سلول های بنیادی: امیدها و ترس ها سوالات و تکالیف بررسی پروژه بین المللی ژنوم انسانی

کاندیدای علوم زیستی لاریسا آکسنووا.

علم و زندگی // تصاویر

شرکت کنندگان در این نشست در باشگاه رسانه ای فناوری های برتر.

جایگزینی یک "حرف DNA" اغلب بر عملکرد یک ژن تأثیر نمی گذارد، اما تعدادی از بیماری های ژنتیکی شناخته شده است که در آنها چنین جایگزینی باعث اختلال جدی در فرآیندهای بیوشیمیایی در بدن می شود.

امروزه بسیاری از شرکت ها خدماتی را برای رمزگشایی جزئی ژنوم ارائه می دهند.

علم و زندگی // تصاویر

اتانول و استالدئید (یک واسطه سمی) توسط آنزیم های بدن تجزیه می شوند. نمایندگان اقوام مختلف با سرعت های متفاوتی کار می کنند.

سرنوشت یک فرد چگونه توسعه می یابد، آینده او به چه چیزی بستگی دارد؟ برخی با تکیه بر ضرب المثل «آنچه می گذرد به دور می آید» بر این باورند که آینده ثمره کار شخصی منظم است. برخی دیگر با توکل به مشیت الهی معتقدند که همه چیز از پیش تعیین شده است و به نحوی درست می شود. کسانی هم هستند که بدشان نمی آید که آینده شان پیش بینی شود. اما اگر بخواهیم پیش بینی کنیم، البته به روش علمی. حوزه جدیدی از بیوپزشکی - ژنوتیپ فردی - به شما امکان می دهد، با درجاتی از احتمال، بر مبنای کاملاً علمی، در مورد بیماری هایی که مستعد ابتلا به آن هستید، فال بگیرید، آیا برای ورزشکار بودن یا یک بانکدار مناسب هستید. و همچنین دریابید که اجداد شما از چه مکان هایی آمده اند و حتی یک پدر جنایتکار یا بیهوده را شناسایی کنید. اما هیچ روش ایده آلی وجود ندارد. میزان پایایی نتایج چقدر است؟ آیا بدون کمک متخصص ژنتیک و پزشک معالج می توان نتیجه آزمایش را خودتان فهمید؟ آیا مقرون به صرفه است؟ آیا «فال» ژنتیکی اگر نوید بیماری و غم در آینده را بدهد واقعاً «به حقیقت می پیوندد»؟ آیا یک فرد مشکوک باید سرنوشت را وسوسه کند و آزمایش ژنتیکی انجام دهد و بعد نگران شود؟ یا مواردی وجود دارد که آزمایش لازم است؟ این سوالات موضوع بحث "ژنوم و ژنوتیپ فردی" شد که در 1 مارس 2012 در دفتر تحریریه مجله "علم و زندگی" به عنوان بخشی از باشگاه رسانه ای "فناوری های پیشرفته" برگزار شد.

میزان اطلاعات را ارزیابی کنید

ما به سرعت و در عین حال به طور نامحسوس - به لطف فناوری رایانه - به حجم عظیمی از اطلاعات عادت کرده ایم. در ابتدا آنها به شوخی گفتند که یک مگابایت حاوی 1024 کیلوبایت اطلاعات است نه 1000، سپس متوجه نشدند که چگونه دستگاه های ذخیره سازی ترابایتی به ویژگی های روزمره زندگی ما تبدیل شده اند. هشت سال پیش اعتقاد بر این بود که رمزگشایی ژنوم کامل حداقل یک فرد کار دشواری است، که برای آن همه زیست شناسان مولکولی در جهان باید چندین سال با هم متحد شوند و دولت ها باید میلیاردها دلار برای این کار هزینه کنند. پروژه امروزه دستگاه‌هایی ساخته شده‌اند - ترتیب‌دهنده‌هایی - که می‌توانند در عرض چهار روز با این کار کنار بیایند. هزینه چنین تحلیلی تقریباً 5000 دلار است و به سرعت در حال کاهش است و به گفته کارشناسان تا پایان سال جاری به 1000 دلار خواهد رسید.

هنگامی که یک پروژه بین المللی در مقیاس بزرگ برای رمزگشایی ژنوم انسان آغاز شد - و این بیش از 20 سال پیش بود - هیچ کس نمی توانست تصور کند چقدر اطلاعات باید تجزیه و تحلیل و درک شود (اگرچه DNA تعداد کمی از اهداکنندگان ناشناس وجود داشت. برای تجزیه و تحلیل و یک ژنوم ترکیبی خاص انتخاب شده است). تا سال 2003، این پروژه تا حد زیادی تکمیل شد و در سال 2006، توالی DNA "آخرین کروموزوم" در مجله Nature منتشر شد. در ابتدا فرض بر این بود که حدود 200 هزار ژن در ژنوم انسان وجود دارد، اما، همانطور که به لطف این پروژه مشخص شد، تنها 20-25 هزار ژن (1.5٪ از کل DNA سلول) وجود دارد. با این حال، این نیز بسیار است: کار بر روی تفسیر داده های به دست آمده در مرحله اولیه است.

«پروژه ژنوم انسان به بسیاری از سؤالات پاسخ داده است، اما سؤالات جدیدی نیز در رابطه با نحوه استفاده از اطلاعات به دست آمده ایجاد کرده است. ناتالیا ژوچنکو، کاندیدای علوم پزشکی، دانشیار گروه ژنتیک پزشکی در اولین دانشگاه پزشکی دولتی مسکو، می‌گوید هر فرد از نظر ژنتیکی منحصر به فرد است. I. M. Sechenov. - علاوه بر این، تمام خواص به دست آمده توسط یک فرد، از جمله سلامت، 70 درصد به محیط خارجی و تنها 30 درصد به ژنوتیپ بستگی دارد. بیماری های ارثی 1.5 درصد از کل بیماری ها را تشکیل می دهند.

ژنوم - اپی ژنوم - واریوم - ...؟

برای درک تفاوت‌های فردی کلیدی در DNA و تجزیه و تحلیل تنوع (تغییرپذیری) ژنوم، تحقیقات بیشتری مورد نیاز بود. به طور خاص، در سال 1999، پروژه اپی ژنوم انسانی با پایان باز راه اندازی شد که نقش متیلاسیون DNA در عملکرد ژن را مطالعه می کند. فرآیند متیلاسیون DNA به طور مداوم در بدن اتفاق می افتد؛ مقدار DNA متیله با افزایش سن و تحت تأثیر عوامل محیطی افزایش می یابد و این به نوبه خود به طور قابل توجهی بر فعالیت ژن تأثیر می گذارد.

در سال 2002، به عنوان بخشی از پروژه HapMap (از هاپلوئید انگلیسی - هاپلوئید و نقشه - نقشه)، ژنتیک‌دانان شروع به مطالعه شباهت‌ها و تفاوت‌های بین افراد کردند و جایگزین‌های تکی "حروف" DNA (نوکلئوتیدها) را در ژنوم آنها مقایسه کردند. جایگزینی یک "حرف" واحد از DNA اغلب بر عملکرد یک ژن تأثیر نمی گذارد، اما تعدادی از بیماری های ژنتیکی شناخته شده است که در آنها چنین جایگزینی باعث اختلالات جدی در فرآیندهای بیوشیمیایی در بدن می شود.

و در نهایت، اخیراً در سال 2011، پروژه Human Variome راه اندازی شد که هدف آن بررسی تنوع ژنتیکی افراد است. تا سال 2015، برنامه ریزی شده است که یک پایگاه داده گسترده از تنوع ژنی برای 1 میلیون مورد بیماری ژنتیکی جمع آوری شود (و به اشتراک گذاشته شود). شرکت کنندگان پروژه امید ویژه ای به این واقعیت دارند که در روند اجرای آن، درک ماهیت بیماری های به اصطلاح چند عاملی (MFDs) به وجود می آید. ویژگی چنین بیماری هایی این است که علائم بالینی آنها فقط تحت تأثیر ترکیبی عوامل ژنتیکی و شرایط محیطی ظاهر می شود. بیماری های چند عاملی توسط یک گروه کامل از ژن ها کنترل می شوند، به همین دلیل است که گاهی اوقات آنها را چند ژنی می نامند. از جمله دیابت، سرطان، تصلب شرایین، بیماری های عروق کرونر قلب، آسم برونش، پوکی استخوان و سایر بیماری های شایع که در درمان و پیشگیری از آن ها هنوز به موفقیت مطلوب دست نیافته ایم. تظاهرات این بیماری ها از جمله به سن و جنسیت فرد بستگی دارد.

بدیهی است که ما هنوز با درک کاملی از چگونگی تحقق ویژگی های ژنتیکی (ژنوتیپ) در ویژگی های خارجی (فنوتیپ) فاصله داریم، اما برخی از موفقیت های بدون شک قبلاً به لطف تحقیقات ژنوم به دست آمده اند.

ژنومیکس - کمک به تشخیص و درمان

استفاده از داده های آزمایش ژنتیک استراتژی اصلی پزشکی مدرن است و یک فرآیند فعال برای معرفی آخرین پیشرفت ها در عمل بالینی در حال انجام است. "بر اساس کلینیک اولین دانشگاه پزشکی دولتی مسکو به نام. ناتالیا ژوچنکو می گوید و بلافاصله توضیح می دهد: "اما چنین آزمایشی را فقط پزشک معالج می تواند توصیه کند." تفسیر نتایج آزمایش باید در تماس نزدیک با متخصص ژنتیک پزشکی انجام شود. از این گذشته، وظیفه اصلی ترساندن بیمار نیست، بلکه حفظ سلامت او است!»

طبق تعریف آکادمی آکادمی علوم پزشکی روسیه V.S. بارانوا، "ژن های حساسیت، ژن های جهش یافته (یا آلل ها - اشکال مختلف یک ژن) هستند که با تولد و زندگی سازگار هستند، اما تحت شرایط نامطلوب خاصی در ایجاد یک بیماری خاص نقش دارند.

آزمایش ژنتیک برای شناسایی استعداد ارثی به بیماری های چند عاملی، که پیشگیری اولیه از آن اهمیت ویژه ای دارد، تازه در روسیه آغاز شده است. در اروپای غربی و آمریکا، فهرست چنین بیماری هایی شامل 75 نوع نوزولوژیک است، در روسیه در حال حاضر 25 نوع وجود دارد، اما دانشمندان ما به طور فعال در این راستا کار می کنند.

تعدادی از بیماری ها "دست به دست هم می دهند": اینها به اصطلاح سینتروپی هستند - ترکیبی غیر تصادفی از دو یا چند بیماری در یک فرد. در سال 2006، 21 ژن "پیوسته قلبی عروقی" شناسایی شد که شامل فشار خون بالا، بیماری عروق کرونر، دیس لیپیدمی، سکته مغزی، چاقی، سندرم متابولیک و دیابت نوع 2 است. فن آوری های مدرن امکان انجام آزمایش های ژنتیکی را برای شناسایی استعداد ابتلا به این آسیب شناسی ها فراهم می کند.

ناتالیا ژوچنکو اصول تشخیص بیماری‌ها را با استفاده از پیشرفت‌های ژنومیک با استفاده از مثال پوکی استخوان نشان داد، بیماری که اغلب در مراحل بعدی، با شکستگی‌های مکرر استخوانی قابل مشاهده است. گاهی اوقات پزشک می تواند بیماری را زودتر تشخیص دهد و یک معاینه بالینی را تجویز کند که می تواند تراکم استخوان شما را تعیین کند و سطح کلسیم و فسفر را در ادرار و خون شما اندازه گیری کند. آزمایش ژنتیک به انجام اقدامات پیشگیرانه کمک می کند. نشانگرهای قابل اعتمادی از این بیماری وجود دارد - ژن های VDR3 (گیرنده ویتامین D)، COL1A1 (کلاژن نوع 1)، CALCR (کلسی تونین)، ESR1 (گیرنده استروژن)، BGLAP (ژن استئوکلسین).

کمبود ویتامین B 9 - اسید فولیک - منجر به تعدادی از مشکلات جدی سلامتی، از جمله نقایص مادرزادی (نقص لوله عصبی - NTD؛ شکاف لب - cheiloschisis؛ شکاف کام - palatoschisis) می شود. این رابطه در دهه 50 قرن گذشته کشف شد. مطالعات اخیر نشان داده است که اگر خانمی قبل از لقاح و در طول سه ماهه اول بارداری از مکمل های اسید فولیک استفاده کند، از 50 تا 70 درصد موارد چنین نقایصی جلوگیری می کند.

کمبود اسید فولیک نیز با خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب همراه است. مکمل‌های اسید فولیک به کاهش سطح هموسیستئین در خون کمک می‌کنند (مقدار بالای این اسید آمینه در خون باعث آسیب به دیواره داخلی عروق کرونر می‌شود و احتمال تشکیل پلاک‌های کلسترول و لخته‌های خون را افزایش می‌دهد.) علاوه بر این، هموسیستئین سطوح در افراد مبتلا به نارسایی کلیوی افزایش می یابد.

