حیوانات چند سلولی مشخصات کلی کلاس های اصلی

یک مرحله مهم در تاریخ زمین و تکامل حیات، ظهور چند سلولی بود. این امر انگیزه ای قدرتمند برای افزایش تنوع موجودات زنده و توسعه آنها داد. چند سلولی بودن این امکان را برای تخصصی شدن سلول های زنده در یک ارگانیسم، از جمله ظهور بافت ها و اندام های فردی فراهم کرد. احتمالاً اولین جانوران چند سلولی در انتهای پروتروزوییک در لایه‌های پایین اقیانوس‌های جهان ظاهر شدند.
نشانه‌های موجودات چند سلولی این است که سلول‌های آن باید جمع شوند، تقسیم وظایف و برقراری تماس‌های خاص پایدار بین آنها الزامی است. ارگانیسم چند سلولی کلونی سفت و سختی از سلول ها است که موقعیت آنها در طول زندگی ثابت می ماند. در حال پیش رفت تکامل بیولوژیکیسلول های مشابه در بدن ارگانیسم های چند سلولی متخصص برای انجام عملکردهای خاصی هستند که منجر به تشکیل بافت ها و اندام ها می شود. احتمالاً، تحت شرایط اقیانوس جهانی پروتروزوییک، که قبلاً شامل موجودات تک سلولی اولیه بود، سازماندهی خود به خودی ارگانیسم های تک سلولی به مستعمرات چند سلولی بسیار توسعه یافته می تواند رخ دهد.
تنها می توان حدس زد که اولین موجودات چند سلولی دوران پروتروزوییک چگونه بودند. جد فرضی موجودات چند سلولی می تواند فاگوسیتلا باشد که به دلیل ضرب و شتم سلول های سطحی - مژک های کینوبلاست - در ضخامت آب دریا شناور است.
فاگوسیتلا با گرفتن ذرات غذای معلق در محیط و هضم آنها با توده سلولی داخلی (فاگوسیتوبلاست) تغذیه می شود. شاید از کینوبلاست و فاگوسیتوبلاست در این فرآیند باشد توسعه تکاملیانواع مختلفی از اشکال و بافت های موجودات چند سلولی رخ داده است. فاگوسیتلا خود در ستون آب زندگی می کرد، اما نه دهان داشت و نه روده و هضم آن درون سلولی بود. نوادگان فاگوسیتلا هنگام استقرار در بستر دریا، حرکت به سطح، یا زمانی که منابع غذایی آنها تغییر می کرد، با شرایط زندگی متنوع سازگار شدند. به لطف این، اولین موجودات چند سلولی به تدریج دهان، روده و سایر اندام های حیاتی را توسعه دادند.
یکی دیگر از فرضیه های رایج برای پیدایش و تکامل موجودات چند سلولی، ظهور تریکوپلاکس به عنوان اولین حیوان اولیه است. این ارگانیسم چند سلولی مسطح که شبیه لکه خزنده است، هنوز یکی از اسرارآمیزترین موجودات روی کره زمین محسوب می شود. نه ماهیچه دارد، نه انتهای قدامی و خلفی، نه محور تقارن، و نه اندام داخلی پیچیده، اما قادر به تولید مثل جنسی است. ویژگی‌های ساختاری و رفتار Trichoplax، خزیدن در امتداد بستر در میان ریزجلبک‌ها، طبقه‌بندی آن را به عنوان یکی از ابتدایی‌ترین حیوانات چند سلولی در سیاره ما ممکن کرد.
هر کسی که جد جانوران چند سلولی بود، سیر تکاملی بعدی در پروتروزوئیک منجر به ظهور به اصطلاح ctenophore ها شد. این جانوران پلانکتون با ردیفی از صفحات پارویی هستند که توسط مژک های ذوب شده تشکیل شده اند. در پروتروزوئیک، آنها از شنا به خزیدن در امتداد پایین تغییر کردند، بنابراین بدن آنها صاف شد، بخش سر، سیستم حرکتی به شکل یک کیسه عضلانی پوستی، اندام های تنفسی بیرون آمدند و سیستم دفع و گردش خون تشکیل شد. لینه، خالق اولین سیستم علمی جهان ارگانیک، توجه بسیار کمی به کنتوفورها داشت و در سیستم طبیعت خود از یکی از گونه های کنفورها نام می برد. در سال 1829، اولین اثر مهم جهان در مورد چتر دریایی منتشر شد. نویسنده آن، جانورشناس آلمانی اششولتز، در آن چندین گونه از ctenophores را توصیف کرد که برای او شناخته شده است. او آنها را کلاس خاصی از چتر دریایی می دانست که آن را ctenophora نامید. این نام توسط آنها تا به امروز حفظ شده است» («زندگی حیوانات»، ویرایش شده توسط N. A. Gladkov، A. V. Mikheev).
بیش از 630 میلیون سال پیش، اسفنج هایی روی زمین ظاهر شدند که در بستر دریا، عمدتاً در آب های کم عمق رشد کردند و سپس در آب های عمیق تر فرو رفتند. لایه بیرونی بدن اسفنج ها توسط سلول های پوششی مسطح و لایه داخلی توسط سلول های تاژک تشکیل شده است. در یک انتها، اسفنج به مقداری بستر رشد می کند - سنگ ها، جلبک ها، سطح بدن حیوانات دیگر.

اولین موجودات چند سلولی در لایه‌های پایینی دریاها و اقیانوس‌های باستانی زندگی می‌کردند، جایی که شرایط محیطی خارجی آنها را ملزم می‌کرد که بدن را به قسمت‌های جداگانه تقسیم کنند، که برای اتصال به بستر یا برای تغذیه مفید بود. آنها عمدتا تغذیه می کردند مواد آلی(ریزه) که سیلت پایینی را می پوشاند. در آن زمان عملاً هیچ شکارچی وجود نداشت. برخی از ارگانیسم های چند سلولی از لایه های فوقانی پر از مواد مغذی گل دریایی عبور کردند یا باکتری های زنده و جلبک های موجود در آن را جذب کردند.
کرم‌های مسطح و حلقوی به آرامی در بالای کف شنا می‌کردند یا در میان رسوبات می‌خزیدند و کرم‌های لوله‌ای در میان رسوبات پایین قرار می‌گرفتند. در عصر پروتروزوئیک، حیوانات بزرگ و مسطح به شکل پنکیک که در کف گل آلود زندگی می کردند، چتر دریایی های مختلفی که در ستون آب شنا می کردند و خارپوستان بدوی احتمالاً در دریاها و حوضه های آب این سیاره گسترده بودند. جلبک های عظیمی در آب های کم عمق شکوفا شدند - وندوتنیا که طول آن به حدود یک متر می رسید و شبیه جلبک دریایی بود.
در پایان دوره پروتروزوئیک، بیشتر موجودات زنده در سیاره ما قبلاً با اشکال چند سلولی نشان داده شده بودند. فعالیت حیاتی آنها به صورت نقش و گچ بر روی سیلت زمانی نرم حفظ شد. در نهشته های آن دوره می توان آثار خزیدن، فرونشست و حفر لانه ها را مشاهده کرد.
پایان دوران پروتروزوئیک با انفجاری در تنوع موجودات چند سلولی و ظهور حیواناتی مشخص شد که وجود آنها در آن زمان ارتباط نزدیکی با دریا داشت. تعداد زیادی از بقایای حیوانات چند سلولی در لایه‌های بین 650 تا 700 میلیون سال حتی دلیلی برای شناسایی دوره خاصی در پروتروزوئیک به نام وندیان بوده است. تقریباً 110 میلیون سال طول کشید و در مقایسه با دوره های دیگر، با دستیابی به تنوع قابل توجهی از حیوانات چند سلولی مشخص شد.
ظهور چند سلولی به افزایش بیشتر تنوع موجودات زنده کمک کرد. منجر به افزایش توانایی موجودات زنده در ایجاد منبع مواد مغذی در بدن خود و واکنش به تغییرات محیطی شده است.
برای تکامل بیشتر زیست کره موجودات زنده به تدریج شروع به تغییر شکل و ترکیب خود کردند پوسته زمین، پوسته جدیدی از زمین را تشکیل می دهد. می توان گفت که در پروتروزوئیک، حیات روی این سیاره به مهم ترین عامل زمین شناسی تبدیل شد.

