Сыртқы геникулярлы дене. Сыртқы геникулярлық дененің құрылымы Шетелдік елдер немесе метаталамус

Анатомиялық жағынан LCT метаталамусқа жатады, оның өлшемдері 8,5 х 5 мм. LCT цитоархитектурасы оның алты қабатты құрылымымен анықталады, ол тек жоғары сатыдағы сүтқоректілерде, приматтарда және адамдарда кездеседі.
Әрбір LCT екі негізгі ядродан тұрады: дорсальды (жоғарғы) және вентральды (төменгі). LCT-де алты қабат жүйке жасушалары, дорсальды ядрода төрт қабат және вентральды ядрода екі қабат бар. LCT-тің вентральды бөлігінде жүйке жасушалары үлкенірек және көрнекі ынталандыруға ерекше жауап береді. LCT дорсальды ядросының жүйке жасушалары кішірек және гистологиялық және электрофизиологиялық қасиеттері бойынша бір-біріне ұқсас. Осыған байланысты LCT-тің вентральды қабаттары үлкен жасуша (магножасушалы), ал артқы қабаттары кіші жасуша (парвоклетка) деп аталады.
LCT парвоклеткалық құрылымдары 3, 4, 5, 6 қабаттарымен ұсынылған (Р-жасушалар); магножасушалы қабаттар – 1 және 2 (М жасушалар). Тор қабықтың магно- және парвоклеткалы ганглиондық жасушаларының аксондық ұштары морфологиялық жағынан әртүрлі, сондықтан LCT жүйке жасушаларының әртүрлі қабаттарында бір-бірінен ерекшеленетін синапстар болады. Магнаксон терминалдары радиалды симметриялы, жуан дендриттері және үлкен жұмыртқа тәрізді ұштары бар. Парвоаксон ұштары ұзартылған, жұқа дендриттері және орташа өлшемді дөңгелек ұштары бар.
LCT сонымен қатар торлы қабық жасушаларының басқа кластарына, атап айтқанда көк-сезімтал конус жүйесіне жататын басқа морфологиясы бар аксон терминалдарын қамтиды. Бұл аксон терминалдары жалпы түрде «кониоцеллюлярлық» немесе К қабаттары деп аталатын LCT қабаттарының гетерогенді тобында синапстарды жасайды.
Оң және сол көздің хиазмасындағы көру жүйке талшықтарының қиылысуына байланысты екі көздің тор қабығынан жүйке талшықтары әр жағынан LCT-ге енеді. LCT қабаттарының әрқайсысындағы жүйке талшықтарының ұштары ретинотопиялық проекция принципіне сәйкес бөлінеді және сетчатканың LCT жүйке жасушаларының қабаттарына проекциясын құрайды. Бұған дендриттері бар 1,5 миллион LCT нейрондары ретинальды ганглион жасушаларының 1 миллион аксонынан синаптикалық импульс берудің өте сенімді байланысын қамтамасыз ететіндігі ықпал етеді.
Геникуляциялық денеде макуланың орталық шұңқырының проекциясы барынша толық көрінеді. Көру жолының LCT-ге проекциясы объектілерді тануға, олардың түсін, қозғалысын және стереоскопиялық тереңдікті қабылдауға ықпал етеді (бастапқы көру орталығы).

(тікелей модуль 4)

Функционалды түрде LCT нейрондарының рецептивті өрістері концентрлік пішінге ие және сетчатка ганглий жасушаларының ұқсас өрістеріне ұқсас, мысалы, орталық аймақ қозғыш, ал перифериялық, сақиналы аймақ тежегіш. LCT нейрондары екі класқа бөлінеді: орталықта орналасқан және орталықтан тыс (орталықтың қараңғылануы нейронды белсендіреді). LCT нейрондары әртүрлі функцияларды орындайды.
Хиазма, оптикалық жол және LCT аймағында локализацияланған патологиялық процестер көру өрісінің симметриялық бинокулярлық жоғалуымен сипатталады.

Бұл нағыз гемианопсиялар, олар зақымдану орнына байланысты:

• омонимдік (бір ат) оң және сол жақ,
• гетеронимдік (әртүрлі атаулар) - битемпоральды немесе бинасалды,
• биіктік - жоғарғы немесе төменгі.

Мұндай неврологиялық науқастарда көру өткірлігі оптикалық жолдың папилломакулярлық шоғырының зақымдану дәрежесіне байланысты төмендейді. Тіпті LCT аймағында (оң немесе сол жақта) көру жолының бір жақты зақымдануымен екі көздің де орталық көрінісі әсер етеді. Бұл жағдайда маңызды дифференциалды диагностикалық маңызы бар бір ерекшелік атап өтіледі. ЛКТ-дан шеткері орналасқан патологиялық ошақтар көру аймағында оң скотомалар береді және пациенттерге көрудің қараюы немесе сұр дақтардың көрінісі ретінде сезіледі. Бұл зақымданулардан айырмашылығы, LCT үстінде орналасқан зақымданулар, соның ішінде мидың желке бөлігіндегі зақымданулар, әдетте теріс скотомаларды тудырады, яғни пациенттер көру қабілетінің бұзылуы ретінде қабылданбайды.

Бүйірлік геникулярлы денелер алдыңғы колликуладан келетін сигналдар үшін қосқыштар болып табылады.

Таламустың алдыңғы ядролары арқылы лимбиялық қыртысқа дейін ми жарты шарларыиіс сезу және висцеральды қабылдау беріледі. Висцеральды қабылдау аймақтары экстерецепторлық сигналдарды қабылдайтын ядроларға морфологиялық жақын орналасқан. Демек, аталған ауырсынудың пайда болуы. Белгілі болғандай, ішкі органдардың аурулары терінің кейбір аймақтарының сезімталдығының ауырсынуын тудырады. Осылайша, стенокардия ұстамасымен байланысты жүректегі ауырсыну сол жақ иыққа, иық пышағы астына «сәулеленеді».

Вентролатеральды ядролар ми бағанасы мен мишықтан ми қыртысының алдыңғы орталық гирусына сигналдар үшін қосқыш ретінде қызмет етеді. Артқы вентральды ядро ​​лемнискальды сенсорлық жолдан импульстарды алады, ол мидың облонгатасының Галлия және Бурдах ядроларынан және жұлын-таламус жолынан сигналдарды тасымалдайды. Осы жерден олар ми қыртысының артқы орталық гирусына барады.

Таламустың ассоциативті ядролары негізінен оның алдыңғы бөлігінде (өкпе ядросы, дорсальды және бүйір ядролары) орналасқан. Олар импульстарды ауыспалы ядролардан кортекстің ассоциациялық аймақтарына береді. Таламус сонымен қатар субкортикальды ауырсыну орталығы ретінде қызмет етеді. Оның ядроларында рецепторлардан келетін ақпарат өңделеді және ауырсыну сезімі пайда болады.

«Адам физиологиясы», Н.А. Фомин

Қыртыс асты ядроларына құйрықты ядро, глобус палидус және путамен жатады. Олар ми жарты шарларының қалыңдығында, арасында орналасқан маңдай лобтарыжәне диенцефалон. Каудатты ядро ​​мен путаменнің эмбриональды шығу тегі бірдей, сондықтан оларды кейде бір дене – стриатум деп те айтады. Globus pallidus, филогенетикалық тұрғыдан ең көне формация, жолақты және морфологиялық жағынан бөлінген ...

Globus pallidus тітіркенуі қаңқа бұлшықеттерінің баяу тоникалық жиырылуын тудырады. Globus pallidus жолақты гипоталамустың, ми бағанының және таламустың ядроларымен байланыстыратын коллектор ретінде әрекет етеді. Гемодинамиканың реттелуінде globus pallidus да маңызды рөл атқарады. Жолақшаның бұзылуы жануарларда тактильді және ауырсынатын тітіркендіргіштерге сезімталдықтың төмендеуіне әкеледі. Бағдарлау рефлекстері жоғалады, «эмоционалды күңгірттік» пайда болады. Жад процестері бұзылады:...

