer til fuglens dorsale leppe.

hvis sporer. Den ventrale bunten av fibre representerer periferien av den nedre kvadranten av netthinnen. Den passerer i den laterale delen av den ytre genikulære kroppen og nærmer seg den ventrale leppen til fuglens spore. Det antas at disse projeksjonene av netthinneperiferien ligger i den optiske strålingen medialt til projeksjonen av makulafibrene. Makulafibrene strekker seg fremover og opptar det meste av den sentrale delen av den optiske strålingen i form av en kile. De beveger seg deretter bakover og konvergerer i området til over- og underleppene til fuglens spore.

Som et resultat av separasjonen av perifere og sentrale projeksjoner kan skade på optisk stråling føre til kvadranttap av synsfeltet med en tydelig horisontal kant.

De mest perifert plasserte neseprojeksjonene av netthinnen, som representerer en "monokulær halvmåne", samles nær de øvre og nedre grensene til de dorsale og ventrale optiske strålingsbuntene.

Krenkelser innen synsfeltet fører til en rekke spesifikke forstyrrelser i synsfeltene, hvorav noen er vist i fig. 4.2.43. Arten av synsfelttapet bestemmes i stor grad av skadenivået. Årsaken til slike brudd kan være forskjellige

Ekstern genikulert kropp

(3(3

oo

Ris. 4.2.43. Diagram over fiberfordeling i den optiske kanalen, lateral genikulær kropp og optisk stråling. Synsfeltsvekkelse på grunn av skade på områder som ligger etter den optiske chiasmen:

/ - kompresjon av synskanalen - homonym hemianopsi med en utydelig kant; 2 - kompresjon av den proksimale delen av den optiske kanalen, den eksterne genikulære kroppen eller den nedre delen av den optiske strålingen - homonym hemianopsia uten bevaring av det makulære feltet med en klar kant; 3 - kompresjon av den fremre løkken av optisk stråling - overlegen kvadrantanopsia med uklare kanter; 4 - kompresjon av den øvre delen av den optiske strålingen - nedre kvadrantanopi med uklare kanter;

5 - kompresjon av den midtre delen av den optiske strålingen - homonym
hemianopsi med uklare kanter og sentral prolaps
syn; 6 - kompresjon av den bakre delen av den optiske strålingen -
kongruent homonym hemianopsi med bevaring av det sentrale
syn; 7 - kompresjon av den fremre delen av cortex i området av ryggraden
ry - tidsmessig tap av synsfeltet fra det motsatte
sider; 8 - kompresjon av den midtre delen av cortex i området av sporen -
homonym hemianopi med bevaring av sentralsyn
side av lesjonen og bevaring av det temporale synsfeltet med
motsatt side; 9 - kompresjon av den bakre delen av cortex bak
dorsal region - kongruent homonym hemianopsi

scotoma

nye sykdommer i hjernen. Oftest er dette en sirkulasjonsforstyrrelse (trombose, emboli ved hypertensjon, hjerneslag) og utvikling av en svulst (gliom).

På grunn av det faktum at forstyrrelser i strukturen og funksjonen til visuell stråling ofte er forbundet med sirkulasjonsforstyrrelser, er det viktig å vite

06 trekk ved blodtilførselen til dette området.
Blodtilførsel til optisk stråling

utført på 3 nivåer (fig. 4.2.24):

1. En del av den visuelle utstrålingen som går gjennom
kålsuppe lateralt og over det nedre hornet på lateralen
ventrikkel, forsynt av fremre gren
villøs (koroidal) arterie.

2. En del av den visuelle utstrålingen lokalisert
bak og på siden av magehornet
ka, levert av den dype oftalmiske grenen
midtre cerebral arterie. Den siste penetrasjonen

renner inn i dette området gjennom den fremre perforerte substansen sammen med de laterale striate arteriene.

3. Når den optiske strålingen nærmer seg hjernebarken, utføres blodtilførselen ved å perforere arterier i cortex, hovedsakelig av grener av arterien til fuglens spore. Fuglesporearterien oppstår fra den bakre hjernearterien og noen ganger fra den midtre hjernearterien.

Alle perforerende arterier tilhører de såkalte terminale arteriene.

Visuell cortex

Som nevnt ovenfor analyserer de nevronale systemene i netthinnen og den laterale genikulære kroppen visuelle stimuli, og vurderer deres fargekarakteristikker, romlig kontrast og gjennomsnittlig belysning i forskjellige deler av synsfeltet. Den neste fasen av analyse av afferente signaler utføres av systemet av nevroner i den primære visuelle cortex (visul cortex).

Identifiseringen av områder i hjernebarken som er ansvarlig for å behandle visuell informasjon har en ganske lang historie. Allerede i 1782 beskrev medisinstudent Francesco German en hvit stripe som løp gjennom den grå substansen i oksipitallappen. Det var han som først antydet at cortex kan inneholde anatomisk distinkte regioner. Før Gennaris oppdagelse antok anatomer at cortex var et homogent vevsark. Gennari hadde ingen anelse om at han hadde snublet over den primære visuelle cortex. Mer enn et århundre gikk før Henschen beviste at stripen til Gennari tilsvarte den primære visuelle cortex.