Əvəzetmə nomenklaturası ilə Ftorotanın struktur formul adı. Üzvi birləşmənin adlandırılması

MOSKVA DÖVLƏTİ

EKOLOJİ MÜHENDİSLİK UNİVERSİTETİ

Moskva - 2006

Rusiya Federasiyasının Təhsil Nazirliyi

MOSKVA DÖVLƏT UNİVERSİTETİ

MÜHENDİSLİK EKOLOGİYASI

Ümumi və fiziki kimya kafedrası

ÜZVİ BİRLİKLƏRİN NOMENKLATURASİ

Təlimatlar

Kimya elmləri doktoru, prof. V.S. Pervova

Moskva - 2006

Redaksiya və nəşriyyat şurası tərəfindən təsdiq edilmişdir

Tərtib edənlər: G.N.Bespalov, G.S.İsaeva, İ.V.Yaroşenko, E.D.Streltsova

UDC. 5.4.7.1

Üzvi birləşmələrin nomenklaturası. Metodiki göstərişlər./Tərtib edənlər: G.N.Bespalov, G.S.İsaeva, İ.V.Yaroşenko, E.D.Streltsova

M.: MGUIE, 2006, 28 s., 2 cədvəl.

Təlimatlar 1705, 1705.06: 1705.07, 1712.03 ixtisasları üzrə təhsil alan, üzvi kimya üzrə təhsil alan tələbələr üçün nəzərdə tutulub. Məqalədə maddələrin rasional nomenklatura və IUPAC nomenklaturasına görə adlandırılması sisteminin əsasları müzakirə olunur. Materialın mənimsənilməsini yoxlamaq üçün tapşırıqların on beş variantı təklif olunur.

Rəyçilər: Moskva Kimya Texnologiyaları İnstitutunun Plastik Kütlələrin Kimya Texnologiyası Kafedrası. D.I.Mendeleyev.

Kimya elmləri doktoru, prof., A.L.Rusanov, İNEOS RAS.

GİRİŞ

Nomenklatura maddələrin adlandırılması sistemidir. Elmi nomenklaturaya qoyulan əsas tələb onun bu və ya digərini birmənalı şəkildə müəyyən etməsidir kimyəvi birləşmə, bu birləşmənin digəri ilə qarışdırılma ehtimalı istisna olmaqla, sadə olardı və birləşmənin adına əsaslanaraq onun struktur formulunu qurmağa imkan verərdi.

Bir neçə fərqli sistem var. Birincilərdən biridir mənasız nomenklatura. İndiyə qədər bir çox üzvi birləşmələrin təsadüfi tarixi adları var. Onların bəziləri təbiətdə olmaq, digərləri əldə etmə üsulu ilə, digərləri fiziki vəziyyəti əks etdirir və s. Benzol, spirt, metan, fulminat turşusu, qarışqa turşusu, aseton, efirdir mənasız adlar üzvi maddələr. Bu adlar müəyyən bir xüsusiyyətə görə ahəngdar bir sistemə birləşdirilmir və üzvi maddələrin molekullarının quruluşunu əks etdirmir. Bununla belə, mürəkkəb quruluşa malik bir çox təbii və sintetik maddələr öz qısalığına və ifadəliliyinə görə hələ də mənasız adlara malikdir.

Üzvi kimyanın nəzəri əsaslarının yaranması yeni təsnifat sistemlərinin yaradılmasına və nəticədə onların kimyəvi quruluşunu əks etdirən üzvi birləşmələrin adlandırılmasının yeni üsullarının yaranmasına səbəb oldu. Bu o deməkdir ki, addan istifadə edərək birmənalı şəkildə maddənin struktur düsturunu tərtib edə və struktur düsturundan istifadə edərək maddənin adını verə bilərsiniz. Bu belə ortaya çıxdı rasional nomenklatura və Cenevrə nomenklatura, onun sonrakı inkişafı sistemin yaradılmasına səbəb oldu IUPAC, Beynəlxalq Saf Tətbiqi Kimya İttifaqı tərəfindən təklif olunan, bütün üzvi maddələrin adları üçün tövsiyə olunur. Bununla belə, praktikada üzvi maddələr üçün fərqli adlandırma sistemləri ilə məşğul olmaq lazımdır.

Üzvi maddələrin adlarını həm rasional nomenklaturaya görə, həm də IUPAC sisteminə uyğun tərtib etmək üçün karbohidrogen radikallarının adlarını bilmək lazımdır. Karbohidrogen radikalları- bunlar bir və ya bir neçə hidrogen atomunun karbohidrogen molekulundan ayrılması zamanı əldə edilən hissəciklərdir. Karbohidrogen molekullarında ilkin, ikincili, üçüncülü və dördüncü karbon atomlarını ayırmaq lazımdır ki, bu da onun qonşu karbon atomları ilə bağlarının sayı ilə müəyyən edilir. İlkin bir karbon atomu ilə bir əlaqə var, ikinci dərəcəli- bir karbon atomu və ya atomu olan iki bağ; ali- üç, dördüncü- dörd.

Bir hidrogen atomu ilkin karbon atomundan çıxarıldıqda nəticə belə olur əsas radikal(yəni ilkin karbon atomunun sərbəst valent vahidi var), ikincidən - ikincil radikal, ali təhsildən - üçüncü radikal.

Cədvəl 1-də doymuş karbohidrogenlərin və onlardan əmələ gələn radikalların düsturları, habelə onların adları verilmişdir. Cədvəldən göründüyü kimi metan və etandan yalnız bir radikal əmələ gələ bilər. Propandan, üç karbon atomu olan bir karbohidrogen, iki izomerik radikal əmələ gələ bilər - propil və izopropil, hidrogen atomunun hansı karbon atomunun (ilkin və ya ikincil) çıxarılmasından asılı olaraq. Butandan başlayaraq, karbohidrogenlər var izomerlər. Buna uyğun olaraq izomerik radikalların sayı da artır: n.butil, s. butil, izobutil, tert. butil.

Sonrakı karbohidrogenlərin adı molekuldakı karbon atomlarının sayına uyğun gələn yunan rəqəmindən və “an” şəkilçisindən ibarətdir.

Karbohidrogendə karbon atomlarının sayı artdıqca izomerlərin sayı artır və onlardan əmələ gələn radikalların sayı da artır.

Əksər izomerlərin xüsusi adları yoxdur. Bununla belə, rasional nomenklaturaya və IUPAC nomenklaturasına görə, hər hansı mürəkkəb, nə qədər mürəkkəb olsa da, sadə radikalların adlarından istifadə etməklə adlandırıla bilər.

Cədvəl 1.

Doymuş karbohidrogenlər və onların radikalları.