Кортикортикулярлық байланыстар: А - жоғарылаушы белсендіруші әсер ету жолдарының диаграммасы; В - қыртыстың төмендеу әсерлерінің диаграммасы; Cn – торлы формацияның коллатеральдары бар қыртысқа апаратын спецификалық афферентті жолдар (Магун бойынша). Ми мен жұлын реттеуші әсердің екі түрін көрсетеді: спецификалық және бейспецификалық. Белгілі бір реттеуші жүйеге барлық рецепторлардан, орталықтардан эфферентті импульстарды өткізетін жүйке жолдары кіреді...

Торлы формация бұлшықет шпиндельдерінің қызметін реттейтін жұлынның моторлы нейрондарының қозғыштығын арттырады. Нәтижесінде бұлшықет шпиндельдері жұлынға тұрақты импульс ағынын жіберіп, α-мотонейрондарды қоздырады. Өз кезегінде, α-мотонейрондардан келетін импульстар ағыны қаңқа бұлшықеттерінің тұрақты тонусын сақтайды. Реттеуші тоник әсерлері мидың тектумасынан әртүрлі жүйке сигналдарын өткізетін ретикулоспинальды жолдың екі жолы бойымен келеді.

Мишық күрделі қозғалыс әрекеттерін және ерікті қозғалыстарды үйлестіреді. Мидың жоғарғы түтікшелер арқылы эфферентті әсерлері ортаңғы мидың қызыл ядросына, таламус пен гипоталамустың ядроларына, қыртыс асты түйіндеріне және ми қыртысының моторлы аймағына бағытталған. Қызыл ядролық жұлын жолы арқылы мишық жұлынның қозғалтқыш нейрондарының қызметін реттейді. Афферентті импульстар мишыққа төменгі және ортаңғы түтікшелер арқылы түседі. Авторы…

Бұл оптикалық таламустың артқы-төменгі жағында, пульвинардың бүйірінде орналасқан шағын ұзынша биіктік. Бүйірлік геникулярлы дененің ганглиондық жасушалары көру жолының талшықтарымен аяқталады және олардан Гразиоль шоғырының талшықтары шығады. Осылайша перифериялық нейрон осы жерде аяқталады және көру жолының орталық нейроны басталады.

Көру жолдарының талшықтарының көпшілігі сыртқы геникулярлы денеде аяқталса да, олардың аз бөлігі пульвинар мен алдыңғы төртбұрышты сүйектерге баратыны анықталды. Бұл анатомиялық деректер ұзақ уақыт бойы кең таралған пікірге негіз болды, оған сәйкес сыртқы жыныс денесі де, пульвинарлы және алдыңғы төртбұрышты да қарастырылды. негізгі көрнекі орталықтар.

Қазіргі уақытта пульвинарлы және алдыңғы квадригеминаны негізгі көру орталықтары ретінде қарастыруға мүмкіндік бермейтін көптеген деректер жинақталды.

Клиникалық және патологиялық деректерді, сондай-ақ эмбриологиялық және салыстырмалы анатомия деректерін салыстыру пульвинарға бастапқы көру орталығының рөлін жатқызуға мүмкіндік бермейді. Осылайша, Геншеннің байқауы бойынша, пульвинардағы патологиялық өзгерістер болған кезде көру өрісі қалыпты болып қалады. Брауэр өзгерген бүйір геникулярлы дене және өзгермеген пульвинарлы омонимді гемианопсия байқалатынын атап өтеді; пульвинарлы және өзгермеген сыртқы геникулярлық дененің өзгеруімен көру өрісі қалыпты болып қалады.

жағдай ұқсас алдыңғы төртбұрышты. Оптикалық жолдың талшықтары ондағы көру қабатын құрайды және осы қабаттың жанында орналасқан жасуша топтарында аяқталады. Алайда Прибытковтың тәжірибелері жануарлардың бір көзінің энуклеациясы бұл талшықтардың деградациясымен бірге жүрмейтінін көрсетті.

Жоғарыда айтылғандардың барлығына сүйене отырып, қазіргі уақытта тек бүйірлік геникулярлық денені негізгі көру орталығы деп санауға негіз бар.

Бүйірлік геникулярлы денедегі торлы қабықтың проекциясы туралы сұраққа келер болсақ, мынаны атап өткен жөн. Жалпы Монаков бүйірлік геникулярлы денеде кез келген ретинальды проекцияның болуын жоққа шығарды. Ол көз торының әртүрлі бөліктерінен келетін барлық талшықтар, соның ішінде папилломакулярлық талшықтар сыртқы геникулярлық денеде біркелкі таралады деп сенді. Геншен бұл көзқарастың қателігін өткен ғасырдың 90-жылдары дәлелдеген болатын. Төменгі төртбұрышты омонимді гемианопиясы бар 2 науқаста өлгеннен кейінгі тексеру кезінде бүйірлік геникулярлы дененің дорсальды бөлігінде шектелген өзгерістер анықталды.

Алкогольді интоксикацияға байланысты орталық скотомалармен оптикалық нервтердің атрофиясында Ронне сыртқы геникулярлық денеде ганглиондық жасушаларда шектеулі өзгерістерді тапты, бұл макула аймағының жыныс денесінің дорсальды бөлігіне проекцияланғанын көрсетеді.

Жоғарыдағы ескертпелер сөзсіз дәлелдейді бүйірлік геникулярлы денеде тордың белгілі бір проекциясының болуы. Бірақ осыған байланысты қол жетімді клиникалық және анатомиялық бақылаулар саны тым аз және бұл проекцияның табиғаты туралы әлі нақты түсініктер бермейді. Біз Браувер мен Земанның маймылдар туралы айтқан эксперименттік зерттеулері бүйірлік геникулярлы денедегі тордың проекциясын белгілі бір дәрежеде зерттеуге мүмкіндік берді. Олар сыртқы геникулярлық дененің көп бөлігін көрудің бинокулярлық актісіне қатысатын сетчатки бөлімдерінің проекциясы алып жатқанын анықтады. Тор қабықтың мұрын жартысының шеткі перифериясы, монокулярлы түрде қабылданатын уақытша жарты айға сәйкес, бүйірлік геникулярлы дененің вентральды бөлігіндегі тар аймаққа проекцияланады. Макуланың проекциясы арқа бөлігінде үлкен аумақты алады. Тор қабықтың жоғарғы квадранттары бүйірлік геникулярлы денеге вентромедиалды түрде шығады; төменгі квадранттар – вентро-латеральды. Маймылдағы сыртқы геникулярлық денедегі көз торының проекциясы суретте көрсетілген. 8.

Сыртқы геникулярлы денеде (9-сурет)

Күріш. 9.Сыртқы геникулярлы дененің құрылысы (Пфайфер бойынша).

сонымен қатар айқасқан және айқаспаған талшықтардың жеке проекциясы бар. Бұл мәселені нақтылауға М.Минковскийдің зерттеулері айтарлықтай үлес қосуда. Ол бір көзінің энуклеясынан кейін бірқатар жануарларда, сондай-ақ ұзақ уақытқа созылған бір жақты соқырлықпен ауыратын адамдарда сыртқы жыныс денесінде байқалатынын анықтады. көру жүйке талшықтарының атрофиясы және ганглиондық жасушалардың атрофиясы. Минковский бір мезгілде ашты тән ерекшелігі: екі геникулярлы денеде де атрофия белгілі бір үлгімен ганглиондық жасушалардың әртүрлі қабаттарына таралады. Әр жақтың сыртқы геникулярлы денесінде атрофияланған ганглиозды жасушалары бар қабаттар жасушалар қалыпты болып қалатын қабаттармен алмасады. Энуклеация жағындағы атрофиялық қабаттар қалыпты болып қалатын қарама-қарсы жағындағы бірдей қабаттарға сәйкес келеді. Сонымен қатар, қарама-қарсы жағындағы энуклеация атрофиясының жағында қалыпты болып қалатын ұқсас қабаттар. Осылайша, бір көздің энуклеациясынан кейін пайда болатын сыртқы геникулярлық денедегі жасуша қабаттарының атрофиясы міндетті түрде алмасып отырады. Өзінің бақылауларына сүйене отырып, Минковский мынадай қорытындыға келді Әрбір көздің сыртқы геникулярлық денеде жеке өкілдігі бар. Айқасқан және қиылыспаған талшықтар осылайша Ле Грос Кларк диаграммасында жақсы бейнеленген ганглиондық жасушалардың әртүрлі қабаттарында аяқталады (Cурет 10).

