Дің жасушалары: үміт пен қорқыныш. Адам геномының халықаралық жобасының шолу сұрақтары мен тапсырмалары

Биология ғылымдарының кандидаты Лариса Аксенова.

Ғылым және өмір // Иллюстрациялар

Жиынға қатысушылар «Жоғары технологиялар» медиа клубында.

Бір «ДНҚ әрпін» ауыстыру көбінесе геннің жұмысына әсер етпейді, бірақ мұндай ауыстыру ағзадағы биохимиялық процестердің елеулі бұзылуына әкелетін бірқатар генетикалық аурулар белгілі.

Бүгінгі таңда көптеген компаниялар геномды жартылай декодтау қызметтерін ұсынады.

Ғылым және өмір // Иллюстрациялар

Этанол мен ацетальдегид (улы аралық өнім) организмдегі ферменттердің әсерінен ыдырайды. Түрлі этникалық топтардың өкілдері әртүрлі жылдамдықпен жұмыс істейді.

Адамның тағдыры қалай дамиды, оның болашағы неге байланысты? «Айналайын, айналады» деген сөзге сүйенетін кейбіреулер болашақты жүйелі жеке еңбектің жемісі деп есептейді. Басқалары Құдайдың алдын ала айтқанына сеніп, бәрі алдын ала белгіленген және әйтеуір орындалады деп сенеді. Болашағын болжауға қарсы еместер де бар. Бірақ болжайтын болсақ, онда, әрине, ғылыми тұрғыдан. Биомедицинаның жаңа саласы - жеке генотиптеу - белгілі бір ықтималдық дәрежесімен толығымен ғылыми негізде сіздің қандай ауруларға бейім екеніңізді, спортшы немесе банкир болуға жарамды екеніңізді «болашақ айтуға» мүмкіндік береді. , сондай-ақ сіздің ата-бабаларыңыз қай жерлерден шыққанын біліңіз, тіпті қылмыскер немесе жеңіл әкені анықтаңыз. Бірақ идеалды әдістер жоқ. Нәтижелердің сенімділік дәрежесі қандай? Медициналық генетик пен емдеуші дәрігердің көмегінсіз сынақ нәтижелерін өзіңіз түсінуге бола ма? Бағасы қолжетімді ме? Генетикалық «сәуегейлік» болашақта ауру мен қайғыға уәде берсе, шынымен «орындалады» ма? Күдікті адам тағдырды азғырып, генетикалық тексеруден өтіп, содан кейін алаңдауы керек пе? Немесе тестілеу қажет жағдайлар бар ма? Осы сұрақтар 2012 жылдың 1 наурызында «Наука и жизнь» журналының редакциясында «Жоғары технологиялар» медиа клубы аясында өткен «Геном және жеке генотиптеу» атты пікірталастың тақырыбына айналды.

Ақпараттың көлемін бағалаңыз

Біз компьютерлік технологияның арқасында ақпараттың үлкен көлеміне тез және бір мезгілде байқалмай үйреніп қалдық. Басында олар бір мегабайтта 1000 емес, 1024 килобайт ақпарат бар деп қалжыңдаса, кейін терабайттық сақтау құрылғылары өміріміздің күнделікті атрибуттарына қалай айналғанын байқамай қалды. Сегіз жыл бұрын кем дегенде бір адамның толық геномын ашу қиын міндет деп есептелді, ол үшін әлемдегі барлық молекулярлық биологтар бірнеше жыл бойы күш біріктіруі керек, ал мемлекеттер бұған миллиардтаған доллар жұмсауы керек еді. жоба. Бүгінгі таңда бұл тапсырманы төрт күнде жеңе алатын құрылғылар — секвенерлер жасалды. Мұндай талдаудың құны шамамен 5000 долларды құрайды және ол тез төмендейді және сарапшылардың пікірінше, осы жылдың соңына дейін 1000 долларды құрайды.

Адам геномының шифрын ашу бойынша ауқымды халықаралық жоба басталғанда - бұл 20 жылдан астам уақыт бұрын болды - қанша ақпаратты талдау және түсіну қажет болатынын ешкім елестете алмады (бірақ анонимді донорлардың аздаған ДНҚ-сы болғанымен). талдау үшін таңдалған және белгілі бір біріктірілген геном). 2003 жылға қарай жоба негізінен аяқталды, ал 2006 жылы «соңғы хромосоманың» ДНҚ тізбегі Nature журналында жарияланды. Бастапқыда адам геномында шамамен 200 мың ген бар деп болжанған, бірақ бұл жобаның арқасында олардың 20-25 мыңы ғана (жасушаның жалпы ДНҚ-ның 1,5%) бар екені белгілі болды. Дегенмен, бұл да көп: алынған деректерді түсіндіру бойынша жұмыс бастапқы кезеңде.

«Адам геномы жобасы көптеген сұрақтарға жауап берді, сонымен бірге алынған ақпаратты қалай пайдалануға қатысты жаңа сұрақтарды тудырды. Әрбір адам генетикалық тұрғыдан бірегей, дейді медицина ғылымдарының кандидаты, Бірінші Мәскеу мемлекеттік медицина университетінің медициналық генетика кафедрасының доценті Наталья Жученко. Сеченов И.М. – Сондай-ақ, адамның алған барлық қасиеттері, оның ішінде денсаулығы 70 пайызы сыртқы ортаға, 30 пайызы ғана генотипке байланысты. Тұқым қуалайтын аурулар барлық аурулардың 1,5 пайызын құрайды».

Геном – эпигеном – вариома – ...?

ДНҚ-дағы негізгі жеке айырмашылықтарды түсіну және геномның өзгергіштігін (өзгергіштігін) талдау үшін қосымша зерттеулер қажет болды. Атап айтқанда, 1999 жылы ДНҚ метилденуінің ген қызметіндегі рөлін зерттейтін «Адам эпигеномы» ашық жобасы іске қосылды. Ағзада ДНҚ метилдену процесі үнемі жүреді, метилденген ДНҚ мөлшері жас ұлғайған сайын және сыртқы орта факторларының әсерінен артады және бұл өз кезегінде геннің белсенділігіне айтарлықтай әсер етеді.

2002 жылы HapMap жобасының бір бөлігі ретінде (ағылшынша гаплоид - гаплоид және карта - картадан) генетиктер олардың геномдарындағы ДНҚ «әріптерінің» (нуклеотидтердің) жеке алмастыруларын салыстыра отырып, адамдар арасындағы ұқсастықтар мен айырмашылықтарды зерттей бастады. ДНҚ-ның бір «әріпін» ауыстыру көбінесе геннің жұмысына әсер етпейді, бірақ мұндай ауыстыру ағзадағы биохимиялық процестерде елеулі бұзылулар тудыратын бірқатар генетикалық аурулар белгілі.

Ең соңында, 2011 жылы адамдардың генетикалық әртүрлілігін зерттеуге бағытталған Human Variome жобасы іске қосылды. 2015 жылға қарай генетикалық аурулардың 1 миллион жағдайы бойынша гендік өзгергіштіктің кең көлемді дерекқорын жинау (және ортақ пайдалану) жоспарлануда. Жобаға қатысушылар оны жүзеге асыру барысында мультифакторлық аурулардың (МФД) табиғаты туралы түсінік пайда болатынына ерекше үміт артады. Мұндай аурулардың ерекшелігі олардың клиникалық белгілері тек генетикалық факторлар мен қоршаған орта жағдайларының бірлескен әрекетінде пайда болады. Көп факторлы ауруларды гендердің тұтас тобы басқарады, сондықтан оларды кейде полигендік деп те атайды. Олардың ішінде қант диабеті, қатерлі ісік, атеросклероз, жүректің ишемиялық ауруы, бронх демікпесі, остеопороз және басқа да кең таралған ауруларды емдеу мен алдын алуда біз әлі күткен табысқа жете алмай отырмыз. Бұл аурулардың көріністері, басқалармен қатар, адамның жасына және жынысына байланысты.

Әлбетте, біз генетикалық сипаттамалардың (генотиптің) сыртқы сипаттамаларда (фенотипте) қалай жүзеге асатынын толық түсінуден әлі алыспыз, бірақ геномдық зерттеулердің арқасында кейбір күмәнсіз табыстарға қол жеткізілді.

Геномика – диагностика мен емдеуге көмектеседі

Генетикалық тестілеу деректерін пайдалану қазіргі заманғы медицинаның негізгі стратегиясы болып табылады және осы соңғы жетістіктерді клиникалық тәжірибеге енгізудің белсенді процесі жүріп жатыр. атындағы Бірінші Мәскеу мемлекеттік медицина университетінің клиникасы негізінде. И.М.Сеченов, біз әртүрлі патологиясы бар науқастарға 1000-нан астам осындай зерттеулер жасадық», - дейді Наталья Жученко және бірден түсіндіреді: «Бірақ мұндай тестілеуді емдеуші дәрігер ғана ұсына алады. Сынақ нәтижелерін интерпретациялау дәрігер-генетикпен тығыз байланыста жүргізілуі керек. Өйткені, басты міндет – науқасты қорқыту емес, оның денсаулығын сақтау!».

Анықтамасы бойынша Ресей медицина ғылымдары академиясының академигі В.С. Баранова, «сезімталдық гендер - бұл туу мен өмірге сәйкес келетін, бірақ белгілі бір қолайсыз жағдайларда белгілі бір аурудың дамуына ықпал ететін мутантты гендер (немесе аллельдер - бір геннің әртүрлі формалары).

Мультифакторлы ауруларға тұқым қуалайтын бейімділігін анықтауға арналған генетикалық тестілеу Ресейде енді ғана басталады, оның ерте алдын алу ерекше маңызды. Батыс Еуропа мен Америкада мұндай аурулардың тізіміне 75 нозологиялық форма кіреді, Ресейде қазіргі уақытта 25, бірақ біздің ғалымдар бұл бағытта белсенді жұмыс істейді.

Бірқатар аурулар «бірге жүреді»: бұл синтропиялар деп аталады - жеке адамдағы екі немесе одан да көп аурулардың кездейсоқ емес тіркесімі. 2006 жылы гипертония, ишемиялық ауру, дислипидемия, инсульт, семіздік, метаболикалық синдром және 2 типті қант диабетін қамтитын 21 «жүрек-қан тамырлары континуумы» гендері анықталды. Заманауи технологиялар осы патологияларға бейімділігін анықтау үшін генетикалық тестілеуді жүргізуге мүмкіндік береді.

Наталья Жученко геномиканың жетістіктерін пайдалана отырып, ауруларды диагностикалау принциптерін остеопороз мысалында көрсетті, бұл ауру оның кейінгі кезеңдерінде жиі анықталатын, сүйектің күрт жиі сынуы. Кейде дәрігер ауруды ертерек анықтап, сүйек тығыздығын анықтауға және зәрдегі және қандағы кальций мен фосфор деңгейін өлшейтін клиникалық тексеруге тапсырыс бере алады. Генетикалық тестілеу алдын алу шараларын қабылдауға көмектеседі. Аурудың сенімді маркерлері бар - VDR3 (дәрумені D рецепторы), COL1A1 (1 типті коллаген), CALCR (кальцитонин), ESR1 (эстроген рецепторы), BGLAP (остеокальцин гені) гендер.

В 9 дәруменінің – фолий қышқылының тапшылығы – бірқатар ауыр денсаулық проблемаларына, соның ішінде туа біткен ақауларға әкеледі (жүйке түтігінің ақауы – NTD; ерін жырығы – хейлосизис; жырық таңдай – палатоскизис). Бұл қарым-қатынас өткен ғасырдың 50-жылдарында анықталды. Соңғы зерттеулер көрсеткендей, егер әйел жүктілікке дейін және жүктіліктің бірінші триместрінде фолий қышқылының қоспаларын қабылдаса, бұл мұндай ақаулардың 50-70% алдын алуға көмектеседі.

Фолий қышқылының тапшылығы жүректің ишемиялық ауруы қаупімен де байланысты. Фолий қышқылының қоспалары қандағы гомоцистеин деңгейін төмендетуге көмектеседі (қандағы бұл амин қышқылының жоғары деңгейі коронарлық артериялардың ішкі қабырғасын зақымдап, холестеринді бляшкалар мен қан ұйығыштарының пайда болу ықтималдығын арттырады.) Сонымен қатар, гомоцистеин Бүйрек жеткіліксіздігі бар адамдарда деңгейі жоғарылайды.

Бірақ егер мәселені молекулалық деңгейде қарастыратын болсақ, фолий қышқылының жетіспеушілігі ДНҚ метилдену процесіне әсер етеді. Сонымен қатар, фолий қышқылын жақсы сіңірмейтін адамдарда «фолий цикліндегі» ферменттердің бірінің, метилентетрагидрофолатредуктазаның (MTHFR) жұмысы бұзылуы мүмкін. Адам популяциясында MTHFR генінің көптеген «нұсқалары» (аллельдері) бар. Фолий қышқылының ағзаның сіңуінің тиімділігі ата-анадан «нұсқалардың» қайсысының мұраланғанына байланысты. MTHFR геніндегі бір ғана ДНҚ «әріпін» өзгерту бұл процесті елеулі түрде бұзуы мүмкін.

