الخلايا الجذعية: الآمال والمخاوف. أسئلة وواجبات مراجعة مشروع الجينوم البشري الدولي

مرشحة العلوم البيولوجية لاريسا اكسينوفا.

العلم والحياة // الرسوم التوضيحية

المشاركون في اللقاء في نادي إعلام التقنيات العالية.

إن استبدال "حرف DNA" واحد في أغلب الأحيان لا يؤثر على عمل الجين، ولكن هناك عددًا من الأمراض الوراثية المعروفة التي يتسبب فيها هذا الاستبدال في حدوث اضطراب خطير في العمليات الكيميائية الحيوية في الجسم.

تقدم العديد من الشركات اليوم خدمات لفك تشفير الجينوم الجزئي.

العلم والحياة // الرسوم التوضيحية

يتم تكسير الإيثانول والأسيتالديهيد (وسيط سام) بواسطة الإنزيمات في الجسم. يعمل ممثلو المجموعات العرقية المختلفة بسرعات مختلفة.

كيف يتطور مصير الإنسان وعلى ماذا يعتمد مستقبله؟ يعتقد البعض، بالاعتماد على مقولة "ما يدور يأتي"، أن المستقبل هو ثمرة العمل الشخصي المنهجي. يعتقد البعض الآخر، الذي يثق في مصايد الله، أن كل شيء محدد سلفا وسيعمل بطريقة أو بأخرى. وهناك أيضًا من لا يمانعون في التنبؤ بمستقبلهم. لكن إذا أردنا التنبؤ، فبالطبع بطريقة علمية. مجال جديد من الطب الحيوي - التنميط الجيني الفردي - يسمح لك، مع درجة معينة من الاحتمال، على أساس علمي تمامًا، "بمعرفة الحظ" حول الأمراض التي تكون عرضة للإصابة بها، سواء كنت مؤهلاً لأن تكون رياضيًا أو مصرفيًا ، وكذلك معرفة الأماكن التي جاء منها أسلافك، وحتى التعرف على الأب المجرم أو التافه. لكن لا توجد طرق مثالية. ما هي درجة موثوقية النتائج؟ هل من الممكن فهم نتائج الاختبار بنفسك دون مساعدة طبيب الوراثة والطبيب المعالج؟ هل هي بأسعار معقولة؟ هل "الكهانة" الجينية "ستتحقق" حقًا إذا كانت تبشر بالمرض والحزن في المستقبل؟ هل يجب على الشخص المشبوه أن يغري القدر ويخضع للفحص الجيني ثم يقلق؟ أم أن هناك حالات يكون فيها الاختبار ضروريا؟ أصبحت هذه الأسئلة موضوع مناقشة "الجينوم والتنميط الجيني الفردي" التي جرت في 1 مارس 2012 في مكتب تحرير مجلة "العلم والحياة" كجزء من النادي الإعلامي "للتقنيات العالية".

تقييم كمية المعلومات

لقد اعتدنا بسرعة وفي نفس الوقت بشكل غير محسوس - بفضل تكنولوجيا الكمبيوتر - على كميات هائلة من المعلومات. في البداية مازحوا بأن الميجابايت الواحد يحتوي على 1024 كيلو بايت من المعلومات، وليس 1000، ثم لم يلاحظوا كيف أصبحت أجهزة التخزين التيرابايت من السمات اليومية لحياتنا. قبل ثماني سنوات، كان يُعتقد أن فك رموز الجينوم الكامل لشخص واحد على الأقل هو مهمة صعبة، والتي سيتعين على جميع علماء الأحياء الجزيئية في العالم توحيد جهودهم لعدة سنوات، وسيتعين على الدول إنفاق مليارات الدولارات على هذا الأمر. مشروع. واليوم، تم إنشاء أجهزة -أجهزة التسلسل- يمكنها التعامل مع هذه المهمة في أربعة أيام. وتبلغ تكلفة مثل هذا التحليل حوالي 5000 دولار، وهي تتناقص بسرعة، وبحسب الخبراء، ستصل إلى 1000 دولار بنهاية هذا العام.

عندما بدأ مشروع دولي واسع النطاق لفك رموز الجينوم البشري - وكان ذلك قبل أكثر من عشرين عاما - لم يكن أحد يتخيل حجم المعلومات التي يتعين تحليلها واستيعابها (على الرغم من أن الحمض النووي لعدد صغير من المتبرعين المجهولين كان مختارة للتحليل وجينوم مشترك معين). بحلول عام 2003، تم الانتهاء من المشروع إلى حد كبير، وفي عام 2006، تم نشر تسلسل الحمض النووي لـ "الكروموسوم الأخير" في مجلة نيتشر. كان من المفترض في البداية أن هناك حوالي 200 ألف جين في الجينوم البشري، ولكن، كما اتضح بفضل هذا المشروع، لا يوجد سوى 20-25 ألف منهم (1.5٪ من إجمالي الحمض النووي للخلية). ومع ذلك، فهذا أيضًا كثير: العمل على تفسير البيانات التي تم الحصول عليها لا يزال في المرحلة الأولية.

"لقد أجاب مشروع الجينوم البشري على العديد من الأسئلة، ولكنه ولّد أيضًا أسئلة جديدة تتعلق بكيفية استخدام المعلومات التي تم الحصول عليها. تقول ناتاليا جوتشينكو، مرشحة العلوم الطبية، والأستاذة المشاركة في قسم علم الوراثة الطبية بجامعة موسكو الطبية الحكومية الأولى، إن كل شخص فريد من نوعه من الناحية الوراثية. آي إم سيشينوف. - بالإضافة إلى ذلك، فإن جميع الخصائص التي يكتسبها الإنسان، بما في ذلك الصحة، تعتمد بنسبة 70% على البيئة الخارجية و30% فقط على التركيب الوراثي. وتشكل الأمراض الوراثية 1.5% من مجمل الأمراض.

الجينوم - الجينوم - المتغير - ...؟

لفهم الاختلافات الفردية الرئيسية في الحمض النووي وتحليل التباين (التباين) في الجينوم، كان هناك حاجة إلى إجراء أبحاث إضافية. على وجه الخصوص، في عام 1999، تم إطلاق مشروع Epigenome البشري المفتوح، والذي يدرس دور مثيلة الحمض النووي في وظيفة الجينات. تحدث عملية مثيلة الحمض النووي في الجسم بشكل مستمر، وتزداد كمية الحمض النووي الميثلي مع التقدم في السن وتحت تأثير العوامل البيئية، وهذا بدوره يؤثر بشكل كبير على نشاط الجينات.

في عام 2002، كجزء من مشروع HapMap (من الكلمة الإنجليزية الفردية - الفردية والخريطة - الخريطة)، بدأ علماء الوراثة في دراسة أوجه التشابه والاختلاف بين الناس، ومقارنة البدائل الفردية لـ "حروف" الحمض النووي (النيوكليوتيدات) في جينوماتهم. إن استبدال "حرف" واحد من الحمض النووي في أغلب الأحيان لا يؤثر على عمل الجين، ولكن هناك عددًا من الأمراض الوراثية المعروفة التي يسبب فيها هذا الاستبدال اضطرابات خطيرة في العمليات الكيميائية الحيوية في الجسم.

وأخيرا، في الآونة الأخيرة، في عام 2011، تم إطلاق مشروع Variome البشري، والذي يهدف إلى دراسة التنوع الجيني للناس. بحلول عام 2015، من المخطط جمع (ومشاركة) قاعدة بيانات واسعة النطاق حول التباين الجيني لمليون حالة من الأمراض الوراثية. يعلق المشاركون في المشروع آمالًا خاصة على حقيقة أنه خلال عملية تنفيذه، سيظهر فهم لطبيعة ما يسمى بالأمراض متعددة العوامل (MFDs). خصوصية هذه الأمراض هي أن أعراضها السريرية تظهر فقط في ظل العمل المشترك للعوامل الوراثية والظروف البيئية. يتم التحكم في الأمراض متعددة العوامل من خلال مجموعة كاملة من الجينات، ولهذا السبب يطلق عليها أحيانًا اسم متعددة الجينات. ومن بينها مرض السكري والسرطان وتصلب الشرايين وأمراض القلب التاجية والربو القصبي وهشاشة العظام وغيرها من الأمراض الشائعة التي لم نحقق في علاجها والوقاية منها النجاح المنشود بعد. تعتمد مظاهر هذه الأمراض، من بين أمور أخرى، على عمر الشخص وجنسه.

من الواضح أننا ما زلنا بعيدين عن الفهم الكامل لكيفية تحقيق الخصائص الجينية (النمط الجيني) في الخصائص الخارجية (النمط الظاهري)، ولكن تم بالفعل تحقيق بعض النجاحات التي لا شك فيها بفضل أبحاث الجينوم.

علم الجينوم - المساعدة في التشخيص والعلاج

إن استخدام بيانات الاختبارات الجينية هو الإستراتيجية الرئيسية للطب الحديث، وهناك عملية نشطة لإدخال هذه التطورات الأخيرة في الممارسة السريرية جارية بالفعل. "على أساس عيادة جامعة موسكو الطبية الحكومية الأولى التي سميت باسمها. تقول ناتاليا جوشينكو وتوضح على الفور: "لقد أجرينا أكثر من 1000 دراسة من هذا القبيل للمرضى الذين يعانون من أمراض مختلفة،" I. M. Sechenov، وتوضح على الفور: "لكن مثل هذا الاختبار لا يمكن التوصية به إلا من قبل الطبيب المعالج. يجب أن يتم تفسير نتائج الاختبار على اتصال وثيق مع طبيب الوراثة الطبية. بعد كل شيء، المهمة الرئيسية ليست تخويف المريض، ولكن الحفاظ على صحته!

وفقًا لتعريف الأكاديمي في الأكاديمية الروسية للعلوم الطبية ف.س. بارانوفا، "جينات القابلية للإصابة هي جينات متحولة (أو أليلات - أشكال مختلفة من جين واحد) متوافقة مع الولادة والحياة، ولكن في ظل ظروف معينة غير مواتية تساهم في تطور مرض معين."

إن الاختبارات الجينية لتحديد الاستعداد الوراثي للأمراض المتعددة العوامل، والتي تعتبر الوقاية المبكرة منها ذات أهمية خاصة، بدأت للتو في روسيا. في أوروبا الغربية وأمريكا، تتضمن قائمة هذه الأمراض 75 شكلا من أشكال الأنف، وفي روسيا يوجد حاليا 25، لكن علمائنا يعملون بنشاط في هذا الاتجاه.

هناك عدد من الأمراض "تسير جنبًا إلى جنب": وهذا ما يسمى بالـ Syntropies - وهو مزيج غير عشوائي من مرضين أو أكثر لدى الفرد. في عام 2006، تم تحديد 21 جينًا من جينات "استمرارية القلب والأوعية الدموية"، والتي تشمل ارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب واضطراب شحوم الدم والسكتة الدماغية والسمنة ومتلازمة التمثيل الغذائي والسكري من النوع الثاني. تتيح التقنيات الحديثة إجراء الاختبارات الجينية لتحديد الاستعداد لهذه الأمراض.

أوضحت ناتاليا جوشينكو مبادئ تشخيص الأمراض باستخدام التقدم في علم الجينوم باستخدام مثال هشاشة العظام، وهو المرض الذي غالبًا ما يتم اكتشافه في مراحله اللاحقة، مع كسور العظام المتكررة والمثيرة. في بعض الأحيان يمكن لطبيبك اكتشاف المرض مبكرًا ويطلب إجراء فحص سريري، والذي يمكنه تحديد كثافة عظامك وقياس مستويات الكالسيوم والفوسفور في البول والدم. الاختبارات الجينية تساعد على اتخاذ التدابير الوقائية. هناك علامات موثوقة للمرض - الجينات VDR3 (مستقبل فيتامين د)، COL1A1 (الكولاجين من النوع 1)، CALCR (الكالسيتونين)، ESR1 (مستقبل هرمون الاستروجين)، BGLAP (جين أوستيوكالسين).

يؤدي نقص فيتامين ب 9 - حمض الفوليك - إلى عدد من المشاكل الصحية الخطيرة، بما في ذلك العيوب الخلقية (عيب الأنبوب العصبي - NTD؛ الشفة المشقوقة - انشقاق الجلد؛ الحنك المشقوق - انشقاق البطن الخلقي). تم اكتشاف هذه العلاقة في الخمسينيات من القرن الماضي. وقد أظهرت الدراسات الحديثة أنه إذا تناولت المرأة مكملات حمض الفوليك قبل الحمل وخلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، فإن ذلك يساعد على منع 50-70٪ من حالات مثل هذه العيوب.

ويرتبط نقص حمض الفوليك أيضًا بخطر الإصابة بأمراض القلب التاجية. تساعد مكملات حمض الفوليك على خفض مستويات الهوموسيستين في الدم (المستويات العالية من هذا الحمض الأميني في الدم تسبب ضررًا للجدار الداخلي للشرايين التاجية، مما يجعل لويحات الكوليسترول والجلطات الدموية أكثر عرضة للتشكل.) بالإضافة إلى ذلك، الهوموسيستين تميل المستويات إلى الارتفاع لدى الأشخاص الذين يعانون من الفشل الكلوي.

