بدن ژنیکوله خارجی. ساختار بدن ژنیکوله خارجی کشورهای خارجی یا متاتالاموس

از نظر تشریحی، LCT متعلق به متاتالاموس است، ابعاد آن 8.5 x 5 میلی متر است. ساختار cytoarchitecture LCT با ساختار شش لایه آن تعیین می شود که فقط در پستانداران بالاتر، نخستی ها و انسان ها یافت می شود.
هر LCT شامل دو هسته اصلی است: پشتی (بالایی) و شکمی (پایین). شش لایه سلول عصبی در LCT، چهار لایه در هسته پشتی و دو لایه در هسته شکمی وجود دارد. در قسمت شکمی LCT، سلول های عصبی بزرگتر هستند و به روش خاصی به محرک های بینایی پاسخ می دهند. سلول های عصبی هسته پشتی LCT از نظر بافت شناسی و خواص الکتروفیزیولوژیکی کوچکتر و شبیه به یکدیگر هستند. در این راستا، لایه های شکمی LCT را سلول بزرگ (magnocellular) و لایه های پشتی را سلول کوچک (parvocellular) می نامند.
ساختارهای parvocellular LCT توسط لایه های 3، 4، 5، 6 (سلول های P) نشان داده می شوند. لایه های بزرگ سلولی - 1 و 2 (سلول های M). انتهای آکسون سلول های گانگلیونی مگنو و پاروسلولار شبکیه از نظر مورفولوژیکی متفاوت است و بنابراین در لایه های مختلف سلول های عصبی LCT سیناپس هایی وجود دارد که با یکدیگر متفاوت هستند. پایانه های Magnaxon به صورت شعاعی متقارن هستند، دارای دندریت های ضخیم و انتهای تخم مرغی بزرگ هستند. پایانه های پارواکسون کشیده، دارای دندریت های نازک و انتهای انتهایی گرد با اندازه متوسط ​​هستند.
LCT همچنین حاوی پایانه‌های آکسون با مورفولوژی متفاوت است که متعلق به کلاس‌های دیگر سلول‌های گانگلیونی شبکیه، به ویژه سیستم مخروطی حساس به آبی است. این پایانه‌های آکسون سیناپس‌ها را در یک گروه ناهمگن از لایه‌های LCT ایجاد می‌کنند که مجموعاً لایه‌های «کانیوسلولار» یا K نامیده می‌شوند.
به دلیل تلاقی فیبرهای عصبی بینایی در کیاسم از چشم راست و چپ، فیبرهای عصبی از شبکیه هر دو چشم از هر طرف وارد LCT می شوند. انتهای رشته های عصبی در هر یک از لایه های LCT مطابق با اصل طرح ریزی رتینوتوپیک توزیع شده و برآمدگی شبکیه را بر روی لایه های سلول های عصبی LCT تشکیل می دهند. این امر با این واقعیت تسهیل می شود که 1.5 میلیون نورون LCT با دندریت های خود یک اتصال بسیار قابل اعتماد برای انتقال تکانه سیناپسی از 1 میلیون آکسون سلول های گانگلیونی شبکیه ایجاد می کنند.
در بدن ژنتیکال، برآمدگی حفره مرکزی ماکولا به طور کامل نشان داده می شود. طرح ریزی مسیر بینایی در LCT به تشخیص اشیاء، رنگ، حرکت و درک عمق استریوسکوپی (مرکز دید اولیه) کمک می کند.

(ماژول direct4)

از نظر عملکردی، میدان‌های پذیرنده نورون‌های LCT شکل متحدالمرکز دارند و شبیه به میدان‌های مشابه سلول‌های گانگلیونی شبکیه هستند، برای مثال، ناحیه مرکزی تحریک‌کننده و ناحیه حلقه‌ای محیطی مهارکننده است. نورون های LCT به دو دسته تقسیم می شوند: با یک مرکز و با یک مرکز خارج (تاریک شدن مرکز باعث فعال شدن نورون می شود). نورون های LCT عملکردهای مختلفی را انجام می دهند.
فرآیندهای پاتولوژیک موضعی در ناحیه کیاسم، مجرای بینایی و LCT با از دست دادن متقارن دو چشمی میدان بینایی مشخص می شوند.

اینها همیانوپسی های واقعی هستند که بسته به محل ضایعه می توانند:

• همنام (همان نام) سمت راست و چپ،
• نامتعارف (نام های مختلف) - دوتامی یا دو بینی،
• ارتفاعی - بالا یا پایین.

حدت بینایی در چنین بیماران عصبی بسته به درجه آسیب به بسته نرم افزاری پاپیلوماکولار مسیر بینایی کاهش می یابد. حتی با آسیب یک طرفه به مسیر بینایی در ناحیه LCT (راست یا چپ)، دید مرکزی هر دو چشم تحت تأثیر قرار می گیرد. در این مورد، یک ویژگی ذکر شده است که اهمیت تشخیصی افتراقی مهمی دارد. کانون های پاتولوژیک واقع در محیطی از LCT اسکوتوم های مثبتی را در میدان دید ایجاد می کنند و توسط بیماران به صورت تاریک شدن دید یا دید یک نقطه خاکستری احساس می شوند. برخلاف این ضایعات، ضایعات واقع در بالای LCT، از جمله ضایعات در لوب اکسیپیتال مغز، معمولا اسکوتوم منفی ایجاد می کنند، یعنی توسط بیماران به عنوان اختلال بینایی درک نمی شوند.

اجسام ژنیکوله جانبی سوئیچ هایی برای سیگنال های کولیکول قدامی هستند.

از طریق هسته های قدامی تالاموس به قشر لیمبیک می رسد نیمکره های مغزیدریافت بویایی و احشایی منتقل می شود. نواحی دریافت احشایی در مجاورت مورفولوژیکی با هسته هایی قرار دارند که سیگنال های گیرنده بیرونی را درک می کنند. از این رو به اصطلاح درد ارجاعی ظاهر می شود. شناخته شده است که بیماری های اندام های داخلی باعث افزایش دردناک حساسیت نواحی خاصی از پوست می شود. بنابراین، درد در قلب همراه با حمله آنژین صدری به شانه چپ، زیر تیغه شانه "تابش" دارد.

هسته های بطنی جانبی به عنوان سوئیچ برای سیگنال های ساقه مغز و مخچه به شکنج مرکزی قدامی قشر مخ عمل می کنند. هسته شکمی خلفی از مسیر حسی لمنیسکال، که سیگنال‌هایی را از هسته‌های Gaul و Burdach در بصل النخاع و مجرای spinothalamic حمل می‌کند، دریافت می‌کند. از اینجا به شکنج مرکزی خلفی قشر مغز می روند.

هسته های انجمنی تالاموس عمدتاً در قسمت قدامی آن قرار دارند (هسته ریوی، هسته پشتی و جانبی). آنها تکانه ها را از هسته های سوئیچینگ به مناطق ارتباطی قشر مخابره می کنند. تالاموس همچنین به عنوان یک مرکز درد زیر قشری عمل می کند. در هسته های آن، اطلاعات از گیرنده ها پردازش می شود و احساس درد شکل می گیرد.

"فیزیولوژی انسان"، N.A. فومین

هسته های زیر قشری شامل هسته دمی، گلوبوس پالیدوس و پوتامن هستند. آنها در ضخامت نیمکره های مغزی، بین قرار دارند لوب های پیشانیو دی انسفالون منشأ جنینی هسته دمی و پوتامن یکسان است، بنابراین گاهی اوقات آنها را به عنوان یک جسم واحد - مخطط - نام می برند. گلوبوس پالیدوس که از نظر فیلوژنتیکی کهن ترین سازند است، از جسم مخطط جدا شده و از نظر مورفولوژیکی، ...

تحریک گلوبوس پالیدوس باعث انقباضات تونیک آهسته عضلات اسکلتی می شود. گلوبوس پالیدوس به عنوان جمع کننده ای عمل می کند که جسم مخطط را با هسته های هیپوتالاموس، ساقه مغز و تالاموس متصل می کند. گلوبوس پالیدوس نیز نقش مهمی در تنظیم همودینامیک دارد. تخریب جسم مخطط در حیوانات باعث کاهش حساسیت به محرک های لمسی و دردناک می شود. رفلکس های جهت گیری از بین می روند و "کسلی عاطفی" ظاهر می شود. فرآیندهای حافظه مختل می شوند: ...