Бұл жағдайда генетикалық тестілеу фолий қышқылының сіңуінің бұзылуының негізгі себебін анықтауға және ықтимал салдарды жоюға, диетаны түзетуге және қажетті дәрі-дәрмектерді уақтылы тағайындауға көмектеседі.

Генетикалық диета

Генетикалық тестілеудің практикалық артықшылықтарының тағы бір мысалы, ол сізге оңтайлы диетаны таңдауға көмектеседі. Диетологияда «қоректік геномика» деп аталатын жаңа бағыт әзірленуде. Қазіргі уақытта тағамның химиялық құрамдас бөліктері (тікелей немесе жанама) гендердің жұмысын өзгерте отырып, адам геномына қалай әсер ететіні өте жақсы зерттелген. Басқаша айтқанда, белгілі бір генотип үшін диета белгілі бір аурулардың маңызды қауіп факторы болуы мүмкін. Бірқатар генетикалық маркерлер бар, мысалы, май алмасуын реттейтін гендер (APOE, APOCIII, PON1, NOS3); кальцийдің және тамақтанудың басқа минералды компоненттерінің (VDR, CALCR) сіңуіне жауапты; қан қысымын бақылау (ACE, AGT, AGTR1, AGTR2,
BDKRB2) және дәрігер жеке «генетикалық» диетаны құру кезінде ескеретін көптеген басқалар.

Эволюция процесінде адамдар дәстүрлі түрде тұтынылатын тағаммен байланысты белгілі бір биохимиялық сипаттамаларға ие болды. Ас қорыту ферменттері және тағамды қорытуға қатысатын басқа белоктар өте алуан түрлі, олардың тұқым қуалайтын полиморфизмі кең. Белгілі бір адамның генетикалық ерекшеліктерін біле отырып, сіз дұрыс диетаны болжай аласыз. Мұндай тестілеу әсіресе біздің өмірімізде жиі кездесетін және диагностикасы өте қиын ауруларға қатысты. Әңгіме целиак ауруы - бидай ақуыздарына (глютендерге) төзбеушілік және лактаза тапшылығы - сүт өнімдерінде кездесетін сүт қантын, лактозаны сіңіре алмау. Бұл аурулардың екеуі де ас қорытудың күрделі проблемаларына әкеледі және басқа қоректік заттардың сіңуіне әсер етеді.

Сонымен қатар, ішекте өмір сүретін симбионтты микроорганизмдер де тағамның дұрыс сіңуіне маңызды үлес қосады. Генетикалық тестілеу олардың дұрыс жұмыс істеп тұрғанын анықтауға көмектеседі және қажет болған жағдайда мәселені түзету бойынша ұсыныстар береді. Кейде біз шаршау мен бұлшықет әлсіздігінің себебі ауру емес, «дұрыс емес» микроорганизмдер екенін түсінбеуіміз мүмкін.

Қандай генотип – қандай препараттар?

Дәрілер әртүрлі адамдарға әртүрлі әсер етеді. Дәл сол препарат өте тиімді, тиімсіз, кейбір жағдайларда тіпті теріс әсер етуі мүмкін. Бұл пациенттің жасына, диетасына, басқа дәрі-дәрмектерді қабылдауына, ілеспе ауруларға ғана емес, сонымен қатар организмдегі препараттың метаболизміне әсер ететін адамның генетикалық анықталған биохимиялық сипаттамаларына байланысты.

Фармакогенетика (адам ағзасының дәрілерге реакциясындағы айырмашылықтарды зерттейтін генетиканың бөлімі) жарты ғасырдан астам уақыт бұрын пайда болды, бірақ жақында ғана геномдық зерттеулердің арқасында дәрілік заттардың ықтимал жанама әсерлерін болжаудың сенімді әдісін алды. 2007 жылы Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы антикоагулянт (қан ұйығыштарының алдын алатын) варфарин препаратының алғашқы және әлі күнге дейін жалғыз болжамды генетикалық тестін сертификаттап, ресми түрде бекітті. Бұл ең тиімді және сонымен бірге қауіпті препараттардың бірі, оның жанама әсерлері денеде елеулі бұзылуларды тудыруы мүмкін.

Генетиктердің пікірінше, препараттардың тиімділігі бір генмен емес, гендердің белгілі бір формаларының тұтас бірлестігімен анықталады. Егер препаратты тағайындау алдында жүргізілген генетикалық тестілеу дененің оның әрекетіне әлсіз немесе тіпті теріс реакциясын болжаса, онда дәрігер осы жағдайға сәйкес келетін басқасын таңдай алады. Дүние жүзінде генетикалық полиморфизмнің дәрілік заттардың тиімділігіне әсерін зерттеуге бағытталған көптеген зерттеулер жүргізілуде. Варфариннен басқа басқа да препараттар туралы осындай ақпарат бар. Мысалы, генетикалық болжамдар айтарлықтай сенімді көрінеді, бұл гипотензивті және антиаритмиялық әсерлері бар метопрололды тағайындау кезінде ескерілуі керек.

Фармакогенетика белсенді дамып келеді, және, анық, жақын болашақта пациенттің жеке генетикалық ерекшеліктерін ескере отырып, жаңа тиімді күшті препараттарды тағайындауға неғұрлым теңдестірілген түрде жақындауға болады.

Гендер және спорт

«Олар адамның тағдырын жұлдыздар анықтайды деп ойлайтын. Енді біз оның гендерде жазылғанын білеміз», - деп келтірді ДНҚ құрылымын ашушылардың бірі Джеймс Дьюи Уотсон, биология ғылымдарының кандидаты, NIIAG атындағы NIIAG жетекші ғылыми қызметкері Олег Глотов. D. O. Otta SZO RAMS (Санкт-Петербург), Санкт-Петербург мемлекеттік университетінің ғылыми қызметкері.

Олег егіз інісі Андреймен бірге мектеп кезінен бастап адам генетикасына қызығушылық танытқан. Университетке түскен ағайындылар спортпен белсенді айналысып, біраз жетістіктерге жетті. Олардың ғылыми қызығушылықтары спорттық генетикаға айналғаны соншалықты үйлесімді болды. 2002 жылдан бері олар адамның физикалық қабілеттері мен әртүрлі спорт түрлеріне генетикалық бейімділігін зерттеуге бағытталған зерттеулер жүргізіп келеді. Өзін-өзі тану осы зерттеулердің бір бөлігі болып табылады. Олег Глотов шәйнекті көтеруде айтарлықтай табысты болды, бірақ генетикалық маркерлердің көмегімен өзін сынап көргеннен кейін ол жеңіл атлетика оған қолайлырақ екенін түсінді: ол өз бойында стайсердің қасиеттерін ашты.

Түрлі спорт түрлеріне бейімділіктің ғылыми негізі қандай? Спорттық генетиканың дамуындағы маңызды кезең ағылшын биологы Хьюман Монтгомеридің жұмысы болып саналады, ол шамамен 15 жыл бұрын спортшылардың генетикалық тестілеуі бойынша алғашқы зерттеулерді жүргізді. Монтгомери жеті және сегіз мыңдық шыңдарды оттегі маскасыз бағындырған альпинистердің, британ армиясының ең төзімді сарбаздарының және жүрек-қан тамырлары ауруларынан зардап шекпеген қарапайым, орташа ағылшындардың ДНҚ-сын зерттеді. 1989 жылы Монтгомери өз зерттеулерінің нәтижелері бойынша Nature ғылыми журналында мақала жариялады, онда ол ACE гені - ангиотензинді түрлендіретін фермент - спортшылардың төзімділігіне жауап береді. Осындай күрделі атауы бар фермент қан тамырларының люменін реттеуге қатысады, ол ақыр соңында қан қысымына әсер етеді және қаңқа бұлшықеттерін қанмен қамтамасыз етудің тиімділігіне әсер етеді.

Ангиотензин түрлендіретін ферменттің (ACE) дене тіндеріндегі белсенділігі осы ферментке арналған геннің «варианттарымен» (полиморфизмімен) анықталады, олар I (ағылшынша кірістіруден) және D (ағылшынша жоюдан - жоғалту) деп белгіленеді. . Осылайша I/I генотипі ең төзімді болып шықты. Дәл осы генотип, ағайынды Глотовтардың зерттеулері көрсеткендей, велоспортшылар мен алыс қашықтыққа жүгірушілер арасындағы ең жақсы жетістіктерге «байланыстырады». D/D генотипі спринтерлер, балуандар және ауыр атлеттер үшін оңтайлы.

Спорттық сапалар тек 25-30% қоршаған орта жағдайларымен анықталады. Негізгі үлесті генетика береді.

Қазіргі уақытта адамның тұқым қуалайтын физикалық қабілеттерімен байланысты 200-ден астам гендер анықталды. Олардың ішінде 27 ген «шыдамдылық», 14 ген «бұлшықет күші, реакция жылдамдығы және үйлестірілген реакция», 10 ген «өнімділіктің жоғарылауы» және 13 ген спортқа қарсы көрсетілімдердің бар екенін көрсетеді. Генетикалық тестілеу айқын тұқым қуалайтын спорттық қабілеттері бар балаларды алдын ала таңдауға мүмкіндік береді. Сонымен қатар, сынақ нәтижелері бойынша кәсіби спортшыларға арналған жеке оқу бағдарламаларын жасауға болады. Тағы бір маңызды мәселе: тестілеу спортқа тұқым қуалайтын қарсы көрсеткіштері бар адамдарды анықтауға және денсаулыққа жағымсыз салдардың алдын алуға мүмкіндік береді.

Олег пен Андрей Глотов «спортшының генетикалық паспортын» әзірлеуге белсенді қатысады. «Бізде генетикалық бейімділіктерді бағалауға және нақты практикалық ұсыныстар беруге мүмкіндік беретін 30-дан астам генетикалық маркерлер бар», - дейді Олег.

Қазіргі уақытта Ресейдің атақты спортшылары Андрей Аршавин, Николай Валуев, Нина Абросова, Юлия Березниковалар генетикалық паспорт алды. 2011 жылдың көктемінде Бүкілресейлік теннис федерациясының жанынан Үйлестіру-генетикалық кеңес құрылды, оның құрамына елдегі бес жетекші генетикалық орталықтар кірді.

Ресейдегі тарих, криминология және өмірге арналған геномдық технологиялар

Геномдық технологиялардың әртүрлі зерттеулер жүргізу үшін маңызы зор. Осылайша, 2008 жылы Ресей Федерациясының «Ресей Федерациясындағы мемлекеттік геномдық тіркеу туралы» Федералдық заңы қабылданды, оған сәйкес Ресей Федерациясының Ішкі істер министрлігінде геномдық ақпараттың федералды дерекқорын құру басталды. Жалпы генетика институтының директорының жетекшілігімен тоғыз жетекші ғылыми орталықтардың биологтарынан құралған зерттеу тобы. Н.И.Вавилов, РҒА корреспондент-мүшесі Николай Янковский Ресейдің әртүрлі аймақтарынан – Еуропалық бөліктен, Солтүстік Кавказдан, Еділ-Орал бойынан, Сібірден жалпы саны 1156 адамды құрайтын 17 популяцияны зерттеді. Олардың ішінде әртүрлі тілдік топтар мен антропологиялық типтердің өкілдері, соның ішінде коми, марий, хакас, башқұрттар, татарлар, чуваштар, даргиндер, аварлар, лезгиндер, украиндар, белорустар, сондай-ақ Мәскеу, Белгород, Орел, Орынбор қалаларының орыс халқы бар. , Ярославль және Томск.

Медициналық сот-медициналық сараптамада ДНҚ талдауы екі кезеңде жүргізіледі. Үлгілерден алынған ДНҚ алдымен талданады, содан кейін күдіктілердің немесе туыстарының ДНҚ-сымен салыстырылады. Егер генотиптер сәйкес келмесе, бұл зерттелетін үлгілердің болжамды адамға тиесілі еместігін білдіреді (кейбір ықтималдықпен). Егер генотиптер сәйкес келсе, онда олардың кездейсоқ сәйкестік ықтималдығын ескеру қажет. Ол үшін генетикалық талдау деректері стандарт ретінде қолданылатын адамдардың референттік топтары деп аталатын генетикалық маркерлермен салыстырылады. Ал анықтамалық топтар туралы ақпарат мамандандырылған деректер қорларынан алынады.