اما اگر مشکل را در سطح مولکولی در نظر بگیریم، کمبود اسید فولیک بر روند متیلاسیون DNA تأثیر می گذارد. علاوه بر این، در افرادی که اسید فولیک را به خوبی جذب نمی کنند، ممکن است عملکرد یکی از آنزیم های "چرخه فولات"، متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) مختل شود. "انواع" (آلل) زیادی از ژن MTHFR در جمعیت انسانی وجود دارد. اثربخشی جذب اسید فولیک توسط بدن بستگی به این دارد که کدام یک از "گزینه ها" از والدین به ارث رسیده است. تغییر تنها یک "حرف" DNA در ژن MTHFR می تواند به طور جدی این روند را مختل کند.

در این مورد، آزمایش ژنتیک به شناسایی علت اصلی اختلال در جذب اسید فولیک و از بین بردن عواقب احتمالی، تنظیم رژیم غذایی و تجویز به موقع داروهای لازم کمک می کند.

رژیم ژنتیکی

نمونه دیگری از مزایای عملی آزمایش ژنتیک این است که می تواند به شما در انتخاب رژیم غذایی بهینه کمک کند. جهت جدیدی در رژیم غذایی به نام "ژنومیک تغذیه" در حال توسعه است. در حال حاضر، به خوبی بررسی شده است که چگونه اجزای شیمیایی غذا (مستقیم یا غیرمستقیم) بر ژنوم انسان تأثیر می‌گذارند و عملکرد ژن‌ها را تغییر می‌دهند. به عبارت دیگر، برای یک ژنوتیپ خاص، رژیم غذایی ممکن است یک عامل خطر مهم برای بیماری های خاص باشد. تعدادی نشانگر ژنتیکی مانند ژن های تنظیم کننده متابولیسم چربی وجود دارد (APOE، APOCIII، PON1، NOS3). مسئول جذب کلسیم و سایر اجزای معدنی تغذیه (VDR، CALCR) است. کنترل فشار خون (ACE، AGT، AGTR1، AGTR2،
BDKRB2) و بسیاری دیگر که پزشک می تواند هنگام ایجاد یک رژیم غذایی "ژنتیکی" فردی آنها را در نظر بگیرد.

در فرآیند تکامل، مردم ویژگی های بیوشیمیایی خاصی را در ارتباط با مواد غذایی مصرف شده به طور سنتی ایجاد کرده اند. آنزیم های گوارشی و سایر پروتئین های دخیل در هضم غذا بسیار متنوع هستند، آنها دارای یک پلی مورفیسم ارثی گسترده هستند. با دانستن ویژگی های ژنتیکی یک فرد خاص، می توانید رژیم غذایی صحیح را پیش بینی کنید. چنین آزمایشاتی به ویژه برای بیماری هایی که به طور فزاینده ای در زندگی ما رایج شده اند و تشخیص آنها بسیار دشوار است، مرتبط است. ما در مورد بیماری سلیاک صحبت می کنیم - عدم تحمل پروتئین گندم (گلوتن) و کمبود لاکتاز - ناتوانی در هضم قند شیر، لاکتوز، که در محصولات لبنی یافت می شود. هر دوی این بیماری ها منجر به مشکلات گوارشی جدی می شوند و بر جذب سایر مواد مغذی تأثیر می گذارند.

علاوه بر این، میکروارگانیسم های همزیست که در روده ها زندگی می کنند نیز سهم مهمی در جذب مناسب غذا دارند. آزمایش ژنتیک به تعیین اینکه آیا آنها به درستی کار می کنند یا خیر و در صورت لزوم، توصیه هایی در مورد نحوه اصلاح مشکل ارائه می دهد. گاهی اوقات ممکن است حتی متوجه نباشیم که علت احساس خستگی و ضعف عضلانی یک بیماری نیست، بلکه میکروارگانیسم های "اشتباه" هستند.

چه ژنوتیپ - داروهای چیست؟

داروها بر افراد مختلف تأثیر متفاوتی دارند. همین دارو می تواند بسیار موثر، بی اثر و حتی در برخی موارد اثر منفی داشته باشد. این نه تنها به سن بیمار، رژیم غذایی، مصرف سایر داروها، بیماری های همزمان، بلکه به ویژگی های ژنتیکی تعیین شده بیوشیمیایی فرد نیز بستگی دارد که بر متابولیسم دارو در بدن تأثیر می گذارد.

فارماکوژنتیک (شاخه ای از ژنتیک که به بررسی تفاوت های واکنش بدن انسان به داروها می پردازد) بیش از نیم قرن پیش پدید آمد، اما اخیراً به لطف تحقیقات ژنومی، روش قابل اعتمادی برای پیش بینی عوارض جانبی احتمالی داروها دریافت کرده است. در سال 2007، سازمان بهداشت جهانی اولین و تاکنون تنها آزمایش ژنتیکی پیش‌بینی‌کننده داروی ضد انعقاد (جلوگیری از لخته شدن خون) وارفارین را تأیید و رسماً تأیید کرد. این یکی از موثرترین و در عین حال خطرناک ترین داروها است که عوارض جانبی آن می تواند باعث اختلالات جدی در بدن شود.

متخصصان ژنتیک بر این باورند که اثربخشی داروها نه توسط یک ژن، بلکه توسط یک ارتباط کامل از اشکال خاصی از ژن ها تعیین می شود. اگر آزمایش ژنتیکی انجام شده قبل از تجویز دارو، پاسخ ضعیف یا حتی منفی بدن را به عملکرد آن پیش‌بینی کند، پزشک می‌تواند داروی دیگری را انتخاب کند که در شرایط خاص مناسب‌تر است. مطالعات زیادی در سراسر جهان با هدف بررسی تأثیر چندشکلی ژنتیکی بر اثربخشی داروها انجام می شود. این اطلاعات در مورد داروهای دیگر به غیر از وارفارین وجود دارد. به عنوان مثال، پیش بینی های ژنتیکی کاملا قانع کننده به نظر می رسند، که باید در هنگام تجویز متوپرولول، دارویی با اثرات کاهش فشار خون و ضد آریتمی، مورد توجه قرار گیرد.

فارماکوژنتیک به طور فعال در حال توسعه است، و بدیهی است که در آینده نزدیک می توان با در نظر گرفتن ویژگی های ژنتیکی فردی بیمار، به تجویز داروهای جدید موثر و قوی به شیوه ای متعادل تر نزدیک شد.

ژن ها و ورزش

آنها قبلاً فکر می کردند که سرنوشت یک شخص توسط ستاره ها تعیین می شود. اکنون می دانیم که در ژن ها نوشته شده است. D. O. Otta SZO RAMS (سن پترزبورگ)، محقق در دانشگاه ایالتی سن پترزبورگ.

اولگ به همراه برادر دوقلویش آندری از دوران مدرسه به ژنتیک انسانی علاقه مند بوده است. پس از ورود به دانشگاه ، برادران شروع به فعالیت فعال در ورزش کردند و به موفقیت هایی دست یافتند. خیلی هماهنگ اتفاق افتاد که حوزه علایق علمی آنها به ژنتیک ورزشی تبدیل شد. از سال 2002، آنها تحقیقاتی را با هدف مطالعه توانایی های بدنی انسان و استعداد ژنتیکی برای ورزش های مختلف انجام داده اند. خودشناسی بخشی از این مطالعات است. اولگ گلوتوف در بلند کردن کتل بل کاملاً موفق بود، اما پس از آزمایش خود با کمک نشانگرهای ژنتیکی، متوجه شد که دو و میدانی برای او مناسب‌تر است: او ویژگی‌های ماندگار را در خود کشف کرد.

زمینه علمی برای مستعد شدن به ورزش های مختلف چیست؟ یک نقطه عطف مهم در توسعه ژنتیک ورزشی، کار زیست شناس انگلیسی هومن مونتگومری است که تقریباً 15 سال پیش اولین تحقیق را در مورد آزمایش ژنتیکی ورزشکاران انجام داد. مونتگومری DNA کوهنوردانی را که بدون ماسک اکسیژن قله های هفت و هشت هزار نفری را فتح کردند، مقاوم ترین سربازان ارتش بریتانیا و انگلیسی های معمولی و متوسط که از بیماری های قلبی عروقی رنج نمی بردند، بررسی کرد. مونتگومری در سال 1989 بر اساس نتایج تحقیقات خود مقاله ای را در مجله علمی Nature منتشر کرد که در آن گزارش داد ژن ACE - آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین - مسئول استقامت ورزشکاران است. آنزیمی با چنین نام پیچیده ای در تنظیم لومن رگ های خونی نقش دارد که در نهایت بر فشار خون تأثیر می گذارد و بر کارایی خون رسانی به عضلات اسکلتی تأثیر می گذارد.

فعالیت آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE) در بافت‌های بدن با «واریانت‌های» (پلی‌مورفیسم) ژن این آنزیم تعیین می‌شود که به‌عنوان I (از درج انگلیسی) و D (از انگلیسی حذف - از دست دادن) تعیین می‌شوند. . بنابراین مشخص شد که ژنوتیپ I/I سخت ترین است. همانطور که مطالعات برادران گلوتوف نشان می دهد دقیقاً همین ژنوتیپ است که بهترین دستاوردها را در بین دوچرخه سواران و دوندگان مسافت طولانی "در اختیار می گذارد". ژنوتیپ D/D برای دوندگان سرعت، کشتی گیران و وزنه برداران بهینه است.

کیفیت ورزشی تنها 25-30٪ توسط شرایط محیطی تعیین می شود. سهم اصلی توسط ژنتیک انجام می شود.

در حال حاضر بیش از 200 ژن شناسایی شده است که با توانایی های بدنی ارثی انسان مرتبط هستند. در میان آنها 27 ژن برای "استقامت"، 14 ژن برای "قدرت عضلانی، سرعت واکنش و پاسخ هماهنگ"، 10 ژن برای "افزایش عملکرد" و 13 ژن نشان دهنده وجود موارد منع ورزش هستند. آزمایشات ژنتیکی امکان انتخاب اولیه کودکان با توانایی های ارثی برجسته ورزشی را فراهم می کند. علاوه بر این، بر اساس نتایج آزمایش، امکان ایجاد برنامه های تمرینی فردی برای ورزشکاران حرفه ای وجود دارد. و یک نکته مهم دیگر: آزمایش به شما امکان می دهد افراد دارای موارد منع ارثی ورزش را شناسایی کنید و از عواقب نامطلوب سلامتی جلوگیری کنید.

اولگ و آندری گلوتوف به طور فعال در توسعه "گذرنامه ژنتیکی ورزشکار" مشارکت دارند. اولگ می گوید: "ما بیش از 30 نشانگر ژنتیکی در اختیار داریم که به ما امکان می دهد تمایلات ژنتیکی را ارزیابی کنیم و توصیه های عملی خاصی ارائه دهیم."

در حال حاضر ورزشکاران مشهور روسی آندری آرشاوین، نیکولای والوف، نینا آبروسوا و یولیا برزنیکووا پاسپورت ژنتیکی دریافت کرده اند. در بهار سال 2011، شورای هماهنگی ژنتیک زیر نظر فدراسیون تنیس سراسر روسیه تشکیل شد که شامل پنج مرکز ژنتیکی پیشرو در کشور بود.

فناوری های ژنومیک برای تاریخ، جرم شناسی و زندگی در روسیه

فناوری های ژنومی برای انجام آزمایشات مختلف از اهمیت بالایی برخوردار است. بنابراین، در سال 2008، قانون فدرال فدراسیون روسیه "در مورد ثبت ژنوم ایالتی در فدراسیون روسیه" به تصویب رسید که بر اساس آن ایجاد یک پایگاه داده فدرال از اطلاعات ژنومی در وزارت امور داخلی فدراسیون روسیه آغاز شد. یک گروه تحقیقاتی متشکل از زیست شناسان از 9 مرکز تحقیقاتی پیشرو به سرپرستی رئیس موسسه ژنتیک عمومی. N.I. Vavilov، عضو مسئول RAS نیکولای یانکوفسکی 17 جمعیت را با تعداد کل 1156 نفر از مناطق مختلف روسیه - بخش اروپایی، قفقاز شمالی، منطقه ولگا-اورال، سیبری بررسی کرد. در میان آنها نمایندگانی از گروه های مختلف زبانی و انواع مردم شناسی، از جمله کومی، ماری، خاکاس، باشقیرها، تاتارها، چوواش، دارگین ها، آوارها، لزگین ها، اوکراینی ها، بلاروس ها و همچنین جمعیت شهری روسیه مسکو، بلگورود، اورل، اورنبورگ وجود دارند. ، یاروسلاول و تومسک.

تجزیه و تحلیل DNA در معاینه پزشکی قانونی در دو مرحله انجام می شود. DNA نمونه ها ابتدا تجزیه و تحلیل می شود و سپس با DNA مظنونان یا بستگان مقایسه می شود. در صورت عدم تطابق ژنوتیپ ها به این معنی است که نمونه های مورد مطالعه متعلق به فرد مورد نظر نیست (با احتمال کمی). اگر ژنوتیپ ها بر هم منطبق باشند، باید احتمال همزمانی تصادفی آنها در نظر گرفته شود. برای انجام این کار، داده های تجزیه و تحلیل ژنتیکی با نشانگرهای ژنتیکی گروه های به اصطلاح مرجع افراد مقایسه می شود که به عنوان استاندارد استفاده می شود. و اطلاعات مربوط به گروه های مرجع از پایگاه های تخصصی گرفته شده است.