یعنی از نظر ساختار و عملکرد متفاوت هستند.

یوتیوب دایره المعارفی

1 / 5

✪ موجودات تک سلولی و چند سلولی (زیست شناس Evgeniy Sheval می گوید)

✪ اسفنج. تصویری درس زیست شناسی پایه هفتم

✪ زیرمجموعه موجودات چند سلولی. اسفنج ها

✪ بیشترین نکته مهمدر تاریخ حیات روی زمین

✪ Volvox. آماده سازی آنلاینبرای آزمون دولتی واحد زیست شناسی.

زیرنویس

تفاوت با استعمار

باید متمایز شود چند سلولیو استعمار. ارگانیسم های استعماری فاقد سلول های تمایز یافته واقعی و در نتیجه، تقسیم بدن به بافت ها هستند. مرز بین چند سلولی و استعمار نامشخص است. به عنوان مثال، Volvox اغلب به عنوان یک ارگانیسم استعماری طبقه بندی می شود، اگرچه در "مستعمرات" آن تقسیم واضح سلول ها به مولد و جسمی وجود دارد. A. A. Zakhvatkin ترشح یک "سوما" فانی را نشانه مهمی از چند سلولی بودن Volvox می دانست. علاوه بر تمایز سلولی، موجودات چند سلولی نیز با ویژگی های بیشتری مشخص می شوند سطح بالاادغام از برای اشکال استعماری. با این حال، برخی از دانشمندان چند سلولی را شکل پیشرفته‌تری از استعمار می‌دانند. ] .

اصل و نسب

باستانی‌ترین موجودات چند سلولی که در حال حاضر شناخته شده‌اند، ارگانیسم‌های کرم‌مانند به طول ۱۲ سانتی‌متر هستند که در سال ۲۰۱۰ در رسوبات این سازند کشف شدند. فرانسویلیان بیدر گابن سن آنها 2.1 میلیارد سال تخمین زده شده است. Grypania spiralis، یک جلبک یوکاریوتی مشکوک به طول 10 میلی متر، که در رسوبات سازند فروس Negaunee در معدن Empire یافت شده است، حدود 1.9 میلیارد سال سن دارد. (انگلیسی)روسینزدیک شهر Marquette (انگلیسی)روسی، میشیگان

به طور کلی، چند سلولی چندین ده بار در خطوط مختلف تکاملی جهان ارگانیک به وجود آمد. به دلایلی که کاملاً مشخص نیست، چند سلولی بودن بیشتر مشخصه یوکاریوت ها است، اگرچه اصول اولیه چند سلولی نیز در میان پروکاریوت ها یافت می شود. بنابراین، در برخی از سیانوباکتری‌های رشته‌ای، سه نوع سلول کاملاً تمایز یافته در رشته‌ها یافت می‌شود و هنگام حرکت، رشته‌ها سطح بالایی از یکپارچگی را نشان می‌دهند. اجسام بارده چند سلولی مشخصه میکسوباکتری ها هستند.

طبق داده های مدرن، پیش نیازهای اصلی برای ظهور چند سلولی عبارتند از:

• پروتئین های پرکننده فضای بین سلولی، انواع کلاژن و پروتئوگلیکان؛
• "چسب مولکولی" یا "پرچ های مولکولی" برای اتصال سلول ها؛
• مواد سیگنال دهنده برای اطمینان از تعامل بین سلول ها،

مدتها قبل از ظهور چند سلولی بوجود آمد، اما عملکردهای دیگری را در موجودات تک سلولی انجام داد. ظاهراً شکارچیان تک سلولی از «پرچ‌های مولکولی» برای گرفتن و نگهداری طعمه استفاده می‌کردند و از مواد سیگنال‌دهنده برای جذب قربانیان احتمالی و ترساندن شکارچیان استفاده می‌شد.

دلیل ظهور موجودات چند سلولی، مصلحت تکاملی بزرگ شدن اندازه افراد در نظر گرفته می شود که به آنها اجازه می دهد با موفقیت بیشتری در برابر شکارچیان مقاومت کنند و همچنین طعمه های بزرگتر را جذب و هضم کنند. با این حال، شرایط برای ظهور انبوه ارگانیسم‌های چند سلولی تنها در دوره Ediacaran ظاهر شد، زمانی که سطح اکسیژن در جو به سطحی رسید که پوشش هزینه‌های انرژی فزاینده حفظ چند سلولی را ممکن کرد.

آنتوژنز

رشد بسیاری از موجودات چند سلولی با یک سلول آغاز می شود (به عنوان مثال، زیگوت ها در حیوانات یا هاگ ها در مورد گامتوفیت های گیاهان عالی). در این حالت، اکثر سلول های موجودات چند سلولی دارای ژنوم یکسان هستند. در طی تکثیر رویشی، هنگامی که یک ارگانیسم از یک قطعه چند سلولی ارگانیسم مادری ایجاد می شود، به عنوان یک قاعده، شبیه سازی طبیعی نیز اتفاق می افتد.

در برخی از موجودات چند سلولی اولیه (به عنوان مثال، قالب های لجن سلولی و میکسوباکتری ها)، ظهور مراحل چند سلولی چرخه زندگی به روشی اساسی متفاوت رخ می دهد - سلول ها که اغلب دارای ژنوتیپ های بسیار متفاوت هستند، در یک ارگانیسم واحد ترکیب می شوند.