Әзірге біздің еліміз АҚШ-тың генетикалық деректер базасын стандарт ретінде пайдаланады. Бірақ жалпы генетика институтының ғалымдарының зерттеуі. Н.И.Вавилова РҒА орыс популяциясы мен американдықтардың арасындағы айтарлықтай айырмашылықтарды анықтады. атындағы Жалпы генетика институтының геномдық талдау зертханасының жетекші ғылыми қызметкері ретінде. Н.И.Вавилова РҒА Светлана Боринская, геномдық ақпараттың федералды дерекқорын құру бойынша жұмыс 2011 жылдың қаңтарында Домодедово әуежайында теракт жасаған қылмыскердің жеке басын анықтауға көмектесті. «Бізге лаңкестің ДНҚ-сы сараптамаға жіберілді, біз оны деректер базасымен салыстырдық. Генетикалық сараптама нәтижесі Кавказдағы белгілі бір ауылды көрсетті», - деп түсіндірді ол.

Романовтардың корольдік отбасы мүшелерінің қалдықтарын анықтау үшін де ДНҚ талдау әдістері қолданылды. Ресей медицина ғылымдары академиясының психикалық денсаулық ғылыми орталығының мидың молекулалық генетикасы зертханасының меңгерушісі, биология ғылымдарының докторы Е.И.Рогаевтың жетекшілігімен жүргізілген бұл жұмыстар «PNAS» ғылыми журналдарында жарияланған. , «Ғылым», «Acta Naturae» 2009 ж.

ДНҚ желілері

Бүгінгі күні геномика жауап бере алатын сұрақтардың ауқымын сипаттай отырып және кейбір генетиктерді үмітсіздікпен айқайлауға итермелейтін айсбергтің су астындағы бөлігін сипаттай отырып: «Хромосомадағы генетикалық ақпарат өзінше бір дауылды өмір сүреді, Біз әлі түсінуіміз керек!», - деп, назарымызды болашаққа көз жүгіртіп, жинақталған деректерді жүйелеуге негіз дайындап жатқандарға аударайық.

Жақында MIPT түлегі Сергей Мусиенко, Singularity университетінде - Калифорниядағы Силикон алқабының дәл орталығында, NASA базасында орналасқан білім беру орталығында қарқынды оқу курсын аяқтап, 2011 жылы ол әлеуметтік желілерді құру үшін стартап ұйымдастырды. ол «Primerlife» деп атаған генотиптеу нәтижелері туралы. Жақында жобаға ресми түрде Сколково ІТ кластерінің резиденті мәртебесі берілді.

Жобаның мақсаты – ДНҚ талдау нәтижелерінің ұқсастығы негізінде адамдарды біріктіру.

Сергей Мусиенко геномдық талдауға сүйене отырып, адамдар қызығушылық топтарына оңай біріге алады деп санайды. «Егер сіз молекулярлық биологтардың әртүрлі ауруларға бейімділік гендерін, спорттық жетістіктерді анықтағаны және тіпті «биржалық алыпсатарлық қабілетінің генін» ашқаны туралы ғылыми есептердің көбеюіне сенсеңіз, онда», - дейді жоба жетекшісі, - адамдар. әлеуметтік топтарға бірігуді қалайды, бұл олар үшін».

Сергей Мусиенко да мұндай жобаны жасау кезінде ескеру керек этикалық аспектілерді түсінеді. Теріс мысал ретінде ол «Гаттака» фильмінің сюжетін келтірді: «Қаныңызды талдау үшін тапсырыңыз - содан кейін өміріңіздің соңына дейін тазалаушы болып жұмыс істеңіз. Бұл болмауы керек. Мысалы, АҚШ-та прецеденттер болды және үкімет «Генетикалық талдау нәтижелері бойынша кемсітушілікке тыйым салу туралы» акт қабылдады.

Қазіргі уақытта жобаны қаржыландыру әлі басталған жоқ, әзірлеушілер әлі де жеке жинақтарды пайдалануда, бірақ олар айтарлықтай жетістіктерге жетті - жабық бета тестілеу кезеңі басталды. Өнімнің бірінші нұсқасы ағылшын тілінде шығарылады.

Кездесуде бұл жобаны зерттеушілер, журналистер, бизнес-қоғамдастық өкілдері белсенді түрде талқылады. Атап айтқанда, мұндай генетикалық қызметтерді құру қарама-қарсы нәтижеге - тұтастай алғанда халықтың әлеуметтенуі мүмкін бе деген сұрақ барлығын қызықтырды. Пікірлер екіге бөлінді. Бұл жағдайда тек тәжірибе ғана ақиқат критерийі бола алатыны анық. Біз биомедицинаның жаңа саласының қарқынды дамуын асыға бақылайтын боламыз.

Адам ағзасында шамамен 75 триллион жасуша бар. Бір жасушадағы барлық ДНҚ молекулаларында шамамен 3,3 миллиард жұп нуклеотидтер болады. Егер сіз осы молекулалардың тізбегін құрсаңыз, ұзындығы 2 метр жіп аласыз. Адам ағзасындағы барлық ДНҚ молекулаларының жалпы ұзындығы шамамен 10 11 километрді құрайды!

Жедел, одан да созылмалы стресс жүрек-қан тамырлары, қатерлі ісік және кейбір психикалық аурулардың даму қаупін арттыратыны белгілі. Жақында белгілі бір генотипі бар адамдар (ғалымдар оны IL6 GG-174 генотипі деп атады) стресс жағдайында жүрек-қан тамырлары аурулары мен қатерлі ісік, сондай-ақ Альцгеймер ауруы қаупін айтарлықтай арттыратыны анықталды. Стресссіз бұл генотип өзін көрсетпейді. Сонымен қатар, психологиялық стресске генетикалық түрде алдын ала анықталған реакция түрі гипертонияның даму қаупін 30% -ға дейін арттырады.

Мақалаға арналған бейнематериалдар «Ғылым және өмір» журналының «Бейне» бөлімінде орналасқан

«Жоғары технологиялар» медиа клубының іс-шаралары «Сколково» қорының қолдауымен өтеді.

Ақпараттық серіктес «Просвещение» телеарнасы.

Грегг Браден ДНҚ молекуласын адамның «сезімдері» арқылы емдеуге болатынын дәлелдейтін үш ДНҚ тәжірибесі туралы таңғаларлық ақпаратты хабарлайды (№3 эксперимент). Жақында әзірленген «Шипагерлік жүректер – халықтарды емдейтін: бейбітшілік ғылымы және дұғаның күші» бағдарламасында Грегг Браден бұрын біз ежелгі рухани дәстүрлер туралы көптеген ақпаратты жоғалтқанымызды айтады: Александрия кітапханасындағы өрттен кейін, кем дегенде 523 000 құжат жоғалды. Бірақ ғылымның кейбір құпияларын түсінуге көмектесетін ежелгі ілімдерге қатысты ақпарат бар шығар. Грегг Браден, ғалым және инженер үш өте қызықты эксперимент туралы хабарлайды.

№1 тәжірибе

Кванттық биология саласындағы маман Владимир Попонин Ресей ғылым академиясында әріптестерімен, соның ішінде Петр Гаряевпен бірге жүргізген экспериментінің нәтижелерін жариялады. Мақала АҚШ-та жарияланған. Ол адам ДНҚ-ның физикалық объектілерге тікелей әсерін сипаттайды, авторлардың пікірінше, кейбір жаңа энергетикалық субстанция 8 арқылы жүзеге асырылады. Менің ойымша, бұл энергетикалық субстанция соншалықты «жаңа» емес. Ол ежелден бар, бірақ ол бұрын қол жетімді құралдармен жазылмаған.

Попонин өзінің тәжірибесін американдық зертханалардың бірінде қайталады. Ол ашқан «фантомдық ДНҚ эффектісі» туралы былай деп жазады: «Біздің ойымызша, бұл жаңалық нәзік энергетикалық құбылыстардың, атап айтқанда, баламалы медицинада байқалатын механизмдерді түсіндіру және тереңірек түсіну үшін орасан зор әлеуетке ие. тәжірибелер.» 9 .

Содан кейін адам ДНҚ үлгілері түтікке орналастырылды. Содан кейін фотондар мүлдем күтпеген түрде әрекет етті. ДНҚ қандай да бір көрінбейтін күштің арқасында оларды реттелген құрылымдарға біріктіріп жатқан сияқты көрінді. Классикалық физиканың арсеналында бұл құбылыстың түсіндірмесі болған жоқ. Дегенмен, зерттеу адам ДНҚ-сы материалдық әлемнің кванттық негізіне тікелей әсер ететінін көрсетті.

Түтіктен ДНҚ алып шыққан ғалымдарды тағы бір тосын сый күтіп тұрды. Фотондар өздерінің бастапқы хаотикалық орналасуына оралады деп болжау қисынды болды. Мишельсон-Морлидің зерттеулері бойынша (олардың тәжірибесі жоғарыда сипатталған), басқа ештеңе болуы мүмкін емес еді. Бірақ оның орнына ғалымдар мүлдем басқа суретті тапты: фотондар ДНҚ молекуласы 10 көрсеткен тәртіпті дәл сақтады.

Мақаланың қорытынды бөлімінде Попонин былай деп жазады: «Мен және менің әріптестерім тәжірибе кезінде қандай да бір жаңа өріс құрылымының әрекеті қоздырылды деген жұмыс гипотезасын қабылдауға мәжбүрміз.» Байқалған әсер тірі материалдың болуымен байланысты болғандықтан. , бұл құбылыс «фантомдық ДНҚ эффектісі» деп аталды. Попонин тапқан өріс құрылымы Планктың «матрицасын», сондай-ақ ежелгі мәтіндерде кездесетін сипаттамаларды өте еске түсіреді.

Полонин тәжірибесінен қандай қорытынды жасауға болады? Бұл эксперименттің басты кейіпкерлері - адам және оның ДНҚ, ол кванттық деңгейде бізді қоршаған әлемге және бүкіл Әлемге әсер етуге қабілетті.

Эксперименттің қысқаша мазмұны № 1. Бұл эксперимент біз үшін бірқатар себептерге байланысты маңызды. Ол ең алдымен ДНҚ мен дүние жаратылған энергия арасындағы тікелей байланысты көрсетеді. Міне, осы экспериментте байқалған құбылыс негізінде жасалуы мүмкін ең маңызды қорытындылар:

Әлі анықталмаған энергетикалық өріс бар.
Осы энергетикалық өріс арқылы ДНҚ материяға әсер етеді.

Сонымен, ең қатаң зертханалық бақылау жағдайында ДНҚ барлық заттардың негізі болып табылатын жарық бөлшектерінің әрекетін өзгертетіні көрсетілді. Біз рухани әдебиетте бұрыннан айтылып жүрген нәрсеге – айналамыздағы әлемге әсер ету қабілетімізге көз жеткіздік. Келесі екі эксперименттің контекстінде бұл қорытынды одан да үлкен мәнге ие болады.

№2 тәжірибе

1993 жылы журнал АлғыстарАҚШ армиясында жүргізілген зерттеулер туралы есеп жариялады 12. Бұл зерттеулердің мақсаты 13 қашықтықта орналасқан ДНҚ үлгілеріне адамның сезімдерінің әсерін анықтау болды. Зерттеушінің аузынан ДНҚ бар тін үлгісі алынды. Үлгі сол ғимараттың басқа бөлмесіне бірнеше жүз метр қашықтықта орналасқан субъектінің сезімдеріне жауап ретінде бақыланатын материалда қандай өзгерістер болғанын жазып алатын электрлік сенсорлармен жабдықталған арнайы камераға орналастырылды.

Одан кейін тақырыпқа адам бойындағы ең күшті сезімдерді оятатын бейнематериалдар – сұрапыл соғыс деректі фильмдерінен бастап комедиялық және эротикалық оқиғаларға дейін бейнематериалдардың арнайы таңдауы көрсетілді.

Сынақ субъектісінің эмоционалдық «шыңы» сәтінде оның ДНҚ үлгілері, біз қайталаймыз, жүздеген метр қашықтықта орналасқан, күшті электромагниттік қозулармен әрекеттесті. Басқаша айтқанда, олар өздерін әлі де қабылдаушы ағзаның бір бөлігі сияқты ұстады. Бірақ неге?

Қайтып келгеннен кейін көп ұзамай мен Лос-Анджелестегі конференцияда сөз сөйлейтін болдым. Мұндай жағдайда конференцияға өте аз адам келетіні анық еді, бірақ оны ұйымдастырушылар бағдарламаны өзгертпеуге шешім қабылдады. Қорқынышымыз бірінші күні ақталды: спикерлер бір-бірінің сөзін сөйлеп тұрғандай болды.

