تجزیه و تحلیل کیفی محتوای سرب در مواد بیولوژیکی تعیین سرب در پوشش گیاهی شهری

دانشجویان، دانشجویان تحصیلات تکمیلی، دانشمندان جوانی که از دانش پایه در تحصیل و کار خود استفاده می کنند از شما بسیار سپاسگزار خواهند بود.

ارسال شده در http://www.allbest.ru/

کار دوره

تعیین سرب در پوشش گیاهی شهری

معرفی

معرف فلزی تیترومتری سرب

سرب ماده ای سمی است که تجمع آن تاثیر می گذارد کل خطسیستم های بدن و به ویژه برای کودکان کم سن مضر است.

تخمین زده می شود که قرار گرفتن در معرض سرب در دوران کودکی سالانه به حدود 600000 مورد جدید ناتوانی ذهنی در کودکان کمک می کند.

تخمین زده می شود که قرار گرفتن در معرض سرب باعث مرگ 143000 نفر در سال می شود که سنگین ترین بار در مناطق در حال توسعه است.

سرب در بدن وارد مغز، کبد، کلیه ها و استخوان ها می شود. با گذشت زمان، سرب در دندان ها و استخوان ها جمع می شود. قرار گرفتن در معرض انسان معمولاً با استفاده از سطوح سرب خون تعیین می شود.

هیچ سطح شناخته شده ای از قرار گرفتن در معرض سرب وجود ندارد که ایمن در نظر گرفته شود.

منابع اصلی آلودگی سرب، وسایل نقلیه موتوری با استفاده از بنزین حاوی سرب، کارخانه های متالورژی، منابع دود مانند نیروگاه های حرارتی و غیره است.

گیاهان سرب را از خاک و هوا جذب می کنند.

آنها نقش مفیدی برای انسان دارند و به عنوان جاذب سرب در خاک و هوا عمل می کنند. گرد و غبار حاوی سرب بدون پخش شدن روی گیاهان جمع می شود.

با توجه به داده های موجود در مورد محتوای فرم های متحرک فلزات سنگین در گیاهان، می توان در مورد آلودگی یک فضای خاص به آنها قضاوت کرد.

در این کار دورهمحتوای سرب در پوشش گیاهی منطقه شهری در حال بررسی است.

1. لیبررسی ادبیات

بررسی ادبیات بر اساس کتاب «شیمی تحلیلی عناصر. رهبری".

1. 1 در بارهاطلاعات کلی در مورد سرب

Svinemts (lat. Plumbum؛ نشان داده شده با نماد Pb) عنصری از گروه چهاردهم است (طبقه بندی قدیمی - زیر گروه اصلی گروه IV)، ششمین جدول تناوبیعناصر شیمیایی D.I. مندلیف، با عدد اتمی 82 و بنابراین حاوی عدد جادویی پروتون ها است. ماده ساده سرب (شماره CAS: 7439-92-1) فلزی چکش خوار و نسبتاً قابل ذوب به رنگ سفید نقره ای با رنگ مایل به آبی است. از زمان های قدیم شناخته شده است.

اتم سرب دارای ساختار الکترونیکی 1s 2 2s 2 p 6 3s 2 p 6 d 10 4s 2 p 6 d 10 f 14 5s 2 p 6 d 10 6 s 2 p 6 d 10 f 14 5s 2 p 6 d 10 6 s 2 p 6 d 10 s 2 p 6 d 10 f 14 5s 2 p 6 d 10 6 s 2 p 2 p 2 . جرم اتمی 207.2 در نظر گرفته شده است، اما نوسانات آن بین 0.03 - 0.04 A.C امکان پذیر است.

سرب جزء بیش از 200 ماده معدنی است، اما تنها سه مورد از آنها (گالن، آنگوسیت، سروسیت) به شکل ذخایر صنعتی سنگ سرب در طبیعت یافت می شود. مهمترین آنها galena PbS (86.5٪ سرب) است.

تحت تأثیر مواد محلول در آبهای طبیعی و در هنگام هوازدگی به آنگوسیت PbSO 4 (63.3٪ سرب) تبدیل می شود که در نتیجه تبادل مضاعف با کربنات های کلسیم و منیزیم، سروسیت PbCO 3 (77.5٪ سرب) را تشکیل می دهد.

از نظر تولید صنعتی، سرب در گروه فلزات غیرآهنی رتبه چهارم را دارد و بعد از آلومینیوم، مس و روی در رتبه دوم قرار دارد.

برای بدست آوردن سرب بالاترین ارزشدارای کانی های سولفیدی و مخلوط چند فلزی هستند، زیرا سنگ معدن سرب خالص کمیاب است.

برای اهداف حفاظت در برابر تشعشع، به عنوان یک ماده ساختاری در استفاده می شود صنایع شیمیایی، برای تولید پوشش های محافظ برای کابل های برق و الکترود باتری. مقادیر زیادی از سرب برای ساخت آلیاژهای مختلف استفاده می شود: با بیسموت (یک خنک کننده در فناوری هسته ای)، با قلع و افزودنی های کوچک طلا و مس (لحیم کاری برای ساخت مدارهای چاپی)، با آنتیموان، قلع و سایر فلزات (لحیم کاری و آلیاژها برای مقاصد چاپ و ضد اصطکاک). توانایی تشکیل ترکیبات بین فلزی برای تولید تلورید سرب استفاده می شود که از آن آشکارسازهای اشعه مادون قرمز و مبدل های انرژی تابش حرارتی به انرژی الکتریکی تهیه می شود. سهم بزرگسرب برای سنتز ترکیبات آلی فلزی استفاده می شود.

بسیاری از سرب - حاوی ترکیبات آلیمحصولی از شیمی "جزئی" هستند، اما از اهمیت عملی زیادی برخوردار هستند. اینها عبارتند از استئارات و فتالات سرب (تثبیت کننده های حرارتی و سبک برای پلاستیک)، فومارات اصلی سرب (تثبیت کننده حرارتی برای عایق های الکتریکی و عامل ولکانیزاسیون برای کلروسولفوپلی اتیلن)، دی آمیل دی تیوکاربامات سرب (افزودنی روغن روان کننده چند منظوره)، اتیلن دی آمین تترا استاتات سرب عامل اکسید کننده در شیمی ارگانیک). از جمله ترکیبات معدنی مهم عملاً می توان اکسید سرب (مورد استفاده در تولید شیشه های با ضریب شکست بالا، لعاب ها، باتری ها و روان کننده های با دمای بالا) را نام برد. کلرید سرب (تولید منابع فعلی)؛ کربنات اساسی، سولفات سرب و کرومات، سرب قرمز (اجزای رنگ)؛ تیتانات - زیرکونات. سرب (تولید سرامیک پیزوالکتریک). نیترات سرب به عنوان یک تیترانت استفاده می شود.

تنوع استثنایی و اهمیت کاربردهای ذکر شده سرب، توسعه روش های متعددی را برای تجزیه و تحلیل کمی اشیاء مختلف تحریک کرده است. 1.2. محتوای سرب در اشیاء طبیعی

پوسته زمین حاوی 1.6*10-3% جرمی سرب است. فراوانی کیهانی این عنصر، به گفته نویسندگان مختلف، از 0.47 تا 2.9 اتم در هر 106 اتم سیلیکون متغیر است. برای منظومه شمسیمقدار مربوطه 1.3 اتم در هر 106 اتم سیلیکون است.

سرب در غلظت‌های بالا در بسیاری از مواد معدنی و سنگ‌های معدنی، در مقادیر میکرو و فوق‌ریز - تقریباً در تمام اشیاء جهان اطراف یافت می‌شود.

سایر اشیاء حاوی سرب (% وزنی) هستند. آب باران - (6-29) *10 -27، آب منابع باز- 2 * 10 -8، آبهای دریا - 1.3 آب اقیانوس باز در سطح - 1.4 * 10 -9، در عمق 0.5 و 2 کیلومتر - به ترتیب 1.2 * 10 -9 و 2 * 10 -10، گرانیت، سیاه و سفید شیل، بازالت ها - (1 - 30) * 10 - 4، کانی های رس رسوبی - 2 * 10 - 3، سنگ های آتشفشانی کمربند اقیانوس آرام - 0.9 * 10 -4، فسفریت ها - از 5*10 -4 تا 3*10 - 2 .

زغال سنگ قهوه ای - از 10 -4 تا 1.75 * 10 -2 ، نفت - 0.4 4 * 10 -4 ، شهاب سنگها - از 1.4 * 10 -4 تا 5.15 * 10 -2.

گیاهان: محتوای متوسط ​​- 1*10 -4، در مناطق معدنی سرب - 10 -3، غذا 16*10 -6، قارچ پفکی جمع آوری شده در نزدیکی بزرگراه - 5.3*10 -4، خاکستر: گلسنگ - 10 - 1، مخروطیان درختان - 5*10 -3، درختان و درختچه های برگریز - تا 3*10 -3. مطالب عمومیسرب (به تن): در جو - 1.8 * 10 4 ، در خاک - 4.8 * 10 9 ، در رسوبات - 48 * 10 12 ، در آبهای اقیانوس - 2.7 * 10 7 ، در آب رودخانه ها و دریاچه ها - 6.1 * 10 - 4، در آب های زیرزمینی - 8.2 * 10 4، در موجودات آب و خشکی: زنده - 8.4 * 10 4، مرده - 4.6 * 10 6.

1.2 استمنابع آلودگی سرب

منابع سرب در مناطق مختلفزیستگاه های انسان و جانور به دو دسته طبیعی (فوران های آتشفشانی، آتش سوزی، تجزیه موجودات مرده، گرد و غبار دریا و باد) و انسان زا (فعالیت های شرکت های تولید و فرآوری سرب، احتراق سوخت های فسیلی و ضایعات حاصل از پردازش آن) تقسیم می شوند.

از نظر مقیاس انتشار در اتمسفر، سرب رتبه اول را در بین عناصر خرد دارد.

بخش قابل توجهی از سرب موجود در زغال سنگ هنگام سوزاندن همراه با گازهای دودکش در جو آزاد می شود. فعالیت تنها یک نیروگاه حرارتی با مصرف 5000 تن زغال سنگ در روز، سالانه 21 تن سرب و مقادیر قابل مقایسه ای از عناصر مضر دیگر را در هوا آزاد می کند. سهم قابل توجهی در آلودگی هوا با سرب ناشی از تولید فلزات، سیمان و غیره است.

اتمسفر نه تنها توسط ایزوتوپ های رادیواکتیو سرب که پایدار است، آلوده می شود. منبع آنها گازهای بی اثر رادیواکتیو است که طولانی ترین عمر آنها، رادون، حتی به استراتوسفر می رسد. سرب حاصل تا حدی با بارش و ذرات معلق به زمین باز می گردد و سطح خاک و بدنه های آبی را آلوده می کند.

1.3 کهسمیت سرب و ترکیبات آن

سرب سمی است که همه موجودات زنده را تحت تأثیر قرار می دهد. این و ترکیبات آن نه تنها به دلیل اثر بیماری زایی، بلکه به دلیل اثر درمانی تجمعی، تجمع زیاد در بدن، سرعت کم و دفع ناقص با مواد زائد خطرناک هستند. حقایق خطر سرب:

1. سرب هم اکنون در غلظت 4-10 درصد در خاک، فعالیت آنزیم ها را مهار می کند و ترکیبات بسیار محلول از این نظر مضر هستند.

2. وجود سرب 2*10 -5% در آب برای ماهی مضر است.

3. حتی غلظت کم سرب در آب باعث کاهش میزان کاروتنوئید و کلروفیل در جلبک ها می شود.

4. موارد زیادی از بیماری های شغلی در بین افرادی که با سرب کار می کنند به ثبت رسیده است.

5. بر اساس نتایج 10 سال آمار، ارتباطی بین تعداد مرگ و میر ناشی از سرطان ریه و افزایش محتوای سرب و سایر فلزات در هوای مناطق شرکت های صنعتی مصرف کننده زغال سنگ و فرآورده های نفتی ایجاد شده است.

درجه سمیت بستگی به غلظت، وضعیت فیزیکوشیمیایی و ماهیت ترکیبات سرب دارد. سرب به ویژه در حالت پراکندگی یون مولکولی خطرناک است. از ریه ها به سیستم گردش خون نفوذ می کند و از آنجا به سراسر بدن منتقل می شود. اگرچه سرب و ترکیبات معدنی آن از نظر کیفی مشابه عمل می کنند، سمیت آنها همزمان با حلالیت آنها در مایعات بیولوژیکی بدن افزایش می یابد. این خطر ترکیبات کم محلول را که در روده با افزایش جذب آنها تغییر می کند، کاهش نمی دهد.

سرب بسیاری از فرآیندهای آنزیمی را در بدن مهار می کند. با مسمومیت با سرب، تغییرات جدی در سیستم عصبی رخ می دهد، تنظیم حرارت، گردش خون و فرآیندهای تغذیه ای مختل می شود، خواص ایمونوبیولوژیکی بدن و دستگاه ژنتیکی آن تغییر می کند.

1. 4 سیستم عاملروش های افزایشی و تیتریومتری

1. روش وزن سنجی - از تشکیل اشکال وزنی سرب با معرف های آلی و معدنی استفاده می شود. در میان غیر آلی، سولفات سرب و کرومات ترجیح داده می شود. روش های بر اساس بارش آنها از نظر گزینش پذیری و ضریب تبدیل قابل مقایسه هستند، اما تعیین سرب به شکل کرومات به زمان کمتری نیاز دارد. توصیه می شود هر دو رسوب را با استفاده از روش های بارش "همگن" بدست آورید.

معرف های آلی فرم های وزنی مناسب برای تعیین مقادیر کمتر سرب را با فاکتورهای تبدیل مطلوب تری نسبت به کرومات سرب یا سولفات سرب فراهم می کنند.

مزایای روش: کریستالی بودن رسوب و دقت بالای نتایج در عدم وجود ناخالصی های مزاحم. خطای نسبی تعیین 0.0554-0.2015 Pb< 0,3%. С применением микроаппаратуры выполнены определения 0,125-4,528 мг РЬ с относительной погрешностью < 0,8%. Однако присутствие свободной HN0 3 недопустимо, а содержание солей فلزات قلیاییو آمونیوم باید تا حد امکان کوچک باشد.

2. تیتراسیون بارش با نشانگرهای بصری. تیتراسیون با معرف های آلی و معدنی استفاده می شود. در غیاب یون های ناخالصی رسوب شده توسط کرومات، روش های تیترومتری مستقیم با نشان دادن نقطه پایان تیتراسیون (ETP) با تغییر رنگ متیل قرمز یا شاخص های جذب راحت ترین هستند. بهترین گزینه برای تعیین تیتریومتری سرب به روش کرومات، رسوب PbCr04 از محلول اسید استیک است و به دنبال آن رسوب را در 2 مولار HC1 یا 2 مولار HC10 4 حل می کنیم، یدید پتاسیم اضافی اضافه می کنیم و ید آزاد شده را تیتر می کنیم. Na 2 S 2 0 3.

3. تیتراسیون با محلول های EDTA. با توجه به تطبیق پذیری EDTA به عنوان یک معرف تحلیلی برای اکثر کاتیون ها، این سوال در مورد افزایش گزینش پذیری تعیین سرب مطرح می شود. برای انجام این کار، آنها به جداسازی اولیه مخلوط ها، معرفی معرف های پوششی و تنظیم واکنش محیط به مقادیر pH> 3 متوسل می شوند. معمولاً تیتراسیون در یک محیط کمی اسیدی یا قلیایی انجام می شود.

نقطه پایان تیتراسیون اغلب با استفاده از شاخص های متالوکرومی از گروه رنگ های آزو و تری فنیل متان، مشتقات فنل های دیاتومیک و برخی مواد دیگر نشان داده می شود که کمپلکس های سرب رنگی آن ها نسبت به اتیلن دی آمین تتراستات سرب پایدارتر هستند. در محیط های اسیدی ضعیف، با 4 - (2-pyridylazo)-resorcinol، thiazolyl-azo-and-cresol، 2 - (5-bromo-2-pyridylazo) - 5-diethylaminophenol، 1 - (2-pyridylazo) - 2 تیتر کنید. -نفتول، 2 - (2-تیازولیلازو) - رزورسینول، مشتقات آزو از 1-نفتول4-سولفونیک اسید، زایلنول نارنجی، پیروکاتکول بنفش، متیل گزیلنول آبی، پیروگالول و بروموپیروگالول قرمز، متیل تیمول ریزون‌هودیلین آبی، هماتوکسیل ریزون آبی، هماتومول ریزونالین آبی،

در محیط های قلیایی، اریوکروم سیاه T، سولفارسازن، 4 - (4،5 - dimegyl-2-thiazolylazo) - 2-methylresorcinol، مخلوطی از اسید آلیزارین سیاه SN و اریوکروم قرمز B، پیروکاتکل فتالئین، سولوکروم اتیل قوی 2 RS و m. مورکساید (تیتراسیون کل مقادیر سرب و مس).