سیر تکاملی

ششصد میلیون سال پیش، در اواخر پرکامبرین (وندی)، موجودات چند سلولی شروع به شکوفایی کردند. تنوع جانوران وندیان شگفت‌انگیز است: انواع و طبقات مختلف جانوران به‌طور ناگهانی ظاهر می‌شوند، اما تعداد جنس‌ها و گونه‌ها کم است. در وندیان، یک مکانیسم بیوسفر از تعامل بین موجودات تک سلولی و چند سلولی به وجود آمد - اولی به یک محصول غذایی برای دومی تبدیل شد. پلانکتون‌ها که در آب‌های سرد فراوان است، با استفاده از انرژی نور، غذای میکروارگانیسم‌های شناور و پایینی و همچنین برای حیوانات چند سلولی شد. گرم شدن تدریجی و افزایش محتوای اکسیژن منجر به این واقعیت شد که یوکاریوت ها، از جمله حیوانات چند سلولی، شروع به پر کردن کمربند کربناته سیاره کردند و سیانوباکتری ها را جابجا کردند. آغاز دوران پالئوزوئیک دو راز به همراه داشت: ناپدید شدن جانوران وندین و "انفجار کامبرین" - ظهور اشکال اسکلتی.

تکامل حیات در فانروزوئیک (545 میلیون سال آخر تاریخ زمین) روند افزایش پیچیدگی در سازماندهی اشکال چند سلولی در جهان گیاهی و جانوری است.

خط بین تک سلولی و چند سلولی

هیچ مرز مشخصی بین موجودات تک سلولی و چند سلولی وجود ندارد. بسیاری از موجودات تک سلولی ابزاری برای ایجاد کلنی های چند سلولی دارند، در حالی که سلول های منفرد برخی از موجودات چند سلولی توانایی وجود مستقل را دارند.

اسفنج ها

Choanoflagelates

یک مطالعه دقیق از choanoflagelates توسط نیکول کینگ از دانشگاه کالیفرنیا در برکلی انجام شد.

باکتری ها

در بسیاری از باکتری ها، به عنوان مثال، استپتوکوک، پروتئین هایی یافت می شود که شبیه کلاژن و پروتئوگلیکان هستند، اما مانند حیوانات طناب و ورقه تشکیل نمی دهند. قندهایی که بخشی از کمپلکس پروتئوگلیکان است که غضروف را تشکیل می دهد در دیواره باکتری ها یافت شده است.

آزمایشات تکاملی

مخمر

آزمایش‌هایی که در سال 2012 توسط محققان دانشگاه مینه‌سوتا به رهبری ویلیام رتکلیف و مایکل تراویزانو بر روی تکامل چند سلولی انجام شد، از مخمر نانوایی به عنوان یک شی مدل استفاده کردند. این قارچ های تک سلولی با جوانه زدن تکثیر می شوند. هنگامی که سلول مادر به اندازه معینی می رسد، یک سلول دختر کوچکتر از آن جدا می شود و به یک ارگانیسم مستقل تبدیل می شود. سلول های دختر نیز ممکن است به هم بچسبند تا خوشه ها را تشکیل دهند. محققان یک انتخاب مصنوعی از سلول های موجود در بزرگترین خوشه ها را انجام دادند. معیار انتخاب، سرعت نشستن خوشه ها در کف مخزن بود. خوشه هایی که از فیلتر انتخاب عبور کردند دوباره کشت شدند و بزرگترین آنها دوباره انتخاب شدند.

با گذشت زمان، خوشه‌های مخمر شروع به رفتار مانند ارگانیسم‌های منفرد کردند: پس از مرحله جوانی، زمانی که رشد سلولی رخ داد، مرحله تولید مثل دنبال شد که طی آن خوشه به بخش‌های بزرگ و کوچک تقسیم شد. در این مورد، سلول های واقع در مرز مردند و به خوشه های والد و دختر اجازه پراکندگی دادند.

این آزمایش 60 روز طول کشید. نتیجه، خوشه‌های منفرد سلول‌های مخمر بود که به‌عنوان یک موجود زنده زندگی می‌کردند و می‌مردند.

خود محققان این آزمایش را خالص نمی‌دانند، زیرا مخمرها در گذشته اجداد چند سلولی داشتند که می‌توانستند مکانیسم‌های چند سلولی را از آنها به ارث ببرند.

جلبک دریایی کلامیدوموناس رینهاردتی

در سال 2013، گروهی از محققان دانشگاه مینه‌سوتا به رهبری ویلیام رتکلیف، که قبلاً برای آزمایش‌های تکاملی با مخمر شناخته شده بود، آزمایش‌های مشابهی را با جلبک‌های تک سلولی انجام دادند. کلامیدوموناس رینهاردتی. 10 کشت از این موجودات برای 50 نسل کشت شد و هر از گاهی آنها را سانتریفیوژ کردند و بزرگترین خوشه ها را انتخاب کردند. پس از 50 نسل، تجمعات چند سلولی با چرخه زندگی همزمان سلول های منفرد در یکی از فرهنگ ها ایجاد شد. پس از چند ساعت در کنار هم ماندن، خوشه‌ها به سلول‌های منفرد پراکنده شدند، که در داخل غشای مخاطی مشترک باقی ماندند و شروع به تقسیم و تشکیل خوشه‌های جدید کردند.

بر خلاف مخمر، کلامیدوموناس هرگز اجداد چند سلولی نداشت و نمی توانست مکانیسم های چند سلولی را از آنها به ارث ببرد، با این حال، در نتیجه انتخاب مصنوعی در چندین ده نسل، چند سلولی اولیه در آنها ظاهر می شود. با این حال، بر خلاف خوشه های مخمر، که در طول فرآیند جوانه زدن یک ارگانیسم واحد باقی ماندند، خوشه های کلامیدوموناس در طول تولید مثل به سلول های جداگانه تقسیم می شوند. این نشان می‌دهد که مکانیسم‌های چند سلولی می‌توانند به طور مستقل در گروه‌های مختلف ارگانیسم‌های تک سلولی ایجاد شوند و از سلولوزوم موردی به مورد دیگر متفاوت است) و کلنی‌های مصنوعی ارگانیسم‌های تک سلولی را نشان می‌دهند. لایه ای از سلول های مخمر با استفاده از الکترولیت های پلیمری به عنوان چسب بر روی بلورهای آراگونیت و کلسیت اعمال شد، سپس کریستال ها با اسید حل شدند و سلولوزوم های بسته توخالی به دست آمد که شکل قالب مورد استفاده را حفظ کردند. در سلولوزوم های حاصل، سلول های مخمر فعالیت و شکل قالب خود را حفظ کردند

دنیای زنده مملو از مجموعه ای سرگیجه آور از موجودات زنده است. اکثر موجودات فقط از یک سلول تشکیل شده اند و با چشم غیر مسلح قابل مشاهده نیستند. بسیاری از آنها فقط در زیر میکروسکوپ قابل مشاهده هستند. سایرین مانند خرگوش، فیل یا درخت کاج و همچنین انسان از سلول های بسیاری ساخته شده اند و این موجودات چند سلولی نیز در کل جهان ما در تعداد زیادی ساکن هستند.