Karbohidrogen


CH 3 -CH 2 -CH 3		CH 3 -CH 2 -CH 2 -	izopropil (ikinci propil)
CH 3 - _ CH 2 - CH 2 -CH 3		CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - CH3-CH2-CH	sek.butil
	izobutan	CH 3 – CH - CH 2 -	izobutil tert.butil

Cədvəl 2 bəzi doymamış və aromatik karbohidrogenlər və onlara uyğun radikallar Cədvəl 2.Doymamış və aromatik karbohidrogenlər və onların radikalları.

Karbohidrogenlər		Radikallar

CH 2 =CH-CH 3	propilen	CH 2 =CH-CH 2 - CH=CH-CH 3 CH 2 = C-CH 3	propenil izopropenil
	asetilen		asetilenil və ya etinil

			p(para)-tolillər

RASİONAL NOMENklatura

Rasional nomenklatura əsaslanır tip nəzəriyyələri. Bu sistem homoloji sıraların ən sadə üzvlərinin adlarına əsaslanır: metan, ikiqat istiqrazlar yoxdursa, etilen, bir qoşa bağ varsa, və asetilen, əgər birləşmənin bir üçlü bağı varsa. Bütün digər karbohidrogenlər bir və ya bir neçə hidrogen atomunun karbohidrogenlərlə əvəz edilməsi ilə əldə edilən bu ən sadə karbohidrogenlərin törəmələri hesab edilir. radikallar. Müəyyən bir birləşməni adlandırmaq üçün əvəzedici radikalları sadalamaq və sonra müvafiq karbohidrogeni adlandırmaq lazımdır. Radikalların siyahısı ən sadə metillə başlamalıdır, sonra isə mürəkkəbləşdikcə etil, propil və s. Budaqlanmış radikallar eyni sayda karbon atomuna malik normal radikallardan daha mürəkkəb hesab olunurlar. Bu
əlaqə adlandırmaq olar metiletilizopropilmetan. Mürəkkəb bir neçə eyni radikaldan ibarətdirsə, o zaman çarpan prefikslərdən istifadə edərək birləşmədə bu radikallardan neçəsinin olduğunu göstərməlisiniz - yunan rəqəmləri: 2 - di, 3 - üç, 4 - tetra, buna görə birləşmə adlanacaq. trimetiletilmetan.

Mərkəzi metan atomu üçün ən çox əvəzedicilərə malik olan karbon atomunu seçmək daha yaxşıdır. Mərkəzi metan atomu kimi hansı karbon atomunun seçilməsindən asılı olaraq eyni maddəyə rasional nomenklaturaya görə bir neçə fərqli ad verilə bilər.

İkiqat və üçlü bağları olan birləşmələr eyni adlanır:

İki izomerik birləşməni ayırd etmək üçün iki üsuldan istifadə etmək olar. Birinci birləşmədə əvəzedici radikallar simmetrik olaraq qoşa bağla birləşdirilmiş iki müxtəlif karbon atomunda yerləşirlər. İkinci birləşmədə hər iki radikal eyni karbon atomunda yerləşir, yəni. ikiqat bağ üçün asimmetrikdir.

Buna görə də onlar belə adlanır: birincisi simmetrikdir metiletilen, ikincisi isə asimmetrikdir metiletiletilen.İkinci üsulda daha sadə radikala bağlı olan bir karbon atomu yunan hərfi , digəri isə  ilə işarələnir. Belə birləşmələri adlandırarkən hansı karbon atomunun hansı radikalı ehtiva etdiyini göstərin. Beləliklə, ilk əlaqə çağırılacaq  -metil- -etilen, ikincisi isə -  -metil- -etilen.

Molekulu simmetrik quruluşa malik olan, yəni iki eyni radikaldan ibarət olan karbohidrogenlərin adı bu radikalların adlarından və di- prefiksdən ibarətdir.

Siklik karbohidrogenlər rasional nomenklaturada hesab olunur polimetilenlər və halqaya daxil olan metilen qruplarının sayına görə adlandırılır və yunan rəqəmləri istifadə olunur:

Əgər dövrədə əvəzedicilər varsa, onlar əsas dövrənin adından əvvəl qeyd olunur. Bu

əlaqə çağırılacaq metilheksametilen.

Nisbətən sadə birləşmələri adlandırarkən, xüsusən də birləşmənin funksional tipini vurğulamaq istədikdə rasional nomenklaturadan hələ də istifadə olunur. Bununla belə, yüksək şaxələnmiş karbohidrogenlərin adlandırılması çətindir, çünki mürəkkəb radikalların adları yoxdur.

IUPAC NOMENKLATURA

Beynəlxalq Təmiz və Tətbiqi Kimya İttifaqı tərəfindən təklif olunan IUPAC nomenklaturası nə qədər mürəkkəb olursa olsun, istənilən birləşmənin adını çəkməyə imkan verir. Bu nomenklatura Cenevrə nomenklaturasının inkişafı və sadələşdirilməsidir və onunla çoxlu ümumi cəhətlər var.

Bu nomenklaturada normal strukturun ilk dörd doymuş karbohidrogeninin mənasız adları var: metan, etan, propan və butan. Sonrakı normal (şaxələnməmiş) karbohidrogenlərin adları yunan rəqəmlərinin əsasından -an sonunun əlavə edilməsi ilə əmələ gəlir: C 5 H 12 - pentan, C 6 H 14 - heksan, C 7 H 16 - heptan və s. ( Cədvəl 1-ə baxın)

Budaqlanmış karbohidrogenləri adlandırmaq üçün ən uzun normal zənciri seçmək lazımdır. Bir karbohidrogendə eyni uzunluqda bir neçə zəncir fərqləndirilə bilərsə, onda siz seçməlisiniz ən şaxələnmiş zəncirdir. Bu karbohidrogenin zənciri uzunluğuna uyğun olan adı bu karbohidrogenin adı üçün əsas götürülür. Buna görə də quruluşu olan bir karbohidrogen

heptan törəməsi hesab olunacaq. Bu ən uzundur zəncir nömrələnir, və nömrələmə istiqaməti elə seçilir ki, yan zəncirlərin yerini göstərən rəqəmlər ən kiçik olsun. Hər bir yanal əvəzedici üçün ərəb rəqəmi onun zəncirdəki yerini göstərir və ad verir. Bir birləşmədə bir neçə eyni əvəzedici varsa, o zaman çarpan prefikslərdən (yunan rəqəmləri) di-, tri-, tatra- və s. istifadə edərək hər bir əvəzedicinin yerini göstərməklə yanaşı, onların sayı göstərilir. Yanal əvəzedicilər artan mürəkkəbliyə görə sıralanır: metil CH 3 - etildən daha az mürəkkəbdir C 2 H 5 -, yəni. az sayda karbon atomu olan bir radikal daha çox atomlu bir radikaldan daha az mürəkkəbdir. Eyni sayda karbon atomu ilə daha az mürəkkəb radikal əsas zəncirdir

daha uzun: ikinci. butil
tertdən daha az mürəkkəbdir. butil

Beləliklə, əvvəllər verilmiş əlaqə çağırılacaq 2,2,5-trimetil-3-etilheptan.