اتصالات کورتیکورتیکولی: الف - نمودار مسیرهای تأثیرات فعال کننده صعودی. ب - نمودار تأثیرات نزولی قشر. Cn - مسیرهای آوران خاص به قشر با وثیقه به سازند مشبک (طبق گفته Magun). مغز و نخاع دو نوع تأثیر تنظیمی دارند: اختصاصی و غیراختصاصی. یک سیستم تنظیمی خاص شامل مسیرهای عصبی است که تکانه های وابران را از تمام گیرنده ها، مراکز...

تشکیل مشبک تحریک پذیری نورون های حرکتی طناب نخاعی را افزایش می دهد که فعالیت دوک های عضلانی را تنظیم می کنند. در نتیجه، دوک های عضلانی جریان ثابتی از تکانه ها را به نخاع می فرستند و نورون های حرکتی α را تحریک می کنند. به نوبه خود، جریان تکانه ها از نورون های حرکتی α، تون ماهیچه های اسکلتی را ثابت نگه می دارد. تأثیرات تونیک تنظیمی از تکتوم مغز در امتداد دو مسیر دستگاه رتیکولو نخاعی می آید که سیگنال های عصبی را با ...

مخچه اعمال پیچیده حرکتی و حرکات ارادی را هماهنگ می کند. تأثیرات وابران مخچه از طریق دمگل های فوقانی به هسته قرمز مغز میانی، به هسته های تالاموس و هیپوتالاموس، به گره های زیر قشری و به ناحیه حرکتی قشر مخ هدایت می شود. از طریق دستگاه نخاعی هسته ای قرمز، مخچه فعالیت نورون های حرکتی طناب نخاعی را تنظیم می کند. تکانه های آوران از طریق دمگل های تحتانی و میانی وارد مخچه می شوند. توسط…

این یک ارتفاع مستطیلی کوچک در انتهای خلفی- تحتانی تالاموس بینایی، جانبی به سمت پولوینار است. سلول های گانگلیونی بدن ژنیکوله جانبی به الیاف مجرای بینایی ختم می شوند و الیاف دسته گرازول از آنها سرچشمه می گیرند. بنابراین، نورون محیطی در اینجا به پایان می رسد و نورون مرکزی مسیر بینایی آغاز می شود.

مشخص شده است که اگرچه بیشتر فیبرهای مجرای بینایی به بدن ژنیکوله خارجی ختم می‌شوند، بخش کوچکی از آن‌ها به سمت پولوینار و چهار ژمینال قدامی می‌رود. این داده‌های تشریحی به‌عنوان پایه‌ای برای این عقیده عمل می‌کردند، که برای مدت طولانی رایج بود، که بر اساس آن، هم بدن ژنتیکی خارجی و هم چهارگوش ریوی و قدامی در نظر گرفته می‌شدند. مراکز بصری اولیه.

در حال حاضر، داده های زیادی جمع آوری شده است که به ما اجازه نمی دهد کوادریژمینای پولوینار و قدامی را به عنوان مراکز بینایی اولیه در نظر بگیریم.

مقایسه داده‌های بالینی و پاتولوژیک، و همچنین داده‌های جنین‌شناسی و آناتومی مقایسه‌ای، به ما اجازه نمی‌دهد که نقش مرکز بینایی اولیه را به پولوینار نسبت دهیم. بنابراین، طبق مشاهدات گنشن، در صورت وجود تغییرات پاتولوژیک در ریه، میدان بینایی طبیعی باقی می ماند. بروور خاطرنشان می‌کند که با یک بدن ژنیکوله جانبی تغییر یافته و یک پالوینار بدون تغییر، همیانوپسی همنام مشاهده می‌شود. با تغییراتی که در بدن تناسلی خارجی و پالوینار تغییر نکرده است، میدان بینایی طبیعی باقی می‌ماند.

وضعیت مشابه با چهار ژمینال قدامی. فیبرهای مجرای بینایی لایه بینایی را در آن تشکیل می دهند و به گروه های سلولی واقع در نزدیکی این لایه ختم می شوند. با این حال، آزمایشات پریبیتکوف نشان داد که انحلال یک چشم در حیوانات با انحطاط این الیاف همراه نیست.

بر اساس همه چیزهایی که در بالا ذکر شد، در حال حاضر دلیلی وجود دارد که باور کنیم فقط بدن ژنیکوله جانبی مرکز بینایی اولیه است.

با عطف به سؤال برآمدگی شبکیه در بدن ژنیکوله جانبی، توجه به موارد زیر ضروری است. موناکوف به طور کلی وجود هر گونه برجستگی شبکیه در بدن ژنیکوله جانبی را انکار کرد. او معتقد بود که تمام الیافی که از قسمت‌های مختلف شبکیه، از جمله فیبرهای پاپیلوماکولار می‌آیند، به طور مساوی در سراسر بدن ژنتیکوله خارجی توزیع می‌شوند. گنشن غلط بودن این دیدگاه را در دهه 90 قرن گذشته ثابت کرد. در 2 بیمار مبتلا به همیانوپی ربع تحتانی همنام، در طی معاینه پس از مرگ، تغییرات محدودی در قسمت پشتی بدن ژنیکوله جانبی مشاهده شد.

رون، در آتروفی اعصاب بینایی با اسکوتوما مرکزی به دلیل مسمومیت با الکل، تغییرات محدودی در سلول‌های گانگلیونی در بدن ژنیکوله خارجی پیدا کرد که نشان می‌دهد ناحیه ماکولا بر روی قسمت پشتی بدن ژنیکوله قرار دارد.

مشاهدات فوق بدون شک ثابت می کند وجود برجستگی خاصی از شبکیه در بدن جنینی جانبی. اما مشاهدات بالینی و تشریحی موجود در این زمینه بسیار کم است و هنوز ایده های دقیقی در مورد ماهیت این طرح ارائه نمی دهد. مطالعات تجربی که توسط Brouwer و Zeman بر روی میمون ها ذکر شد، امکان مطالعه تا حدی برآمدگی شبکیه را در بدن ژنیکوله جانبی فراهم کرد. آنها دریافتند که قسمت اعظم بدن ژنتیکال خارجی توسط برجستگی بخشهای شبکیه درگیر در عمل دوچشمی بینایی اشغال شده است. حاشیه انتهایی نیمه بینی شبکیه، که مربوط به هلال گیجگاهی تک چشمی است، بر روی ناحیه باریکی در قسمت شکمی بدن ژنیکوله جانبی قرار می گیرد. برآمدگی لکه زرد ناحیه بزرگی را در قسمت پشتی اشغال می کند. ربع فوقانی شبکیه از نظر شکمی به بدن ژنیکوله جانبی پروژه می شود. ربع تحتانی - ventro-lateral. برآمدگی شبکیه در بدن ژنیکوله خارجی در یک میمون در شکل نشان داده شده است. 8.

در بدن تناسلی خارجی (شکل 9)

برنج. 9.ساختار بدن مولد خارجی (طبق نظر فایفر).

همچنین یک طرح جداگانه از الیاف متقاطع و غیر متقاطع وجود دارد. تحقیق M. Minkowski سهم قابل توجهی در روشن شدن این موضوع دارد. او دریافت که در تعدادی از حیوانات پس از انحلال یک چشم و همچنین در انسان با کوری طولانی مدت یک طرفه، در بدن ژنتیکال خارجی مشاهده می شود. آتروفی فیبرهای عصبی بینایی و آتروفی سلول های گانگلیونی. مینکوفسکی در همان زمان کشف کرد ویژگی مشخصه: در هر دو بدن ژنیکوله، آتروفی با الگوی خاصی به لایه های مختلف سلول های گانگلیونی گسترش می یابد. در بدنه خارجی هر طرف، لایه‌هایی با سلول‌های گانگلیونی آتروفی شده با لایه‌هایی که سلول‌ها در آن‌ها طبیعی می‌مانند، متناوب می‌شوند. لایه های آتروفیک در سمت انوکلئاسیون با لایه های یکسان در طرف مقابل مطابقت دارد که طبیعی باقی می مانند. در عین حال، لایه های مشابهی که در سمت انوکلیشن طبیعی باقی می مانند، در طرف مقابل آتروفی می شوند. بنابراین، آتروفی لایه‌های سلولی در بدن ژنیکوله خارجی که پس از انحلال یک چشم اتفاق می‌افتد، طبیعتاً متناوب است. مینکوفسکی بر اساس مشاهدات خود به این نتیجه رسید که هر چشم یک نمایش جداگانه در بدن ژنتیکال خارجی دارد. بنابراین الیاف متقاطع و غیر متقاطع به لایه های مختلف سلول های گانگلیونی ختم می شوند، همانطور که در نمودار Le Gros Clark به خوبی نشان داده شده است (شکل 10).