ولكن إذا نظرنا إلى المشكلة على المستوى الجزيئي، فإن نقص حمض الفوليك يؤثر على عملية مثيلة الحمض النووي. بالإضافة إلى ذلك، عند الأشخاص الذين لا يمتصون حمض الفوليك جيدًا، قد يضعف عمل أحد الإنزيمات في "دورة الفولات"، وهو إنزيم ميثيلين تتراهيدروفولات المختزل (MTHFR). هناك العديد من "المتغيرات" (الأليلات) لجين MTHFR الموجودة في البشر. تعتمد فعالية امتصاص الجسم لحمض الفوليك على أي من "الخيارات" الموروثة من الوالدين. إن تغيير "حرف" واحد فقط من الحمض النووي في جين MTHFR يمكن أن يعطل هذه العملية بشكل خطير.

في هذه الحالة، سيساعد الاختبار الجيني في تحديد السبب الجذري لضعف امتصاص حمض الفوليك والقضاء على العواقب المحتملة، وضبط النظام الغذائي، ووصف الأدوية اللازمة في الوقت المناسب.

النظام الغذائي الجيني

مثال آخر على الفوائد العملية للاختبارات الجينية هو أنها يمكن أن تساعدك على اختيار النظام الغذائي الأمثل. ويجري تطوير اتجاه جديد في علم التغذية يسمى "علم الجينوم الغذائي". حاليًا، تمت دراسة كيفية تأثير المكونات الكيميائية للطعام (بشكل مباشر أو غير مباشر) على الجينوم البشري، مما يغير عمل الجينات. وبعبارة أخرى، بالنسبة لنمط وراثي معين، قد يكون النظام الغذائي عامل خطر مهم لبعض الأمراض. هناك عدد من العلامات الجينية، مثل الجينات التي تنظم عملية التمثيل الغذائي للدهون (APOE، APOCIII، PON1، NOS3)؛ مسؤول عن امتصاص الكالسيوم والمكونات المعدنية الأخرى للتغذية (VDR، CALCR)؛ السيطرة على ضغط الدم (ACE، AGT، AGTR1، AGTR2،
BDKRB2) والعديد من الأشياء الأخرى التي يمكن للطبيب أن يأخذها في الاعتبار عند إنشاء نظام غذائي "وراثي" فردي.

في عملية التطور، طور الناس بعض الخصائص البيوكيميائية المرتبطة بالأغذية المستهلكة تقليديا. إن الإنزيمات الهاضمة والبروتينات الأخرى المشاركة في هضم الطعام متنوعة للغاية، ولديها تعدد الأشكال الوراثي الواسع. بمعرفة الخصائص الجينية لشخص معين، يمكنك التنبؤ بالنظام الغذائي الصحيح. يعد هذا الاختبار مناسبًا بشكل خاص للأمراض التي أصبحت شائعة بشكل متزايد في حياتنا ويصعب تشخيصها. نحن نتحدث عن مرض الاضطرابات الهضمية - عدم تحمل بروتينات القمح (الجلوتين) ونقص اللاكتاز - عدم القدرة على هضم سكر الحليب واللاكتوز الموجود في منتجات الألبان. يؤدي كلا هذين المرضين إلى مشاكل خطيرة في الجهاز الهضمي ويؤثران على امتصاص العناصر الغذائية الأخرى.

بالإضافة إلى ذلك، فإن الكائنات الحية الدقيقة المتعايشة التي تعيش في الأمعاء تساهم أيضًا بشكل مهم في الامتصاص الصحيح للطعام. سيساعد الاختبار الجيني في تحديد ما إذا كانت تعمل بشكل صحيح، وإذا لزم الأمر، تقديم توصيات حول كيفية تصحيح المشكلة. في بعض الأحيان قد لا ندرك أن سبب الشعور بالتعب وضعف العضلات ليس مرضًا، بل كائنات دقيقة "خاطئة".

ما هو النمط الجيني - ما هي الأدوية؟

تؤثر الأدوية على الأشخاص المختلفين بشكل مختلف. يمكن أن يكون نفس الدواء فعالاً للغاية وغير فعال، وفي بعض الحالات يكون له تأثير سلبي. وهذا لا يعتمد فقط على عمر المريض، والنظام الغذائي، وتناول الأدوية الأخرى، والأمراض المصاحبة، ولكن أيضًا على الخصائص البيوكيميائية المحددة وراثيًا للشخص، والتي تؤثر على استقلاب الدواء في الجسم.

نشأ علم الوراثة الدوائي (فرع من علم الوراثة الذي يدرس الاختلافات في استجابة الجسم البشري للأدوية) منذ أكثر من نصف قرن من الزمان، ولكن في الآونة الأخيرة فقط، وبفضل البحوث الجينومية، حصل على طريقة موثوقة للتنبؤ بالآثار الجانبية المحتملة للأدوية. في عام 2007، صدقت منظمة الصحة العالمية ووافقت رسميًا على الاختبار الجيني التنبؤي الأول والوحيد حتى الآن لعقار الوارفارين المضاد للتخثر (يمنع تجلط الدم). يعد هذا من أكثر الأدوية فعالية وخطيرة في نفس الوقت، والتي يمكن أن تسبب آثارها الجانبية اضطرابات خطيرة في الجسم.

يعتقد علماء الوراثة أن فعالية الأدوية لا يتم تحديدها بواسطة جين واحد، بل من خلال ارتباط كامل لأشكال معينة من الجينات. إذا كان الاختبار الجيني الذي تم إجراؤه قبل وصف الدواء يتنبأ باستجابة الجسم الضعيفة أو حتى السلبية لعمله، فيمكن للطبيب اختيار اختبار آخر أكثر ملاءمة في الحالة المحددة. يتم إجراء العديد من الدراسات حول العالم بهدف دراسة تأثير تعدد الأشكال الجينية على فعالية الأدوية. هناك مثل هذه المعلومات حول أدوية أخرى إلى جانب الوارفارين. على سبيل المثال، تبدو التنبؤات الجينية مقنعة تمامًا، والتي ينبغي أخذها في الاعتبار عند وصف الميتوبرولول، وهو دواء له تأثيرات خافضة للضغط ومضادة لاضطراب النظم.

يتطور علم الوراثة الدوائي بنشاط، ومن الواضح أنه في المستقبل القريب سيكون من الممكن التعامل مع وصف أدوية فعالة جديدة بطريقة أكثر توازناً، مع مراعاة الخصائص الجينية الفردية للمريض.

الجينات والرياضة

"لقد كانوا يعتقدون أن مصير الإنسان تحدده النجوم. نقلاً عن جيمس ديوي واتسون، أحد مكتشفي بنية الحمض النووي، وأوليج جلوتوف، مرشح العلوم البيولوجية، والباحث الرئيسي في NIIAG الذي يحمل اسمه، "نحن نعلم الآن أنه مكتوب في الجينات". D. O. Otta SZO RAMS (سانت بطرسبرغ)، باحث في جامعة ولاية سانت بطرسبرغ.

كان أوليغ مع شقيقه التوأم أندريه مهتمين بعلم الوراثة البشرية منذ المدرسة. بعد دخول الجامعة، بدأ الإخوة في ممارسة الرياضة بنشاط وحققوا بعض النجاح. لقد حدث بانسجام أن مجال اهتماماتهم العلمية أصبح علم الوراثة الرياضية. منذ عام 2002، يقومون بإجراء أبحاث تهدف إلى دراسة القدرات البدنية البشرية والاستعداد الوراثي لمختلف الألعاب الرياضية. ومعرفة الذات جزء من هذه الدراسات. كان أوليغ جلوتوف ناجحًا جدًا في رفع الجرس، ولكن بعد اختبار نفسه بمساعدة العلامات الجينية، أدرك أن ألعاب القوى كانت أكثر ملاءمة له: لقد اكتشف ما يصنعه المقيم في نفسه.

ما هو الأساس العلمي للاستعداد لمختلف الألعاب الرياضية؟ يعتبر أحد المعالم المهمة في تطور علم الوراثة الرياضية هو عمل عالم الأحياء الإنجليزي هيومان مونتغمري، الذي أجرى منذ حوالي 15 عامًا أول بحث حول الاختبارات الجينية للرياضيين. قام مونتغمري بفحص الحمض النووي للمتسلقين الذين غزوا قمم سبعة وثمانية آلاف بدون أقنعة الأكسجين، والجنود الأكثر مرونة في الجيش البريطاني والإنجليز العاديين العاديين الذين لم يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية. في عام 1989، وبناءً على نتائج بحثه، نشر مونتغمري مقالاً في مجلة الطبيعة العلمية ذكر فيه أن جين ACE - الإنزيم المحول للأنجيوتنسين - هو المسؤول عن قدرة الرياضيين على التحمل. ويشارك إنزيم بهذا الاسم المعقد في تنظيم تجويف الأوعية الدموية، مما يؤثر في النهاية على ضغط الدم ويؤثر على كفاءة إمداد الدم إلى العضلات الهيكلية.

يتم تحديد نشاط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE) في أنسجة الجسم من خلال "المتغيرات" (تعدد الأشكال) للجين لهذا الإنزيم، والتي تم تحديدها كـ I (من الإدراج الإنجليزي) وD (من الحذف الإنجليزي - الخسارة) . لذلك اتضح أن النمط الجيني I/I هو الأصعب. هذا هو النمط الجيني، كما تظهر دراسات الأخوين جلوتوف، "يتخلص" من أفضل الإنجازات بين راكبي الدراجات وعداءي المسافات الطويلة. يعتبر النمط الجيني D/D مثاليًا للعدائين والمصارعين ورافعي الأثقال.

يتم تحديد الصفات الرياضية بنسبة 25-30٪ فقط حسب الظروف البيئية. المساهمة الرئيسية تأتي من علم الوراثة.

حاليا، تم تحديد أكثر من 200 جينة مرتبطة بالقدرات البدنية البشرية الوراثية. ومن بينها 27 جينًا لـ«التحمل»، و14 جينًا لـ«قوة العضلات وسرعة رد الفعل والاستجابة المنسقة»، و10 جينات لـ«زيادة الأداء» و13 جينًا تشير إلى وجود موانع للرياضة. يسمح الاختبار الجيني بالاختيار الأولي للأطفال ذوي القدرات الرياضية الوراثية الواضحة. بالإضافة إلى ذلك، بناءً على نتائج الاختبار، من الممكن إنشاء برامج تدريب فردية للرياضيين المحترفين. ونقطة أخرى مهمة: يتيح لك الاختبار تحديد الأشخاص الذين لديهم موانع وراثية لممارسة الرياضة ومنع العواقب الصحية غير المرغوب فيها.

يشارك أوليغ وأندريه جلوتوف بنشاط في تطوير "جواز السفر الجيني للرياضي". يقول أوليغ: "لدينا أكثر من 30 علامة وراثية تحت تصرفنا تسمح لنا بتقييم الميول الوراثية وتقديم توصيات عملية محددة".

حاليًا، حصل الرياضيون الروس المشهورون أندريه أرشافين، ونيكولاي فالويف، ونينا أبروسوفا، ويوليا بيريزنيكوفا على جوازات سفر وراثية. في ربيع عام 2011، تم تشكيل المجلس الوراثي التنسيقي التابع لاتحاد التنس لعموم روسيا، والذي ضم خمسة مراكز وراثية رائدة في البلاد.

تقنيات الجينوم للتاريخ وعلم الجريمة والحياة في روسيا

تعتبر تقنيات الجينوم ذات أهمية كبيرة لإجراء الفحوصات المختلفة. وهكذا، في عام 2008، تم اعتماد القانون الاتحادي للاتحاد الروسي "بشأن تسجيل الجينوم الحكومي في الاتحاد الروسي"، والذي بموجبه بدأ إنشاء قاعدة بيانات اتحادية للمعلومات الجينومية داخل وزارة الشؤون الداخلية في الاتحاد الروسي. مجموعة بحثية من علماء الأحياء من تسعة مراكز بحثية رائدة تحت قيادة مدير معهد الوراثة العامة. N. I. قام فافيلوف، العضو المقابل في RAS نيكولاي يانكوفسكي، بفحص 17 سكانًا بإجمالي عدد 1156 شخصًا من مناطق مختلفة من روسيا - الجزء الأوروبي، وشمال القوقاز، ومنطقة فولغا-الأورال، وسيبيريا. من بينهم ممثلون عن مختلف المجموعات اللغوية والأنواع الأنثروبولوجية، بما في ذلك كومي، ماري، خاكاس، بشكير، التتار، تشوفاش، دارجينز، أفار، ليزجينز، الأوكرانيين، البيلاروسيين، وكذلك السكان الروس في المناطق الحضرية في موسكو، بيلغورود، أوريل، أورينبورغ وياروسلافل وتومسك.