Əgər karbohidrogendə çoxlu bağ varsa, əsas zəncir kimi ikiqat və ya üçlü bağı ehtiva edən ən uzun zəncir götürülür. Bir karbohidrogenin bir qoşa bağı varsa, o zaman sonluq -an adında bu zəncirdə uyğun gələn doymuş karbohidrogen, sonluğu ilə əvəz olunur – azərəb rəqəmi isə qoşa zəncirin başladığı karbon atomunun sayını göstərir. Beləliklə, əlaqə

çağırılacaq heptin-3.

Əgər birləşmədə iki qoşa və ya üçqat bağ varsa, karbohidrogen adlarının sonluqları olmalıdır -dien və ya -diin müvafiq olaraq, çoxlu bağların başladığı atomların sayını göstərir:

İkili və üçlü bağlar varsa, karbohidrogen adında sonluq olacaq -en-in müvafiq çoxlu bağların başladığı atomların sayını göstərən:

Budaqlanmış doymamış karbohidrogenlərdə əsas zəncir elə seçilir ki, ikiqat və üçlü bağların mövqeləri ən kiçik rəqəmlərlə təyin olunsun.

Tsiklik karbohidrogenlərin adları eyni sayda karbon atomu olan doymuş karbohidrogenin adına prefiks əlavə edilməklə əmələ gəlir. siklo-

Yan əvəzedicilər varsa, onların yeri, miqdarı və adı göstərilir, bundan sonra siklik karbohidrogen deyilir.

Dövrdə birdən çox əlaqə varsa, bu, sonluğun dəyişməsində əks olunur -az ikiqat bağın mövcudluğunda və ya ilə bitən -in bir üçlü bağ ilə.

Ən sadə monosiklik aromatik birləşmə üçün əhəmiyyətsiz ad saxlanılır - benzol. Bundan əlavə, bəzi əvəz edilmiş aromatik karbohidrogenlərin mənasız adları saxlanılır

Monosiklik aromatik karbohidrogenlər hidrogen atomlarını karbohidrogen radikalları ilə əvəz etməklə əldə edilən benzol törəmələri hesab edilir. Müəyyən bir aromatik birləşməni adlandırmaq üçün benzol halqasının karbon atomlarını nömrələməli, halqadakı əvəzedicilərin yerlərini göstərməli, neçə olduğunu göstərməli, bu radikalları adlandırmalı və sonra aromatik karbohidrogeni adlandırmalısınız. Əvəzedicilərin mövqeləri ən aşağı rəqəmlərlə təyin edilməlidir. Beləliklə, əlaqə

çağırılacaq 1,4-dimetil-2-etilbenzol.

Benzol həlqəsinin yalnız iki əvəzedicisi varsa, o zaman nömrələrin yerinə 1.2-, 1.3- və 1.4- qeydi müvafiq olaraq istifadə edə bilərik orto(o-), meta (m-) və para (n-)

Bəzi qatılaşdırılmış və polisiklik aromatik karbohidrogenlərin adları və karbon atomlarının nömrələnmə qaydası aşağıda verilmişdir.

BİBLİOQRAFİK SİYAHISI.

Pavlov B.A., Terentyev A.P.. Üzvi kimya kursu. M.-L.

Ev tapşırığı 1

Seçim 1.16

a) (CH 3) 2 (CH) 2 (C 2 H 5) 2,

b) (CH 3) 2 CCH (CH 3)

a) metilizopropil tert.butilmetan,

b) metiletil asetilen.

a) 2,2,3-trimetilbutan,

b) 3,4-dimetilheksen-3.

Seçim 2.17

1. Aşağıdakı karbohidrogenlərin struktur düsturlarını geniş formada yazın və rasional və IUPAC nomenklaturasından istifadə edərək adlandırın. Hər birləşmədə neçə ilkin, ikincili, üçüncülü və dördüncü karbon atomlarının olduğunu göstərin:

a) (CH 3) 3 CCH(CH 3)CH(CH 3)(C 2 H 5)

b) (CH 3) (C 2 H 5) C 2 (C 2 H 5) 2.

2. Aşağıdakı birləşmələrin struktur düsturlarını yazın

və onları IUPAC nomenklaturasına uyğun adlandırın:

b) -metil- -etil- -san.butiletilen.

3. Aşağıdakı birləşmələrin struktur düsturlarını yazın və rasional nomenklaturadan istifadə edərək adlandırın:

a) 2,2,3,4-tetrametil-3-etilpentan,

b) 2,5-dimetilheksin-3.

: Seçim 3.18

1. Aşağıdakı karbohidrogenlərin struktur düsturlarını genişləndirilmiş formada yazın və rasional nomenklatura və IUPAC nomenklaturasından istifadə edərək onları adlandırın. Hər birləşmədə neçə ilkin, ikincili, üçüncülü və dördüncü karbon atomlarının olduğunu göstərin:

a) (CH 3) 3 CCH (C 2 H 5) CH (CH 3) (C 2 H 5),

b) (CH 3) 2 CHС 2 CH(CH 3) 2.

2. Aşağıdakı birləşmələrin struktur düsturlarını yazın və onları IUPAC nomenklaturasına uyğun adlandırın.

a) etil div.butilmetan,

b) izopropil tert.butilasetilen.

3. Aşağıdakı birləşmələrin struktur düsturlarını yazın və rasional nomenklaturadan istifadə edərək adlandırın:

a) 2,2-dimetil-3-etilpentan,

b) 2,2,5,5-tetrametilheksen-3

Seçim 4.19

a) (CH 3) 2 (CH) 4 (CH 3) (C 2 H 5),

b) (CH 3) 3 C 2 (CH 3) (C 2 H 5) CH (CH 3) 2.

a) metilizopropil tert.butilmetan,

b) sim.ikinci.butiltert.butiletil.

3. Aşağıdakı birləşmələrin struktur düsturlarını yazın və rasional nomenklaturadan istifadə edərək adlandırın:

a)2,2,4,4-tetrametil-3-etilpentan,

b) 2,2,5-trimetilheksin-3.

Seçim 5.20

a) CH 3 (CH 2) 2 CH (C 2 H 5) CH (CH 3) (C 2 H 5),

b) (CH 3) 3 C 4 (CH 3) 3.

2. Aşağıdakı birləşmələrin struktur düsturlarını yazın və onları IUPAC nomenklaturasına uyğun adlandırın.

a) etilizopropil izobutilmetan,

b) -etil- -izopropil- -san.butiletilen.