برنج. 10.نمودار انتهای فیبرهای مجرای بینایی و ابتدای فیبرهای بسته گرازول در بدن ژنیکوله خارجی (طبق گفته لو گروس کلارک).
خطوط جامد الیاف متقاطع هستند، خطوط شکسته الیاف غیر متقاطع هستند. 1 - دستگاه بینایی; 2 - بدن ژنیکوله خارجی 3 - بسته نرم افزاری Graziole; 4- قشر لوب پس سری.

داده های مینکوفسکی متعاقباً توسط آثار تجربی و بالینی- تشریحی سایر نویسندگان تأیید شد. L. Ya. Pines و I. E. Prigonnikov 3.5 ماه پس از خروج یک چشم، بدن ژنیکوله خارجی را بررسی کردند. در همان زمان، در بدن ژنیکوله خارجی در سمت انوکلئاسیون، تغییرات دژنراتیو در سلول‌های گانگلیونی لایه‌های مرکزی مشاهده شد، در حالی که لایه‌های محیطی طبیعی باقی ماندند. در طرف مقابل بدن ژنیکوله جانبی، روابط مخالف مشاهده شد: لایه‌های مرکزی طبیعی باقی ماندند، در حالی که تغییرات دژنراتیو در لایه‌های محیطی مشاهده شد.

مشاهدات جالب مربوط به پرونده کوری یک طرفهمدتها پیش، اخیراً توسط دانشمند چکسلواکی F. Vrabeg منتشر شد. یک بیمار 50 ساله در سن ده سالگی یک چشم خود را برداشت. بررسی پاتولوژیک اجسام ژنیکوله خارجی وجود انحطاط متناوب سلولهای گانگلیونی را تایید کرد.

بر اساس داده‌های فوق، می‌توان ثابت کرد که هر دو چشم در بدن مولد خارجی نمایش جداگانه‌ای دارند و بنابراین، الیاف متقاطع و غیر متقاطع به لایه‌های مختلف سلول‌های گانگلیونی ختم می‌شوند.

بدن ژنیکوله جانبی

بدن ژنیکوله جانبی(بدن ژنیکوله خارجی، LCT) - یک ساختار مغزی به راحتی قابل تشخیص است که در قسمت جانبی پایینی بالشتک تالاموس به شکل یک غده مسطح نسبتاً بزرگ قرار دارد. در LCT پستانداران و انسان ها، شش لایه از نظر مورفولوژیکی تعریف شده است: 1 و 2 - لایه های سلول های بزرگ (magnocellular)، 3-6 - لایه های سلول های کوچک (parvocellular). لایه های 1، 4 و 6 آوران ها را از چشم طرف مقابل (واقع در نیمکره مقابل LCT) و لایه های 2، 3 و 5 - از همان طرف (واقع در همان نیمکره LCT) دریافت می کنند.

نمودار شماتیک LCT پستانداران. لایه های 1 و 2 بیشتر در شکم قرار دارند و به فیبرهای ورودی دستگاه بینایی نزدیک تر هستند.

تعداد لایه های LCT درگیر در پردازش سیگنال دریافتی از سلول های گانگلیونی شبکیه بسته به خارج از مرکز شبکیه متفاوت است:

• - هنگامی که خروج از مرکز کمتر از 1 درجه باشد، دو لایه parvocellular در پردازش درگیر می شوند.
• - از 1º تا 12º (خروج از مرکز نقطه کور) - هر شش لایه.
• - از 12 درجه تا 50 درجه - چهار لایه؛
• - از 50 درجه - دو لایه متصل به چشم طرف مقابل

هیچ نورون دوچشمی در LCT پستانداران وجود ندارد. آنها فقط در قشر بینایی اولیه ظاهر می شوند.

ادبیات

1. Hubel D. Eye, مغز, vision / D. Hubel; مطابق. از انگلیسی O. V. Levashova و G. A. Sharaeva. - M.: "Mir"، 1990. - 239 p.
2. مرفولوژی سیستم عصبی: کتاب درسی. راهنما / D.K. Obukhov، N.G. Andreeva، G.P. Demyanenko و دیگران؛ هرزه. ویرایش V. P. Babmindra. - ل.: علم، 1985.- 161 ص.
3. اروین E. رابطه بین توپولوژی آرام و رتینوتوپی در هسته ژنیکوله جانبی رزوس: نتایج یک اطلس عملکردی / E. Erwin, F.H. بیکر، W. F. بوسن و همکاران // مجله عصب شناسی مقایسه ای.- 1999.- جلد407، شماره 1.- ص.92-102.

بنیاد ویکی مدیا 2010.

• ابقیق (میدان نفتی)
• هنگ تکاور 75

ببینید "جسم جنین جانبی" در فرهنگ های دیگر چیست:

بدن ژنیکوله جانبی- دو هسته سلولی تالاموس که در انتهای هر یک از مسیرهای نوری قرار دارند. مسیرهایی از سمت چپ شبکیه چشم چپ و راست به بدن چپ و مسیرهایی از سمت راست شبکیه به ترتیب به بدن راست نزدیک می شوند. از اینجا مسیرهای بصری به سمت... ... فرهنگ لغت دایره المعارفیدر روانشناسی و تربیت

بدن ژنیکوله جانبی (LCT)- مرکز حسی اصلی بینایی، واقع در تالاموس، ناحیه ای از مغز که نقش دستگاه سوئیچینگ اصلی را در رابطه با اطلاعات حسی دریافتی ایفا می کند. آکسون هایی که از LCT خارج می شوند وارد ناحیه بینایی لوب اکسیپیتال قشر می شوند... روانشناسی احساسات: واژه نامه

بدن ژنتیکال جانبی- (p. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., خوابیده بر روی سطح تحتانی تالاموس جانبی به دسته کولیکول فوقانی چهار قشری: محل مرکز بینایی زیر قشری ... فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

سیستم بصری- هدایت مسیرهای تحلیلگر بینایی 1 نیمه چپ میدان بینایی، 2 نیمه سمت راست میدان بینایی، 3 چشم، 4 شبکیه چشم، 5 عصب بینایی، 6 چشمی ... ویکی پدیا

ساختارهای مغزی- بازسازی مغز انسان بر اساس MRI محتویات 1 Brain 1.1 Prosencephalon (forebrain) ... ویکی پدیا

ادراک بصری

چشم انداز- مسیرهای هدایت کننده آنالایزر بینایی 1 نیمه چپ میدان بینایی، 2 نیمه سمت راست میدان بینایی، 3 چشم، 4 شبکیه، 5 عصب بینایی، 6 عصب چشمی، 7 کیاسم، 8 دستگاه بینایی، 9 بدن ژنیکوله جانبی، 10 ... ... ویکیپدیا

بیننده- مسیرهای هدایت کننده آنالایزر بینایی 1 نیمه چپ میدان بینایی، 2 نیمه سمت راست میدان بینایی، 3 چشم، 4 شبکیه، 5 عصب بینایی، 6 عصب چشمی، 7 کیاسم، 8 دستگاه بینایی، 9 بدن ژنیکوله جانبی، 10 ... ... ویکیپدیا

سیستم بینایی انسان- مسیرهای هدایت کننده آنالایزر بینایی 1 نیمه چپ میدان بینایی، 2 نیمه سمت راست میدان بینایی، 3 چشم، 4 شبکیه، 5 عصب بینایی، 6 عصب چشمی، 7 کیاسم، 8 دستگاه بینایی، 9 بدن ژنیکوله جانبی، 10 ... ... ویکیپدیا

تحلیلگر بصری- مسیرهای هدایت کننده آنالایزر بینایی 1 نیمه چپ میدان بینایی، 2 نیمه سمت راست میدان بینایی، 3 چشم، 4 شبکیه، 5 عصب بینایی، 6 عصب چشمی، 7 کیاسم، 8 دستگاه بینایی، 9 بدن ژنیکوله جانبی، 10 ... ... ویکیپدیا

بدن ژنیکوله خارجی (corpus genicu-latum laterale)محل به اصطلاح "نرون دوم" مسیر بینایی است. حدود 70 درصد از فیبرهای مجرای بینایی از بدن ژنیکوله خارجی عبور می کنند. بدن ژنیکوله خارجی تپه ای است که مربوط به محل یکی از هسته های تالاموس بینایی است (شکل 4.2.26-4.2.28). حاوی حدود 1800000 نورون است که آکسون های سلول های گانگلیونی شبکیه روی دندریت های آنها ختم می شود.