کشور ما تاکنون از پایگاه ژنتیک آمریکا به عنوان استاندارد استفاده می کند. اما یک مطالعه توسط دانشمندان موسسه ژنتیک عمومی. N.I. Vavilova RAS تفاوت های قابل توجهی را بین جمعیت روسیه و آمریکایی نشان داد. به عنوان محقق برجسته آزمایشگاه آنالیز ژنوم موسسه ژنتیک عمومی به نام. N.I. Vavilova RAS Svetlana Borinskaya، کار بر روی ایجاد یک پایگاه داده فدرال از اطلاعات ژنومی به شناسایی هویت مجرمی که در ژانویه 2011 در فرودگاه دوموددوو مرتکب حمله تروریستی شد، کمک کرد. او گفت: «دی‌ان‌ای تروریست برای بررسی فرستاده شد و آن را با پایگاه داده خود مقایسه کردیم. نتایج تجزیه و تحلیل ژنتیکی به روستایی خاص در قفقاز اشاره کرد.

همچنین از روش های آنالیز DNA برای شناسایی بقایای اعضای خانواده سلطنتی رومانوف استفاده شد. این کارها که تحت هدایت دکتر علوم زیستی E.I. Rogaev، رئیس آزمایشگاه ژنتیک مولکولی مغز در مرکز علمی سلامت روان آکادمی علوم پزشکی روسیه انجام شد، در مجلات علمی "PNAS" منتشر شد. ، "علم"، "Acta Naturae" در سال 2009.

شبکه های DNA

با تشریح طیف وسیعی از سؤالاتی که امروزه ژنومیک قادر به پاسخگویی به آنهاست و ترسیم بخش زیر آب کوه یخ، که برخی از ژنتیک دانان را وادار می کند تا با ناامیدی فریاد بزنند: «اطلاعات ژنتیکی در کروموزوم نوعی زندگی طوفانی خود را دارد. که ما هنوز آن را درک نکرده ایم!»، بیایید توجه خود را به کسانی معطوف کنیم که با نگاه به آینده، زمینه را برای نظام مند کردن داده های انباشته آماده می کنند.

سرگئی موسینکو که اخیراً از MIPT فارغ التحصیل شده است، پس از گذراندن یک دوره آموزشی فشرده در دانشگاه Singularity - یک مرکز آموزشی مستقر در مرکز دره سیلیکون، کالیفرنیا، در پایگاه ناسا - در سال 2011 استارت آپی را برای ایجاد شبکه های اجتماعی بر اساس سازماندهی کرد. در مورد نتایج ژنوتیپ، که او آن را "Primerlife" نامید. اخیراً این پروژه رسماً وضعیت ساکن خوشه فناوری اطلاعات Skolkovo را دریافت کرد.

هدف این پروژه اتحاد افراد بر اساس شباهت نتایج تجزیه و تحلیل DNA است.

سرگئی موسینکو معتقد است بر اساس تجزیه و تحلیل ژنوم، افراد می توانند به راحتی در گروه های ذینفع متحد شوند. رهبر پروژه می‌گوید: «اگر به تعداد روزافزون گزارش‌های علمی اعتقاد دارید که زیست‌شناس‌های مولکولی ژن‌هایی را برای مستعد ابتلا به بیماری‌های مختلف، دستاوردهای ورزشی، و حتی کشف «ژنی برای توانایی سفته‌بازی بورس» شناسایی کرده‌اند، پس افراد می خواهند در گروه های اجتماعی متحد شوند، این برای آنهاست."

سرگئی موسینکو همچنین جنبه های اخلاقی را که باید هنگام ایجاد چنین پروژه ای در نظر گرفته شود، درک می کند. او به عنوان یک تصویر منفی، داستان فیلم "Gattaca" را ذکر کرد: "خون خود را برای تجزیه و تحلیل اهدا کنید - و سپس تا پایان عمر خود به عنوان نظافتچی کار کنید. این نباید اتفاق بیفتد به عنوان مثال، در ایالات متحده آمریکا، قبلاً سوابق وجود داشته است، و دولت قانونی "در مورد منع تبعیض بر اساس نتایج تجزیه و تحلیل ژنتیکی" را تصویب کرد.

در حال حاضر، بودجه برای پروژه هنوز آغاز نشده است، توسعه دهندگان هنوز از پس انداز شخصی استفاده می کنند، اما آنها قبلاً پیشرفت قابل توجهی داشته اند - مرحله آزمایش بتا بسته آغاز شده است. نسخه اول این محصول به زبان انگلیسی منتشر خواهد شد.

در این نشست، این پروژه به طور فعال توسط محققان، خبرنگاران و نمایندگان جامعه تجاری مورد بحث قرار گرفت. به ویژه، همه به این سؤال علاقه مند بودند که آیا ایجاد چنین خدمات ژنتیکی منجر به نتیجه معکوس می شود - جامعه زدایی از جمعیت به عنوان یک کل. نظرات تقسیم شد. بدیهی است که در این صورت فقط عمل می تواند ملاک حقیقت شود. ما مشتاقانه شاهد توسعه سریع شاخه جدید زیست پزشکی خواهیم بود.

تقریباً 75 تریلیون سلول در بدن انسان وجود دارد. همه مولکول های DNA در یک سلول حاوی حدود 3.3 میلیارد جفت نوکلئوتید هستند. اگر زنجیره ای از این مولکول ها بسازید، نخی به طول 2 متر خواهید داشت. طول کل مولکول های DNA در بدن انسان تقریباً 10 11 کیلومتر است!

مشخص شده است که استرس حاد و حتی بیشتر از آن مزمن خطر ابتلا به بیماری های قلبی عروقی، سرطان و برخی بیماری های روانی را افزایش می دهد. اخیراً کشف شده است که افراد دارای ژنوتیپ خاص (دانشمندان آن را ژنوتیپ IL6 GG-174 نامیده اند) تحت استرس به طور قابل توجهی خطر ابتلا به بیماری های قلبی عروقی و سرطان و همچنین بیماری آلزایمر را افزایش می دهند. بدون استرس، این ژنوتیپ خود را نشان نمی دهد. علاوه بر این، یک نوع واکنش ژنتیکی از پیش تعیین شده به استرس روانی، خطر ابتلا به فشار خون بالا را تا 30٪ افزایش می دهد.

مطالب ویدئویی مقاله در پورتال مجله "علم و زندگی" در بخش "ویدئو" است.

رویدادهای باشگاه رسانه ای فن آوری های بالا توسط بنیاد Skolkovo پشتیبانی می شود.

شریک اطلاعاتی کانال تلویزیونی Prosveshcheniye است.

گرگ برادن اطلاعات شگفت انگیزی را در مورد سه آزمایش DNA گزارش می کند که ثابت می کند یک مولکول DNA را می توان با "احساسات" یک فرد التیام بخشید (آزمایش شماره 3). گرگ برادن در برنامه اخیر خود تحت عنوان شفای قلب ها - ملت های شفابخش: علم صلح و قدرت دعا می گوید که در گذشته ما اطلاعات زیادی در مورد سنت های معنوی باستانی از دست داده ایم: پس از آتش سوزی در کتابخانه اسکندریه، حداقل 523000 سند از بین رفته است. اما شاید اطلاعاتی در رابطه با آن آموزه های باستانی وجود داشته باشد که بتواند به ما در درک برخی از اسرار علم کمک کند. گرگ برادن، دانشمند و مهندس، سه آزمایش بسیار جالب را گزارش می کند.

آزمایش شماره 1

ولادیمیر پوپونین، متخصص در زمینه زیست شناسی کوانتومی، نتایج آزمایشی را که در آکادمی علوم روسیه به همراه همکارانش از جمله پیوتر گارایف انجام داد، منتشر کرد. این مقاله در ایالات متحده آمریکا منتشر شده است. به گفته نویسندگان، این اثر مستقیم DNA انسان بر روی اشیاء فیزیکی را توصیف می کند که به گفته نویسندگان، از طریق برخی از مواد انرژی جدید 8 انجام می شود. من فکر می کنم که این ماده پر انرژی چندان "جدید" نیست. از زمان های بسیار قدیم وجود داشته است، اما توسط سازهای موجود قبلی ضبط نشده است.

پوپین آزمایش خود را در یکی از آزمایشگاه های آمریکایی تکرار کرد. این همان چیزی است که او در مورد به اصطلاح "اثر DNA فانتوم" که کشف کرد می نویسد: "به نظر ما، این کشف پتانسیل بسیار زیادی برای توضیح و درک عمیق تر مکانیسم هایی دارد که زمینه ساز پدیده های ظریف پرانرژی است، به ویژه، آنهایی که در پزشکی جایگزین مشاهده می شوند. تمرینات.» 9.

سپس نمونه های DNA انسانی در لوله قرار داده شد. و سپس فوتون ها به شکلی کاملاً غیرمنتظره رفتار کردند. به نظر می رسید که DNA، به لطف نیروی نامرئی، آنها را در ساختارهای منظم سازماندهی می کند. هیچ توضیحی برای این پدیده در زرادخانه فیزیک کلاسیک وجود نداشت. با این حال، این مطالعه نشان داد که DNA انسان تأثیر مستقیمی بر اساس کوانتومی جهان مادی دارد.

هنگامی که دانشمندان DNA را از لوله استخراج کردند، شگفتی دیگری در انتظار آنها بود. منطقی بود که فرض کنیم فوتون ها به آرایش آشفته اولیه خود باز می گردند. طبق تحقیقات مایکلسون مورلی (آزمایش آنها در بالا توضیح داده شد) هیچ اتفاق دیگری نمی توانست رخ دهد. اما در عوض، دانشمندان تصویر کاملاً متفاوتی را کشف کردند: فوتون ها دقیقاً ترتیب مشخص شده توسط مولکول DNA 10 را حفظ کردند.

در قسمت پایانی مقاله، پوپونین می نویسد: "من و همکارانم مجبوریم این فرضیه کاری را بپذیریم که در طول آزمایش، عمل برخی از ساختارهای میدانی جدید برانگیخته شده است." از آنجایی که اثر مشاهده شده با حضور مواد زنده مرتبط بود. این پدیده "اثر DNA فانتوم" نامیده شد. ساختار میدانی که توسط پوپونین یافت شد بسیار یادآور "ماتریس" پلانک و همچنین توصیفات موجود در متون باستانی است.

از آزمایش پولونین چه نتیجه ای می توانیم بگیریم؟ شخصیت های اصلی این آزمایش یک مرد و او هستند DNA، که در سطح کوانتومی قادر است بر جهان اطراف ما و کل کیهان تأثیر بگذارد.

خلاصه آزمایش № 1. این آزمایش به چند دلیل برای ما مهم است. اول از همه، ارتباط مستقیم بین DNA و انرژی که جهان از آن ساخته شده است را نشان می دهد. در اینجا مهم ترین نتیجه گیری هایی است که می توان بر اساس پدیده مشاهده شده در این آزمایش گرفت:

یک میدان انرژی وجود دارد که هنوز شناسایی نشده است.
از طریق این میدان انرژی، DNA بر ماده تأثیر می گذارد.

بنابراین، تحت سخت ترین شرایط کنترل آزمایشگاهی، نشان داده شد که DNA رفتار ذرات نور را تغییر می دهد - اساس همه چیز. ما به آنچه مدتهاست در ادبیات معنوی مورد بحث قرار گرفته است متقاعد شده ایم - توانایی خودمان برای تأثیرگذاری بر دنیای اطرافمان. در زمینه دو آزمایش بعدی، این نتیجه گیری اهمیت بیشتری پیدا خواهد کرد.

آزمایش شماره 2

در سال 1993 مجله پیشرفت هاگزارشی از تحقیقات انجام شده در ارتش ایالات متحده 12 منتشر کرد. هدف از این مطالعات تعیین تأثیر احساسات یک فرد بر روی نمونه‌هایی از DNA او که در فاصله 13 قرار گرفته بودند بود. یک نمونه بافت حاوی DNA از دهان آزمودنی گرفته شد. نمونه در اتاق دیگری از همان ساختمان در یک محفظه ویژه مجهز به حسگرهای الکتریکی قرار داده شد که تغییراتی را که در مواد مشاهده شده در پاسخ به احساسات سوژه در چند صد متر دورتر رخ می دهد را ثبت می کرد.

سپس گزیده ای ویژه از مواد ویدئویی به موضوع نشان داده شد که قوی ترین احساسات را در یک فرد برانگیخت - از مستندهای جنگی وحشیانه گرفته تا داستان های کمدی و وابسته به عشق شهوانی.

در لحظات "قله های" عاطفی آزمودنی، نمونه هایی از DNA او که، تکرار می کنیم، در فاصله صدها متری قرار داشتند، با تحریکات الکترومغناطیسی قوی واکنش نشان دادند. به عبارت دیگر، آنها طوری رفتار می کردند که انگار هنوز بخشی از ارگانیسم میزبان هستند. اما چرا؟

مدت کوتاهی پس از بازگشت، قرار شد در کنفرانسی در لس آنجلس سخنرانی کنم. مشخص بود که در چنین شرایطی تعداد کمی از مردم به کنفرانس می آیند، اما برگزار کنندگان آن تصمیم گرفتند که برنامه را تغییر ندهند. ترس ما در روز اول موجه بود: به نظر می رسید که سخنرانان به جای یکدیگر صحبت می کنند.