3. Aşağıdakı birləşmələrin struktur düsturlarını yazın və rasional nomenklaturadan istifadə edərək adlandırın:

a) 2-metil-3,3-dietilpentan,

b) butadien-1,3

Seçim 6, 21

a) (CH 3) 3 C(CH 2) 2 CH(CH 3) 2,

b) CH 2 C (CH 3) CH CH 2 .

2. Aşağıdakı birləşmələrin struktur düsturlarını yazın və onları IUPAC nomenklaturasına uyğun adlandırın.

a) metiletilizopropil tert.butilmetan,

b) ,-dimetil- -san-butiletilen.

Üzvi maddələrin bəzi adları, məsələn, spirt və efir bizə kimyagərlərdən gəldi; bir çox maddələr öz adlarını on doqquzuncu əsrdə aldı. Bəzi adlar birbaşa maddənin ilk dəfə hansından təcrid olunduğunu göstərir: şərab spirti, geraniol, malik, oksalik, qarışqa turşusu və s. Digərləri maddənin alınma üsulunu əks etdirir: kükürd efiri, onları kəşf edən alimin adı və s.

Hal-hazırda IUPAC birliyi tərəfindən hazırlanmış nomenklatura ümumi qəbul edilmiş hesab olunur, baxmayaraq ki, həm trivial adlar (sirkə turşusu, karbamid), həm də köhnəlmiş nomenklaturalar prinsiplərinə əsaslanan adlar (izooktan, tetrametiletilen və s.) hələ də geniş istifadə olunur.

· IUPAC nomenklaturası əvəzetmə prinsipinə əsaslanır. Ehtimal olunur ki, struktur formul əsas zəncirdən - budaqlanmamış zəncirdə bir-birinə bağlı olan karbon atomlarından və onlara birləşdirilmiş əvəzedicilərdən ibarətdir. Əvəzedici düz zəncirli quruluşda hidrogen atomunu əvəz edən hər hansı bir atom və ya atom qrupudur.

· Əsas zəncirə birbaşa bağlı olan və ya onun bir hissəsi olan funksional qruplar IUPAC nomenklaturasında adlanır. xarakterik qruplar.

· IUPAC nomenklaturasındakı ad əsas zəncirin uzunluğunu göstərən kökdən, həmçinin əvəzedicilərin, çoxsaylı bağların və funksional qrupların mövcudluğunu və yerini əks etdirən prefiks və şəkilçilərdən ibarətdir.

· Adda bütün bloklar və ya bəlkə də yalnız ikisi ola bilər: kök və keçidlərin çoxluğunun şəkilçisi.

· Maddənin adının kökü zəncir uzunluğu oxşar olan budaqsız alkanların adlarından gəlir.

düyü. 1. IUPAC nomenklaturasına uyğun adların prinsipləri

Maddəni adlandırmaq üçün şaxələnməmiş alkanların adlarını bilmək lazımdır. Cədvəl 1.

İlk dörd ad: metan, etan, propan və butan tarixən yaranıb, qalanları isə molekuldakı karbon atomlarının sayını göstərən yunan köklərindən gəlir.

Budaqlanmamış alkanların bütün adları kök və bağ çoxluğunun şəkilçisindən ibarətdir - az. Bu şəkilçi maddənin ifrat olduğunu bildirir - tərkibində qoşa və üçlü bağlar yoxdur.

Qoşa bağ - şəkilçisi ilə işarələnir. az, üçqat - - in.

Budaqlanmamış zəncir müxtəlif yollarla seçilə bilər. Adın birmənalı olması üçün nomenklaturada əsas zənciri seçmək üçün bir alqoritm var.

1. Əsas zəncirə “böyük” xarakterik qrup daxildir.

2. Əsas zəncirə mümkün qədər xarakterik qruplar və çoxsaylı istiqrazlar daxil edilir.

3. Əsas zəncir mümkün olan ən uzundur.

4. Əsas zəncir ən çox şaxələnmişdir.

Məsələn, çoxlu istiqrazlar ən uzun olmasa da, əsas zəncirə (2-ci qayda) daxil edilməlidir (qayda 3).

Cədvəl 2-də xarakterik qrupların adlarına dair nümunələr göstərilir. Sağdakı ox iş stajının artdığını göstərir: bu cədvəldə qrup nə qədər yüksəkdirsə, bir o qədər "yaşlı" olur. Böyük xarakter qrupunun adı maddənin adının şəkilçisini təyin edir. Qalan xarakterik qruplar digər əvəzedicilərlə birlikdə prefikslərlə təyin olunur.

Tab. 2. Xarakterik qrupların adları

1. Struktur formulda əsas zəncir seçim alqoritmindən istifadə edərək əsas zənciri seçin.

2. Əsas dövrə nömrələnmişdir ki, ən yüksək xarakteristika qrupu ən aşağı rəqəmi alır. Belə bir qrup yoxdursa, çoxlu istiqraz ən aşağı rəqəmi alır və ikiqat istiqrazın üçlü istiqrazdan daha köhnə olduğu qəbul edilir. Çoxlu bağlar olmadıqda, nömrələmə yerinə yetirilir ki, əvəzedicilər ən aşağı nömrələri alsınlar.

3. Əvəzediciləri nömrələri ilə əlifba sırası ilə sadalayın, sonra əsas zəncirdəki karbon atomlarının sayına uyğun olan adın kökünü yazın, çoxsaylı bağların şəkilçisini və böyük xarakteristik qrupun şəkilçisini əlavə edin.

4. Əgər molekulda bir neçə eyni əvəzedici və ya çoxsaylı bağlar varsa, onda onların sayını göstərən prefiksdən istifadə edin (di-, tri-, tetra-, penta-, hexa- və s.). Adlardakı rəqəmlər tire ilə ayrılır və rəqəmlər arasında vergül qoyulur.

Dərs zamanı siz “Üzvi birləşmələrin nomenklaturasının əsas prinsipləri” mövzusunu öyrənə bildiniz. Siz maddələrin adlarını bütün dünyada izlənilən IUPAC nomenklaturasından öyrəndiniz. Əsas zəncirin seçilməsi alqoritminə və üzvi birləşmələrin adlarının tərtib edilməsi proseduruna baxdıq. Biz üzvi birləşmələrin struktur düsturundan istifadə edərək onların adlarını necə tərtib etməyi öyrəndik.

video mənbəyi - http://www.youtube.com/watch?t=1&v=DsF0Bx7FZKc

http://www.youtube.com/watch?t=11&v=z1UpyJY1U78

http://www.youtube.com/watch?t=110&v=HJnyF4Vfoy8

təqdimat mənbəyi - http://www.openclass.ru/node/222808

http://interneturok.ru/ru/school/chemistry/10-klass = abstrakt

ÜZVİ BİRLİKLƏRİN TƏSNİFATI VƏ NOMENKLATURASİ

Rezonans sabitləşməsi.