4. تیتراسیون با سایر مواد کمپلکس. از تشکیل کلات ها با DCTA، TTGA و کمپلکس کننده های حاوی گوگرد استفاده می شود.

1.5 فوروش های سنجش اندازه گیریدر مورد جذب و پراکندگی نور

1. تعیین به عنوان سولفید. خاستگاه این روش و اولین ارزیابی انتقادی آن به اوایل قرن بیستم باز می گردد. رنگ و پایداری سل PbS به اندازه ذرات بستگی دارد فاز پراکندهکه تحت تأثیر ماهیت و غلظت الکترولیت های محلول، واکنش محیط و روش تهیه است. بنابراین، این شرایط باید به شدت رعایت شود.

این روش به خصوص در محیط قلیایی خیلی خاص نیست، اما همگرایی نتایج در محلول های قلیایی بهتر است. در محلول های اسیدی، حساسیت تعیین کمتر است، اما می توان با افزودن الکترولیت ها، به عنوان مثال NH 4 C1، به نمونه آنالیز شده، آن را کمی افزایش داد. گزینش پذیری تعیین در یک محیط قلیایی را می توان با معرفی عوامل کمپلکس کننده پوشش دهنده بهبود بخشید.

2. تعیین به شکل کلریدهای کمپلکس. قبلاً نشان داده شده است که کمپلکس‌های کلر سرب نور را در ناحیه UV جذب می‌کنند و ضریب خاموشی مولی به غلظت یون‌های کلر بستگی دارد - در محلول HCl 6 مولار، حداکثر جذب Bi، Pb و Tl به اندازه کافی از هر یک فاصله دارد. دیگر، که امکان تعیین همزمان آنها را با جذب نور به ترتیب در 323، 271 و 245 نانومتر فراهم می کند. محدوده غلظت بهینه برای تعیین سرب 4-10*10-4 درصد است.

3. تعیین ناخالصی های سرب در اسید سولفوریک غلیظ بر اساس استفاده از جذب مشخصه در طول موج 195 نانومتر نسبت به محلول استاندارد است که با حل کردن سرب در H2S04 (خلوص ویژه) تهیه می شود.

تعیین با استفاده از معرف های آلی.

4. در آنالیز اجسام مختلف طبیعی و صنعتی، تعیین فتومتریک سرب با استفاده از دیتیزون، به دلیل حساسیت و گزینش پذیری بالا، جایگاه پیشرو را به خود اختصاص می دهد. در انواع مختلف روش‌های موجود، تعیین فتومتریک سرب در طول موج حداکثر جذب دی‌تیزون یا دی‌تیزونات سرب انجام می‌شود. انواع دیگر روش دی تیزون شرح داده شده است: تیتراسیون فتومتریک بدون جداسازی فاز و روش غیر استخراجی برای تعیین سرب در پلیمرها، که در آن از محلول دی تیزون در استون به عنوان یک معرف استفاده می شود، قبل از استفاده با آب رقیق می شود تا به غلظت برسد. از جزء آلی 70٪.

5. تعیین سرب با واکنش با دی اتیل دی تیوکاربامات سدیم. سرب به راحتی توسط CCl4 به شکل دی اتیل دیتیوکاربامات بی رنگ در مقادیر مختلف pH استخراج می شود. عصاره به دست آمده در روش غیرمستقیم برای تعیین سرب، بر اساس تشکیل مقدار معادل دی اتیل دی تیوکاربامات مس زرد قهوه ای در نتیجه تبادل با CuS04 استفاده می شود.

6. تعیین با واکنش با 4 - (2-pyridylazo) - resorcinol (PAR). پایداری بالای کمپلکس سرب قرمز با PAR و حلالیت معرف در آب از مزایای این روش است. برای تعیین سرب در برخی از اجسام، به عنوان مثال در فولاد، برنج و برنز، روشی مبتنی بر تشکیل کمپلکس با این ترکیب آزو بر دی تیزون ارجحیت دارد. با این حال، انتخابی کمتری دارد و بنابراین، در حضور کاتیون‌های مزاحم، نیاز به جداسازی اولیه به روش HD یا استخراج دی‌بنزیل دی تیوکاربامات سرب با تتراکلرید کربن دارد.

7. تعیین با واکنش با 2 - (5-chloropyridip-2-azo) - 5-diethylaminophenol و 2 - (5-bromopyridyl-2-azo) - 5-diethylaminophenol. هر دو معرف کمپلکس های 1:1 را با سرب با مشخصات اسپکتروفتومتری تقریباً یکسان تشکیل می دهند.

8. تعیین با واکنش با سولفارسازن. این روش از تشکیل یک مجتمع محلول در آب قرمز مایل به قهوه ای از ترکیب 1: 1 با حداکثر جذب در 505-510 نانومتر و ضریب خاموشی مولی 7.6 * 103 در این طول موج و pH 9-10 استفاده می کند.

9. تعیین با واکنش با آرسنازو 3. این معرف، در محدوده pH 4-8، یک کمپلکس آبی با ترکیب 1:1 با سرب با دو حداکثر جذب - در 605 و 665 نانومتر تشکیل می دهد.

10. تعیین با واکنش با دی فنیل کاربازون. از نظر حساسیت واکنش هنگام استخراج کلات در حضور KCN و از نظر گزینش پذیری به دی تیزون نزدیک می شود.

11. روش غیر مستقیم تعیین سرب با استفاده از دی فنیل کاربازید. این روش بر اساس رسوب کرومات سرب، انحلال آن در 5% HC1 و تعیین فتومتریک اسید دی کرومیک با واکنش با دی فنیل کاربازید با استفاده از فیلتری با حداکثر انتقال در 536 نانومتر است. این روش زمان بر است و چندان دقیق نیست.

12. تعیین با واکنش با زایلنول نارنجی. زایلنول نارنجی (KO) یک کمپلکس 1:1 با سرب تشکیل می دهد که چگالی نوری آن در pH 4.5-5.5 به حد خود می رسد.

13. تعیین با واکنش با بروموپیروگالپول قرمز (BOD) در حضور عوامل حساس. کلریدهای دی فنیل گوانیدینیم، بنزیل تیورونیوم و تترافنیل فسفونیوم به عنوان حساس‌کننده‌هایی استفاده می‌شوند که شدت رنگ را افزایش می‌دهند اما بر موقعیت حداکثر جذب در 630 نانومتر تأثیر نمی‌گذارند و برومیدهای ستیل‌تری‌متیل آمونیوم و ستیل پیریدینیم در pH 5.0.

14. تعیین با واکنش با گلیسینتیمول بلو. کمپلکس با گلیسینتیمول بلو (GBL) با ترکیب 1:2 دارای حداکثر جذب در 574 نانومتر و ضریب خاموشی مولی مربوطه 600 ± 21300 است.

15. تعیین با متیل تیمول بلو در شرایطی مشابه با ایجاد کمپلکس با GTS انجام می شود. از نظر حساسیت، هر دو واکنش به هم نزدیک هستند. جذب نور در pH 5.8-6.0 و طول موج 600 نانومتر اندازه گیری می شود که با موقعیت حداکثر جذب مطابقت دارد. ضریب خاموشی مولی 19500 است.تداخل بسیاری از فلزات با پوشاندن از بین می رود.

16. تعیین با واکنش با EDTA. EDTA به عنوان یک تیتراسیون در تیتراسیون های نورسنجی بدون اندیکاتور و نشانگر (PT) استفاده می شود. همانطور که در تیترومتری بصری، FT قابل اعتماد با محلول های EDTA در pH > 3 و غلظت تیتر حداقل 10-5 M امکان پذیر است.

تجزیه و تحلیل لومینسنت

1. تعیین سرب با استفاده از معرف های آلی

روشی پیشنهاد شده است که در آن شدت انتشار نورتابی شیمیایی در حضور سرب به دلیل اکسیداسیون کاتالیزوری لومینول با پراکسید هیدروژن اندازه گیری می شود. این روش برای تعیین 0.02 تا 2 میکروگرم سرب در 1 میلی لیتر آب با دقت 10 درصد استفاده شد. آنالیز 20 دقیقه طول می کشد و نیازی به آماده سازی اولیه نمونه ندارد. علاوه بر سرب، واکنش اکسیداسیون لومینول توسط آثار مس کاتالیز می شود. این روش که در طراحی سخت‌افزاری بسیار پیچیده‌تر است، مبتنی بر استفاده از اثر فرونشاندن فلورسانس مشتقات fluores-132 است و در تشکیل کلات‌ها با سرب ارزشمند است. انتخابی تر در حضور بسیاری از ماهواره های ژئوشیمیایی سرب، اگرچه حساسیت کمتری دارد، اما روشی نسبتاً ساده است که مبتنی بر افزایش شدت فلورسانس لوموژن آبی آبی در مخلوط دی اکسان-آب (1: 1) در حضور سرب است.

2. روش های لومینسانس در دمای پایین در محلول های منجمد. انجماد محلول به آسانی در روش تعیین سرب در HC1 بر اساس ثبت فوتوالکتریک فلورسانس سبز کمپلکس های کلرید در 70- درجه سانتی گراد حل می شود.

3. تجزیه و تحلیل انفجار لومینسانس در طول یخ زدایی نمونه ها. روش‌های این گروه بر اساس تغییر در طیف‌های لومینسانس هنگام ذوب نمونه مورد تجزیه و تحلیل و اندازه‌گیری افزایش مشاهده شده در شدت تابش است. حداکثر طول موج طیف لومینسانس در 196- و 70- درجه سانتیگراد به ترتیب 385 و 490 نانومتر است.

4. روشی بر اساس اندازه‌گیری سیگنال تحلیلی در طول موج 365 نانومتر در طیف شبه خطی شبه‌خطی فسفر کریستال CaO-Pb که تا دمای نیتروژن مایع خنک شده است، پیشنهاد شده است. این حساس ترین روش در بین تمام روش های شب تاب است: اگر یک فعال کننده روی سطح قرص ها اعمال شود (150 میلی گرم CaO، قطر 10 میلی متر، فشار فشار 7-8 MN/m2)، آنگاه حد تشخیص در طیف نگار ISP-51 است. 0.00002 میکروگرم. این روش با گزینش پذیری خوب مشخص می شود: بیش از 100 برابر Co، Cr (III)، Fe (III)، منگنز (II)، Ni، Sb (III) و T1 (I) در تعیین سرب تداخلی ندارد. . Bi را می توان همزمان با سرب نیز تعیین کرد.

5. تعیین سرب توسط لومینسانس یک کمپلکس کلرید جذب شده روی کاغذ. در این روش، تجزیه و تحلیل لومینسانس با جداسازی سرب از عناصر تداخلی با استفاده از حمام حلقه ترکیب می شود. تعیین در دمای معمولی انجام می شود.

1.6 الروش های الکتروشیمیایی

1. روش های پتانسیومتری. از تعیین مستقیم و غیرمستقیم سرب استفاده می شود - تیتراسیون با معرف های اسید-باز، کمپلکس سنجی و رسوبی.

2. روش های الکتروگرانی سنجی از رسوب سرب روی الکترودها و به دنبال آن توزین یا انحلال استفاده می کنند.

3. کولومتری و تیتراسیون کولومتری. از معرف های سولفیدریل الکتریسیته به عنوان تیترانت استفاده می شود.

4. ولت آمپرومتری. پلاروگرافی کلاسیک، که سرعت را با حساسیت نسبتاً بالا ترکیب می کند، یکی از راحت ترین روش ها برای تعیین سرب در محدوده غلظت 10-s-10 M در نظر گرفته می شود. در اکثریت قریب به اتفاق کارها، سرب توسط جریان کاهشی Pb2+ تعیین می شود. به سرب بر روی یک الکترود ریزش جیوه (DRE)، که معمولاً به صورت برگشت پذیر و در حالت انتشار رخ می دهد. به عنوان یک قاعده، امواج کاتدی به خوبی بیان می شوند، و ماکزیمم های پلاروگرافی به ویژه به راحتی توسط ژلاتین و Triton X-100 سرکوب می شوند.

5. تیتراسیون آمپرومتریک

در تیتراسیون آمپرومتریک (AT)، نقطه هم ارزی با وابستگی مقدار جریان تبدیل الکتروشیمیایی سرب و (یا) تیتر در مقدار معینی از پتانسیل الکترود به حجم تیتر تعیین می شود. تیتراسیون آمپرومتریک دقیق تر از روش پلاروگرافی معمولی است، نیازی به کنترل دمای اجباری سلول ندارد و کمتر به ویژگی های الکترولیت مویرگی و بی تفاوت وابسته است. لازم به ذکر است که روش AT دارای پتانسیل بالایی است، زیرا تجزیه و تحلیل با استفاده از یک واکنش الکتروشیمیایی شامل خود سرب و تیترانت امکان پذیر است. اگرچه کل زمان صرف شده برای اجرای AT بیشتر است، اما به طور کامل با این واقعیت جبران می شود که نیازی به کالیبراسیون نیست. تیتراسیون با محلول های دی کرومات پتاسیم، اسید کلرانیلیک، 3،5-دی متیل دی مرکاپتو-تیوپیرون، 1،5-6 (بنزیلیدین)-تیو کربوهیدرازون، تیوسالیسیل آمید استفاده می شود.

1.7 فیروش های فیزیکی برای تعیین سرب

سرب توسط طیف سنجی انتشار اتمی، طیف سنجی فلورسانس اتمی، طیف سنجی جذب اتمی، روش های اشعه ایکس، روش های رادیومتری، رادیوشیمیایی و بسیاری دیگر تعیین می شود.

2 . تجربیقسمت

2.1 مهکد تعریف

در این کار از تعیین سرب به صورت کمپلکس دی اتیزونات استفاده شده است.

شکل 1 - ساختار دی تیزون:

حداکثر جذب کمپلکس های دی تیزونات سرب 520 نانومتر است. نورسنجی در برابر محلول دی تیزون در CCl 4 استفاده می شود.

خاکستر دوبار نمونه آزمایشی انجام می شود - روش خشک و "مرطوب".

استخراج مضاعف و واکنش با معرف های کمکی باعث جداسازی ناخالصی ها و یون های مزاحم و افزایش پایداری کمپلکس می شود.

روش بسیار دقیق است.

2. 2 و غیرهآزمایش ها و معرف ها

اسپکتروفتومتر با کووت.

کابینت خشک کن.

کوره صدا خفه کن.

اجاق برقی.

تراز الکترونیکی

قیف قطره ای 100 میلی لیتر.

ظروف شیمیایی

یک قسمت وزن شده از مواد گیاهی خشک 3 عدد. 10 گرم

محلول 0.01% دی تیزون در CCl 4.

محلول 0.02 نیوتن HCl.

محلول هیدروکسی آمین 0.1٪.

محلول 10 درصد نمک زرد خون.

محلول 10 درصد آمونیوم سیترات.

محلول 10% HCl.

محلول آمونیاک

محلول سودا.

شاخص ها تیمول آبی و فنل قرمز هستند.

محلول های استاندارد سرب با محتوای آن از 1،2،3،4،5،6 میکروگرم بر میلی لیتر.

2. 3 و غیرهتهیه محلول ها

1. محلول هیدروکسی آمین 0.1٪.

W=m محلول آب/m=0.1%. جرم محلول 100 گرم است. سپس وزن 0.1 گرم است. در 99.9 میلی لیتر آب دوبار مقطر حل شده است.

محلول 2.10٪ نمک زرد خون. W=m محلول آب/m =10%. جرم محلول 100 گرم است. سپس وزن 10 گرم است. در 90 میلی لیتر آب دوبار مقطر حل می شود.

محلول سیترات آمونیوم 10/3 درصد W=m محلول آب/m =10%. جرم محلول 100 گرم است. وزن - 10 گرم. در 90 میلی لیتر آب دوبار مقطر حل می شود.

محلول 4.10% HCl. تهیه شده از HCl غلیظ:

شما به 100 میلی لیتر محلول با W=10% نیاز دارید. d conc HCl = 1.19 گرم در میلی لیتر. بنابراین لازم است 26 گرم HCl غلیظ، V = 26 / 1.19 = 21.84 میلی لیتر مصرف شود. 21.84 میلی لیتر هیدروکلراید غلیظ به 100 میلی لیتر با آب دوبار تقطیر در یک فلاسک حجمی 100 میلی لیتری رقیق شد.

5. محلول 0.01% دی تیزون در CCl4. W=m محلول آب/m =10%. جرم محلول 100 گرم است. سپس وزن 0.01 گرم است. محلول در 99.9 میلی لیتر CCl 4.

6. محلول سودا. تهیه شده از Na 2 CO 3 خشک.

7. محلول 0.02 نیوتن HCl. W=m v-va /m r-ra =؟ تبدیل به کسر جرمی 1 لیتر محلول 0.02 N HCl حاوی 0.02 * 36.5 = 0.73 گرم محلول HCl است. d conc HCl = 1.19 گرم در میلی لیتر. بنابراین، شما باید 1.92 گرم HCl غلیظ، حجم = 1.61 میلی لیتر مصرف کنید. 1.61 میلی لیتر هیدروکلراید غلیظ با آب دوبار تقطیر در یک فلاسک حجمی 100 میلی لیتری به 100 میلی لیتر رقیق شد تا مشخص شود.