يتم إجراء تحليل الحمض النووي في فحص الطب الشرعي على مرحلتين. يتم أولاً تحليل الحمض النووي المأخوذ من العينات ومن ثم مقارنته بالحمض النووي المأخوذ من المشتبه بهم أو الأقارب. إذا كانت الأنماط الجينية غير متطابقة، فهذا يعني أن العينات قيد الدراسة لا تنتمي إلى الشخص المقصود (مع بعض الاحتمال). إذا تطابقت الأنماط الجينية، فيجب أن يؤخذ في الاعتبار احتمال تطابقها العشوائي. وللقيام بذلك، تتم مقارنة بيانات التحليل الجيني مع العلامات الجينية لما يسمى بالمجموعات المرجعية من الأشخاص، والتي يتم استخدامها كمعيار. ويتم أخذ المعلومات حول المجموعات المرجعية من قواعد البيانات المتخصصة.

حتى الآن، تستخدم بلادنا قاعدة البيانات الجينية الأمريكية كمعيار. لكن دراسة أجراها علماء من معهد علم الوراثة العام. N. I. كشفت فافيلوفا RAS عن اختلافات كبيرة بين السكان الروس والأمريكيين. بصفته الباحث الرئيسي في مختبر تحليل الجينوم التابع لمعهد علم الوراثة العام الذي سمي على اسمه. NI Vavilova RAS Svetlana Borinskaya، ساعد العمل على إنشاء قاعدة بيانات اتحادية للمعلومات الجينومية في تحديد هوية المجرم الذي ارتكب هجومًا إرهابيًا في مطار دوموديدوفو في يناير 2011. وأضاف: «أرسلنا الحمض النووي للإرهابي لفحصه، وقمنا بمقارنته بقاعدة بياناتنا. وأوضحت أن نتائج التحليل الجيني أشارت إلى قرية معينة في القوقاز.

كما تم استخدام طرق تحليل الحمض النووي للتعرف على رفات أفراد عائلة رومانوف المالكة. تم تنفيذ هذه الأعمال بتوجيه من دكتور في العلوم البيولوجية إي. آي. روجاييف، رئيس مختبر الوراثة الجزيئية للدماغ في المركز العلمي للصحة العقلية التابع للأكاديمية الروسية للعلوم الطبية، وتم نشرها في المجلات العلمية "PNAS" ، "العلم"، "Acta Naturae" عام 2009.

شبكات الحمض النووي

بعد أن حددنا نطاق الأسئلة التي يستطيع علم الجينوم الإجابة عليها اليوم، وبعد أن حددنا الجزء الموجود تحت الماء من الجبل الجليدي، الأمر الذي دفع بعض علماء الوراثة إلى الصراخ في يأس: "إن المعلومات الوراثية في الكروموسوم تعيش نوعًا من الحياة العاصفة الخاصة بها، التي لم نفهمها بعد!"، دعونا نوجه انتباهنا إلى أولئك الذين، بالنظر إلى المستقبل، يمهدون الطريق لتنظيم البيانات المتراكمة.

خريج حديث من MIPT، سيرجي موسينكو، بعد أن أكمل دورة دراسية مكثفة في جامعة Singularity - مركز تعليمي يقع في وسط وادي السيليكون، كاليفورنيا، في قاعدة ناسا - في عام 2011 قام بتنظيم شركة ناشئة لإنشاء شبكات اجتماعية تعتمد على على نتائج التنميط الجيني، والتي أطلق عليها اسم "Primerlife". في الآونة الأخيرة، تم منح المشروع رسميًا مكانة المقيم في مجموعة Skolkovo لتكنولوجيا المعلومات.

الهدف من المشروع هو توحيد الناس على أساس تشابه نتائج تحليل الحمض النووي.

استناداً إلى تحليل الجينوم، يعتقد سيرجي موسينكو أنه يمكن للناس أن يتحدوا بسهولة في مجموعات المصالح. يقول رئيس المشروع: «إذا كنت تصدق العدد المتزايد من التقارير العلمية التي تفيد بأن علماء الأحياء الجزيئية قد حددوا جينات الاستعداد لمختلف الأمراض، والإنجازات الرياضية، وحتى اكتشفوا «جينًا للقدرة على المضاربة في البورصة»، إذن، فإن الناس سيرغبون في التوحد في مجموعات اجتماعية، وهذا أمر خاص بهم".

يفهم سيرجي موسينكو أيضًا الجوانب الأخلاقية التي يجب أخذها بعين الاعتبار عند إنشاء مثل هذا المشروع. كتوضيح سلبي، استشهد بمؤامرة فيلم "جاتاكا": "تبرع بدمك للتحليل - ثم اعمل كمنظف لبقية حياتك. هذا لا ينبغي أن يحدث. في الولايات المتحدة الأمريكية، على سبيل المثال، كانت هناك سوابق بالفعل، واعتمدت الحكومة قانونًا "بشأن حظر التمييز على أساس نتائج التحليل الجيني".

في الوقت الحالي، لم يبدأ تمويل المشروع بعد، ولا يزال المطورون يستخدمون المدخرات الشخصية، لكنهم أحرزوا بالفعل تقدمًا كبيرًا - بدأت مرحلة اختبار الإصدار التجريبي المغلق. سيتم إصدار النسخة الأولى من المنتج باللغة الإنجليزية.

وفي الاجتماع، تمت مناقشة هذا المشروع بنشاط من قبل الباحثين والصحفيين وممثلي مجتمع الأعمال. على وجه الخصوص، كان الجميع مهتمين بمسألة ما إذا كان إنشاء مثل هذه الخدمات الجينية سيؤدي إلى نتيجة عكسية - الانفصال الاجتماعي للسكان ككل. تم تقسيم الآراء. من الواضح أنه في هذه الحالة فقط الممارسة هي التي يمكن أن تصبح معيارًا للحقيقة. وسوف نراقب بفارغ الصبر التطور السريع للفرع الجديد من الطب الحيوي.

هناك ما يقرب من 75 تريليون خلية في جسم الإنسان. تحتوي جميع جزيئات الحمض النووي في الخلية الواحدة على حوالي 3.3 مليار زوج من النيوكليوتيدات. إذا قمت ببناء سلسلة من هذه الجزيئات، فسوف تحصل على خيط طوله 2 متر. ويبلغ الطول الإجمالي لجميع جزيئات الحمض النووي في جسم الإنسان ما يقرب من 10 11 كيلومترا!

من المعروف أن الإجهاد الحاد، وحتى المزمن، يزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والسرطان وبعض الأمراض العقلية. تم اكتشاف مؤخرًا أن الأشخاص الذين لديهم نمط وراثي معين (أطلق عليه العلماء النمط الجيني IL6 GG-174) تحت الضغط يزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والسرطان، وكذلك مرض الزهايمر. بدون الإجهاد، لا يظهر هذا النمط الجيني نفسه. بالإضافة إلى ذلك، فإن نوع رد الفعل المحدد وراثيًا للضغط النفسي يزيد من خطر الإصابة بارتفاع ضغط الدم بنسبة تصل إلى 30٪.

مواد الفيديو الخاصة بالمقال موجودة على بوابة مجلة "العلم والحياة" في قسم "الفيديو".

يتم دعم أحداث النادي الإعلامي للتقنيات العالية من قبل مؤسسة سكولكوفو.

شريك المعلومات هو قناة Prosveshcheniye TV.

يقدم جريج برادين معلومات مذهلة حول ثلاث تجارب للحمض النووي تثبت أن جزيء الحمض النووي يمكن شفاءه من خلال "مشاعر" الشخص (التجربة رقم 3). في برنامجه الذي تم تطويره مؤخرًا، شفاء القلوب - شفاء الأمم: علم السلام وقوة الصلاة، يقول جريج برادين أننا في الماضي فقدنا الكثير من المعلومات حول التقاليد الروحية القديمة: بعد الحريق في مكتبة الإسكندرية، فقدت ما لا يقل عن 523000 وثيقة. ولكن ربما هناك معلومات تتعلق بتلك التعاليم القديمة يمكن أن تساعدنا في فهم بعض أسرار العلم. جريج برادن، عالم ومهندس، يقدم ثلاث تجارب مثيرة للاهتمام للغاية.

التجربة رقم 1

نشر فلاديمير بوبونين، المتخصص في مجال بيولوجيا الكم، نتائج تجربة أجراها في الأكاديمية الروسية للعلوم مع زملائه، ومن بينهم بيوتر غارييف. تم نشر المقال في الولايات المتحدة الأمريكية. فهو يصف التأثير المباشر للحمض النووي البشري على الأشياء المادية، والذي يتم، وفقًا للمؤلفين، من خلال مادة طاقة جديدة 8. أعتقد أن هذه المادة النشطة ليست "جديدة" جدًا. لقد كان موجودا منذ زمن سحيق، ولكن لم يتم تسجيله من خلال الأدوات المتاحة سابقا.

كرر بوبونين تجربته في أحد المختبرات الأمريكية. وهذا ما يكتبه عن ما يسمى "تأثير الحمض النووي الوهمي" الذي اكتشفه: "في رأينا، هذا الاكتشاف لديه إمكانات هائلة لشرح وفهم أعمق للآليات التي تكمن وراء الظواهر النشطة الخفية، على وجه الخصوص، تلك التي لوحظت في الطب البديل". الممارسات." 9.

ثم تم وضع عينات الحمض النووي البشري في الأنبوب. وبعد ذلك تصرفت الفوتونات بطريقة غير متوقعة على الإطلاق. ويبدو أن الحمض النووي، بفضل بعض القوى غير المرئية، كان ينظمها في هياكل منظمة. ولم يكن هناك تفسير لهذه الظاهرة في ترسانة الفيزياء الكلاسيكية. ومع ذلك، أظهرت الدراسة أن الحمض النووي البشري له تأثير مباشر على الأساس الكمي للعالم المادي.

وكانت مفاجأة أخرى تنتظر العلماء عندما استخرجوا الحمض النووي من الأنبوب. وكان من المنطقي افتراض أن الفوتونات ستعود إلى ترتيبها الفوضوي الأصلي. وفقا لبحث ميشيلسون مورلي (تم وصف تجربتهم أعلاه)، لم يكن من الممكن أن يحدث أي شيء آخر. ولكن بدلًا من ذلك، اكتشف العلماء صورة مختلفة تمامًا: حافظت الفوتونات تمامًا على الترتيب المحدد بواسطة جزيء الحمض النووي 10.

في الجزء الأخير من المقال، كتب بوبونين: "أنا وزملائي مجبرون على قبول فرضية العمل القائلة بأنه خلال التجربة تم إثارة عمل بعض الهياكل الميدانية الجديدة." بما أن التأثير المرصود كان مرتبطًا بوجود مادة حية أُطلق على هذه الظاهرة اسم "تأثير الحمض النووي الوهمي"، ويذكرنا هيكل المجال الذي اكتشفه بوبونين إلى حد كبير بـ "مصفوفة بلانك"، وكذلك الأوصاف الموجودة في النصوص القديمة.

ما هي النتيجة التي يمكن أن نستخلصها من تجربة بولونين؟ الشخصيات الرئيسية في هذه التجربة هي الرجل وله الحمض النووي، الذي على المستوى الكمي قادر على التأثير على العالم من حولنا وعلى الكون بأكمله.

ملخص التجربة № 1. هذه التجربة مهمة بالنسبة لنا لعدد من الأسباب. بادئ ذي بدء، فهو يوضح العلاقة المباشرة بين الحمض النووي والطاقة التي خلق منها العالم. وفيما يلي أهم الاستنتاجات التي يمكن استخلاصها بناء على الظاهرة التي لوحظت في هذه التجربة:

هناك مجال طاقة لم يتم اكتشافه بعد.
ومن خلال مجال الطاقة هذا، يؤثر الحمض النووي على المادة.

لذلك، وفي ظل ظروف المراقبة المخبرية الأكثر صرامة، ثبت أن الحمض النووي يغير سلوك جزيئات الضوء - أساس كل شيء. لقد أصبحنا مقتنعين بما نوقش منذ فترة طويلة في الأدب الروحي - قدرتنا على التأثير على العالم من حولنا. وفي سياق التجربتين التاليتين، سوف يكتسب هذا الاستنتاج أهمية أكبر.

التجربة رقم 2

في عام 1993 المجلة السلفنشر تقريرا عن الأبحاث التي أجريت في الجيش الأمريكي 12. وكان الغرض من هذه الدراسات هو تحديد تأثير مشاعر الشخص على عينات من الحمض النووي الخاص به وضعت على مسافة 13. تم أخذ عينة من الأنسجة تحتوي على الحمض النووي من فم الشخص. وتم وضع العينة في غرفة أخرى من نفس المبنى في غرفة خاصة مزودة بأجهزة استشعار كهربائية تسجل ما يحدث من تغيرات في المادة المرصودة استجابة لأحاسيس الشخص الموجود على بعد عدة مئات من الأمتار.

ثم عُرض على الموضوع مجموعة خاصة من مواد الفيديو التي أثارت أقوى المشاعر لدى الشخص - من الأفلام الوثائقية عن الحرب الوحشية إلى القصص الكوميدية والمثيرة.