Күріш. 10.Оптикалық жол талшықтарының соңы және сыртқы геникулярлы денедегі Грациол шоғыры талшықтарының басының диаграммасы (Ле Грос Кларк бойынша).
Қатты сызықтар - айқасатын талшықтар, үзік сызықтар - айқаспаған талшықтар. 1 - көру жолы; 2 - сыртқы геникулярлы дене 3 - Грациол шоғыры; 4 – желке қыртысы.

Минковскийдің деректері кейіннен басқа авторлардың эксперименталды және клиникалық-анатомиялық жұмыстарымен расталды. Л.Я.Пайнс пен И.Е.Пригонников бір көзінің энуклеясынан кейін 3,5 айдан соң сыртқы геникулярлы денені зерттеді. Бұл кезде сыртқы геникулярлы денеде энуклеация жағында орталық қабаттардың ганглиондық жасушаларында дегенеративті өзгерістер байқалды, ал шеткі қабаттар қалыпты күйде қалды. Бүйірлік геникулярлы дененің қарама-қарсы жағында қарама-қарсы қатынастар байқалды: орталық қабаттар қалыпты күйде қалды, ал шеткі қабаттарда дегенеративті өзгерістер байқалды.

Іске қатысты қызықты ескертулер бір жақты соқырлықбаяғыда, жақында чехословак ғалымы Ф.Врабег жариялады. 50 жастағы науқас он жасында бір көзін алып тастаған. Сыртқы геникулярлық денелерді патологиялық зерттеу ганглиондық жасушалардың ауыспалы дегенерациясының болуын растады.

Жоғарыда келтірілген деректерге сүйене отырып, екі көздің сыртқы жыныс денесінде бөлек өкілдігі бар деп санауға болады, сондықтан айқастырылған және айқаспаған талшықтар ганглиондық жасушалардың әртүрлі қабаттарында аяқталады.

Бүйірлік геникулярлы дене

Бүйірлік геникулярлы дене(сыртқы геникулярлық дене, LCT) - жеткілікті үлкен жалпақ туберкулез түрінде таламус жастығының төменгі бүйір жағында орналасқан оңай танылатын ми құрылымы. Приматтар мен адамдардың LCT-де алты қабат морфологиялық түрде анықталады: 1 және 2 - ірі жасушалар қабаттары (магноклеткалы), 3-6 - ұсақ жасушалар қабаттары (парвоклеткалы). 1, 4 және 6 қабаттар қарама-қарсы жақтан (ЛКТ-ға қарама-қарсы жарты шарда орналасқан) көзден, ал 2, 3 және 5 қабаттар - ипсилатеральдан (ЛКТ сияқты жарты шарда орналасқан) афференттерді алады.

Примат LCT схемалық диаграммасы. 1 және 2 қабаттар оптикалық жолдың кіретін талшықтарына жақынырақ вентральды орналасқан.

Тор қабықтың ганглиондық жасушаларынан келетін сигналды өңдеуге қатысатын LCT қабаттарының саны тордың эксцентриктілігіне байланысты өзгереді:

• - эксцентриситет 1º-ден аз болғанда өңдеуге екі парвоклетка қабаты қатысады;
• - 1º-ден 12º-ге дейін (соқыр нүктенің эксцентриситі) - барлық алты қабат;
• - 12º-ден 50º-ге дейін - төрт қабат;
• - 50º-ден - қарама-қарсы көзге қосылған екі қабат

Приматтардың LCT-де бинокулярлық нейрондар жоқ. Олар тек бастапқы көру кортексінде пайда болады.

Әдебиет

1. Хубель D. Көз, ми, көру / Д. Хубель; Пер. ағылшын тілінен О.В.Левашова және Г.А.Шараева.- М.: «Мир», 1990.- 239 б.
2. Морфология жүйке жүйесі: Оқулық. нұсқаулық / Д.К.Обухов, Н.Г.Андреева, Г.П.Демьяненко және т.б.; Реп. ред. В.П. Бабминдра. - Л.: Ғылым, 1985.- 161 б.
3. Эрвин E. Ламинарлы топология мен ретинотопия арасындағы резус латеральды геникулярлық ядродағы байланыс: функционалды атластың нәтижелері / E. Erwin, F.H. Бейкер, В.Ф. Бусен және т.б. // Салыстырмалы неврология журналы.- 1999.- Т.407, No1.- Б.92-102.

Викимедиа қоры. 2010.

• Abqaiq (мұнай кен орны)
• 75-ші рейдшілер полкі

Басқа сөздіктерде «Бүйірлік геникулярлық дене» деген не екенін қараңыз:

Бүйірлік геникулярлы дене- таламустың екі жасушалық ядросы, оптикалық жолдардың әрқайсысының ұштарында орналасқан. Сол және оң жақ тордың сол жағынан жолдар сол денеге жақындайды, ал оң жақтағы жолдар сәйкесінше оң денеге жақындайды. Осы жерден көрнекі жолдар...... бағытталған. энциклопедиялық сөздікпсихология мен педагогикада

Бүйірлік геникулярлық дене (LCT)- Кіріс сенсорлық ақпаратқа қатысты негізгі коммутациялық құрылғы рөлін атқаратын мидың аймағы, таламуста орналасқан негізгі сенсорлық көру орталығы. LCT-ден шығатын аксондар қыртыстың желке бөлігінің көру аймағына енеді... Сезім психологиясы: глоссарий

геникулярлы дене латеральды- (p. g laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., quadrigeminal жоғарғы colliculus сабына латеральды таламус төменгі бетінде жатқан: көру субкортикалық орталығының орналасуы ... Үлкен медициналық сөздік

Көрнекі жүйе- Көру анализаторының өткізгіш жолдары 1 Көру аймағының сол жақ жартысы, 2 Көру аймағының оң жартысы, 3 Көз, 4 Көз торы, 5 Көру нервтері, 6 Көз ... Wikipedia

Ми құрылымдары- МРТ негізінде адам миының реконструкциясы Мазмұны 1 Ми 1.1 Просенцефалон (алдыңғы ми) ... Wikipedia

Көрнекі қабылдау

Көрініс- Көру анализаторының өткізгіш жолдары 1 Көру алаңының сол жақ жартысы, 2 Көру аймағының оң жартысы, 3 Көз, 4 Көз торы, 5 Көру нервтері, 6 Көз қозғалтқыш нерві, 7 Хиазма, 8 Оптикалық жол, 9 Бүйірлік жыныс денесі, 10 ... ... Википедия

Көрермен- Көру анализаторының өткізгіш жолдары 1 Көру алаңының сол жақ жартысы, 2 Көру аймағының оң жартысы, 3 Көз, 4 Көз торы, 5 Көру нервтері, 6 Көз қозғалтқыш нерві, 7 Хиазма, 8 Оптикалық жол, 9 Бүйірлік жыныс денесі, 10 ... ... Википедия

Адамның көру жүйесі- Көру анализаторының өткізгіш жолдары 1 Көру алаңының сол жақ жартысы, 2 Көру аймағының оң жартысы, 3 Көз, 4 Көз торы, 5 Көру нервтері, 6 Көз қозғалтқыш нерві, 7 Хиазма, 8 Оптикалық жол, 9 Бүйірлік жыныс денесі, 10 ... ... Википедия

Көрнекі анализатор- Көру анализаторының өткізгіш жолдары 1 Көру алаңының сол жақ жартысы, 2 Көру аймағының оң жартысы, 3 Көз, 4 Көз торы, 5 Көру нервтері, 6 Көз қозғалтқыш нерві, 7 Хиазма, 8 Оптикалық жол, 9 Бүйірлік жыныс денесі, 10 ... ... Википедия

Сыртқы геникулярлы дене (corpus genicu-latum laterale)көру жолының «екінші нейрон» деп аталатын орны болып табылады. Оптикалық жол талшықтарының шамамен 70% -ы сыртқы геникулярлық дене арқылы өтеді. Сыртқы геникулярлық дене - оптикалық таламустың ядроларының бірінің орналасуына сәйкес келетін төбе (4.2.26-4.2.28-сурет). Оның құрамында 1 800 000-ға жуық нейрон бар, олардың дендриттерінде торлы қабық жасушаларының аксондары аяқталады.