9. محلولی از نشانگر آبی تیمول از یک ماده خشک با حل کردن آن در الکل اتیلیک تهیه شد.

2. 4 مهتاثیرات تکان دهنده

در یک محیط قلیایی حاوی سیانید، دی تیزون تالیم، بیسموت و قلع (II) را همراه با سرب استخراج می کند. تالیم با تعیین رنگ سنجی تداخلی ندارد. قلع و بیسموت با استخراج در محیط اسیدی حذف می شوند.

این تعیین با نقره، جیوه، مس، آرسنیک، آنتیموان، آلومینیوم، کروم، نیکل، کبالت و روی در غلظت‌های بیش از دوازده برابر سرب تداخلی ندارد. تأثیر تداخلی برخی از این عناصر، در صورت وجود غلظت پنجاه برابر، با استخراج مضاعف از بین می رود.

تعیین توسط منگنز مختل می شود، که وقتی در یک محیط قلیایی استخراج می شود، به طور کاتالیستی اکسیداسیون دی تیزون با اکسیژن اتمسفر را تسریع می کند. این تداخل با افزودن هیدروکسی آمین هیدروکلراید به نمونه استخراج شده از بین می رود.

عوامل اکسید کننده قوی در تعیین تداخل دارند زیرا دی تیزون را اکسید می کنند. احیای آنها با هیدروکسیل آمین در تعیین گنجانده شده است.

2. 5 آن هاتکنیک تجربی

مواد گیاهی در کوره خشک کن در حالت خرد شده خشک شد. خشک کردن در دمای 100 درجه سانتیگراد انجام شد. پس از خشک شدن به حالت کاملاً خشک، مواد گیاهی کاملاً خرد شد.

سه قسمت 10 گرمی از مواد خشک گرفته شد. آنها را در یک بوته قرار داده و در یک کوره صدا خفه کن قرار دادند و در آنجا به مدت 4 ساعت در دمای 450 درجه سانتیگراد خاکستر شدند.

پس از آن، خاکستر گیاه در حین حرارت دادن در اسید نیتریک خیسانده شد و خشک شد (از اینجا به بعد - عملیات برای همه نمونه ها تکرار می شود).

سپس خاکستر دوباره با اسید نیتریک تیمار شد، روی اجاق برقی خشک شد و به مدت 15 دقیقه در یک کوره صدا خفه کن در دمای 300 درجه سانتیگراد قرار گرفت.

پس از آن، خاکستر شفاف شده با اسید کلریدریک حفر شد، خشک شد و دوباره حفر شد. سپس نمونه ها در 10 میلی لیتر 10 درصد حل شدند. اسید هیدروکلریک.

سپس محلول ها در قیف قطره ای 100 میلی لیتری قرار داده شدند. 10 میلی لیتر محلول 10 درصد سیترات آمونیوم اضافه شد، سپس محلول با آمونیاک خنثی شد تا رنگ تیمول آبی آبی شود.

پس از این، استخراج انجام شد. 5 میلی لیتر محلول 0.01 درصد دی تیزون در CCl 4 اضافه شد. محلول در قیف قطره ای به مدت 5 دقیقه به شدت تکان داده شد. لایه دی تیزون پس از جدا شدن از محلول اصلی، به طور جداگانه تخلیه شد. عملیات استخراج تا زمانی تکرار شد که رنگ اولیه هر بخش جدید دیتیزون از قرمز شدن متوقف شود.

فاز آبی در قیف قطره ای قرار داده شد. تا زمانی که رنگ آن از قرمز فنلی به نارنجی تغییر کرد، با محلول سودا خنثی شد. سپس 2 میلی لیتر محلول نمک خون زرد 10 درصد، 2 میلی لیتر محلول سیترات آمونیوم 10 درصد و 2 میلی لیتر محلول هیدروکسی آمین 1 درصد اضافه شد.

سپس محلول ها با محلول سودا خنثی شدند تا زمانی که رنگ نشانگر (قرمز فنل) زرشکی شد.

سپس 10 میلی‌لیتر محلول 01/0 درصد دی‌تیزون در CCl 4 اضافه شد، نمونه به‌مدت 30 ثانیه به شدت تکان داده شد، سپس لایه دی‌تیزون در یک کووت ریخته شد و در برابر محلول دی‌تیزون در CCl 4 در طول موج 520 نانومتر اسپکت‌فتومتر شد.

چگالی نوری زیر بدست آمد:

نمودار کالیبراسیون تحت شرایط یکسان ساخته شد؛ محلول های استاندارد غلظت سرب از 1 تا 6 میکروگرم در میلی لیتر استفاده شد. آنها از محلول سرب با غلظت 1 میکروگرم بر میلی لیتر تهیه شدند.

2.6 Reنتایج آزمایشآنتا و پردازش آماری

داده ها برای ساخت نمودار کالیبراسیون

نمودار کالیبراسیون

با توجه به نمودار کالیبراسیون غلظت سرب در یک کیلوگرم توده گیاه خشک برابر است با

1) 0.71 میلی گرم بر کیلوگرم

2) 0.71 میلی گرم بر کیلوگرم

3) mg/kg 70/0

آنچه از شرایط تعیین می‌آید این است که غلظت سرب در استانداردها بر حسب میکروگرم بر میلی‌لیتر اندازه‌گیری می‌شود؛ برای تجزیه و تحلیل، محتوای سرب در 10 میلی‌لیتر اندازه‌گیری شد که برای یک کیلوگرم ماده گیاهی خشک دوباره محاسبه شد.

مقدار جرم متوسط: X av = 0.707 گرم.

واریانس =0.000035

انحراف استاندارد: = 0.005787

شمااب

1. بر اساس بررسی ادبیات.

با استفاده از مرور ادبیات، مطالعه کردیم اطلاعات کلیدر مورد عنصر، روش های تعیین آن، مناسب ترین آنها با توجه به دقت و انطباق آن با موارد مورد استفاده در تمرین روزمره انتخاب می شود.

2. بر اساس نتایج آزمایش.

آزمایش نشان داد که از این روش می توان برای تعیین محتوای کم سرب استفاده کرد؛ نتایج بسیار دقیق و قابل تکرار هستند.

3. مطابق با MPC.

فهرست منابع استفاده شده

1. Polyansky N.G. Svinets.-M.: Nauka، 1986. - 357 p. (شیمی تجزیه عناصر).

2. واسیلیف V.P. شیمی تجزیه. ساعت 2 بعد از ظهر 2. روش های فیزیکوشیمیایی تجزیه و تحلیل: کتاب درسی. برای فناوری شیمیایی متخصص. Vuzov.-M.: بالاتر. مدرسه، 1989. - 384 ص.

3. مبانی شیمی تجزیه. در 2 کتاب کتاب 2. روش ها تجزیه و تحلیل شیمیایی: کتاب درسی. برای دانشگاه ها/Yu.A. زولوتوف، E.N. دوروخوا، وی.آی. فادیوا و دیگران. یو.آ. زولوتووا - ویرایش دوم، تجدید نظر شده. و اضافی - م.: بالاتر. مدرسه، 2002. - 494 ص.

ارسال شده در Allbest.ru

اسناد مشابه

ارزیابی های فیزیکوشیمیایی مکانیسم های جذب سرب خاک به عنوان یک جاذب چند منظوره. روش های تشخیص و تعیین کمی ترکیبات سرب در اجسام طبیعی مسیرهای ورود فلزات سنگین به خاک واکنش با اجزای خاک

کار دوره، اضافه شده در 2015/03/30


کنترل کیفیت مواد غذایی به عنوان وظیفه اصلی شیمی تجزیه. ویژگی های کاربرد روش جذب اتمی برای تعیین سرب در قهوه. خواص شیمیایی سرب، نقش فیزیولوژیکی آن. آماده سازی نمونه، روش های تعیین سرب.

کار دوره، اضافه شده در 2014/11/25


مطالعه شیمیایی و مشخصات فیزیکیاکسیدهای سرب، استفاده از آنها، روشهای سنتز. یافتن منطقی ترین راه برای به دست آوردن اکسید سرب که یکی از پرطرفدارترین ترکیبات مورد استفاده در زندگی روزمره است.

چکیده، اضافه شده در 2016/05/30


زمینه های کاربرد سرب مضرات آن به عنوان یک ماده سمی زیست محیطی است که قادر است هر سه ناحیه بیوسفر را به اشکال مختلف آلوده کند. منابع آلودگی سرب خاصیت سرب در حفظ تشعشعات مضر برای انسان. باتری های سرب اسید.

ارائه، اضافه شده در 2016/03/03


خواص اساسی سرب و اسید بنزوئیک بنزوات ها نمک ها و استرهای بنزوئیک اسید هستند. اطلاعات اولیه در مورد حلالیت بنزوات سرب در شرایط ثابت ویژگی های سینتیک انحلال. تغییرات دمایی حلالیت بنزوات سرب

کار دوره، اضافه شده در 2011/02/18


روش های نمونه گیری، محدوده استاندارد. الزامات کلیبرای تهیه معرف ها و ظروف شیشه ای برای روش های رنگ سنجی برای تعیین روی، سرب و نقره. ماهیت روش پلمپون برای تعیین سرب، روش دی تیزون برای تعیین روی و نقره.

راهنمای آموزشی، اضافه شده در 10/12/2009


تجزیه و تحلیل فلورسانس اتمی فلورسانس اشعه ایکس. روشهای تجزیه و تحلیل الکتروشیمیایی سلب ولتامتری. روش پلاروگرافی تعیین میزان سرب و روی در یک نمونه تعیین میزان روی به روش دی تیزون

کار دوره، اضافه شده در 11/05/2016


ماهیت روش اندازه گیری در تعیین محتوای سرب، الزامات ابزار و تجهیزات اندازه گیری، معرف ها، تهیه ظروف شیشه ای آزمایشگاهی. روش برای محاسبه عدم قطعیت های اندازه گیری، منابع عدم قطعیت و تجزیه و تحلیل همبستگی.

کار دوره، اضافه شده در 12/28/2011


عنصر شیمیایی گروه IV. خواص شیمیایی. دی اکسید سرب یک عامل اکسید کننده قوی است. مشتقات آلی سرب مایعات بی رنگ و بسیار سمی هستند. جزء آلیاژهای چاپ و ضد اصطکاک، مواد نیمه هادی.

چکیده، اضافه شده در 2007/03/24


روش های تیترومتری بر اساس واکنش های تشکیل ترکیبات پیچیده محلول یا کمپلکس سنجی. روش های بدست آوردن کلات های محلول - کلاتومتری. تعیین یون های کمپلکس و یون ها یا مولکول هایی که به عنوان لیگاند عمل می کنند.

تاریخ ایجاد: 2013/12/30

در حال حاضر موضوع تصفیه آب و کیفیت فیلترهای خانگی بسیاری از افراد را نگران کرده است.

تحقیق کیفیت آب آشامیدنی

برای مطالعه، نمونه‌هایی از آب لوله کشی و آب تصفیه شده با استفاده از فیلترهای خانگی آکوافور (کوزه)، آکوافور (شیر آب)، باریر (کوزه) برداشته شد. شاخص‌های زیر مورد مطالعه قرار گرفتند: مقدار pH، محتوای روی (II)، مس (II)، یون‌های آهن (III)، سختی آب.

مقدار pH

5 میلی لیتر از آب آزمایش در لوله آزمایش ریخته می شود، PH با استفاده از یک نشانگر جهانی تعیین می شود و مقدار pH با استفاده از مقیاس ارزیابی می شود:

• صورتی-نارنجی - pH=5؛
• زرد روشن - pH=6;
• سبز روشن - pH=7;
• سبز مایل به آبی - pH=8.

آب فیلتر شده محیط واکنش کمی اسیدی دارد، در حالی که محیط آب فیلتر نشده نزدیک به خنثی است.

تعیین یون های آهن

به 10 میلی لیتر آب آزمایش، 1-2 قطره HCl (1:2) و 0.2 میلی لیتر (4 قطره) محلول 50٪ از تیوسیانات پتاسیم KNCS اضافه شد. هم بزنید و رشد رنگ را مشاهده کنید. این روش حساس است و می تواند تا 0.02 میلی گرم در لیتر یون آهن را تشخیص دهد.

Fe3+ + 3NCS- = Fe(NCS)3

• عدم وجود رنگ - کمتر از 0.05؛
• به سختی قابل توجه زرد مایل به صورتی - از 0.05 تا 0.1؛
• زرد مایل به صورتی ضعیف - از 0.1 تا 0.5؛
• صورتی مایل به زرد - از 0.5 تا 1.0؛
• زرد مایل به قرمز - از 1.0 تا 2.5؛
• قرمز روشن بیش از 2.5.

بیشترین غلظت یون آهن (III) در آب تصفیه نشده است.

تعیین یون سرب (کیفی)

یدید پتاسیم یک رسوب مشخصه PbI2 در محلول با یون های سرب می دهد. مقدار کمی KI به محلول آزمایش اضافه می شود و پس از آن، با افزودن CH3COOH، محتویات لوله آزمایش حرارت داده می شود تا رسوب زرد اولیه کمی مشخصه PbI2 کاملاً حل شود. محلول به دست آمده در زیر شیر آب سرد می شود و PbI2 دوباره می افتد، اما به شکل بلورهای طلایی زیبا Pb2 + +2I- = PbI2. آب تصفیه شده و تصفیه نشده حاوی یون سرب (II) نیست.

تعیین یون مس (کیفی)

5 میلی لیتر از آب مورد آزمایش در یک فنجان چینی قرار داده می شود، تبخیر می شود تا خشک شود، سپس 1 قطره محلول غلیظ (25٪) آمونیاک اضافه می شود. ظاهر شدید از رنگ آبیوجود یون مس را نشان می دهد. 2Сu2+ +4NH4ОН = 22+ +4H2O

تعیین سختی آب

100 میلی لیتر آب آزمایش به یک فلاسک مخروطی 250 میلی لیتری، 5 میلی لیتر محلول بافر آمونیاک اضافه می شود و یک نشانگر (اریوکروم سیاه) در نوک کاردک اضافه می شود. سپس محلول را باید با محلول 0.05 نیوتن تریلون B مخلوط کرد و به آرامی تیتر کرد تا رنگ نشانگر از گیلاسی به آبی تغییر کند.

تهیه نشانگر سیاه (خشک) اریوکروم: برای این کار 0.25 گرم نشانگر با 50 گرم کلرید سدیم خشک که قبلاً کاملاً در هاون آسیاب شده است مخلوط می شود.

تهیه محلول بافر: 10 گرم کلرید آمونیوم (NH4Cl) در آب مقطر حل می شود، 50 سانتی متر مکعب از محلول آمونیاک 25 درصد اضافه می شود و با آب مقطر به 500 سانتی متر مکعب تنظیم می شود.

تهیه محلول 0.05 نیوتن از Trilon B: 9.31 گرم Trilon B در آب مقطر حل شده و به dm3 1 تنظیم می شود. محلول برای چندین ماه پایدار است.

سفتی کل با استفاده از فرمول محاسبه می شود:

F mg-eq/l = (Vml*N g-eq/l*1000 mg-eq/g eq) / V1ml،

که در آن: V حجم محلول Trilon "B" مورد استفاده برای تیتراسیون، میلی لیتر است.

N - نرمال بودن محلول Trilon "B" g-eq/l.

V1 حجم محلول تست گرفته شده برای تیتراسیون، میلی لیتر است.

هنگام ارزیابی سختی آب، به شرح زیر مشخص می شود:

• بسیار نرم - تا 1.5 میلی اکیوالان در لیتر؛
• نرم - از 1.5 تا 4 mEq / L؛
• سختی متوسط ​​- از 4 تا 8 میلی اکیوالان در لیتر؛
• سخت - از 8 تا 12 mEq / L؛
• بسیار سخت - بیش از 12 mEq/l.

آب لوله کشی سخت است، آبی که با فیلتر سدی تصفیه شده است دارای سختی متوسط ​​است، آبی که با فیلتر آکوافور (کوزه و شیر) تصفیه شده است نرم و با سختی متوسط ​​است.

آیا آب می تواند برای سلامتی مضر باشد؟ آب لوله کشی می تواند حاوی مواد بسیار خطرناک و حتی سمی باشد، دستگاه های تصفیه آب فرسوده شده اند و آب قبل از ورود به خانه باید مسیر طولانی را از طریق لوله های قدیمی آب طی کند، جایی که به نمک های فلزات سنگین و آهن غیر آلی (زنگ) آلوده می شود. . نیاز به آب تمیز به طور مداوم در حال افزایش است و منبع آب ورودی به تصفیه خانه ها سال به سال کثیف تر می شود. پس از تصفیه آب قابل شرب می شود اما بوی سفید کننده می دهد. غلظت کلر برای یک فرد سالم خطرناک نیست، اما برای برخی دسته از افراد بیمار وجود کلر، حتی در غلظت های کم، به شدت سلامت آنها را بدتر می کند. همه اینها بر سلامت انسان تأثیر منفی می گذارد. استفاده از فیلترها برای تصفیه آب در منزل ضروری است. کیفیت آب تصفیه شده در خانه از کیفیت آب لوله کشی بهتر است. با استفاده از فیلترهای خانگی، می توانید آبی را که نه تنها حاوی ذرات مکانیکی (شن، زنگ و غیره) است، بلکه دارای ترکیبات آلی و معدنی مختلفی است که برای سلامتی مضر هستند، تصفیه کنید. آبی که از طریق فیلتر تصفیه شده است سخت تر می شود.