في لحظات "القمم" العاطفية لموضوع الاختبار، كانت عينات الحمض النووي الخاصة به، والتي نكررها، كانت موجودة على مسافة مئات الأمتار، تتفاعل مع الإثارة الكهرومغناطيسية القوية. بمعنى آخر، تصرفوا كما لو كانوا لا يزالون جزءًا من الكائن الحي المضيف. لكن لماذا؟

بعد وقت قصير من عودتي، كان من المقرر أن أتحدث في مؤتمر في لوس أنجلوس. كان من الواضح أنه في مثل هذه الحالة لن يأتي سوى عدد قليل جدًا من الأشخاص إلى المؤتمر، لكن منظميه قرروا عدم تغيير البرنامج. كانت مخاوفنا مبررة في اليوم الأول: بدا أن المتحدثين كانوا يتحدثون نيابة عن بعضهم البعض.

كان حديثي عن ترابط الأشياء، وكمثال أخير أشرت إلى تجربة أجريت في الجيش الأمريكي. أثناء الغداء، اقترب مني رجل قدم نفسه على أنه الدكتور كليف باكستر، وشكرني على حديثي، وأخبرني أنه هو مصمم تجربة الحمض النووي هذه كجزء من مشروع بحثي أكبر. بدأت أبحاثه في المجال العسكري بعد عمله الرائد حول تأثيرات المشاعر الإنسانية على النباتات. أخبرني الدكتور باكستر أنه بعد أن أغلق الجيش الأمريكي المشروع البحثي، واصل هو وفريقه نفس البحث على مسافات أكبر بكثير.

بدأوا من مسافة 350 ميلاً، باستخدام ساعة ذرية في كولورادو لقياس الوقت بين التحفيز العاطفي للشخص ورد فعل عينة الحمض النووي الخاصة به. لذلك، لم تكن هناك فجوة زمنية بين التحفيز العاطفي والتحفيز الكهربائي للحمض النووي، تفصل بينهما مئات الأميال. حدث كل شيء معًا]وبغض النظر عن المسافة، تفاعلت عينات الحمض النووي كما لو كانت لا تزال جزءًا من جسم الشخص المعني. وكما قال زميل باكستر، الدكتور جيفري طومسون، ببلاغة: "لا يوجد مكان ينتهي أو يبدأ فيه جسدنا حقًا".

يخبرنا ما يسمى بالفطرة السليمة أن مثل هذا التأثير مستحيل. من أين أتى؟ بعد كل شيء، أظهرت تجربة ميشيلسون ومورلي في عام 1887 أنه لا يوجد مجال يربط كل الأشياء ببعضها البعض. من وجهة نظر الفطرة السليمة، إذا تم فصل أي نسيج أو عضو أو عظم فعليًا عن الجسم، فلن يكون هناك أي اتصال بينهما. ولكن اتضح أن هذا ليس هو الحال في الواقع.

ملخص التجربة № 2. تجربة باكستر تجعلك تفكر في أشياء جادة وحتى مخيفة بعض الشيء. وبما أننا لا نستطيع فصل حتى أصغر جزء من جسم الإنسان بشكل كامل، فهل يعني ذلك أنه بعد نقل العضو من شخص إلى آخر، يصبحون مرتبطين ببعضهم البعض؟

ولهذا السبب فإن هذه التجربة مهمة جدًا بالنسبة لنا. كما أنه يجعلك تفكر فيما يلي: إذا استجابت عينة الحمض النووي للشخص الخاضع للاختبار لمشاعره، فلا بد أن يكون هناك شيء يعمل كموصل لمثل هذه الإشارات، أليس كذلك؟

ممكن نعم ممكن لا. من الممكن أن تؤدي نتائج تجربة باكستر إلى نتيجة مختلفة تمامًا - بسيطة جدًا بحيث يسهل تفويتها. من المحتمل أن الإشارات العاطفية للموضوع لم يكن من المفترض أن تتحرك في أي مكان. لماذا لا نفترض أن مشاعر الشخص لم تنشأ في ذهنه فحسب، بل في كل من حوله أيضًا، بما في ذلك في عينة من الحمض النووي الخاص به تمت إزالتها من مسافة بعيدة؟ عندما أقول هذا، فإنني أسلط الضوء بإيجاز على بعض الاحتمالات المذهلة التي سنتحدث عنها بمزيد من التفصيل في الفصل الثالث.

ومهما كان الأمر، فإن تجربة باكستر تثبت ما يلي:

التجربة رقم 3

على الرغم من أن تأثير المشاعر على صحة الإنسان ومناعته قد لاحظته التقاليد الروحية المختلفة منذ زمن سحيق، إلا أنه لم يتم إثباته علميًا إلا مؤخرًا.

في عام 1991، قام العاملون في معهد HeartMath بتطوير برنامج لدراسة تأثيرات المشاعر على الجسم. وفي الوقت نفسه، تم توجيه الاهتمام الرئيسي للباحثين إلى المكان الذي تنشأ فيه المشاعر، أي قلب الإنسان. تم نشر هذا البحث الرائد في مجلات مرموقة ويتم الاستشهاد به بشكل متكرر في الأوراق العلمية 15 .

ومن أبرز إنجازات المعهد اكتشاف مجال طاقة يتركز حول القلب ويمتد إلى ما وراء الجسم، على شكل طارة يبلغ قطرها من متر ونصف إلى مترين ونصف (انظر الشكل 1). 2). على الرغم من أنه لا يمكن القول أن هذا المجال هو برانا, الموصوف في التقليد السنسكريتي، ربما نشأ منه على وجه التحديد.

أرز. 2. يوضح الرسم التوضيحي الشكل والحجم التقريبي لمجال الطاقة حول قلب الإنسان. (بإذن من معهد HeartMath.)

من كتاب جريج برادين

المصفوفة الإلهية: الزمان والمكان وقوة الوعي

...هنا انقطع وصف التجربة رقم 3 في الكتاب ووجدت وصفها في موقع آخر (ملاحظة المؤلف).

التجربة رقم 3

التجربة الثالثة أجراها معهد رياضيات القلب، والتقرير المكتوب عن هذه التجربة يسمى "التأثيرات المحلية وغير المحلية لترددات القلب المتماسكة على التغيرات التشكلية للحمض النووي". (لا تهتم بالعنوان! المعلومات نفسها مذهلة!)

ترتبط هذه التجربة مباشرة بالجمرة الخبيثة. تم وضع بعض الحمض النووي المشيمي (أقدم أشكال الحمض النووي) في حاوية يمكن من خلالها قياس تغيراته. تم إعطاء المشاركين المدربين في التجربة، والذين كان كل منهم قادرًا على تجربة مشاعر قوية، 28 قارورة من هذا الحمض النووي. تم توجيه جميع المشاركين في التجربة إلى كيفية إعادة إنتاج وتجربة المشاعر "الضرورية".

وقد وجد ذلك اعتماداً على مشاعر الباحثين لقد غير الحمض النووي شكله.

عند الباحثين شعرالامتنان والحب والتقدير، انخفض توتر الحمض النووي واستقامت الدوامة وأصبحت أطول.

عند الباحثين شعرالخوف أو الغضب أو خيبة الأمل أو كنت تعاني من التوتر، ثم يلتوي الحمض النووي ويكثف. لقد أصبح أقصر وأوقف العديد من رموز الحمض النووي لدينا، إذا شعرت يومًا "بالإيقاف" بسبب المشاعر السلبية، فأنت الآن تفهم سبب "إيقاف" جسمك بنفس الطريقة.

تم تشغيل رموز الحمض النووي عندما شعر المشاركون مرة أخرى بمشاعر الحب والفرح والامتنان والإعجاب.

وفي وقت لاحق، تم إجراء هذه التجربة على المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. وقد وجد أن الشعور بمشاعر الحب والامتنان والإعجاب يزيد من مقاومة الجسم بمقدار 300 ألف مرة. هنا تكمن الإجابة التي ستساعدك على الشعور بالارتياح دائمًا، بغض النظر عن الفيروسات أو البكتيريا الرهيبة الموجودة حولك. البقاء في حالة من الفرح والحب والإعجاب!

هذه التغيرات العاطفية تذهب إلى ما هو أبعد من الظواهر الكهرومغناطيسية المعروفة. الأشخاص الذين يعرفون كيفية تجربة مشاعر الحب العميق قادرون على تغيير شكل الحمض النووي الخاص بهم. يقول جريج برادن إن هذا يوضح التعرف على شكل جديد من الطاقة الذي يربط الخليقة كلها.

تبدو هذه الطاقة وكأنها شبكة منسوجة بكثافة تربط كل شيء مادي. في الأساس، نحن قادرون على التأثير على شبكة الخلق هذه من خلال اهتزازاتنا.

الاستنتاجات:

ما هو القاسم المشترك بين هذه التجارب والوضع الحالي؟ هناك علم وراء كل ذلك يحدد كيف يمكننا اختيار الوقت المناسب للبقاء آمنين، بغض النظر عما يحدث حولنا.

كما يشرح جريج برادن في كتابه تأثير إشعياء، فإن الزمن ليس له خصائص خطية فقط (الماضي والحاضر والمستقبل)، بل له أيضًا عمق. عمق الزمن يتكون من كل الصلوات الممكنة التي يمكن تقديمها والتي تم تقديمها. في الواقع، لقد تم بالفعل الرد على جميع صلواتنا. نحن فقط نقوم بتنشيط واحدة منها، ونختبرها بمشاعرنا. هذه هي الطريقة التي نخلق بها واقعنا - نختاره بمشاعرنا. تقوم حواسنا بتنشيط الزمن من خلال شبكة الخلق التي تربط كل الطاقة والمادة في الكون.

هل تتذكر القانون العالمي الذي نجذبه لأنفسنا وما نركز عليه اهتمامنا؟ إذا ركزت على الخوف، فإنك ترسل إشارة إلى الكون ليمنحك ما تخافه. ولكن إذا اندمجت مع مشاعر الفرح أو الحب أو الامتنان أو الإعجاب، وركزت على جلب المزيد من هذه الصفات إلى حياتك، فسوف تكون قادرًا تلقائيًا على تجنب كل السلبية.

بمشاعرك ستختار فترة زمنية مختلفة.

يمكنك منع احتمال الإصابة بالجمرة الخبيثة أو الأنفلونزا وغيرها من الأمراض الفيروسية وغيرها، إذا كنت تسعى جاهدة لتجربة المشاعر الإيجابية فقط التي يمكن أن تبقي جهازك المناعي عند مستوى عالٍ بشكل لا يصدق.

بهذه الطريقة تحصل على الحماية من أي شيء: ابحث عن شيء يجعلك سعيدًا كل يوم، أو ساعة، أو بضع دقائق فقط في اليوم. هذه هي أسهل وأفضل حماية يمكنك الحصول عليها.

ذئبان

أخبر الهندي العجوز حفيده كيف عاش المأساة. قال: "أشعر وكأن ذئبين يتقاتلان في قلبي. ذئب واحد منتقم وغاضب وقاس. والآخر محب ورحيم."

فسأل الحفيد: أي من الذئاب سينتصر في هذه المعركة في قلبك؟

فأجاب الرجل العجوز: الذي أطعمه.

جريج برادين

الحمض النووي البشري وتأثيره على مصير الإنسان

أود اليوم أن أقدم لكم معلومات مثيرة جدًا للاهتمام حول الحمض النووي البشري وتأثيره على مصير الشخص. تعرف على مواد من كتاب جريج برادين - "المصفوفة الإلهية: الزمان والمكان وقوة الوعي".

التجربة رقم 1

نشر فلاديمير بوبونين، المتخصص في مجال بيولوجيا الكم، نتائج تجربة أجراها في الأكاديمية الروسية للعلوم مع زملائه، ومن بينهم بيوتر غارييف. تم نشر المقال في الولايات المتحدة الأمريكية. فهو يصف التأثير المباشر للحمض النووي البشري على الأشياء المادية، والذي يتم، وفقًا للمؤلفين، من خلال مادة طاقة جديدة. أعتقد أن هذه المادة النشطة ليست "جديدة" جدًا. لقد كان موجودا منذ زمن سحيق، ولكن لم يتم تسجيله من خلال الأدوات المتاحة سابقا.

وفي تجربة بوبونين وجاريايف، تمت دراسة تأثير الحمض النووي على جزيئات الضوء (الفوتونات) - وهي لبنات البناء الكمومية التي تشكل كل شيء في عالمنا. تم ضخ كل الهواء من الأنبوب الزجاجي، مما أدى إلى خلق فراغ اصطناعي فيه. ويعتقد تقليديا أن الفراغ يعني الفضاء الفارغ، ولكن من المعروف في الوقت نفسه أن الفوتونات لا تزال موجودة هناك. وباستخدام أجهزة استشعار خاصة، حدد العلماء موقع الفوتونات في الأنبوب. كما هو متوقع، احتلوا كل مساحتها بشكل فوضوي. ثم تم وضع عينات الحمض النووي البشري في الأنبوب. وبعد ذلك تصرفت الفوتونات بطريقة غير متوقعة على الإطلاق. ويبدو أن الحمض النووي، بفضل بعض القوى غير المرئية، كان ينظمها في هياكل منظمة. ولم يكن هناك تفسير لهذه الظاهرة في ترسانة الفيزياء الكلاسيكية. ومع ذلك، أظهرت الدراسة أن الحمض النووي البشري له تأثير مباشر على الأساس الكمي للعالم المادي.