صحبت من در مورد به هم پیوستگی چیزها بود و به عنوان نمونه آخر به آزمایشی در ارتش آمریکا اشاره کردم. در طول ناهار، مردی که خود را دکتر کلیو باکستر معرفی کرد به من نزدیک شد، از صحبتم تشکر کرد و به من گفت که او طراح این آزمایش DNA به عنوان بخشی از یک پروژه تحقیقاتی بزرگتر است. تحقیقات او در زمینه نظامی پس از کارهای پیشگامانه روی تأثیر احساسات انسان بر گیاهان آغاز شد. دکتر باکستر به من گفت که پس از بستن پروژه تحقیقاتی توسط ارتش ایالات متحده، او و تیمش همان تحقیقات را در فواصل بسیار دورتر ادامه دادند.

آنها از فاصله 350 مایلی با استفاده از یک ساعت اتمی در کلرادو برای اندازه گیری زمان بین محرک عاطفی سوژه و واکنش نمونه DNA او شروع کردند. بنابراین، هیچ فاصله زمانی بین محرک عاطفی و تحریک الکتریکی DNA وجود نداشت، که صدها مایل از هم فاصله داشتند. همه چیز اتفاق افتاد همزمان]صرف نظر از فاصله، نمونه های DNA طوری واکنش نشان دادند که انگار هنوز بخشی از بدن سوژه هستند. همانطور که همکار باکستر، دکتر جفری تامپسون، بسیار شیوا بیان کرد: "هیچ جایی وجود ندارد که بدن ما واقعاً پایان یا شروع شود."

به اصطلاح عقل سلیم به ما می گوید که چنین تأثیری غیرممکن است. اهل کجاست؟ از این گذشته، آزمایش مایکلسون و مورلی در سال 1887 نشان داد که هیچ میدانی وجود ندارد که همه چیز را به یکدیگر متصل کند. از دیدگاه عقل سلیم، اگر هر بافت، اندام یا استخوانی به طور فیزیکی از بدن جدا شود، هیچ ارتباطی بین آنها وجود نخواهد داشت. اما معلوم می شود که در واقعیت اینطور نیست.

خلاصه آزمایش № 2. آزمایش باکستر باعث می شود به چیزهای جدی و حتی کمی ترسناک فکر کنید. از آنجایی که ما نمی توانیم حتی کوچکترین قسمت بدن انسان را به طور کامل جدا کنیم، آیا این بدان معناست که پس از پیوند عضو از فردی به فرد دیگر، آنها به یکدیگر متصل می شوند؟

به همین دلیل این آزمایش برای ما بسیار مهم است. همچنین باعث می شود به موارد زیر فکر کنید: اگر نمونه DNA آزمودنی به احساسات او پاسخ دهد، پس باید چیزی وجود داشته باشد که به عنوان رسانا برای چنین سیگنال هایی عمل کند، درست است؟

شاید آره شاید نه. این امکان وجود دارد که نتایج آزمایش باکستر به نتیجه ای کاملاً متفاوت منجر شود - آنقدر ساده که به راحتی نمی توان آن را از دست داد. به احتمال زیاد سیگنال های احساسی سوژه قرار نبود به جایی حرکت کنند. چرا فرض نکنیم که احساسات سوژه نه تنها در ذهن او، بلکه در اطراف او، از جمله در نمونه‌ای از DNA او که از فاصله دور برداشته شده است، ایجاد شده است؟ با گفتن این، من به طور خلاصه برخی از احتمالات شگفت انگیز را برجسته می کنم که در فصل 3 با جزئیات بیشتر در مورد آنها صحبت خواهیم کرد.

به هر حال، آزمایش باکستر موارد زیر را ثابت می کند:

آزمایش شماره 3

علیرغم اینکه تأثیر احساسات بر سلامت و مصونیت انسان از زمان های بسیار قدیم توسط سنت های معنوی مختلف مورد توجه قرار گرفته است، اما اخیراً از نظر علمی ثابت شده است.

در سال 1991، کارکنان موسسه HeartMath برنامه ای را برای مطالعه تأثیرات احساسات بر بدن ایجاد کردند. در همان زمان، توجه اصلی محققان به محل ظهور احساسات، یعنی به قلب انسان معطوف شد. این پژوهش پیشگامانه در مجلات معتبر منتشر شده است و به طور مکرر در مقالات علمی مورد استناد قرار گرفته است 15 .

یکی از برجسته‌ترین دستاوردهای مؤسسه، کشف یک میدان انرژی بود که در اطراف قلب متمرکز شده و فراتر از بدن گسترش می‌یابد، به شکل چنبره‌ای با قطر یک و نیم تا دو و نیم متر (نگاه کنید به شکل 2). 2). اگرچه نمی توان گفت که این رشته است پرانا, در سنت سانسکریت توصیف شده است، شاید دقیقاً از آن سرچشمه گرفته باشد.

برنج. 2. این تصویر شکل و اندازه تقریبی میدان انرژی در اطراف قلب انسان را نشان می دهد. (با اجازه از موسسه HeartMath.)

از کتاب گرگ برادن

ماتریکس الهی: زمان، مکان و قدرت آگاهی

... در اینجا توضیحات آزمایش شماره 3 کتاب قطع شده و من توضیحات آن را در سایت دیگری (یادداشت نویسنده) پیدا کردم.

آزمایش شماره 3

آزمایش سوم توسط مؤسسه ریاضیات قلب انجام شد و گزارشی که در مورد این آزمایش نوشته شده «اثرات محلی و غیر محلی فرکانس های منسجم قلب بر تغییرات ساختاری DNA» نام دارد. (به عنوان مهم نیست! اطلاعات به خودی خود شگفت انگیز است!)

این آزمایش ارتباط مستقیمی با سیاه زخم دارد. مقداری DNA جفت (قدیمی‌ترین شکل DNA) در ظرفی قرار داده شد که در آن تغییرات آن اندازه‌گیری می‌شد. به شرکت کنندگان آموزش دیده در این آزمایش که هر کدام از آنها قادر به تجربه احساسات قوی بودند، 28 ویال از این DNA داده شد. به همه شرکت کنندگان در آزمایش آموزش داده شد که چگونه احساسات «ضروری» را بازتولید کرده و تجربه کنند.

مشخص شد که بسته به احساسات محققین DNA شکل خود را تغییر داد.

زمانی که محققان نمدقدردانی، عشق و قدردانی، تنش DNA کاهش یافت و مارپیچ صاف شد و طولانی تر شد.

زمانی که محققان نمدترس، خشم، ناامیدی یا استرس را تجربه می‌کردند، سپس DNA پیچ خورده و متراکم شد. کوتاه‌تر شد و بسیاری از کدهای DNA ما را خاموش کرد! اگر تا به حال احساس کرده‌اید که توسط احساسات منفی "خاموش" شده‌اید، اکنون می‌دانید که چرا بدن شما به همین روش "خاموش" شده است.

زمانی که شرکت کنندگان دوباره احساس عشق، شادی، قدردانی و تحسین را تجربه کردند، کدهای DNA روشن شدند.

بعداً این آزمایش با بیماران HIV مثبت انجام شد. مشخص شد که تجربه احساسات عشق، قدردانی و تحسین، مقاومت بدن را 300000 برابر افزایش می دهد. در اینجا پاسخی نهفته است که به شما کمک می کند همیشه احساس خوبی داشته باشید، مهم نیست چه ویروس یا باکتری وحشتناکی در اطراف شما وجود دارد. در حالت شادی، عشق و تحسین باقی بمانید!

این تغییرات احساسی بسیار فراتر از پدیده های الکترومغناطیسی شناخته شده است. افرادی که می دانند چگونه احساس عشق عمیق را تجربه کنند، می توانند شکل DNA خود را تغییر دهند. گرگ برادن می گوید که این نشان دهنده شناخت شکل جدیدی از انرژی است که همه آفرینش را به هم متصل می کند.

به نظر می رسد این انرژی یک شبکه بافته شده متراکم است که همه چیز را به هم متصل می کند. اساساً، ما قادریم از طریق ارتعاشات خود بر این شبکه خلقت تأثیر بگذاریم.

نتیجه گیری:

این آزمایش ها چه وجه اشتراکی با وضعیت فعلی دارند؟ علم پشت همه چیز وجود دارد که تعیین می کند چگونه می توانیم زمان مناسب برای ایمن ماندن را انتخاب کنیم، مهم نیست در اطرافمان چه می گذرد.

همانطور که گرگ برادن در اثر آیزایا توضیح می دهد، زمان نه تنها دارای ویژگی های خطی (گذشته، حال و آینده) است، بلکه دارای عمق نیز می باشد. عمق زمان شامل تمام دعاهای ممکنی است که ممکن است انجام شود و خوانده شده است. در واقع تمام دعاهای ما قبلاً مستجاب شده است. ما فقط یکی از آنها را فعال می کنیم و آن را با احساسات خود تجربه می کنیم. اینگونه است که ما واقعیت خود را ایجاد می کنیم - ما آن را با احساسات خود انتخاب می کنیم. حواس ما زمان را از طریق شبکه آفرینش فعال می کند که تمام انرژی و ماده موجود در جهان را به هم متصل می کند.

قانون جهانی را به خاطر دارید که ما توجه خود را به چه چیزی جلب می کنیم؟ اگر روی ترس تمرکز کنید، سیگنالی به جهان هستی می فرستید تا آنچه را که می ترسید به شما بدهد. اما اگر با احساسات شادی، عشق، قدردانی یا تحسین هماهنگ شوید و بر آوردن بیشتر این ویژگی ها به زندگی خود تمرکز کنید، به طور خودکار قادر خواهید بود از همه منفی ها دوری کنید.

با احساسات خود فاصله زمانی متفاوتی را انتخاب خواهید کرد.

اگر بخواهید فقط احساسات مثبتی را تجربه کنید که می تواند سیستم ایمنی بدن شما را در سطح فوق العاده بالا نگه دارد، می توانید از احتمال ابتلا به سیاه زخم یا آنفولانزا و سایر بیماری های ویروسی و دیگر جلوگیری کنید.

به این ترتیب از هر چیزی محافظت می‌شوید: چیزی را پیدا کنید که هر روز، ساعت یا فقط چند دقیقه در روز شما را خوشحال کند. این ساده ترین و بهترین محافظتی است که می توانید داشته باشید.

دو گرگ

پیر هندی به نوه اش گفت که چگونه این فاجعه را تجربه کرده است. او گفت: احساس می‌کنم دو گرگ در قلبم با هم می‌جنگند، یکی انتقام‌جو، خشمگین و بی‌رحم است، دیگری عاشق و دلسوز است.

نوه پرسید: کدام یک از گرگ ها در این جنگ در دل تو پیروز می شود؟

پيرمرد پاسخ داد: هماني كه من غذا مي دهم.

گرگ برادن

DNA انسان و تأثیر آن بر سرنوشت انسان

امروز می خواهم اطلاعات بسیار جالبی در مورد DNA انسان و تأثیر آن بر سرنوشت یک شخص در اختیار شما قرار دهم. با مطالبی از کتاب گرگ برادن - "ماتریکس الهی: زمان، مکان و قدرت آگاهی" آشنا شوید.

آزمایش شماره 1

ولادیمیر پوپونین، متخصص در زمینه زیست شناسی کوانتومی، نتایج آزمایشی را که در آکادمی علوم روسیه به همراه همکارانش از جمله پیوتر گارایف انجام داد، منتشر کرد. این مقاله در ایالات متحده آمریکا منتشر شده است. به گفته نویسندگان، این اثر مستقیم DNA انسان بر روی اشیاء فیزیکی را توصیف می کند که به گفته نویسندگان، از طریق برخی مواد انرژی جدید انجام می شود. من فکر می کنم که این ماده پر انرژی چندان "جدید" نیست. از زمان های بسیار قدیم وجود داشته است، اما توسط سازهای موجود قبلی ضبط نشده است.

در آزمایش پوپونین و گارایف، تأثیر DNA بر ذرات نور (فوتون ها) - بلوک های سازنده کوانتومی که همه چیز را در جهان ما تشکیل می دهند - مورد مطالعه قرار گرفت. تمام هوا از لوله شیشه ای خارج شد و خلاء مصنوعی در آن ایجاد کرد. به طور سنتی اعتقاد بر این است که خلاء به معنای فضای خالی است، اما در عین حال مشخص است که فوتون ها هنوز در آنجا باقی می مانند. دانشمندان با استفاده از حسگرهای ویژه محل فوتون ها را در لوله تعیین کردند. همانطور که انتظار می رفت، آنها به طور آشفته تمام فضای او را اشغال کردند. سپس نمونه های DNA انسانی در لوله قرار داده شد. و سپس فوتون ها به شکلی کاملاً غیرمنتظره رفتار کردند. به نظر می رسید که DNA، به لطف نیروی نامرئی، آنها را در ساختارهای منظم سازماندهی می کند. هیچ توضیحی برای این پدیده در زرادخانه فیزیک کلاسیک وجود نداشت. با این حال، این مطالعه نشان داد که DNA انسان تأثیر مستقیمی بر اساس کوانتومی جهان مادی دارد.