Менің әңгімем заттардың өзара байланысы туралы болды және соңғы мысал ретінде мен АҚШ армиясындағы экспериментке сілтеме жасадым. Түскі ас кезінде өзін доктор Клив Бакстер деп таныстырған бір адам маған жақындап, әңгімем үшін алғыс айтып, үлкен зерттеу жобасының бір бөлігі ретінде осы ДНҚ экспериментінің құрастырушысы екенін айтты. Оның әскери саладағы зерттеулері адам сезімдерінің өсімдіктерге әсері туралы алғашқы жұмыстан кейін басталды. Доктор Бакстер маған АҚШ армиясы зерттеу жобасын жапқаннан кейін ол және оның командасы сол зерттеулерді әлдеқайда үлкен қашықтықта жалғастырғанын айтты.

Олар 350 миль қашықтықтан бастады, Колорадодағы атом сағатын пайдаланып, субъектінің эмоционалды ынталандыруы мен оның ДНҚ үлгісінің реакциясы арасындағы уақытты өлшеу үшін. Сонымен, жүздеген мильге бөлінген эмоционалдық ынталандыру мен ДНҚ-ның электрлік ынталандыруы арасында уақыт аралығы болмады. Бәрі болды бір уақытта]Қашықтыққа қарамастан, ДНҚ үлгілері әлі де зерттелуші денесінің бір бөлігі сияқты әрекет етті. Бакстердің әріптесі, доктор Джеффри Томпсон: «Біздің денеміз шынымен аяқталатын немесе басталатын жер жоқ» деп керемет айтқан.

Ақыл-парасат деп аталатындар мұндай әсердің мүмкін еместігін айтады. Ол қайдан келеді? Өйткені, 1887 жылы Мишельсон мен Морлидің тәжірибесі барлық заттарды бір-бірімен байланыстыратын өріс жоқ екенін көрсетті. Қарапайым көзқарас тұрғысынан, егер қандай да бір ұлпа, мүше немесе сүйек денеден физикалық түрде бөлініп кетсе, олардың арасында ешқандай байланыс болмайды. Бірақ іс жүзінде олай емес екені белгілі болды.

Эксперименттің қысқаша мазмұны № 2. Бакстер эксперименті сізді маңызды және тіпті аздап қорқынышты нәрселер туралы ойлануға мәжбүр етеді. Адам денесінің ең кішкентай бөлігін де толық ажырата алмайтындықтан, бұл орган бір адамнан екіншісіне ауыстырылғаннан кейін олар бір-бірімен байланысады дегенді білдіре ме?

Сондықтан бұл эксперимент біз үшін өте маңызды. Бұл сондай-ақ сізді мыналар туралы ойлануға мәжбүр етеді: егер сыналушының ДНҚ үлгісі оның сезіміне жауап берсе, онда мұндай сигналдар үшін өткізгіш ретінде қызмет ететін нәрсе болуы керек, солай емес пе?

Мүмкін иә, мүмкін емес. Бәлкім, Бакстер тәжірибесінің нәтижелері мүлде басқа қорытындыға әкеліп соғады - соншалықты қарапайым, оны жіберіп алу оңай. Сірә, субъектінің эмоционалдық сигналдары ешқайда қозғалмауы керек еді. Неліктен субъектінің сезімі оның санасында ғана емес, сонымен бірге оның айналасында, соның ішінде үлкен қашықтықта жойылған ДНҚ үлгісінде де пайда болды деп ойламасқа? Осыны айта отырып, мен 3-тарауда толығырақ айтатын таңғажайып мүмкіндіктерді қысқаша атап өтемін.

Қалай болғанда да, Бакстер тәжірибесі мынаны дәлелдейді:

Тәжірибе №3

Сезімдердің адам денсаулығы мен иммунитетіне әсері ежелден бері әртүрлі рухани дәстүрлермен атап өтілгеніне қарамастан, ол жақында ғана ғылыми түрде дәлелденді.

1991 жылы HeartMath институтының қызметкерлері сезімнің ағзаға әсерін зерттеу бағдарламасын әзірледі. Бұл ретте зерттеушілердің басты назары сезімнің пайда болатын жеріне, яғни адам жүрегіне аударылды. Бұл жаңашыл зерттеу беделді журналдарда жарияланды және ғылыми мақалаларда жиі сілтеме жасалды 15 .

Институттың ең жарқын жетістіктерінің бірі жүректің айналасында шоғырланған және денеден тыс таралатын, диаметрі бір жарым-екі жарым метрге дейінгі торус пішініне ие энергетикалық өрістің ашылуы болды (суретті қараңыз). 2). Бұл өріс деп айтуға болмайды прана, санскрит дәстүрінде сипатталған, мүмкін ол дәл осыдан бастау алады.

Күріш. 2. Суретте адам жүрегінің айналасындағы энергетикалық өрістің пішіні мен шамамен өлшемі көрсетілген. (HeartMath институтының рұқсатымен.)

Грегг Браденнің кітабынан

Құдайдың матрицасы: уақыт, кеңістік және сананың күші

...мұнда кітаптағы No3 тәжірибенің сипаттамасы үзіліп, оның сипаттамасын басқа сайттан таптым (автордың ескертпесі).

ЭКСПЕРИМЕНТ №3

Үшінші экспериментті Жүрек математикасы институты жүргізді және бұл эксперимент туралы жазылған есеп «ДНҚ конформациялық өзгерістеріне когерентті жүрек жиіліктерінің жергілікті және жергілікті емес әсері» деп аталады. (Тақырыпқа қарсы болмаңыз! Ақпараттың өзі керемет!)

Бұл тәжірибе сібір жарасымен тікелей байланысты. Кейбір плаценттік ДНҚ (ДНҚ-ның ең көне түрі) оның өзгерістерін өлшеуге болатын контейнерге орналастырылды. Әрқайсысы күшті эмоцияларды бастан өткере алатын экспериментке дайындалған қатысушыларға осы ДНҚ-ның 28 құтысы берілді. Экспериментке қатысушылардың барлығына «қажетті» сезімдерді қалай жаңғырту және сезіну туралы нұсқау берілді.

зерттеушілердің сезіміне байланысты екені анықталды ДНҚ ПІШІН ӨЗГЕРТТІ.

Зерттеушілер қашан FELTризашылық, сүйіспеншілік пен ризашылық, ДНҚ ҚЫЗМЕТІ ТӨМЕНДІ, спираль түзелді және ұзарды.

Зерттеушілер қашан FELTқорқыныш, ашу, көңілсіздік немесе стрессті бастан өткергенде, ДНҚ БҰРАЛДЫ және НЫҒЫМДАДЫ. Ол қысқарып, көптеген ДНҚ кодтарымызды ӨШІРДІ! Егер сіз бір кездері жағымсыз эмоциялардан «өшірілгенін» сезінсеңіз, енді сіздің денеңіздің неге дәл осылай «өшірілгенін» түсінесіз.

Қатысушылар қайтадан махаббат, қуаныш, ризашылық және таңдану сезімдерін сезінген кезде ДНҚ кодтары қосылды.

Кейінірек бұл тәжірибе АҚТҚ жұқтырған науқастармен жүргізілді. Сүйіспеншілік, ризашылық және таңдану сезімдерін бастан кешіру дененің ҚАРСЫЛЫМЫН 300 000 есе арттырғаны анықталды. Міне, сіздің айналаңызда қандай қорқынышты вирус немесе бактерия болса да, сізді әрқашан жақсы сезінуге көмектесетін жауап. Қуаныш, сүйіспеншілік пен таңдану күйінде болыңыз!

Бұл эмоционалдық өзгерістер белгілі электромагниттік құбылыстардан әлдеқайда асып түседі. Терең махаббат сезімін сезінуді білетін адамдар ДНҚ-ның пішінін өзгерте алады. Грегг Браден бұл барлық жаратылысты байланыстыратын энергияның жаңа түрін мойындауды көрсетеді дейді.

Бұл энергия барлық материалды байланыстыратын ТЫҒЫЗ тоқылған ЖЕЛІ болып көрінеді. Негізінде, біз ДІРІЛІЛЕР арқылы осы жаратылыс желісіне әсер ете аламыз.

ҚОРЫТЫНДЫ:

Бұл эксперименттердің қазіргі жағдаймен қандай ортақтығы бар? Айналамызда не болып жатқанына қарамастан, қауіпсіздікті сақтау үшін дұрыс уақытты қалай таңдауға болатынын анықтайтын ғылым бар.

Грегг Браден «Исая эффектісінде» түсіндіргендей, уақыт тек сызықтық сипаттамаларға (өткен, қазіргі және болашақ) ғана емес, сонымен қатар тереңдікке де ие. Уақыттың тереңдігі бұрын болуы мүмкін және ұсынылған барлық мүмкін дұғалардан тұрады. Расында, біздің барлық дұғаларымыз қабыл болды. Біз олардың тек біреуін өз СЕЗІМДЕРімізбен бастан кешіре отырып іске қосамыз. Біз өз шындықты ОСЫНДАЙ жасаймыз - біз оны өз сезімімізбен таңдаймыз. Біздің сезімдер Әлемдегі барлық энергия мен материяны байланыстыратын жаратылыс желісі арқылы уақытты белсендіреді.

Біз назарымызды не нәрсеге аударамыз? Егер сіз қорқынышқа назар аударсаңыз, сіз қорқатын нәрсені беру үшін Әлемге сигнал жібересіз. Бірақ егер сіз қуаныш, сүйіспеншілік, ризашылық немесе таңдану сезімдерін реттеп, осы қасиеттерді өміріңізге көбірек енгізуге көңіл бөлсеңіз, онда сіз автоматты түрде барлық жағымсыз нәрселерден аулақ бола аласыз.

Өз сезімдеріңізбен сіз басқа УАҚЫТ АРАЛЫҚЫН таңдайсыз.

Егер сіз иммундық жүйеңізді керемет жоғары деңгейде ұстап тұруға болатын жағымды сезімдерді ғана сезінуге тырыссаңыз, сібір жарасы немесе тұмау, басқа да вирустық және басқа да аурулардың алдын алуға болады.

Осылайша сіз кез келген нәрседен қорғанасыз: сізді күн сайын немесе сағатта немесе күніне бірнеше минутта бақытты ететін нәрсені табыңыз. Бұл сізде болуы мүмкін ең оңай және ең жақсы қорғаныс.

ЕКІ ҚАСҚЫР

Қарт үнді немересіне қайғылы жағдайды қалай басынан өткергенін айтып берді. Ол: «Мен жүрегімде екі қасқыр төбелесіп жатқандай сезінемін.Бір қасқыр кекшіл, ашулы, қатыгез, екіншісі - мейірімді, жанашыр».

Немересі: «Сенің жүрегіңдегі бұл жекпе-жекте қасқырлардың қайсысы жеңеді?» – деп сұрады.

Қарт: «Мен тамақтандырғанды», - деп жауап берді.

Грегг Браден

Адам ДНҚ және оның адам тағдырына әсері

Бүгін мен сізге адам ДНҚ және оның адам тағдырына әсері туралы өте қызықты ақпарат бергім келеді. Грегг Брейденнің «Құдай матрица: уақыт, кеңістік және сана күші» кітабының материалдарымен танысыңыз.

№1 тәжірибе

Кванттық биология саласындағы маман Владимир Попонин Ресей ғылым академиясында әріптестерімен, соның ішінде Петр Гаряевпен бірге жүргізген экспериментінің нәтижелерін жариялады. Мақала АҚШ-та жарияланған. Ол адам ДНҚ-ның физикалық объектілерге тікелей әсерін сипаттайды, авторлардың пікірінше, қандай да бір жаңа энергетикалық субстанция арқылы жүзеге асырылады. Менің ойымша, бұл энергетикалық субстанция соншалықты «жаңа» емес. Ол ежелден бар, бірақ ол бұрын қол жетімді құралдармен жазылмаған.

Попонин мен Гаряевтың экспериментінде ДНҚ-ның жарық бөлшектеріне (фотондарға) - біздің әлемдегі барлық нәрсені құрайтын кванттық құрылыс блоктарына әсері зерттелді. Барлық ауа шыны түтіктен сорылып, онда жасанды вакуум пайда болды. Дәстүрлі түрде вакуум бос кеңістікті білдіреді деп есептеледі, бірақ сонымен бірге фотондар әлі де сол жерде қалатыны белгілі. Арнайы сенсорлардың көмегімен ғалымдар түтіктегі фотондардың орнын анықтады. Күткендей, олар оның барлық кеңістігін бейберекет басып алды. Содан кейін адам ДНҚ үлгілері түтікке орналастырылды. Содан кейін фотондар мүлдем күтпеген түрде әрекет етті. ДНҚ қандай да бір көрінбейтін күштің арқасында оларды реттелген құрылымдарға біріктіріп жатқан сияқты көрінді. Классикалық физиканың арсеналында бұл құбылыстың түсіндірмесі болған жоқ. Дегенмен, зерттеу адам ДНҚ-сы материалдық әлемнің кванттық негізіне тікелей әсер ететінін көрсетті.