قبلاً فرض بر این بود که جسم جنینی جانبی فقط یک "ایستگاه رله" است که اطلاعات را از نورون های شبکیه از طریق تشعشعات نوری به قشر مغز منتقل می کند. در حال حاضر نشان داده شده است که پردازش بسیار مهم و متنوع اطلاعات بصری در سطح بدن ژنیکوله جانبی رخ می دهد. اهمیت عصبی فیزیولوژیکی این سازند در زیر مورد بحث قرار خواهد گرفت. در ابتدا لازم است

برنج. 4.2.26. مدل بدن ژنتیکه جانبی چپ (پس از وولف، 1951):

آ- نمای عقب و داخل؛ ب - نمای عقب و خارجی (/ - دستگاه نوری؛ 2 - زین اسب؛ 3 - درخشندگی بصری؛ 4 - سر؛ 5 - بدن؛ 6 - تنگ)

اجازه دهید به ویژگی های آناتومیک آن بپردازیم.

هسته جسم تناسلی خارجی یکی از هسته های تالاموس بینایی است. بین هسته شکمی و پشتی تالاموس بینایی و بالشتک تالاموس بینایی قرار دارد (شکل 4.2.27).

هسته ژنیکوله خارجی از هسته های پشتی و از نظر فیلوژنتیکی باستانی تر شکمی تشکیل شده است. هسته شکمی در انسان به عنوان یک پایه حفظ می شود و از گروهی از نورون ها تشکیل شده است که در منقاری هسته پشتی قرار دارند. در پستانداران پایین تر، این هسته اولیه ترین واکنش های فوتوستاتیک را ارائه می دهد. فیبرهای مجرای بینایی به این هسته نزدیک نمی شوند.

هسته پشتی قسمت اصلی هسته بدن ژنیکوله جانبی را تشکیل می دهد. این یک ساختار چند لایه به شکل یک زین یا یک مخروط نامتقارن با بالای گرد است (شکل 4.2.25-4.2.28). یک بخش افقی نشان می دهد که بدن ژنیکوله خارجی از جلو با مجرای بینایی، در سمت جانبی با قسمت عقب لنتیکول کپسول داخلی، از وسط با بدن ژنیکوله میانی، از پشت با شکنج هیپوکامپ و از سمت خلفی جانبی با شاخ تحتانی متصل است. بطن جانبی در مجاورت هسته بدن تناسلی خارجی، بالشتک تالاموس بینایی، قدامی - الیاف تمپوروپونتین و قسمت خلفی کپسول داخلی، از طرف - ناحیه ورنیکه، و با داخل- هسته داخلی (شکل 4.2.27). ناحیه ورنیکه داخلی ترین قسمت کپسول داخلی است. اینجاست که درخشندگی بصری آغاز می شود. فیبرهای تابشی نوری در سمت پشتی جانبی هسته ژنیکوله جانبی قرار دارند، در حالی که فیبرهای دستگاه شنوایی در سمت پشتی داخلی قرار دارند.

■ .■. ■>

برنج. 4.2.27. بدن ژنتیکال خارجی و ارتباط آن با ساختارهای مغز:

آ- بخش افقی مغز (/ - بدن ژنیکوله جانبی؛ 2 - کپسول داخلی؛ 3 -بالش تالاموس بینایی؛ ب - بخش ساژیتال مغز (بخش بافت شناسی رنگ آمیزی شده با هماتوکسیلین و ائوزین) (NKT-بدن ژنیکوله خارجی)

بدن ژنیکوله جانبی توسط رباطی به نام قدامی بازو به رباط چهار ژمینال فوقانی متصل می شود.

حتی یک بررسی ماکروسکوپی از بدن ژنیکوله جانبی نشان می دهد که این سازند دارای ساختار لایه ای است. در میمون ها و انسان ها، شش نوار از "ماده خاکستری" و لایه های "سفید" واقع در بین آنها، متشکل از آکسون ها و دندریت ها، به وضوح قابل تشخیص هستند (شکل 4.2.28). لایه اول لایه ای است که در سمت شکمی قرار دارد. دو لایه داخلی از سلول های بزرگ (لایه های مغناطیسی 1 و 2) تشکیل شده است. این نام را گرفتند

برنج. 4.2.28. بدن ژنتیکال خارجی:

/ - هیپوکامپ؛ 2 - فضای ساب آراکنوئید؛ 3 - پدانکل مغزی؛ 4 - لایه 1؛ 5 - لایه 2; 6 - شاخ تحتانی بطن جانبی؛ 7 - لایه 3; 8 - لایه 4؛ 9 - لایه 5؛ 10 - لایه 6. جسم ژنیکوله خارجی هسته تالاموس بینایی است. وجود شش لایه تاریک از خوشه های نورون که توسط لایه های روشن متشکل از رشته های عصبی از هم جدا شده اند، به وضوح قابل مشاهده است. لایه های 1 و 2 از نورون های بزرگ (magnocellular) و لایه های 3-6 از سلول های کوچک (parvocellular) تشکیل شده اند.

به این دلیل که آنها از نورون های بزرگ با هسته ای خارج از مرکز و مقدار زیادی ماده Nissl در سیتوپلاسم تشکیل شده اند. آکسون های نورون های لایه مغناطیسی نه تنها تابش نوری را تشکیل می دهند، بلکه به سمت کولیکولوس برتر نیز هدایت می شوند. چهار لایه بیرونی از سلول های کوچک و متوسط ​​تشکیل شده است (لایه های parvocellular، 3-6). آنها حاوی نورون هایی هستند که اطلاعات را از شبکیه دریافت می کنند و آن را فقط به قشر بینایی مغز منتقل می کنند (درخشندگی بینایی را تشکیل می دهند). نورون‌هایی نیز یافت می‌شوند که ارتباط بین نورون‌های بدن ژنیکوله جانبی را فراهم می‌کنند. اینها به اصطلاح "اینترنورون" (میان نورون) هستند. اعتقاد بر این است که دو لایه متشکل از نورون های کوچک (لایه های parvocellular) در ارتباط با توسعه دید مرکزی ظاهر می شوند.

