ساختار گلیا سلول های گلیال و عملکرد آنها

نوروگلیامحیط اطراف سلول های عصبی را نشان می دهد و عملکردهای حمایتی، تعیین کننده، تغذیه ای و محافظتی را در بافت عصبی انجام می دهد. انتخاب متابولیسم بین بافت عصبی و خون، علاوه بر ویژگی های مورفولوژیکی خود مویرگ ها (پوشش اندوتلیال جامد، غشای پایه متراکم)، همچنین با این واقعیت که فرآیندهای گلیوسیت ها، در درجه اول آستروسیت ها، لایه ای را روی مویرگ ها تشکیل می دهند، تضمین می شود. سطح مویرگ ها که نورون ها را از تماس مستقیم با دیواره عروقی محدود می کند. بنابراین، سد خونی مغزی تشکیل می شود.

نوروگلیا شامل سلول هایی است که از نظر ژنتیکی به دو نوع مجزا تقسیم می شوند:

1) گلیوسیت ها (ماکروگلیا)؛

2) ماکروفاژهای گلیال (میکروگلیا).

گلیوسیت ها

گلیوسیت ها به نوبه خود به موارد زیر تقسیم می شوند:

1) اپندیموسیت ها؛ 2) آستروسیت ها. 3) الیگودندروسیت ها.

اپندیموسیت ها یک لایه اپیتلیال مانند متراکم از سلول ها را تشکیل می دهند که کانال نخاعی و تمام بطن های مغز را پوشانده اند.

اپندیموسیت ها اولین کسانی هستند که از گلیوبلاست های لوله عصبی متمایز می شوند و در این مرحله از رشد، عملکردهای مرزبندی و پشتیبانی را انجام می دهند. در سطح داخلی لوله عصبی، اجسام کشیده لایه ای از سلول های اپیتلیال مانند را تشکیل می دهند. روی سلول‌های رو به حفره لوله عصبی، مژک‌هایی تشکیل می‌شوند که تعداد آنها در یک سلول می‌تواند به 40 برسد. فرآیندهای طولانی از قسمت پایه اپاندیموسیت منشعب می شوند و از کل لوله عصبی عبور می کنند و دستگاهی را تشکیل می دهند که از آن پشتیبانی می کند. این فرآیندها در سطح بیرونی در شکل گیری شرکت می کنند غشای محدود کننده گلیال سطحی،که ماده لوله را از سایر بافت ها جدا می کند.

پس از تولد، اپاندیموسیت ها به تدریج مژک های خود را از دست می دهند و فقط در برخی از قسمت های سیستم عصبی مرکزی (قنات مغز میانی) باقی می مانند.

در ناحیه کمیسور خلفی مغز، اپاندیموسیت ها عملکرد ترشحی را انجام می دهند و یک "ارگان زیرکمی" را تشکیل می دهند که ترشحی را ترشح می کند که اعتقاد بر این است که در تنظیم متابولیسم آب نقش دارد.

اپاندیموسیت هایی که شبکه های مشیمیه بطن های مغز را می پوشانند در نوزادان به شکل مکعب هستند، مژک ها روی سطح آنها قرار دارند که بعداً کاهش می یابد. سیتوپلاسم قطب پایه چین‌های عمیق متعددی را تشکیل می‌دهد و حاوی میتوکندری‌های بزرگ، آخال‌هایی از چربی و رنگدانه است.

آستروسیت ها - اینها سلولهای ستاره ای شکل کوچکی هستند که فرآیندهای متعددی در همه جهات متفاوت هستند.

دو نوع آستروسیت وجود دارد:

1) پروتوپلاسمی؛

2) فیبری (فیبری).

آستروسیت های پروتوپلاسمی

¨محلی سازی - ماده خاکستری مغز.

¨ابعاد - 15-25 میکرون، دارای فرآیندهای کوتاه و ضخیم و بسیار منشعب است.

¨هسته بزرگ، بیضی شکل، سبک است.

¨سیتوپلاسم - حاوی مقدار کمی مخازن شبکه آندوپلاسمی، ریبوزوم های آزاد و میکروتوبول ها و سرشار از میتوکندری است.

¨عملکرد - تحدید حدود و تغذیه.

آستروسیت های فیبری

¨محلی سازی - ماده سفید مغز.

¨ابعاد - تا 20 میکرون، دارای 20 تا 40 فرآیند هموار، طولانی و با انشعاب ضعیف است که فیبرهای گلیال را تشکیل می دهند که یک شبکه متراکم را تشکیل می دهند - دستگاه پشتیبان مغز. فرآیندهای آستروسیت ها روی رگ های خونی و روی سطح مغز، با امتداد انتهایی خود، غشاهای محدود کننده گلیال دور عروقی را تشکیل می دهند.

¨سیتوپلاسم در بررسی میکروسکوپی الکترونی سبک است، حاوی ریبوزوم‌ها و عناصر کمی از شبکه آندوپلاسمی دانه‌ای است، پر از فیبرهای متعدد با قطر 8-9 نانومتر است که به صورت دسته‌هایی در فرآیندها گسترش می‌یابند.

هسته بزرگ و به رنگ روشن است، پوشش هسته گاهی چین های عمیقی را تشکیل می دهد و کاریوپلاسم با چگالی الکترونی یکنواخت مشخص می شود.

¨عملکرد پشتیبانی و جداسازی نورون ها از تأثیرات خارجی است.

الیگودندروسیت ها - پرشمارترین و چندشکلی ترین گروه گلیوسیت مسئول تولید میلین در سیستم عصبی مرکزی است.

¨محلی سازی - آنها بدن نورون ها را در سیستم عصبی مرکزی و محیطی احاطه کرده اند، بخشی از غلاف رشته های عصبی و پایانه های عصبی هستند.

¨ اندازه سلول ها بسیار کوچک است.

¨شکل - قسمت های مختلف سیستم عصبی با اشکال مختلف الیگودندروسیت ها (بیضی، زاویه ای) مشخص می شود. چندین فرآیند کوتاه و ضعیف شاخه ای از بدن سلولی گسترش می یابد.

¨سیتوپلاسم - چگالی آن نزدیک به تراکم سلول های عصبی است، حاوی نوروفیلامنت نیست.

¨عملکرد - انجام یک عملکرد تغذیه ای، شرکت در متابولیسم سلول های عصبی. آنها نقش مهمی در تشکیل غشاهای اطراف فرآیندهای سلولی ایفا می کنند که به آنها نورولموسیت (سلول های شوان) می گویند و در متابولیسم آب-نمک، فرآیندهای انحطاط و بازسازی شرکت می کنند.

نوروگلیا- یک گروه ناهمگن گسترده از عناصر بافت عصبی که فعالیت نورون ها را تضمین می کند و عملکردهای غیر اختصاصی را انجام می دهد: عملکردهای حمایتی، تغذیه ای، محدود کننده، مانع، ترشحی و محافظ. این جزء کمکی بافت عصبی است.