Түтіктен ДНҚ алып шыққан ғалымдарды тағы бір тосын сый күтіп тұрды. Фотондар өздерінің бастапқы хаотикалық орналасуына оралады деп болжау қисынды болды. Мишельсон-Морлидің зерттеулері бойынша (олардың тәжірибесі жоғарыда сипатталған), басқа ештеңе болуы мүмкін емес еді. Бірақ оның орнына ғалымдар мүлдем басқа суретті тапты: фотондар ДНҚ молекуласы көрсеткен тәртіпті дәл сақтады.

Попонин мен оның әріптестерінің алдында қиын міндет тұрды - олар не байқағанын түсіндіру. ДНҚ түтіктен алынғанда фотондарға не әсер етеді? Мүмкін ДНҚ молекуласы бірдеңе қалдырды, физикалық көзі қозғалғаннан кейін де өз әсерін сақтайтын қандай да бір күш? Немесе зерттеушілер мистикалық құбылысқа тап болған шығар? ДНҚ мен фотондар бөлінгеннен кейін біз анықтай алмайтын байланыс бар ма? Попонин мақаланың соңғы бөлігінде былай деп жазады: «Мен және менің әріптестерім эксперимент кезінде қандай да бір жаңа өріс құрылымының әрекеті қозғалды деген жұмыс гипотезасын қабылдауға мәжбүрміз». Байқалған әсер тірі материалдың болуымен байланысты болғандықтан, бұл құбылыс «фантомдық ДНҚ эффектісі» деп аталды. Попонин тапқан өріс құрылымы Планктың «матрицасын», сондай-ақ көне мәтіндерде кездесетін сипаттамаларды өте еске түсіреді. Полонин тәжірибесінен қандай қорытынды жасауға болады? Бұл эксперименттің басты кейіпкерлері - адам және оның ДНҚ-сы, ол кванттық деңгейде бізді қоршаған әлемге және бүкіл Әлемге әсер етуге қабілетті.

No1 тәжірибенің қысқаша мазмұны.

Бұл эксперимент біз үшін бірқатар себептерге байланысты маңызды. Ол ең алдымен ДНҚ мен дүние жаратылған энергия арасындағы тікелей байланысты көрсетеді. Міне, осы экспериментте байқалған құбылыс негізінде жасалуы мүмкін ең маңызды қорытындылар:

Әлі анықталмаған энергетикалық өріс бар.

Осы энергетикалық өріс арқылы ДНҚ материяға әсер етеді. Сонымен, ең қатаң зертханалық бақылау жағдайында ДНҚ барлық заттардың негізі болып табылатын жарық бөлшектерінің әрекетін өзгертетіні көрсетілді. Біз рухани әдебиетте бұрыннан айтылып жүрген нәрсеге – айналамыздағы әлемге әсер ету қабілетімізге көз жеткіздік. Келесі екі эксперименттің контекстінде бұл қорытынды одан да үлкен мәнге ие болады.

№2 тәжірибе

1993 жылы Advances журналы АҚШ армиясы жүргізген зерттеулер туралы есебін жариялады. Бұл зерттеулердің мақсаты қашықтықта орналасқан ДНҚ үлгілеріне адамның сезімдерінің әсерін анықтау болды. Зерттеушінің аузынан ДНҚ бар тін үлгісі алынды. Үлгі сол ғимараттың басқа бөлмесіне бірнеше жүз метр қашықтықта орналасқан субъектінің сезімдеріне жауап ретінде бақыланатын материалда қандай өзгерістер болғанын жазып алатын электрлік сенсорлармен жабдықталған арнайы камераға орналастырылды.

Осы экспериментке байланысты мен бір ескертпе айтуым керек. 11 қыркүйекте Дүниежүзілік сауда орталығы мен Пентагонға жасалған шабуылдар кезінде мен Австралияда гастрольдік сапарда болдым. Лос-Анджелеске келген соң, мен он күн бұрын кеткен мүлде басқа елге оралғаным анық болды. Ешкім жол жүрген жоқ - олардың алдындағы әуежайлар мен автотұрақтар бос болды. Қайтып келгеннен кейін көп ұзамай мен Лос-Анджелестегі конференцияда сөз сөйлейтін болдым. Мұндай жағдайда конференцияға өте аз адам келетіні анық еді, бірақ оны ұйымдастырушылар бағдарламаны өзгертпеуге шешім қабылдады. Қорқынышымыз бірінші күні ақталды: спикерлер бір-бірінің сөзін сөйлеп тұрғандай болды.

Олар 350 миль қашықтықтан бастады, Колорадодағы атом сағатын пайдаланып, субъектінің эмоционалды ынталандыруы мен оның ДНҚ үлгісінің реакциясы арасындағы уақытты өлшеу үшін. Сонымен, жүздеген мильге бөлінген эмоционалдық ынталандыру мен ДНҚ-ның электрлік ынталандыруы арасында уақыт аралығы болмады. Барлығы бір уақытта болды.Қашықтыққа қарамастан, ДНҚ үлгілері сыналушының денесінің бір бөлігі болып қалғандай әрекет етті. Бакстердің әріптесі, доктор Джеффри Томпсон: «Біздің денеміз шынымен аяқталатын немесе басталатын жер жоқ» деп керемет айтқан.

No2 тәжірибенің қысқаша мазмұны.

Бакстер эксперименті сізді маңызды және тіпті аздап қорқынышты нәрселер туралы ойлануға мәжбүр етеді. Адам денесінің ең кішкентай бөлігін де толық ажырата алмайтындықтан, бұл орган бір адамнан екіншісіне ауыстырылғаннан кейін олар бір-бірімен байланысады дегенді білдіре ме?

Күн сайын көпшілігіміз ондаған, тіпті жүздеген адамдармен байланыста боламыз. Адамның қолын ұстаған сайын оның тері жасушалары мен ДНҚ алақанымызда қалады. Біз өз кезегімізде оған ДНҚ-ны береміз. Бұл біз физикалық байланыста болатын барлық адамдармен байланыста екенімізді білдіре ме? Ал егер солай болса, бұл байланыс қаншалықты терең? Біз бірінші сұраққа оң жауап беруіміз керек: иә, байланыс сақталады. Оның тереңдігіне келетін болсақ, бұл жерде, шамасы, барлық мәселе біз оны қаншалықты білетінімізде. Сондықтан бұл эксперимент біз үшін өте маңызды. Бұл сондай-ақ сізді мыналар туралы ойлануға мәжбүр етеді: егер сыналушының ДНҚ үлгісі оның сезіміне жауап берсе, онда мұндай сигналдар үшін өткізгіш ретінде қызмет ететін нәрсе болуы керек, солай емес пе? Мүмкін иә, мүмкін емес. Бәлкім, Бакстер тәжірибесінің нәтижелері мүлде басқа қорытындыға әкеліп соғады - соншалықты қарапайым, оны жіберіп алу оңай. Сірә, субъектінің эмоционалдық сигналдары ешқайда қозғалмауы керек еді. Неліктен субъектінің сезімі оның санасында ғана емес, сонымен бірге оның айналасында, соның ішінде үлкен қашықтықта жойылған ДНҚ үлгісінде де пайда болды деп ойламасқа? Осыны айта отырып, мен бұдан әрі егжей-тегжейлі айтатын таңғажайып мүмкіндіктерді қысқаша атап өтемін.

Қалай болғанда да, Бакстер тәжірибесі мынаны дәлелдейді:

Тірі ұлпалар бұрын белгісіз энергетикалық өріс арқылы байланысқан.
Осы энергетикалық өріс арқылы дененің жасушалары мен оқшауланған ДНҚ үлгілері бір-бірімен байланысты сақтайды.
Адамның сезімі оқшауланған ДНҚ үлгілеріне тікелей әсер етеді.
Бұл әсер кез келген қашықтықта бірдей көрінеді.

Тәжірибе №3

Сезімдердің адам денсаулығы мен иммунитетіне әсері ежелден бері әртүрлі рухани дәстүрлермен атап өтілгеніне қарамастан, ол жақында ғана ғылыми түрде дәлелденді. 1991 жылы HeartMath институтының қызметкерлері сезімнің ағзаға әсерін зерттеу бағдарламасын әзірледі. Бұл ретте зерттеушілердің басты назары сезімнің пайда болатын жеріне, яғни адам жүрегіне аударылды. Бұл жаңашыл зерттеу беделді журналдарда жарияланды және ғылыми мақалаларда жиі сілтеме жасалды. Институттың ең жарқын жетістіктерінің бірі жүректің айналасында шоғырланған және денеден тыс таралатын, диаметрі бір жарым-екі жарым метрге дейінгі торус пішініне ие энергетикалық өрістің ашылуы болды (суретті қараңыз). 1).

Күріш. 1. Суретте адам жүрегінің айналасындағы энергетикалық өрістің пішіні мен шамамен өлшемі көрсетілген. (HeartMath институтының рұқсатымен.)

Бұл өрісті санскрит дәстүрінде сипатталған прана деп айту мүмкін болмаса да, содан туындауы мүмкін.

Эксперимент 1992-1995 жылдар аралығында жүргізілді. Ғалымдар адам ДНҚ үлгісін пробиркаға салып, оны когерентті сезімдер деп атаған. Осы эксперименттің жетекші сарапшылары Глен Рэйн мен Ролин МакКарти үйлесімді эмоционалдық күйді «ақыл-ойды тыныштандыруға, оны жүрекке жылжытуға және оң тәжірибеге назар аударуға мүмкіндік беретін өзін-өзі бақылаудың арнайы әдісін қолдану арқылы өз қалауыңыз бойынша индукциялауға болатынын түсіндіреді. » Экспериментке осы техникада арнайы дайындалған бес субъект қатысты.

Эксперимент нәтижелері даусыз. Адамның сезімі шын мәнінде пробиркадағы ДНҚ молекуласының пішінін өзгертеді! Экспериментке қатысушылар оған «бағытталған ниет, сөзсіз сүйіспеншілік және ДНҚ молекуласының ерекше психикалық бейнесі» үйлесімі арқылы әсер етті - басқаша айтқанда, оған физикалық қол тигізбестен. Бір ғалымның айтуынша, “әртүрлі сезімдер ДНҚ молекуласына әр түрлі әсер етіп, оның бұралып, босап кетуіне себепші болады”. Бұл тұжырымдар дәстүрлі ғылым идеяларына мүлдем сәйкес келмейтіні анық.

Біз денеміздегі ДНҚ өзгеріссіз деген пікірге үйреніп қалдық және біз оны толығымен тұрақты құрылым деп санаймыз (егер біз оған дәрі-дәрмекпен, химиялық заттармен немесе электромагниттік сәулемен әсер етпесек). Олар: «Туған кезде не алғанымызбен өмір сүреміз» дейді. Бұл тәжірибе мұндай ойлардың шындықтан алыс екенін көрсетті. Міне, Марк Ифраимов өз блогында жариялаған ақпарат.

соқыр қызмет

1983 жылы американдық Барбара МакКлинток «геномның мобильді элементтерін ашқаны үшін (генетикалық жүйелерді ауыстырғаны)» физиология немесе медицина бойынша Нобель сыйлығын алды.

Марапаттаудан отыз жыл бұрын, 1951 жылы ол генетикалық жүйенің үлгісін нақты тұжырымдай алды. Бұл жаңалықты ғылыми тілде сипаттауға қызығушылық танытсаңыз, бұл туралы мына жерден оқи аласыз. Мен сізге бұл жаңалықты қарапайым тілмен сипаттаймын. Барбара МакКлинток ашқанға дейін ұрпақтан ұрпаққа берілетін STATIC ережелер жиынтығы ретінде геном туралы ортақ идея болды.

Геном – организм жасушасындағы тұқым қуалайтын материалдың жиынтығы. Геномда ағзаны құру және ұстау үшін қажетті биологиялық ақпарат бар.

МакКлинток ДНҚ-да стресстің әсерінен олардың орнын өзгерте алатын және сол арқылы түрдің өмір сүруін реттей алатын миграциялық гендер бар екенін дәлелдеді. МакКлинток өзінің Нобель дәрісінде генетикалық материалға «соққылар» - жасушалық қорлау мен вирустық инфекциялардан қоршаған ортадағы өзгерістерге дейін - қауіпке төтеп беру үшін «геномның өзін-өзі реттеуіне себеп болды» деді. Біздің жеке эмоцияларымыз бен нанымдарымыз, сондай-ақ ата-бабаларымыздан мұра болып қалғандар біздің ДНҚ-ға әсер етеді...

Қарапайым тілмен айтқанда, біздің гендер эмоцияларға жауап береді және нәтижесінде мутацияға ұшырайды, мутация туралы ақпаратты олар аман қалуы үшін кейінгі ұрпақтарға береді.