فیلترها کلر را به طور کامل از آب حذف می کنند، که باکتری ها را می کشد و نقش یک "نگهدارنده" را بازی می کند. اما لازم است پس از فیلتر کردن، در اسرع وقت از آب تصفیه شده استفاده کنید، زیرا در آب بدون "نگهدارنده"، باکتری ها در محیط تمیز و گرم (آب) که برای آنها خوشایند است شروع به تکثیر به ویژه سریع می کنند.

پس آب چیست؟ سوال خیلی ساده نیست... یک چیزی که می توانیم به طور قطع بگوییم این است که آب منحصر به فردترین ماده روی زمین است که وضعیت سلامتی به آن بستگی دارد.

تعیین PH آب آزمایش:

• مانع - صورتی-نارنجی (pH=5)؛
• آکوافور (کوزه) - صورتی-نارنجی (pH=5)؛
• Aquaphor (شیر آب) - صورتی-نارنجی (pH=5)؛
• آب تصفیه نشده زرد روشن است (6=pH).

نتایج تعیین یون آهن (III):

• مانع - صورتی مایل به زرد از 0.05 تا 0.1 به سختی قابل توجه است.
• Aquaphor (کوزه) - غیبت کمتر از 0.05؛
• Aquaphor (شیر آب) - عدم وجود کمتر از 0.05؛
• آب بدون فیلتر - صورتی مایل به زرد از 0.5 تا 1.0.

نتایج تعیین یون های سرب (II):

• مانع - بدون رسوب. در 3 قطره آب تغییر رنگ داد.
• آکوافور (کوزه) - بدون رسوب. در 2 قطره آب تغییر رنگ داد.
• Aquaphor (شیر آب) - بدون رسوب. در 2 قطره آب تغییر رنگ داد.
• آب تصفیه نشده - بدون رسوب. در 10 قطره آب تغییر رنگ داد.

سختی آب آزمایش شده:

• مانع - 7 mEq / L;
• آکوافور (کوزه) - 5 میلی اکیوالان در لیتر؛
• آکوافور (شیر آب) - 4 میلی اکیوالان در لیتر؛
• آب تصفیه نشده - 9 mEq/l.

درس - کارگاه

(فعالیت پروژه دانش آموزان پایه نهم در درس شیمی عمومی هنگام مطالعه عناصر - فلزات)

"بررسی محتوای یون های سرب در نمونه های خاک و گیاه روستای اسلوبودچیکی و تاثیر آن بر بدن انسان".

تهیه و اجرا شد

معلم زیست شناسی، شیمی

سیوخا ناتالیا گنادیونا

هدف از درس:

نشان دادن تاثیر فلزات سنگین بر سلامت انسان با استفاده از مثال سرب و مطالعه وضعیت محیطیروستای Slobodchiki با تعیین یون های سرب در نمونه های خاک و گیاه.

اهداف درس:

دانش به دست آمده در مورد فلزات سنگین را خلاصه کنید. آشنایی بیشتر دانشجویان با سرب، نقش بیولوژیکی و اثرات سمی آن بر بدن انسان؛

گسترش دانش دانش آموزان در مورد رابطه بین استفاده از فلز سرب و راه های ورود آن به بدن انسان؛

نشان دادن رابطه نزدیک بین زیست شناسی، شیمی و بوم شناسی، به عنوان موضوعاتی که یکدیگر را تکمیل می کنند.

پرورش نگرش مراقبتی نسبت به سلامتی شما؛

القای علاقه به موضوع مورد مطالعه.

تجهیزات:کامپیوتر، پروژکتور چند رسانه ای، ارائه مینی پروژه های تکمیل شده توسط دانش آموزان، استند با لوله آزمایش، میله شیشه ای، قیف با فیلتر، بشر 50 میلی لیتری، کاغذ صافی، سیلندر اندازه گیری، ترازو با وزنه، کاغذ صافی، قیچی ، یک لامپ الکلی یا یک کاشی آزمایشگاهی.

معرف ها:اتیل الکل، آب، محلول سولفید سدیم 5 درصد، یدید پتاسیم، نمونه خاک، نمونه های گیاهی تهیه شده توسط معلم.

• چرا به گروهی از عناصر «فلزات سنگین» می گویند؟ (همه این فلزات جرم زیادی دارند)
• چه عناصری فلزات سنگین محسوب می شوند؟ (آهن، سرب، کبالت، منگنز، نیکل، جیوه، روی، کادمیوم، قلع، مس، منگنز)
• فلزات سنگین چه تاثیری بر بدن انسان دارند؟

که در رم باستان، مردم شریف از منبع آب ساخته شده از لوله های سربی استفاده می کردند. سرب مذاب در اتصالات بلوک های سنگی و لوله های تامین آب ریخته شد (بیهوده نیست که کلمه لوله کش در انگلیسی به معنای "لوله کش" است). علاوه بر این، بردگان از ظروف چوبی ارزان قیمت استفاده می کردند و مستقیماً از چاه آب می نوشیدند، در حالی که برده داران از ظروف سربی گران قیمت استفاده می کردند. امید به زندگی رومیان ثروتمند بسیار کمتر از بردگان بود. دانشمندان معتقدند که علت مرگ زودهنگام مسمومیت با سرب ناشی از آب مورد استفاده برای پخت و پز بوده است. با این حال، این داستان یک ادامه دارد. در ایالت ویرجینیا (ایالات متحده آمریکا) دفن های آن سال ها مورد بررسی قرار گرفت. معلوم شد که در واقع اسکلت‌های برده‌داران به میزان قابل توجهی بیشتر از استخوان‌های برده‌ها سرب دارند. سرب 6-7 هزار سال قبل از میلاد شناخته شده بود. ه. مردم بین النهرین، مصر و دیگر کشورها دنیای باستان. از آن برای ساختن مجسمه، وسایل منزل و لوح های نوشتاری استفاده می شد. کیمیاگران سرب زحل را نامیده و آن را با علامت این سیاره تعیین کردند. ترکیبات سرب - "خاکستر سرب" PbO، سرب سفید 2PbCO3 Pb (OH)2 در یونان باستانو روم به عنوان اجزای دارو و رنگ. زمانی که سلاح گرم اختراع شد، از سرب به عنوان ماده ای برای گلوله استفاده می شد. سمیت سرب در قرن اول مورد توجه قرار گرفت. n ه. پزشک یونانی دیوسکوریدس و پلینی بزرگ.

حجم تولید سرب مدرن بیش از 2.5 میلیون تن در سال است. در نتیجه فعالیت‌های صنعتی، سالانه بیش از 500 تا 600 هزار تن سرب وارد آب‌های طبیعی می‌شود و حدود 400 هزار تن از طریق اتمسفر به سطح زمین می‌نشیند. بیش از 90 درصد از کل میزان انتشار سرب از محصولات احتراق بنزین حاوی ترکیبات سرب ناشی می شود. قسمت اصلی آن با گازهای خروجی وسایل نقلیه وارد هوا می شود، بخش کوچکتر - هنگام سوزاندن زغال سنگ. از هوای نزدیک لایه خاک، سرب در خاک رسوب کرده و وارد آب می شود. میزان سرب در آب باران و برف از 1.6 میکروگرم در لیتر در مناطق دور از مراکز صنعتی تا 250 تا 350 میکروگرم در لیتر در آب متغیر است. کلان شهرها. از طریق سیستم ریشه به قسمت بالای زمین گیاهان منتقل می شود. در فاصله 23 متری جاده ای با حجم تردد تا 69 هزار خودرو در روز، بوته های لوبیا تا 93 میلی گرم سرب در هر کیلوگرم وزن خشک و در 53 متر تا 83 میلی گرم انباشته می شوند. ذرتی که در 23 متری جاده رشد می کند، 2 برابر بیشتر از 53 متر سرب انباشته می کند. در جایی که شبکه جاده بسیار متراکم است، 70 میلی گرم سرب به ازای هر 1 کیلوگرم ماده خشک در چغندر علوفه و 90 میلی گرم در یونجه جمع آوری شده یافت شد. سرب با غذاهای گیاهی وارد بدن حیوانات می شود. محتوای سرب در محصولات مختلف (در mcg)؛ گوشت خوک - 15، نان و سبزیجات - 20، میوه ها - 15. سرب با غذاهای گیاهی و حیوانی وارد بدن انسان می شود و تا 80٪ در اسکلت و همچنین در اندام های داخلی می نشیند. انسان‌ها که یکی از آخرین حلقه‌های زنجیره غذایی را نشان می‌دهند، در معرض بیشترین خطر اثرات نوروتوکسیک فلزات سنگین هستند.

تعیین یون های سرب در نمونه های گیاهی

هدف کار: تعیین وجود یون در نمونه های گیاهی.

تجهیزات: دو لیوان 50 میلی لیتری، یک سیلندر اندازه گیری، یک ترازو با وزنه، یک میله شیشه ای، یک قیف، کاغذ صافی، قیچی، یک لامپ الکلی یا یک صفحه داغ آزمایشگاهی.

معرفها: اتیل الکل، آب، محلول سولفید سدیم 5 درصد

روش تحقیق.

1. وزن 100 گرم. گیاهان، ترجیحا از یک گونه، برای نتیجه دقیق تر (چنار)، در فواصل مختلف از یکدیگر.

2. کاملا آسیاب کنید، 50 میلی لیتر به هر نمونه اضافه کنید. مخلوط اتیل الکل و آب را هم بزنید تا ترکیبات سرب به محلول بروند.

3. فیلتر کرده و تا 10 میلی لیتر تبخیر کنید. محلول بدست آمده را به صورت قطره ای به محلول 5 درصد سولفید سدیم تازه تهیه شده اضافه کنید.

4. در صورت وجود یون های سرب در عصاره، رسوب سیاه رنگ ظاهر می شود.

تعیین یون های سرب در خاک

هدف کار: تعیین وجود یون های سرب در خاک.

تجهیزات: دو لیوان 50 میلی لیتری، یک سیلندر اندازه گیری، ترازو با وزنه، یک میله شیشه ای، یک قیف، کاغذ صافی.

معرفها: یدید پتاسیم، آب.

روش تحقیق:

1. 2 گرم خاک را وزن کرده و در لیوان بریزید. سپس 4 میلی لیتر آب اضافه کنید و با میله شیشه ای خوب هم بزنید.

2. مخلوط به دست آمده را فیلتر کنید.

3. 1 میلی لیتر یدید پتاسیم 5 درصد را به فیلتر اضافه کنید. هنگامی که یون سرب با یدید پتاسیم واکنش می دهد، یک رسوب زرد رنگ تشکیل می شود.

Pb +2 + 2 I - = PbI 2 (رسوب زرد)

4. لبه یک نوار کاغذ صافی 1 سانتی متری را در محلول به دست آمده فرو کنید. وقتی ماده تا وسط کاغذ بالا آمد آن را بیرون آورده و بگذارید تا خشک شود. کاغذ صافی خشک شده اثری واضح از رسوب را نشان می دهد. با گذشت زمان (پس از 3-5 روز)، رنگ زرد یدید سرب روشن تر به نظر می رسد.

انشا

کار دوره شامل: ___ صفحه، 4 جدول، 2 شکل، 8 منبع ادبی است. هدف تحقیق در کار دوره، محصولات غذایی با ترکیب شیمیایی پیچیده است.

هدف از این کار تعیین محتوای سرب در محصولات غذایی و مقایسه آن با MPC است.

روش تحقیق جذب اتمی است.

روش های آماده سازی نمونه آورده شده است. داده های مربوط به محتوای ترکیبات سرب در اشیا (اشیاء) غذایی تجزیه و تحلیل و خلاصه شد.

حوزه کاربرد: شیمی تجزیه و سم شناسی، آزمایشگاه های استانداردسازی و کیفیت محصولات غذایی تولید شده توسط صنایع سبک، شیمی دارویی.

کلید واژه ها: سرب، طیف سنجی جذب اتمی، جذب، محلول استاندارد، نمودار کالیبراسیون، محتوا، MPC

معرفی

1. بررسی ادبیات

1.3 آماده سازی نمونه

2. بخش تجربی

نتیجه گیری

معرفی

استفاده از مواد حاوی سرب و ترکیبات آن باعث آلودگی بسیاری از اجسام محیطی شده است. تعیین سرب در محصولات متالورژی، مواد بیولوژیکی، خاک و غیره مشکلاتی را ایجاد می کند زیرا معمولاً با سایر فلزات دو ظرفیتی همراه است. برای حل چنین مشکل تحلیلی، روش تعیین جذب اتمی به دلیل در دسترس بودن تجهیزات، حساسیت بالا و دقت کافی رایج شده است.

محصولات غذایی نه تنها می توانند حاوی مواد مفیدی باشند، بلکه برای بدن انسان نیز بسیار مضر و خطرناک هستند. بنابراین وظیفه اصلی شیمی تجزیه کنترل کیفیت مواد غذایی است.

یعنی در این درس از روش جذب اتمی برای تعیین سرب در قهوه استفاده شده است.

1. بررسی ادبیات

1.1 خواص شیمیایی سرب

در جدول تناوبی D.I. لید مندلیف در گروه چهارم، زیرگروه اصلی قرار دارد و دارد وزن اتمی 207، 19. سرب در ترکیبات آن می تواند در حالت اکسیداسیون +4 باشد، اما بیشترین مشخصه برای آن +2 است.

سرب در طبیعت به شکل ترکیبات مختلفی وجود دارد که مهمترین آنها PbS براق سرب است. شیوع سرب در پوسته زمین 0.0016 وزن است. ٪.

سرب یک فلز سنگین آبی مایل به سفید با چگالی 11.344 گرم بر سانتی متر است. 3. بسیار نرم است و به راحتی با چاقو برش داده می شود. نقطه ذوب سرب 327.3 O ج- در هوا، سرب به سرعت با یک لایه نازک اکسید پوشیده می شود و آن را از اکسیداسیون بیشتر محافظت می کند. در سری ولتاژ، سرب بلافاصله قبل از هیدروژن می آید. پتانسیل طبیعی آن - 0.126 ولت است.

آب به خودی خود با سرب واکنش نمی دهد، اما در حضور هوا، سرب به تدریج توسط آب از بین می رود و هیدروکسید سرب تشکیل می دهد.

Pb+O 2+ H2 O=2Pb(OH) 2

با این حال، هنگامی که سرب با آب سخت تماس پیدا می کند، با یک لایه محافظ از نمک های نامحلول (عمدتا سولفات سرب و کربنات سرب اساسی) پوشیده می شود که از اثر بیشتر آب و تشکیل هیدروکسید جلوگیری می کند.

نمک رقیق شده و اسید سولفوریکبه دلیل حلالیت کم نمک های سرب مربوطه روی سرب اثر نکنند. سرب به راحتی در اسید نیتریک حل می شود. اسیدهای آلی به ویژه اسید استیک نیز در حضور اکسیژن اتمسفر سرب را حل می کنند.

سرب همچنین در قلیاها حل می شود و لوله ها را تشکیل می دهد.

1.2 نقش فیزیولوژیکی سرب

متابولیسم سرب در انسان و حیوان بسیار کم مورد مطالعه قرار گرفته است. نقش بیولوژیکیهمچنین کاملاً مشخص نیست. مشخص است که سرب با غذا (0.22 میلی گرم)، آب (0.1 میلی گرم) و گرد و غبار (0.08 میلی گرم) وارد بدن می شود. به طور معمول، محتوای سرب در بدن مردان حدود 30 میکروگرم است، و در زنان حدود 25.5 میکروگرم است.

از نظر فیزیولوژیکی، سرب و تقریبا تمام ترکیبات آن برای انسان و حیوانات سمی هستند. سرب حتی در مقادیر بسیار کم در بدن انسان تجمع می یابد و اثر سمی آن به تدریج افزایش می یابد. هنگامی که مسمومیت با سرب رخ می دهد، لکه های خاکستری روی لثه ظاهر می شود و عملکرد آن مختل می شود. سیستم عصبی، درد در اندام های داخلی احساس می شود. مسمومیت حاد منجر به آسیب شدید به مری می شود. برای افرادی که با سرب، آلیاژها یا ترکیبات آن کار می کنند (مثلاً کارگران چاپخانه)، مسمومیت با سرب یک بیماری شغلی است. دوز خطرناک برای بزرگسالان در محدوده 30-60 گرم سرب (CH3COO) است. 2 * 3 ساعت 2در باره .

1.3 آماده سازی نمونه

انتخاب و تهیه نمونه های آزمایشگاهی مطابق با اسناد هنجاری و فنی برای این نوع محصول انجام می شود. دو نمونه موازی از نمونه آزمایشگاهی ترکیبی گرفته می شود.