پوپین و همکارانش کار دشواری داشتند - توضیح آنچه مشاهده کردند. هنگامی که DNA از لوله خارج می شود، چه چیزی بر فوتون ها تأثیر می گذارد؟ ممکن است مولکول DNA چیزی را پشت سر بگذارد، نوعی نیروی که حتی پس از حرکت منبع فیزیکی آن، اثر خود را حفظ می کند؟ یا شاید محققین با پدیده ای عرفانی مواجه شده اند؟ آیا ارتباطی بین DNA و فوتون ها پس از جداسازی آنها باقی مانده است که ما قادر به تشخیص آن نیستیم؟ در قسمت پایانی مقاله، پوپونین می نویسد: "من و همکارانم مجبوریم این فرضیه کاری را بپذیریم که در طول آزمایش، عمل برخی از ساختارهای میدانی جدید هیجان زده شده است." از آنجایی که اثر مشاهده شده با حضور مواد زنده مرتبط بود، این پدیده "اثر DNA فانتوم" نامیده شد. ساختار میدانی یافت شده توسط پوپونین بسیار یادآور "ماتریس" پلانک و همچنین توصیفات موجود در متون باستانی است. از آزمایش پولونین چه نتیجه ای می توانیم بگیریم؟ شخصیت های اصلی این آزمایش انسان و DNA او هستند که در سطح کوانتومی قادر به تأثیرگذاری بر جهان اطراف ما و کل جهان است.

خلاصه آزمایش شماره 1.

این آزمایش به چند دلیل برای ما مهم است. اول از همه، ارتباط مستقیم بین DNA و انرژی که جهان از آن ساخته شده است را نشان می دهد. در اینجا مهم ترین نتیجه گیری هایی است که می توان بر اساس پدیده مشاهده شده در این آزمایش گرفت:

یک میدان انرژی وجود دارد که هنوز شناسایی نشده است.

از طریق این میدان انرژی، DNA بر ماده تأثیر می گذارد. بنابراین، تحت سخت ترین شرایط کنترل آزمایشگاهی، نشان داده شد که DNA رفتار ذرات نور را تغییر می دهد - اساس همه چیز. ما به آنچه مدتهاست در ادبیات معنوی مورد بحث قرار گرفته است متقاعد شده ایم - توانایی خودمان برای تأثیرگذاری بر دنیای اطرافمان. در زمینه دو آزمایش بعدی، این نتیجه گیری اهمیت بیشتری پیدا خواهد کرد.

آزمایش شماره 2

در سال 1993، مجله Advances گزارشی از تحقیقات انجام شده توسط ارتش ایالات متحده منتشر کرد. هدف از این مطالعات تعیین تأثیر احساسات یک فرد بر روی نمونه‌هایی از DNA او بود که در فاصله‌ای دور قرار گرفته بودند. یک نمونه بافت حاوی DNA از دهان آزمودنی گرفته شد. نمونه در اتاق دیگری از همان ساختمان در یک محفظه ویژه مجهز به حسگرهای الکتریکی قرار داده شد که تغییراتی را که در مواد مشاهده شده در پاسخ به احساسات سوژه در چند صد متر دورتر رخ می دهد را ثبت می کرد.

در رابطه با این آزمایش باید یک نکته را بیان کنم. در جریان حملات 11 سپتامبر به مرکز تجارت جهانی و پنتاگون، من در تور استرالیا بودم. پس از ورود به لس آنجلس، برایم روشن شد که به کشوری کاملاً متفاوت که ده روز قبل از آن رفته بودم، بازگشته ام. هیچ کس سفر نمی کرد - فرودگاه ها و پارکینگ های روبروی آنها خالی بود. مدت کوتاهی پس از بازگشت، قرار شد در کنفرانسی در لس آنجلس سخنرانی کنم. مشخص بود که در چنین شرایطی تعداد کمی از مردم به کنفرانس می آیند، اما برگزار کنندگان آن تصمیم گرفتند که برنامه را تغییر ندهند. ترس ما در روز اول موجه بود: به نظر می رسید که سخنرانان به جای یکدیگر صحبت می کنند.

آنها از فاصله 350 مایلی با استفاده از یک ساعت اتمی در کلرادو برای اندازه گیری زمان بین محرک عاطفی سوژه و واکنش نمونه DNA او شروع کردند. بنابراین، هیچ فاصله زمانی بین محرک عاطفی و تحریک الکتریکی DNA وجود نداشت، که صدها مایل از هم فاصله داشتند. همه چیز به طور همزمان اتفاق افتاد.بدون توجه به فاصله، نمونه های DNA طوری واکنش نشان دادند که گویی بخشی از بدن آزمودنی باقی مانده بودند. همانطور که همکار باکستر، دکتر جفری تامپسون، بسیار شیوا بیان کرد: "هیچ جایی وجود ندارد که بدن ما واقعاً پایان یا شروع شود."

خلاصه آزمایش شماره 2.

آزمایش باکستر باعث می شود به چیزهای جدی و حتی کمی ترسناک فکر کنید. از آنجایی که ما نمی توانیم حتی کوچکترین قسمت بدن انسان را به طور کامل جدا کنیم، آیا این بدان معناست که پس از پیوند عضو از فردی به فرد دیگر، آنها به یکدیگر متصل می شوند؟

هر روز، بیشتر ما با ده ها یا حتی صدها نفر در تماس هستیم. و هر بار که با فردی دست می دهیم، سلول های پوست و DNA او روی کف دست ما باقی می ماند. ما نیز به نوبه خود DNA خود را به او منتقل می کنیم. آیا این بدان معناست که ما با تمام افرادی که اتفاقاً با آنها تماس فیزیکی داریم ارتباط برقرار می کنیم؟ و اگر چنین است، این ارتباط چقدر عمیق است؟ ما باید به سوال اول پاسخ مثبت بدهیم: بله، ارتباط برقرار است. در مورد عمق آن، در اینجا، ظاهراً، کل موضوع این است که ما چقدر از آن آگاه هستیم. به همین دلیل این آزمایش برای ما بسیار مهم است. همچنین باعث می شود به موارد زیر فکر کنید: اگر نمونه DNA آزمودنی به احساسات او پاسخ دهد، پس باید چیزی وجود داشته باشد که به عنوان رسانا برای چنین سیگنال هایی عمل کند، درست است؟ شاید آره شاید نه. این امکان وجود دارد که نتایج آزمایش باکستر به نتیجه ای کاملاً متفاوت منجر شود - آنقدر ساده که به راحتی نمی توان آن را از دست داد. به احتمال زیاد سیگنال های احساسی سوژه قرار نبود به جایی حرکت کنند. چرا فرض نکنیم که احساسات سوژه نه تنها در ذهن او، بلکه در اطراف او، از جمله در نمونه‌ای از DNA او که از فاصله دور برداشته شده است، ایجاد شده است؟ در گفتن این، من به طور خلاصه برخی از احتمالات شگفت انگیز را برجسته می کنم که در ادامه با جزئیات بیشتر در مورد آنها صحبت خواهیم کرد.

به هر حال، آزمایش باکستر موارد زیر را ثابت می کند:

بافت‌های زنده توسط یک میدان انرژی ناشناخته قبلی به هم متصل می‌شوند.
از طریق این میدان انرژی، سلول های بدن و نمونه های DNA جدا شده ارتباط خود را با یکدیگر حفظ می کنند.
احساسات انسانی بر روی نمونه های DNA جدا شده تأثیر مستقیم دارد.
این تأثیر در هر فاصله ای به همان اندازه مشهود است.

آزمایش شماره 3

علیرغم اینکه تأثیر احساسات بر سلامت و مصونیت انسان از زمان های بسیار قدیم توسط سنت های معنوی مختلف مورد توجه قرار گرفته است، اما اخیراً از نظر علمی ثابت شده است. در سال 1991، کارکنان موسسه HeartMath برنامه ای را برای مطالعه تأثیرات احساسات بر بدن ایجاد کردند. در همان زمان، توجه اصلی محققان به محل ظهور احساسات، یعنی به قلب انسان معطوف شد. این تحقیق پیشگامانه در مجلات معتبر به چاپ رسیده است و در مقالات علمی مکرراً مورد استناد قرار گرفته است. یکی از برجسته‌ترین دستاوردهای مؤسسه، کشف یک میدان انرژی بود که در اطراف قلب متمرکز شده و فراتر از بدن گسترش می‌یابد، به شکل چنبره‌ای با قطر یک و نیم تا دو و نیم متر (نگاه کنید به شکل 2). 1).

برنج. 1. تصویر شکل و اندازه تقریبی میدان انرژی در اطراف قلب انسان را نشان می دهد. (با اجازه از موسسه HeartMath.)

اگرچه نمی توان گفت که این میدان همان پرانای توصیف شده در سنت سانسکریت است، اما ممکن است که از آن سرچشمه گرفته باشد.

این آزمایش بین سال های 1992 و 1995 انجام شد. دانشمندان نمونه‌ای از DNA انسان را در یک لوله آزمایش قرار دادند و آن را در معرض حس‌های منسجم قرار دادند. متخصصان برجسته در این آزمایش، گلن رین و رولین مک کارتی، توضیح می‌دهند که می‌توان با استفاده از یک تکنیک خاص خودکنترلی که به شما امکان می‌دهد ذهن را آرام کنید، آن را به قلب منتقل کنید و بر تجربیات مثبت تمرکز کنید، یک حالت عاطفی منسجم ایجاد می‌شود. ” این آزمایش شامل پنج نفر بود که به طور ویژه در این تکنیک آموزش دیده بودند.

نتایج آزمایش غیرقابل انکار است. احساسات انسان در واقع شکل مولکول DNA را در یک لوله آزمایش تغییر می دهد! شرکت کنندگان در این آزمایش با ترکیبی از "نیت جهت دار، عشق بی قید و شرط و یک تصویر ذهنی خاص از یک مولکول DNA" - به عبارت دیگر، بدون لمس فیزیکی او، او را تحت تاثیر قرار دادند. به گفته یکی از دانشمندان، «احساسات مختلف تأثیرات متفاوتی بر مولکول DNA دارند و باعث پیچ خوردگی و باز شدن آن می‌شوند». بدیهی است که این نتایج کاملاً با ایده های علم سنتی ناسازگار است.

ما به این ایده عادت کرده ایم که DNA در بدن ما بدون تغییر است و آن را یک ساختار کاملاً پایدار می دانیم (مگر اینکه با داروها، مواد شیمیایی یا تشعشعات الکترومغناطیسی بر آن تأثیر بگذاریم). آنها می گویند: "آنچه در بدو تولد دریافت کردیم همان چیزی است که با آن زندگی می کنیم." این آزمایش نشان داد که چنین ایده هایی دور از واقعیت است. و در اینجا اطلاعاتی است که مارک افرایموف در وبلاگ خود ارسال کرده است.

خدمات کور

در سال 1983، باربارا مک کلینتاک آمریکایی جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی را برای "کشف عناصر متحرک ژنوم (جابه‌جایی سیستم‌های ژنتیکی) دریافت کرد.

سی سال قبل از این جایزه، در سال 1951، او توانست به وضوح مدلی از سیستم ژنتیکی را فرموله کند. اگر علاقه مند به توصیف این کشف به زبان علمی هستید، می توانید در اینجا درباره آن مطالعه کنید. من این کشف را به زبان ساده برای شما شرح خواهم داد. قبل از کشف باربارا مک کلینتاک، یک ایده مشترک از ژنوم به عنوان یک مجموعه ایستا از قوانین وجود داشت که از نسلی به نسل دیگر منتقل می شد.

ژنوم - کل مواد ارثی موجود در سلول یک موجود زنده. ژنوم حاوی اطلاعات بیولوژیکی لازم برای ساخت و نگهداری ارگانیسم است.

مک کلینتاک ثابت کرد که DNA حاوی ژن های مهاجری است که تحت تأثیر استرس می توانند مکان خود را تغییر دهند و در نتیجه بقای گونه را تنظیم کنند. مک کلینتاک در سخنرانی نوبل خود گفت که "شوک" به مواد ژنتیکی - همه چیز از توهین های سلولی و عفونت های ویروسی گرفته تا تغییرات محیطی - " باعث شد ژنوم خود را دوباره تنظیم کند" تا با تهدید مقابله کند. احساسات و باورهای خودمان و همچنین آنهایی که از اجدادمان به ارث برده ایم، بر روی DNA ما تأثیر می گذارند...

به عبارت ساده تر، ژن های ما به احساسات واکنش نشان می دهند و در نتیجه جهش پیدا می کنند و اطلاعات مربوط به جهش را به نسل های بعدی منتقل می کنند تا بتوانند زنده بمانند.

برای اینکه بتوانید این دانش را به زندگی خود منتقل کنید، یک مثال ساده می زنم که به وضوح نشان می دهد که چرا بسیاری از زنان نمی توانند با یک مرد رابطه برقرار کنند. 1943 یک زن برای شوهر محبوبش مراسم تشییع جنازه می گیرد. او غم و اندوه را تجربه می کند، فروپاشی تمام امیدهای زنانه اش برای خوشبختی در خانواده. نمی‌خواهم زندگی کنم، درد روحم مثل سنگ مرا خرد می‌کند و راهی نیست: بچه‌هایی باقی مانده‌اند که هر چه باشد، باید بزرگ شوند و بزرگ شوند. بدن یک زن استرس زیادی را تجربه می کند، سلول های او جهش می یابند و اطلاعات را به خاطر می آورند: وقتی مردی را از دست می دهید، به طرز غیرقابل تحملی دردناک می شود.