Бұл білімді өз өміріңізге көшіру үшін мен көптеген әйелдердің ер адаммен қарым-қатынас жасай алмайтынын анық көрсететін қарапайым мысал келтіремін. 1943 Әйел сүйікті жарының жаназасын алады. Ол қайғыны, отбасындағы бақытқа деген барлық әйелдік үміттерінің күйреуін бастан кешіреді. Мен өмір сүргім келмейді, жанымдағы ауыртпалық мені тастай жарып жібереді, одан шығудың жолы жоқ: қандай болса да, өсіріп, өсіру керек балалар қалды. Әйелдің денесі үлкен стрессті бастан кешіреді, оның жасушалары мутацияға ұшырайды, ақпаратты есте сақтайды: Ер адамнан айырылғанда адам төзгісіз ауырады.

Асыраушысынан айырылып, бақытты әйел болу үмітінен айырылған ол өзі жұмыс істеп, жұмыс істеп, жұмыс істеп, отбасындағы басты асыраушыға айналады. Бұл жалғыздықтан аман қалуды, өзіңізді ұмытуды және өзіңіз туралы ойламауды жеңілдетеді.

Жылдар өтіп, қызы есейіп, өмірлік жар тауып, тұрмысқа шығып, балалы-шағалы болады. Соғыспен бірге жамандықтың бәрі ұмытылған сияқты. Балалар әже атанып үлгерген ата-анасының, әңгімеміздің кейіпкерінің қызығын көріп өседі.

Әже бұрынғыдай балалары мен немерелеріне барын береді. Әйел жігітіне емес, отбасына уақыт бөлуі керек деп, үйленбеген. Шынымды айтсам, олардың ешқайсысы болған жоқ.

Менің немеремнің тұрмысқа шығатын уақыты келді, ол жақсы және әдемі болып көрінеді, бірақ таңдағандарымен қарым-қатынасы жақсы емес. Бұл оған жараспайды, екіншісі өздігінен қашады, ал үшіншісі мүлдем балық та, құс та емес. Ал қазір ол 36-да. Жан дүниесінде қорқыныш бар, ол өмірін отбасысыз өткізгісі келмейді. Ең бастысы, ол өзінің махаббатын жалғыз және қалағанына беруді армандайды, бірақ...

Қарым-қатынас пайда болған сайын ол... мылқау болып қалады. Сомнамбулист абыржып, байқамай қатып қалғандай. Ал ер адам оған немқұрайлы қарайтынын айтса, ол оны өзі де сондай болды деп сөгуге кіріседі. Мысалы, ол оны кім ретінде қабылдай алмайды және бәрі одан бірдеңе талап етеді. «Еркектер әлсіреп, әлсіреп қалды«, - деп шағымданады қарт әжесіне.

Егер екеуі де әжесінің шешімін білсе: «Адамды жоғалтқанда, адам төзгісіз ауырады»енді немересінің тағдырын бақылайды, Бірақ шешімнің баяғыда қабылданғаны сонша, ол сананың тереңдігінде және... ДНҚ тізбектерінде ұмытылады.

Сыртта - ішкі тереңде жатқан нәрсе. Көптеген адамдар бұл шындықты естіді, бірақ олар гендер нені жасыратынын білмейді. Қайта-қайта, жарқын, бақытты өмір тілей отырып, армандарымызды ойлай отырып, біз ынта-жігермен жарқырай бастайтын сияқтымыз, бірақ бір-екі секундтан кейін бұлыңғыр және түсініксіз нәрсе бізді ессіз қалдырады және біз ағымдағы істерге ауыса бастаймыз. , олар біздің арманымыздан маңыздырақ сияқты.

Сондықтан біз бір кездері бізден бұрын, біздің отбасымызда бірінші болып, сол арманға тыйым салған адамға адал қызмет етеміз. Оның сенімдері біздікі болды, біз оның ДНҚ-сын ішімізде алып жүрміз.

Бұл ата-бабаға біздің балалық соқыр қызметіміз оған керек емес. Әжесі немересін өзі сияқты жалғыз қалдыруды қажет етпейді, бірақ әжесінің шешімі - немеренің тағдырының еріксіздігі.

Таныс болмай қоймайды, өйткені ол біздің болмысымыздың бір бөлігі. Біз одан ДНҚ-мен, генетикалық құрылыс блоктарынан тұрады.

Немеренің жалғыздық тағдырының бұлтартпастығы оның абдырап қалғанына ренжігенше, қалағанын ала алмай жүрген себебімен күрескісі келгенше жалғаса береді.

Әр жолы сізге таныс нәрселерге қарап: жалақы, қарым-қатынас, денсаулық, қоғамдағы өз мәртебеңізге қарап, өзіңізден сұраңыз: бұл маған сәйкес келе ме?

Сіздің ДНҚ-ны қатаң бақылау арқылы, сіздің санаңызды бұлдыратып, сіздің ішіңізде әдеттегі және сөзсіз наразылық бар екенін сезінесіз бе?

Ал егер әлі де наразылық болса, өзіңізге айтыңыз: Мен қалағанымды ала аламын. Мен басқа өмірді бастай аламын.

Тек осылай ойла. Оны дауыстап айт. Жаныңызды «мүсіндеуді» бастаңыз, саналы түрде, күш сала отырып, өз еркіңізбен дамуға және СІЗ БОЛҒЫҢЫЗ КЕЛГЕН КӨРСЕТКІЗІҢІЗ болуға шешім қабылдайды.

Әлемде ДНҚ мутациясын түзетудің жолдары қазірдің өзінде бар. Бақытты болудан бас тартып, жағдайдың құрбаны болған сол бабаны табу керек. Оны тауып, жүрегіңе қабылда. Өйткені сен оны әлдеқашан жақсы көресің. Сіз оған өмір бойы қызмет етесіз. Бірақ тек бейсаналық. Сондықтан қазір шынайы қызмет етіңіз. Жүрегімде махаббатпен. Ол сәтсіздікке ұшыраған нәрсені жасау.

Бұл баба сізге көмектесе бастайды, енді онымен бірге екеуің ортақ мақсатқа жетесіңдер. Жол бақытты әрі жылдамырақ болады.

01.08.2013 жылғы «Анна Чапманмен әлем құпиялары» бағдарламасында,

https://www.youtube.com/watch?v=mmkytxVmHWs

ғалымдар сөздер мен ДНҚ-ның бір қағида бойынша жасалғанын нанымды дәлелдеді. Яғни, ДНҚ тізбектері сөздер сияқты адамның тәжірибесін жазатын «сөйлемдер» болып табылады.

Бейнеде Петр Гаряевтың сөзіне назар аударыңыз: «Хромосомалардың өзі адамның сөйлеу принципіне негізделген». Басқаша айтқанда, хромосомалар ӨМІР БОЙЫНША тағдырдың жазбаларын қайта жазуға болатын «әріптерден» тұрады. Және бұл өзгертілген жазбалар (мутациялар) жастарға әсер етіп, олардың өмірін жеңілдетеді немесе қиындатады.

ДНҚ – ақсақалдардың басынан кешкендері туралы мәліметтерді жинақтап қана қоймай, адамның басынан өткерген эмоциясына қарай ҮЗІЛІМІ ҚАЙТА ЖАЗЫЛАТЫН Тағдыр кітабының бір түрі екен.

Видеоны қараңыз, көп нәрсе түсінікті болады.

Оқырманның негізгі ойды түсінгенін қалаймын: Сезімдер мен эмоцияларды басу мүмкін емес. Басылған сезімдер сіздің балаларыңыз үшін жағымсыз бағдарламаларға айналады.

Өз сезімдеріңізбен өмір сүріңіз, жақын адамдарыңызбен тәжірибеңізбен бөлісіңіз, сізді не мазалайтыны туралы сөйлесіңіз.

Есіңізде болсын: ата-баба нені басып тастағанын балалар ашады. Сіз өзіңіздің санаңызда жасырылған нәрсенің балаларыңыздың шындығына айналуын қалайсыз ба?

ДНҚ өмір бойы өзгереді! Сіз өз сезімдеріңізбен балаларыңызға, немерелеріңізге және шөберелеріңізге бағдарламалар жазасыз, олар сіздің сезімдеріңізді және сіздің тәжірибеңізді білмесеңіз, ата-анаңыздың, ата-әжелеріңіздің сезімдерін қайталауға мәжбүр болады.

Соңында, жақсы жаңалық: егер ДНҚ өмір бойы сезімдер мен өзгерістерге әсер етсе,

Және қорытындысында

...ХХ ғасырдың 90-жылдарының аяғында жасалған ғылыми жаңалық. Бұл жаңалық өте (жай өте!) маңызды деп саналды - сондықтан оған Нобель сыйлығы берілді (2002 жылы)

Біз өлім генінің ашылуы туралы айтып отырмыз.

Шиеленісті жеңілдету. Бұл жай ғана жағымсыз атау, шын мәнінде, ғалымдар ашқан ген өмірге көбірек жауапты - ол «апоптоз» * деп аталатын механизмді реттейді, онсыз регенерация процесі (тіндердің жаңаруы) мүмкін емес.

*Апоптоз – онсыз өмірдің өзі мүмкін болмайтын құбылыс.

Апоптоз адам эмбриондарында жұмыс істей бастайды, қалыптасу процесінде жоғары логикаға сәйкес желбезек, құйрық және басқа қарапайым мүшелердің жасушалары жойылады. Тіршілік процесінде апоптоз дана тәртіп ретінде әрекет етеді - ол ескі жасушаларды жояды және олардың биоэнергетикалық материалын жаңа жасушалардың құрылысына бағыттайды. Өлім генінің ашылуы (не істеуге болады - олар осылай атады) ғылыми ортада екі қарама-қарсы эмоцияны тудырды: кейбіреулер дүрбелең қорқынышын бастан өткерді, ал басқалары жалынды үмітті бастан кешірді.

Жалғыздар неге қорықты? Ал басқалар неге сонша шабыттанды? Бірақ біз жай ғана «жұмсалған» жасушалардың мінез-құлқының табиғи механизмдері туралы ойладық.

...Өзі айтқандай, өз уақытын өтеген жасуша екі сценарийдің бірі бойынша бұл дүниені тастап кете алатыны белгілі.

Бірінші сценарий- бұл апоптоз, ескі жасушаның өлуі ұрпаққа максималды пайда әкелетін кезде біз талқылаған болатынбыз - өліп жатқан жасуша өз биоматериалын балаларына береді, тіпті оларды күшті энергиямен қамтамасыз етеді, ол өте көп мөлшерде пайда болады. жасуша ядросының ыдырауы. Келісіңіз - шын мәнінде риясыз мінез-құлық. Нағыз ата-ана - өзің өліп, ұрпақты қамтамасыз ет.

Екінші сценарий– бұл жасуша некрозы. Бұл сценарийде ескі жасушаға «апоптотикалық» өлу бұйырмайды. Некроз кезінде жасуша қуаттан айырылады - ол өшірілген сияқты. Ал осыдан жасуша ыдырай бастайды. Ал енді басқалардың өмірі үшін жанқиярлық ерлік жоқ, энергия жоқ, бірақ таза патология бар - некроз сценарийінде өлетін жасуша инфекция көзіне айналады. Мұндай жасуша аурудың негізін қалады.

...Апоптоз бен некроз туралы ақпарат өз алдына, қызық болуы мүмкін, бірақ тек ішінара, тек мамандар үшін – қарапайым адамдар үшін апоптоз да, некроз да көбіне бос сөз сияқты болып көрінеді. Егер бұл жанды қытықтайтын жағдай болмаса: жасуша өзінің өлімінің сценарийін өзі таңдамайды. Нақты пәрменді орындай отырып, жасуша өледі. Және бұл мәселеде апаттар жоқ - бұл қатаң теңдестірілген шешім. Бұйрықты кім (немесе не) береді? Ал жасушаға қандай пәрмен беру керектігін кім (немесе не) шешеді: пайдалы өлу немесе өліп, ауру қалыптастыру?

... Мен ғалымдардың бұл сұрақтарға жауап алатын ұзын тізбекті ашпаймын - бұл ізденістерді қарапайым сөзбен сипаттау мүмкін емес және ғылыми есептеулер арқылы мен сізді ұйықтатуға тәуекел етемін. Бірақ менде мүлде басқа тапсырма бар. Сондықтан мен бұрыштан айналып өтпеймін.

Міне, ғалымдардың алдын ала қорытындылары: Ескі жасушалардың өлімінің екі сценарийі де өлім геніне енгізілген. Сонымен бірге апоптоз автоматты функция, ал ген оны дербес орындайды.

Бірақ некроз... Некроз - ұйқысыз функция. Ал геннің өзі бұл функцияны оята алмайды. Ол ДНҚ командасы арқылы белсендіріледі. Сосын ДНҚ некрозына бұйрық береді...

Назар аударыңыз!

