تفاعل الجينات غير الأليلية: التكامل، الرعاف، البوليمرية، تعدد الأشكال. تفاعل الجينات غير الأليلية: العمل التكميلي، الرعاف ما هو التفاعل الجيني التكميلي

التكامل هو نوع من التفاعل بين جينين سائدين غير متماثلين، حيث يكمل أحدهما عمل الآخر، ويحددان معًا صفة جديدة كانت غائبة في الأفراد الأبويين، ولا تتطور هذه السمة إلا في وجود كلا الجينات. ومن الأمثلة على ذلك لون المعطف الرمادي في الفئران، والذي يتحكم فيه جينان (A وB)، الأول منهما يحدد تركيب الصباغ (الأفراد الذين لديهم النمط الجيني AA وAa هم ألبينو)، والثاني - تراكمه عند قاعدة وأطراف الشعر. عند تهجين ثنائيات الزيجوت، نحصل على هجينة بنسبة 9:3:4 (رمادي: أسود: أبيض)، أي أن الأفراد الرماديين سيكونون أفرادًا يحتوي نمطهم الوراثي على مزيج من الأليلات AB، وسيكون الأفراد السود أفرادًا لديهم مزيج من الأليلات aa ، والأفراد البيض سيكونون ب. في البشر، يتم تصنيع بروتين الإنترفيرون وفقا لهذا المبدأ.

الرعاف هو تفاعل الجينات غير الأليلية، حيث يمنع عمل أحدها عمل الآخر. اعتمادًا على الجين الذي يسبب التثبيط، يتم التمييز بين الرعاف السائد والمتنحية. ويسمى الجين المثبط بالجين المثبط أو الكابت أو المعرفي، في حين يسمى الجين المكبوت بالجين الأقنومي. الجينات المثبطة تمنع بشكل أساسي جينًا آخر دون تحديد تطور سمة معينة. تقسيم النمط الظاهري هو 13:3، 12:3:1، 9:3:4، الخ. إذا كان الجين الكابت متنحيًا، فيمكن ملاحظة الكريبتومريا - اعتماد السمة على عدة جينات تعمل في وقت واحد، كل منها ليس له مظهر ظاهري مرئي.

الوراثة البوليمرية للصفات في البشر. تعدد الأشكال.

يسمى التأثير المتطابق لاثنين أو أكثر من الجينات غير المتوازية على تطور نفس السمة في الكائن الحي التفاعل البوليمري للجينات.ويتجلى تفاعل البوليمر في الخصائص الكمية: الطول، الوزن، لون البشرة، سرعة التفاعلات البيوكيميائية، ضغط الدم، نسبة السكر في الدم، خصائص الجهاز العصبي، مستوى الذكاء. تعتمد درجة تطور السمات الكمية على عدد جينات البوليمر المؤثرة.

في البداية، تم إجراء البلمرة عن طريق تهجين أصناف القمح مع الحبوب الحمراء (A1A1A2A2) والحبوب البيضاء (A1A1A2A2). وكانت النتيجة نباتات F1، وكانت حباتها وردية اللون. ومن خلال تهجين هجين F1، حصل على نباتات F2، والتي يمكن تقسيمها إلى خمس مجموعات بناءً على لون حبيباتها. وكانت النسبة الكمية كما يلي: النباتات ذات الحبوب الحمراء - 1، ذات الحبوب الحمراء الشاحبة - 4، ذات الحبوب الوردية - 6، ذات الحبوب الوردية الشاحبة - 4، ذات الحبوب البيضاء - 1.

مثال على الميراث البوليمري عند البشر هو وراثة لون الجلد. في زواج فرد من العرق الزنجي ذو لون بشرة أسود وممثل عن العرق القوقازي ذو بشرة بيضاء، يولد الأطفال بلون بشرة متوسط ​​(مولاتو). في زواج اثنين من الخلاسيين، يمكن أن يكون للنسل أي لون للبشرة: من الأسود إلى الأبيض، حيث يتم تحديد تصبغ الجلد من خلال عمل ثلاثة أو أربعة جينات غير أليلية. تأثير كل من هذه الجينات على لون البشرة هو نفسه تقريبًا.