محصولات با محتوای قند بالا (شیرینی، مربا، کمپوت) با اسید سولفوریک (1: 9) به میزان 5 سانتی متر درمان می شوند. 3 اسید در هر 1 گرم ماده خشک و به مدت 2 روز انکوبه می شود.

محصولات با محتوای چربی 20-60٪ (پنیر، دانه های روغنی) با اسید نیتریک درمان می شوند (1:

) بر اساس 1.5 سانتی متر 3 اسید در هر 10 گرم ماده خشک و به مدت 15 دقیقه انکوبه می شود.

نمونه ها در کوره 150 خشک می شوند O C (اگر بخارهای اسیدی تهاجمی وجود نداشته باشد) روی اجاق گاز برقی با حرارت کم. برای سرعت بخشیدن به خشک شدن نمونه، می توان از تابش همزمان نمونه ها با لامپ IR استفاده کرد.

نمونه های خشک شده با دقت روی اجاق گاز برقی یا مشعل گاز ذغال می شوند تا زمانی که انتشار دود متوقف شود و از احتراق و انتشار گازهای گلخانه ای جلوگیری شود.

بوته ها را در یک کوره الکتریکی سرد قرار دهید و دمای آن را 50 درجه افزایش دهید O هر نیم ساعت دمای فر را روی 450 برسانید O ج- در این دما کانی سازی تا زمانی که خاکستر خاکستری به دست آید ادامه می یابد.

خاکستر خنک شده تا دمای اتاق به صورت قطره ای با اسید نیتریک مرطوب می شود (1:

) بر اساس 0.5-1 سانتی متر 3 اسیدهای وزن شده، در حمام آب تبخیر شده و روی اجاق برقی با حرارت کم خشک می شوند. خاکستر را در کوره برقی قرار دهید و دمای آن را به 300 برسانید O C و به مدت 0.5 ساعت نگهداری می شود.این چرخه (اسید درمانی، خشک کردن، خاکستر) را می توان چندین بار تکرار کرد.

زمانی که خاکستر بدون ذرات زغالی سفید یا کمی رنگی شود، کانی‌سازی کامل در نظر گرفته می‌شود.

کانی سازی مرطوب. این روش بر اساس تجزیه کامل است مواد آلینمونه ها هنگامی که در مخلوط غلیظ گرم می شوند اسید نیتریک، اسید سولفوریک و پراکسید هیدروژن و برای انواع محصولات غذایی، کره و چربی های حیوانی در نظر گرفته شده است.

بخش وزن شده از محصولات مایع و پوره به یک فلاسک ته صاف اضافه می شود و دیواره های یک لیوان 10-15 سانتی متری خیس می شود. 3آب دو مقطر می توانید نمونه را مستقیماً در یک فلاسک ته صاف ببرید.

نمونه ای از محصولات جامد و خمیری روی یک فیلتر بدون خاکستر گرفته می شود، در آن پیچیده می شود و با یک میله شیشه ای در کف یک فلاسک ته صاف قرار می گیرد.

نمونه های نوشیدنی با پیپت گرفته می شود، به فلاسک کجلدال منتقل می شود و روی اجاق برقی تا 10-15 سانتی متر مکعب تبخیر می شود. .

یک بخش وزن شده از محصولات خشک (ژلاتین، پودر تخم مرغ) در یک فلاسک قرار داده و 15 سانتی متر به آن اضافه می شود. 3آب دو مقطر، هم بزنید. ژلاتین را به مدت 1 ساعت می گذاریم تا پف کند.

کانی سازی نمونهکانی سازی نمونه های مواد اولیه و محصولات غذایی به جز روغن های گیاهی، مارگارین، چربی های خوراکی:

اسید نیتریک به فلاسک اضافه می شود تا 10 سانتی متر محاسبه شود 3به ازای هر 5 گرم محصول و حداقل 15 دقیقه جوجه کشی کنید، سپس 2 تا 3 دانه شیشه تمیز اضافه کنید، با درب گلابی شکل ببندید و روی اجاق برقی حرارت دهید، ابتدا ضعیف، سپس با شدت بیشتر، محتویات فلاسک را تبخیر کنید. به حجم 5 سانتی متر مکعب .

فلاسک را خنک کنید، 10 سانتی متر اضافه کنید 3اسید نیتریک تا 5 سانتی متر تبخیر کنید 3. این چرخه 2-4 بار تکرار می شود تا بخار قهوه ای متوقف شود.

10 سانتی متر به فلاسک اضافه کنید 3اسید نیتریک، 2 سانتی متر 3اسید سولفوریک و 2 سانتی متر 3پراکسید هیدروژن برای هر 5 گرم محصول (معدنی سازی محصولات لبنی بدون افزودن اسید سولفوریک انجام می شود).

برای حذف اسیدهای باقی مانده، 10 سانتی متر اضافه کنید 3آب دوبار تقطیر شده را حرارت دهید تا بخار سفید ظاهر شود و سپس 10 دقیقه دیگر بجوشانید. سرد. اضافه کردن آب و حرارت دادن 2 بار دیگر تکرار می شود.

اگر رسوب تشکیل شد 10 سانتی متر اضافه کنید 3آب مقطر دو سانتی متری 3اسید سولفوریک، 5 سانتی متر 3اسید هیدروکلریک را بجوشانید تا رسوب حل شود و آب در حال تبخیر را به آن اضافه کنید. پس از حل شدن رسوب، محلول در یک حمام آب تبخیر می شود تا نمک های مرطوب شود.

معدنی سازی روغن های گیاهی، مارگارین، چربی های خوراکی:

شیمی مواد غذایی سرب

فلاسک با نمونه به مدت 7-8 ساعت روی اجاق برقی حرارت داده می شود تا جرم چسبناک تشکیل شود، سرد شود و 25 سانتی متر باشد. 3اسید نیتریک را مجدداً با احتیاط گرم کنید و از ایجاد کف شدید جلوگیری کنید. پس از توقف کف کردن، 25 سانتی متر اضافه کنید 3اسید نیتریک و 12 سانتی متر 3پراکسید هیدروژن و حرارت دهید تا مایع بی رنگی به دست آید. اگر مایع تیره شد، به طور دوره ای 5 سانتی متر اضافه کنید 3اسید نیتریک، حرارت دادن را تا زمان کامل شدن کانی سازی ادامه می دهد. اگر محلول پس از سرد شدن بی رنگ بماند، کانی سازی کامل در نظر گرفته می شود.

استخراج اسید. این روش مبتنی بر استخراج عناصر سمی با رقیق (1:

) حجمی با اسید هیدروکلریک یا رقیق شده (1: 2) حجمی با اسید نیتریک و برای روغن های گیاهی و کره، مارگارین، چربی های خوراکی و پنیر در نظر گرفته شده است.

استخراج در یک نمونه مقاوم در برابر حرارت از محصول انجام می شود. با استفاده از یک استوانه 40 سانتی متر داخل فلاسک اضافه کنید. 3محلول اسید هیدروکلریک در آب دوبار تقطیر (1:

) حجم و همان مقدار اسید نیتریک (1: 2). چند مهره شیشه ای به فلاسک اضافه می کنند، یخچال را داخل آن می گذارند و روی اجاق برقی قرار می دهند و از لحظه جوش به مدت 1.5 ساعت می جوشانند. سپس محتویات فلاسک به آرامی و بدون خارج کردن یخچال تا دمای اتاق خنک می شود.

فلاسک با مخلوط استخراج کره، چربی ها یا مارگارین با اسید در حمام آب سرد قرار می گیرد تا چربی جامد شود. چربی سخت شده با یک میله شیشه ای سوراخ می شود، مایع از طریق یک فیلتر مرطوب شده با اسید مورد استفاده برای استخراج در یک کاسه کوارتز یا چینی فیلتر می شود. چربی باقی مانده در فلاسک در یک حمام آب ذوب می شود، 10 سانتی متر اضافه می شود 3اسیدها را تکان دهید، خنک کنید، پس از سرد شدن چربی کلسینه شده و مایع از همان صافی در همان کاسه ریخته می شود، سپس 5-7 سانتی متر شسته می شود. 3آب دو مقطر

مخلوط استخراج روغن نباتی و اسید به یک قیف جداکننده منتقل می شود. فلاسک 10 سانتی متر آبکشی می شود 3اسیدی که در همان قیف ریخته می شود. پس از جداسازی فاز، لایه آبی پایینی از طریق یک فیلتر آغشته به اسید در یک کاسه کوارتز یا چینی ریخته می شود، فیلتر 5-7 سانتی متر شسته می شود. 3آب دو مقطر

مخلوط استخراج پنیر و اسید از طریق فیلتر آغشته به اسید در یک کاسه کوارتز یا چینی فیلتر می شود. فلاسک 10 سانتی متر آبکشی می شود 3اسید، که از طریق همان فیلتر فیلتر می شود، سپس فیلتر 5-7 سانتی متر شسته می شود 3آب دو مقطر

عصاره فیلتر شده با دقت تبخیر و روی اجاق برقی ذغال می شود و سپس در اجاق برقی خاکستر می شود.

1.4 روش های تعیین سرب

1.4.1 غلظت مقادیر کمی از یون سرب با استفاده از ذرات نانومتری دی اکسید تیتانیوم (آناتاز) به منظور تعیین بعدی آنها توسط طیف سنجی نشر اتمی پلاسما جفت شده القایی با تبخیر الکتروترمال نمونه

طیف سنجی نشر اتمی پلاسما جفت شده القایی ( ISP-AES) -روشی پرکاربرد و بسیار امیدوارکننده برای تحلیل عنصری. با این حال، دارای معایبی است، از جمله حساسیت نسبتا پایین تشخیص، راندمان کندوپاش پایین، تداخل طیفی و سایر اثرات ماتریس. بنابراین، ICP-AES همیشه الزامات را برآورده نمی کند علم مدرنو تکنولوژی ترکیب ICP-AES با تبخیر الکتروترمال نمونه (ETI-ICP-AES) به طور قابل توجهی قابلیت های روش را گسترش می دهد. با بهینه سازی دمای تجزیه در اثر حرارت و تبخیر، عناصر آنالیت را می توان به صورت متوالی تبخیر کرد و آنها را از ماتریس نمونه جدا کرد. این روش دارای مزایای بازده معرفی نمونه بالا، توانایی تجزیه و تحلیل مقادیر کوچک نمونه، محدودیت های تشخیص مطلق کم، و توانایی تجزیه و تحلیل مستقیم نمونه های جامد است.

ابزارها و شرایط تجزیه و تحلیلیک ژنراتور ICP با توان 2 کیلووات و فرکانس 3 ± 27 مگاهرتز استفاده شد. مشعل ISP; کوره گرافیت WF-1A; طیف سنج پراش RO5-2 با توری پراش 1300 خط در میلی متر با پراکندگی خطی 0.8 نانومتر بر میلی متر؛ PH متر Mettle Toledo 320-S; سانتریفیوژ ته نشینی مدل 800.

محلول ها و معرف های استاندارد.محلول‌های استاندارد با غلظت 1 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر با حل کردن اکسیدهای مربوطه (خلوص طیف‌سنجی) در HC1 رقیق شده و به دنبال آن رقیق‌سازی با آب تا حجم معین تهیه می‌شوند. یک سوسپانسیون پلی تترا فلوئورواتیلن به هر محلول استاندارد به غلظت 6% w/v اضافه شد.

ما از درجه معرف Triton X-100 (ایالات متحده آمریکا) استفاده کردیم. معرف های باقی مانده استفاده شده از درجه طیف سنجی بودند. آب مقطر دو برابر نانوذرات دی اکسید تیتانیوم با قطر کمتر از 30 نانومتر.

روش تجزیه و تحلیل.حجم مورد نیاز محلول حاوی یون های فلزی در یک لوله آزمایش مدرج 10 میلی لیتری قرار داده می شود و pH با استفاده از 0.1 مولار HC1 و محلول آبی NH روی 8 تنظیم می شود. 3. سپس 20 میلی گرم نانوذرات دی اکسید تیتانیوم به لوله آزمایش اضافه می شود. لوله آزمایش را به مدت 10 دقیقه تکان دهید. (آزمایشات اولیه نشان داد که این برای رسیدن به تعادل جذب کافی است). لوله به مدت 30 دقیقه باقی می ماند، سپس فاز مایع با استفاده از سانتریفیوژ خارج می شود. پس از شستن رسوب با آب، 0.1 میلی لیتر سوسپانسیون پلی تترا فلوئورواتیلن 60 درصد، 0.5 میلی لیتر محلول آگار 0.1 درصد، 0.1 میلی لیتر به آن اضافه می شود. Triton X-100 و با آب تا 2.0 میلی لیتر رقیق شده است. سپس مخلوط با استفاده از یک ویبراتور اولتراسونیک به مدت 20 دقیقه پخش می شود تا سوسپانسیون قبل از وارد شدن به اواپراتور یکدست شود. 20 میکرولیتر از سوسپانسیون پس از حرارت دادن و تثبیت ICP به کوره گرافیت اضافه می شود. پس از خشک شدن، تجزیه در اثر حرارت و تبخیر، بخار نمونه توسط جریان گاز حامل (آرگون) به ICP منتقل می شود. سیگنال های انتشار اتمی ثبت می شود. قبل از هر تزریق نمونه، کوره گرافیت تا 2700 درجه سانتیگراد گرم می شود تا تمیز شود.

کاربرد روش.روش توسعه یافته برای تعیین سرب استفاده می شود 2+در نمونه های آب دریاچه طبیعی و آب رودخانه. نمونه های آب بلافاصله پس از نمونه برداری از طریق یک فیلتر غشایی 0.45 میکرومتر فیلتر شده و سپس مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.

1.4.2 تعیین غلظت سرب ترکیبی در زمان واقعی و به دنبال آن HPLC فاز معکوس

ابزار و معرف. نموداری از سیستم HPLC با غلظت بی‌درنگ ("روی خط") در شکل 1.1 نشان داده شده است. آشکارساز آرایه فتودیود (7)، شیر سوئیچ شش طرفه (4)، دستگاه تزریق حجم زیاد (تا 5.0 میلی لیتر نمونه را نگه می دارد) (3) و ستون ها (5،6). ستون متمرکز Waters Xterra™ RP بود 18(5 میکرومتر، 20 x 3.9 میلی متر)، ستون تحلیلی Waters Xterra™ RP 18(5 میکرومتر، 150 x 3.9 میلی‌متر). pH با pH متر Beckman F-200 و چگالی نوری با اسپکتروفتومتر Shimadzu UV-2401 اندازه گیری شد.

شکل 1.1شماتیک یک سیستم غلظت بلادرنگ با استفاده از شیر سوئیچ

تمام محلول ها با استفاده از آب فوق خالص به دست آمده با استفاده از سیستم آب معرف Milli-Q50 Sp (Millipor Corporation) تهیه شدند. محلول استاندارد سرب (P) با غلظت 0/1 میلی گرم بر میلی لیتر، محلول های کاری با غلظت یون 2/0 میکروگرم بر میلی لیتر با رقیق کردن نمونه های استاندارد تهیه می شود. از تتراهیدروفوران (THF) برای HPLC (شرکت فیشر)، محلول بافر پیرولیدین-اسید استیک با غلظت 0.05 مول در لیتر استفاده کنید. قبل از استفاده، ظروف شیشه ای به مدت طولانی در محلول اسید نیتریک 5% خیس شده و با آب تمیز شسته می شدند.

تکنیک تجربی. حجم مورد نیاز محلول یا نمونه استاندارد به یک فلاسک حجمی 25 سانتی متری اضافه می شود. 36 میلی لیتر محلول T اضافه کنید 4CPP با غلظت 1×10 -4mol/l در THF و 4 میلی لیتر محلول بافر پیرولیدین استیک اسید با غلظت 1×10 -4mol/l و pH 10، با آب رقیق شده و کاملاً مخلوط کنید. مخلوط به مدت 10 دقیقه در یک حمام آب جوش گرم می شود. پس از خنک شدن، برای تجزیه و تحلیل بعدی، آن را تا علامت THF رقیق کنید. محلول (5.0 میلی لیتر) به دیسپنسر وارد شده و با استفاده از فاز متحرک A با سرعت 2 سانتی متر مکعب در دقیقه به یک ستون متمرکز فرستاده می شود. پس از تکمیل غلظت با حذف شیر شش طرفه، فلز با T کلات می شود 4CPPهای جذب شده در بالای ستون تغلیظ شده با جریان فازهای متحرک A و B با سرعت 1 میلی لیتر در دقیقه در جهت مخالف شسته شده و به ستون تحلیلی فرستاده می شوند. کروماتوگرام سه بعدی در محدوده طول موج حداکثر جذب 465 نانومتر با استفاده از آشکارساز با آرایه فتودیود ثبت شد.