بلوک های سازنده زندگی

واحدهای ساختاری و عملکردی همه موجودات زنده سلول هستند. به آنها اجزای سازنده زندگی نیز می گویند. همه موجودات زنده از سلول تشکیل شده اند. این واحدهای ساختاری توسط رابرت هوک در سال 1665 کشف شد. حدود صد تریلیون سلول در بدن انسان وجود دارد. اندازه یکی حدود ده میکرومتر است. سلول حاوی اندامک های سلولی است که فعالیت آن را کنترل می کنند.

موجودات تک سلولی و چند سلولی وجود دارد. اولی شامل یک سلول منفرد مانند باکتری است، در حالی که دومی شامل گیاهان و حیوانات است. تعداد سلول ها به نوع آنها بستگی دارد. بیشتر سلول های گیاهی و سلول های جانوری بین یک تا صد میکرومتر اندازه دارند، بنابراین در زیر میکروسکوپ قابل مشاهده هستند.

موجودات تک سلولی

این موجودات کوچک از یک سلول تشکیل شده اند. آمیب ها و مژک داران قدیمی ترین اشکال حیات هستند که حدود 3.8 میلیون سال پیش وجود داشته اند. باکتری ها، باستانی ها، تک یاخته ها، برخی از جلبک ها و قارچ ها گروه های اصلی موجودات تک سلولی هستند. دو دسته اصلی وجود دارد: پروکاریوت ها و یوکاریوت ها. اندازه آنها نیز متفاوت است.

کوچکترین آنها حدود سیصد نانومتر است و اندازه برخی از آنها به بیست سانتیمتر می رسد. چنین موجوداتی معمولا دارای مژک و تاژک هستند که به حرکت آنها کمک می کند. آنها بدنی ساده با عملکردهای اساسی دارند. تولید مثل می تواند غیرجنسی یا جنسی باشد. تغذیه معمولاً از طریق فرآیند فاگوسیتوز انجام می شود، جایی که ذرات غذا جذب شده و در واکوئل های خاصی که در بدن وجود دارد ذخیره می شود.

موجودات چند سلولی

موجودات زنده ای که از بیش از یک سلول تشکیل شده اند، چند سلولی نامیده می شوند. آنها از واحدهایی تشکیل شده اند که شناسایی شده و به یکدیگر متصل می شوند تا ارگانیسم های پیچیده چند سلولی را تشکیل دهند. اکثر آنها با چشم غیر مسلح قابل مشاهده هستند. ارگانیسم هایی مانند گیاهان، برخی از حیوانات و جلبک ها از یک سلول منفرد بیرون می آیند و به سازمان های چند زنجیره ای تبدیل می شوند. هر دو دسته از موجودات زنده، پروکاریوت ها و یوکاریوت ها، می توانند چند سلولی از خود نشان دهند.

مکانیسم های چند سلولی

سه نظریه برای بحث در مورد مکانیسم هایی وجود دارد که توسط آنها چند سلولی می تواند ایجاد شود:

• نظریه همزیستی بیان می کند که اولین سلول یک ارگانیسم چند سلولی به دلیل همزیستی به وجود آمد. انواع مختلفموجودات تک سلولی که هر کدام وظایف متفاوتی را انجام می دهند.
• نظریه سنسیشیال بیان می کند که یک موجود چند سلولی نمی تواند از موجودات تک سلولی با هسته های متعدد تکامل یافته باشد. تک یاخته هایی مانند مژک داران و قارچ های لزج دارای هسته های متعدد هستند، بنابراین این نظریه را تایید می کند.
• تئوری استعماری بیان می کند که همزیستی بسیاری از ارگانیسم های یک گونه منجر به تکامل یک موجود چند سلولی می شود. در سال 1874 توسط Haeckel پیشنهاد شد. بیشتر تشکیلات چند سلولی به دلیل این واقعیت است که سلول ها پس از فرآیند تقسیم نمی توانند جدا شوند. نمونه هایی که از این نظریه حمایت می کنند جلبک های Volvox و Eudorina هستند.

مزایای چند سلولی

کدام موجودات - چند سلولی یا تک سلولی - مزایای بیشتری دارند؟ پاسخ به این سوال بسیار دشوار است. چند سلولی بودن یک ارگانیسم به آن اجازه می دهد تا از محدودیت های اندازه فراتر رود و پیچیدگی ارگانیسم را افزایش می دهد و امکان تمایز دودمان های سلولی متعدد را فراهم می کند. تولید مثل در درجه اول از طریق جنسی انجام می شود. آناتومی موجودات چند سلولی و فرآیندهایی که در آنها رخ می دهد به دلیل وجود انواع مختلف سلول ها که عملکردهای حیاتی آنها را کنترل می کنند، کاملاً پیچیده است. به عنوان مثال تقسیم را در نظر بگیریم. این فرآیند باید دقیق و هماهنگ باشد تا از رشد و نمو غیر طبیعی یک ارگانیسم چند سلولی جلوگیری شود.

نمونه هایی از موجودات چند سلولی

همانطور که در بالا ذکر شد، موجودات چند سلولی در دو نوع وجود دارند: پروکاریوت ها و یوکاریوت ها. دسته اول عمدتاً شامل باکتری ها می شود. برخی از سیانوباکتری ها مانند Chara یا Spirogyra نیز پروکاریوت های چند سلولی هستند که گاهی اوقات استعمار نیز نامیده می شوند. بیشتر موجودات یوکاریوتی نیز از واحدهای زیادی تشکیل شده اند. آنها ساختار بدنی توسعه یافته ای دارند و دارای اندام های تخصصی برای انجام وظایف خاص هستند. اکثر گیاهان و جانوران به خوبی توسعه یافته چند سلولی هستند. نمونه ها شامل تقریباً همه انواع ژیمنوسپرم ها و آنژیوسپرم ها است. تقریباً همه جانوران یوکاریوت های چند سلولی هستند.

ویژگی ها و ویژگی های موجودات چند سلولی

نشانه های زیادی وجود دارد که با آنها می توانید به راحتی تشخیص دهید که یک موجود چند سلولی است یا خیر. از جمله موارد زیر است:

• آنها سازمان بدن نسبتاً پیچیده ای دارند.
• عملکردهای تخصصی توسط سلول ها، بافت ها، اندام ها یا سیستم های اندام مختلف انجام می شود.
• تقسیم کار در بدن می تواند در سطح سلولی، در سطح بافت ها، اندام ها و سطح سیستم های اندام باشد.
• اینها عمدتاً یوکاریوت ها هستند.
• آسیب یا مرگ برخی از سلول ها در سطح جهانی بر بدن تأثیر نمی گذارد: سلول های آسیب دیده جایگزین خواهند شد.
• به لطف چند سلولی، یک موجود زنده می تواند به اندازه های بزرگ برسد.
• در مقایسه با موجودات تک سلولی، چرخه زندگی طولانی تری دارند.
• نوع اصلی تولید مثل جنسی است.
• تمایز سلولی تنها مشخصه موجودات چند سلولی است.