Бұрын бүйірлік геникулярлы дене көз торының нейрондарынан ми қыртысына оптикалық сәуле арқылы ақпаратты жіберетін жай ғана «релейлік станция» деп болжанған. Қазіргі уақытта көрнекі ақпараттың айтарлықтай маңызды және әртүрлі өңделуі бүйірлік геникулярлық дене деңгейінде орын алатыны анықталды. Бұл формацияның нейрофизиологиялық маңызы төменде талқыланады. Бастапқыда бұл қажет

Күріш. 4.2.26. Сол жақ геникулярлы дененің моделі (Вольфтан кейін, 1951):

А- артқы және ішкі көріністер; b - артқы және сыртқы көрініс (/ - оптикалық жол; 2 - седла; 3 - көрнекі сәулелену; 4 - бас; 5 - дене; 6 - истмус)

Оның анатомиялық ерекшеліктеріне тоқталайық.

Сыртқы геникулярлы дененің ядросы оптикалық таламустың ядроларының бірі болып табылады. Ол оптикалық таламустың вентропостериолатеральды ядросы мен оптикалық таламустың жастығы арасында орналасқан (4.2.27-сурет).

Сыртқы геникулярлы ядро ​​дорсальды және филогенетикалық жағынан анағұрлым көне вентральды ядролардан тұрады. Адамдардағы вентральды ядро ​​рудимент ретінде сақталады және дорсальды ядроға ростральды орналасқан нейрондар тобынан тұрады. Төменгі сатыдағы сүтқоректілерде бұл ядро ​​ең қарабайыр фотостатикалық реакцияларды қамтамасыз етеді. Көру жолының талшықтары бұл ядроға жақындамайды.

Дорсальды ядро ​​латеральды геникулярлы дене ядросының негізгі бөлігін құрайды. Ол төбесі дөңгеленген седла немесе асимметриялық конус түріндегі көп қабатты құрылым (4.2.25-4.2.28-сурет). Көлденең кесіндіде сыртқы жыныс денесінің алдыңғы жағынан көру жолымен, бүйір жағынан ішкі капсуланың ретролентикулярлық бөлігімен, медиальде ортаңғы жыныс денесімен, артқы жағынан гиппокамптық гируспен және артқы жағынан төменгі мүйізімен байланысқан. бүйірлік қарынша. Сыртқы геникулярлы дененің өзегіне визуалды таламустың жастықшасы, антеролатеральды жағынан – темпоропонтиндік талшықтар және ішкі капсуланың артқы бөлігі, латеральды – Вернике аймағы және бар. ішінде- медиальды ядро ​​(4.2.27-сурет). Вернике аймағы - ішкі капсуланың ең ішкі бөлігі. Бұл жерде көрнекі жарқырау басталады. Оптикалық сәулелік талшықтар бүйірлік геникулярлық ядроның дорсолатеральды жағында, ал есту жолының талшықтары дорсодиальды жағында орналасқан.

■ .■. ■>

Күріш. 4.2.27. Сыртқы геникулярлық дене және оның ми құрылымдарымен байланысы:

А- мидың көлденең бөлімі (/ - бүйірлік геникулярлы дене; 2 - ішкі капсула; 3 -көру таламусының жастығы); b - мидың сагитальді бөлімі (гематоксилинмен және эозинмен боялған гистологиялық бөлім) (НКТ-сыртқы геникулярлы дене)

Бүйірлік геникулярлы дене жоғарғы төртбұрышты байламмен алдыңғы тоқпан жілік деп аталатын байлам арқылы жалғасады.

Бүйірлік геникулярлы денені макроскопиялық зерттеудің өзінде бұл формацияның қабаттық құрылымы бар екенін көрсетеді. Маймылдар мен адамдарда «сұр заттың» алты жолағы және олардың арасында орналасқан, аксондар мен дендриттерден тұратын «ақ» қабаттар анық ерекшеленеді (4.2.28-сурет). Бірінші қабат - вентральды жағында орналасқан қабат. Екі ішкі қабат үлкен жасушалардан тұрады (1 және 2-магножасушалық қабаттар). Олар бұл атауды алды

Күріш. 4.2.28. Сыртқы геникулярлы дене:

/ - гиппокамп; 2 - субарохноидальды кеңістік; 3 - церебральді түтік; 4 - қабат 1; 5 - қабат 2; 6 - бүйірлік қарыншаның төменгі мүйізі; 7 - қабат 3; 8 - қабат 4; 9 - қабат 5; 10 – қабат 6. Сыртқы геникулярлы дене – көрнекі таламустың ядросы. Жүйке талшықтарынан тұратын жеңіл қабаттармен бөлінген нейрондар кластерлерінің алты қараңғы қабатының болуы анық көрінеді. 1 және 2 қабаттар үлкен нейрондардан (магноклеткалардан), ал 3-6 қабаттар ұсақ жасушалардан (парвоклеткалардан) тұрады.

себебі олар эксцентрлік орналасқан ядросы бар үлкен нейрондардан және цитоплазмада көп мөлшерде Nissl затынан тұрады. Магножасушалы қабаттың нейрондарының аксондары тек оптикалық сәулені түзіп қана қоймайды, сонымен қатар жоғарғы колликулаға бағытталған. Төрт сыртқы қабат шағын және орташа жасушалардан (парвоклеткалық қабаттар, 3-6) тұрады. Олардың құрамында сетчаткадан ақпаратты қабылдайтын және оны тек мидың көрнекі қыртысына беретін (көру жарқылын қалыптастыратын) нейрондар бар. Бүйірлік геникулярлы дененің нейрондары арасындағы байланысты қамтамасыз ететін нейрондар да кездеседі. Бұл «интернейрондар» (интернейрондар) деп аталатындар. Орталық көру қабілетінің дамуына байланысты шағын нейрондардан тұратын екі қабат (парвоклеткалық қабаттар) пайда болады деп есептеледі.

Екі көздің тор қабығының әртүрлі бөліктерінен шыққан талшықтар нейрондардың аталған қабаттарына проекцияланатынын атап өту маңызды. Осылайша, оптикалық жолдың айқастырылған талшықтары 1, 4 және 6 қабаттармен аяқталады, ал айқаспаған талшықтар 2, 3 және 5 қабаттармен аяқталады (4.2.29-сурет). Бұл көз торының екі жартысының сәйкес бөліктерінің талшықтары (мысалы, тордың оң жақ уақытша және сол жақ мұрын жартысы) іргелес қабаттарда аяқталатындай болады. Бүйірлік геникулярлық денеге проекцияның берілген ерекшеліктері әртүрлі әдістерді қолдану негізінде анықталды

4-тарау.МИ ЖӘНЕ КӨЗ

Күріш. 4.2.29. Көз торының сыртқы геникулярлы денедегі көрінісі:

Сәйкес нүктелерден келетін импульстар (а, б)екі тор көз көру жолына өтеді. Айылмаған талшықтар (а") бүйірлік геникулярлы дененің 2, 3 және 5 қабаттарында аяқталады. Айқастырылған талшықтар (b") 1, 4 және 6 қабаттармен аяқталады. Өткеннен кейінгі импульстар түтік(c") ми қыртысына проекцияланады

зерттеу. Осылайша, қарама-қарсы көру жүйкесінің бұзылуы немесе көз алмасын бұрын алып тастау жағдайында бүйірлік геникулярлық дененің 1, 4 және 6 қабаттарының нейрондарының дегенерациясы дамиды (4.2.30-сурет). Көру нервінің гомолатеральды талшықтары бұзылған кезде 2, 3 және 5 қабаттар нейрондарының дегенерациясы орын алады. Бұл құбылыс деп аталады транссинаптикалық дегенерация.Сондай-ақ, егер котенка туылған кезде бір көздің қабақтары тігілген болса, онда үш айдан кейін бүйірлік геникулярлы дененің нейрондарының 25-40% дегенерациясы болатыны анықталды. Транссинаптикалық дегенерацияның бұл түрі туа біткен страбизммен дамитын амблиопияның даму механизмдерінің кейбірін түсіндіре алады.