وكانت مفاجأة أخرى تنتظر العلماء عندما استخرجوا الحمض النووي من الأنبوب. وكان من المنطقي افتراض أن الفوتونات ستعود إلى ترتيبها الفوضوي الأصلي. وفقا لبحث ميشيلسون مورلي (تم وصف تجربتهم أعلاه)، لم يكن من الممكن أن يحدث أي شيء آخر. لكن بدلًا من ذلك، اكتشف العلماء صورة مختلفة تمامًا: حافظت الفوتونات تمامًا على الترتيب الذي يحدده جزيء الحمض النووي.

كان على بوبونين وزملائه مهمة صعبة، وهي شرح ما لاحظوه. ما الذي يستمر في التأثير على الفوتونات عند إزالة الحمض النووي من الأنبوب؟ ربما ترك جزيء الحمض النووي شيئًا خلفه، نوعًا من القوة التي تحتفظ بتأثيرها حتى بعد تحرك مصدرها المادي؟ أو ربما واجه الباحثون بعض الظواهر الغامضة؟ هل هناك بعض الارتباط المتبقي بين الحمض النووي والفوتونات بعد انفصالهما ولا نستطيع اكتشافه؟ في الجزء الأخير من المقال، كتب بوبونين: "أنا وزملائي مجبرون على قبول فرضية العمل القائلة بأنه خلال التجربة تم إثارة عمل بعض الهياكل الميدانية الجديدة". وبما أن التأثير المرصود كان مرتبطا بوجود مادة حية، فقد سميت هذه الظاهرة بـ “تأثير الحمض النووي الوهمي”. يشبه هيكل الحقل الذي وجده بوبونين إلى حد كبير "مصفوفة بلانك"، بالإضافة إلى الأوصاف الموجودة في النصوص القديمة. ما هي النتيجة التي يمكن أن نستخلصها من تجربة بولونين؟ الشخصيات الرئيسية في هذه التجربة هي الإنسان وحمضه النووي، والذي على المستوى الكمي قادر على التأثير على العالم من حولنا وعلى الكون بأكمله.

ملخص التجربة رقم 1.

هذه التجربة مهمة بالنسبة لنا لعدد من الأسباب. بادئ ذي بدء، فهو يوضح العلاقة المباشرة بين الحمض النووي والطاقة التي خلق منها العالم. وفيما يلي أهم الاستنتاجات التي يمكن استخلاصها بناء على الظاهرة التي لوحظت في هذه التجربة:

هناك مجال طاقة لم يتم اكتشافه بعد.

ومن خلال مجال الطاقة هذا، يؤثر الحمض النووي على المادة. لذلك، وفي ظل ظروف المراقبة المخبرية الأكثر صرامة، ثبت أن الحمض النووي يغير سلوك جزيئات الضوء - أساس كل شيء. لقد أصبحنا مقتنعين بما نوقش منذ فترة طويلة في الأدب الروحي - قدرتنا على التأثير على العالم من حولنا. وفي سياق التجربتين التاليتين، سوف يكتسب هذا الاستنتاج أهمية أكبر.

التجربة رقم 2

في عام 1993، نشرت مجلة Advances تقريرًا عن الأبحاث التي أجراها الجيش الأمريكي. وكان الغرض من هذه الدراسات هو تحديد تأثير مشاعر الشخص على عينات من الحمض النووي الخاص به وضعت على مسافة. تم أخذ عينة من الأنسجة تحتوي على الحمض النووي من فم الشخص. وتم وضع العينة في غرفة أخرى من نفس المبنى في غرفة خاصة مزودة بأجهزة استشعار كهربائية تسجل ما يحدث من تغيرات في المادة المرصودة استجابة لأحاسيس الشخص الموجود على بعد عدة مئات من الأمتار.

فيما يتعلق بهذه التجربة، لا بد لي من تقديم ملاحظة واحدة. خلال هجمات 11 سبتمبر/أيلول على مركز التجارة العالمي والبنتاغون، كنت في جولة في أستراليا. عند وصولي إلى لوس أنجلوس، اتضح لي أنني عدت إلى بلد مختلف تمامًا كنت قد غادرته قبل عشرة أيام. لم يكن أحد يسافر، وكانت المطارات ومواقف السيارات أمامهم فارغة. بعد وقت قصير من عودتي، كان من المقرر أن أتحدث في مؤتمر في لوس أنجلوس. كان من الواضح أنه في مثل هذه الحالة لن يأتي سوى عدد قليل جدًا من الأشخاص إلى المؤتمر، لكن منظميه قرروا عدم تغيير البرنامج. كانت مخاوفنا مبررة في اليوم الأول: بدا أن المتحدثين كانوا يتحدثون نيابة عن بعضهم البعض.

بدأوا من مسافة 350 ميلاً، باستخدام ساعة ذرية في كولورادو لقياس الوقت بين التحفيز العاطفي للشخص ورد فعل عينة الحمض النووي الخاصة به. لذلك، لم تكن هناك فجوة زمنية بين التحفيز العاطفي والتحفيز الكهربائي للحمض النووي، تفصل بينهما مئات الأميال. حدث كل شيء في وقت واحد، وبغض النظر عن المسافة، تفاعلت عينات الحمض النووي كما لو أنها ظلت جزءًا من جسم الشخص الخاضع للاختبار. وكما قال زميل باكستر، الدكتور جيفري طومسون، ببلاغة: "لا يوجد مكان ينتهي أو يبدأ فيه جسدنا حقًا".

ملخص التجربة رقم 2.

تجربة باكستر تجعلك تفكر في أشياء جادة وحتى مخيفة بعض الشيء. وبما أننا لا نستطيع فصل حتى أصغر جزء من جسم الإنسان بشكل كامل، فهل يعني ذلك أنه بعد نقل العضو من شخص إلى آخر، يصبحون مرتبطين ببعضهم البعض؟

كل يوم، يتواصل معظمنا مع عشرات أو حتى مئات الأشخاص. وفي كل مرة نصافح فيها شخصًا ما، تبقى خلايا جلده وحمضه النووي على راحة يدنا. ونحن بدورنا ننقل له حمضنا النووي. هل هذا يعني أننا نحافظ على اتصال مع كل هؤلاء الأشخاص الذين نتواصل معهم جسديًا؟ وإذا كان الأمر كذلك، ما مدى عمق هذا الارتباط؟ يجب أن نجيب على السؤال الأول بالإيجاب: نعم، يبقى الارتباط. أما بالنسبة لعمقها، فيبدو أن بيت القصيد هنا هو مدى إدراكنا لها. ولهذا السبب فإن هذه التجربة مهمة جدًا بالنسبة لنا. كما أنه يجعلك تفكر فيما يلي: إذا استجابت عينة الحمض النووي للشخص الخاضع للاختبار لمشاعره، فلا بد أن يكون هناك شيء يعمل كموصل لمثل هذه الإشارات، أليس كذلك؟ ممكن نعم ممكن لا. من الممكن أن تؤدي نتائج تجربة باكستر إلى نتيجة مختلفة تمامًا - بسيطة جدًا بحيث يسهل تفويتها. من المحتمل أن الإشارات العاطفية للموضوع لم يكن من المفترض أن تتحرك في أي مكان. لماذا لا نفترض أن مشاعر الشخص لم تنشأ في ذهنه فحسب، بل في كل من حوله أيضًا، بما في ذلك في عينة من الحمض النووي الخاص به تمت إزالتها من مسافة بعيدة؟ بقولي هذا، فإنني أسلط الضوء بإيجاز على بعض الاحتمالات المذهلة التي سنتحدث عنها بمزيد من التفصيل لاحقًا.

ومهما كان الأمر، فإن تجربة باكستر تثبت ما يلي:

ترتبط الأنسجة الحية بمجال طاقة لم يكن معروفًا من قبل.
ومن خلال مجال الطاقة هذا، تحافظ خلايا الجسم وعينات الحمض النووي المعزولة على التواصل مع بعضها البعض.
المشاعر الإنسانية لها تأثير مباشر على عينات الحمض النووي المعزولة.
وهذا التأثير واضح بنفس القدر على أي مسافة.

التجربة رقم 3

على الرغم من أن تأثير المشاعر على صحة الإنسان ومناعته قد لاحظته التقاليد الروحية المختلفة منذ زمن سحيق، إلا أنه لم يتم إثباته علميًا إلا مؤخرًا. في عام 1991، قام العاملون في معهد HeartMath بتطوير برنامج لدراسة تأثيرات المشاعر على الجسم. وفي الوقت نفسه، تم توجيه الاهتمام الرئيسي للباحثين إلى المكان الذي تنشأ فيه المشاعر، أي قلب الإنسان. تم نشر هذا البحث الرائد في مجلات مرموقة ويتم الاستشهاد به بشكل متكرر في الأوراق العلمية. ومن أبرز إنجازات المعهد اكتشاف مجال طاقة يتركز حول القلب ويمتد إلى ما وراء الجسم، على شكل طارة يبلغ قطرها من متر ونصف إلى مترين ونصف (انظر الشكل 1). 1).

أرز. 1. يوضح الرسم التوضيحي الشكل والحجم التقريبي لمجال الطاقة حول قلب الإنسان. (بإذن من معهد HeartMath.)

على الرغم من أنه لا يمكن القول أن هذا المجال هو البرانا الموصوفة في التقليد السنسكريتي، فمن الممكن أنه نشأ منه.

وأجريت التجربة بين عامي 1992 و1995. وضع العلماء عينة من الحمض النووي البشري في أنبوب اختبار وقاموا بتعريضها لما يسمى بالحواس المتماسكة. ويوضح الخبراء البارزون في هذه التجربة، غلين رين ورولين مكارثي، أنه يمكن إحداث حالة عاطفية متماسكة حسب الرغبة “باستخدام تقنية خاصة للتحكم في النفس تسمح لك بتهدئة العقل ونقله إلى منطقة القلب والتركيز على التجارب الإيجابية”. ". شملت التجربة خمسة أشخاص تم تدريبهم خصيصًا على هذه التقنية.

نتائج التجربة لا جدال فيها. مشاعر الإنسان تغير في الواقع شكل جزيء الحمض النووي في أنبوب الاختبار! وقد أثر المشاركون في التجربة عليها بمزيج من "النية الموجهة والحب غير المشروط والصورة الذهنية الخاصة لجزيء الحمض النووي" - أي دون لمسها جسديا. ووفقا لأحد العلماء، فإن «المشاعر المختلفة لها تأثيرات مختلفة على جزيء الحمض النووي، مما يجعله يلتوي ويتفكك». من الواضح أن هذه الاستنتاجات تتعارض تمامًا مع أفكار العلم التقليدي.

لقد اعتدنا على فكرة أن الحمض النووي في جسمنا لم يتغير، ونعتبره بنية مستقرة تمامًا (ما لم نؤثر عليه بالأدوية أو المواد الكيميائية أو الإشعاع الكهرومغناطيسي). يقولون: "ما تلقيناه عند الولادة هو ما نعيش معه". أظهرت هذه التجربة أن مثل هذه الأفكار بعيدة كل البعد عن الحقيقة. وهذه هي المعلومات التي نشرها مارك إفرايموف على مدونته.

خدمة عمياء

وفي عام 1983، حصلت الأمريكية باربرا مكلينتوك على جائزة نوبل في الفسيولوجيا أو الطب “لاكتشافها العناصر المتنقلة للجينوم (نقل النظم الجينية)”.

قبل ثلاثين عامًا من حصولها على الجائزة، في عام 1951، تمكنت من صياغة نموذج واضح للنظام الجيني. إذا كنت مهتمًا بوصف هذا الاكتشاف باللغة العلمية، يمكنك أن تقرأ عنه هنا. سأصف لك هذا الاكتشاف بلغة بسيطة. قبل اكتشاف باربرا مكلينتوك، كانت هناك فكرة شائعة عن الجينوم كمجموعة ثابتة من القواعد تنتقل من جيل إلى جيل.

الجينوم - مجموع المواد الوراثية الموجودة في خلية الكائن الحي. يحتوي الجينوم على المعلومات البيولوجية اللازمة لبناء وصيانة الكائن الحي.

أثبتت مكلينتوك أن الحمض النووي يحتوي على جينات مهاجرة يمكنها، تحت تأثير الضغط، تغيير موقعها وبالتالي تنظيم بقاء النوع. في محاضرتها التي ألقتها بمناسبة جائزة نوبل، قالت مكلينتوك إن "الصدمات" التي تتعرض لها المادة الوراثية - كل شيء بدءًا من الإهانات الخلوية والالتهابات الفيروسية إلى التغيرات البيئية - "تسببت في إعادة ترتيب الجينوم" للتعامل مع التهديد. إن عواطفنا ومعتقداتنا، وكذلك تلك التي ورثناها من أسلافنا، تؤثر على حمضنا النووي...