در مغز انسان، محتوای سلول های گلیال (گلیوسیت ها) 5-10 برابر بیشتر از تعداد نورون ها است و حدود نیمی از حجم آن را اشغال می کنند. بر خلاف نورون ها، گلیوسیت های بالغ قادر به تقسیم هستند. در مناطق آسیب دیده مغز، آنها تکثیر می شوند، نقص ها را پر می کنند و اسکار گلیال (گلیوز) را تشکیل می دهند. تومورهای سلول های گلیال (گلیوم) 50 درصد نئوپلاسم های داخل جمجمه را تشکیل می دهند.

طبقه بندی و مورفولوژی عملکردی نوروگلیا

نوروگلیا شامل ماکروگلیا و میکروگلیا است. ماکروگلیاها به دو دسته تقسیم می شوند: گلیای آستروسیتی (آستروگلیا)، اولیگودندروگلیا و گلیای اپاندیمی (شکل 8.7.).

Astroroglia(از یونانی astra - ستاره و glia - چسب) توسط آستروسیت ها - بزرگترین سلول های گلیال که در تمام قسمت های سیستم عصبی یافت می شود نشان داده می شود.

الف

ب

برنج. 8.7. الف - نمودار یک آستروسیت. تشکیلات انتهایی فرآیندهایی که به صورت شعاعی از بدن گسترش می یابند، رگ های خونی را در هم می پیچند و در تشکیل سد خونی مغزی شرکت می کنند. ب - آستروسیت های ستاره ای شکل در ماده خاکستری مغز قرار دارند و میدان های گیرنده نورون ها را محدود می کنند (آغشته شدن x400 به نمک های نقره).

آستروسیت ها با یک هسته بیضی روشن، سیتوپلاسم با اندامک های اساسی نسبتاً توسعه یافته، گرانول های گلیکوژن متعدد و رشته های میانی مشخص می شوند. در انتهای فرآیندها امتدادهای لایه ای ("پاها") وجود دارد که با اتصال به یکدیگر، عروق یا نورون ها را به شکل غشاء احاطه می کنند (شکل 8.7.A).

آستروسیت ها به دو گروه تقسیم می شوند:

1. آستروسیت های پروتوپلاسمی (پلاسماتیک).عمدتاً در ماده خاکستری سیستم عصبی مرکزی یافت می شود. آنها با وجود فرآیندهای کوتاه و نسبتاً ضخیم متعدد منشعب می شوند.
2. آستروسیت های فیبری (فیبری) عمدتاً در ماده سفید سیستم عصبی مرکزی قرار دارند.فرآیندهای طولانی، نازک و کمی منشعب از بدن آنها گسترش می یابد.

وظایف آستروسیت ها:

1. پشتیبانی- تشکیل چارچوب حمایتی سیستم عصبی مرکزی که در آن سلول ها و الیاف دیگر قرار دارند. در طول رشد جنینی، آنها به عنوان عناصر حمایت کننده و هدایت کننده عمل می کنند که در امتداد آنها مهاجرت نورون های در حال رشد رخ می دهد. عملکرد هدایت نیز با ترشح فاکتورهای رشد و تولید اجزای خاصی از ماده بین سلولی که توسط نورون های جنینی و فرآیندهای آنها شناسایی می شود، مرتبط است.

2. مرزبندی، حمل و نقل و مانع(با هدف حصول اطمینان از ریزمحیط بهینه نورون ها): تشکیل غشاهای محدود کننده دور عروقی توسط بخش های انتهایی مسطح فرآیندها که مویرگ ها را از بیرون می پوشانند و اساس سد خونی مغزی (BBB) ​​را تشکیل می دهند نورون های سیستم عصبی مرکزی از خون و بافت های محیط داخلی.

3. متابولیک و تنظیمی- یکی از مهمترین عملکردهای آستروسیت ها در نظر گرفته می شود که با هدف حفظ غلظت های خاصی از یون های K + و فرستنده ها در ریزمحیط نورون ها انجام می شود. آستروسیت ها همراه با سلول های الیگودندروگلیال در متابولیسم واسطه ها (کاتکول آمین ها، GABA، پپتیدها، اسیدهای آمینه) شرکت می کنند، پس از انتقال سیناپسی به طور فعال آنها را از شکاف سیناپسی می گیرند و سپس آنها را به نورون منتقل می کنند.

4. محافظ (فاگوسیت زا، ایمنی و ترمیمی)- مشارکت در واکنش های محافظتی مختلف هنگام آسیب رساندن به بافت عصبی، آستروسیت ها، مانند سلول های میکروگلیال، با فعالیت فاگوسیتی مشخص مشخص می شوند. به جای بافت آسیب دیده

گلیا اپاندیمال یا اپاندیم(از اپندیمای یونانی - لباس بیرونی، یعنی آستر) توسط سلول های مکعبی یا استوانه ای (اپاندیموسیت ها) تشکیل می شود، لایه های تک لایه ای که حفره های بطن های مغز و کانال مرکزی نخاع را می پوشانند (شکل 1 را ببینید). 8.8.). تعدادی از نویسندگان همچنین شامل سلول های مسطحی هستند که پوشش مننژها (مننگوتلیوم) را به عنوان گلیای اپاندیمال تشکیل می دهند.

برنج. 8.8. میکروگراف الکترونی نشان می دهد: سلول های اپاندیمی مکعبی شکل لایه ای را تشکیل می دهند که دیواره های بطن مغز و کانال نخاعی را پوشانده است (x400). در سطح آزاد سلول ها مژه ها قرار دارند.

هسته اپاندیموسیت ها حاوی کروماتین متراکم است، اندامک ها نسبتاً توسعه یافته اند. سطح آپیکال برخی از اپاندیموسیت ها دارای مژک هایی است که با حرکات خود CSF را حرکت می دهند و یک فرآیند طولانی از قطب قاعده برخی سلول ها گسترش می یابد و تا سطح مغز امتداد می یابد و بخشی از غشای گلیال محدود کننده سطحی (گلیای حاشیه ای) است. .

وظایف گلیا اپاندیمال:

1. حمایت (به دلیل فرآیندهای پایه)؛

2. تشکیل موانع:

مایع عصبی مغزی نخاعی (با نفوذپذیری بالا)،

مایع هماتو مغزی نخاعی

3. اولترافیلتراسیون اجزای CSF

الیگودندروگلیا(از یونانی oligo - کوچک، دندرون - چوب و گلیا - چسب، یعنی گلیا با تعداد کمی فرآیند) - گروه بزرگی از سلول های کوچک مختلف (الیگودندروسیت) با فرآیندهای کوتاه و کمی که بدن نورون ها را احاطه کرده اند، شامل ترکیب رشته های عصبی و . پایانه های عصبی (شکل 8.9.). در سیستم عصبی مرکزی (ماده خاکستری و سفید) و PNS یافت می شود. با یک هسته تاریک مشخص می شود. سیتوپلاسم متراکم با یک دستگاه مصنوعی به خوبی توسعه یافته، محتوای بالای میتوکندری، لیزوزوم و گرانول های گلیکوژن.