موجودات چند سلولی چگونه رشد می کنند؟

همه موجودات، از گیاهان کوچک و حشرات گرفته تا فیل های بزرگ، زرافه ها و حتی انسان ها، سفر خود را به عنوان سلول های ساده ای به نام تخم های بارور شده آغاز می کنند. برای تبدیل شدن به یک ارگانیسم بزرگ بالغ، آنها چندین مرحله رشد خاص را پشت سر می گذارند. پس از لقاح تخمک، روند رشد چند سلولی آغاز می شود. در طول کل مسیر، سلول های فردی چندین بار رشد و تقسیم می شوند. این تکرار در نهایت محصول نهایی را ایجاد می کند که یک موجود زنده پیچیده و کاملاً شکل گرفته است.

تقسیم سلولی مجموعه‌ای از الگوهای پیچیده را ایجاد می‌کند که توسط ژنوم‌ها تعیین می‌شوند که تقریباً در همه سلول‌ها یکسان هستند. این تنوع منجر به بیان ژنی می شود که چهار مرحله رشد سلول و جنین را کنترل می کند: تکثیر، تخصص، تعامل و حرکت. اولی شامل تکثیر بسیاری از سلول ها از یک منبع واحد است، دومی مربوط به ایجاد سلول هایی با ویژگی های جدا شده و تعریف شده است، سومی شامل انتشار اطلاعات بین سلول ها است، و چهارمی مسئول قرار دادن سلول ها در سراسر آن است. بدن برای تشکیل اندام ها، بافت ها، استخوان ها و دیگران ویژگی های فیزیکی موجودات توسعه یافته.

چند کلمه در مورد طبقه بندی

در میان موجودات چند سلولی، دو گروه بزرگ متمایز می شوند:

• بی مهرگان (اسفنج ها، آنلیدها، بندپایان، نرم تنان و دیگران)؛
• آکوردها (همه حیواناتی که اسکلت محوری دارند).

یک مرحله مهم در کل تاریخ سیاره، ظهور چند سلولی در روند تکامل تکاملی بود. این امر انگیزه ای قدرتمند برای افزایش تنوع زیستی و آن فراهم کرده است پیشرفتهای بعدی. ویژگی اصلی یک ارگانیسم چند سلولی توزیع واضح عملکردها، مسئولیت های سلولی و همچنین ایجاد و برقراری تماس های پایدار و قوی بین آنها است. به عبارت دیگر، یک کلونی بزرگ از سلول ها است که قادر است در تمام چرخه زندگی یک موجود زنده موقعیت ثابتی را حفظ کند.

بیشتر ایده‌ها در مورد منشأ موجودات چند سلولی مبتنی بر این باور دیرینه است که آنها از مستعمرات تک یاخته‌ها سرچشمه می‌گیرند و بنابراین، بدن یک تک یاخته تک هسته‌ای از نظر مورفولوژیکی با سلول منفرد یک حیوان چند سلولی مطابقت دارد. در همان زمان، اعتقاد بر این است که در فرآیند تکامل، فردیت جدیدی از یک ارگانیسم چند سلولی به تدریج ایجاد شد، به شدت آن را تابع کرد و فردیت سلول های فردی را سرکوب کرد. به عبارت دیگر، متازون در مقایسه با تک یاخته به عنوان یک فرد شناخته می شود مرتبه بالاتر. بنابراین، فرضیه‌های استعماری، در تطابق کامل با نظریه سلولی، سلول را ابتدایی می‌دانند واحد ساختاری، که به شما امکان می دهد سازماندهی همه تک یاخته ها، متازواها و متافیتاها (گیاهان چند سلولی) را مقایسه و تجزیه و تحلیل کنید.

E. فرضیه معده Haeckel.اولین فرضیه در مورد منشاء استعماری ارگانیسم های چند سلولی - فرضیه "gastrea" - توسط E. Haeckel ارائه شد. اساس این فرضیه که او از اوایل دهه 70 ایجاد کرد. قرن نوزدهم، ایده همسانی لایه‌های زاینده در همه حیوانات چند سلولی، که اولین بار توسط تی. هاکسلی بیان شد، متولد شد. تا زمانی که فرضیه معده ظاهر شد، مطالعه لایه‌های جوانه به لطف کار T. Huxley، K. F. Wolf، K. Baer و دیگران پیشرفت زیادی کرده بود. در مورد تحقیقات A. O. Kovalevsky.

مهمترین "ابزار" در ایجاد نظریه گاستریا، قانون بیوژنتیک بود که تقریباً به طور همزمان توسط F. Muller و Haeckel در دهه 60 اثبات شد. قرن نوزدهم به گفته هکل، "آنتوژنز تکرار مختصری از فیلوژنی است که به طور مکانیکی توسط عملکردهای وراثت و سازگاری تعیین می شود" (هکل، 1874). او به اصطلاح لایه های جوانه اولیه - اکتودرم و اندودرم گاسترولا را به عنوان تجلی در انتوژنز اندام های ابتدایی متناظر اجداد اولیه در نظر گرفت. هکل همچنین اهمیت خلاصه‌سازی مطلق را به سایر مراحل اولیه انتوژنز نسبت داد. تمام مراحل مشخصه تکه تکه شدن "(شکل 12) طبق گفته هکل، با مراحل مشابه فیلوژنز مطابقت دارد. بنابراین، تخم، یا سیستولا، مربوط به جد تک سلولی Cytaea است، مرحله مورولا مربوط به شکل اجدادی است. Morea" و غیره. به ویژه در دنیای حیوانات مهم و گسترده است، هکل بازنویسی (به عنوان مثال، تکرار فیلوژنی در انتوژنز) را یک مرحله جنینی دو لایه - گاسترولا در نظر گرفت. او جد فرضی مشترک همه متازوآها را در تصویر خود ایجاد کرد. و تشبیه

شکل 12. مراحل رشد جنینی مرجان

پولیپ (طبق گفته هاکل)

طبق گفته هاکل، اولین مرحله فیلوژنتیک، یک ارگانیسم آمیب مانند تک سلولی بود. از او همه موجودات تغذیه کننده حیوانات به وجود آمدند. سپس یک کلنی از سلول های آمیبوئید یکسان یک "morea" ایجاد کرد - یک ارگانیسم کروی متراکم، که جمع بندی مجدد آن در انتوژنز توسط مورولا نشان داده می شود. با انباشته شدن ماده مایع یا ژلاتینی در مرکز دریاها، جابجایی سلول ها به محیط، به تدریج یک "blastea" شناور آزاد تشکیل شد (در انتوژنز با بلاستولا مطابقت دارد). سلول های بلاستا ابتدا با شبه پودی پوشانده شدند که بعداً توانایی حرکت و خم شدن سریع را به دست آوردند و به طناب هایی تبدیل شدند که برای شنا استفاده می شد.