توجه به این نکته مهم است که الیافی که از قسمت‌های مختلف شبکیه هر دو چشم می‌آیند بر روی لایه‌های فهرست شده نورون‌ها پخش می‌شوند. بنابراین، فیبرهای متقاطع مجرای نوری به لایه های 1، 4 و 6 ختم می شوند و الیاف متقاطع به لایه های 2، 3 و 5 ختم می شوند (شکل 4.2.29). این اتفاق به گونه‌ای است که فیبرهای قسمت‌های مربوط به دو نیمه شبکیه (مثلاً نیمه گیجگاهی راست و نیمه چپ بینی شبکیه) به لایه‌های مجاور ختم می‌شوند. ویژگی های داده شده برآمدگی بر روی بدنه ژنیکوله جانبی بر اساس استفاده از روش های مختلف ایجاد شد

فصل 4.مغز و چشم

برنج. 4.2.29. نمایش شبکیه در بدن ژنتیکال خارجی:

تکانه ها از نقاط مربوطه (الف، ب)دو شبکیه وارد مجرای بینایی می شوند. الیاف غیر متقاطع (a") به لایه های 2، 3 و 5 بدنه ژنیکوله جانبی ختم می شوند. الیاف متقاطع (b") به لایه های 1، 4 و 6 ختم می شوند. تکانه ها پس از عبور لوله(ج") بر روی قشر مغز قرار می گیرند

پژوهش. بنابراین، در موارد تخریب عصب بینایی طرف مقابل یا برداشتن قبلی کره چشم، انحطاط نورون های لایه های 1، 4 و 6 بدن ژنیکوله جانبی ایجاد می شود (شکل 4.2.30). هنگامی که فیبرهای هم جانبی عصب بینایی از بین می روند، تخریب نورون های لایه های 2، 3 و 5 رخ می دهد. این پدیده نامیده می شود دژنراسیون ترانس سیناپسیهمچنین مشخص شده است که اگر پلک های یک چشم در هنگام تولد در یک بچه گربه به هم دوخته شود، پس از سه ماه انحطاط 25-40٪ از نورون های بدن ژنیکوله جانبی رخ می دهد. این شکل از انحطاط ترانس سیناپسی می تواند برخی از مکانیسم های ایجاد آمبلیوپی را که با استرابیسم مادرزادی ایجاد می شود توضیح دهد.

مطالعات تجربی همچنین برجستگی های مختلف الیاف متقاطع و غیر متقاطع را بر روی بدنه جنینی جانبی نشان می دهد. در این مطالعات، یک اسید آمینه رادیواکتیو به یکی از کره چشم تزریق می شود که به صورت ترانس آکسون به سمت بدن ژنیکوله خارجی پخش می شود و در نورون های آن تجمع می یابد (شکل 4.2.31).

برنج. 4.2.31. توزیع یک ردیاب رادیواکتیو در اجسام ژنیکوله خارجی پس از تزریق یک اسید آمینه رادیواکتیو به کره چشم چپ میمون:

آ- بدن ژنیکوله جانبی چپ؛ ب - بدن ژنیکوله خارجی سمت راست. (اسید آمینه توسط سلول های گانگلیونی شبکیه جذب می شود و در امتداد آکسون ها از طریق عصب بینایی، کیاسم بینایی و مجرای بینایی به بدن ژنیکوله جانبی منتقل می شود. تصویر نشان می دهد که لایه های 2، 3 و 5 اطلاعات را از چشم همان طرف دریافت می کنند. و لایه های 1، 4 و 6 - از چشم طرف مقابل)

برنج. 4.2.30. تغییرات در ساختار میکروسکوپی بدن مولد خارجی در هر دو طرف هنگام برداشتن یک کره چشم (بعد از آلورد، اسپنس، 1997):

آ- بدن ژنیکوله خارجی (ECF)، که به صورت همان طرف نسبت به چشم دارای هسته قرار دارد. ب- لوله ای که در مقابل چشم دارای هسته قرار دارد. (بعد از مرگ بیماری که کره چشمش مدت ها قبل از مرگ برداشته شده بود، اجسام ژنیکوله خارجی به صورت میکروسکوپی مورد بررسی قرار گرفتند. پس از برآمدگی طبیعی سلول های گانگلیونی شبکیه بر روی نورون های NKT، آتروفی دومی رخ می دهد. شدت رنگ‌آمیزی لایه‌ها کاهش می‌یابد.شکل نشان می‌دهد که 3- لایه‌های 1 و 5 NKT که در همان طرف چشم برداشته شده قرار دارند، با هماتوکسیلین و ائوزین بسیار ضعیف‌تر رنگ‌آمیزی می‌شوند و در عین حال لایه‌های 3 و 5 NKT که در مقابل چشم برداشته شده قرار دارد، شدیدتر از لایه های 4 و 6 رنگ می شود. همچنین می توان توجه داشت که لایه های 1 و 2 کمترین تأثیر را دارند.

آناتومی عملکردی سیستم بینایی

ویژگی های برآمدگی شبکیه بر روی بدن ژنیکوله جانبی.اخیراً، ویژگی های برآمدگی شبکیه بر روی بدن ژنیکوله جانبی شناسایی شده است. آنها به این واقعیت خلاصه می شوند که هر نقطه از نیمی از شبکیه به طور دقیق بر روی یک نقطه مشخص از هسته بدن مولد خارجی ("نقطه به نقطه") پیش می رود. بنابراین، تحریک فضایی در لایه سلول‌های گانگلیونی شبکیه با توزیع فضایی تحریک عصبی در لایه‌های مختلف بدن ژنیکوله جانبی "نقشه‌برداری" می‌شود. یک نظم توپوگرافی دقیق از اتصالات نیز بین سلول های لایه های مختلف مشاهده می شود. برجستگی هر نقطه از میدان بینایی در همه لایه ها مستقیماً زیر یکدیگر قرار دارد، به طوری که می توان یک ناحیه ستونی شکل را شناسایی کرد که از تمام لایه های بدن ژنیکوله جانبی عبور می کند و با برآمدگی ناحیه محلی مطابقت دارد. میدان بصری

الگوی طرح ریزی داده شده بر اساس مطالعات تجربی آشکار شد. بنابراین، نشان داده شده است که آسیب نقطه موضعی به شبکیه منجر به ایجاد انحطاط ترانس عصبی در خوشه‌های کوچک اما کاملاً مشخص از سلول‌ها در سه لایه بدن ژنیکوله جانبی در هر دو طرف می‌شود. آسیب کانونی به قشر بینایی یا تزریق یک ردیاب رادیواکتیو به آن منجر به «برچسب‌گذاری» سلول‌ها یا الیاف واقع در خطی می‌شود که در تمام لایه‌های بدن ژنیکوله جانبی در یک سطح گسترش می‌یابد. این نواحی مربوط به "میدان های پذیرنده" بدن ژنیکوله جانبی هستند و "ستون برونتابی" نامیده می شوند (شکل 4.2.32).

در این مرحله از ارائه مطالب، توصیه می شود که در مورد ویژگی های میدان های پذیرنده بدن ژنیکوله جانبی صحبت کنید. میدان های پذیرنده بدن ژنیکوله جانبی شبیه به سلول های گانگلیونی شبکیه است. چندین نوع اصلی از میدان های دریافتی وجود دارد. نوع اول با حضور یک پاسخ ON هنگامی که مرکز برانگیخته می شود و یک پاسخ خاموش هنگامی که محیط برانگیخته می شود (نوع ON/OFF) مشخص می شود. نوع دوم میدان های دریافتی با رابطه معکوس مشخص می شود - نوع OFF/ON. همچنین مشخصه بدن مولد خارجی این است که مخلوطی از میدان های پذیرنده نوع اول و دوم در لایه های 1 و 2 یافت می شود. در همان زمان، در لایه های 3-6 تنها یک نوع از زمینه های گیرنده یافت می شود (در دو لایه از زمینه نوع اول، و در دو لایه دیگر - از نوع دوم). میدان های گیرنده خطی با نسبت های مختلف مراکز ON و OFF نیز شناسایی می شوند (شکل 4.2.33). استفاده از روش‌های الکتروفیزیولوژیک نشان داد که میدان‌های پذیرنده بدن ژنیکوله جانبی نسبت به میدان‌های پذیرنده سلول‌های گانگلیونی رتیکولاریس، واکنش مخالف بارزتری دارند.