Sterik sabitləşmə faktoru.

Ara məhsulların sabitləşməsi.

· Sərbəst radikallar.

· Karbokatsiyalar, karbanionlar.

İnduktiv sabitləşmə (qaz fazası)

Təsnifat ( lat. siniflər- dərəcə, üz– do) – üzvi birləşmələrin onlardan asılı olaraq cərgələrə, qruplara, siniflərə bölünməsi təsnifat xüsusiyyətləri.

Üzvi birləşmələrin mövcud təsnifatı ilk növbədə karbohidrogen skeletinin strukturuna və funksional qrupların təbiətinə əsaslanır. Üzvi birləşmələrin əsas xüsusiyyətlərinə görə təsnifatı diaqram şəklində təqdim edilə bilər (şək. 19).

Birinci təsnifat işarəsi molekulun karbohidrogen parçasının karbon skeletinin quruluşudur. Bu əsasda üzvi birləşmələr aşağıdakı sıralara bölünür:

· bir sıra asiklik birləşmələr;

· bir sıra karbosiklik birləşmələr;

· bir sıra heterosiklik birləşmələr.

Asiklik birləşmələr[qr. a..., bir– inkar zərrəciyi] – molekullarında dövrləri olmayan və bütün karbon atomları düz və ya budaqlanmış açıq zəncirlərdə bir-birinə bağlı olan üzvi birləşmələr. Bəzən onlara alifatik deyilir (qr. alefair- yağ), çünki bu sinfə yağlar və yağ turşuları, həmçinin alisiklik birləşmələr - sikloalkanlar, sikloolefinlər, siklodienlər, siklodiinlər daxildir.

Şəkil 19 – Üzvi birləşmələrin əsas sinifləri

Karbohidrogen skeletinin quruluşu xətti və dövrədə qapalı ola bilər. Karbon atomlarının düz zənciri - ardıcıl olaraq bağlanmış atomlar zənciri. Karbon atomlarının budaqlanmış zənciri – ardıcıl bağlı olmayan atomlar zənciri: düz zəncirin orta atomlarından düz zəncirlər uzanır.

Asiklik birləşmələrin iki əsas qrupu var:

· zəngin (limit), karbohidrogen fraqmentində bütün karbon atomları bir-birinə yalnız sadə bağlarla bağlanır (1);

· doymamış (doymamış), karbohidrogen fraqmentindəki karbon atomları arasında sadə (tək) bağlara əlavə olaraq ikiqat və ya üçlü bağlar da mövcuddur.

Dövri birləşmələr, dövrləri yalnız karbon atomlarından ibarət olan karbosiklik və tərkibində karbon atomlarına əlavə olaraq digər elementlərin atomlarını - heteroatomları ehtiva edən heterosikliklərə bölünür ( O, N, S və s. ) .

Karbosiklik birləşmələr– karbon atomlarının halqalarının (dövrlərinin) olması ilə xarakterizə olunan üzvi birləşmələr. Karbosiklik birləşmələr aşağıdakılara bölünür:

· alisiklik birləşmələr;

· aromatik birləşmələr.

Heterosiklik birləşmələr- dövrəsində karbon atomlarına əlavə olaraq ən azı iki əmələ gətirə bilən heteroatomları ehtiva edən üzvi birləşmələr kovalent bağlar (N, O, S).

İkinci təsnifat xüsusiyyəti edir elektron quruluş molekullar. Bu əsasda üzvi birləşmələr aşağıdakılara bölünür:

alifatik birləşmələr

aromatik birləşmələr

Üçüncü təsnifat xüsusiyyəti funksional sinfi müəyyən edən funksional qrupun xarakteridir.

Funksiya sinfi– ümumi funksional qrup tərəfindən birləşdirilən birləşmələr qrupu.

Karbohidrogenlə əvəz edildikdə ( R-H) hidrogen atomlarını digər atomlara və ya funksional qruplara ( X) üzvi birləşmələrin yeni sinifləri əmələ gəlir ( R–X), xarakteri funksional qruplarla müəyyən edilir.

Funksional qrup – müəyyən funksional sinfə aid olduğunu müəyyən edən və müəyyən edən heteroatom və ya qeyri-karbohidrogen atomları qrupu ən mühüm xassələri bu sinif (Cədvəl 6).

Cədvəl 6 - Karbohidrogenlərin funksional törəmələri

Funksional qrup	Qrup adı	Sinif adı	Ümumi formula
	funksional qrup yoxdur	alkanlar	C n H 2n+2
	ikiqat bağ (şərti funksiya)	alkenlər	C n H 2n
	üçlü bağ (şərti funksiya)	alkinlər	C n H 2n-2
	funksional qrup yoxdur	arenalar	C n H 2n-6
Hal– (F–,Cl–,Br–,I–)	halogen -	halidlər	R-Hal
OH–	hidroksi -	spirtlər	R-OH
OR-	alkoksi -	efirlər	R–OR
–O–	epoksi -	epoksi	R–O–R
	karbonil	aldehidlər, ketonlar
-COOH	karboksil	karboksilik turşular	R-COOH
Cədvəl 6-nın davamı
-COOR	efir	efirlər	R-COOR
	anhidrit	turşu anhidridləri
–O–O–	peroksid	peroksidlər	R–O–O–R
	karbonil halid	turşu halogenidləri
	karbamid	turşu amidləri
-NH 2	amin –	ilkin aminlər	R-NH 2
–NH–	imino –	ikincil aminlər	R–NH–R
>N–	aza –	üçüncü dərəcəli aminlər	R3N
- NO 2	nitro –	nitro birləşmələri	R-NO2
–C≡N	karbonitril (siyano –)	nitrillər (sianidlər)	R–C≡N
–NH–NH 2	hidrazino –	hidrazinlər	R–NH–NH 2
–N=N–	azo –	azo birləşmələri	R–N=N–R
–N + ≡N	diazo –	diazo birləşmələri	R–N + ≡N
– Ş	tioalkol (sulfhidrid)	tiollar (merkaptanlar)	R-SH
-SR	tioeter (alkiltio –)	tioefirlər (sulfidlər)	R–SR
	sulfoksid	sulfoksidlər
-SO3H	sulfo –	sulfon turşuları	R-SO3H
E (S, N, O...)	elemento –	üzvi element birləşmələri	R–E
Mən (Na, Li...)	Metal –	orqanometal birləşmələr	R-Mən

Monofunksional birləşmələr– bir funksional qrupla əlaqə, məsələn:

Monofunksional karbohidrogenlərə əlavə olaraq, bir neçə eyni və ya müxtəlif funksional qrupları olan çoxfunksiyalı törəmələrin geniş çeşidi var.