او با از دست دادن نان آور و امید به یک زن خوشبخت، خودش نان آور اصلی خانواده می شود، کار، کار، کار. این باعث می‌شود از تنهایی راحت‌تر بمانید، خودتان را فراموش کنید و به خودتان فکر نکنید.

سال ها می گذرد و دخترش بزرگ می شود و شریک زندگی پیدا می کند، ازدواج می کند و بچه دار می شود. به نظر می رسد که همه چیز بد همراه با جنگ فراموش شده است. بچه ها با لذت بردن از نگاه والدین خود و قهرمان داستان ما که قبلاً مادربزرگ شده بزرگ می شوند.

مادربزرگ مثل قبل تمام وجودش را به بچه ها و نوه هایش می دهد. او ازدواج نکرد و معتقد بود که یک زن باید وقت خود را به خانواده خود اختصاص دهد و نه به دوست پسرش. و راستش را بخواهید واقعاً هیچ کدام وجود نداشت.

زمان ازدواج نوه من فرا رسیده است و به نظر خوب و باشکوه می آید اما رابطه اش با منتخبانش خوب نیست. این یکی به او نمی خورد، دیگری خودش فرار می کند و سومی مطلقا نه ماهی است و نه مرغ. و اکنون او 36 ساله است. ترس در روح او وجود دارد، او نمی خواهد زندگی خود را بدون خانواده بگذراند. او بیشتر از همه آرزو دارد عشقش را به تنها و دلخواهش بدهد اما...

هر بار که رابطه ای به وجود می آید، او خنگ می شود. گویی یک خواب آور گیج می شود و یخ می زند، هرچند بدون اینکه متوجه شود. و وقتی مردی به او می گوید که او بی تفاوت است، شروع به سرزنش می کند که خودش هم همینطور است. مثلا نمی تواند او را همان طور که هست بپذیرد و همه از او چیزی می خواهند. «مردان ضعیف‌تر شده‌اند، ضعیف‌تر شده‌انداو از مادربزرگ پیرش شکایت می کند.

اگر هر دو تصمیم مادربزرگ را می دانستند: "وقتی مردی را از دست می دهی، به طرز غیرقابل تحملی درد دارد"اکنون سرنوشت نوه اش را کنترل می کند، اما این تصمیم آنقدر پیشتر گرفته شده که در اعماق ضمیر ناخودآگاه و ... زنجیره های DNA فراموش شده است.

بیرون چیزی است که در اعماق درون است. بسیاری از مردم این حقیقت را شنیده‌اند، اما نمی‌دانند ژن‌هایشان چه چیزی را پنهان می‌کند. بارها و بارها، با آرزوی یک زندگی روشن و شاد، به رویاهای خود فکر می کنیم، به نظر می رسد که با اشتیاق شروع به روشن شدن می کنیم، اما بعد از یکی دو ثانیه چیزی مبهم و نامفهوم ما را دچار گیجی می کند و شروع به تغییر به امور جاری می کنیم. گویی از رویاهای ما مهمترند .

بنابراین ما صادقانه به کسی خدمت می کنیم که یک بار قبل از ما، اولین نفر در خانواده ما، همان رویا را برای خود منع کرد. باورهای او مال ما شده است، ما DNA او را درون خود حمل می کنیم.

او واقعاً به خدمات کور کودکانه ما به این جد نیاز ندارد. مادربزرگ نیازی ندارد که نوه اش مثل او تنها باشد، اما تصمیم مادربزرگ ناگزیر بودن سرنوشت نوه است.

آشنا اجتناب ناپذیر می شود زیرا بخشی از وجود ماست. ما از آن با DNA خود، بلوک های سازنده ژنتیکی خود ساخته شده ایم.

سرنوشت تنهایی نوه تا زمانی که او از سردرگمی خود رنجیده نشود، ادامه خواهد داشت، تا زمانی که بخواهد با دلیلی که نمی تواند به آنچه می خواهد دست یابد، رسیدگی کند.

هر بار که به چیزهایی که برای شما آشنا هستند نگاه می کنید: حقوق، روابط، سلامتی، وضعیت خود در جامعه، از خود بپرسید: آیا این برای من مناسب است؟

و از طریق کنترل شدید DNA شما، که ذهن شما را تیره می کند، احساس می کنید که شاید در درون شما اعتراضی به امر معمول و اجتناب ناپذیر وجود دارد؟

و اگر هنوز اعتراضی وجود دارد، فقط به خود بگویید: من می توانم به آنچه می خواهم برسم. من می توانم زندگی متفاوتی را شروع کنم.

فقط همینجوری فکر کن این را بلند بگو. شروع به "ترک کردن" روح خود کنید، آگاهانه، تلاش کنید، داوطلبانه تصمیم بگیرید که پیشرفت کنید و به آن چیزی تبدیل شوید که همیشه می خواستید باشید.

در حال حاضر راه هایی در جهان برای اصلاح جهش های DNA وجود دارد. شما باید آن اجدادی را پیدا کنید که از شاد بودن امتناع ورزید و قربانی شرایط شد. او را پیدا کنید و در قلب خود بپذیرید. چون قبلا دوستش داری تو تمام عمرت به او خدمت می کنی. اما فقط ناخودآگاه. بنابراین اکنون به صورت واقعی خدمت کنید. با عشق در قلبم. انجام کاری که شکست خورد.

این جد شروع به کمک به شما خواهد کرد و اکنون شما دو نفر به همراه او به هدف مشترک خود خواهید رسید. مسیر هم شادتر و هم سریعتر خواهد شد.

در برنامه "اسرار جهان با آنا چپمن" مورخ 08/01/2013،

https://www.youtube.com/watch?v=mmkytxVmHWs

دانشمندان به طور قانع کننده ای نشان داده اند که کلمات و DNA بر اساس اصول یکسان ایجاد می شوند. به این معنا که زنجیره‌های DNA «جملاتی» هستند که مانند کلمات، تجربه یک فرد را ثبت می‌کنند.

در این ویدیو به سخنان پیتر گارایف توجه کنید: "خود کروموزوم ها بر اساس اصل گفتار انسان ساخته شده اند." به عبارت دیگر، کروموزوم ها از "حروفی" تشکیل شده اند که می توانند برای بازنویسی سوابق سرنوشت در طول زندگی استفاده شوند. و این رکوردهای تغییر یافته (جهش) بر جوان ترها تأثیر می گذارد و زندگی را برای آنها آسان تر یا دشوارتر می کند.

معلوم می شود که DNA نوعی کتاب سرنوشت است که نه تنها اطلاعات مربوط به تجربیات بزرگان را ذخیره می کند، بلکه به طور مداوم بسته به احساسات تجربه شده توسط شخص بازنویسی می شود.

ویدیو را تماشا کنید، خیلی چیزها مشخص می شود.

مایلم خواننده ایده اصلی را بفهمد: احساسات و عواطف را نمی توان سرکوب کرد. احساسات سرکوب شده به برنامه های منفی برای فرزندان شما تبدیل می شوند.

احساسات خود را زندگی کنید، تجربیات خود را با عزیزان به اشتراک بگذارید، در مورد آنچه شما را نگران می کند صحبت کنید.

به یاد داشته باشید: آنچه اجداد سرکوب کردند توسط فرزندان آشکار می شود. آیا می خواهید آنچه در اعماق ناخودآگاه شما پنهان شده است به واقعیت فرزندانتان تبدیل شود؟

DNA در طول زندگی تغییر می کند! شما خودتان با احساسات خود برنامه هایی برای فرزندان، نوه ها و نوه ها می نویسید که اگر از تجربه خود آگاه نباشید، مجبور می شوید احساسات شما و احساسات پدر و مادر، پدربزرگ و مادربزرگتان را زنده کنید.

و در نهایت، خبر خوب: اگر DNA تحت تأثیر احساسات و تغییرات در طول زندگی باشد،

و در خاتمه

...یک کشف علمی در اواخر دهه 90 قرن بیستم. این کشف بسیار (به سادگی بسیار!) مهم در نظر گرفته شد - به همین دلیل جایزه نوبل (برای سال 2002) به آن تعلق گرفت.

ما در مورد کشف ژن مرگ صحبت می کنیم.

تنش را از بین ببرید. این فقط یک نام ناخوشایند است، در واقع، ژن کشف شده توسط دانشمندان بیشتر مسئول زندگی است - از این گذشته، مکانیسمی به نام "آپوپتوز" * را تنظیم می کند که بدون آن روند بازسازی (تجدید بافت) غیرممکن است.

*آپوپتوز پدیده ای است که بدون آن زندگی خود غیرممکن است.

آپوپتوز در حال حاضر در جنین انسان شروع به کار می کند، زمانی که در فرآیند تشکیل، مطابق با منطق بالاتر، سلول های آبشش، دم و سایر اندام های ابتدایی ناپدید می شوند. در روند زندگی، آپوپتوز به عنوان یک نظم عاقلانه عمل می کند - سلول های قدیمی را حذف می کند و مواد بیوانرژیک آنها را به سمت ساخت سلول های جدید هدایت می کند. کشف ژن مرگ (چه کاری می توانید انجام دهید - این همان چیزی است که آنها آن را نامیده اند) باعث ایجاد دو احساس متضاد در محافل علمی شد: برخی ترس وحشت را تجربه کردند، در حالی که برخی دیگر امید پرشور را تجربه کردند.

چرا تنها آنها می ترسیدند؟ و چرا دیگران اینقدر الهام گرفتند؟ اما ما فقط به موضوع مکانیسم های طبیعی رفتار سلول های "صرف شده" فکر کردیم.

... معلوم است که سلولی که به قول خودشان از عمر مفیدش گذشته است، طبق یکی از دو سناریو می تواند این دنیا را ترک کند.

سناریوی اول- این آپوپتوز است که قبلاً در مورد آن بحث کردیم، هنگامی که مرگ یک سلول قدیمی حداکثر سود را برای فرزندان به ارمغان می آورد - سلول در حال مرگ مواد زیستی خود را به فرزندان خود می دهد و حتی انرژی قدرتمندی را برای آنها فراهم می کند که در مقادیر زیادی در طول دوره ایجاد می شود. متلاشی شدن هسته سلول موافقم - رفتار واقعاً فداکارانه. واقعاً پدر و مادر - خود را هلاک کن و فرزندان را روزی ده.

سناریوی دوم- این نکروز سلولی است. در این سناریو، به سلول قدیمی دستور داده نمی‌شود که «آپوپتوز» بمیرد. در طول نکروز، سلول از قدرت محروم می شود - همانطور که بود خاموش است. و از این به بعد سلول شروع به تجزیه می کند. و دیگر هیچ شاهکار فداکارانه ای به نام زندگی دیگران وجود ندارد، انرژی وجود ندارد، اما آسیب شناسی خالص وجود دارد - سلولی که در سناریوی نکروز می میرد، منبع عفونت می شود. چنین سلولی پایه و اساس بیماری را می گذارد.

... به خودی خود، اطلاعات مربوط به آپوپتوز و نکروز می تواند جالب باشد، اما فقط تا حدی، و فقط برای متخصصان - برای افراد عادی، هر دو آپوپتوز و نکروز اغلب فقط یک عبارت خالی به نظر می رسند. اگر این شرایط غلغلک‌آور نبود: سلول سناریوی مرگ خود را انتخاب نمی‌کند. سلول به دنبال یک دستور واضح می میرد. و هیچ حادثه ای در این مورد وجود ندارد - این یک تصمیم کاملاً متعادل است. چه کسی (یا چه چیزی) دستور می دهد؟ و چه کسی (یا چه چیزی) تصمیم می گیرد که کدام فرمان را به سلول بدهد: به طور مفید بمیرد یا بمیرد و بیماری ایجاد کند؟

... زنجیره بلندی را که دانشمندان در طول آن به پاسخ این سؤالات می رسند باز نمی کنم - این جستجوها را نمی توان با کلمات ساده توصیف کرد و با محاسبات علمی خطر می کنم که شما را بخوابانم. اما من یک وظیفه کاملا متفاوت دارم. به همین دلیل من از گوشه و کنار نمی روم.

در اینجا نتایج اولیه ای است که دانشمندان به آن دست یافتند: هر دو سناریو برای مرگ سلول های قدیمی در ژن مرگ جاسازی شده اند. در عین حال، آپوپتوز یک عملکرد خودکار است و ژن آن را به طور مستقل انجام می دهد.

اما نکروز... نکروز یک عملکرد خفته است. و خود ژن نمی تواند این عملکرد را بیدار کند. با دستور DNA فعال می شود. سپس دستور نکروز DNA را می دهد...

توجه!

سناریوی نکروز در حضور انرژی پایدار از احساسات منفی رخ می دهد! آیا می فهمی؟! هنگامی که انرژی احساسات منفی غالب می شود (یعنی در یک دوره بیشتر از انرژی احساسات مثبت وجود دارد)، DNA یک برنامه فروپاشی تشکیل می دهد - و آن را به ژن مرگ (به هر حال نامی تاسف بار) منتقل می کند. انتقال، عملکرد نکروز از حالت خفته خارج می شود.