جانبی

برنج. 4.2.32. نمایش شماتیک پارازاژیتوم

بخش تالال بدن ژنیکوله جانبی. فرافکنی

سیگنال بصری با تشکیل گیرنده

1t*- عقب

* * *Z* x

برنج. 4.2.33. ساختار میدان های پذیرنده بدن ژنیکوله جانبی (الف، ب)و قشر بینایی اولیه (v-g) (به گفته Hubel, Weisel, 1962):

آ- میدان پذیرای ON-مرکز بدن ژنیکوله جانبی. ب- میدان پذیرای خارج از مرکز بدن ژنیکوله جانبی. V-و- گزینه های مختلف برای ساختار میدان های دریافتی ساده. (تقاطع میدان های مربوط به واکنش ON را نشان می دهد و مثلث ها واکنش خاموش را نشان می دهند. محور میدان پذیرنده با یک خط ثابت که از مرکز میدان پذیرنده می گذرد مشخص می شود)

چتکی این چیزی است که از قبل تعیین می کند پراهمیتبدن ژنیکوله خارجی در افزایش کنتراست. پدیده‌های جمع‌بندی مکانی و زمانی سیگنال‌های ورودی، تجزیه و تحلیل ویژگی‌های طیفی سیگنال و غیره نیز شناسایی شده‌اند. نورون‌های بدن ژنیکوله جانبی درگیر در کدگذاری رنگ در لایه‌های parvocellular، جایی که مخالفان رنگ متمرکز هستند، قرار دارند.

فصل 4. مغز و چشم

سلول ها "قرمز-سبز" و "آبی-زرد" هستند. مانند سلول های گانگلیونی شبکیه، آنها با جمع خطی سیگنال های مخروطی در ناحیه شبکیه مشخص می شوند. لایه‌های مغناطیسی همچنین از نورون‌های حریف با ورودی‌های مخروط‌هایی تشکیل شده‌اند که به صورت فضایی در میدان‌های پذیرنده توزیع شده‌اند. انواع متفاوت. لازم به ذکر است که جداسازی آناتومیکی نورون‌ها با ویژگی‌های عملکردی متفاوت قبلاً در شبکیه مشاهده شده است، جایی که فرآیندهای سلول‌های دوقطبی و گانگلیونی از انواع ON و OFF در زیر لایه‌های مختلف لایه پلکسی‌فرم داخلی قرار دارند. این "جداسازی تشریحی" سیستم‌های عصبی، تشکیل کانال‌های مختلف برای انتقال اطلاعات، یک اصل کلی در ساخت ساختارهای تحلیلگر است و در ساختار ستونی قشر برجسته‌تر است که در زیر به آن خواهیم پرداخت.

شبکیه چشم

قسمت بیرونی بدن ژنیکوله جانبی (شکل 4.2.29). ناحیه ماکولای شبکیه بر روی بخش گوه‌ای شکل که در دو سوم یا سه چهارم قسمت خلفی بدن ژنیکوله جانبی قرار دارد بیرون می‌آید (شکل 4.2.34، 4.2.35).

اشاره شده است که نمایش همی فیلدهای بینایی در دستگاه بینایی به نظر می رسد در سطح بدن ژنیکوله خارجی به گونه ای "چرخش" شود که بخش عمودی افقی شود. در این حالت، قسمت فوقانی شبکیه به قسمت داخلی و قسمت پایینی به قسمت جانبی بدن ژنیکوله جانبی کشیده می شود. این چرخش درخشندگی بینایی را معکوس می کند به طوری که وقتی الیاف به قشر بینایی می رسند، ربع فوقانی شبکیه در بالای دستگاه و ربع تحتانی در پایین قرار می گیرد.

بدن ژنیکوله خارجی

برنج. 4.2.34. برآمدگی شبکیه بر روی بدن ژنتیکال خارجی: / - ماکولا؛ 2 - هلال تک چشمی

ساعت r یاا

در ادامه تشریح ویژگی های برآمدگی شبکیه بر روی جسم ژنیکوله جانبی، لازم به ذکر است که نواحی گیجگاهی محیطی شبکیه چشم مقابل بر روی لایه های 2، 3 و 5 برآمده شده و هلال تک چشمی نامیده می شود.

کامل ترین داده ها در مورد سازماندهی رتینوتوپیک فیبرهای عصبی بینایی، کیاسم بینایی و هسته های بدن ژنیکوله جانبی در انسان و میمون توسط Brouewer، Zeeman، Polyak، Hoyt، Luis به دست آمد. ما در ابتدا برآمدگی الیاف غیر ماکولا را شرح خواهیم داد. الیاف غیر متقاطع که از ربع گیجگاهی فوقانی شبکیه بیرون می آیند به صورت پشتی در کیاسم بینایی قرار دارند و بر روی بخش داخلی هسته بدن ژنیکوله جانبی قرار دارند. فیبرهای غیر متقاطع که از ربع تحتانی گیجگاهی شبکیه به وجود می آیند در قسمت تحتانی و جانبی در کیاسم بینایی قرار دارند. آنها پیش بینی می شوند

برنج. 4.2.35. نمایش شماتیک عروق کرونر

برش از بدن ژنیکوله جانبی (نمای خلفی)

(پس از میلر، 1985):

قابل توجه نمایش بزرگ در بدن ژنیکوله خارجی ناحیه ماکولا (1-6 تعداد لایه های NKT)

آناتومی عملکردی سیستم بینایی

فعل و انفعالات سیناپسی نورون ها در بدن ژنیکوله جانبی. قبلاً فرض بر این بود که آکسون یک سلول گانگلیونی تنها با یک نورون از بدن ژنیکوله جانبی تماس دارد. به لطف میکروسکوپ الکترونی، ثابت شده است که فیبرهای آوران سیناپس هایی را با چندین نورون تشکیل می دهند (شکل 4.2.36). در همان زمان، هر نورون بدن ژنیکوله جانبی اطلاعاتی را از چندین سلول گانگلیونی شبکیه دریافت می کند. بر اساس مطالعات فراساختاری، تماس های سیناپسی مختلفی بین آنها نیز شناسایی شده است. آکسون‌های سلول‌های گانگلیونی می‌توانند هم بر روی بدنه نورون‌های بدن ژنیکوله جانبی و هم به دندریت‌های اولیه یا ثانویه آنها ختم شوند. در این مورد، انتهای به اصطلاح "گلومرولی" تشکیل می شود (شکل 4.2.37، رنگ را ببینید بر).در گربه ها، "گلومرول ها" توسط یک کپسول نازک متشکل از فرآیندهای سلول های گلیال از سازندهای اطراف جدا می شوند. چنین جداسازی "گلومرول" در میمون ها وجود ندارد.

"گلومرول" سیناپسی حاوی سیناپس‌های آکسون سلول‌های گانگلیونی شبکیه، سیناپس‌های نورون‌های بدن ژنیکوله جانبی و نورون‌های داخلی ("میان نورون") است. این تشکیلات سیناپسی شبیه "سه گانه" شبکیه چشم است.

هر گلومرول از ناحیه ای از نورون های متراکم و پایانه های آنها تشکیل شده است. در مرکز این زون، آکسون گانگلیون قرار دارد

برنج. 4.2.36. نمایش شماتیک از تعامل پایانه های آکسون سلول های گانگلیونی شبکیه با نورون های جنینی جانبی در میمون (پس از گلیز، لو گروس، کلارک، 1941):

بسته فیبر عصب بینایی (آ)وارد لایه سلولی (b) بدن ژنیکوله خارجی (EC) در سمت راست می شود. برخی از فیبرها 5-6 شاخه می دهند، به بدن نورون های NKT نزدیک می شوند و سیناپس را تشکیل می دهند. آکسون های سلول های NKT (c) از لایه سلول NKT خارج می شوند، از لایه فیبری عبور می کنند و تشعشع نوری ایجاد می کنند.

سلول های شبکیه که پیش سیناپسی هستند. این سیناپس با نورون بدن ژنیکوله جانبی و نورون های داخلی تشکیل می دهد. دندریت های نورون های بدن ژنیکوله جانبی به شکل ستون فقرات وارد "گلومرول" می شوند که مستقیماً با آکسون شبکیه یک سیناپس تشکیل می دهد. دندریت بین نورون ها (اینترنورون ها) یک سیناپس با "گلومرول" مجاور تشکیل می دهد و سیناپس های متوالی را بین آنها تشکیل می دهد.

لیبرمن سیناپس های دندریتیک و گلومرولی "مهار کننده" و "تحریکی" پیش و پس سیناپسی را تشخیص می دهد. آنها مجموعه پیچیده ای از سیناپس ها بین آکسون ها و دندریت ها هستند. این سیناپس ها هستند که از نظر ساختاری پدیده مهار و برانگیختگی میدان های پذیرنده بدن ژنیکوله جانبی را فراهم می کنند.