Homofunksional birləşmələr– bir neçə eyni funksional qrupa malik birləşmələr, məsələn:

Heterofunksional birləşmələr– bir neçə fərqli funksional qrupa malik birləşmələr, məsələn:

Homoloji seriya[qr. homologiya– razılaşma] – bir və ya bir neçə metilen qrupu ilə bir-birindən fərqlənən eyni funksional qruplara və eyni tip quruluşa malik əlaqəli üzvi birləşmələr qrupu (–CH 2 –) molekulun karbohidrogen fraqmentinin bir hissəsi kimi və oxşar kimyəvi xassələrə malikdir.

Homoloji fərq – (CH 2)n, Harada n= 1, 2, 3 və s.

İzoloji seriyası– radikal və eyni funksional qruplarda eyni sayda karbon atomuna malik, lakin müxtəlif doymamışlıq dərəcələrinə malik olan, yəni hər bir izoloji sırada radikaldakı çoxsaylı bağların sayı artan karbohidrogenlər və onların törəmələri qrupu.

İzoloji fərq – (2N)n, Harada n = 1, 2

Genetik seriyası – molekulunda eyni karbohidrogen radikalı olan, lakin müxtəlif funksional qruplara malik üzvi birləşmələr qrupu.

Üzvi birləşmələrin təsnifatı təkcə çoxsaylı üzvi birləşmələri sistemləşdirməyə imkan vermir, həm də hər hansı bir üzvi birləşmənin adının qurulması qaydalarının yaradılması üçün əsasdır. üzvi birləşmə onun klassik struktur formuluna əsaslanır.

Üzvi birləşmələrin nomenklaturası. Nomenklatura (lat. nomenklatura– ad rəsm) birləşmənin adının qurulması üçün qaydalar sistemidir. Üzvi birləşmələrin çoxluğu, quruluşunun mürəkkəbliyi və müxtəlifliyi onların nomenklaturasının mürəkkəbliyini müəyyən edir. Üzvi kimya inkişaf etdikcə bir neçə fərqli nomenklatura sistemi təklif edildi.

Tarixən ilk ortaya çıxan mənasız nomenklatura (lat. trivialis- adi siravi). Üzvi birləşmələr ya təbii mənbələri (alma turşusu, qarışqa turşusu, şərab spirti) və ya nəzərə çarpan xüsusiyyətləri (tam boğaz turşusu) və s. əks etdirən təsadüfi adlar aldı.

Üzvi birləşmələrin sayının artması ilə onların adlandırılması üçün aydın və birmənalı qaydaların işlənib hazırlanması zərurəti yaranmışdır.

Rasional nomenklatura maddənin adını onun quruluşu və sinfi ilə əlaqələndirir. Mürəkkəb bu sinfin ən sadə nümayəndəsinin ağırlaşma məhsulu hesab olunur. Sadə birləşmələrdə rasional ad çox aydın olur, lakin struktur mürəkkəbləşdikcə rasional nomenklaturanın imkanları tükənir.

Rasional nomenklaturadan istifadə edərək birləşməni adlandırmaq üçün lazımdır:

· çağırılan əlaqənin sinfini müəyyən etmək;

· birləşmədə bazanı seçin (cədvəl 7);

Ətrafdakı əvəzediciləri adlandırın;

· sadə əvəzedicilərin adlarından başlayaraq daha mürəkkəb olanlara, əsasın adı ilə bitən ad tərtib edin.

Cədvəl 7 - Üzvi birləşmələrin bəzi siniflərinin sistematik nomenklaturasında rasional adların və sonluqların əsasları

Əlaqə sinfi adlanır	Rasional adın əsası	Sistematik nomenklaturada bitir
alkanlar	metan	-an
alkenlər	etilen	-az
alkinlər	asetilen	-in
spirtlər	karbinol	-an + ol
aldehidlər	asetaldehid	-an + al
ketonlar	keton	-bir + o
karboksilik turşular	sirkə turşusu	-an + oik turşusu

Həm funksional qruplar, həm də karbohidrogen qalıqları əvəzedici kimi çıxış edə bilər. Karbohidrogen radikalı - müvafiq olaraq bir və ya bir neçə valentlik boş qalan bir və ya bir neçə hidrogen atomunun formal olaraq ayrıldığı karbohidrogen molekulunun qalan hissəsi.

Karbohidrogen radikallarının adı aşağıdakılardan ibarətdir:

· prefiks, radikalda karbon atomlarının birləşmə sırasını göstərən;

· kök(əsas), karbon atomlarının sayını əks etdirən;

· şəkilçi: -il – monovalent radikallar üçün;

-ilene – iki valentli vicinal radikallar üçün;

-iliden – ikivalentli geminal radikallar üçün;

-ilidin – trivalent geminal radikallar üçün.

Karbohidrogen qalıqları sərbəst valentliyə malik olan karbon atomunun növündən asılı olaraq ilkin, ikincili və ya üçüncü dərəcəli ola bilər.

İki valentli karbohidrogen qalıqları karbohidrogendən iki hidrogen atomunun ayrılması nəticəsində əmələ gəlir, sərbəst valentlər isə ya bir karbon atomunda, həm də müxtəliflərində yerləşə bilər (Cədvəl 8).

Rasional nomenklaturada seçilmiş əsasdan asılı olaraq bir birləşmə üçün bir neçə ekvivalent ada icazə verilir.