Эксперименттік зерттеулер сонымен қатар бүйірлік геникулярлы денеге айқастырылған және өтпеген талшықтардың әртүрлі проекцияларын көрсетеді. Бұл зерттеулерде радиоактивті амин қышқылы көз алмасының біріне енгізіледі, сыртқы геникулярлы денеге қарай трансаксональды түрде таралады және оның нейрондарында жинақталады (4.2.31-сурет).

Күріш. 4.2.31. Маймылдың сол жақ көз алмасына радиоактивті амин қышқылын енгізгеннен кейін радиоактивті іздің сыртқы жыныс мүшелерінде таралуы:

А- сол жақ геникулярлы дене; б – оң жақ сыртқы жыныс денесі. (Амин қышқылы торлы қабықтың ганглион жасушаларымен қабылданады және аксондар бойымен оптикалық нерв, оптикалық хиазма және оптикалық жол арқылы бүйір геникулярлық денеге тасымалданады. Суретте 2, 3 және 5 қабаттар ипсилатеральды көзден ақпарат алатынын көрсетеді, және 1, 4 және 6 қабаттар – қарама-қарсы көзден)

Күріш. 4.2.30. Бір көз алмасын алып тастағанда екі жақтағы сыртқы жыныс денесінің микроскопиялық құрылымының өзгеруі (Алвордтан кейін, Спенс, 1997):

А- сыртқы геникулярлы дене (ЭКФ), энуклеацияланған көзге қатысты ипситеральды орналасқан; б- көзге қарама-қарсы орналасқан түтік. (Өлім алдында көз алмасын алып тастаған науқас қайтыс болғаннан кейін сыртқы геникулярлық денелер микроскопиялық түрде зерттелді. Тор қабық ганглионының жасушаларының NKT нейрондарына қалыпты проекциясы бұзылған соң, соңғысының атрофиясы пайда болады. Сонымен бірге, қабаттардың боялу қарқындылығы төмендейді.Суретте 3- Алынған көзге ипсилатеральды орналасқан НКТ-ның 1-ші және 5-ші қабаттары гематоксилинмен және эозинмен әлдеқайда әлсіз боялған.Сонымен бірге 3 және 5-ші қабаттар. Алынған көзге қарама-қарсы орналасқан NKT 4 және 6 қабаттарға қарағанда қарқынды боялған. Сондай-ақ 1 және 2 қабаттар ең аз әсер ететінін атап өтуге болады)

Көру жүйесінің функционалды анатомиясы

Тор қабықтың бүйірлік геникулярлы денеге проекциясының ерекшеліктері.Жақында көз торының бүйірлік геникулярлы денеге проекциясының ерекшеліктері анықталды. Олар тордың жартысының әрбір нүктесі сыртқы геникулярлық дене ядросының белгілі бір нүктесіне («нүктеден нүктеге») дәл проекцияланғанына дейін қайнатылады. Осылайша, торлы қабықтың ганглиондық жасуша қабатындағы кеңістіктік қозу бүйірлік геникулярлық дененің әртүрлі қабаттарында нейрондық қозудың кеңістікте таралуы арқылы «карталанады». Әртүрлі қабаттардың ұяшықтары арасында да байланыстардың қатаң топографиялық тәртібі байқалады. Барлық қабаттардағы көру өрісінің әрбір нүктесінің проекциялары бір-бірінің астында тікелей орналасқан, осылайша бүйірлік геникулярлы дененің барлық қабаттарын кесіп өтетін және жергілікті аймақтың проекциясына сәйкес келетін баған тәрізді аймақты анықтауға болады. көру өрісі.

Берілген проекция үлгісі эксперименттік зерттеулер негізінде анықталды. Осылайша, сетчатканың жергілікті нүктелік зақымдануы екі жағындағы бүйірлік геникулярлы дененің үш қабатындағы жасушалардың кішкентай, бірақ жақсы анықталған кластерлерінің транснейрондық дегенерациясының дамуына әкелетіні көрсетілген. Көру қыртысының ошақты зақымдануы немесе оған радиоактивті із қалдырғышты енгізу бүйірлік геникулярлық дененің барлық қабаттары бойынша бір деңгейде орналасқан сызықта орналасқан жасушалардың немесе талшықтардың «таңбалануына» әкеледі. Бұл аймақтар бүйірлік геникулярлы дененің «рецептивтік өрістеріне» сәйкес келеді және «проекциялық баған» деп аталады (4.2.32-сурет).

Материалды берудің осы тұсында бүйірлік геникулярлы дененің рецептивті өрістерінің ерекшеліктеріне тоқталған жөн. Бүйірлік геникулярлы дененің рецептивті өрістері торлы ганглион жасушаларына ұқсайды. Қабылдау өрістерінің бірнеше негізгі түрлері бар. Бірінші түрі орталық қозған кезде ON (ҚОСУ) реакциясының болуымен және периферия қозған кезде OFF реакциясының болуымен сипатталады (ON/OFF түрі). Қабылдау өрістерінің екінші түрі кері қатынаспен сипатталады – ӨШІРУ/ҚОСУ типі. Сондай-ақ сыртқы геникулярлық денеге тән, бірінші және екінші типтегі рецептивті өрістердің қоспасы 1 және 2 қабаттарда кездеседі. Бұл ретте 3-6 қабаттарда рецептивті өрістердің тек бір түрі ғана кездеседі (бірінші типті өрістің екі қабатында, ал қалған екеуінде екінші типті). ҚОСУ және ӨШІРУ орталықтарының әртүрлі қатынасы бар сызықтық қабылдағыш өрістері де анықталады (4.2.33-сурет). Электрофизиологиялық әдістерді қолдану бүйірлік геникулярлық дененің рецептивті өрістерінің ретикулярлы ганглиондық жасушалардың рецептивті өрістеріне қарағанда айқын қарсылас реакциясы бар екендігі анықталды.

Бүйірлік

Күріш. 4.2.32. Парасагитумның схемалық көрінісі

Бүйірлік геникулярлы дененің талаль бөлімі. Болжам

рецептивті қалыптастырумен көрнекі сигнал

1т*- Артқы

* * *Z* x

Күріш. 4.2.33. Бүйірлік геникулярлы дененің рецептивті өрістерінің құрылысы (а, б)және бастапқы көру қыртысы (v-g) (Hubel, Weisel, 1962 бойынша):

А- Бүйірлік геникулярлы дененің ON-орталық рецептивті өрісі; б- Бүйірлік геникулярлы дененің OFF-орталық рецептивті өрісі; В-және- қарапайым рецептивті өрістердің құрылымының әртүрлі нұсқалары. (Крест ON реакциясына сәйкес өрістерді, ал үшбұрыштар ӨШІРУ реакциясын белгілейді. Қабылдағыш өрістің осі рецептивті өрістің ортасынан өтетін тұтас сызықпен белгіленеді)

чатки. Бұл алдын ала анықтайтын нәрсе үлкен мәнконтрастты күшейту үшін сыртқы геникулярлық дене. Сондай-ақ келіп түсетін сигналдардың кеңістік-уақыттық қосындысы, сигналдың спектрлік сипаттамаларын талдау және т.б. құбылыстар анықталды.Түстерді кодтауға қатысатын бүйірлік геникулярлық дененің нейрондары түсті-қарсыластар шоғырланған парвоклеткалық қабаттарда локализацияланған.