توابع ژنیکوله خارجیبدن. فرض بر این است که عملکردهای بدن ژنیکوله جانبی عبارتند از: افزایش کنتراست تصویر، سازماندهی اطلاعات بصری (رنگ، ​​حرکت، شکل)، تعدیل سطح پردازش اطلاعات بصری با فعال شدن آنها (از طریق تشکیل شبکه). دارای بدن ژنتیکال خارجی و میدان های گیرنده دو چشمی است. توجه به این نکته مهم است که عملکرد بدن ژنیکوله جانبی نیز تحت تأثیر مراکز بالای مغز قرار می گیرد. تایید نقش بدن ژنیکوله جانبی در پردازش اطلاعاتی که از قسمت‌های بالاتر مغز می‌آید، کشف برآمدگی بر روی آن است. الیاف وابران،که از قشر مغز سرچشمه می گیرد. آنها در لایه VI از قشر بینایی ایجاد می شوند و بر روی تمام لایه های بدن ژنیکوله جانبی قرار می گیرند. به همین دلیل، آسیب جزئی به قشر بینایی باعث آتروفی عصبی در هر شش لایه بدن ژنیکوله جانبی می شود. پایانه های این الیاف کوچک هستند و حاوی وزیکول های سیناپسی متعددی هستند. آنها هم بر روی دندریت های نورون های بدن ژنیکوله جانبی و هم به درون نورون ها ("میان نورون ها") ختم می شوند. اعتقاد بر این است که از طریق این الیاف، قشر مغز فعالیت بدن ژنتیکال خارجی را تعدیل می کند. از سوی دیگر، نشان داده شده است که تغییرات در فعالیت نورون ها در بدن ژنیکوله جانبی به طور انتخابی نورون ها را در قشر بینایی مغز فعال یا مهار می کند.

اتصالات دیگری از هسته ژنیکوله جانبی وجود دارد. این ارتباط با بالشتک تالاموس، هسته های شکمی و جانبی تالاموس بینایی است.

تامین خون بدن تناسلی خارجیتوسط شریان های خلفی مغزی و پرزهای خلفی انجام می شود (شکل 4.2.38). رگ اصلی که خون را به بدن مولد خارجی، به ویژه سطح خلفی-داخلی آن، خون رسانی می کند، خلفی است.

فصل 4. مغز و چشم

90 80 70 60150 40 30 20-10

برنج. 4.2.38. خون رسانی شریانی به سطح بدن ژنیکوله جانبی:

/ - شریان ویلوس قدامی ( مشیمیه )؛ 2 - شبکه پرز؛ 3 - پدانکل مغزی؛ 4 - دروازه بدن ژنیکوله خارجی؛ 5 - بدن ژنیکوله خارجی; 6 - بدن ژنیکوله داخلی؛ 7 - عصب چشمی; 8 - هسته عصب چشمی حرکتی؛ 9 - شریان مغزی خلفی؛ 10 - شریان ویلوس خلفی؛ // - توده سیاه

شریان مغزی نیا در برخی موارد، یک شاخه از این شریان - شریان پرز خلفی ( مشیمیه ) ایجاد می شود. اگر گردش خون در این شریان مختل شود، اختلال در میدان ربع همنام فوقانی شبکیه تشخیص داده می شود.

شریان ویلوس قدامی ( مشیمیه ) تقریباً به طور کامل قدامی و سطح جانبیبدن ژنتیکال خارجی به همین دلیل، گردش ضعیف در آن منجر به آسیب به الیاف ناشی از ربع تحتانی شبکیه می شود (شکل 4.2.39). این شریان از شریان کاروتید داخلی (گاهی از شریان مغزی میانی) درست در قسمت انتهایی شریان ارتباطی خلفی ایجاد می شود. با رسیدن به قسمت قدامی بدن ژنیکوله جانبی، شریان پرزهای قدامی قبل از ورود به شاخ تحتانی بطن جانبی، تعداد متغیری از شاخه‌ها را ایجاد می‌کند.

قسمتی از بدن ژنیکوله جانبی که فیبرهای خارج شده از ماکولا به آن بیرون زده می شود، از هر دو شریان ویلوس قدامی و خلفی تامین می شود. علاوه بر این، شریان های متعددی از یک سیستم به خوبی توسعه یافته از آناستوموزها که در غشاهای نرم و عنکبوتیه مغز قرار دارند، گسترش یافته و به داخل بدن ژنیکوله خارجی نفوذ می کنند. در آنجا آنها شبکه متراکمی از مویرگ ها را در تمام لایه های آن تشکیل می دهند.

^--^--^ نصف النهار افقی میدان بینایی - - - - - نصف النهار مایل پایین میدان بینایی

من منقلمرو شریان پرز قدامی VIV قلمرو شریان پرز خارجی

برنج. 4.2.39. نمودار خونرسانی به بدن ژنیکوله جانبی سمت راست و ویژگی های از دست دادن میدان بینایی (نقص میدان بینایی همنام) ناشی از اختلالات گردش خون در حوضه شریان پرز ( مشیمیه ) (پس از فریسن و همکاران، 1978):

آ- شبکیه چشم؛ ب- بدن ژنیکوله خارجی (/- شریان پرز قدامی؛ 2 - سطح داخلی؛ 3 - سطح جانبی؛ 4 - شریان ویلوس خلفی؛ 5- شریان مغزی خلفی)

آناتومی عملکردی سیستم بینایی

4.2.6. درخشندگی بصری

درخشندگی بصری (تابش نوری؛گراسیول، گرتیوله)آنالوگ دیگر پرتوهای تالاموس بینایی مانند شنوایی، اکسیپیتال، جداری و فرونتال است. تمام تشعشعات ذکر شده از طریق کپسول داخلی که نیمکره های مغز را به هم وصل می کند و

ساقه مغز، نخاع. کپسول داخلی در کنار تالاموس اپتیک و بطن های جانبی مغز و میانی هسته عدسی قرار دارد (شکل 4.2.40، 4.2.41). خلفی ترین قسمت کپسول داخلی شامل فیبرهای تابشی شنوایی و نوری و فیبرهای نزولی است که از قشر پس سری به سمت کولیکولوس فوقانی حرکت می کنند.

10

و

16

17

برنج. 4.2.41. بخش افقی مغز در سطح تابش نوری:

/ - شیار کلکارین; 2 - درخشندگی بصری؛ 3 - کپسول داخلی؛ 4 - کپسول بیرونی؛ 5 - بطن چهارم؛

6 - صفحه سپتوم شفاف؛

7 - شاخ قدامی بطن جانبی. 8 -
شکاف طولی مغز؛ 9 - زانو موسو
بدن برگ؛ 10 - حفره شفاف
پارتیشن؛ // - سر هسته دمی؛
12 - حصار؛ 13 - پوسته؛ 14 - رنگ پریده
توپ؛ 15 - تالاموس بصری؛ 16 - اسب آبی-
اردوگاه; 17 - زانوی عقب ژله جانبی
فرزند دختر

فصل 4.مغز و چشم

تشعشعات نوری بدن ژنیکوله جانبی را با قشر اکسیپیتال مغز متصل می کند. در این مورد، سیر الیافی که از قسمت‌های مختلف بدن ژنیکوله جانبی سرچشمه می‌گیرند، کاملاً متفاوت است. بنابراین، الیافی که از نورون‌های قسمت جانبی بدن ژنیکوله جانبی می‌آیند، در اطراف شاخ تحتانی بطن جانبی، واقع در لوب تمپورال خم می‌شوند و سپس، به سمت عقب، از زیر شاخ خلفی این بطن عبور می‌کنند و به پایین می‌رسند. بخش هایی از قشر بینایی، در نزدیکی شیار آهکی (شکل 4.2 0.40، 4.2.41). الیاف از بخش داخلی بدن ژنیکوله جانبی مسیر مستقیم تری را به سمت قشر بینایی اولیه (ناحیه برادمن 17) که در قسمت داخلی لوب اکسیپیتال قرار دارد، طی می کنند. الیاف این مسیر به صورت جانبی منحرف می شوند و بلافاصله از ورودی به بطن جانبی می گذرند و سپس به سمت عقب می چرخند و در جهت دمی می روند و از بالا به اطراف شاخ خلفی این بطن خم می شوند و به قشر واقع در امتداد لبه بالایی ختم می شوند. از شیار کلکارین.