1.4.3 حذف تعیین ولتامتری سرب با استفاده از سیستم الکترود کربن شیشه ای

ابزار و معرف.برای مطالعات، ما از یک سیستم الکترود استفاده کردیم که مجموعه‌ای از سه الکترود کربن شیشه‌ای (GC) یکسان (نشانگر، کمکی، مقایسه) فشرده شده در یک محفظه معمولی تترافلئورواتیلن بود. طول هر الکترود بیرون زده از محفظه 5 میلی متر است. سطح یکی از آنها، که به عنوان نشانگر انتخاب شده است، با جریان نامتقارن در تراکم های 0.1-5 kA/m به صورت الکتروشیمیایی تحت درمان قرار گرفت. 2برای فلزات توصیه می شود. زمان بهینه تجدید سطح به صورت تجربی پیدا شد و 10-20 ثانیه بود. الکترود نشانگر به عنوان آند و الکترود فولاد ضد زنگ به عنوان کاتد عمل می‌کردند. ما از محلول های آبی 0.1 مولار اسیدها، نمک ها، قلیایی ها و همچنین محلول های 0.1 مولار قلیایی یا نمک ها در مخلوطی از حلال های آلی با آب به نسبت حجمی 1: 19 استفاده کردیم. وضعیت سطح تیمار شده به صورت بصری با استفاده از میکروسکوپ Neophot 21 مشاهده شد با افزایش حدود 3000.

روش تجزیه و تحلیل.پس از پردازش، مجموعه الکترود برای تعیین 3*10 استفاده شد -6M سرب (II) با حذف ولتامتری در پس زمینه 1*10 -3M HNO 3. پس از الکترولیز در ولتاژ 1.5 ولت به مدت 3 دقیقه همراه با همزن مغناطیسی، یک ولتاموگرام بر روی یک پلاروگراف PA-2 ثبت شد. پتانسیل پیک آندی سرب ثابت باقی ماند و به 0.7 ولت رسید. نرخ اسکن پتانسیل خطی 20 میلی ولت بر ثانیه، دامنه اسکن 1.5 ولت، حساسیت جریان 2 * 10-7 بود. A/mm.

محلول های آبی LiNO 3NaNO 3، KNO 3به عنوان یک الکترولیت پردازش، آنها به فرد اجازه می دهند تا ارتفاعات پایدار را در اندازه گیری دوم با تکرارپذیری رضایت بخش به دست آورد (به ترتیب 2.0، 2.9 و 5.4٪). بیشترین حساسیت قرائت ها هنگام استفاده از الکترولیت با کاتیون کوچکتر به دست می آید.

1.4.4 تعیین جذب اتمی سرب با دوز کردن سوسپانسیون نمونه های کربن دار با استفاده از کربن فعال حاوی پالادیم به عنوان یک اصلاح کننده

اندازه‌گیری‌های تحلیلی بر روی یک طیف‌سنج جذب اتمی SpectrAA-800 با یک اتمایزر الکتروترمال GTA-100 و یک نمونه‌بردار خودکار PSD-97 (واریان، استرالیا) انجام شد. ما از لوله های گرافیتی با پوشش pyrocoating و یک پلت فرم یکپارچه (واریان، آلمان)، لامپ های کاتد توخالی برای سرب (هیتاچی، ژاپن) و کادمیوم (CVarian، استرالیا) استفاده کردیم. اندازه‌گیری‌های جذب یکپارچه با تصحیح برای جذب نور غیرانتخابی (سیستم دوتریوم) در عرض شکاف طیفی 0.5 نانومتر و طول موج 283.3 نانومتر انجام شد. آرگون "بالاترین درجه" به عنوان یک گاز محافظ عمل می کرد. برنامه دما برای عملکرد اتمیزر در جدول 1.1 آورده شده است

جدول 1.1 برنامه دما برای عملکرد دستگاه اتمایزر الکتروترمال GTA-100

درجه حرارت مرحله، درجه سی دی خشک کردن 190 خشک کردن 2120 پیرولیز1300 خنک کننده50 اتمیزه کردن23OOCleaning2500

ترکیبات حاوی پالادیوم بر اساس کربن فعال و پوسته فندق کربنیزه شده به عنوان اصلاح کننده برای تعیین جذب اتمی سرب در یک کوره گرافیت مورد مطالعه قرار گرفتند. محتوای فلز در آنها 0.5-4٪ بود. برای ارزیابی تغییراتی که با اجزای اصلاح‌کننده‌های سنتز شده در شرایط کاهشی اعمال‌شده در طول تجزیه و تحلیل، روی مواد با هیدروژن در دمای اتاق انجام شد.

محلولی با غلظت مشخص سرب با رقیق کردن GSO شماره 7778-2000 و شماره 7773-2000 با 3% HNO تهیه شد. 3. محدوده غلظت محلول های استاندارد کاری عنصر برای ساخت وابستگی های کالیبراسیون 5.0-100 نانوگرم در میلی لیتر بود. برای تهیه محلول ها از آب دیونیزه استفاده شد .

هنگام ساخت منحنی‌های پیرولیز و اتمیزه‌سازی، هم از یک محلول استاندارد عنصر و هم از یک "نمونه استاندارد ترکیب دانه گندم آسیاب شده ZPM-01" کربن شده استفاده کردیم. در حالت اول، 1.5 میلی لیتر از محلول استاندارد عنصر (50 نانوگرم بر میلی لیتر Pd in 5% HNO 3) و 10-12 میلی گرم کربن فعال حاوی پالادیوم. سوسپانسیون همگن شده و در کوره گرافیت قرار داده شد. در مرحله دوم، به همان میزان اصلاح کننده به سوسپانسیون آماده شده نمونه کربنیزه (5-10 میلی گرم نمونه در 1-2 میلی لیتر HNO3 5 درصد) اضافه شد. ).

1.4.5 تعیین فتومتریک و غلظت سرب

در این کار از استات سرب با عیار تحلیلی استفاده شد. ترکیبات (شکل 1 که اسیدهای دوبازیک هستند) با جفت کردن آزو از محلول 2-هیدروکسی-4 (5) - نیتروفنیل دی آزونیوم کلرید و هیدرازون مربوطه به دست آمد. محلول های فورمازان در اتانول با توزین دقیق تهیه شد.

چگالی نوری محلول ها بر روی یک اسپکتروفتومتر Beckman UV-5270 در کووت های کوارتز (l = 1 سانتی متر) اندازه گیری شد. غلظت یون های هیدروژن با استفاده از یون متر I-120M اندازه گیری شد.

معرف ها با یون های سرب واکنش داده و ترکیبات رنگی را تشکیل می دهند. اثر باتوکرومیک در طول تشکیل کمپلکس 175 - 270 نانومتر است. کمپلکس تحت تاثیر ماهیت حلال و ساختار معرف ها قرار می گیرد (شکل 1).

شرایط بهینه برای تعیین سرب یک محیط آب-اتانول است (1:

) و pH 5.5-6.0، ایجاد شده توسط محلول بافر آمونیوم استات. حد تشخیص سرب 0.16 میکروگرم بر میلی لیتر است. مدت زمان تجزیه و تحلیل 5 دقیقه

جالب ترین مورد استفاده از فورمازان به عنوان یک معرف برای غلظت و متعاقباً تعیین فتومتریک سرب است. ماهیت غلظت و تعیین بعدی سرب (II) با استفاده از فورمازان این است که کمپلکس سرب از محلول آب-اتانول در حضور یون‌های Ni، Zn، Hg، Co، Cd، Cr، Fe با محلول کلروفرم استخراج می‌شود. از فرمازان

برای مقایسه، از روش تعیین سرب با سولفارسازن (GOST، MU شماره 15، شماره 2013-79) استفاده کردیم. نتایج تجزیه و تحلیل راه حل های مدل با استفاده از دو روش در جدول 1.2 آورده شده است. مقایسه واریانس ها با استفاده از معیار F نشان داد که Fexp< Fтеор (آر= 0.95; f 1=f 2= 5)؛ این بدان معنی است که واریانس ها همگن هستند.

جدول 1.2 نتایج تعیین سرب در محلول های مدل (n=6؛ P=0.95)

معرفی شده، µg/mlFoundFoundFexpF تئورسولفرسازن، میکروگرم بر میلی لیتر S r فورمازان، میکروگرم بر میلی لیتر S r 4.14 2.10 3.994.04 0.28 ± 2.06 ± 0.29 3.92 ± 0.17 0.29 3.92 ± 0.172.8 5.5 1.74.14 ± 0.07 2.10 ± 0.08 * 0.08 ± 0.10 2.10 ± 0.08 . -2 2.5*10-2 2.1*10-23.97 3.57 3.374.53

2. بخش تجربی

ابزار اندازه گیری، معرف ها و مواد:

هنگام انجام این روش از ابزار اندازه گیری، دستگاه ها، معرف ها و مواد زیر استفاده می شود:

· طیف سنج جذب اتمی

· لامپ طیفی با کاتد توخالی

· کمپرسور برای تامین هوای فشرده

· گیربکس - طبق GOST 2405

· لیوان های آزمایشگاهی ظرفیت 25-50 سانتی متر مکعب - طبق GOST 25336

· فلاسک های اندازه گیری کلاس دقت دوم با ظرفیت 25-100 سانتی متر مکعب

· قیف های آزمایشگاهی طبق GOST 25336

· آب مقطر

· اسید نیتریک غلیظ، x. h.، GOST 4461-77

· محلول استاندارد سرب (c = 10-1 g/l)

شرایط تعیین:

§ طول موج هنگام تعیین سرب؟ = 283.3 نانومتر

§ عرض شکاف تک کروماتور 0.1 نانومتر

§ جریان لامپ 10 میلی آمپر

روش اندازه گیری:

طیف‌سنجی جذب اتمی مبتنی بر جذب تابش در محدوده نوری توسط اتم‌های سرب آزاد تحریک‌نشده است که هنگام وارد شدن نمونه تجزیه‌وتحلیل‌شده به شعله با طول موج؟ = 283.3 نانومتر

الزامات ایمنی:

هنگام انجام کلیه عملیات، لازم است هنگام کار در آزمایشگاه شیمیایی، قوانین ایمنی را به شدت رعایت کنید، مطابق با GOST 126-77 "قوانین ایمنی اساسی در آزمایشگاه شیمیایی"، از جمله قوانین کار ایمن با دستگاه های الکتریکی با ولتاژ تا 1000 ولت

تهیه محلول های کالیبراسیون سرب:

محلول ها با استفاده از محلول سرب استاندارد با غلظت تهیه می شوند

c= 10-1 g/l.

برای ایجاد منحنی کالیبراسیون، از محلول هایی با غلظت های زیر استفاده کنید:

*10-4, 3*10-4, 5*10-4, 7*10-4, 10*10-4g/l

محلول استاندارد با حجم 10 سانتی متر 3به یک فلاسک 100 میلی لیتری اضافه کنید و با آب مقطر پر کنید. در 5 فلاسک حجمی با ظرفیت 100 میلی لیتر، 1، 3، 5، 7، 10 میلی لیتر محلول میانی (محلول غلظت 10) اضافه کنید. -2g/l). با آب مقطر کامل کنید. یک نمودار درجه بندی در مختصات A, y بسازید. e از s، g/l

جدول 2.1 نتایج اندازه گیری

غلظت، g/l سیگنال، u. e. 0.000130.0003150.0005280.0007390.001057

آماده سازی نمونه:

من یک نمونه قهوه با وزن 1.9975 گرم می گیرم.

من آن را به یک لیوان 100 میلی لیتری اضافه می کنم.

نمونه را در 20 میلی لیتر اسید نیتریک غلیظ حل می کنم.

محتویات لیوان را در یک حمام آب تا نصف حجم اصلی تبخیر می کنم و گهگاهی هم می زنم.

محلول داخل بشر پس از تبخیر کدر است، بنابراین با استفاده از یک قیف آزمایشگاهی و یک فیلتر کاغذی، محتویات بشر را در یک بشر 25 میلی لیتری فیلتر می کنم.

محلول صاف شده را در یک فلاسک 25 میلی لیتری اضافه می کنم و با آب مقطر به علامت می رسانم.

من محتویات فلاسک را کاملا مخلوط می کنم.

من بخشی از محلول را از فلاسک به یک پیپت اضافه می کنم که به عنوان نمونه ای برای تعیین محتوای سرب عمل می کند.

برای تعیین غلظت نامعلوم، محلول به دستگاه اتومایزر وارد شده و پس از 10-15 ثانیه قرائت دستگاه ثبت می شود. میانگین قرائت های دستگاه بر روی محور مختصات نمودار کالیبراسیون رسم می شود و مقدار غلظت مربوطه، сх g/l، بر روی محور آبسیسا یافت می شود.

برای محاسبه غلظت در نمونه، از فرمول محاسبه استفاده می کنم:

С =0.025*Сх*10-4*1000/ Мnav (kg)

جدول 2.2 نتایج اندازه گیری

ProbaSignal، u. e. میانگین C ایکس ، g/l 123 قهوه15141514,666672.9*10 -4پنیر00000 سیب آب انگور00000 آبمیوه00000کرم3222.333337.8*10 -5آب00000شامپو00000

بر اساس داده های جدولی، غلظت سرب در نمونه ها را محاسبه می کنم:

نمونه MPC، mg/kg قهوه 10 کرم

C (سرب در نمونه قهوه) = 3.6 mg/kg

C (سرب در نمونه خامه) = 0.98 mg/kg

نتیجه گیری

این کار روش هایی را برای تعیین سرب با استفاده از روش های مختلف فیزیکی و شیمیایی توصیف می کند.

روش های آماده سازی نمونه برای تعدادی از اشیاء غذایی ارائه شده است.

بر اساس داده های ادبیات، راحت ترین و بهینه ترین روش برای تعیین سرب در محصولات غذایی مختلف و اشیاء طبیعی انتخاب شد.

روش مورد استفاده با حساسیت و دقت بالا همراه با عدم پاسخ به حضور عناصر دیگر مشخص می شود که به فرد اجازه می دهد تا مقادیر واقعی محتوای عنصر مورد نظر را با درجه بالایی از قابلیت اطمینان بدست آورد.

روش انتخاب شده همچنین امکان انجام تحقیقات را بدون مشکل خاصی در آماده سازی نمونه فراهم می کند و نیازی به پوشاندن سایر عناصر ندارد. علاوه بر این، این روش به شما امکان می دهد محتوای عناصر دیگر را در نمونه آزمایشی تعیین کنید.

بر اساس بخش آزمایشی، می‌توان نتیجه گرفت که محتوای سرب قهوه بلک کارت از حداکثر غلظت مجاز فراتر نمی‌رود، بنابراین محصول برای فروش مناسب است.

فهرست ادبیات استفاده شده

1. گلینکا N.I. شیمی عمومی. - M.: Nauka، 1978. - 403 p.

زولوتوف یو.آ. مبانی شیمی تجزیه. - م.: بالاتر. مدرسه; 2002. - 494 ص.

دوره رمی جی شیمی عمومی. - م: اد. خارجی lit., 1963. - 587 p.

GOST شماره 30178 - 96

یپینگ هنگ // مجله. آنالیت خیم.، 1382، ت.58، شماره 11، ص1172

لیانگ وانگ. // مجله. آنالیت خیم.، 1382، ت.58، شماره 11، ص1177

Nevostruev V.A. // مجله. آنالیت خیم.، 1379، ت.55، شماره 1، ص79

Burilin M.Yu. // مجله. آنالیت خیم.، 1383، ت61، شماره 1، ص43

ماسلاکوا T.I. // مجله. آنالیت خیم.، 1376، ت.52، شماره 9، ص931

باشورووا ماریا

این اثر به بررسی یکی از اصلی‌ها می‌پردازد مشکلات زیست محیطیزمان ما: آلودگی محیط زیست با یکی از فلزات سنگین - سرب. پشت سالهای اخیرمسمومیت با ترکیبات این فلز خاص اغلب ثبت می شود.

در اینجا، برای اولین بار، مقدار ترکیبات سرب منتشر شده توسط حمل و نقل جاده ای برای روستای نوورلوفسک محاسبه شد. در نتیجه واکنش های کیفی، ترکیبات سرب در یافت شد محیطروستای نوورلوفسک

منابع اصلی آلودگی با ترکیبات سرب در روستای نوورلوفسک نیز شناسایی شد.

دانلود:

پیش نمایش:

کنفرانس علمی و عملی "گامی به سوی آینده"

مطالعه محتوا

ترکیبات سرب

در محیط نوورلوفسک

تکمیل شده توسط: ماریا ویکتورونا باشورووا

دانش آموز کلاس دهم در مؤسسه آموزشی شهری نوورلوفسک

مدرسه جامع».

رئیس: گوردیوا والنتینا سرگیونا

معلم شیمی، موسسه آموزشی شهری "نووورلوفسکایا متوسطه"

مدرسه جامع».

فدراسیون روسیه

منطقه Transbaikal، منطقه Aginsky، Novoorlovsk

2010

معرفی

1.1 خصوصیات و کاربرد سرب و ترکیبات آن.

1.2 منابع آلودگی با ترکیبات سرب.

فصل 2. بررسی محتوای ترکیبات سرب در محیط نوورلوفسک.

2.1. روش های پژوهش.

2.3. نتیجه گیری از نتایج تحقیق.

نتیجه.

فهرست کتابشناختی

برنامه های کاربردی.