4-тарау. МИ ЖӘНЕ КӨЗ

Жасушалар «қызыл-жасыл» және «көк-сары». Тор қабық ганглионының жасушалары сияқты, олар тордың аймағындағы конус сигналдарының сызықтық қосындысымен сипатталады. Магножасушалы қабаттар сонымен қатар рецептивті өрістерде кеңістікте бөлінген конустардың кірістері бар қарсылас нейрондардан тұрады. әртүрлі түрлері. Айта кету керек, әртүрлі функционалдық қасиеттері бар нейрондардың анатомиялық сегрегациясы көздің торлы қабатында қазірдің өзінде байқалады, онда ON және OFF типті биполярлық және ганглионды жасушалардың процестері ішкі плексиформды қабаттың әртүрлі субқабаттарында локализацияланған. Ақпаратты беру үшін әртүрлі арналарды құрайтын нейрондық жүйелердің бұл «анатомиялық бөлінуі» анализатор құрылымдарын құрудағы жалпы принцип болып табылады және біз төменде талқылайтын кортекстің бағаналық құрылымында айқын көрінеді.

Тор қабық

бүйірлік геникулярлы дененің сыртқы бөлігі (4.2.29-сурет). Тор қабықтың макулярлы аймағы бүйірлік геникулярлы дененің артқы үштен екі немесе төрттен үш бөлігінде орналасқан сына тәрізді секторға шығады (4.2.34, 4.2.35-сурет).

Оптикалық жолдағы визуалды жарты өрістердің бейнеленуі сыртқы геникулярлық дене деңгейінде тік бөлік көлденең болатындай «бұрылатын» сияқты. Бұл жағдайда тордың жоғарғы бөлігі медиальды бөлікке, ал төменгі бөлігі бүйірлік геникулярлы дененің бүйір бөлігіне проекцияланады. Бұл айналу талшықтар көру қыртысына жеткенде, тордың жоғарғы квадранты жолдың жоғарғы жағында, ал төменгі квадранта төменгі жағында орналасатындай етіп көру жарқылын өзгертеді.

Сыртқы геникулярлы дене

Күріш. 4.2.34. Көз торының сыртқы геникулярлы денеге проекциясы: / - макула; 2 - монокулярлы жарты ай

hр иә

Тор қабықтың бүйірлік геникулярлық денеге проекциясының ерекшеліктерін сипаттауды жалғастыра отырып, қарама-қарсы көздің торлы қабығының перифериялық уақытша аймақтары 2, 3 және 5 қабаттарға проекцияланғанын және монокулярлы жарты ай деп аталатынын атап өткен жөн.

Адамдар мен маймылдардағы оптикалық жүйке талшықтарының ретинотопиялық ұйымы, оптикалық хиазма және бүйірлік геникулярлық дененің ядролары туралы ең толық мәліметтерді Брювер, Зееман, Поляк, Хойт, Луис алды. Біз бастапқыда макулярлық емес талшықтардың проекциясын сипаттаймыз. Тор қабықтың жоғарғы уақытша квадрантынан шығатын айқаспайтын талшықтар оптикалық хиазмада дорсодиальды орналасады және бүйірлік жыныс денесі ядросының медиальды бөлігіне шығады. Тор қабықтың инферотемпоральды квадрантынан шығатын айқаспайтын талшықтар оптикалық хиазмада төменгі және бүйір жағында орналасқан. Оларға жобаланады

Күріш. 4.2.35. Коронардың схемалық көрінісі

Бүйірлік геникулярлы дене арқылы кесінді (артқы көрініс)

(Миллерден кейін, 1985):

Макулярлық аймақтың сыртқы геникулярлы денесінде үлкен өкілдік (НКТ қабаттарының 1-6 саны) назар аударады.

Көру жүйесінің функционалды анатомиясы

Бүйірлік геникулярлық денедегі нейрондардың синаптикалық әрекеттесуі. Бұрын ганглиондық жасушаның аксоны бүйірлік геникулярлы дененің бір нейронымен ғана байланысады деп болжанған. Электрондық микроскопияның арқасында афферентті талшықтардың бірнеше нейрондармен синапс түзетіні анықталды (4.2.36-сурет). Бұл кезде бүйірлік геникулярлы дененің әрбір нейроны бірнеше ретинальды ганглион жасушаларынан ақпарат алады. Ультрақұрылымдық зерттеулер негізінде олардың арасындағы әртүрлі синаптикалық байланыстар да анықталды. Ганглиондық жасушалардың аксондары бүйірлік геникулярлық дененің нейрондарының денесінде де, олардың біріншілік немесе қайталама дендриттерінде де аяқталуы мүмкін. Бұл жағдайда «шумақтық» деп аталатын аяқталулар түзіледі (4.2.37-сурет, түсті қараңыз қосулы).Мысықтарда «гломерули» қоршаған түзілімдерден глиальды жасушалардың процестерінен тұратын жұқа капсула арқылы бөлінеді. Мұндай «шумақтардың» оқшаулануы маймылдарда жоқ.

Синаптикалық «шумақтардың» құрамында торлы қабық жасушаларының аксондарының синапстары, бүйірлік геникулярлы дененің нейрондарының синапстары және аралық нейрондар («интернейрондар») бар. Бұл синаптикалық түзілімдер тордың «триадаларына» ұқсайды.

Әрбір шумақ тығыз орналасқан нейрондар аймағынан және олардың терминалдарынан тұрады. Бұл аймақтың ортасында ганглионның аксоны орналасқан

Күріш. 4.2.36. Маймылдағы бүйірлік геникулярлық нейрондармен торлы ганглион жасушаларының аксон терминалдарының өзара әрекеттесуінің схемалық көрінісі (Глизден кейін, Ле Грос, Кларк, 1941):

оптикалық жүйке талшықтары шоғыры (A)оң жақтағы сыртқы геникулярлық дененің (ЭК) жасуша қабатына (б) енеді. Кейбір талшықтар 5-6 тармақ бөліп, НКТ нейрондарының денесіне жақындап, синапс түзеді. NKT жасушаларының аксондары (в) NKT жасуша қабатынан шығып, талшықты қабат арқылы өтіп, оптикалық сәулеленуді құрайды.

пресинаптикалық болып табылатын торлы қабық жасушалары. Бүйірлік геникулярлы дененің нейронымен және аралық нейрондармен синапстарды құрайды. Бүйірлік геникулярлы дененің нейрондарының дендриттері омыртқа түрінде «шумақтарға» енеді, ол тікелей торлы аксонмен синапс түзеді. Интернейрондардың дендриті (интернейрондар) көршілес «шумақпен» синапс құрайды, олардың арасында бірізді синапстар құрайды.

Либерман пре- және постсинапстық «ингибиторлық» және «қозу» дендритті және «шумақтық» синапстарды ажыратады. Олар аксондар мен дендриттер арасындағы күрделі синапстардың жиынтығы. Дәл осы синапстар құрылымдық жағынан бүйірлік геникулярлы дененің рецептивті өрістерінің тежелу және қозу құбылысын қамтамасыз етеді.