الف

ب

برنج. 8.9. الف - طرح یک الیگودندروسیت. B – الیگودندروسیت (O). سیتوپلاسم حاوی EPS، ریبوزوم ها، میکروتوبول ها است، دستگاه گلژی به خوبی توسعه یافته است (G)، بدنه نورون در نزدیکی آن قرار دارد (N)، دندریت (D) و آکسون میلین دار (M) به وضوح قابل مشاهده هستند (13000 x).

میکروگلیا- مجموعه ای از سلول های کوچک ستاره ای دراز (میکروگلیوسیت ها) با سیتوپلاسم متراکم و فرآیندهای انشعاب نسبتاً کوتاه، که عمدتاً در امتداد مویرگ ها در سیستم عصبی مرکزی قرار دارند (شکل 8.10 را ببینید). برخلاف سلول‌های ماکروگلیال، منشأ مزانشیمی دارند و مستقیماً از مونوسیت‌ها (یا ماکروفاژهای اطراف عروقی مغز) رشد می‌کنند و به سیستم ماکروفاژ-مونوسیت تعلق دارند. آنها با هسته هایی با غلبه هتروکروماتین و محتوای بالای لیزوزوم در سیتوپلاسم مشخص می شوند.

برنج. 8.10. نمودار یک سلول میکروگلیال.

عملکرد میکروگلیال- محافظ (از جمله ایمنی). سلول های میکروگلیال به طور سنتی به عنوان ماکروفاژهای تخصصی سیستم عصبی مرکزی در نظر گرفته می شوند - آنها تحرک قابل توجهی دارند، در طول بیماری های التهابی و دژنراتیو سیستم عصبی، سلول های مرده (دتریتوس) فعال می شوند و تعداد آنها افزایش می یابد.

علاوه بر نورون ها، بافت عصبی شامل سلول ها نیز می شود نوروگلیا - نوروگلیوسیت ها. آنها در قرن 19 کشف شدند. سیتولوژیست آلمانی R. Virchow، که آنها را به عنوان سلول های متصل کننده نورون ها (یونانی. گلیا- چسب) فضاهای بین آنها را پر می کند. متعاقباً مشخص شد که نوروگلیوسیت ها گروه بسیار بزرگی از عناصر سلولی هستند که در ساختار، منشأ و عملکرد آنها متفاوت است. مشخص شد که نوروگلیا در مغز نه تنها به عنوان بافت تغذیه‌ای (مغذی) یا حمایت کننده عمل می‌کند. سلول های گلیال نیز در فرآیندهای عصبی خاص شرکت می کنند و به طور فعال بر فعالیت نورون ها تأثیر می گذارند.

سلول های نوروگلیال دارای تعدادی ویژگی ساختاری مشترک با نورون ها هستند. بنابراین، تیگروئید (ماده Nissl) در سیتوپلاسم گلیوسیت ها یافت شد، مانند نورون ها.

در عین حال، گلیوسیت ها به طور قابل توجهی کوچکتر از سلول های عصبی هستند (3-4 برابر) و تعداد آنها 5-10 برابر بیشتر از سلول های عصبی است. فرآیندهای سلول های گلیال نه از نظر ساختار و نه از نظر عملکرد متمایز نمی شوند. سلول های گلیال توانایی تقسیم شدن را در طول زندگی ارگانیسم حفظ می کنند. به لطف این ویژگی، آنها (زمانی که چنین تقسیم بندی پاتولوژیک می شود) می توانند پایه ای برای تشکیل تومورها - گلیوما در سیستم عصبی باشند. افزایش توده مغزی پس از تولد نیز در درجه اول به دلیل تقسیم و توسعه سلول های نوروگلیال اتفاق می افتد.

انواع مختلفی از سلول های گلیال وجود دارد. اصلی ترین آنها آستروسیت ها، الیگودندروسیت ها، اپندیموسیت ها و میکروگلیا هستند (شکل 10). گلیوسیت ها همچنین شامل سلول های موجود در سیستم عصبی محیطی - سلول های شوان (لموسیت ها) و سلول های ماهواره ای در گانگلیون های عصبی هستند.

گلیا اپاندیمال. اپندیموسیت هایک لایه سلولی تشکیل می دهند اپندیم، که حفره های سیستم عصبی را می پوشاند - کانال نخاعی، بطن های مغز، قنات مغزی). اپندیموسیت ها شکل مکعبی یا استوانه ای دارند. در مراحل اولیه رشد، مژک هایی رو به حفره های مغزی دارند. آنها به فشار مایع مغزی نخاعی (CSF) کمک می کنند. بعداً مژک ها ناپدید می شوند و فقط در برخی مناطق باقی می مانند، به عنوان مثال در منبع آب.

سلول های اپاندیمی به طور فعال تبادل مواد بین مغز و خون از یک سو و مایع مغزی نخاعی و خون از سوی دیگر را تنظیم می کنند. به عنوان مثال، اپاندیموسیت ها که در ناحیه شبکه های مشیمیه قرار دارند و برآمدگی های پیا ماتر را می پوشانند (نگاه کنید به 4.1)، در فیلتراسیون ترکیبات شیمیایی از مویرگ های خون به مایع مغزی نخاعی شرکت می کنند. برخی از سلول های اپاندیمی دارای فرآیندهای سیتوپلاسمی طولانی هستند که تا عمق بافت مغز گسترش می یابد. در چنین اپاندیموسیت هایی در بطن سوم (حفره دی انسفالون)، فرآیندها به یک گسترش لایه ای روی مویرگ های خونی غده هیپوفیز ختم می شود. در این مورد، اپاندیموسیت ها در انتقال مواد از مایع مغزی نخاعی به شبکه گردش خون غده هیپوفیز شرکت می کنند.

گلیای آستروسیتی. آستروسیت هادر تمام قسمت های سیستم عصبی قرار دارد. اینها بزرگترین و پرتعدادترین سلولهای گلیال هستند. دو نوع آستروسیت وجود دارد - فیبری و پروتوپلاسمی. آستروسیت های فیبری دارای فرآیندهای طولانی، مستقیم و غیر شاخه ای هستند. این سلول ها عمدتاً در ماده سفید بین رشته ها قرار دارند. آستروسیت های پروتوپلاسمی دارای فرآیندهای کوتاه و بسیار شاخه ای هستند و عمدتاً در ماده خاکستری قرار دارند.

عملکرد آستروسیت ها بسیار متنوع است. آنها فضای بین بدن نورون ها و رشته های آنها را پر می کنند، بنابراین عملکردهای حمایتی و عایق را انجام می دهند. در طول رشد جنینی، نورون ها در امتداد فرآیندهای آستروسیت حرکت می کنند. آستروسیت ها همچنین در هنگام تخریب بافت عصبی، یک اسکار ایجاد می کنند.