باشورووا ماریا

معرفی.

نقش فلزات در توسعه و استقرار فرهنگ فنی بشر فوق العاده است. نام‌های تاریخی «عصر برنز» و «عصر آهن» نشان‌دهنده تأثیر قوی فلزات و آلیاژهای آن‌ها در تمام زمینه‌های توسعه تولید است. و در تمرین روزانه ما هر دقیقه با فلزات روبرو می شویم. و ما خودمان فلزات داریم. آنها برای انجام فرآیندهای مختلف در بدن استفاده می شوند. اما فلزات همیشه ضروری نیستند. بسیاری از آنها حتی برای بدن خطرناک هستند. به عنوان مثال، برخی از فلزات حتی در دوزهای کوچک برای مهره داران بسیار سمی هستند (جیوه، سرب، کادمیوم، تالیم)، برخی دیگر در مقادیر زیاد اثرات سمی ایجاد می کنند، اگرچه آنها عناصر کمیاب هستند (به عنوان مثال، مس، روی). در جانوران بی مهره ای که دارای پوشش سخت هستند، سرب بیشترین غلظت را در آنها دارد. در مهره داران، سرب به بیشترین میزان در بافت استخوان، در ماهی - در غدد جنسی، در پرندگان - در پرها، در پستانداران - در مغز و کبد تجمع می یابد.

سرب فلزی است که در تماس با پوست و وارد شدن به بدن، بیشترین بیماری های شدید را ایجاد می کند، بنابراین از نظر میزان تاثیر بر موجودات زنده، سرب در کنار آرسنیک جزء مواد بسیار خطرناک طبقه بندی می شود. ، کادمیوم، جیوه، سلنیوم، روی، فلوئور و بنزاپرن (GOST 3778-98).

خودروهای دارای باتری سرب تاثیر زیادی بر آلودگی سرب دارند. گازهای خروجی مهم ترین منبع سرب هستند. افزایش سرب در خاک معمولاً منجر به تجمع آن توسط گیاهان می شود. بسیاری از داده ها افزایش شدید سطح سرب را در گیاهانی که در امتداد لبه های بزرگراه ها رشد می کنند نشان می دهد. آلودگی آب با سرب ناشی از فاضلاب صنعتی حاوی مقادیر سمی نمک سرب و همچنین لوله های سرب است. مواد سمی موجود در آب برای انسان بسیار خطرناک هستند، زیرا به طور فعال در زنجیره های غذایی تجمع می یابند.

طبق گزارش آژانس تحلیلی "Avtostat" در روسیه در سال 2009. تقریباً 41.2 میلیون وسیله نقلیه وجود دارد. ترکیب ناوگان خودرو بر اساس نوع سوخت مصرفی به شرح زیر است: تعداد خودروهایی که به عنوان سوخت از گاز استفاده می کنند از 2٪ تجاوز نمی کند. بقیه خودروها از سوخت دیزل استفاده می کنند - 37٪ یا بنزین "سرب" - 61٪.

یکی از مشکلات مهم هر منطقه آلودگی خاک، آب و هوا به فلزات سنگین است.

هنگام انجام این مطالعهرا مطرح کردیمفرضیه که ترکیبات سرب در محیط نوورلوفسک وجود دارد.

یک شی تحقیق – آلودگی محیط زیست با ترکیبات سرب

مورد تحقیق - بزرگراه و اتومبیل هایی که در امتداد آن عبور می کنند. خاک؛ برف؛ گیاهان

هدف مطالعه:محتوای ترکیبات سرب منتشر شده در هوا را مطالعه کنید. در خاک، گیاهان، برف انباشته شده است.

برای رسیدن به این هدف، موارد زیر را تصمیم گرفتیم:وظایف:

1. مطالعه ادبیات علمی و سایت های اینترنتی با توجه به هدف بیان شده از تحقیق.

2. رفتار تحلیل کیفینمونه هایی از خاک، برف و گیاهان برای محتوای ترکیبات سرب.

3. میزان آلودگی محیط زیست در یک منطقه معین با ترکیبات سرب را بیابید.

4. مقدار ترکیبات سرب منتشر شده از وسایل نقلیه را تعیین کنید.

5. تعیین منابع اصلی آلودگی با ترکیبات سرب در این منطقه.

تازگی علمی . در نتیجه کار، تجزیه و تحلیل کیفی نمونه های خاک، برف و گیاه گرفته شده از محیط روستای نوورلوفسک برای محتوای ترکیبات سرب انجام شد. مقدار ترکیبات سرب منتشر شده از وسایل نقلیه موتوری مشخص شده است. منابع اصلی آلودگی با ترکیبات سرب در این منطقه شناسایی شده است.
اهمیت عملی کارروش های قابل استفاده برای تشخیص محتوای ترکیبات سرب در خاک، برف و گیاهان مورد مطالعه قرار گرفته است. مشخص شده است که ترکیبات سرب در نزدیکی منابع اصلی آلودگی یافت می شوند. طی تحقیقات مشخص شد که منابع اصلی آلودگی با ترکیبات سرب، بزرگراه، دیگ بخار مرکزی و کارخانه معدن و فرآوری JSC Novoorlovsky است.

"بررسی محتوای ترکیبات سرب در محیط روستای نوورلوفسک"

باشورووا ماریا

فدراسیون روسیه، قلمرو ترانس بایکال، منطقه آگینسکی، نوورلوفسک

موسسه آموزشی شهری "دبیرستان نووورلوفسک"، کلاس دهم

فصل 1. آلودگی محیط زیست با ترکیبات سرب.

1.1. مشخصات و کاربرد سرب و ترکیبات آن.

سرب - سرب (Plumbum)، شماره سریال 82، وزن اتمی 207.21. این فلز خاکستری مایل به آبی از زمان های بسیار قدیم آشنا بوده است. منشأ نام "سرب" - از کلمه "شراب" - با استفاده از این فلز در ساخت ظروف برای ذخیره شراب مرتبط است. تعدادی از کارشناسان معتقدند که سرب نقش تعیین کننده ای در سقوط امپراتوری روم داشت. در زمان های قدیم، آب از پشت بام های سربی از طریق ناودان های سربی به بشکه های سرب دار می رفت. از دیگ های سربی برای تهیه شراب استفاده می شد. بیشتر پمادها، لوازم آرایشی و رنگ ها حاوی سرب بودند. همه اینها ممکن است منجر به کاهش زاد و ولد و بروز اختلالات روانی در میان اشراف شده باشد.

او انعطاف پذیر و نرم است. حتی یک ناخن روی آن اثری بر جای می گذارد. سرب در دمای 327.4 درجه ذوب می شود. در هوا به سرعت با یک لایه اکسید پوشیده می شود. امروزه، لید "جوانی دوم" را تجربه می کند. مصرف کنندگان اصلی آن صنایع کابل و باتری هستند که از آن برای ساخت پوسته ها و صفحات استفاده می شود. از آن برای ساخت روکش برج، کویل یخچال و سایر تجهیزات در کارخانه های اسید سولفوریک استفاده می شود. در ساخت بلبرینگ (بابیت)، آلیاژ چاپ (گارت) و برخی از انواع شیشه ضروری است. از بین ترکیبات سرب، نیترات سرب Pb(NO) بیشترین اهمیت عملی را دارد 3 ) 2 ، که در آتش سوزی استفاده می شود - در ساخت ترکیبات روشنایی، آتش زا، سیگنال و دود. دی هیدروکسی کربنات سرب - سرب 3 (OH) 2 (CO 3) 2 – برای تهیه رنگ مرغوب – سرب سفید استفاده می شود. درست است، یک نقص کوچک دارد: تحت تأثیر سولفید هیدروژن، به تدریج محو می شود. به همین دلیل است که نقاشی های رنگ روغن باستان بسیار تاریک می شوند. سرب قرمز (Pb) به مقدار زیاد تولید می شود 3 O 4 ) ماده ای به رنگ قرمز روشن است که رنگ روغن معمولی از آن به دست می آید. رنگدانه سرب کرومات سرب PbCrO نیز به طور گسترده برای تهیه رنگ استفاده می شود. 4 ("تاج زرد"). محصول اولیه برای تهیه ترکیبات سرب استات سرب سرب است 3 (CH 3 COO) 2 . اگرچه ترکیب آن سمی است، اما محلول 2 درصد آن در پزشکی برای لوسیون های سطوح ملتهب بدن استفاده می شود، زیرا خاصیت قابض و ضد درد دارد. ترکیبات آلکیله دارای بیشترین خواص سمی هستند، به ویژه سرب تترااتیل (C 2 N 5 ) 4 سرب و سرب تترا متیل (CH 3 ) 4 سرب یک ماده مایع فرار و سمی است. سرب تترااتیل (TEL) یک عامل ضد ضربه برای سوخت موتور است، به همین دلیل به بنزین اضافه می شود.

1.2. منابع آلودگی با ترکیبات سرب

سرب به طرق مختلف وارد آب می شود. در لوله های سرب و سایر مکان هایی که تماس این فلز با آب و اکسیژن اتمسفر امکان پذیر است، فرآیندهای اکسیداسیون رخ می دهد: 2Pb + O 2 +2H2O→2Pb(OH) 2.

در آب قلیایی، سرب می‌تواند در غلظت‌های قابل توجهی جمع شود و لوله‌هایی را تشکیل دهد: Pb(OH) 2 +2OHֿ→PbO2 ²ֿ+2H2O.

اگر CO در آب وجود دارد 2 ، سپس این منجر به تشکیل بی کربنات سرب نسبتاً بسیار محلول می شود: 2Pb+O 2 → 2 PbO، PbO+CO 2 → Pb CO 3، PbCO 3 + H 2 O + CO 2 → Pb (HCO 3) 2.

سرب همچنین می تواند از خاک های آلوده به آن و همچنین از طریق تخلیه مستقیم زباله به رودخانه ها و دریاها وارد آب شود. مشکل آلودگی آب آشامیدنی در مناطقی که کارخانه های ذوب در آن قرار دارند یا زباله های صنعتی با محتوای سرب بالا ذخیره می شود وجود دارد.

بیشترین غلظت سرب در خاک در امتداد بزرگراه ها و همچنین در جایی که کارخانه های متالورژی یا کارخانه های تولید باتری های حاوی سرب یا شیشه قرار دارند یافت می شود.

حمل‌ونقل جاده‌ای که با سوخت مایع (بنزین، گازوئیل و نفت سفید)، نیروگاه‌های ترکیبی حرارت و برق (CHP) و نیروگاه‌های حرارتی و ترکیبی (CHP) یکی از منابع اصلی آلودگی هوا هستند. گازهای خروجی اگزوز خودروها حاوی فلزات سنگین از جمله سرب است. غلظت بالاتر سرب در هوای جوی شهرهای دارای شرکت های صنعتی بزرگ.

بیشتر سرب از طریق غذا وارد بدن انسان می شود. بالاترین میزان سرب در کنسروها در ظروف حلبی، ماهی تازه و منجمد، سبوس گندم، ژلاتین، صدف‌ها و سخت‌پوستان یافت می‌شود. سطوح بالای سرب در سبزیجات ریشه ای و سایر محصولات گیاهی که در زمین های نزدیک به مناطق صنعتی و کنار جاده ها رشد می کنند، یافت می شود. آب آشامیدنی، هوای اتمسفر، سیگار کشیدن نیز از منابع ورود ترکیبات سرب به بدن انسان هستند.

1.3. عواقب ورود ترکیبات سرب به بدن انسان.

در سال 1924 در ایالات متحده آمریکا، زمانی که تولید بنزین به مقادیر زیادی نیروگاه حرارتی نیاز داشت، حوادث در کارخانه هایی که در آنجا سنتز می شد آغاز شد. 138 مورد مسمومیت ثبت شده که 13 مورد آن کشنده بوده است. این اولین مسمومیت ثبت شده با سرب بود.

مانند تشعشع، سرب یک سم تجمعی است. هنگامی که وارد بدن می شود، در استخوان ها، کبد و کلیه ها تجمع می یابد. علائم بارز مسمومیت با سرب عبارتند از: ضعف شدید، گرفتگی عضلات شکم و فلج. وجود مداوم سرب در خون بدون علامت است، اما خطرناک است. بر تشکیل هموگلوبین تأثیر می گذارد و باعث کم خونی می شود. اختلالات روانی ممکن است رخ دهد.

در حال حاضر سرب در بین عوامل مسمومیت صنعتی رتبه اول را دارد. آلودگی هوا، خاک و آب جوی در مجاورت این گونه صنایع و همچنین در نزدیکی بزرگراه های اصلی، خطر قرار گرفتن در معرض سرب را برای جمعیت ساکن در این مناطق و به ویژه کودکان که نسبت به اثرات سنگین حساس تر هستند، به همراه دارد. فلزات

مسمومیت با سرب (کیوان گرایی) نمونه ای از شایع ترین بیماری های محیطی است. در بیشتر موارد، ما در مورد جذب دوزهای کوچک و تجمع آنها در بدن صحبت می کنیم تا زمانی که غلظت آن به حد بحرانی لازم برای تظاهرات سمی برسد.
اندام های هدف مسمومیت با سرب سیستم خونساز و عصبی و کلیه ها هستند. کیوان گرایی آسیب کمتری به دستگاه گوارش وارد می کند. یکی از علائم اصلی این بیماری کم خونی است. در سطح سیستم عصبی، آسیب به مغز و اعصاب محیطی ذکر شده است. می توان تا حد زیادی از سمیت سرب به خصوص در کودکان جلوگیری کرد. قوانین استفاده از رنگ های مبتنی بر سرب و همچنین وجود سرب در آنها را ممنوع می کند. رعایت این قوانین می تواند حداقل تا حدی مشکل این "اپیدمی های خاموش" را حل کند. طبقه بندی زیر مسمومیت با سرب که توسط وزارت بهداشت فدراسیون روسیه تایید شده است، به طور کلی پذیرفته شده است:

1. حمل سرب (در صورت وجود سرب در ادرار و عدم وجود علائم مسمومیت).

2. مسمومیت خفیف با سرب.

3. مسمومیت با سرب با شدت متوسط: الف) کم خونی (هموگلوبین زیر 60٪ - تا 50٪). ب) قولنج سرب خفیف. ج) هپاتیت سمی.

4. مسمومیت شدید با سرب: الف) کم خونی (هموگلوبین زیر 50%). ب) قولنج سرب (شکل شدید). ج) فلج سرب.

در درمان مسمومیت با سرب از داروهایی مانند تتاسین و پنتاسین استفاده می شود. (پیوست 1) اقدامات پیشگیرانه نیز ضروری است. (پیوست 2)

فصل 2. بررسی محتوای ترکیبات سرب در محیط نوورلوفسک

2.1. روش های پژوهش.

برای محاسبه میزان انتشار مضر از وسایل نقلیه موتوری در 1 ساعتما از روش تایید شده به دستور کمیته دولتی بوم شناسی روسیه شماره 66 در 16 فوریه 1999 استفاده کردیم.

1. در بزرگراه، قسمتی از جاده را به طول 100 متر تعیین کنید.

1. مجموع مسافت (S) طی شده توسط همه خودروها در 1 ساعت را محاسبه کنید: S = N*100m.
2. با اندازه گیری میزان انتشار گازهای گلخانه ای خودروها در هر 1 کیلومتر، محاسبه کنید که خودروها در مدت 1 ساعت چند ترکیب سرب تولید کرده اند.
3. مقدار تقریبی ترکیبات سرب منتشر شده در هر 1 ساعت در طول کل مسافت طی شده را محاسبه کنید.

تعیین محتوای ترکیبات سرب در سطح زمین (در برف)ما از تکنیک کارگاه آموزشی استفاده کردیم.

1. برای نمونه برداری به ظروف با ظرفیت حداقل 250 میلی لیتر نیاز دارید.
2. ظرف با انتهای باز در برف غوطه ور است و سعی می کند به لایه زیرین آن برسد.
3. نمونه برداشته شده و برای ذوب به آزمایشگاه برده می شود.
4. از هر نمونه 100 میلی لیتر مایع ریخته و صاف می شود.
5. 1 میلی لیتر آب مذاب از هر نمونه در لوله های آزمایش ریخته می شود و 1 میلی لیتر محلول KI و 1 میلی لیتر HNO 6 درصد به آن اضافه می شود. 3 .
6. تغییرات در لوله های آزمایش مشخص می شود.

تعیین محتوای ترکیبات سرب در خاکما از تکنیک کارگاه آموزشی استفاده کردیم:

1. نمونه های خاک گرفته می شود.
2. خاک به مدت 5 روز خشک می شود.
3. از هر نمونه، بخش های 10 میلی گرمی گرفته می شود و در لوله های آزمایش قرار می گیرد.
4. به هر لوله آزمایش 10 میلی لیتر آب مقطر اضافه کنید.
5. محتویات لوله ها را به مدت 10 دقیقه مخلوط کرده و یک روز بگذارید.