مرحله بسیار مهم بعدی گاستریا بود که از بلاستئا با بیرون زدگی (تخلخل) دیواره بدن در قطب قدامی ایجاد شد. لایه سلولی بیرونی معده مجهز به تاژک بود و عملکرد حرکت را حفظ کرد، لایه داخلی روده ای شد. در حفره مرکزی روده ای که از طریق دهان با محیط خارجی ارتباط برقرار می کرد، هضم طعمه بلعیده انجام می شد. دو لایه اپیتلیال معده - اکتودرم و اندودرم - نمایانگر اندام های اولیه ای بودند که همه اندام ها و بافت های آنها در فرزندان گاستریا از آنها به وجود آمدند.

هکل کوئلنترات‌ها و اسفنج‌های مدرن را نوادگان کمی تغییر یافته گاستریا و مرحله گاسترولا را به‌عنوان خلاصه‌سازی مجدد معده می‌دانست.

به گفته هکل، همه موجودات چند سلولی، بر خلاف تک یاخته ها، منشأ تک یاخته ای دارند و از یک شکل اجدادی - معده که به نوبه خود از اجداد تک سلولی منشأ می گیرد، توسعه یافته اند. از Gastrea، همه Metazoa روده اولیه و دو لایه اولیه جوانه را به ارث بردند که بافت آنها مشتقات این دو برگ است.

هکل فرضیه خود را تلاشی برای بهبود پایه فیلوژنتیک توصیف کرد طبقه بندی طبیعیو راه های توسعه گروه های اصلی سیستماتیک دنیای حیوانات را بیابید. در واقع، تعدادی از نتایج قابل توجه برای سیستماتیک، آناتومی مقایسه ای، جنین شناسی و بافت شناسی از فرضیه معده به دست آمد. با این حال، مهمترین پیامد ظهور فرضیه گاستریا، نابودی دکترین انواع کوویر بود که در آن زمان هنوز بر جانورشناسی حاکم بود.

از فرضیه هکل چنین برمی‌آید که همسانی واقعی اندام‌ها و سیستم‌های آن‌ها در همه نوادگان Gastrea، یعنی در نمایندگان امکان‌پذیر است. انواع متفاوت، در حالی که نظریه اقسام این احتمال را نفی می کرد. از آنجایی که معده در تمام متازوئه ها همولوگ است، روده همیشه همولوگ است. علاوه بر این، پوست در تمام متازوئه ها همولوگ است، زیرا همیشه لایه ای از اپیدرم وجود دارد که به عنوان منبعی برای رشد سایر لایه های پوست - کوتیکول، تشکیلات غده ای و غیره - عمل می کند و مربوط به اکتودرم معده است. سیستم عصبیهمیشه از اکتودرم رشد می کند و در همه گروه های حیوانات همولوگ است. هکل همچنین زمینه‌هایی را برای همسان‌سازی اندام‌های دفعی، سیلوم و سیستم گردش خون در حیواناتی که آن‌ها را دارند، دید. او برای اندام های حسی، اسکلت و قلب، همسانی عمومی را غیرقابل قبول می دانست و معتقد بود که همه این اندام ها به طور مستقل در گروه های مختلف رشد می کنند. او ریشه های مختلف دهانه دهان در گروه های مختلف ارگانیسم های چند سلولی را قابل اعتماد تشخیص داد. بلاستوپور گاسترولا، همولوگ با دهان معده، در حالت بالغ در کولنترات ها، در اسفنج ها (به شکل روزنه) و در کرم های پایینی حفظ می شود. به گفته هاکل، دهان خارپوستان، بندپایان و مهره داران، شکل جدیدی است.

بنابراین، هکل امکانات گسترده ای را برای توسعه همگرای ویژگی های مختلف مهم در ساختار حیوانات تشخیص داد.

او اپیتلیوم تاژک دار تک لایه را بافت اولیه و سایر بافت ها را مشتقات ثانویه اپیتلیوم می دانست. هکل اکتودرم و اندودرم را لایه‌های اولیه زاینده می‌دانست. مزودرم، به نظر او، بسیار دیرتر در فرآیند تکامل پدید آمد، زیرا در انتوژنز همیشه از اکتودرم و اندودرم تشکیل می شود و در اصل، حتی یک برگ را نشان نمی دهد، بلکه دارای ماهیت دوگانه است، متشکل از صفحاتی که توسعه یافته اند. مستقل از صفحات عضلانی و روده ای- عضلانی پوست.

از آنجایی که مزودرم همیشه از پریموردیای جفتی ایجاد می شود، بنابراین، به گفته هکل، در گروه های مختلف حیوانات منشأ مشترکی دارد و می توان آن را همولوگ در نظر گرفت. لایه‌های جوانه‌ای اولیه در لایه‌های پایین - اسفنج‌ها و کولترات‌ها - بر خلاف لایه‌های بالاتر، به‌عنوان اندام‌های اولیه حفظ می‌شوند، درست همانطور که در معده فرضی وجود داشت.

فرضیه هکل برای مدت طولانی غالب بود و برخی جانورشناسان برجسته هنوز هم به آن پایبند هستند. نقش مثبت آن در جانورشناسی بسیار زیاد بود، زیرا وحدت و منشأ مشترک همه موجودات چند سلولی را نشان داد و در نتیجه به پیشرفت داروینیسم کمک کرد.

با این حال، فرضیه گاستریا از کاستی های قابل توجهی رنج می برد، که از نظر برخی از معاصران هکل پنهان نماند و باعث انتقاد شدید شد.

در واقع، فرضیه gastrea با بسیاری از داده های جانورشناسی موافق نیست و باید جای خود را به مفهوم پیشرفته تری بدهد. با این حال، دکترین اجداد استعماری تک یاخته متازوآ، که بر اساس تعمیم های هکل قرار دارد، تا به امروز اهمیت کامل خود را حفظ کرده است. دومین دانه "عقلانی" فرضیه گاستریا را باید دکترین بلاستیا در نظر گرفت که توسط نویسندگان برخی فرضیه های دیگر استعماری بدون هیچ تغییر خاصی پذیرفته شد.

جنین شناس معروف روسی V.V. Zalensky (1874) اولین مراحل رشد جنینی حیوانات مختلف را از نقطه نظر انطباق با نظریه معده آنها به تفصیل بررسی کرد. او اولین تمایز لایه های جوانه را مهمترین لحظه در انتوژنز حیوانات دانست. سیر کلی استدلال V.V. Zalensky به شرح زیر بود. در موارد معمولی، در موجودات چند سلولی تحتانی، پس از برش و مرحله مورولا، یک فرم روده ای دو لایه به نام پلانولا تشکیل می شود. اگر یک بلاستول کروی توخالی تشکیل شود، سلول های اندودرمی در حفره آن ظاهر می شوند و یک مرحله (دیبلاستولا) ظاهر می شود که کاملاً با پلانولا قابل مقایسه است، زیرا در اصل دارای دو لایه جوانه است و فاقد روده اپیتلیال است. در مواردی که یک گاسترول با روده و دهان کیسه‌مانند در اثر انواژیناسیون ایجاد می‌شود، به عقیده زالنسکی، رشد ثانویه تغییر یافته‌ای داریم که ظاهر بسیار زودهنگام روده را تضمین می‌کند و با از دست دادن مرحله پلانولا مشخص می‌شود. بنابراین، زالنسکی فکر می‌کرد که جد مشترک متازوآ باید ویژگی‌های پلانولا را داشته باشد تا گاستریا. زالنسکی در واقع سلف I.I. Mechnikov بود که فرضیه معروف فاگوسیتلا را مطرح کرد.