آستروسیت ها به طور فعال در متابولیسم سیستم عصبی شرکت می کنند. آنها متابولیسم آب و نمک را تنظیم می کنند، نوعی اسفنج است که آب اضافی را جذب می کند و به سرعت آن را آزاد می کند. با خروج آب از سیستم عصبی، حجم آستروسیت ها به شدت کاهش می یابد. پدیده ادم مغزی اغلب با تغییر در ساختار این سلول ها همراه است. آستروسیت ها علاوه بر این می توانند غلظت یون ها را در محیط بین سلولی تنظیم کنند. به عنوان مثال، با آزاد شدن سریع یون های K + در آنجا در طی تولید یک پتانسیل عمل، بخشی از پتاسیم توسط گلیاهای آستروسیتی جذب می شود. آستروسیت‌ها همچنین در متابولیسم انتقال‌دهنده‌های عصبی شرکت می‌کنند که می‌توانند آن‌ها را از شکاف سیناپسی بگیرند. به طور کلی می توان گفت که این نوع نوروگلیا پایداری محیط بین سلولی مغز را حفظ می کند.

یکی دیگر از عملکردهای آستروسیت ها این است که آنها در کار سد خونی مغزی (BBB) ​​- سد بین خون (یونانی. هایماتوس، خون) و مغز. BBB یک سیستم پیچیده تشریحی، فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی است که تعیین می کند کدام مواد از خون به سیستم عصبی مرکزی نفوذ می کنند و با چه سرعتی. وجود BBB به این دلیل است که نورون ها نسبت به تأثیرات ترکیبات شیمیایی مختلف بر روی آنها بسیار حساس هستند و اگر نورونی بمیرد، نمی توان آن را با سلول جدیدی جایگزین کرد. BBB اول از همه به دلیل ویژگی های دیواره های مویرگی ایجاد می شود که نفوذپذیری آن در سیستم عصبی بسیار کمتر از سایر قسمت های بدن است. علاوه بر این، بین مویرگ ها و نورون ها لایه ای از آستروسیت ها وجود دارد که برآمدگی های خاصی را تشکیل می دهند - پاهایی که مانند یک کاف دور مویرگ خون می پیچند. به این ترتیب، آستروسیت ها می توانند برخی از مواد مضر را که تلاش می کنند از خون به مغز نفوذ کنند، حفظ کنند.

به لطف BBB، نفوذ مواد شیمیایی از خون به بافت عصبی بسیار محدود است. BBB اجازه نمی دهد تعدادی از ترکیبات به نورون ها منتقل شوند - اول از همه، اینها سموم (سموم تولید شده توسط میکروارگانیسم ها، گیاهان و حیوانات) و ضایعات متابولیک هستند. BBB همچنین اجازه نمی دهد مواد خاصی از مواد غذایی از طریق آنها عبور کنند، اگر آنها می توانند اثرات مضری بر سیستم عصبی داشته باشند. همچنین عبور برخی داروها به مغز را محدود می کند. در این راستا، فارماکولوژیست ها، هنگام توسعه داروهای جدید، توجه ویژه ای به ایجاد مولکول هایی دارند که می توانند از BBB عبور کنند. اختلال در عملکرد BBB می تواند منجر به بیماری های مختلف شود. به عنوان مثال، هنگامی که دمای بدن افزایش می یابد، تماس بین ساقه گلیال و رگ خونی مختل می شود که احتمال ورود عوامل عفونی به مغز را افزایش می دهد.

الیگودندروگلیا الیگوداندروسیت ها بسیار کوچکتر از آستروسیت ها هستند. فرآیندهای آنها کم است. این سلول ها هم در ماده خاکستری و هم در ماده سفید یافت می شوند که ماهواره های نورون ها و رشته های عصبی هستند.

درست مانند آستروسیت ها، الیگودندروسیت ها عملکرد تغذیه ای را انجام می دهند و تعدادی از مواد مغذی از طریق آنها وارد نورون ها می شوند. فرض بر این است که الیگودندروسیت ها در بازسازی رشته های عصبی نقش دارند. اما الیگودندروگلیا عملکرد خاصی نیز دارد: با کمک این سلول ها، غلاف هایی در اطراف رشته های عصبی تشکیل می شوند (به بالا مراجعه کنید). در رشته های بدون میلین، زنجیره های الیگودندروسیت در امتداد کل فیبر قرار دارند. سلول های منفرد در اطراف بخش های کوچکی از فیبر پیچیده می شوند و آن را از الیاف دیگر جدا می کنند. این تضمین می کند که تکانه عصبی در امتداد هر فیبر به طور جداگانه حمل می شود، بدون اینکه بر فرآیندهای رخ داده در رشته های همسایه تأثیر بگذارد.

در سیستم عصبی محیطی، آنالوگ های الیگودندروسیت ها هستند سلول های شوانکه همچنین غلاف هایی (اعم از میلین دار و غیر میلین دار) در اطراف الیاف تشکیل می دهند.

میکروگلیا. میکروگلیوسیت هاکوچکترین سلول گلیال عملکرد اصلی آنها محافظتی است. آنها فاگوسیت های سیستم عصبی هستند که به آنها ماکروفاژهای گلیال نیز می گویند. تعداد این سلول ها بسته به وضعیت عملکردی سیستم عصبی بسیار متفاوت است. تحت تأثیرات مختلف مضر بیرونی و درون زا (تروما، التهاب و غیره)، اندازه آنها به شدت افزایش می یابد، شروع به تقسیم می کنند و به سمت ضایعه می شتابند. در اینجا میکروگلیوسیت ها سلول های خارجی مانند باکتری ها و انواع مختلف بقایای بافت را با فاگوسیتوز از بین می برند.

سلول های میکروگلیال نقش مهمی در ایجاد ضایعات سیستم عصبی در ایدز دارند. آنها همراه با سلول های خونی، ویروس نقص ایمنی را در سراسر سیستم عصبی مرکزی پخش می کنند.

ارسال کار خوب خود به پایگاه دانش آسان است. از فرم زیر استفاده کنید

دانشجویان، دانشجویان تحصیلات تکمیلی، دانشمندان جوانی که از دانش پایه در تحصیل و کار خود استفاده می کنند از شما بسیار سپاسگزار خواهند بود.