و او فقط از خواب بیدار نمی شود - عملکرد نکروز دائماً فعال می شود. (به عنوان مثال، در سناریوی نکروز به سلول های بیشتری دستور داده می شود که بمیرند)

یک افزوده قابل توجه وجود دارد: عملکرد تا دستورات خاص DNA فعال است - به این معنا که DNA، تحت شرایط خاص، می تواند برنامه فروپاشی را "از حالت نصب" خارج کند و "قدرت" ژن مجری را "لغو" کند. و سپس عملکرد نکروز دوباره به خواب می رود.

این یک فرض است. اما دیگر لرزان نیست. زیرا پایه محکمی دارد - اثر دارونما. ما هنوز راز این اثر جادویی را کشف نکرده ایم - و سپس کلید کنترل خودسرانه سلامت خود را دریافت خواهیم کرد.

اما عملکرد نکروز همیشه بالقوه باقی می ماند - آنها می گویند، فقط به من بگویید که از زندگی ناراضی هستید و من همه کارها را انجام خواهم داد - شما را با سلول های نکروز پر خواهم کرد و آنها زندگی بیولوژیکی شما را متوقف خواهند کرد.

... البته هنوز بحث های داغی در مورد این نتیجه گیری وجود دارد. و البته، این نتایج را نمی توان کاملاً تجربی نامید - در حالی که آنها را فرضی (فرضی) می نامند. همانطور که آنها به دانشمندانی که با بررسی سایه ادامه مارپیچ در ساختار DNA، قاطعانه متقاعد شده اند که سطح بیوشیمیایی تنها بخش کوچکی از آنچه در مورد ژنوم خود می دانیم، انگ می زنند.

و اینکه این قسمت توسط جزء معنوی DNA کنترل می شود.

با این حال ، اختلافات تمایل آشکاری به محو شدن دارند - از این گذشته ، هیچ کس شک نمی کند که فعال ترین فرآیندهای مخرب توسط احساسات منفی آغاز می شود.

و به سادگی هیچ ناوشکن قوی تر وجود ندارد. (فقط مواد شیمیایی می توانند با آنها رقابت کنند)

دیگر هیچ شکی وجود ندارد که تکیه بر قرص ها و تزریق های "جادویی" (اختراع شده و هنوز) به سادگی بسیار ساده لوحانه است - از این گذشته ، قفسه سینه در جای اشتباه باز می شود.

اما می دانید: این نیزه ای است که در هر دو انتها به یک اندازه تیز می شود - جایی که ما هدایت می کنیم، به آن می رسیم. ساده ترین نتیجه ای که از این همه اطلاعات علمی می توان گرفت این است که خود ما خالق واقعیت خود هستیم.با ماوس خود اینجا را کلیک کنید

با استفاده از این مقاله راه حلی برای وضعیت خود پیدا نکردید؟

آیا تصمیم گرفته اید که نیاز به تغییر دارید؟

از راه رفتن در یک دور باطل و پا گذاشتن روی همان چنگک خسته شده اید؟

با ما تماس بگیرید. من برای مشتریان جدید از هر نقطه در جهان خوشحال خواهم شد!

افسانه های پزشکی بی شماری در مورد سلول های بنیادی وجود دارد. بسیاری از سایت ها سلول درمانی را به عنوان راهی برای خلاص شدن از هر گونه مشکلات سلامتی، از جمله اختلالات خواب، اعتیاد به الکل و وسوسه انگیزتر از همه، پیری بدن ارائه می دهند! خبرنگار Academ.info متوجه شد که دیدگاه ها و پیش بینی های دانشمندان در مورد استفاده از سلول های بنیادی در پزشکی چیست. دینا گلوبوا.

"جوان سازی بدن با کمک سلول های بنیادی احتمالاً محبوب ترین افسانه است" - در این موضوع شرکت کنندگان در جلسه بهاری در مرکز مطبوعاتی در Vertkovskaya با یکدیگر همبستگی داشتند. دکترای علوم زیستی سورن زکیانوعده‌های پر زرق و برق کلینیک‌ها برای جلوگیری از پیری را «فریب‌کاری» نامید. مدیر انستیتو ایمونولوژی بالینی شعبه سیبری آکادمی علوم پزشکی روسیه هم کم قاطعانه بود. ولادیمیر کوزلوف.

«معرفی سلول های بنیادی نمی تواند عمر را افزایش دهد، این یک افسانه و شبه علم است! البته، مردم وعده‌هایی را برای کند کردن روند پیری می‌پذیرند، اما امروزه این غیرممکن است.»

سلول های بنیادی چیست؟

سلول های اندام ها و بافت های مختلف: ماهیچه، عصب، کبد - با یکدیگر متفاوت هستند. سلول های بنیادی ویژگی های مشخصه تعلق به بافت خاصی را ندارند، اما می توانند به سلول های مختلف بدن تبدیل شوند. این خاصیت در سلول‌های بنیادی جنینی که فقط در مراحل اولیه رشد جنین وجود دارند، بیشتر آشکار می‌شود، اما قادر به تشکیل سلول‌های هر اندام و بافتی هستند.

بدن یک نوزاد تازه متولد شده، متعاقباً یک نوجوان و یک بزرگسال نیز حاوی سلول های بنیادی است، اما تعداد آنها در مقایسه با جنین بسیار کمتر است. علاوه بر این، توانایی‌های چنین سلول‌های بنیادی «بزرگ‌سال» یا منطقه‌ای (مخصوص بافت یا اندام) محدود است. آنها فقط به انواع خاصی از سلول ها تبدیل می شوند، به عنوان مثال، خون، پوست، مخاط روده.

علاوه بر "تبدیل"، سلول های بنیادی قادر به خود تجدید - تقسیم، تشکیل سلول های بنیادی جدید هستند.

برای چه چیزی درمان خواهیم شد؟

پیشنهادهایی که باید با معرفی سلول های بنیادی ناحیه ای و جنینی درمان شوند بی شمار است. لیستی از مشکلاتی که قول رهایی از شر آنها را می دهند شامل سرطان، آسم برونش، فلج مغزی، ایدز، صرع، اسکیزوفرنی، سندرم داون، یائسگی، اعتیاد به الکل، عقب ماندگی ذهنی... در عین حال قیمت های درمان در کلینیک های مختلف متفاوت است. از 30 هزار تا نیم میلیون روبل.

ولادیمیر کوزلوف و سورن زکیان به اتفاق آرا اعلام کردند: «امروزه در جهان هیچ خطی از سلول‌های بنیادی جنینی وجود ندارد که بتوان از آنها برای درمان استفاده کرد».

در حالی که کارشناسان در نظرات خود در مورد سلول های بنیادی جنینی اتفاق نظر داشتند، آنها در مورد مسائل درمان با سلول های بنیادی منطقه ای اختلاف نظر داشتند.

« در اواسط قرن گذشته، روش درمان بیماری تشعشع، پیوند مغز استخوان بود. این سلول‌های بنیادی بودند که سلول‌های خونی و ایمنی را پس از پرتودرمانی یا شیمی‌درمانی بازیابی کردندآکادمیسین کوزلوف گفت. – امروزه ما از سلول های بنیادی منطقه ای برای درمان طیف وسیعی از بیماری ها استفاده می کنیم. ما مدت زیادی است که درمان می کنیم و من از این کلمه نمی ترسم، "درمان" سیروز کبد، دیابت، انفارکتوس میوکارد».

در حین این سخنرانی، سورن زکیان عصبی شد و مداخله کرد:

« یک چیز پیوند مغز استخوان است، استفاده از سلول های بنیادی برای درمان هموبلاستوزها (تومورهای بدخیم بافت خون ساز). چنین کارهایی به طور گسترده ای شناخته شده است و سال هاست انجام شده است. اما درمان بیماری های دیگر با سلول های بنیادی بی فایده و علاوه بر آن پرخطر است! سلول های وارد شده به بدن بیمار می توانند شروع به تقسیم غیرقابل کنترل کنند و منجر به تشکیل تومور شوند.».

« اینها اظهارات بیش از حد بدبینانه است، - ولادیمیر الکساندرویچ خشمگین شد. – 10 سال است که از سلول های بنیادی برای درمان استفاده می کنیم. تجربه چندین ساله ما به ما می گوید که آنها هرگز به پارچه های نامناسب تبدیل نمی شوند».

« به عنوان یک آزمایشگر می توانم بگویم که بزرگترین مشکل تحویل هدفمند است. شما سلول های بنیادی را بدست می آورید و آنها را به سیستم گردش خون یا حتی به اندام آسیب دیده تزریق می کنید. اما آنها به کجا مهاجرت می کنند و آیا سلول های سالم جایگزین سلول های بیمار می شوند؟ برای ردیابی مهاجرت سلولی، آزمایشات حیوانی مورد نیاز است"، سورن میناسویچ مخالفت کرد.

امید به قانون

علیرغم همه اختلاف نظرها، هر دو متخصص امیدوار به تصویب سریع قانون "در مورد استفاده از فناوری های زیست پزشکی در عمل پزشکی" هستند که یکی از الزامات آن شامل توصیف اجباری خطوط سلولی با روش های مختلف بیوشیمیایی و سیتولوژیکی است.

« قانون کاستی های زیادی دارد، اما صدور گواهینامه خطوط یک مزیت بزرگ است. قبل از وارد کردن هر سلولی به فرد، لازم است نشان داده شود که خطوط استفاده شده واقعاً برای سلامتی بی خطر هستند.سورن زکیان توضیح داد.

این دانشمند در مورد ایمنی به کار آزمایشی آزمایشگاه خود اشاره کرد. بیش از 5 سال پیش، سلول های بنیادی موش از تروفوبلاست (لایه سلولی بیرونی جنین) در آنجا به دست آمد. سلول ها به صورت زیر جلدی به موش ها تزریق شد. زیست شناسان انتظار داشتند که یک "تومور" ظاهر شود، اما موش ها تاول های بزرگی پر از خون ایجاد کردند. سلول های تزریق شده رگ های خونی را تخریب کردند.

« به یاد داشته باشید که چه تعداد از کلینیک ها با معرفی سلول های بنیادی وعده درمان را می دهند. مشخص نیست که آنها واقعاً چه چیزی تزریق می کنند زیرا خطوط مشخص نشده اند. فقط تصور کنید که سوسپانسیون سلولی تزریق شده حاوی سلول های بنیادی تروفوبلاست باشد».

بنابراین، امروزه امیدها و نگرانی‌هایی در ارتباط با هر دو دسته سلول‌های بنیادی، جنینی و منطقه‌ای وجود دارد. در پایان جلسه در مرکز مطبوعات، دو شرکت کننده به محض اینکه از یکدیگر دور شدند، اختلافات بیشتری داشتند. ولادیمیر کوزلوف گفت که سلول های بنیادی را می توان به سادگی برای بهبود تون تزریق کرد. سورن زکیان خاطرنشان کرد: پیشرفت در درمان دیابت و سیروز کبدی شایسته دریافت جایزه نوبل است و در سراسر جهان شناخته شده است.

غضروف با سابقه

امکانات سلول های بنیادی جنینی شگفت انگیز است. اگر علم یاد بگیرد که رشد آنها را کنترل کند، هر اندام و بافتی را می توان در شرایط آزمایشگاهی رشد داد. علاوه بر این، برای به دست آوردن سلول های مربوطه، نیازی به تخریب جنین نیست. دانشمندان ژاپنی روشی را برای به دست آوردن سلول های بنیادی از سلول های پوست ابداع کرده اند. به عبارت دیگر، سلول‌های پوست را می‌توان به حالت سلول‌های بنیادی جنینی برگرداند که تفاوتی با آنها نخواهد داشت.

در طول 5 سال گذشته، این جهت برای به دست آوردن سلول های بنیادی القایی (یعنی در ابتدا از جنین گرفته نشده است) به طور فوق العاده ای توسعه یافته است.

« در آزمایشگاه ما، سلول های بنیادی القایی از سلول های عصبی مغز از مواد سقط 80 روزه به دست آمد. سپس این سلول ها را تحت شرایط خاصی کشت دادیم و در نهایت بافت غضروفی را مستقیماً در ظروف پتری به دست آوردیم"- گفت: سورن زکیان قبلاً در آزمایشگاه اپی ژنتیک رشدی موسسه سیتولوژی و ژنتیک SB RAS که رئیس آن است.

به نظر می رسد استفاده از اندام های مصنوعی در پزشکی از اینجا دور نیست، اما دانشمند عجله ای برای نتیجه گیری ندارد.

« امروزه صحبت های زیادی در مورد به دست آوردن غضروف مصنوعی، رگ های خونی و مثانه وجود دارد. این فناوری پیچیده سه بعدی به تجهیزات مناسب نیاز دارد. با این حال، به دست آوردن اندام ها و بافت ها تنها اولین قدم است، زیرا آنها هنوز باید در بدن انسان کاشته شوند. اندام باید در سیستم گردش خون ادغام شود و به طور طبیعی عمل کند».

کار دیگر شامل به دست آوردن سلول های بنیادی قلبی منطقه ای است.