فرضیه فاگوسیتلا توسط I.I. Mechnikov.مانند زالنسکی، آی آی مکنیکوف فرضیه گاستریا را مورد انتقاد شدید قرار داد. به ویژه، او متوجه شد که هویت گاسترولای اولیه در تمام متازوآها، که توسط هاکل فرض شده است، در واقع وجود ندارد. در حیوانات مختلف، این مرحله ویژگی های متفاوتی دارد و به طور متفاوتی رشد می کند که همیشه نمی توان با دلایل ثانویه توضیح داد. گاسترولای دولایه واقعی، همانطور که در تئوری معده لازم است، در حقیقت بسیار نادر است. فرضیه فاگوسیتلا I.I. Mechnikov در فرم کامل خود در فصل پایانی تک نگاری او "تحقیقات جنینی در مورد چتر دریایی" (1886) ارائه شده است.

I.I. Mechnikov که از حامیان ریشه های استعماری بود، مانند Haeckel، اجداد دور موجودات چند سلولی را در تاژکداران با تغذیه حیوانات دید.

مکنیکوف انواژیناسیون را که توسط آن گاسترولا تشکیل می شود، روشی ثانویه برای تشکیل اندودرم می دانست که در نتیجه یک تکامل طولانی و پیچیده به وجود آمد.

فرضیه I. I. Mechnikov به شرح زیر است. متازون اولیه کروی بود و در ابتدا ساختاری تک لایه داشت. به عبارت دیگر، blastea شناخته شده است، و این با فرضیه Haeckel مطابقت دارد.

از آنجایی که در Metazoa حفره شکاف معمولاً خیلی زود ظاهر می شود و جنین به سرعت به بلاستولا تبدیل می شود، جد شمشیرزنان چند سلولی یک کلونی بلاستول شکل از تاژکداران در نظر گرفته می شد. او معتقد بود که تکه تکه شدن کلی موجودات چند سلولی را باید از تقسیم تاژک داران استنباط کرد: اولین تقسیمات نصف النهاری یک تخم تکه تکه شده نشان دهنده میراثی از اجداد تاژک دار است، زیرا تقسیم طولی مشخصه تاژک داران است. Mechnikov همچنین سعی می کند شکل کروی اولیه کلنی را بر اساس تقسیم طولی تاژک ها توضیح دهد. اگر تقسیم سلولی همیشه به صورت طولی اتفاق بیفتد، یک صفحه به دست می آید، اما اگر تقسیم سوم تغییر کند و عرضی شود، نتیجه یک کلنی کروی از سلول ها است. دقیقاً این تغییر در جهت تقسیم است که در فیلوژنی رخ داده است. بنابراین، جد متازوآ مستعمره ای بود که در آن جهت تقسیم در سه صفحه مختصات متناوب بود. مکنیکوف فکر می کرد که تشکیل مرحله دو لایه نه با هجوم، بلکه با مهاجرت - ورود سلول های فردی به حفره بلاستولا، که در نتیجه آن پایه اندودرم تشکیل شد، اتفاق افتاده است. او منشا تکاملی چنین مهاجرتی را در پدیده فاگوسیتوز دید.

تغذیه متازون اولیه، طبق گفته Mechnikov، توسط همان سلول هایی که برای حرکت خدمت می کردند، یعنی سلول های تاژک دار از طریق هضم درون سلولی (فاگوسیتوز) انجام می شد. I. I. Mechnikov پیشنهاد کرد که سلول‌های پر از غذا به راحتی تاژک خود را از دست داده و به داخل حفره بدن می‌روند، سپس می‌توانند دوباره به سطح بیایند و یک تاژک تشکیل دهند. این چنین است که اولین تمایز اختیاری به لایه بیرونی سلول ها - "کینوبلاست" - و به توده سلولی داخلی - "فاگوسیتوبلاست" اتفاق افتاد. این تمایز سپس در تکامل تثبیت شد و یک ارگانیسم فشرده تشکیل شد - پارانشیملا که مدل آن را لارو اسفنجی - پارانشیملا در نظر گرفت. بعدها، مکنیکوف این موجود را فاگوسیتل نامید. این جد مشترک حیوانات چند سلولی بود.

سرنوشت بعدی فاگوسیتلا به شرح زیر است. برخی از فرزندان آن به سبک زندگی بی تحرک روی آوردند و اسفنج را به وجود آوردند. برخی دیگر شروع به خزیدن کردند و تقارن دو طرفه و منافذ دهانی به دست آوردند. از جانبآنها باعث ایجاد کرم های مسطح روده ای توربلاریا شدند که هنوز روده ای ندارند و هضم در لکون های پارانشیم و در سلول های سرگردان - فاگوسیت ها اتفاق می افتد. برخی دیگر با حفظ سبک زندگی شنا، دهان را به دست آوردند، اپیتلیزه شدن فاگوسیتوبلاست را تجربه کردند و به کولنترات اولیه تبدیل شدند - اجداد پولیپ های بی تحرک.

بنابراین، فرضیه I.I. Mechnikov از نقطه نظر تکاملی تمام مراحل اصلی انتوژنز متازوآ را توضیح داد و ایده‌های مبتنی بر فیلوژنتیک جدیدی را در مورد لایه‌های جوانه اولیه و تکامل بیشتر آنها ارائه کرد. بر این اساس، مکنیکوف یک تصویر فرضی کاملاً قابل قبول از شکل گیری تکاملی متازوآ و مراحل اولیه رشد فیلوژنتیک آنها ترسیم کرد، تصویری که به خوبی بسیاری از عوامل تشریحی جنین شناسی و مقایسه ای را که از نظر سایر فرضیه ها غیرقابل درک هستند توضیح می دهد.

A. A. Zakhvatkin در سال 1949 فرضیه ای را در مورد منشاء موجودات چند سلولی از تاژک های استعماری بر اساس پالینتومی ارائه کرد - شکل خاصی از تولید مثل غیرجنسی از طریق تقسیم سلولی متوالی بدون مراحل رشد سلول های دختر حاصل. به نظر او این تقسیم یک نمونه اولیه از تکه تکه شدن تخم در Metazoa است.