ارسال شده در http://www.allbest.ru/

دانشگاه فدرال قفقاز شمالی

گروه آناتومی و فیزیولوژی

چکیده در مورد رشته

علوم اعصاب پایه

نوروگلیا. طبقه بندی و توابع"

تکمیل شده توسط: دانشجوی سال سوم،

دانشکده زیست شناسی،

موسسه سیستم های زندگی

استرلنیک الکساندرا دیمیتریونا

بررسی شده توسط: دکترای علوم زیستی،

پروفسور بلایف نیکولای جورجیویچ

استاوروپل، 2015

برنامه ریزی کنید

مقدمه

1. ایده های کلی در مورد نوروگلیا 4

2. طبقه بندی سلول های گلیال

2.1 ماکروگلیا و انواع آن

2.2 میکروگلیا

2.3 سایر ساختارهای گلیال

نتیجه گیری

مراجع

مقدمه

مغز انسان از صدها میلیارد سلول تشکیل شده است که سلول های عصبی (نورون ها) اکثریت را تشکیل نمی دهند. بیشتر حجم بافت عصبی (تا 9/10 در برخی از نواحی مغز) توسط سلول های گلیال (از یونانی: چسب) اشغال شده است. واقعیت این است که نورون یک کار غول پیکر، بسیار ظریف و دشوار را در بدن ما انجام می دهد که برای آن لازم است چنین سلولی را از فعالیت های روزمره مرتبط با تغذیه، حذف سموم، محافظت در برابر آسیب های مکانیکی و غیره رها کنیم. - این توسط سلول های سرویس دهنده دیگر، یعنی. سلول های گلیال

سلول های گلیال اولین بار در سال 1846 توسط R. Virchow توصیف شد که این نام را به آنها داد، یعنی ماده ای که بافت عصبی را به هم می چسباند.

هدف از این چکیده آشنایی با داده های موجود در مورد نوروگلیا و سیستماتیک کردن اطلاعات به دست آمده است.

هنگام گردآوری چکیده، ادبیات علمی، اطلاعات مربوط به تحقیقات مدرن در مورد نوروگلیا و منابع اینترنتی استفاده شد.

1 . ایده های کلی در موردنوروگلیا

مشخص است که نورون یک کار غول پیکر، بسیار ظریف و دشوار را در بدن ما انجام می دهد، که برای آن لازم است چنین سلولی را از فعالیت های روزمره مرتبط با تغذیه، حذف سموم، محافظت در برابر آسیب های مکانیکی و غیره رها کنیم. اجرای این وظایف توسط سایر سلول های سرویس دهنده تضمین می شود، یعنی. سلول های گلیال مجموعه چنین سلول هایی نوروگلیا نامیده می شود.

نوروگلیا گروه ناهمگن بزرگی از سلول‌های بافت عصبی هستند که فعالیت نورون‌ها را تضمین می‌کنند و عملکردهای حمایتی، تغذیه‌ای، محدودکننده، مانع، محافظتی و ترشحی را انجام می‌دهند. بدون نوروگلیا، نورون ها نمی توانند وجود داشته باشند و کار کنند.

در طول زندگی یک فرد، سلول های گلیال با نورون ها در تمام قسمت های سیستم عصبی تعامل دارند. رابطه بین آنها از جنین زایی اولیه بافت عصبی ایجاد می شود. در مرحله اول رشد، سلول های گلیال فرآیندهای خود را عمود بر صفحه ناحیه تکثیر گسترش می دهند و بنابراین سلول های گلیال شعاعی نامیده می شوند. نورون بدن خود را به دور فرآیند سلول گلیال می‌پیچد و به آرامی، گویی در امتداد آن بالا می‌رود و از محل مبدا اولیه خود به مکان نهایی خود بیشتر و بیشتر می‌شود. آستروسیت سلول گلیا

منشأ واژه نوروگلیا (از واژه یونانی نورون - عصب و گلیا - چسب) با ایده اولیه وجود ماده خاصی مرتبط است که فضای بین نورون ها و رشته های عصبی را پر می کند و آنها را مانند چسب به هم متصل می کند. . نوروگلیا در سال 1846 توسط دانشمند آلمانی R. Virchow کشف شد. او آن را یک ماده میانی حاوی سلول های دوکی شکل و ستاره ای نامید که تشخیص آن از نورون های کوچک دشوار است. او اولین کسی بود که دید نوروگلیا بافت عصبی را از جریان خون جدا می کند.

سلول های گلیال 3-4 برابر کوچکتر از نورون ها هستند. در مغز انسان، محتوای گلیوسیت ها 5-10 برابر بیشتر از تعداد سلول های عصبی است و تمام سلول ها حدود نیمی از حجم مغز را اشغال می کنند. نسبت بین تعداد گلیوسیت ها و نورون ها در انسان بیشتر از حیوانات است. این بدان معنی است که در طول تکامل، تعداد سلول های گلیال در سیستم عصبی به طور قابل توجهی نسبت به تعداد نورون ها افزایش یافته است.

بر خلاف نورون ها، گلیوسیت های بالغ قادر به تقسیم هستند. در نواحی آسیب دیده مغز، آنها تکثیر می شوند و نقایص را پر می کنند و اسکار گلیال را تشکیل می دهند. با افزایش سن، تعداد نورون های مغز کاهش می یابد و تعداد سلول های گلیال افزایش می یابد.

از دوره رشد جنینی تا پیری، نورون ها و گلیا گفتگوی بسیار پر جنب و جوشی را انجام می دهند. گلیا بر تشکیل سیناپس ها تأثیر می گذارد و به مغز کمک می کند تا تعیین کند کدام اتصالات عصبی در طول زمان قوی تر یا ضعیف تر می شوند (این تغییرات مستقیماً با ارتباطات و حافظه طولانی مدت مرتبط است). مطالعات اخیر نشان داده است که سلول های گلیال نیز با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند و بر فعالیت مغز به عنوان یک کل تأثیر می گذارند. دانشمندان علوم اعصاب در مورد دادن قدرت های جدید به گلیا بسیار محتاط هستند. با این حال، می توان هیجانی را تصور کرد که آنها از این فکر می کنند که بیشتر مغز ما تقریباً ناشناخته است و بنابراین ممکن است هنوز اسرار زیادی فاش شود.

2 . طبقه بندی سلول های گلیال

نوروگلیا به دو دسته ماکروگلیا و میکروگلیا تقسیم می شود. علاوه بر این، ساختارهای گلیالی که در سیستم عصبی محیطی یافت می‌شوند شامل سلول‌های ماهواره‌ای یا سلول‌های گوشته هستند که در گانگلیون‌های نخاعی، جمجمه و اتونوم، و همچنین لموسیت‌ها یا سلول‌های شوان قرار دارند.

این نوع نوروگلیا طبقه بندی دقیق تری دارند که در ادامه توضیح داده خواهد شد.

2 .1 ماکروگلیا و انواع آن

در دوره جنینی، ماکروگلیا مانند نورون ها از اکتودرم رشد می کند. ماکروگلیاها به گلیاهای آستروسیتی، الیگودندروسیتی و اپی‌دیموسیتی تقسیم می‌شوند. اساس این نوع ماکروگلیاها به ترتیب آستروسیت ها، اولیگودندروسیت ها و اپیدیموسیت ها هستند.

آستروسیت ها - اینها چند فرآوری شده (ستاره ای)، بزرگترین اشکال گلیوسیت ها هستند. آنها حدود 40 درصد از کل گلیوسیت ها را تشکیل می دهند. آنها در تمام قسمت های سیستم عصبی مرکزی یافت می شوند، اما تعداد آنها متفاوت است: در قشر مغز 61.5٪، در جسم پینه ای - 54٪، در ساقه مغز - 33٪ وجود دارد.