« امروزه این آزمایشگاه سلول های بنیادی قلب انسان، موش صحرایی و مینی خوک را به دست آورده است. باید مطمئن باشید که سلول های حاصل در حین کاشت عوارض جانبی ایجاد نخواهند کرد. بنابراین، مرحله بعدی آزمایش، معرفی این سلول ها به حیوانات خواهد بود. چنین آزمایشاتی در خارج از کشور و حتی بر روی تعداد محدودی از داوطلبانی که دچار انفارکتوس میوکارد شده اند انجام می شود.».

طرح ها و پیش بینی ها

برنامه های آتی این آزمایشگاه شامل دستیابی به رگ ها است. درست است، این به ابزار خاصی نیاز دارد و خود آزمایش ها بسیار گران هستند.

« در بسیاری از کشورهای جهان مراکز ویژه ای وجود دارد که به فناوری های سلولی اختصاص داده شده است. متأسفانه چنین مراکزی در روسیه وجود نداردسورن میناسویچ با نشان دادن نقشه جهان گفت. – موضوع مرکز سلولی فدرال در قلمرو آکادمی گورودوک نووسیبیرسک بارها و بارها مطرح شد، اما تنها در پایان سال گذشته دانشمندان SB RAS و SB RAMS موفق به توافق با شرکت دولتی Russian Technologies در مورد ایجاد مرکزی شدند. در کلینیک (NIIPK) به نام مشالکین».

به گفته این دانشمند، افتتاح یک مرکز سلولی که مطابق با استانداردهای جهانی و مجهز به تجهیزات مدرن عمل می کند، تحقیقات را سرعت می بخشد و کارهایی را که در حال حاضر توسط تیم های پزشکی و بیولوژیکی متفاوت انجام می شود، هماهنگ می کند.

« در حالت ایده‌آل، بیمار به بیمارستان می‌آید و خون‌گیری می‌شود یا نمونه‌برداری می‌شود که به مرکز سلولی ارسال می‌شود. از آنها، رده سلولی بیمار به دست می‌آید که می‌توان آن را برای سال‌ها در صورت انجماد نگهداری کرد. وجود سلول ها امکان بررسی علت بیماری، اثرات مختلف داروها، ارزیابی میزان خطر، به دست آوردن سلول های بنیادی القایی و استفاده از آنها در آزمایشات پیش بالینی را فراهم می کند که در صورت موفقیت آمیز بودن، وارد آزمایشات بالینی می شوند. از آنجایی که ما در مورد سلول های خود بیمار صحبت می کنیم، می توان از آنها برای درمان بیمار و خانواده او بدون ترس از طرد شدن توسط سیستم ایمنی استفاده کرد."- گفت: سورن زکیان.

در حال حاضر مرکز سلولی در قالب حجم عظیمی از اسناد، نقشه ساخت و ساز ساختمان و مکان اتاق ها با تجهیزات لازم بر روی کاغذ وجود دارد. با این حال، توسعه روش‌های جدید فناوری سلولی بدون انتظار برای افتتاح این مرکز در حال انجام است.

این دانشمند از میزان دقیقی که برای تجهیز این مرکز لازم است نام نمی برد. اما همه معرف‌ها، رسانه‌ها و ابزارها ارزان نیستند. هزینه میکروسکوپ لیزری به تنهایی حدود 1 میلیون یورو است. اما اگر قرار باشد یک مرکز سلولی فدرال ایجاد کنیم، مطابق با استانداردهای بین المللی خواهد بود.

« منطقه عظیمی مانند سیبری باید مرکز سلولی خود را داشته باشد. در نووسیبیرسک آکادمگورودوک تعدادی از مؤسسات SB RAS و SB RAMS با کلینیک های خاص خود وجود دارد و یکی از دانشگاه های پیشرو در کشور، دانشگاه دولتی نووسیبیرسک، واقع شده است که پرسنل بسیار ماهر را آموزش می دهد. شاید در بین همه مناطق، ما مساعدترین شرایط را برای ایجاد مرکز داشته باشیم. با بودجه خوب، چشم انداز وسوسه انگیز رشد اندام های مصنوعی و استفاده از فناوری های سلولی در درمان می تواند ظرف 10 سال آینده به واقعیت تبدیل شود.».

یاد آوردن!

ژن و ژنوتیپ چیست؟

ژن یک قطعه (بخش یا بخش) از DNA است که حاوی اطلاعاتی در مورد یک مولکول پروتئین است. ژنوتیپ مجموعه ای از تمام ژن های موجود در یک موجود زنده است.

در مورد پیشرفت های مدرن در زمینه ژنتیک چه می دانید؟

- چشم انداز ژن درمانی در درمان آترواسکلروز عروقی اندام تحتانی.

– استفاده از نشانگرهای ژنتیکی مولکولی برای تشخیص تعدادی از بیماری های روانی

- درمان یک نوع نادر از فلج با استفاده از ژن درمانی

- ژنتیک وارد نبرد با پیری می شود

- ژنتیک برای کمک به انسان شناسان

- پیشرفت در درمان بنیادی

- کشف ژن مسئول ایجاد سندرم Usher نوع 1

- روشی جدید برای تشخیص سرطان از هر نوع با استفاده از آزمایش خون

سوالات و تکالیف را مرور کنید

1. ژنوم چیست؟ معیارهای مقایسه خود را انتخاب کنید و مفاهیم "ژنوم" و "ژنوتیپ" را با هم مقایسه کنید.

ژنوم - مجموعه ای از ژن های موجود در یک مجموعه واحد از کروموزوم های یک موجود زنده. به عنوان مثال، ژنوم انسان دارای کروموزوم 23 است. ژنوتیپ مجموعه ای از تمام ژن های موجود در یک موجود زنده در حالت دیپلوئید است، به عنوان مثال، ژنوتیپ انسان دارای 46 کروموزوم است.

2. چه چیزی تخصص موجود سلول ها را تعیین می کند؟

نقش اصلی در تمایز سلولی در مراحل اولیه رشد جنینی توسط سیتوپلاسم و لایه سطحی تخمک است که ساختار ناهمگن دارد. تمام سلول های جنین در مرحله بلاستولا از نظر ترکیب ژن (ژنوتیپ) مشابه هستند، اما تفاوت در ترکیب سیتوپلاسم تمایز سلولی را تضمین می کند، بنابراین، در مرحله گاسترولا، سلول های جنین تخصصی هستند. تاکید بر این نکته مهم است که مکانیسم تخصصی شدن بیشتر و تشکیل بافت ها و اندام ها پیچیده تر می شود و توسط تعامل قسمت های مختلف جنین تعیین می شود.

3- چه عناصر ضروری در ترکیب ژنی یک سلول یوکاریوتی وجود دارد؟

اگر یک ژن قطعه ای از DNA باشد، به این معنی است که از نوکلئوتیدهای متصل به یکدیگر تشکیل شده است.

مطابق با مفاهیم علمی مدرن، یک ژن در سلول های یوکاریوتی که یک پروتئین خاص را رمزگذاری می کند، همیشه از چندین عنصر ضروری تشکیل شده است. به عنوان یک قاعده، مناطق تنظیمی ویژه در ابتدا و انتهای ژن قرار دارند. آنها تعیین می کنند که این ژن چه زمانی، تحت چه شرایطی و در چه بافت هایی کار کند. چنین مناطق تنظیمی علاوه بر این می توانند خارج از ژن قرار گیرند، بسیار دورتر قرار دارند، اما با این وجود فعالانه در کنترل آن شرکت می کنند. علاوه بر مناطق تنظیمی، یک بخش ساختاری ژن وجود دارد که در واقع حاوی اطلاعاتی در مورد ساختار اولیه پروتئین مربوطه است. در بیشتر ژن های یوکاریوتی به طور قابل توجهی کوتاهتر از ناحیه تنظیمی است.

4. نمونه هایی از برهمکنش ژن را بیان کنید.

به عنوان نمونه ای از تداخل ژنی، نحوه ارثی بودن رنگ گل در برخی گیاهان را در نظر بگیرید. در سلول های تاج گل نخود شیرین ماده خاصی به نام پروپیگمنت سنتز می شود که تحت تأثیر آنزیم خاصی می تواند

تبدیل به رنگدانه آنتوسیانین می شود و باعث ارغوانی شدن گل می شود. این به این معنی است که وجود رنگ به عملکرد طبیعی حداقل دو ژن بستگی دارد که یکی از آنها مسئول سنتز پروپیگمنت و دیگری برای سنتز آنزیم است. اختلال در عملکرد هر یک از این ژن ها منجر به اختلال در سنتز رنگدانه و در نتیجه کمبود رنگ می شود. در این صورت تاج گلها سفید می شود. گاهی اوقات وضعیت برعکس رخ می دهد، زمانی که یک ژن بر رشد چندین صفت و ویژگی ارگانیسم تأثیر می گذارد. این پدیده پلیوتروپی یا عمل ژن چندگانه نامیده می شود. به عنوان یک قاعده، چنین تأثیری توسط ژن هایی ایجاد می شود که عملکرد آنها در مراحل اولیه انتوژنز بسیار مهم است. در انسان، نمونه مشابه ژنی است که در تشکیل بافت همبند نقش دارد. اختلال در عملکرد آن منجر به ایجاد چندین علامت به طور همزمان (سندرم مارفان) می شود: انگشتان بلند "عنکبوت"، رشد بسیار زیاد به دلیل کشیدگی شدید اندام ها، تحرک زیاد مفصل، اختلال در ساختار عدسی و آنوریسم. بیرون زدگی دیواره) آئورت.

فکر! یاد آوردن!

1. میتوکندری حاوی DNA است که ژن های آن سنتز بسیاری از پروتئین های لازم برای ساخت و عملکرد این اندامک ها را رمزگذاری می کنند. در نظر بگیرید که چگونه این ژن های خارج هسته ای به ارث می رسند.

در اکثر موجودات مورد مطالعه، میتوکندری ها فقط حاوی مولکول های DNA حلقوی هستند؛ در برخی گیاهان، مولکول های DNA حلقوی نیز وجود دارد. ژن های کدگذاری شده در DNA میتوکندری متعلق به گروهی از پلاسماژن ها هستند که در خارج از هسته (خارج از کروموزوم) قرار دارند. مجموع این عوامل وراثت، متمرکز در سیتوپلاسم سلول، پلاسمون یک نوع معین از ارگانیسم (بر خلاف ژنوم) را تشکیل می دهد. در اکثر موجودات چند سلولی، DNA میتوکندری از طریق خط مادر به ارث می رسد. یک تخمک حاوی چندین مرتبه کپی بیشتر از DNA میتوکندری نسبت به یک اسپرم است. یک اسپرم معمولاً بیش از یک دوجین میتوکندری ندارد (در انسان یک میتوکندری پیچ خورده مارپیچی وجود دارد)، در تخم مرغ های کوچک دریایی چند صد هزار و در تخمک های قورباغه بزرگ ده ها میلیون وجود دارد. علاوه بر این، تخریب میتوکندری اسپرم معمولاً پس از لقاح رخ می دهد.

3. یک نمونه کار با موضوع "تحقیقات DNA انسانی: امیدها و ترس ها" ایجاد کنید.

اولین ژنوم دیجیتالی شده انسان در جهان در طی 15 سال شکل گرفت و 3 میلیارد دلار هزینه داشت و اکنون می توانید گذرنامه ژنتیکی را در 1 روز و با 100 دلار دریافت کنید. با این حال، با دریافت ژنوم، باید آن را در جایی ذخیره کنید (و وزن آن 1000 گیگابایت است) و به نوعی آن را تجزیه و تحلیل کنید.

تجزیه و تحلیل ژنتیکی DNA مطالعه ژنوم انسان برای تشخیص و تعیین خطر ابتلا به بیماری ها و تحمل داروها و همچنین به دست آوردن اطلاعات در مورد ویژگی های ژنتیکی، تمایلات و توانایی های یک فرد است. هر فرد دارای مجموعه ای منحصر به فرد از ژن ها (ژنوتیپ) است که فردیت و استعداد او را برای یک بیماری خاص تعیین می کند.

چرا به آزمایش ژنتیک نیاز دارم؟ شاید چند سال دیگر این سوال برای شما احمقانه به نظر برسد. وقتی دکتر از شما می خواهد آزمایش خون بدهید، تعجب نمی کنید؟ و به زودی تجزیه و تحلیل ژنتیکی برای هر کودک در زایشگاه و هر بیماری که به کلینیک مراجعه می کند اجباری می شود. زیرا DNA شما می تواند تعیین کند که مستعد ابتلا به کدام بیماری هستید و کدام دارو برای شما موثرتر است.

نگرانی ها.

متخصصان ژنتیک از ایالات متحده با استفاده از فناوری ویرایش دقیق ژن، تلاش دیگری برای اصلاح DNA تخمک انسان انجام داده اند. این آزمایش با هدف رهایی فرزندان آینده از بیماری های ارثی منتقل شده به جنین از والدین انجام شد. تعدادی از کارشناسان زیست شناسی با چنین تحقیقاتی مخالفت کردند. در بریتانیا، مانند بسیاری از کشورهای دیگر، تغییر کروموزوم در تخمک یا اسپرم یک فرد برای ایجاد جنین تلقیح مصنوعی غیرقانونی است، زیرا بیم آن می رود که «مهندسی نوزاد» عملی شود.