وبعبارات أبسط، تتفاعل جيناتنا مع العواطف وتتحول نتيجة لذلك، وتنقل المعلومات حول الطفرة إلى الأجيال اللاحقة حتى تتمكن من البقاء على قيد الحياة.

لكي تتمكن من نقل هذه المعرفة إلى حياتك، سأقدم مثالا بسيطا يوضح بوضوح لماذا لا تستطيع العديد من النساء إنشاء علاقة مع رجل. 1943 امرأة تستقبل جنازة زوجها الحبيب. إنها تعاني من الحزن وانهيار كل آمالها الأنثوية في السعادة في الأسرة. لا أريد أن أعيش، الألم في روحي يسحقني مثل الحجر، ولا يوجد مخرج: بقي هناك أطفال، مهما حدث، يجب تربيتهم وتربيتهم. يتعرض جسد المرأة لضغط هائل، وتتغير خلاياها وتتذكر المعلومات: عندما تفقد رجلاً، يصبح الأمر مؤلمًا بشكل لا يطاق.

بعد أن فقدت معيلها والأمل في أن تكون امرأة سعيدة، أصبحت هي نفسها المعيل الرئيسي في الأسرة، والعمل، والعمل، والعمل. وهذا يجعل من السهل النجاة من الوحدة ونسيان نفسك وعدم التفكير في نفسك.

تمر السنوات وتكبر ابنتها وتجد شريك الحياة وتتزوج وتنجب أطفالاً. يبدو أن كل شيء سيء قد تم نسيانه مع الحرب. يكبر الأطفال مستمتعين بنظرة والديهم وبطلة قصتنا التي أصبحت جدة بالفعل.

الجدة، كما كان من قبل، تعطي كل نفسها لأبنائها وأحفادها. ولم تتزوج معتقدة أن المرأة يجب أن تكرس وقتها لعائلتها وليس لأصدقائها. ولم يكن هناك أي شيء حقًا، لأكون صادقًا.

لقد حان الوقت لتتزوج حفيدتي، وهي تبدو جيدة وفخمة، لكن علاقتها بمن اختارتها لا تسير على ما يرام. هذا لا يناسبها، والآخر يهرب من تلقاء نفسه، والثالث ليس سمكة ولا طيرًا على الإطلاق. والآن تبلغ من العمر 36 عامًا. هناك خوف في روحها، فهي لا تريد أن تقضي حياتها بدون عائلة. والأهم من ذلك كله، أنها تحلم بأن تمنح حبها لها فقط، ولكن...

في كل مرة تنشأ علاقة، تصبح غبية. يبدو الأمر كما لو أن الشخص الذي يمشي أثناء النوم يصبح مرتبكًا ويتجمد، دون أن يلاحظ ذلك. وعندما يخبرها الرجل أنها غير مبالية، يبدأ في توبيخه لأنه هو نفسه كذلك. مثل أنه لا يستطيع قبولها كما هي والجميع يطلب منها شيئًا. "لقد أصبح الرجال أضعف، لقد أصبحوا أضعف"، تشكو إلى جدتها المسنة.

إذا علم كلاهما بقرار تلك الجدة: "عندما تفقد رجلاً، فإن الألم لا يطاق"تتحكم الآن في مصير حفيدتها، لكن القرار اتخذ منذ زمن طويل لدرجة أنه نسي في أعماق العقل الباطن و... سلاسل الحمض النووي.

الخارج هو ما هو عميق في الداخل. لقد سمع الكثير من الناس هذه الحقيقة، لكنهم لا يعرفون ما تخفيه جيناتهم. مرارًا وتكرارًا، نتمنى حياة مشرقة وسعيدة، والتفكير في أحلامنا، يبدو أننا نبدأ في التألق بالحماس، ولكن بعد ثانية أو ثانيتين، شيء غامض وغير مفهوم يضعنا في ذهول ونبدأ في التحول إلى الشؤون الجارية وكأنها أهم من أحلامنا .

لذلك نحن نخدم بأمانة الشخص الذي كان أمامنا، الأول في عائلتنا، نهى عن نفس الحلم. لقد أصبحت معتقداته معتقداتنا، ونحن نحمل حمضه النووي في داخلنا.

إنه لا يحتاج حقًا إلى خدمتنا الطفولية العمياء لهذا السلف. لا تحتاج الجدة إلى أن تكون حفيدتها وحيدة مثلها، لكن قرار الجدة هو حتمية مصير الحفيدة.

يصبح المألوف أمرًا لا مفر منه لأنه جزء من كياننا. نحن مكونون منه من خلال الحمض النووي الخاص بنا، وهو وحدات البناء الجينية لدينا.

وستستمر حتمية المصير الوحيد للحفيدة حتى تستاء من ارتباكها، حتى ترغب في التعامل مع سبب عدم قدرتها على الحصول على ما تريد.

في كل مرة تنظر إلى الأشياء المألوفة بالنسبة لك: الراتب، العلاقات، الصحة، وضعك الخاص في المجتمع، اسأل نفسك: هل هذا يناسبني؟

ومن خلال السيطرة الصارمة على حمضك النووي، الذي يخيم على عقلك، هل تشعر أنه ربما يوجد بداخلك احتجاج على ما هو معتاد ولا مفر منه؟

وإذا كان لا يزال هناك احتجاج، فقط قل لنفسك: أستطيع الحصول على ما أريد. أستطيع أن أبدأ حياة مختلفة.

مجرد التفكير مثل هذا. قلها بصوت عالي. ابدأ في "نحت" روحك، بوعي، وبذل الجهود، واتخاذ القرار طوعًا بالتطور وتصبح ما تريد دائمًا أن تكون.

هناك بالفعل طرق في العالم لتصحيح طفرات الحمض النووي. عليك أن تجد ذلك الجد الذي رفض أن يكون سعيدًا وأصبح ضحية للظروف. ابحث عنه واقبله في قلبك. لأنك تحبه بالفعل. أنت تخدمه طوال حياتك. ولكن فقط دون وعي. حتى الآن تخدم بشكل حقيقي. مع الحب في قلبي. فعل ما فشل فيه.

سيبدأ هذا الجد في مساعدتك والآن ستحقق أنتما الاثنان هدفكما المشترك. سيصبح المسار أكثر سعادة وأسرع.

في برنامج "أسرار العالم مع آنا تشابمان" بتاريخ 2013/08/01،

https://www.youtube.com/watch?v=mmkytxVmHWs

لقد أظهر العلماء بشكل مقنع أن الكلمات والحمض النووي يتم إنشاؤهما وفقًا لنفس المبادئ. وهذا يعني أن سلاسل الحمض النووي هي "جمل" تسجل تجربة الشخص، مثل الكلمات.

انتبه في الفيديو إلى كلمات بيتر جارييف: "الكروموسومات نفسها مبنية على مبدأ الكلام البشري". بمعنى آخر، تتكون الكروموسومات من «حروف» يمكن استخدامها لإعادة كتابة سجلات المصير أثناء الحياة. وهذه السجلات المتغيرة (الطفرات) ستؤثر على الصغار، مما يجعل الحياة أسهل أو أكثر صعوبة بالنسبة لهم.

اتضح أن الحمض النووي هو نوع من كتاب القدر، الذي لا يخزن معلومات حول تجارب كبار السن فحسب، بل يتم إعادة كتابته باستمرار، اعتمادا على العواطف التي يعاني منها الشخص.

شاهد الفيديو وسيتضح الكثير.

أود أن يفهم القارئ الفكرة الرئيسية: لا يمكن قمع المشاعر والعواطف. تصبح المشاعر المكبوتة برامج سلبية لأطفالك.

عش مشاعرك، وشارك تجاربك مع أحبائك، وتحدث عما يقلقك.

وتذكر: ما قمعه الأجداد يكشفه الأبناء. هل تريد أن يصبح ما هو مخفي في أعماق عقلك الباطن حقيقة لأطفالك؟

يتغير الحمض النووي طوال الحياة! بمشاعرك تكتب بنفسك برامج للأطفال والأحفاد وأحفاد الأحفاد الذين سيضطرون إلى إعادة إحياء مشاعرك ومشاعر والديك وأجدادك إذا لم تكن على علم بتجربتك.

وأخيرًا، الخبر السار: إذا كان الحمض النووي يتأثر بالمشاعر والتغيرات طوال الحياة،

وفي الختام

...اكتشاف علمي تم في أواخر التسعينات من القرن العشرين. اعتبر هذا الاكتشاف مهمًا جدًا (ببساطة جدًا!) - ولهذا السبب حصل على جائزة نوبل (لعام 2002).

نحن نتحدث عن اكتشاف جين الموت.

تخفيف التوتر. هذا مجرد اسم غير سار، في الواقع، الجين الذي اكتشفه العلماء هو المسؤول أكثر عن الحياة - لأنه ينظم آلية تسمى "موت الخلايا المبرمج" *، والتي بدونها تكون عملية التجديد (تجديد الأنسجة) مستحيلة.

* موت الخلايا المبرمج هو ظاهرة بدونها تكون الحياة نفسها مستحيلة.

يبدأ موت الخلايا المبرمج في العمل بالفعل في الأجنة البشرية، عندما تختفي خلايا الخياشيم والذيل والأعضاء البدائية الأخرى، أثناء عملية التكوين، وفقًا للمنطق الأعلى. في عملية الحياة، يعمل موت الخلايا المبرمج كنظام حكيم - فهو يزيل الخلايا القديمة، ويوجه مواد الطاقة الحيوية الخاصة بها إلى بناء خلايا جديدة. تسبب اكتشاف جين الموت (ماذا يمكنك أن تفعل - هكذا أطلقوا عليه) في شعورين متعارضين في الدوائر العلمية: شعر البعض بالخوف من الذعر، بينما شعر البعض الآخر بالأمل العاطفي.

لماذا كان الوحيدون خائفين؟ ولماذا ألهم الآخرون ذلك؟ لكننا فكرنا للتو في موضوع الآليات الطبيعية لسلوك الخلايا "المستهلكة".

... ومن المعروف أن الخلية التي، كما يقولون، قد تجاوزت فائدتها، يمكن أن تترك هذا العالم وفق أحد السيناريوهين.

السيناريو الأول- هذا هو موت الخلايا المبرمج، الذي ناقشناه بالفعل، عندما يجلب موت خلية قديمة أقصى فائدة للنسل - تعطي الخلية المحتضرة مادتها الحيوية لأطفالها، بل وتزودهم بالطاقة القوية التي تنشأ بكميات كبيرة أثناء تفكك نواة الخلية. أوافق - سلوك نكران الذات حقًا. حقًا أيها الأبوي - أهلك نفسك وارزق النسل.

السيناريو الثاني– هذا هو نخر الخلايا. في هذا السيناريو، لا يُطلب من الخلية القديمة أن تموت "موتًا مبرمجًا". أثناء النخر، تُحرم الخلية من الطاقة - كما لو كانت متوقفة عن العمل. ومن هنا تبدأ الخلية بالتحلل. ولم يعد هناك أي عمل نكران الذات باسم حياة الآخرين، ولا توجد طاقة، ولكن هناك أمراض نقية - الخلية التي تموت في سيناريو النخر تصبح مصدرا للعدوى. مثل هذه الخلية تضع أساس المرض.

...في حد ذاتها، يمكن أن تكون المعلومات حول موت الخلايا المبرمج والنخر مثيرة للاهتمام، ولكن جزئيًا فقط، وللمتخصصين فقط - بالنسبة للأشخاص العاديين، غالبًا ما يبدو موت الخلايا المبرمج والنخر مجرد عبارة فارغة. لولا هذا الظرف الدغدغة: فالخلية لا تختار سيناريو موتها بنفسها. تموت الخلية باتباع أمر واضح. ولا توجد حوادث في هذا الشأن - فهذا قرار متوازن تمامًا. من (أو ماذا) يعطي الأمر؟ ومن (أو ماذا) يقرر الأمر الذي سيعطيه للخلية: أن تموت بشكل مفيد أو أن تموت وتشكل مرضًا؟

... لن أكشف عن السلسلة الطويلة التي يصل بها العلماء إلى الإجابات على هذه الأسئلة - لا يمكن وصف عمليات البحث هذه بكلمات بسيطة، ومع الحسابات العلمية أخاطر بوضعك في النوم. ولكن لدي مهمة مختلفة تماما. لهذا السبب لن أذهب إلى الزاوية.

وفيما يلي الاستنتاجات الأولية التي توصل إليها العلماء: كلا السيناريوهين لموت الخلايا القديمة موجودان في جين الموت. وفي الوقت نفسه، يعد موت الخلايا المبرمج وظيفة تلقائية، ويقوم الجين بها بشكل مستقل.

لكن النخر... النخر هو وظيفة خاملة. والجين نفسه لا يستطيع إيقاظ هذه الوظيفة. يتم تفعيله بواسطة أمر DNA. ثم يعطي الأمر بنخر الحمض النووي...

انتباه!

يحدث سيناريو النخر في ظل وجود طاقة مستمرة من المشاعر السلبية! هل تفهم؟! عندما تصبح طاقة المشاعر السلبية هي المهيمنة (أي أن هناك منها في فترة ما أكثر من طاقة المشاعر الإيجابية)، يشكل الحمض النووي برنامج اضمحلال - وينقله إلى جين الموت (وهو اسم مؤسف على كل حال). النقل، يتم إخراج وظيفة النخر من حالة السكون.