مسیر دیگری برای شکل‌گیری تکاملی متازوآ توسط A.V. Ivanov در اواخر دهه 60 پیشنهاد شد، که معتقد بود کلنی‌های اولیه فرضی تاژک‌ها پالینتومی نیستند و به طور کلی تفاوت کمی با کلنی‌های کروی تاژک‌های طوق‌دار مدرن دارند.

ایوانوف نظریه فاگوسیتلا مکنیکوف را به عنوان مبنایی در نظر می گیرد. با این حال، او نمونه اولیه فاگوسیتلا را نه یک لارو اسفنجی، بلکه یک Trichoplax چند سلولی تخت ابتدایی می داند که تنها نماینده شاخه Placozoa است. طرح ظهور ارگانیسم های چند سلولی، طبق گفته ایوانف، در شکل ارائه شده است. 13.

برنج. 13. مراحل اصلی پیشنهادی فیلوژنی Metazoa

به گفته A.V. Ivanov:

1 - مستعمره تاژکداران؛ ب -مهاجرت سلول های تاژک دار به داخل. که در -فاگوسیتلاهای اولیه؛ G -فاگوسیتلای دیررس؛ د -توربلاریا اولیه - ظاهر دهان و تقارن دو طرفه. E -توربلاریا روده اولیه - افزایش تمایز سلولی، جابجایی دهان به سمت شکمی. و -اسفنج اولیه - انتقال به سبک زندگی بی تحرک، جایگزینی عملکرد حرکتی کینوسیت ها با هیدروکینتیک. 3 - نوع معده هملنترات اولیه - تشکیل دهان، اپیتلیزه شدن فاگوسیتوبلاست

از آنجایی که در جنین‌زایی دو لایه‌های چند سلولی پایین، جنین اغلب با مهاجرت تشکیل می‌شود، بیشتر جانورشناسان معتقدند که دقیقاً این روشی است که تبدیل کلنی کروی تاژک‌داران به اولین موجود چند سلولی صورت گرفته است. علاوه بر این، در اشکال اجدادی موجودات چند سلولی، تشکیل دو لایه سلولی با تخصص سلولی همراه بود و کلنی تاژکداران به یک موجود چند سلولی منفرد تبدیل شد. لایه بیرونی عملکردهای حرکتی و حسی را حفظ کرد، در حالی که لایه داخلی عملکردهای گوارشی و تولید مثلی را حفظ کرد.

روی زمین، تنها ساده ترین موجودات از یک سلول تشکیل شده اند. همه گیاهان، حیوانات و قارچ‌های پیچیده از چندین سلول تشکیل شده‌اند و بیشتر موجودات چند سلولی در واقع سلول‌های زیادی دارند.
انتقال به تنفس اکسیژن نیاز به تمام اکسیژن برای رسیدن به تمام سلول ها را ضروری کرد. اما در ابتدا مقدار کمی اکسیژن وجود داشت، بنابراین برای نفوذ به اعماق لایه های سلولی کافی نبود. و تنها زمانی که فعالیت موجودات تک سلولی فتوسنتزی منجر به این واقعیت شد که جو زمین با اکسیژن اشباع شده بود، موجودات چند سلولی ظاهر شدند.
بررسی های زمین شناسی به ما این امکان را می دهد که بفهمیم غلظت اکسیژن در گذشته چقدر بوده است. برخی از مواد معدنی نمی توانند در اتمسفر غنی از اکسیژن وجود داشته باشند، و اگر بتوان آنها را در لایه ای از پوسته زمین یافت، به این معنی است که در آن زمان اکسیژن بسیار کمیاب بود. اگرچه حیات مدت‌ها پیش پدید آمد، اولین موجودات چند سلولی بیش از یک میلیارد سال پیش ظاهر شدند. اینها گیاهان بودند.
حیوانات چند سلولی حتی دیرتر - 600 میلیون سال پیش - ظاهر شدند. به اندازه کافی عجیب، اینها موجودات بزرگی بودند که یادآور آن بودند

منظره ای از دوران پالئوزوئیک

چتر دریایی آزار دهنده در آن روزها حتی یک شکارچی در کل سیاره وجود نداشت.
ظاهراً اولین موجودات چند سلولی به اجداد موجودات چند سلولی مدرن تبدیل نشدند؛ ظاهراً موجودات چند سلولی بیش از یک بار به وجود آمدند. اولین موجودات با اسکلت سخت حدود 540 میلیون سال پیش ظاهر شدند. ما در مورد این موجودات بسیار بیشتر می دانیم، ظاهر آنها برای ما بسیار بهتر از آن شناخته شده است ظاهرباستانی ترین موجودات، زیرا با توجه به اسکلت -
مهم نیست که پوسته باشد، پوسته یا استخوان - می توانید موجودی را تصور کنید که بخشی از آن بوده است.
از آنجایی که تا زمان ظهور اسکلت هیچ اثر واضحی باقی نمانده بود، هر آنچه که قبل از آن اتفاق می‌افتاد دوران حیات پنهان یا کریپتوزوئیک و هر آنچه پس از آن رخ داد پالئوزوئیک نام داشت. اسکلت یک انقلاب واقعی بود. این پشتیبانی است که به معنای حرکت، رشد بالا، محافظت، توانایی مقاومت در برابر جاذبه در زمین و تسخیر فضاهای جدید است.
باید به خاطر داشت که در آن زمان زمین بی جان بود و همه موجودات زنده فقط در اقیانوس وجود داشتند. چه چیزی باعث پیدایش اسکلت در موجودات باستانی شد؟ احتمالاً افزایش اکسیژن باعث می شود زندگی فعالتری داشته باشید. این فعالیت منجر به تجمع سریع مواد زائد جامد در بدن و رشد اسکلتی شد.
برخی از موجودات مستعمرات به اندازه ای تشکیل دادند که ظاهر مخازن باستانی را تغییر دادند. اینها جلبک ها و اسفنج های آهکی هستند.
شاید اولین موجوداتی که شروع به از بین بردن دیگران کردند سفالوپودها بودند که شامل اختاپوس های امروزی، کاتر ماهی و ماهی مرکب می شود.
علیرغم این واقعیت که مهره داران نیز مدت ها پیش ظاهر شدند، آنها شریف ترین مکان ها را در تعادل قدرت باستانی اشغال نکردند. زره پوش بدون فک - پیش
ماهی های کی از قبل شبیه ماهی هایی بودند که ما می خوریم یا در آکواریوم پرورش می دهیم. پوسته هم بدون آرواره و هم اولین ماهی واقعی را پوشانده بود. اما ماهی ها ظاهر آشنای خود را تنها میلیون ها سال بعد به دست آوردند.

بیشتر در مورد این موضوع چگونه ارگانیسم های چند سلولی به وجود آمدند؟:

1. چگونه ایده کسب و کار مطرح شد و بنیانگذاران با یکدیگر آشنا شدند
2. 6. پرکامبرین پسین: ظهور چند سلولی. فرضیه کنترل اکسیژن آزمایش Ediacaran.