6. پس از 24 ساعت، 1 میلی لیتر KI و HNO به لوله های آزمایش اضافه کنید 3 و تغییرات را یادداشت کنید

تعیین محتوای ترکیبات سرب در گیاهانما از تکنیک کارگاه آموزشی استفاده کردیم:

1. 50 قطعه برگ یا 50 گرم چمن انتخاب می شود.
2. مواد گیاهی خشک و خرد می شود.
3. توده گیاه را در لوله های آزمایش قرار داده و با 20 میلی لیتر آب مقطر پر می کنند و به مدت یک روز می گذارند.

4. پس از 24 ساعت، 1 میلی لیتر KI و HNO اضافه می شود 3

5. تغییرات را علامت بزنید.

2.2. نتایج تحقیق.

این تحقیق در تابستان و پاییز 1389 انجام شد.

برای محاسبه میزان انتشارات مضر وسایل نقلیه موتوری در 1 ساعت، بزرگراهی که در مرکز روستای نوورلوفسک می گذرد انتخاب شد. در نتیجه این محاسبات متوجه شدیم که 0.644 گرم از ترکیبات سرب در 1 ساعت در هوا آزاد می شود (پیوست 3).

برای تعیین محتوای ترکیبات سرب در محیط، هر کدام پنج نمونه از سطح خاک (در برف)، در خاک، در گیاهان در مناطق خاص برداشتیم: 1. جاده نزدیک مدرسه 2. دیگ بخار مرکزی 3. JSC Novoorlovsky GOK. 4. جنگل 5 جاده در امتداد تعاونی ویلا. ما سطح آلودگی با ترکیبات سرب را با درجه رنگ رسوب ارزیابی کردیم: زرد شدید - سطح آلودگی قوی. مایل به زرد - سطح متوسط؛ بدون رسوب زرد - سطح پایین.

در جریان مطالعه محتوای ترکیبات سرب در سطح خاک (در برف)، مشخص شد که در کنار جاده نزدیک مدرسه، دیگ بخار مرکزی و کارخانه معدن و فرآوری نوورلوفسکی JSC بیشترین میزان را دارند. سطح بالاترکیبات سرب این را می توان از رسوب زرد روشنی که در طول آزمایش به دست آمد و شاخص کیفی محتوای سرب بود، مشاهده کرد. (پیوست 4)

هنگام مطالعه محتوای ترکیبات سرب در خاک، مشخص شد که سطح بالایی از آلودگی با ترکیبات سرب در کنار جاده در نزدیکی مدرسه و کارخانه معدنکاری و فرآوری JSC Novoorlovsky وجود دارد. (پیوست 5)

تجزیه و تحلیل توده گیاه نشان داد که گیاهان در حال رشد در نزدیکی دیگ بخار مرکزی، JSC Novoorlovsky GOK و جاده در امتداد تعاونی ویلا بیشترین مقدار ترکیبات سرب را در بافت های خود جمع می کنند. (پیوست 6)

کمترین میزان آلودگی سطح خاک (برف)، خاک و گیاهان با ترکیبات سرب را در نمونه‌های گرفته شده در جنگل به دست آوردیم.

تمام نتایج ما به صورت بولتن و بروشور در مورد خطرات آلودگی با ترکیبات سرب به اطلاع مردم رسانده شد. (پیوست 7.8)

2.3. نتیجه گیری

1. داده های تجربی تأیید کرد که منبع ترکیبات سرب در روستای ما بزرگراه مرکزی و همچنین Novoorlovsky GOK CJSC و دیگ بخار است.
2. ترکیبات سرب در سطح خاک (برف)، در خاک و در گیاهان یافت شده است.

3. در نتیجه محاسبه میزان انتشار مضر از وسایل نقلیه موتوری، دریافتیم که 0.644 گرم از ترکیبات سرب در 1 ساعت در هوا آزاد می شود.

4. ترکیبات سرب عامل بسیاری از بیماری های جدی در انسان هستند.

"بررسی محتوای ترکیبات سرب در محیط روستای نوورلوفسک"

باشورووا ماریا

فدراسیون روسیه، قلمرو ترانس بایکال، منطقه آگینسکی، نوورلوفسک

موسسه آموزشی شهری "دبیرستان نووورلوفسک"، کلاس دهم

نتیجه.

این کار نشان می‌دهد که بزرگراه و اتومبیل‌هایی که در امتداد آن عبور می‌کنند می‌توانند به منبع نسبتاً قوی فلزات سنگین در محیط تبدیل شوند. سرب از بنزین وارد گازهای خروجی و سپس به اتمسفر می شود. میزان آلودگی نیز به بار ترافیکی جاده بستگی دارد. از آنجایی که خاک و گیاهان نزدیک جاده به شدت آلوده به سرب هستند، استفاده از زمین برای کشت محصولات کشاورزی و چرای دام غیرممکن است و نمی توان از گیاهان برای تغذیه حیوانات مزرعه استفاده کرد.

در نتیجه کار، تجزیه و تحلیل کیفی نمونه های خاک، برف و گیاه گرفته شده از محیط روستای نوورلوفسک برای محتوای ترکیبات سرب انجام شد. مقدار ترکیبات سرب منتشر شده از وسایل نقلیه موتوری مشخص شده است.

کار آموزشی در میان جمعیت محلی، به ویژه صاحبان کلبه های تابستانی نزدیک به بزرگراه مورد نیاز است.

ما بولتن‌ها و بروشورهای اطلاعاتی را تهیه کرده‌ایم که توصیه‌هایی برای کاهش تأثیر بزرگراه بر باغ‌های سبزیجات ارائه می‌دهند:

1. در صورت امکان، سایت خود را با استفاده نکردن از زمین مستقیماً در مجاورت بزرگراه از منبع آلودگی حذف کنید.
2. از خاک محل استفاده نکنید، آن را با گیاهانی با ارتفاع بیش از یک متر (ذرت، شوید و غیره) بکارید.
3. در آینده این گیاهان را بدون استفاده از باغچه حذف کنید.

فهرست منابع مورد استفاده:

1. Vishnevsky L.D. تحت علامت کربن: عناصر گروه IV جدول تناوبی D.I. مندلیف. م.: آموزش و پرورش، 1983.-176 ص.

2. لبدف یو.آ. باد دوم دونده ماراتون (درباره سرب). م.: متالورژی، 1984 - 120 ص.

3. Mansurova S.E. کارگاه آموزشی "مراقبت از محیط زیست شهرمان" M.: Vlados, 2001.-111 p.

4. Nekrasov B.V. مبانی شیمی عمومی. جلد 2. م.: انتشارات "شیمی"، 1969 - 400 ص.

5. Nikitin M.K. شیمی در ترمیم L.: Chemistry, 1990. – 304 p.

6. نیکولایف L.A. فلزات در موجودات زنده م.: آموزش و پرورش، 1986. – 127 ص.

7. Petryakov-Sokolov I.V. کتابخانه محبوب عناصر شیمیایی جلد 2. م.: انتشارات ناوکا، 1983. – 574 ص.

8. Ruvinova E.I. آلودگی سرب و سلامت کودکان. "زیست شناسی"، 1377 شماره 8 (بهمن).

9. سوماکوف یو.جی. وسایل زندگی م.: دانش، 1986. – 176 ص.

10. Sudarkina A.A. شیمی در کشاورزی. م.: آموزش و پرورش، 1986. – 144 ص.

11. شالیموف A.I. زنگ هشدار ما: بازتاب های زیست محیطی. L.: Lenizdat, 1988. – 175 p.

12. شانون اس. تغذیه در عصر اتمی، یا نحوه محافظت از خود در برابر دوزهای کوچک تشعشع. مینسک: انتشارات "بلاروس"، 1991. - 170 ص.

شرح اسلاید:

باشورووا ماریا کلاس دهم دبیرستان نوورلوفسک

موضوع کار: بررسی محتوای ترکیبات سرب در محیط نوورلوفسک

منابع آلاینده‌های سرب: باتری‌های خودرو، گازهای گلخانه‌ای موتور هواپیما، رنگ‌های روغنی مبتنی بر سرب، کودهای پودر استخوان، پوشش‌های سرامیکی روی چینی، دود سیگار، لوله‌های سرب یا سرب، فرآیند استخراج سرب از سنگ معدن، دود اگزوز، لحیم کاری، گیاهانی که در نزدیکی بزرگراه ها رشد می کنند

فرضیه کار: ترکیبات سرب در محیط نوورلوفسک وجود دارد.

هدف از کار: بررسی محتوای ترکیبات سرب منتشر شده در هوا، انباشته شده در خاک، گیاهان و برف.

سرب - سرب (Plumbum) شماره سریال 82 وزن اتمی 207.21 این فلز خاکستری مایل به آبی است. او انعطاف پذیر و نرم است. ذوب = 327.4 درجه. در هوا به سرعت با یک لایه اکسید پوشیده می شود.

کاربردهای اصلی: صنعت باتری و کابل. در ساخت بلبرینگ، آلیاژ چاپ و برخی از انواع شیشه ضروری است.

ترکیبات سرب: سرب (N O3)2 - نیترات سرب، سرب 3(OH)2(CO 3)2 - دی هیدروکسو کربنات سرب (Pb 3 O 4) - مینیوم (C2H5) 4 سرب - تترااتیل سرب (TES) (CH3)4 سرب - سرب تترا متیل

منابع ورود ترکیبات سرب به بدن انسان: غذا (مواد غذایی کنسرو شده در ظروف حلبی، ماهی تازه و منجمد، سبوس گندم، ژلاتین، صدف و سخت پوستان.) آب آشامیدنی هوای جو سیگار کشیدن

سرب یک سم تجمعی است. در استخوان ها، کبد و کلیه ها تجمع می یابد.

کیوان گرایی مسمومیت با سرب است. علائم: ضعف شدید، اسپاسم شکمی، فلج، اختلالات روانی

نام گروه خودروها مقدار در 20 دقیقه، عدد مقدار در ساعت (N)، عدد کل مسافت طی شده در ساعت توسط همه خودروها، کیلومتر انتشار در هر 1 کیلومتر با یک خودرو، گرم در کیلومتر آلایندگی در هر 1 کیلومتر توسط همه خودروها، گرم /km انتشار برای کل مسافت، گرم / کیلومتر اتومبیل های مسافری 6 18 1.8 0.019 0.342 0.62 اتومبیل های دیزلی 2 6 0.6 - - - کامیون های کاربراتوری با ظرفیت بار تا 3 تن 1 3 0.3 0.3 0.026 0.026 بار یا کامیون 0. بیشتر از 3 تن - - - 0.033 - - اتوبوس های کاربراتوری 1 3 0.3 0.041 0.123 0.004 کامیون های دیزلی 2 6 0.6 - - - اتوبوس های دیزلی 1 3 0.3 - - - اتوبوس های سیلندر گازی که با گاز طبیعی فشرده کار می کنند - - - - 3 - کل - 39 3.9 0.119 0.543 0.644

محل های نمونه برداری: 1. جاده نزدیک مدرسه 2. دیگ بخار مرکزی 3. JSC "Novoorlovsky GOK" 4. جنگل 5. جاده در امتداد تعاونی ویلا.

محتوای ترکیبات سرب در سطح خاک (در برف). شماره لوله نمونه محل جمع آوری نمونه وجود رسوب سطح آلودگی 1 جاده نزدیک مدرسه رسوب زرد قوی 2 دیگ بخار مرکزی رسوب زرد قوی 3 JSC Novoorlovsky GOK رسوب زرد قوی 4 جنگل بدون رسوب ضعیف 5 جاده در امتداد تعاونی ویلا رسوب زرد متوسط

منابع ترکیبات سرب در نوورلوفسک: دیگ بخار مرکزی بزرگراه CJSC Novoorlovsky GOK

سرب برای انسان خطرناک است!!!

با تشکر از توجه شما!

پیش نمایش:

پیوست 1.

درمان مسمومیت با سرب.برای مسمومیت حاد، از عوامل کمپلکس کننده استفاده می شود که در میان آنها تتاسین و پنتاسین هنگام تجویز داخل وریدی (6 گرم از دارو در هر دوره درمان به شکل محلول 5٪) مؤثرترین هستند. از عوامل تحریک کننده خون سازی نیز استفاده می شود: آماده سازی آهن، کامپولون، سیانوکوبالامین، اسید اسکوربیک. برای کاهش درد در هنگام قولنج، حمام آب گرم، محلول آتروپین سولفات 0.1 درصد، محلول برومید سدیم 10 درصد، محلول نووکائین 0.5 درصد و رژیم شیر توصیه می شود. برای کاهش پدیده های رویشی-آستنیک می توان از گلوکز وریدی با تیامین و اسید اسکوربیک، برم، کافئین، حمام کاج و یقه گالوانیکی استفاده کرد. برای انسفالوپاتی ها، عوامل کم آب کننده تجویز می شود (محلول سولفات منیزیم 25٪، محلول آمینوفیلین 2.4٪، محلول گلوکز 40٪). برای پلی نوروپاتی - تیامین، داروهای آنتی کولین استراز، حمام چهار حفره ای، ماساژ، فیزیوتراپی.

برای حذف سرب از انبار، دیاترمی کبد و تجویز داخل وریدی محلول هیپوسولفیت سدیم 20 درصد استفاده می شود.

عوامل محافظتی: ویتامین های B، ویتامین C، ویتامین D، کلسیم، منیزیم، روی، ترکیبات پکتین، آلژینات سدیم، انواع مختلف کلم.

پیوست 2.

پیشگیری از مسمومیت با سرباقدام اصلی برای جلوگیری از مسمومیت با سرب جایگزینی آن با سایر مواد سمی کمتر در صنایعی است که از آن استفاده می شود. به عنوان مثال، سفید سرب با تیتانیوم-روی جایگزین می شود، به جای واشرهای سربی برای برش فایل ها، از واشرهای ساخته شده از آلیاژ قلع-روی استفاده می شود، خمیرهای سرب برای تکمیل بدنه خودروهای سواری با خمیرهای ساخته شده از مواد پلاستیکی جایگزین می شود. در طی فرآیندهای تکنولوژیکی و همچنین هنگام حمل و نقل مواد حاوی سرب و سرب، لازم است که منابع انتشار گرد و غبار را به صورت هرمتیک مهر و موم کنید، قبل از رهاسازی آن در جو، تهویه آسپیراسیون قدرتمند را با تمیز کردن هوای آلوده به گرد و غبار و بخار سرب مجهز کنید. استفاده از نیروی کار زنان و نوجوانان در فرآیندهای ذوب سرب ممنوع است. رعایت موارد بهداشت فردی مانند بهداشت حفره دهان، شستن دست ها با محلول 1 درصد اسید استیک، استفاده از لباس های مخصوص و ماسک تنفسی و تغذیه درمانی و پیشگیرانه ضروری است.

پیوست 3.

نتایج روش شناسی انجام شده

تعیین میزان انتشار ترکیبات سرب از وسایل نقلیه موتوری

نام گروه خودرو	تعداد در 20 دقیقه، عدد.	مقدار در ساعت (N)، عدد.	مسیر کلی تحت پوشش در یک ساعت توسط تمام وسایل نقلیه، کیلومتر	آلایندگی در هر 1 کیلومتر در هر خودرو، گرم در کیلومتر	آلایندگی در هر 1 کیلومتر برای همه وسایل نقلیه، گرم در کیلومتر	انتشار در کل مسافت، گرم در کیلومتر
ماشین ها				0,019	0,342	0,62
دیزل مسافری
کامیون های کاربراتوری با ظرفیت بالابری تا 3 تن				0,026	0,078	0,02
کامیون های کاربراتوری با ظرفیت بار بیش از 3 تن				0,033
اتوبوس های کاربراتوری				0,041	0,123	0,004
کامیون های دیزلی
اتوبوس های دیزلی
مخازن گازی که با گاز طبیعی فشرده کار می کنند
جمع				0,119	0,543	0,644

پیوست 4.

شماره لوله نمونه	منطقه جمع آوری نمونه	وجود رسوب	سطح آلودگی
	جاده نزدیک مدرسه	رسوب زرد	قوی
	دیگ بخار مرکزی	رسوب زرد	قوی
	CJSC Novoorlovsky GOK	رسوب زرد	قوی
	جنگل	بدون رسوب	ضعیف
		رسوب مایل به زرد	میانگین

ضمیمه 5.

شماره لوله نمونه	منطقه جمع آوری نمونه	وجود رسوب	سطح آلودگی
	جاده نزدیک مدرسه	رسوب زرد	قوی
	دیگ بخار مرکزی	رسوب مایل به زرد	میانگین
	CJSC Novoorlovsky GOK	رسوب زرد	قوی
	جنگل	مایل به زرد	ضعیف
	جاده در امتداد تعاونی ویلا	رسوب مایل به زرد	میانگین

پیوست 6.

شماره لوله نمونه	منطقه جمع آوری نمونه	وجود رسوب	سطح آلودگی
	جاده نزدیک مدرسه	رسوب مایل به زرد	میانگین
	دیگ بخار مرکزی	رسوب زرد	قوی
	CJSC Novoorlovsky GOK	رسوب زرد	قوی
	جنگل	بدون رسوب	ضعیف
	جاده در امتداد تعاونی ویلا	رنگ زرد	قوی