Cədvəl 8 - Karbohidrogenlər və karbohidrogen qalıqları

Karbohidrogen və onun adı	Karbohidrogen qalıqları
düstur	Önəmsiz adlar	Bir radikalın xarakteri
C n H 2n+2 alkan	С n H 2n+1 –	alkil
CH 4 metan	CH 3 -	metil
СH 3 –СH 3 etan	СH 3 –СH 2 –	etil	ilkin
CH 3 –CH 2 –CH 3 propan	CH 3 –CH 2 –CH 2 –	yarmaq	ilkin
(CH 3) 2 CH–	iso yarmaq	ikinci dərəcəli
CH 3 –(CH 2) 2 –CH 3 butan	CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –	n-butil	ilkin
CH 3 – CH (CH 3) – CH 3 izobutan	CH 3 –CH (CH 3) – CH 2 –	iso butil	ilkin
CH 3 –CH 2 –(CH 3)CH–	ikincil butil	ikinci dərəcəli
(СH 3) 3 С–	üçüncü dərəcəli butil	ali
CH 3 –(CH 2) 3 – CH 3	CH 3 –(CH 2) 3 –CH 2 –	n-pentil (amil)	ilkin
izopentan	CH 3 –CH (CH 3) – CH 2 –CH 2 –	iso pentil	ilkin
CH 3 –CH 2 –CH(CH 3) –CH 2 –	çərşənbə axşamı. pentil	ilkin
CH 3 –CH 2 –CH 2 –(CH 3)CH–	çərşənbə axşamı. pentil	ikinci dərəcəli
neopentan	(СH 3) 3 С–СH 2 –	neo pentil	ilkin
C n H 2n alken	C n H 2n - 1 -	alkenil
Cədvəl 8-in davamı
CH 2 = CH 2 eten	Щ 2 =СH–	etenil	ilkin
СH 3 –СH=СH 2 propen	Щ 2 =СH–СH 2 –	propenil – 2 (allil)	ilkin
Щ 3 –СH=СH–	propenil	ilkin
C n H 2n -2 alkin	C n H 2n -3 -	alkinil
CH≡CH etin	Щ≡С	etinil	ilkin
Щ 3 –С≡СH propin	Щ 3 –С≡С	propinil	ilkin
СH≡СH 2 –	propinil – 2 (propargil)	ilkin
C n H 2n -6 arenalar	C n H 2n -7	aril	–
C 6 H 6	C 6 H 5 -	fenil	–
C 6 H 5 –CH 3 toluol	C 6 H 5 –CH 2 –	benzil	ilkin
СH 3 –С 6 H 4 –	toluidil ( O–, P–, m–)	–
CH 4 metan	-CH 2 -	metilen	–
CH 2 = CH 2 eten	CH 2 =C<	viniliden	–

Prefiks - prefiks (lat. prefiks-dan prae– qabaqda + fixus- əlavə olunur). Prefikslər n-, ikinci.-, üçüncü.- kursivdir və əsasdan defislə ayrılır.

Addakı əvəzediciləri əlifba sırası ilə düzən zaman kursivlə yazılmış prefikslər nəzərə alınmır.

Aşağıdakılar kursivlə yazılmışdır:

· prefikslər: n-, sec.-, tert.-, cis-, trans-, D-, L-, R-, S-, E-, Z-, sin-, anti-, endo-, exo-, gosh-;

· məktub lokantları: α-, β-, γ- və s. orto (o-), meta (m-), para, (n-), N.

Latın əlifbasının hərfləri yunan əlifbasının hərflərindən əvvəl gəlir.

Defis (lat. bölgü- bölmə) - iki söz arasındakı qısa birləşdirici xətt. Rəqəmsal və əlifba lokantlarının əsasını və kursivlə yazılmış prefiksləri addan ayırmaq üçün istifadə olunur.

Çoxalma prefiksləri:

· di-, tri-, tetra-, penta- və s. eyni əvəz edilməmiş radikalların sayını göstərmək üçün istifadə olunur, məsələn, trietilamin;

· bis-, tris-, tetrakis-, pentakis- və s. eyni eyni dərəcədə əvəz edilmiş radikalların sayını göstərmək üçün istifadə olunur, məsələn, bis-(2-xloroetil)amin, tris-(2-xloroetil);

· bi-, ter-, quarter- bir-birinə bağla bağlanmış eyni həlqələrin sayını göstərmək üçün istifadə olunur.

Vicinal radikal(lat. vicinus– bitişik): sərbəst valentliklər qonşu karbon atomlarında yerləşir.

Geminal radikal(lat. ikizlər– əkizlər): sərbəst valentliklər eyni karbon atomunda yerləşir.

Qeyd. Geminal ikivalent radikal:

· -CH 2 --ilen (metilen) şəkilçisi ilə işarələnir;

· –CH 2 –CH 2 –CH 2 – trimetilen adlanır;

· –CH 2 (CH 3)CH–-ylen (propilen) şəkilçisi ilə işarələnir.

Sistemli nomenklatura. 1892-ci ildə ortaya çıxdı Cenevrə nomenklaturası . Daha sonra onun müddəalarına yenidən baxıldı Liege nomenklaturası (1930). 1957-ci ildə qəbul etdilər IUPAC qaydaları (Beynəlxalq Təmiz və Tətbiqi Kimya İttifaqı).

Bu nomenklatura çərçivəsində birləşmələr normal doymuş karbohidrogenlərin mürəkkəbləşməsi məhsulu və ya hidrogen atomlarının istənilən struktur fraqmentləri ilə əvəz edilməsi ilə əldə edilən əvəzlənmiş dövrələr hesab edilir. Əvəzedicinin təbiəti prefiks (prefiks) və ya sonluqla göstərilir. Mövqeyi aydınlaşdırmaq üçün əsas atomlar (yerləşdiricilər) nömrələnir.

Nomenklaturada adların qurulması üsulları IUPAC (asiklik əlaqə nümunəsindən istifadə etməklə):

· tərkibində funksional qruplar və çoxsaylı bağlar olan ən uzun karbon atomları zənciri olan bazanı seçmək;

· ən çox əvəz olunan ucdan başlayaraq əsası nömrələyin. Nömrələmənin başlanğıcı ən yüksək funksional qrup, sonra çoxlu bağ və karbohidrogen əvəzedicisi ilə müəyyən edilir. Üstünlüyünü azaltmaq üçün bəzi funksional qruplar aşağıdakı kimi təşkil edilir:

· əvəzedicilərin adını əlifba sırası ilə, əsas zəncirin adını, çoxlu bağın bitmə xarakteristikasını və baş funksional qrupunu özündə birləşdirən ad tərtib edin. Əvəzedicilərin və funksional qrupun mövqeyi rəqəmlərlə, onların sayı yunan rəqəmləri ilə göstərilir.

1. 2-amino-4-metiltiobutanik turşu:

2. 3-metil-4-xloroformil-etil-butanoat:

3. 4-amino-2-hidroksibenzolkarboksilik turşu.

Dərs zamanı siz “Üzvi birləşmələrin nomenklaturasının əsas prinsipləri” mövzusunu öyrənə biləcəksiniz. Siz bütün dünyada izlənilən IUPAC nomenklaturasına uyğun olaraq maddələrin adlarını öyrənəcək, əsas zənciri seçmək alqoritmini və üzvi birləşmələrin adlarının tərtib edilməsi prosedurunu nəzərdən keçirəcəksiniz. Quruluş formulundan istifadə edərək üzvi birləşmələrin adlarını yaratmağı öyrənin.

Mövzu: Üzvi kimyaya giriş

Dərs: Üzvi birləşmələrin nomenklaturasının əsas prinsipləri

· Əsas zəncirə birbaşa bağlı olan və ya onun bir hissəsi olan funksional qruplar IUPAC nomenklaturasında adlanır. xarakterik qruplar.

· Adda bütün bloklar və ya bəlkə də yalnız ikisi ola bilər: kök və keçidlərin çoxluğunun şəkilçisi.