Сыртқы жыныс мүшелерінің қызметтеріденелер. Бүйірлік геникулярлық дененің функцияларына мыналар жатады деп болжанады: кескіннің контрастын күшейту, визуалды ақпаратты (түс, қозғалыс, пішін) ұйымдастыру, визуалды ақпаратты өңдеу деңгейін оларды белсендіру арқылы модуляциялау (ретикулярлық формация арқылы). Оның сыртқы геникулярлы денесі және бинокулярлы қабылдау өрістері бар. Бүйірлік геникулярлық дененің функцияларына жоғары орналасқан ми орталықтары да әсер ететінін атап өткен жөн. Мидың жоғарғы бөліктерінен келетін ақпаратты өңдеудегі бүйірлік геникулярлық дененің рөлін растау оған проекцияның ашылуы болып табылады. эфферентті талшықтар,ми қыртысынан шығады. Олар көру қыртысының VI қабатында пайда болады және бүйірлік геникулярлық дененің барлық қабаттарына проекцияланады. Осы себепті көру қыртысының шамалы зақымдануы бүйірлік геникулярлы дененің барлық алты қабатында нейрондық атрофияны тудырады. Бұл талшықтардың ұштары кішкентай және құрамында көптеген синаптикалық көпіршіктер бар. Олар бүйірлік геникулярлы дененің нейрондарының дендриттерінде де, аралық нейрондарда да аяқталады («интернейрондар»). Осы талшықтар арқылы ми қыртысы сыртқы геникулярлық дененің қызметін модуляциялайды деп саналады. Екінші жағынан, бүйірлік геникулярлық денедегі нейрондардың белсенділігінің өзгеруі мидың көру қыртысының нейрондарын таңдамалы түрде белсендіретіні немесе тежейтіні көрсетілген.

Бүйірлік геникулярлық ядроның басқа байланыстары бар. Бұл таламус жастығымен, оптикалық таламустың вентральды және бүйірлік ядроларымен байланыс.

Сыртқы геникулярлық денені қанмен қамтамасыз етуартқы церебральды және артқы вилла артериялары арқылы жүзеге асырылады (4.2.38-сурет). Сыртқы геникулярлы денені қанмен қамтамасыз ететін негізгі тамыр, әсіресе оның артқы-ішкі беті, артқы

4-тарау. МИ ЖӘНЕ КӨЗ

90 80 70 60150 40 30 20-10

Күріш. 4.2.38. Бүйірлік геникулярлы дененің бетін артериялық қанмен қамтамасыз ету:

/ - алдыңғы вильді (хороидты) артерия; 2 - виллозды плексус; 3 - церебральді түтік; 4 - сыртқы геникулярлық дененің қақпасы; 5 - сыртқы геникулярлы дене; 6 - медиальды геникулярлы дене; 7 - көз-қозғалыс жүйкесі; 8 - көз қозғалтқыш нервінің ядросы; 9 - артқы ми артериясы; 10 - артқы вильді артерия; // - қара субстанция

бұл ми артериясы. Кейбір жағдайларда бұл артериядан тармақ пайда болады - артқы вильді (хороидальды) артерия. Егер бұл артериядағы қан айналымы бұзылса, тордың жоғарғы омонимдік квадранты саласындағы бұзылулар анықталады.

Алдыңғы вильді (хороидты) артерия толығымен дерлік алдыңғы және бүйір бетісыртқы геникулярлы дене. Осы себепті ондағы нашар айналым тордың төменгі квадрантынан шығатын талшықтардың зақымдалуына әкеледі (4.2.39-сурет). Бұл артерия ішкі ұйқы артериясынан (кейде ортаңғы церебральды артериядан) артқы байланыс артериясының шыққан жерінен дәл дистальда пайда болады. Бүйірлік геникулярлы дененің алдыңғы бөлігіне жеткенде, алдыңғы виллозды артерия бүйір қарыншаның төменгі мүйізіне кірер алдында өзгермелі сан тармақтарын береді.

Макуладан шығатын талшықтар проекцияланатын латеральды геникулярлы дененің бөлігі алдыңғы және артқы вильді артериялармен қамтамасыз етіледі. Сонымен қатар, көптеген артериолалар мидың жұмсақ және арахноидты қабықшаларында орналасқан анастомоздардың жақсы дамыған жүйесінен шығып, сыртқы геникулярлы денеге енеді. Онда олар оның барлық қабаттарында тығыз капиллярлар желісін құрайды.

^--^--^ Көру аймағының көлденең меридианы - - - - - Көру аймағының төменгі қиғаш меридианы

мен менАлдыңғы түкті артерияның аумағы VIV Сыртқы вильді артерияның аумағы

Күріш. 4.2.39. Оң жақ бүйірлік геникулярлы дененің қанмен қамтамасыз етілуінің диаграммасы және виллозды (хороидты) артерия бассейніндегі қан айналымының бұзылуынан туындаған көру өрісінің жоғалуының (гомонимдік көру өрісінің ақауы) ерекшеліктері (Frisen және т.б., 1978 жылдан кейін):

А- көз торы; б- сыртқы геникулярлы дене (/-алдыңғы вильді артерия; 2 - медиальды беті; 3 - бүйір беті; 4 - артқы вильді артерия; 5 - артқы ми артериясы)

Көру жүйесінің функционалды анатомиясы

4.2.6. Көрнекі жарқырау

Көрнекі жарқырау (радиациялық оптика;Гра-сиол, Гратиолет)есту, желке, париетальды және фронтальды сияқты көрнекі таламустың басқа сәулелерінің аналогы болып табылады. Барлық аталған сәулелер ми жарты шарларын байланыстыратын ішкі капсула арқылы өтеді және

ми бағанасы, жұлын. Ішкі капсула таламустың оптикасына латеральды және мидың бүйірлік қарыншаларына және лентикулярлы ядроға медиальды орналасқан (4.2.40, 4.2.41-сурет). Ішкі капсуланың ең артқы бөлігінде есту және көру радиациялық талшықтары және желке қыртысынан жоғарғы колликулаға қарай өтетін төмен түсетін талшықтар бар.

10

Және

16

17

Күріш. 4.2.41. Мидың оптикалық сәулелену деңгейіндегі көлденең қимасы:

/ - калкарин ойығы; 2 - көрнекі сәулелену; 3 - ішкі капсула; 4 - сыртқы капсула; 5 - төртінші қарынша;

6 - мөлдір қалқаның табақшасы;

7 - бүйір қарыншаның алдыңғы мүйізі; 8 -
мидың бойлық жарықтары; 9 - мозо тізе
жапырақ денесі; 10 - қуыс мөлдір
бөлімдер; // - құйрықты ядроның басы;
12 - қоршау; 13 - қабық; 14 - бозғылт
доп; 15 - көрнекі таламус; 16 - бегемот-
лагерь; 17 - бүйірлік желенің артқы тізесі
қызы

4-тарау.МИ ЖӘНЕ КӨЗ

Оптикалық сәулелену латеральды геникулярлық денені мидың желке қыртысымен байланыстырады. Бұл жағдайда бүйірлік геникулярлы дененің әртүрлі бөліктерінен шығатын талшықтардың жүруі айтарлықтай ерекшеленеді. Осылайша, бүйірлік геникулярлы дененің бүйір бөлігінің нейрондарынан шыққан талшықтар бүйірлік қарыншаның самай бөлігінде орналасқан төменгі мүйізін айнала иіледі, содан кейін артқа қарай бағытталып, осы қарыншаның артқы мүйізінің астынан өтіп, төменгі жаққа жетеді. көрнекі қыртысының бөліктері, калкарин ойығына жақын (4.2 .40, 4.2.41-сурет). Бүйірлік геникулярлы дененің медиальды бөлігінен шыққан талшықтар желке лобының медиальды бөлігінде орналасқан бастапқы көру қыртысына (Бродман аймағы 17) біршама тура жолды алады. Бұл жолдың талшықтары бүйірден ауытқиды, бүйірлік қарыншаның кіре берісінен бірден алдыңғыға өтеді, содан кейін артқа бұрылып, каудальды бағытта жүріп, осы қарыншаның артқы мүйізін жоғарыдан бүгіп, жоғарғы жиегін бойлай орналасқан қыртыста аяқталады. калкарин ойығынан.