آستروسیت ها به دو زیر گروه تقسیم می شوند - پروتوپلاسمی و فیبری یا فیبری. آستروسیت های پروتوپلاسمی عمدتاً در ماده خاکستری سیستم عصبی مرکزی یافت می شوند. آنها با شاخه های متعدد فرآیندهای کوتاه و ضخیم مشخص می شوند. آستروسیت های فیبری در درجه اول در ماده سفید سیستم عصبی مرکزی قرار دارند. فرآیندهای طولانی، نازک و کمی منشعب از آنها گسترش می یابد.

آستروسیت ها چهار عملکرد اصلی را انجام می دهند -

· پشتیبانی (با نورون ها پشتیبانی می شود. این عملکرد با وجود دسته های متراکم میکروتوبول ها در سیتوپلاسم آنها ممکن می شود).

· تبعیض آمیز (حمل و نقل و مانع) (آنها نورون ها را با بدن خود به گروه ها (محفظه ها) تقسیم می کنند.

· متابولیک (تنظیمی) - تنظیم ترکیب مایع بین سلولی، تامین مواد مغذی (گلیکوژن). آستروسیت ها همچنین واسطه حرکت مواد از دیواره مویرگ ها به غشای پلاسمایی نورون ها هستند.

· محافظ (ایمنی و ترمیمی) هنگامی که بافت عصبی آسیب می بیند، به عنوان مثال، در طول سکته، آستروسیت ها می توانند به یک نورون تبدیل شوند.

علاوه بر این، آستروسیت ها عملکرد مشارکت در رشد بافت عصبی را انجام می دهند: آستروسیت ها قادر به ترشح موادی هستند که توزیع آنها جهت رشد عصبی را در طول رشد جنین تعیین می کند.

آستروسیت ها همچنین انتقال سیگنال سیناپسی را تنظیم می کنند. آکسون سیگنال عصبی را با انتشار یک انتقال دهنده عصبی به غشای پس سیناپسی منتقل می کند. علاوه بر این، آکسون ATP را آزاد می کند. این ترکیبات باعث حرکت کلسیم در داخل آستروسیت ها می شود که آنها را تشویق می کند تا با آزاد کردن ATP خود با یکدیگر ارتباط برقرار کنند.

الیگودندروسیت ها گروه بزرگی از سلول های عصبی متنوع با فرآیندهای کوتاه و کم است. قشر مغز شامل 29٪ الیگودندروسیت، جسم پینه حاوی 40٪ و ساقه مغز حاوی 62٪ است. آنها در ماده سفید و خاکستری سیستم عصبی مرکزی یافت می شوند. ماده سفید محل محلی سازی غالب است. در آنجا آنها در ردیف هایی قرار گرفته اند، نزدیک به رشته های عصبی که از اینجا عبور می کنند. در ماده خاکستری، آنها در امتداد رشته های عصبی میلین دار و اطراف بدن سلولی نورون ها قرار دارند و تماس نزدیکی با آنها ایجاد می کنند. بنابراین، الیگودندروسیت ها بدنه سلولی نورون ها را احاطه کرده و همچنین بخشی از رشته های عصبی و انتهای عصبی را تشکیل می دهند. به طور کلی، الیگودندروسیت ها این تشکیلات را از ساختارهای مجاور جدا می کنند و در نتیجه به هدایت تحریک کمک می کنند.

آنها به بزرگ (روشن)، کوچک (تاریک) و متوسط ​​(در اندازه و چگالی) تقسیم می شوند. معلوم شد که این مراحل مختلف رشد الیگودندروسیت است.

الیگودندروسیت های سبک غیر تقسیم شونده در نتیجه تقسیم میتوزی الیگودندروبلاست ها تشکیل می شوند. بعد از چند هفته به حالت متوسط ​​و بعد از مدتی به تاریکی تبدیل می شوند. بنابراین، در یک ارگانیسم بالغ، عمدتا فقط الیگودندروسیت های تیره یافت می شوند. حجم یک الیگودندروسیت تیره تنها 1/4 حجم روشن است. پس از پایان رشد ارگانیسم، تقسیم میتوزی الیگودندروبلاست ها به شدت کاهش می یابد، اما به طور کامل متوقف نمی شود. در نتیجه، جمعیت الیگودندروسیت ها می تواند، هرچند به آرامی، در یک بزرگسال تجدید شود.

الیگودندروسیت ها 2 عملکرد اصلی را انجام می دهند:

· تشکیل میلین به عنوان جزئی از غلاف عایق رشته های عصبی در سیستم عصبی مرکزی، که حرکت طناب زنی تکانه عصبی را در طول فیبر تضمین می کند.

· تروفیک، از جمله مشارکت در تنظیم متابولیسم عصبی.

اپیدیموسیت ها گلیا اپیدیم یا اپندیم را تشکیل می دهند. اپاندیما پوشش تک لایه ای از حفره های بطن های مغز و کانال مرکزی نخاع است که از اپندیموسیت ها تشکیل شده است که سلول های اپیتلیال مانند به شکل مکعب یا استوانه ای هستند. اپاندیموسیت ها عملکردهای حمایتی، مرزی و ترشحی را در سیستم عصبی مرکزی انجام می دهند. بدن اپاندیموسیت ها دراز است، در انتهای آزاد مژه ها وجود دارد (در بسیاری از قسمت های مغز پس از تولد یک فرد از بین می رود). ضربان مژک باعث بهبود گردش مایع مغزی نخاعی می شود. بین سلول های مجاور، اتصالات شکاف و نوارهای شبکه وجود دارد، اما اتصالات محکمی وجود ندارد، به طوری که مایع مغزی نخاعی می تواند بین آنها به بافت عصبی نفوذ کند.

در قسمت‌های جانبی پایین بطن سوم مغز، اپاندیموسیت‌هایی با ساختار خاص وجود دارد که به آنها تانیسیت می‌گویند. در قسمت آپیکال آنها هیچ مژک و میکروویلی وجود ندارد و در انتهای رو به بصل النخاع یک فرآیند انشعاب وجود دارد که در مجاورت نورون ها و عروق خونی قرار دارد. اعتقاد بر این است که این سلول ها اطلاعات مربوط به ترکیب مایع مغزی نخاعی را به شبکه مویرگی اولیه سیستم پورتال هیپوفیز منتقل می کنند.

برخی از اپاندیموسیت ها عملکرد ترشحی را انجام می دهند و در تشکیل و تنظیم ترکیب مایع مغزی نخاعی شرکت می کنند. اپاندیموسیت‌های کوروئید (یعنی اپاندیموسیت‌های پوشاننده سطح شبکه‌های مشیمیه) حاوی تعداد زیادی میتوکندری، یک دستگاه مصنوعی نسبتاً توسعه‌یافته، وزیکول‌های متعدد و لیزوزوم‌ها هستند.