· Maddənin adının kökü zəncir uzunluğu oxşar olan budaqsız alkanların adlarından gəlir.

düyü. 1. IUPAC nomenklaturasına uyğun adların prinsipləri

Maddəni adlandırmaq üçün şaxələnməmiş alkanların adlarını bilmək lazımdır. Cədvəl 1.

İlk dörd ad: metan, etan, propan və butan tarixən yaranıb, qalanları isə molekuldakı karbon atomlarının sayını göstərən yunan köklərindən gəlir.

Qoşa bağ - şəkilçisi ilə işarələnir. az, üçqat - - in.

Budaqlanmamış zəncir müxtəlif yollarla seçilə bilər. Adın birmənalı olması üçün nomenklaturada əsas zənciri seçmək üçün bir alqoritm var.

1. Əsas zəncirə “böyük” xarakterik qrup daxildir.

2. Əsas zəncirə mümkün qədər xarakterik qruplar və çoxsaylı istiqrazlar daxil edilir.

3. Əsas zəncir mümkün olan ən uzundur.

4. Əsas zəncir ən çox şaxələnmişdir.

Məsələn, çoxlu istiqrazlar ən uzun olmasa da, əsas zəncirə (2-ci qayda) daxil edilməlidir (qayda 3).

Tab. 2. Xarakterik qrupların adları

1. Struktur formulda əsas zəncir seçim alqoritmindən istifadə edərək əsas zənciri seçin.

Biblioqrafiya

1. Rudzitis G.E. kimya. Əsaslar ümumi kimya. 10-cu sinif: dərslik təhsil müəssisələri: əsas səviyyəsidir/ G. E. Rudzitis, F.G. Feldman. - 14-cü nəşr. - M.: Təhsil, 2012.

2. Kimya. 10-cu sinif. Profil səviyyəsi: dərs kitabı ümumi təhsil üçün qurumlar/ V.V. Eremin, N.E. Kuzmenko, V.V. Lunin və başqaları - M.: Bustard, 2008. - 463 s.

3. Kimya. 11-ci sinif. Profil səviyyəsi: akademik. ümumi təhsil üçün qurumlar/ V.V. Eremin, N.E. Kuzmenko, V.V. Lunin və başqaları - M.: Bustard, 2010. - 462 s.

4. Xomçenko G.P., Xomçenko İ.G. Universitetlərə daxil olanlar üçün kimyadan məsələlər toplusu. - 4-cü nəşr. - M.: RİA "Yeni dalğa": Nəşriyyat Umerenkov, 2012. - 278 s.

Ev tapşırığı

1. № 8, 9 (səh. 22) Rudzitis G.E., Feldman F.G. Kimya: Üzvi kimya. 10-cu sinif: ümumi təhsil müəssisələri üçün dərslik: əsas səviyyə / G. E. Rudzitis, F.G. Feldman. - 14-cü nəşr. - M.: Təhsil, 2012.

2. Beynəlxalq nomenklaturaya görə üç atomlu spirt qliserini adlandırın.

3. 2,5-dimetil,3-etiloktanın struktur düsturunu yazın. Bu maddə hansı homoloji sıraya aiddir?

Üzvi kimya karbon birləşmələrinin kimyası və ya başqa sözlə, karbohidrogenlərin və onların törəmələrinin kimyasıdır. Üzvi birləşmələrin təsnifatı və nomenklaturası necədir?

Üzvi birləşmələr hansılardır?

Tərkibinə görə üzvi birləşmələr siniflərə - karbohidrogenlərə və karbohidrogenlərin funksional törəmələrinə bölünür.

Karbohidrogenlər yalnız karbon və hidrogen atomlarını ehtiva edən üzvi birləşmələrdir (və karbon atomlarından qurulmuş bir zəncirə əsaslanır).

düyü. 1. Karbohidrogenlərin cədvəli.

Karbohidrogenlərin funksional törəmələri tərkibində başqa elementlərin (karbon və hidrogen istisna olmaqla) atomlarını ehtiva edən bir və ya bir neçə funksional (aktiv) qrupa malikdir və bu sinif birləşmələrin xassələrini müəyyən edir. Funksional qruplara oksigen, azot və kükürd kimi elementlərin atomları daxildir. Üzvi birləşmələrin əsas sinifləri funksional qrupların növü ilə xarakterizə olunur.

Karbon zəncirinin formasına görə üzvi birləşmələr normal və izostrukturlu birləşmələrə, həmçinin açıq karbon zəncirli (asiklik) və qapalı karbon zəncirli (tsiklik) birləşmələrə bölünür.

Normal quruluşlu birləşmələr budaqsız bir karbon zəncirinə malikdir, izostruktur birləşmələri isə karbon zəncirində budaqlara malikdir.

düyü. 2. Karbon zəncirlərinin növləri.

Növ kimyəvi bağ karbon atomları arasında üzvi birləşmələr doymuş (doymuş) və doymamış (doymamış) bölünür. Doymuşlar yalnız sadə karbon-karbon bağlarını, doymamışlar isə ən azı bir çoxlu bağı ehtiva edir.

Açıq zəncirli birləşmələr - doymuş və doymamış - yağlı birləşmələr və ya alifatik adlanır.

Tsiklik birləşmələrə (doymuş və doymamış) alisiklik deyilir.

Aromatik adlanan xüsusi bir əlaqə növü olan birləşmələr var

Üzvi birləşmələrin nomenklaturası

Hal-hazırda üzvi birləşmələr Beynəlxalq Sistematik Nomenklatura qaydalarına uyğun olaraq adlandırılır. Gündəlik həyatda və sənayedə ümumi olan birləşmələr, xüsusən də təbii olanlar üçün tarixən müəyyən edilmiş adlar da daxil olmaqla əhəmiyyətsiz bir nomenklatura istifadə olunur. Bəziləri, xüsusən də monofunksional birləşmələr üçün bir növ MSN istifadə olunur - radikal funksional nomenklatura.

MSN-ə uyğun olaraq birləşmənin adlandırılmasının əsas prinsipləri:

molekul doymuş karbohidrogenin törəməsi hesab edilir;
molekulda tərkibində funksional qrup və ya çoxlu bağ olan ən uzun karbon zənciri seçilir. zəncir uyğun doymuş karbohidrogen adlanır;
əsas dövrə ən yaxın olduğu ucundan nömrələnir böyük qrup bir molekulda;
əsas zəncirdə çoxsaylı rabitə varsa, doymuş karbohidrogenin adında sonluq müvafiq birinə dəyişir;
əgər əsas zəncirdə funksional qrup varsa, onda əsas zəncirin adına müvafiq sonluq əlavə edilir;
Əsas zəncirin adından əvvəl əsas zəncirə daxil olmayan, lakin onunla əlaqəli olan radikalların adları hər bir radikal üçün bir lokant əlavə edilməklə sadalanır.