Бүйірлік геникулярлық денеден шығатын жоғарғы талшықтар тікелей көру қыртысына өтеді. Төменгі талшықтар мидың қарыншаларының айналасында ілмек жасайды (Меер ілмегі) және самай бөлігіне бағытталған. Төменгі талшықтар ішкі капсуланың сенсорлық және қозғалтқыш талшықтарына жақын орналасқан. Тіпті осы аймақта пайда болатын кішкентай инсульт жоғары гемианоптикалық көру өрісінің ақауларына және гемипарезге (қарсы жақ) әкеледі.

Ең алдыңғы талшықтар самай төбесінен шамамен 5 артта орналасқан. Ми тінін кесіп тастайтын лобэктомия, бастап 4 смсамай бөлігінің шыңы көру өрісінің ақауына әкелмейді. Егер үлкенірек аймақ зақымданса (терең орналасқан ісіктер, жарақат немесе жұқпалы ауру салдарынан уақытша декомпрессия), омонимді жоғарғы квадрантты гемианопсия дамиды. Оптикалық сәулеленудің зақымдалуына байланысты көру өрісінің ақауының ең типтік формалары суретте көрсетілген. 4.2.19, 4.2.43.

Жоғарыда айтылғандай, оптикалық сәулелену талшықтардың 3 негізгі тобын қамтиды. Жоғарғы бөлігінде төменгі көру өрістеріне қызмет ететін талшықтар, төменгі бөлігінде - жоғарғы өрістер бар. Орталық бөлігінде макулярлы талшықтар бар.

Бүйірлік геникулярлы дененің талшықтарының ретинотопиялық ұйымы оптикалық сәулеленуге де таралады, бірақ талшықтардың орналасуында кейбір өзгерістер бар (4.2.42-сурет). Тор қабықтың жоғарғы шеткі квадрантын білдіретін талшықтардың дорсальды шоғыры бүйірлік жыныс денесінің медиальды бөлігінен шығып, құстың дорсальды ерніне өтеді.

кімнің шпорлары. Талшықтардың вентральды шоғыры тордың төменгі квадрантының перифериясын білдіреді. Ол сыртқы геникулярлы дененің бүйір бөлігінен өтіп, құс сілемінің вентральды ерніне жақындайды. Көз торының перифериясының бұл проекциялары макулярлы талшықтардың проекциясына медиальді оптикалық сәулеленуде жатыр деп болжанады. Макулярлы талшықтар сына түрінде оптикалық сәулеленудің орталық бөлігінің көп бөлігін алып, алға қарай созылады. Содан кейін олар артқа қарай қозғалады және құс сілемінің жоғарғы және төменгі еріндері аймағында біріктіріледі.

Перифериялық және орталық проекциялардың бөлінуі нәтижесінде оптикалық сәулеленудің зақымдалуы анық көлденең шекарасы бар көру өрісінің квадранттық жоғалуына әкелуі мүмкін.

«Монокулярлы жарты ай» бейнелейтін көз торының ең шеткері орналасқан мұрын проекциялары дорсальды және вентральды оптикалық сәулелену шоғырларының жоғарғы және төменгі шекараларына жақын жиналады.

Көрнекі сәулелену саласындағы бұзушылықтар көру өрістерінде бірқатар ерекше бұзылуларға әкеледі, олардың кейбіреулері суретте көрсетілген. 4.2.43. Көру өрісінің жоғалу сипаты негізінен зақымдану деңгейімен анықталады. Мұндай бұзушылықтардың себептері әртүрлі болуы мүмкін

Сыртқы геникулярлы дене

(3(3

oo

Күріш. 4.2.43. Оптикалық жолдардағы талшықтың таралу диаграммасы, бүйірлік геникулярлық дене және оптикалық сәулелену. Оптикалық хиазмадан кейін орналасқан аймақтардың зақымдануынан көру өрісінің бұзылуы:

/ - оптикалық жолдың қысылуы - жиегі анық емес омонимді гемианопсия; 2 - оптикалық жолдың проксимальды бөлігін, сыртқы геникулярлық денені немесе оптикалық сәулеленудің төменгі бөлігін қысу - айқын жиегі бар макулярлы өрістің сақталуынсыз омонимді гемианопсия; 3 - оптикалық сәулеленудің алдыңғы контурының қысылуы - шеттері анық емес жоғарғы квадрантты анопсия; 4 - оптикалық сәулеленудің жоғарғы бөлігін қысу - шеттері анық емес төменгі квадрантты анопия;

5 - оптикалық сәулеленудің ортаңғы бөлігінің қысылуы - омонимдік
анық емес шеттері және орталық пролапсы бар гемианопсия
көру; 6 - оптикалық сәулеленудің артқы бөлігінің қысылуы -
орталықтың сақталуымен конгруентті омонимді гемианопсия
көру; 7 - омыртқа аймағындағы қыртыстың алдыңғы бөлігінің қысылуы
ry - қарама-қарсы жағынан көру өрісінің уақытша жоғалуы
жақтары; 8 - қыртыстың ортаңғы бөлігінің шпор аймағында қысылуы -
орталық көру қабілетінің сақталуымен омонимді гемианопия
зақымдану жағы және уақытша көру аймағының сақталуы
қарсы жағы; 9 - артындағы қыртыстың артқы бөлігінің қысылуы
арқа аймағы – конгруентті омонимді гемианопсик

скотома

мидың жаңа аурулары. Көбінесе бұл қан айналымының бұзылуы (тромбоз, гипертониядағы эмболия, инсульт) және ісіктің (глиома) дамуы.

Көру радиациясының құрылымы мен функциясының бұзылуы жиі қан айналымының бұзылуымен байланысты болғандықтан, білу маңызды

06 Осы аймақты қанмен қамтамасыз ету ерекшеліктері.
Оптикалық сәулеленуді қанмен қамтамасыз ету

3 деңгейде жүзеге асырылады (4.2.24-сурет):

1. Көру сәулесінің өтетін бөлігі
қырыққабат сорпасы бүйірден және бүйірдің төменгі мүйізінен жоғары
алдыңғы тармақпен қамтамасыз етілген қарынша
виллозды (хороидты) артерия.

2. Орналасатын көрнекі сәулелену бөлігі
асқазан мүйізінің артында және бүйірінде
ka, терең офтальмологиялық бөліммен қамтамасыз етіледі
ортаңғы ми артериясы. Соңғы ену

алдыңғы тесілген зат арқылы бүйір жолақты артериялармен бірге осы аймаққа ағады.

3. Көру сәулесі ми қыртысына жақындаған кезде қанмен қамтамасыз ету ми қыртысының перфорациялық артериялары арқылы, негізінен құс сілемі артериясының тармақтары арқылы жүзеге асырылады. Құс тізбегі артқы ми артериясынан, кейде ортаңғы ми артериясынан шығады.

Барлық перфорациялық артериялар терминалдық артерияларға жатады.

Көру қыртысы

Жоғарыда айтылғандай, тордың және бүйір геникулярлық дененің нейрондық жүйелері көру өрісінің әртүрлі бөліктеріндегі түс сипаттамаларын, кеңістіктік контрастты және орташа жарықтандыруды бағалай отырып, көрнекі ынталандыруды талдайды. Афферентті сигналдарды талдаудың келесі кезеңін бастапқы көру қыртысындағы нейрондар жүйесі орындайды. (көру қыртысы).

Көрнекі ақпаратты өңдеуге жауапты ми қыртысының аймақтарын анықтау өте ұзақ тарихқа ие. 1782 жылы медициналық студент Франческо Герман желке лобының сұр заты арқылы өтетін ақ жолақты сипаттады. Кортексте анатомиялық жағынан бір-бірінен ерекшеленетін аймақтар болуы мүмкін дегенді алғаш рет ол ұсынды. Геннари ашқанға дейін анатомистер қыртысты біртекті ұлпа парағы деп есептеді. Геннари оның негізгі көру қыртысына тап болғанын білмеді. Хеншен Геннари жолағы бастапқы көру кортексіне сәйкес келетінін дәлелдегенге дейін ғасырдан астам уақыт өтті.