2 .2 میکروگلیا

میکروگلیا مجموعه ای از سلول های کوچک ستاره ای دراز با فرآیندهای کوتاه و انشعاب کمی هستند. میکروگلیوسیت ها در امتداد مویرگ ها در سیستم عصبی مرکزی، در ماده سفید و خاکستری قرار دارند و گونه ای از سلول های سرگردان هستند. تعداد میکروگلیوسیت ها در قسمت های مختلف مغز نسبتا کم است: در قشر مغز - 9.5٪، در جسم پینه ای - 6٪، در ساقه مغز - 8٪ از انواع گلیوسیت ها.

عملکرد اصلی میکروگلیا محافظتی است. سلول های میکروگلیال ماکروفاژهای تخصصی سیستم عصبی مرکزی با تحرک قابل توجه هستند. آنها می توانند در بیماری های التهابی و دژنراتیو سیستم عصبی فعال و تکثیر شوند. برای انجام عملکرد فاگوسیتی، میکروگلیوسیت ها فرآیندهای خود را از دست می دهند و اندازه آنها افزایش می یابد. آنها قادرند بقایای سلول های مرده را فاگوسیتوز کنند. سلول های میکروگلیال فعال مانند ماکروفاژها رفتار می کنند.

بنابراین، مغز که توسط سد خونی مغزی از سیستم ایمنی "عمومی" جدا شده است، سیستم ایمنی خود را دارد که توسط سلول های میکروگلیال و همچنین لنفوسیت های مایع مغزی نخاعی نشان داده می شود. این سلول ها هستند که در تمام فرآیندهای پاتولوژیکی که در مغز اتفاق می افتد شرکت کنندگان فعال می شوند.

سلول های میکروگلیال نقش بسیار مهمی در ایجاد ضایعات سیستم عصبی در ایدز دارند. آنها (همراه با مونوسیت ها و ماکروفاژها) ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) را در سراسر سیستم عصبی مرکزی حمل می کنند.

2 .3 سایر ساختارهای گلیال

اینها شامل سلول های ماهواره ای یا سلول های گوشته و لموسیت ها یا سلول های شوان هستند.

سلول های ماهواره ای (سلول های گوشته) بدنه سلولی نورون ها را در گانگلیون های نخاعی، جمجمه و خودمختار محصور می کنند. آنها یک شکل مسطح، یک هسته کوچک گرد یا بیضی دارند. آنها یک عملکرد مانع ایجاد می کنند، متابولیسم عصبی را تنظیم می کنند و انتقال دهنده های عصبی را جذب می کنند.

لموسیت ها (سلول های شوان) مشخصه سیستم عصبی محیطی هستند. آنها در تشکیل رشته های عصبی شرکت می کنند و فرآیندهای نورون ها را جدا می کنند. آنها توانایی تولید غلاف میلین را دارند. آنها اساسا آنالوگ های PNS الیگودندروسیت های CNS هستند.

نتیجه گیری

نوروگلیا یک گروه ناهمگن بزرگ از عناصر بافت عصبی است که فعالیت نورون ها را تضمین می کند و عملکردهای حمایتی، تغذیه ای، محدود کننده، مانع، ترشحی و محافظتی را انجام می دهد.

نوروگلیا هنوز در حال مطالعه و تحقیق است و به طور تجربی خواص جدید آن را کشف می کند. تحقیقات در مورد انتقال سیگنال های متابولیک در سیستم نورون-نروگلیا و نقش احتمالی گلیا در ارائه ATP به نورون ها در حال انجام است.

پس از آشنایی با عملکرد انواع سلول های گلیال، می توان نتیجه گرفت که وجود و عملکرد طبیعی سلول های عصبی بدون آنها غیرممکن خواهد بود.

مراجع

1. Babmindra V.P. مورفولوژی سیستم عصبی. -L.: دانشگاه دولتی لنینگراد، 1985. - ص. 160

2. Borisova I.I. مغز و سیستم عصبی انسان: کتاب مرجع مصور. - M.: For-um, 2009. - ص. 112

3. Kamensky M.A., Kamenskaya A.A. مبانی نوروبیولوژی: کتاب درسی برای دانشجویان دانشگاه. - M.: Bustard، 2014. - ص. 324

4. Nicholls JG، Martin AR، Wallas BJ، Fuchs PA. از نورون تا مغز - M.: سرمقاله URSS، 2003. - ص. 672

5. Prishchepa I.M., Efremenko I.I. فیزیولوژی عصبی. - مینسک: مدرسه عالی، 2013. - ص288

6. Shulgovsky V.V. مبانی فیزیولوژی عصبی: کتاب درسی برای دانشجویان دانشگاه. - م.: نشریات جنبه، 2000. - ص. 277

منابع اینترنتی

1. http://www.braintools.ru/tag/glia - بریده هایی از مقالات و کتاب های بخش "گلیا"

2. http://scisne.net/a-1101 - تحقیقات داگلاس فیلدز در مورد عملکرد نوروگلیا

ارسال شده در Allbest.ru

اسناد مشابه

مفهوم و عملکرد سلول های بنیادی، انواع آنها بسته به روش های تولید، پتانسیل. ویژگی های سلول های بنیادی جنینی تمایز سلول های بنیادی مغز استخوان اندام ها و بافت هایی که دانشمندان با کمک آنها توانستند رشد کنند.

ارائه، اضافه شده در 11/04/2013


پیدایش بافت عضلانی، عملکرد و منشأ آنها، تقسیم بر اساس ساختار فیبرهای انقباضی. ویژگی های اپندیموسیت ها، آستروسیت ها و نورون ها. عملکردهای اساسی سلولهای عصبی گیرنده ها، سیناپس ها و پایانه های عصبی موثر.

چکیده، اضافه شده در 1389/01/18


نقش ماست سل ها در تنظیم هموستاز بدن محلی سازی ماست سل ها، واسطه های آنها. ترشح واسطه ها و وظایف آنها. انواع اصلی ماست سل ها گیرنده ها و لیگاندها، اثرات واسطه ها. مشارکت ماست سل ها در فرآیندهای پاتولوژیک.

ارائه، اضافه شده در 2014/01/16


خاصیت اصلی سلول های بنیادی تمایز به انواع دیگر سلول ها است. انواع سلول های بنیادی. جذب (بسیج) سلول های بنیادی، تکثیر آنها. بیماری های سلول های بنیادی، ایمونولوژی و ژنتیک آنها. ژن درمانی و سلول های بنیادی

کار دوره، اضافه شده در 12/20/2010


مفهوم، طبقه بندی و کاربرد سلول های بنیادی. سلول های جنینی، جنینی و پس از تولد. کاربرد بالینی سلول های بنیادی برای درمان حمله قلبی. تجربه در استفاده از مواد بیولوژیکی در مغز و اعصاب و جراحی مغز و اعصاب، غدد درون ریز.

چکیده، اضافه شده در 2013/05/29


سرطان زایی: تعریف و مراحل اصلی تبدیل تومور سلول ها، طبقه بندی و ویژگی های عوامل تحریک کننده. انکوژنز ویروسی، علائم بالینی. ویژگی های بیولوژیکی و خواص سلول های تومور بدخیم.