Некроз сценарийі теріс эмоциялардың тұрақты энергиясы болған кезде пайда болады! Сен түсінесің бе?! Теріс эмоциялар энергиясы басым болған кезде (яғни, оң эмоциялар энергиясына қарағанда ол белгілі бір кезеңде көбірек болады), ДНҚ ыдырау бағдарламасын қалыптастырады және оны өлім геніне береді (бұл бақытсыз есім). трансферт, некроз функциясы тыныштық күйден шығарылады.

Ол жай ғана оянбайды - некроз қызметі үнемі белсенді болады. (яғни, некроз сценарийінде көбірек жасушалар өледі)

Маңызды қосымша бар: функция ДНҚ-ның арнайы тапсырыстарына дейін белсенді - белгілі бір жағдайларда ДНҚ ыдырау бағдарламасын «ажырата» және орындаушы геннің «қуатын жоя алады» деген мағынада. Содан кейін некроз функциясы қайтадан ұйықтап қалады.

Бұл болжам. Бірақ ол енді дірілдеп тұрған жоқ. Өйткені оның берік негізі бар – плацебо әсері. Біз бұл сиқырлы әсердің құпиясын әлі ашуымыз керек - содан кейін біз өз денсаулығымызды еркін бақылаудың кілтін аламыз.

Бірақ некроздың қызметі әрқашан потенциалды болып қала береді – дейді олар, өмірге көңіліңіз толмайтыныңызды маған хабарлаңыз, мен бәрін істеймін – мен сізді некротикалық жасушалармен толтырамын, олар сіздің биологиялық өміріңізді тоқтатады.

...Әрине, бұл тұжырымдар төңірегінде әлі де қызу пікірталас жүріп жатыр. Және, әрине, бұл тұжырымдарды толық эмпирикалық деп атауға болмайды - олар гипотетикалық (болжамды) деп белгіленеді. Олар ДНҚ құрылымындағы спиральдың жалғасуының көлеңкесін зерттей келе, биохимиялық деңгей біздің геномымыз туралы білетін нәрселердің аз ғана бөлігі екеніне сенімді болған ғалымдарды стигматизациялағандай.

Және бұл бөлікті ДНҚ-ның рухани құрамдас бөлігі басқарады.

Дегенмен, даулардың әлсіреу тенденциясы айқын - ақыр соңында, ең белсенді деструктивті процестер теріс эмоциялардан туындайтынына ешкім күмәнданбайды.

Ал одан күшті жойғыштар жоқ. (Тек химиялық заттар олармен бәсекелесе алады)

«Сиқырлы» таблеткалар мен инъекцияларға (ойлап табылған және әлі жоқ) сену өте аңғал екеніне күмән жоқ - өйткені кеуде дұрыс емес жерде ашылады.

Бірақ сіз білесіз: бұл екі ұшы бірдей өткірленген найза - біз қайда бағыттаймыз, біз жетеміз. Барлық осы ғылыми ақпараттан шығуға болатын ең қарапайым қорытынды - біз өзіміздің шындықты жасаушылармыз.тінтуірмен осы жерді басыңыз

Осы мақаланы пайдаланып жағдайыңыздың шешімін таба алмадыңыз ба?

Өзгеріс қажет деп шештіңіз бе?

Тұйық шеңберде жүруден және бір тырмаға басудан шаршадыңыз ба?

Бізбен хабарласыңы. Мен әлемнің кез келген жерінен келген жаңа клиенттерге қуаныштымын!

Дің жасушалары туралы сансыз медициналық мифтер бар. Көптеген сайттар кез келген денсаулық проблемаларынан, соның ішінде ұйқының бұзылуынан, алкоголизмнен және ең қызықтысы, дененің қартаюынан құтылудың жолы ретінде жасушалық емдеуді ұсынады! Academ.info тілшісі дің жасушаларын медицинада қолдану туралы ғалымдардың көзқарасы мен болжамы қандай екенін білді. Дина Голубева.

«Дің жасушаларының көмегімен денені жасарту - бұл ең танымал миф», - бұл мәселе бойынша Вертковскаядағы баспасөз орталығында көктемгі кездесуге қатысушылар бір-бірімен ынтымақтасады. Биология ғылымдарының докторы Сурен Закиянклиникалардың қартаюдың алдын алу туралы жарқыраған уәделерін «шалақтық» деп атады. Ресей медицина ғылымдары академиясының Сібір бөлімшесінің Клиникалық иммунология институтының директоры да кем емес категориялық болды. Владимир Козлов.

«Дің жасушаларын енгізу өмірді ұзарта алмайды, бұл миф және жалған ғылым! Әрине, адамдар қартаю процесін бәсеңдетеміз деп уәде береді, бірақ бүгінде бұл мүмкін емес», - деді академик Козлов.

Дің жасушалары дегеніміз не?

Әр түрлі мүшелер мен ұлпалардың жасушалары: бұлшықет, жүйке, бауыр - бір-бірінен ерекшеленеді. Дің жасушаларының белгілі бір ұлпаға жататын тән белгілері жоқ, бірақ дененің әртүрлі жасушаларына айнала алады. Бұл қасиет эмбрион дамуының бастапқы кезеңінде ғана болатын, бірақ кез келген мүшелер мен ұлпалардың жасушаларын түзуге қабілетті эмбриональды дің жасушаларында барынша көрінеді.

Жаңа туылған нәрестенің, кейіннен жасөспірімнің және ересек адамның денесінде дің жасушалары бар, бірақ эмбрионмен салыстырғанда олардың саны әлдеқайда аз. Оның үстіне мұндай «ересек» немесе аймақтық (тінге немесе органға тән) дің жасушаларының мүмкіндіктері шектеулі. Олар жасушалардың белгілі бір түрлеріне ғана дамиды, мысалы, қан, тері, ішек шырышты қабаты.

«Трансформациялардан» басқа, дің жасушалары өзін-өзі жаңартуға - бөлуге, жаңа дің жасушаларын құруға қабілетті.

Біз не үшін емделеміз?

Аймақтық және эмбриональды дің жасушаларын енгізу арқылы емдеуге болатын ұсыныстар сансыз. Олар құтыламыз деп уәде еткен мәселелердің қатарында қатерлі ісік, бронх демікпесі, церебральды сал ауруы, СПИД, эпилепсия, шизофрения, даун синдромы, менопауза, алкоголизм, ақыл-ойдың артта қалуы бар... Бұл ретте әртүрлі емханаларда емделу бағасы әртүрлі. 30 мыңнан жарты миллион рубльге дейін.

Владимир Козлов пен Сурен Закиян бірауыздан: «Бүгінде әлемде емдеуге болатын эмбриональды дің жасушаларының сызығы жоқ», - деді.

Сарапшылар эмбриональды дің жасушалары туралы бірауыздан пікір білдіргенімен, аймақтық дің жасушаларымен емдеу мәселелері бойынша келіспеушіліктер болды.

« Өткен ғасырдың ортасында сәуле ауруын емдеу әдісі сүйек кемігін трансплантациялау болды. Бұл сәуле немесе химиотерапиядан кейін қан жасушалары мен иммунитетті қалпына келтіретін дің жасушалары болды, - деді академик Козлов. – Бүгінде біз аймақтық дің жасушаларын бірқатар ауруларды емдеу үшін қолданамыз. Біз ұзақ уақыт бойы емделдік және мен бұл сөзден қорықпаймын, бауыр циррозын, қант диабетін, миокард инфарктісін «емдейміз».».

Осы сөзде Сурен Закиян қобалжып, арашалап қалды:

« Бір нәрсе - сүйек кемігін трансплантациялау, гемобластоздарды емдеу үшін дің жасушаларын пайдалану (қан түзетін тіннің қатерлі ісіктері). Мұндай жұмыстар көпке белгілі және көп жылдар бойы атқарылып келеді. Бірақ басқа ауруларды дің жасушаларымен емдеу пайдасыз және оның үстіне қауіпті! Науқастың денесіне енгізілген жасушалар бақылаусыз бөлініп, ісіктердің пайда болуына әкелуі мүмкін.».

« Бұл тым пессимистік мәлімдемелер, – деп ашуланды Владимир Александрович. – Біз 10 жылдан бері дің жасушаларын емдеу үшін қолданып келеміз. Біздің көп жылдық тәжірибеміз олардың ешқашан жарамсыз матаға айналмайтынын айтады».

« Тәжірибеші ретінде ең үлкен мәселе – мақсатты жеткізу деп айта аламын. Сіз дің жасушаларын алып, оларды қан айналымы жүйесіне немесе тіпті зақымдалған органға енгізесіз. Бірақ олар қайда қоныс аударады және ауру жасушалар сау жасушалармен ауыстырылады ма? Жасуша миграциясын бақылау үшін жануарларға эксперименттер қажет», - деп келіспейді Сурен Минасұлы.

Заңнан үміт

Барлық келіспеушіліктерге қарамастан, екі маман да «Медициналық тәжірибеде биомедициналық технологияларды қолдану туралы» заңның тезірек қабылдануынан үміттенеді, оның талаптарының бірі әртүрлі биохимиялық және цитологиялық әдістермен жасушалық сызықтарды міндетті түрде сипаттауды қамтиды.

« Заңда көптеген кемшіліктер бар, бірақ желілерді сертификаттау - бұл үлкен плюс. Адамға қандай да бір жасушаларды енгізбес бұрын, қолданылатын сызықтардың денсаулық үшін шынымен қауіпсіз екенін көрсету керек.«, - деп түсіндірді Сурен Закиян.

Қауіпсіздік туралы сөз еткен ғалым өз зертханасының тәжірибелік жұмыстарына тоқталды. 5 жылдан астам уақыт бұрын тышқанның дің жасушалары трофобласттан (эмбрионның сыртқы жасуша қабаты) алынған. Жасушалар тышқандарға тері астына енгізілді. Биологтар «ісік» пайда болады деп күтті, бірақ тышқандарда қанға толы үлкен көпіршіктер пайда болды. Енгізілген жасушалар қан тамырларын жойды.

« Есіңізде болсын, қанша емхана дің жасушаларын енгізу арқылы емдеуге уәде береді. Олардың нақты не енгізетіні белгісіз, өйткені сызықтар сипатталмаған. Инъекцияланған жасуша суспензиясында трофобласт дің жасушалары болады деп елестетіп көріңіз».

Сонымен, бүгінде эмбриональды және аймақтық бағаналық жасушалардың екі санатына байланысты бірқатар үміттер мен алаңдаушылықтар бар. Баспасөз орталығындағы кездесу соңында қос қатысушы бір-бірінен алыстаған бойда одан бетер келіспеушілік тудырды. Владимир Козлов дің жасушаларын тонусты жақсарту үшін ғана енгізуге болатынын айтты. Сурен Закян қант диабеті мен бауыр циррозын емдеудегі жетістіктер Нобель сыйлығына лайық және бүкіл әлемге танымал болатынын атап өтті...

Тарихы бар шеміршек

Эмбриональды дің жасушаларының мүмкіндіктері керемет. Егер ғылым олардың дамуын бақылауды үйренсе, онда кез келген мүшелер мен тіндерді зертханалық жағдайда өсіруге болады. Сонымен қатар, сәйкес жасушаларды алу үшін эмбриондарды жою қажет емес. Жапон ғалымдары тері жасушаларынан дің жасушаларын алу әдісін ойлап тапты. Басқаша айтқанда, тері жасушалары эмбриональды дің жасушаларының күйіне қайтарылуы мүмкін, олардан айырмашылығы болмайды.

Соңғы 5 жылда индукциялық (яғни, бастапқыда эмбрионнан алынбаған) дің жасушаларын алудың бұл бағыты ерекше дамыды.

« Біздің зертханада индукцияланған дің жасушалары 80 күндік аборт материалының миының нейрондық жасушаларынан алынды. Содан кейін біз бұл жасушаларды белгілі бір жағдайларда өсірдік және ақырында Петри табақшаларында тікелей шеміршек тінін алдық«- деді Сурен Закиян өзі жетекшілік ететін РҒА СБ Цитология және генетика институтының даму эпигенетикасы зертханасында.

Жасанды мүшелерді медицинада қолдану бұл жерден алыс емес сияқты көрінгенімен, ғалым қорытынды жасауға асықпайды.

« Бүгінде жасанды шеміршек, қан тамырлары, қуық алу туралы көп айтылып жүр. Бұл күрделі 3D технологиясы тиісті жабдықты қажет етеді. Дегенмен, мүшелер мен тіндерді алу тек бірінші қадам, өйткені олар әлі де адам ағзасына имплантациялануы керек. Орган қан айналымы жүйесіне біріктіріліп, қалыпты жұмыс істеуі керек».

Басқа жұмыстар аймақтық жүрек дің жасушаларын алуды қамтиды.