وهي لا تستيقظ فحسب، بل تصبح وظيفة النخر نشطة باستمرار. (أي أنه يُطلب من المزيد والمزيد من الخلايا أن تموت في سيناريو النخر)

هناك إضافة مهمة: الوظيفة نشطة حتى أوامر خاصة من الحمض النووي - بمعنى أن الحمض النووي، في ظل ظروف معينة، يمكنه "إلغاء تحميل" برنامج الاضمحلال و"إلغاء صلاحيات" الجين المنفذ. ومن ثم تغفو وظيفة النخر مرة أخرى.

هذا افتراض. لكنها لم تعد هشة. لأنه يحتوي على أساس متين - تأثير الدواء الوهمي. ما زال يتعين علينا اكتشاف سر هذا التأثير السحري - وبعد ذلك سنتلقى مفتاح التحكم التعسفي في صحتنا.

لكن وظيفة النخر تظل دائما محتملة - يقولون، فقط اسمحوا لي أن أعرف أنك غير راض عن الحياة، وسأفعل كل شيء - سأملأك بالخلايا النخرية، وسوف يوقفون حياتك البيولوجية.

...وبطبيعة الحال، لا تزال هناك مناقشات ساخنة حول هذه الاستنتاجات. وبالطبع، لا يمكن وصف هذه الاستنتاجات بأنها تجريبية بالكامل - في حين يتم وصفها بأنها افتراضية (مفترضة). تمامًا كما يصمون هؤلاء العلماء الذين، بعد أن فحصوا ظل استمرار الحلزون في بنية الحمض النووي، مقتنعون تمامًا بأن المستوى الكيميائي الحيوي ليس سوى جزء صغير مما نعرفه عن الجينوم الخاص بنا.

وأن هذا الجزء يتحكم فيه المكون الروحي للحمض النووي.

ومع ذلك، فإن النزاعات لديها ميل واضح إلى التلاشي - بعد كل شيء، لا أحد يشك في أن العمليات الأكثر نشاطا التدميرية ناجمة عن المشاعر السلبية.

وببساطة لا توجد مدمرات أقوى. (فقط المواد الكيميائية يمكنها التنافس معها)

لم يعد هناك شك في أن الاعتماد على الحبوب والحقن "السحرية" (التي تم اختراعها وليس بعد) هو ببساطة أمر ساذج للغاية - فالصدر ينفتح في المكان الخطأ.

لكنك تعلم: هذا رمح يتم شحذه بنفس القدر من كلا الطرفين - حيث نوجه، نحقق. إن أبسط استنتاج يمكن استخلاصه من كل هذه المعلومات العلمية هو أننا أنفسنا صانعو واقعنا.انقر هنا بالماوس الخاص بك

لم تتمكن من إيجاد حل لموقفك باستخدام هذه المقالة؟

هل قررت أنك بحاجة إلى التغيير؟

هل سئمت من المشي في حلقة مفرغة والدوس على نفس أشعل النار؟

اتصل بنا. سأكون سعيدًا بالعملاء الجدد من أي مكان في العالم!

هناك عدد لا يحصى من الأساطير الطبية المحيطة بالخلايا الجذعية. تقدم العديد من المواقع العلاج بالخلايا كوسيلة للتخلص من أي مشاكل صحية، بما في ذلك اضطرابات النوم، وإدمان الكحول، والأكثر إغراءً، شيخوخة الجسم! وتعرف مراسل Academ.info على آراء وتوقعات العلماء حول استخدام الخلايا الجذعية في الطب دينا جولوبيفا.

"إن تجديد شباب الجسم بمساعدة الخلايا الجذعية هو على الأرجح الأسطورة الأكثر شيوعًا" - فيما يتعلق بهذه القضية، تضامن المشاركون في اجتماع الربيع في المركز الصحفي في فيرتكوفسكايا مع بعضهم البعض. دكتوراه في العلوم البيولوجية سيرين زاكيانووصفت الوعود المبهرجة التي تقدمها العيادات لمنع الشيخوخة بأنها "شعوذة". ولم يكن مدير معهد علم المناعة السريرية التابع لفرع سيبيريا التابع للأكاديمية الروسية للعلوم الطبية أقل قاطعا. فلاديمير كوزلوف.

"إن إدخال الخلايا الجذعية لا يمكن أن يطيل العمر، هذه أسطورة وعلم زائف! وقال الأكاديمي كوزلوف: "بالطبع، يقتنع الناس بالوعود بإبطاء عملية الشيخوخة، لكن هذا مستحيل اليوم".

ما هي الخلايا الجذعية؟

تختلف خلايا الأعضاء والأنسجة المختلفة: العضلات والأعصاب والكبد عن بعضها البعض. لا تمتلك الخلايا الجذعية سمات مميزة للانتماء إلى نسيج معين، ولكنها يمكن أن تتطور إلى خلايا مختلفة من الجسم. تتجلى هذه الخاصية إلى الحد الأقصى في الخلايا الجذعية الجنينية، والتي توجد فقط في المراحل المبكرة من تطور الجنين، ولكنها قادرة على تكوين خلايا لأي أعضاء وأنسجة.

يحتوي جسم المولود الجديد، ثم المراهق والبالغ، أيضًا على خلايا جذعية، ولكن عددها أقل بكثير مقارنة بالجنين. علاوة على ذلك، فإن قدرات هذه الخلايا الجذعية "البالغة" أو الإقليمية (المخصصة للأنسجة أو الأعضاء) محدودة. وهي تتطور فقط إلى أنواع معينة من الخلايا، مثل الدم والجلد والغشاء المخاطي المعوي.

بالإضافة إلى "التحولات"، فإن الخلايا الجذعية قادرة على التجديد الذاتي - الانقسام، وتشكيل خلايا جذعية جديدة.

ماذا سنعالج؟

المقترحات للشفاء عن طريق إدخال الخلايا الجذعية الإقليمية والجنينية لا تعد ولا تحصى. وتشمل قائمة المشاكل التي يعدون بالتخلص منها السرطان، والربو، والشلل الدماغي، والإيدز، والصرع، والفصام، ومتلازمة داون، وانقطاع الطمث، وإدمان الكحول، والتخلف العقلي... وفي نفس الوقت تختلف أسعار العلاج في مختلف العيادات من 30 ألف إلى نصف مليون روبل.

وقال فلاديمير كوزلوف وسورين زاكيان بالإجماع: "لا توجد اليوم في العالم خطوط من الخلايا الجذعية الجنينية التي يمكن استخدامها للعلاج".

وبينما أجمع الخبراء على وجهات نظرهم بشأن الخلايا الجذعية الجنينية، فقد اختلفوا حول قضايا العلاج بالخلايا الجذعية الإقليمية.

« في منتصف القرن الماضي، كانت طريقة علاج مرض الإشعاع هي زرع نخاع العظم. كانت هذه هي الخلايا الجذعية التي أعادت خلايا الدم والمناعة بعد العلاج الإشعاعي أو الكيميائيقال الأكاديمي كوزلوف. - نستخدم اليوم الخلايا الجذعية الإقليمية لعلاج مجموعة من الأمراض. نحن نعالج منذ فترة طويلة، وأنا لا أخاف من هذه الكلمة، "علاج" تليف الكبد، ومرض السكري، واحتشاء عضلة القلب».

خلال هذه الكلمة، أصبحت سورين زاكيان متوترة وتدخلت:

« شيء واحد هو زرع نخاع العظم، واستخدام الخلايا الجذعية لعلاج الأورام الدموية (الأورام الخبيثة في الأنسجة المكونة للدم). مثل هذا العمل معروف على نطاق واسع وقد تم القيام به لسنوات عديدة. لكن علاج الأمراض الأخرى بالخلايا الجذعية لا فائدة منه، بل إنه محفوف بالمخاطر! يمكن للخلايا التي يتم إدخالها إلى جسم المريض أن تبدأ في الانقسام بشكل لا يمكن السيطرة عليه وتؤدي إلى تكوين الأورام».

« وهذه تصريحات مفرطة في التشاؤم، - كان فلاديمير ألكساندروفيتش ساخطًا. - نحن نستخدم الخلايا الجذعية للعلاج منذ 10 سنوات. تخبرنا سنوات خبرتنا العديدة أنها لا تتحول أبدًا إلى أقمشة غير مناسبة».

« كمجرب، أستطيع أن أقول أن المشكلة الأكبر هي التسليم المستهدف. سوف تحصل على الخلايا الجذعية وتحقنها في الدورة الدموية أو حتى في العضو المصاب. ولكن إلى أين يهاجرون وهل سيتم استبدال الخلايا المريضة بخلايا سليمة؟ لتتبع هجرة الخلايا، هناك حاجة إلى تجارب على الحيوانات"، اختلف سورين ميناسوفيتش.

الآمال في القانون

على الرغم من كل الخلافات، يأمل كلا المتخصصين في الاعتماد السريع لقانون "استخدام التقنيات الطبية الحيوية في الممارسة الطبية"، والذي يتضمن أحد متطلباته التوصيف الإلزامي لخطوط الخلايا باستخدام طرق كيميائية حيوية وخلوية مختلفة.

« يحتوي القانون على الكثير من أوجه القصور، لكن التصديق على الخطوط يمثل إضافة كبيرة. قبل إدخال أي خلايا إلى الشخص، سيكون من الضروري إظهار أن الخطوط المستخدمة آمنة حقًا للصحة."، أوضح سورين زاكيان.

وفي حديثه عن السلامة، أشار العالم إلى العمل التجريبي لمختبره. منذ أكثر من 5 سنوات، تم الحصول على الخلايا الجذعية للفئران من الأرومة الغاذية (طبقة الخلايا الخارجية للجنين). وتم حقن الخلايا تحت الجلد في الفئران. وتوقع علماء الأحياء ظهور "ورم"، لكن الفئران ظهرت عليها بثور ضخمة مملوءة بالدم. دمرت الخلايا المحقونة الأوعية الدموية.

« تذكر عدد العيادات التي تعد بالعلاج عن طريق إدخال الخلايا الجذعية. من غير المعروف ما الذي يقومون بحقنه فعليًا لأنه لم يتم تحديد الخطوط. فقط تخيل أن الخلية المعلقة المحقونة سوف تحتوي على خلايا جذعية من الأرومة الغاذية».

لذا، هناك اليوم عدد من الآمال والمخاوف المرتبطة بفئتي الخلايا الجذعية، الجنينية والإقليمية. وفي نهاية اللقاء في المركز الصحفي، زاد الخلاف بين المشاركين بمجرد ابتعادهما عن بعضهما البعض. قال فلاديمير كوزلوف إن الخلايا الجذعية يمكن حقنها ببساطة لتحسين النغمة. وأشار سورين زاكيان إلى أن التقدم في علاج مرض السكري وتليف الكبد يستحق جائزة نوبل وسيكون معروفًا في جميع أنحاء العالم...

الغضروف مع التاريخ

إن إمكانيات الخلايا الجذعية الجنينية مذهلة. إذا تعلم العلم كيفية التحكم في تطورها، فيمكن زراعة أي أعضاء وأنسجة في ظروف المختبر. علاوة على ذلك، ليس من الضروري تدمير الأجنة للحصول على الخلايا المناسبة. طور علماء يابانيون طريقة للحصول على الخلايا الجذعية من خلايا الجلد. بمعنى آخر، يمكن إرجاع خلايا الجلد إلى حالة الخلايا الجذعية الجنينية، والتي لن تختلف عنها.

على مدى السنوات الخمس الماضية، تطور هذا الاتجاه للحصول على الخلايا الجذعية المستحثة (أي المأخوذة في البداية من الجنين) بشكل غير عادي.

« في مختبرنا، تم الحصول على الخلايا الجذعية المستحثة من الخلايا العصبية للدماغ المكونة من مادة مجهضة لمدة 80 يومًا. ثم قمنا بزراعة هذه الخلايا في ظل ظروف معينة وحصلنا في النهاية على أنسجة غضروفية مباشرة في أطباق بيتري"- قال سورين زاكيان بالفعل في مختبر علم الوراثة التنموي بمعهد علم الخلايا وعلم الوراثة SB RAS ، والذي يرأسه.

يبدو أن استخدام الأعضاء الاصطناعية في الطب ليس بعيدا عن هنا، لكن العالم ليس في عجلة من أمره لاستخلاص النتائج.

« يكثر اليوم الحديث عن الحصول على غضروف صناعي وأوعية دموية ومثانة. تتطلب هذه التقنية ثلاثية الأبعاد المعقدة معدات مناسبة. ومع ذلك، فإن الحصول على الأعضاء والأنسجة ليس سوى الخطوة الأولى، لأنها لا تزال بحاجة إلى زرعها في جسم الإنسان. يجب أن يندمج العضو في الدورة الدموية ويعمل بشكل طبيعي».

تتضمن الأعمال الأخرى الحصول على الخلايا الجذعية القلبية الإقليمية.