ارائه، اضافه شده در 2013/10/24


تعریف مصونیت، انواع و انواع آن. طرح کلی پاسخ ایمنی نشانگرها و گیرنده های سلول های سیستم ایمنی. توزیع سلول های T در بدن ویژگی های ساختار ایمونوگلوبولین، کلاس ها و انواع آن. مشخصات کلی واکنش های انرژی

چکیده، اضافه شده در 1390/10/19


تومورها گروهی از بیماری های ژنتیکی با تکثیر سلولی کنترل نشده، طبقه بندی آنها هستند. مکانیسم اثر سرطان زایی تشعشعات. تأثیر تابش بر DNA سرطان زاهای شیمیایی عمده مکانیسم های محافظتی سلول های تومور، متابولیسم آنها.

ارائه، اضافه شده در 2014/06/17


مفهوم ایمنی در بی مهرگان، طبقه بندی سلول های خونی، عوامل محافظ هومورال القایی. تکامل سلول های B و ایمونوگلوبولین ها، سلول های سیستم ایمنی ذاتی، پپتیدهای ضد میکروبی. بافت های لنفومیلوئیدی در مهره داران تحتانی

چکیده، اضافه شده در 2009/09/27


ویژگی های ایده های مدرن در مورد خون - محیط داخلی بدن با ترکیب مورفولوژیکی خاص و عملکردهای متنوع است که به طور معمول به دو بخش تقسیم می شود: سلول ها (گلبول های قرمز، لکوسیت ها، پلاکت ها) و پلاسما. عملکرد سلول های خونی

و از آنها محافظت می کند. آنها سلول های کمکی سیستم هستند، اما فعالانه در فعالیت های آن شرکت می کنند.

عملکرد نوروگلیا شامل محافظت از نورون ها و مویرگ های آنها، فعالیت ترشحی، مشارکت در متابولیسم و ​​تغذیه سلولی است. در واقع نوروگلیا محیطی است که شرایط را برای عملکرد نورون ها ایجاد می کند.

انواع و زیر گروه ها، عملکرد سلول های گلیال

گلیا دارای انواع زیر است:

1. ماکروگلیا یا گلیوسیت ها.
2. میکروگلیا یا ماکروفاژهای گلیال.

گلیوسیت ها

گلیوسیت ها عبارتند از:

• اپاندیموسیت ها؛
• آستروسیت ها؛

اپندیموسیت ها یک لایه محافظ از سلول ها را تشکیل می دهند، در درجه اول در کانال نیز. این عناصر از مواد آلی اولین عناصری هستند که در لوله های عصبی تشکیل می شوند و در مرحله اولیه دارای عملکردهای پشتیبانی و تعیین حدود هستند.

این سلول ها مجهز به شاخه های کوچکی به شکل مژک هستند که به حرکت مایع مغزی کمک می کنند. با رشد بدن، مژک ها از بین می روند و فقط در نواحی خاصی باقی می مانند. بر روی سطح رشته های عصبی، اپندیموسیت ها غشایی را تشکیل می دهند که سیستم عصبی مرکزی را از سایر بافت های بدن جدا می کند.

آستروسیت ها سلول هایی با فرآیندهایی هستند که شبیه تصویر یک ستاره هستند. دو نوع وجود دارد: پروتوپلاسمی و فیبری.

آستروسیت های پروتوپلاسمی منحصراً در ماده خاکستری بافت مغز یافت می شوند. فرآیندهای آنها کوتاه اما ضخیم است و در انتها دارای شاخه هایی است. وظیفه آنها تمایز و مشارکت در متابولیسم است.

آستروسیت های فیبری اساس گلیا را در ماده سفید تشکیل می دهند. فرآیندهای آنها طولانی است، به لطف آنها الیافی که از دستگاه مغز پشتیبانی می کنند تشکیل می شوند. انتهای این نوع آستروسیت ها غشاهای محدود کننده را تشکیل می دهند. آستروسیت های فیبری علاوه بر محافظت از نورون ها، متابولیسم و ​​تغذیه سلول ها را تامین می کنند. آستروگلیا یکی از مهم ترین بافت هایی است که محیطی را برای عملکرد مغز تشکیل می دهد.

بزرگترین گروه گلیوسیت ها الیگودندروسیت ها هستند. این گروه نورون ها را در هر دو سیستم عصبی مرکزی و محیطی احاطه می کند. با تولید میلین، یک غلاف عایق الکتریکی ایجاد می کند.

با کمک الیگودندروسیت ها، تبادل آب و نمک در تشکیلات سلولی و همچنین فرآیندهای تخریب و ترمیم اتفاق می افتد. فعالیت های حفاظتی و تغذیه ای این گروه ها، نورون ها را پشتیبانی می کند و تغذیه لازم را برای آنها فراهم می کند.

میکروگلیا

میکروگلیا مجموعه ای از سلول های کوچک با دو یا سه فرآیند است. در انتهای فرآیندها شاخه های کوچکی وجود دارد. سلول های میکروگلیال توانایی انجام حرکات کوچک مانند آمیب را دارند.

بر خلاف هسته سلول های ماکروگلیا که به شکل گرد یا بیضی هستند، در میکروگلیا دراز یا مثلثی شکل هستند. هنگامی که سلول ها تحریک می شوند، می توانند فرآیندها را به سمت داخل بکشند و شکل خود را گرد کنند. در این شکل به آنها توپ های دانه ای می گویند.

یکی از خواص میکروگلیا مشارکت در سنتز پروتئین است. اما وظیفه اصلی محافظت از نورون ها در برابر موادی است که می توانند فعالیت سیستم عصبی را مختل کنند. میکروگلیا نقش ماکروفاژها را ایفا می کند و تمام مواد مضر را جذب و تجزیه می کند.

بنابراین، ساختار و عملکرد نوروگلیا به شرح زیر است:

نوروگلیا عملکردهای رسانا را انجام نمی دهد و سیگنال های عصبی را توزیع نمی کند.

ضریب نوروگلیال برای اندازه گیری تعداد انواع مختلف بافت در سیستم عصبی استفاده می شود.

نسبت نوروگلیال درصد نوروگلیا و نورون ها در سیستم عصبی مرکزی است. از آنجایی که نوروگلیا محیطی را برای کار نورون ها تشکیل می دهد، مواد سلولی آن در سیستم غالب است و تا 90٪ از کل جرم را تشکیل می دهد.

آسیب شناسی ها

سیستم عصبی مرکزی مانند هر بافت دیگری در بدن ممکن است آسیب ببیند. نوروگلیا ابتدا اثرات پاتولوژیک را تجربه می کند. عملکردهای حفاظتی به شما این امکان را می دهد که ضربه را خودتان تحمل کنید.

همه ویروس هایی که می توانند بر سیستم عصبی تأثیر بگذارند، فعالیت خود را با تغییر گلیا آغاز می کنند. در نتیجه سلول ها باعث ایجاد تومورهای خوش خیم و تشکیل کیست در نخاع و مغز می شوند.