« Бүгінгі күні зертхана адамның, егеуқұйрықтың және шағын шошқаның жүрек дің жасушаларын алды. Алынған жасушалар имплантация кезінде жанама әсер етпейтініне сенімді болуыңыз керек. Сондықтан эксперименттің келесі кезеңі жануарларға осы жасушаларды енгізу болады. Мұндай эксперименттер шетелде, тіпті миокард инфарктісімен ауырған еріктілердің шектеулі санына да жүргізіледі.».

Жоспарлар мен болжамдар

Зертхананың болашақ жоспарлары кемелерді алуды қамтиды. Рас, бұл үшін арнайы құралдар қажет, ал эксперименттердің өзі өте қымбат.

« Әлемнің көптеген елдерінде жасушалық технологияларға арналған арнайы орталықтар бар. Өкінішке орай, Ресейде мұндай орталықтар жоқ, – деді Сүрен Минасұлы дүние картасын көрсетіп. – Новосибирск Академиясының аумағында Федералдық ұялы орталық туралы мәселе бірнеше рет көтерілді, бірақ өткен жылдың соңында ғана РҒА СБ және РАМС СБ ғалымдары «Орыс технологиялары» мемлекеттік корпорациясымен орталық құру туралы келісімге келді. Мешалкин атындағы емханада (ҰИПК).».

Ғалымның айтуынша, әлемдік стандартқа сай жұмыс істейтін және заманауи құрал-жабдықтармен жабдықталған жасушалық орталықтың ашылуы ғылыми-зерттеу жұмыстарын жеделдетіп, қазіргі таңда әртүрлі медициналық-биологиялық бригадалар жүргізіп жатқан жұмыстарды үйлестіреді.

« Ең дұрысы, науқас ауруханаға келіп, қан тапсырады немесе жасуша орталығына жіберілетін биопсия алады. Олардан науқастың жасушалық желісі алынады, оны мұздатылған кезде жылдар бойы сақтауға болады. Жасушалардың болуы аурудың этиологиясын, дәрілік заттардың әртүрлі әсерлерін зерттеуге, қауіп дәрежесін бағалауға, индукцияланған дің жасушаларын алуға және оларды клиникаға дейінгі сынақтарда қолдануға мүмкіндік береді, олар сәтті болса, клиникалық сынақтарға өтеді. Біз пациенттің өз жасушалары туралы айтып отырғандықтан, олар пациентті және оның отбасын иммундық жүйенің қабылдамауынан қорықпай емдеу үшін пайдаланылуы мүмкін.– деді Сурен Закиян.

Қазір ұялы орталық қағаз жүзінде үлкен көлемдегі құжаттама, ғимарат салу жоспары және қажетті жабдықтары бар бөлмелердің орналасуы түрінде бар. Дегенмен, орталықтың ашылуын күтпей-ақ, жасушалық технологияның жаңа әдістерін әзірлеу қолға алынуда.

Ғалым орталықты жабдықтауға қанша қаражат қажет болатынын нақты атамайды. Бірақ барлық реагенттер, медиа және құралдар арзан емес. Бір ғана лазерлік микроскоптың құны шамамен 1 миллион еуро тұрады. Бірақ федералды ұяшықтар орталығын құратын болсақ, ол халықаралық стандарттарға сай болады.

« Сібір сияқты алып аймақтың өз ұялы орталығы болуы керек. Новосибирск Академиясында өз клиникалары бар РҒА СБ және РАМҚ СБ бірқатар институттары бар және жоғары білікті кадрларды дайындайтын еліміздегі жетекші жоғары оқу орындарының бірі Новосибирск мемлекеттік университеті орналасқан. Бәлкім, барлық аймақтардың ішінде бізде орталық құруға барынша қолайлы жағдай жасалған. Жақсы қаржыландыру арқылы жасанды мүшелерді өсіру және емдеуде жасушалық технологияларды қолдану туралы еліктіретін көріністер алдағы 10 жылда шындыққа айналуы мүмкін.».

Есіңізде болсын!

Ген және генотип дегеніміз не?

Ген - бір ақуыз молекуласы туралы ақпаратты қамтитын ДНҚ фрагменті (бөлімі немесе сегменті). Генотип - организмдегі барлық гендердің жиынтығы.

Генетика саласындағы қазіргі жетістіктер туралы не білесіз?

– Төменгі аяқтың қан тамырларының атеросклерозын емдеуде гендік терапияның болашағы.

– Бірқатар психикалық ауруларды диагностикалау үшін молекулалық-генетикалық маркерлерді қолдану

– гендік терапия көмегімен параличтің сирек түрін емдеу

– Қартаюға қарсы күреске генетика кіреді

– Антропологтарға көмектесу үшін генетика

– Дің терапиясындағы жетістіктер

– 1 типті Ашер синдромының дамуына жауапты геннің ашылуы

– Қан сынағы арқылы кез келген түрдегі қатерлі ісіктерді диагностикалаудың жаңа әдісі

Сұрақтар мен тапсырмаларды қайталау

1. Геном дегеніміз не? Өзіңіздің салыстыру критерийлеріңізді таңдап, «геном» және «генотип» ұғымдарын салыстырыңыз.

Геном – белгілі бір организмнің хромосомаларының бір жиынтығында болатын гендер жиынтығы. Мысалы, адам геномында 23-хромосома бар. Генотип - диплоидты күйдегі организмдегі барлық гендердің жиынтығы, мысалы, адам генотипінде 46 хромосома бар.

2. Жасушалардың қалыптасқан мамандануы немен анықталады?

Ұрық дамуының алғашқы кезеңдерінде жасушалардың дифференциациясында жетекші рөлді цитоплазма мен жұмыртқаның беткі қабаты атқарады, ол құрылымы бойынша гетерогенді. Бластула сатысындағы эмбрионның барлық жасушалары гендік құрамы (генотипі) бойынша ұқсас, бірақ цитоплазма құрамындағы айырмашылықтар жасушалардың дифференциациясын қамтамасыз етеді, сондықтан гаструла сатысында эмбрион жасушалары маманданған. Бұдан әрі мамандану және ұлпалар мен мүшелердің пайда болу механизмі күрделене түсетінін және эмбрионның әртүрлі бөліктерінің өзара әрекеттесуімен анықталатынын атап өту маңызды.

3. Эукариоттық жасушаның гендік құрамына қандай маңызды элементтер кіреді?

Егер ген ДНҚ бөлігі болса, ол бір-бірімен байланысқан нуклеотидтерден тұрады дегенді білдіреді.

Қазіргі ғылыми тұжырымдамаларға сәйкес, белгілі бір ақуызды кодтайтын эукариоттық жасушалардағы ген әрқашан бірнеше маңызды элементтерден тұрады. Әдетте, арнайы реттеуші аймақтар геннің басында және соңында орналасады; олар бұл геннің қашан, қандай жағдайда және қандай тіндерде жұмыс істейтінін анықтайды. Мұндай реттеуші аймақтар қосымша геннің сыртында орналасуы мүмкін, олар өте алыс орналасқан, бірақ соған қарамастан оны бақылауға белсенді қатысады. Реттеуші аймақтардан басқа геннің құрылымдық бөлігі бар, ол шын мәнінде сәйкес ақуыздың біріншілік құрылымы туралы ақпаратты қамтиды. Эукариоттық гендердің көпшілігінде ол реттеуші аймаққа қарағанда айтарлықтай қысқа.

4. Гендердің өзара әрекеттесуіне мысалдар келтіріңіз.

Гендердің өзара әрекеттесуіне мысал ретінде кейбір өсімдіктерде гүл түсі қалай тұқым қуалайтынын қарастырайық. Тәтті бұршақ королласының жасушаларында арнайы ферменттің әсерінен пропигмент деп аталатын белгілі бір зат синтезделеді.

антоцианин пигментіне айналады, гүл күлгін түске боялады. Бұл түстің болуы кем дегенде екі геннің қалыпты жұмысына байланысты екенін білдіреді, олардың біреуі пропигменттің синтезіне, ал екіншісі ферменттің синтезіне жауап береді. Осы гендердің кез келгенінің жұмысының бұзылуы пигментті синтездің бұзылуына және нәтижесінде түстің болмауына әкеледі; бұл жағдайда гүлдердің королласы ақ болады. Кейде бір ген организмнің бірнеше белгілері мен қасиеттерінің дамуына әсер еткенде, керісінше жағдай туындайды. Бұл құбылыс плейотропия немесе көп гендік әрекет деп аталады. Әдетте, мұндай әсер онтогенездің бастапқы кезеңдерінде жұмыс істеуі өте маңызды гендермен туындайды. Адамдарда ұқсас мысал дәнекер тінінің пайда болуына қатысатын ген болып табылады. Оның жұмысының бұзылуы бірден бірнеше белгілердің дамуына әкеледі (Марфан синдромы): ұзын «өрмекші» саусақтар, аяқ-қолдардың күшті ұзаруына байланысты өте жоғары өсу, буындардың жоғары қозғалғыштығы, линза құрылымының және аневризманың бұзылуы ( қабырғасының шығуы) қолқа.

Ойлау! Есіңізде болсын!

1. Митохондрияларда ДНҚ бар, оның гендері осы органеллалардың құрылысы мен қызмет етуіне қажетті көптеген ақуыздардың синтезін кодтайды. Бұл экстраядролық гендердің тұқым қуалайтынын қарастырыңыз.

Зерттелетін организмдердің көпшілігінде митохондрияларда тек қана дөңгелек ДНҚ молекулалары болады, ал кейбір өсімдіктерде дөңгелек ДНҚ молекулалары да болады. Митохондриялық ДНҚ-да кодталған гендер ядродан тыс (хромосоманың сыртында) орналасқан плазмагендер тобына жатады. Жасушаның цитоплазмасында шоғырланған осы тұқым қуалаушылық факторларының жиынтығы организмнің берілген түрінің плазмоны (геномға қарсы) құрайды. Көп жасушалы организмдердің көпшілігінде митохондриялық ДНҚ аналық желі арқылы тұқым қуалайды. Жұмыртқада сперматозоидқа қарағанда митохондриялық ДНҚ-ның бірнеше рет көп көшірмелері бар. Сперматозоидта әдетте оннан аспайтын митохондрия болады (адамда бір спираль тәрізді бұралған митохондрия), ұсақ теңіз кірпі жұмыртқаларында бірнеше жүз мың, ал ірі бақа жұмыртқаларында ондаған миллион болады. Сонымен қатар, ұрық митохондрияларының деградациясы әдетте ұрықтандырудан кейін орын алады.

3. «Адамның ДНҚ-сын зерттеу: үміт пен қорқыныш» тақырыбына портфолио жасаңыз.

Дүние жүзіндегі алғашқы цифрланған адам геномы 15 жыл ішінде қалыптасып, оған 3 миллиард доллар жұмсалды.Енді генетикалық паспортты 1 күнде және 1 мың долларға алуға болады. Дегенмен, геномды алғаннан кейін оны бір жерде сақтау керек (және оның салмағы 1000 ГБ) және оны қандай да бір түрде талдау керек.

ДНҚ-генетикалық талдау - бұл аурудың даму қаупін және есірткіге төзімділікті диагностикалау және анықтау, сондай-ақ адамның генетикалық ерекшеліктері, бейімділігі мен қабілеттері туралы мәліметтер алу үшін адам геномын зерттеу. Әрбір адамда оның даралығын және белгілі бір ауруға бейімділігін анықтайтын бірегей гендер жиынтығы (генотип) болады.

Неліктен маған генетикалық тест қажет? Мүмкін, бірнеше жылдан кейін бұл сұрақ сізге ақымақ болып көрінуі мүмкін. Қазір дәрігер қан анализін тапсыруыңызды сұрағанда таң қалмайсыз, солай ма? Ал көп ұзамай перзентханадағы әрбір бала мен емханаға келген әрбір науқас үшін генетикалық сараптама міндетті болады. Өйткені сіздің ДНҚ сіздің қандай ауруларға бейім екеніңізді және қандай дәрі-дәрмек сізге тиімдірек екенін анықтай алады.

Мазасыздықтар.

Америка Құрама Штаттарының генетиктері дәл генді өңдеу технологиясын қолдана отырып, адам жұмыртқасының ДНҚ-сын өзгертуге тағы бір әрекет жасады. Бұл тәжірибе болашақ ұрпақты ата-анадан эмбрионға берілетін тұқым қуалайтын аурулардан арылту мақсатында жүргізілді. Бірқатар биологиялық сарапшылар мұндай зерттеулерге қарсы болды. Ұлыбританияда, басқа да көптеген елдердегідей, «балалар инженериясы» тәжірибеде жүзеге асады деген қауіптен адамның жұмыртқасындағы немесе ұрығындағы хромосомаларды өзгерту арқылы жасанды ұрықтандыру эмбрионын жасау заңсыз болып табылады.