« اليوم، حصل المختبر على خلايا جذعية قلبية بشرية، وفئران، وخنازير صغيرة. يجب أن تتأكد من أن الخلايا الناتجة لن تسبب آثارًا جانبية أثناء عملية الزرع. ولذلك فإن المرحلة التالية من التجربة ستكون إدخال هذه الخلايا إلى الحيوانات. يتم إجراء مثل هذه التجارب في الخارج وحتى على عدد محدود من المتطوعين الذين عانوا من احتشاء عضلة القلب».

الخطط والتنبؤات

وتشمل خطط المختبر المستقبلية الحصول على الأوعية. صحيح أن هذا يتطلب أدوات خاصة، والتجارب نفسها مكلفة للغاية.

« يوجد في العديد من دول العالم مراكز خاصة مخصصة لتقنيات الخلايا. لسوء الحظ، لا توجد مثل هذه المراكز في روسيا- قال سورين ميناسوفيتش وهو يظهر خريطة العالم. - أثيرت مسألة مركز الخلايا الفيدرالية على أراضي Novosibirsk Academgorodok مرارًا وتكرارًا، ولكن فقط في نهاية العام الماضي تمكن علماء من SB RAS و SB RAMS من الاتفاق مع شركة Russian Technologies الحكومية على إنشاء مركز قائم على في العيادة (NIIPK) التي تحمل اسم مشالكين».

وبحسب العالم، فإن افتتاح مركز خلايا يعمل وفق المعايير العالمية ومجهز بمعدات حديثة، سيعمل على تسريع الأبحاث وتنسيق العمل الذي تقوم به حاليا فرق طبية وبيولوجية مختلفة.

« من الناحية المثالية، سيأتي المريض إلى المستشفى ويتم سحب الدم أو أخذ خزعة، والتي سيتم إرسالها إلى مركز الخلية. منها سيتم الحصول على خط خلايا المريض، والذي يمكن تخزينه لسنوات عند تجميده. إن وجود الخلايا سيجعل من الممكن دراسة مسببات المرض، والتأثيرات المختلفة للأدوية، وتقييم درجة المخاطر، والحصول على الخلايا الجذعية المستحثة واستخدامها في التجارب قبل السريرية، والتي، في حالة نجاحها، ستدخل في التجارب السريرية. وبما أننا نتحدث عن الخلايا الخاصة بالمريض، فيمكن استخدامها لعلاج المريض وعائلته دون خوف من رفضها من قبل الجهاز المناعي."- قال سورين زاكيان.

يوجد الآن مركز الخلية على الورق في شكل كمية هائلة من الوثائق وخطة تشييد المبنى وموقع الغرف المجهزة بالمعدات اللازمة. ومع ذلك، فإن تطوير أساليب جديدة لتكنولوجيا الخلايا يجري بالفعل، دون انتظار افتتاح المركز.

ولم يذكر العالم المبلغ الدقيق المطلوب لتجهيز المركز. لكن جميع الكواشف والوسائط والأدوات ليست رخيصة على الإطلاق. تبلغ تكلفة مجهر الليزر وحده حوالي مليون يورو. لكن إذا أردنا إنشاء مركز خلوي فيدرالي، فسيكون ذلك وفقًا للمعايير الدولية.

« يجب أن يكون لمنطقة ضخمة مثل سيبيريا مركز خلوي خاص بها. يوجد في Novosibirsk Akademgorodok عدد من معاهد SB RAS وSB RAMS مع عياداتها الخاصة، وتقع إحدى الجامعات الرائدة في البلاد، جامعة ولاية نوفوسيبيرسك، التي تقوم بتدريب الموظفين المؤهلين تأهيلاً عاليًا. ربما، من بين جميع المناطق، لدينا الظروف الأكثر ملاءمة لإنشاء المركز. بتمويل جيد، الرؤى المغرية لزراعة الأعضاء الاصطناعية واستخدام تقنيات الخلايا في العلاج يمكن أن تصبح حقيقة خلال السنوات العشر المقبلة».

يتذكر!

ما هو الجين والنمط الجيني؟

الجين هو جزء (قسم أو قطعة) من الحمض النووي يحتوي على معلومات حول جزيء بروتين واحد. النمط الجيني هو مجموعة جميع الجينات الموجودة في الكائن الحي.

ماذا تعرف عن التطورات الحديثة في مجال علم الوراثة؟

– آفاق العلاج الجيني في علاج تصلب الشرايين الوعائية في الأطراف السفلية.

– استخدام العلامات الوراثية الجزيئية لتشخيص عدد من الأمراض النفسية

– علاج شكل نادر من الشلل باستخدام العلاج الجيني

– الوراثة تدخل المعركة ضد الشيخوخة

– علم الوراثة لمساعدة علماء الأنثروبولوجيا

– التقدم في العلاج الجذعية

– اكتشاف الجين المسؤول عن تطور متلازمة آشر من النوع الأول

– طريقة جديدة لتشخيص السرطان بكافة أنواعه باستخدام فحص الدم

مراجعة الأسئلة والواجبات

1. ما هو الجينوم؟ اختر معايير المقارنة الخاصة بك وقارن بين مفهومي "الجينوم" و"النمط الجيني".

الجينوم عبارة عن مجموعة من الجينات الموجودة في مجموعة واحدة من الكروموسومات لكائن حي معين. على سبيل المثال، يحتوي الجينوم البشري على كروموسوم 23. النمط الجيني هو مجموعة جميع الجينات الموجودة في الكائن الحي في حالة ثنائية الصيغة الصبغية، على سبيل المثال، يحتوي النمط الجيني البشري على 46 كروموسومًا.

2. ما الذي يحدد التخصص الحالي للخلايا؟

الدور الرئيسي في تمايز الخلايا في المراحل الأولى من تطور الجنين يلعبه السيتوبلازم والطبقة السطحية للبويضة، وهي غير متجانسة في البنية. جميع خلايا الجنين في مرحلة الأريمة متشابهة في تكوين الجينات (النمط الوراثي)، ولكن الاختلافات في تكوين السيتوبلازم تضمن تمايز الخلايا، لذلك في مرحلة المعدة تكون خلايا الجنين متخصصة. ومن المهم التأكيد على أن آلية المزيد من التخصص وتكوين الأنسجة والأعضاء تصبح أكثر تعقيدًا ويتم تحديدها من خلال تفاعل أجزاء مختلفة من الجنين.

3. ما هي العناصر الأساسية التي يتضمنها التركيب الجيني للخلية حقيقية النواة؟

إذا كان الجين قطعة من الحمض النووي، فهذا يعني أنه يتكون من نيوكليوتيدات متصلة ببعضها البعض.

وفقًا للمفاهيم العلمية الحديثة، يتكون الجين الموجود في الخلايا حقيقية النواة والذي يشفر بروتينًا معينًا دائمًا من عدة عناصر أساسية. كقاعدة عامة، توجد مناطق تنظيمية خاصة في بداية الجين ونهايته؛ فهي تحدد متى وتحت أي ظروف وفي أي أنسجة سيعمل هذا الجين. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن توجد هذه المناطق التنظيمية خارج الجين، وتقع بعيدًا جدًا، ولكنها مع ذلك تشارك بنشاط في سيطرته. بالإضافة إلى المناطق التنظيمية، هناك جزء هيكلي من الجين، والذي يحتوي في الواقع على معلومات حول البنية الأولية للبروتين المقابل. في معظم الجينات حقيقية النواة يكون أقصر بكثير من المنطقة التنظيمية.

4. أعط أمثلة على التفاعل الجيني.

وكمثال على التفاعل الجيني، فكر في كيفية وراثة لون الزهرة في بعض النباتات. في خلايا كورولا البازلاء الحلوة، يتم تصنيع مادة معينة، تسمى الدعامة، والتي، تحت تأثير إنزيم خاص، يمكنها

تتحول إلى صبغة الأنثوسيانين، مما يتسبب في تحول الزهرة إلى اللون الأرجواني. وهذا يعني أن وجود اللون يعتمد على الأداء الطبيعي لجينين على الأقل، أحدهما مسؤول عن تخليق الصبغة، والآخر عن تخليق الإنزيم. سيؤدي أي خلل في عمل أي من هذه الجينات إلى تعطيل تخليق الصباغ، ونتيجة لذلك، إلى نقص اللون؛ في هذه الحالة، كورولا الزهور ستكون بيضاء. في بعض الأحيان يحدث الوضع المعاكس، عندما يؤثر أحد الجينات على تطور العديد من السمات والخصائص في الكائن الحي. وتسمى هذه الظاهرة pleiotropy أو عمل الجينات المتعددة. وكقاعدة عامة، يحدث هذا التأثير بسبب الجينات التي يكون عملها مهمًا جدًا في المراحل المبكرة من تكوين الجينات. وفي البشر، مثال مماثل هو الجين الذي يشارك في تكوين النسيج الضام. يؤدي خلل في عملها إلى ظهور عدة أعراض في وقت واحد (متلازمة مارفان): أصابع طويلة "عنكبوتية"، نمو مرتفع للغاية بسبب الاستطالة القوية للأطراف، حركة المفاصل العالية، اضطراب في بنية العدسة وتمدد الأوعية الدموية ( بروز جدار) الشريان الأورطي.

يفكر! يتذكر!

1. تحتوي الميتوكوندريا على الحمض النووي، الذي تشفر جيناته تخليق العديد من البروتينات اللازمة لبناء وعمل هذه العضيات. فكر في كيفية وراثة هذه الجينات خارج النواة.

في معظم الكائنات الحية التي تمت دراستها، تحتوي الميتوكوندريا فقط على جزيئات الحمض النووي الدائرية، وفي بعض النباتات، توجد جزيئات الحمض النووي الدائرية أيضًا. تنتمي الجينات المشفرة في الحمض النووي للميتوكوندريا إلى مجموعة البلازماجينات الموجودة خارج النواة (خارج الكروموسوم). إن مجمل عوامل الوراثة هذه، المتركزة في سيتوبلازم الخلية، تشكل بلازمون نوع معين من الكائنات الحية (على عكس الجينوم). في معظم الكائنات متعددة الخلايا، يتم وراثة الحمض النووي للميتوكوندريا من خلال خط الأم. تحتوي البويضة على عدة نسخ أكبر من الحمض النووي للميتوكوندريا مقارنة بالحيوان المنوي. لا تحتوي الحيوانات المنوية عادة على أكثر من اثنتي عشرة ميتوكوندريا (في البشر هناك ميتوكوندريا واحدة ملتوية حلزونيًا)، وفي بيض قنفذ البحر الصغير يوجد عدة مئات الآلاف، وفي بويضات الضفادع الكبيرة هناك عشرات الملايين. بالإضافة إلى ذلك، يحدث تدهور الميتوكوندريا في الحيوانات المنوية عادة بعد الإخصاب.

3. أنشئ ملفًا حول موضوع "أبحاث الحمض النووي البشري: الآمال والمخاوف".

تم تكوين أول جينوم بشري رقمي في العالم خلال 15 عاماً، وبتكلفة 3 مليارات دولار، والآن يمكنك الحصول على جواز سفر جيني في يوم واحد وبألف دولار. ومع ذلك، بعد تلقي الجينوم، تحتاج إلى تخزينه في مكان ما (ويزن 1000 جيجابايت) وتحليله بطريقة أو بأخرى.

التحليل الجيني للحمض النووي هو دراسة الجينوم البشري لتشخيص وتحديد المخاطر الفردية للإصابة بالأمراض وتحمل الأدوية، وكذلك للحصول على بيانات حول الخصائص الوراثية وميول وقدرات الشخص. كل شخص لديه مجموعة فريدة من الجينات (النمط الوراثي)، والتي تحدد فرديته واستعداده لمرض معين.

لماذا أحتاج إلى الاختبارات الجينية؟ ربما في غضون عامين سيبدو هذا السؤال غبيًا بالنسبة لك. لا تتفاجأ الآن عندما يطلب منك الطبيب إجراء فحص دم، أليس كذلك؟ وقريباً جداً سيكون التحليل الجيني إلزامياً لكل طفل في مستشفى الولادة وكل مريض يأتي إلى العيادة. لأن الحمض النووي الخاص بك يمكنه تحديد الأمراض التي تكون عرضة للإصابة بها وأي الأدوية أكثر فعالية بالنسبة لك.

مخاوف.

قام علماء الوراثة من الولايات المتحدة، باستخدام تكنولوجيا التحرير الجيني الدقيقة، بمحاولة أخرى لتعديل الحمض النووي للبويضة البشرية. أجريت هذه التجربة بهدف تخليص الأبناء المستقبليين من الأمراض الوراثية التي تنتقل إلى الجنين من الوالدين. عارض عدد من الخبراء البيولوجيين مثل هذا البحث. في المملكة المتحدة، كما هو الحال في العديد من البلدان الأخرى، يعد تغيير الكروموسومات في بويضة الشخص أو حيوانه المنوي لإنشاء جنين مُلقح صناعيًا أمرًا غير قانوني بسبب المخاوف من تطبيق "هندسة الأطفال" موضع التنفيذ.