الیاف برتری که از بدن ژنیکوله جانبی خارج می شوند مستقیماً به قشر بینایی می روند. الیاف پایینی حلقه ای در اطراف بطن های مغز ایجاد می کنند (حلقه میر) و به سمت لوب تمپورال هدایت می شوند. الیاف پایینی نزدیک به فیبرهای حسی و حرکتی کپسول داخلی هستند. حتی یک سکته مغزی کوچک که در این ناحیه رخ می دهد منجر به نقص میدان بینایی همیانوپتیک برتر و همی پارزی (مقابله) می شود.

بیشترین فیبرهای قدامی تقریباً 5 در خلف راس لوب تمپورال یافت می شوند. اشاره شده است که لوبکتومی، که در آن بافت مغز برداشته می شود، 4 سانتی متر ازراس لوب تمپورال منجر به نقص میدان بینایی نمی شود. اگر ناحیه بزرگ تری آسیب دیده باشد (تومورهای عمیقاً قرار گرفته، رفع فشار زمانی به دلیل آسیب یا بیماری عفونی)، همیانوپسی ربع فوقانی همنام ایجاد می شود. معمولی ترین اشکال نقص میدان بینایی به دلیل آسیب به تابش نوری در شکل نشان داده شده است. 4.2.19، 4.2.43.

همانطور که در بالا گفته شد، تابش نوری شامل 3 گروه اصلی فیبر است. قسمت بالایی شامل فیبرهایی است که به میدان های بینایی پایینی خدمات می دهند، قسمت پایینی - زمینه های بالایی. قسمت مرکزی شامل فیبرهای ماکولا است.

سازماندهی رتینوتوپیک فیبرهای بدن ژنیکوله جانبی نیز به تابش نوری گسترش می یابد، اما با تغییراتی در موقعیت فیبرها (شکل 4.2.42). دسته الیاف پشتی که نمایانگر ربع فوقانی محیطی شبکیه است، از قسمت میانی بدن ژنیکوله جانبی بیرون آمده و به لب پشتی پرنده می رسد.

که خار. دسته الیاف شکمی حاشیه ربع تحتانی شبکیه را نشان می دهد. از قسمت جانبی بدن ژنیکوله خارجی عبور می کند و به لب شکمی خار پرنده نزدیک می شود. فرض بر این است که این برجستگی‌های حاشیه شبکیه در تابش نوری میانی تا برآمدگی فیبرهای ماکولا قرار دارند. فیبرهای ماکولا به سمت جلو کشیده می شوند و بیشتر قسمت مرکزی تابش نوری را به شکل یک گوه اشغال می کنند. سپس به سمت عقب حرکت می کنند و در ناحیه لب های بالایی و پایینی خار پرنده همگرا می شوند.

در نتیجه جداسازی برجستگی های محیطی و مرکزی، آسیب به تابش نوری می تواند منجر به از دست دادن ربع میدان بینایی با مرز افقی واضح شود.

محیطی ترین برجستگی های بینی شبکیه که نمایانگر یک "هلال تک چشمی" است، در نزدیکی مرزهای بالایی و پایینی دسته های تابش نوری پشتی و شکمی جمع می شوند.

نقض در زمینه تابش بینایی منجر به تعدادی اختلال خاص در میدان های بینایی می شود که برخی از آنها در شکل 1 نشان داده شده است. 4.2.43. ماهیت از دست دادن میدان بینایی تا حد زیادی توسط سطح آسیب تعیین می شود. علت چنین تخلفاتی ممکن است متفاوت باشد

بدن ژنیکوله خارجی

(3(3

اوه

برنج. 4.2.43. نمودار توزیع فیبر در مجرای نوری، بدن ژنیکوله جانبی و تابش نوری. اختلال در میدان بینایی به دلیل آسیب به نواحی واقع پس از کیاسم بینایی:

/ - فشرده سازی دستگاه بینایی - همیانوپسی همنام با لبه نامشخص. 2 - فشرده سازی قسمت پروگزیمال مجرای بینایی، بدن ژنیکوله خارجی یا قسمت پایین تابش نور - همیانوپسی همنام بدون حفظ میدان ماکولا با لبه شفاف. 3 - فشرده سازی حلقه قدامی تابش نور - آنوپسی ربع برتر با لبه های نامشخص. 4 - فشرده سازی قسمت بالایی تابش نوری - آنوپی ربع تحتانی با لبه های نامشخص.

5 - فشردگی قسمت میانی تابش نوری - همنام
همیانوپسی با لبه های نامشخص و پرولاپس مرکزی
چشم انداز؛ 6 - فشردگی قسمت خلفی تابش نوری -
همیانوپسی همنام با حفظ مرکز
چشم انداز؛ 7- فشردگی قسمت قدامی قشر در ناحیه ستون فقرات
ry - از دست دادن زمانی میدان بینایی از طرف مقابل
طرفین؛ 8 - فشرده شدن قسمت میانی قشر در ناحیه خار -
همیانوپی همنام با حفظ بینایی مرکزی
سمت ضایعه و حفظ میدان دید زمانی با
طرف مقابل؛ 9- فشردگی قسمت خلفی قشر پشت
ناحیه پشتی - همیانوپسی همنام

اسکوتوما

بیماری های جدید مغز اغلب این یک اختلال گردش خون (ترومبوز، آمبولی در فشار خون بالا، سکته) و ایجاد تومور (گلیوما) است.

با توجه به این واقعیت که اختلالات در ساختار و عملکرد تابش بینایی اغلب با اختلالات گردش خون همراه است، لازم است بدانید

06 ویژگی های خون رسانی به این ناحیه.
خون رسانی به تابش نوری

در 3 سطح انجام شد (شکل 4.2.24):

1. بخشی از درخشندگی بصری که از آن عبور می کند
سوپ کلم به صورت جانبی و بالای شاخ پایینی جانبی
بطن، توسط شاخه قدامی تامین می شود
شریان پرز ( مشیمیه )

2. بخشی از درخشندگی بصری واقع شده است
پشت و کنار شاخ معده
ka، توسط شعبه عمیق چشمی عرضه می شود
شریان مغزی میانی آخرین نفوذ

از طریق ماده سوراخ شده قدامی همراه با شریان های مخطط جانبی به این ناحیه جریان می یابد.

3. هنگامی که تابش نوری به قشر مغز نزدیک می شود، خون رسانی به وسیله سوراخ کردن عروق قشر، عمدتاً توسط شاخه های شریان خار پرنده انجام می شود. شریان خار پرندگان از شریان مغزی خلفی و گاهی از شریان مغزی میانی ایجاد می شود.

تمام شریان های سوراخ کننده متعلق به شریان های انتهایی هستند.

قشر بینایی

همانطور که در بالا گفته شد، سیستم های عصبی شبکیه و بدن ژنیکوله جانبی، محرک های بصری را تجزیه و تحلیل می کنند، ویژگی های رنگ، کنتراست فضایی و روشنایی متوسط ​​را در قسمت های مختلف میدان بینایی ارزیابی می کنند. مرحله بعدی تجزیه و تحلیل سیگنال های آوران توسط سیستم نورون ها در قشر بینایی اولیه انجام می شود (قشر بینایی).

شناسایی مناطقی از قشر مغز که مسئول پردازش اطلاعات بصری است، سابقه نسبتا طولانی دارد. در اوایل سال 1782، فرانچسکو ژرمن، دانشجوی پزشکی، نوار سفیدی را توصیف کرد که از ماده خاکستری لوب اکسیپیتال عبور می کرد. این او بود که برای اولین بار پیشنهاد کرد که قشر ممکن است دارای مناطق متمایز آناتومیکی باشد. قبل از کشف گناری، آناتومیست ها تصور می کردند که قشر یک ورقه همگن از بافت است. جناری نمی دانست که به طور تصادفی به قشر بینایی اولیه برخورد کرده است. بیش از یک قرن گذشت تا هنشن ثابت کند که نوار جناری با قشر بینایی اولیه مطابقت دارد.