تعدد الأشكال- ظاهرة الأفعال الجينية المتعددة. ويتم التعبير عنه في قدرة جين واحد على التأثير على العديد من الصفات المظهرية. وبالتالي فإن طفرة جديدة في الجين قد تؤثر على بعض أو كل السمات المرتبطة بهذا الجين. يمكن أن يسبب هذا التأثير مشاكل أثناء الانتقاء الانتقائي، عندما يكون أحد أليلات الجين في المقدمة، عند الانتقاء لإحدى السمات، وعند الانتقاء لصفات أخرى، يكون أليل آخر من نفس الجين في المقدمة.

أنواع تعدد الأشكال

1) الابتدائي: يُظهر الجين تأثيرات متعددة في نفس الوقت. على سبيل المثال، تحدث متلازمة مارفان بسبب عمل جين واحد. تتجلى هذه المتلازمة في الأعراض التالية: ارتفاع النمو بسبب الأطراف الطويلة، الأصابع الرفيعة، أمراض القلب، ارتفاع مستويات الكاتيكولامينات في الدم. مثال آخر عند البشر هو فقر الدم المنجلي. تؤدي طفرة الأليل الطبيعي إلى تغير في التركيب الجزيئي لبروتين الهيموجلوبين، بينما تفقد خلايا الدم الحمراء قدرتها على نقل الأكسجين وتكتسب شكلًا منجليًا بدلاً من الشكل الدائري. تموت الزيجوت المتماثلة الزيجوت لجين الخلية المنجلية عند الولادة، وتعيش الزيجوت المتغايرة وتكون مقاومة لبلازموديوم الملاريا. الطفرة السائدة التي تسبب تقصير الأصابع عند البشر (عضدية الأصابع) في حالة متماثلة اللواقح تؤدي إلى موت الجنين في المراحل الأولى من التطور.

2) الثانوية: هناك مظهر ظاهري أساسي واحد للجين، وهو ما يحدد مظهر الخصائص الثانوية. على سبيل المثال، يظهر الهيموجلوبين S غير الطبيعي في الحالة المتماثلة في المقام الأول ظاهريًا على شكل فقر الدم المنجلي، مما يؤدي إلى مظاهر ظاهرية ثانوية مثل المناعة ضد الملاريا وفقر الدم وتلف القلب والدماغ .

أمثلة:

● جينة الشعر الأحمر تسبب تفتيح لون البشرة وظهور النمش.

● بيلة الفينيل كيتون (PKU)، وهو مرض يسبب التخلف العقلي، وفقدان الشعر وتصبغ الجلد، يمكن أن يكون سببه طفرة في الجين الذي يشفر إنزيم فينيل ألانين 4-هيدروكسيلاز، والذي يحفز عادة تحويل الحمض الأميني فينيل ألانين إلى تيروزين.

● طفرة متنحية في الجين الذي يشفر تخليق جزء الجلوبين في الهيموجلوبين (استبدال حمض أميني واحد)، مما يسبب خلايا الدم الحمراء المنجلية الشكل، وتغيرات في القلب والأوعية الدموية والجهاز العصبي والجهاز الهضمي والإخراج.

● العنكبوتية، الناجمة عن طفرة سائدة، تتجلى في وقت واحد في التغيرات في أصابع اليدين والقدمين، وخلع عدسة العين وعيوب القلب الخلقية.

● الجالاكتوز في الدم، الناجم عن طفرة متنحية في الجين الذي يشفر إنزيم الجالاكتوز -1 فوسفات يوريديل ترانسفيراز، يؤدي إلى الخرف وتليف الكبد والعمى.

43. الوراثة المرتبطة بالجينات (قانون ت. مورغان). العبور. الخرائط الجينية والخلوية للكروموسومات.

الوراثة المرتبطة بالجينات (قانون ت. مورغان):يتم توريث الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم معًا - وهي مرتبطة، أي أنها موروثة معًا في الغالب. قبضة كاملة- نوع من الوراثة المرتبطة تكون فيه جينات الصفات التي تم تحليلها قريبة من بعضها البعض بحيث يصبح العبور بينها مستحيلا. مخلب غير مكتمل- نوع من الوراثة المرتبطة تكون فيه جينات الصفات التي تم تحليلها على مسافة معينة من بعضها البعض مما يجعل العبور بينها ممكنا.

العبور(من التقاطع الإنجليزي - التقاطع المتقاطع) - تبادل أقسام الكروموسومات المتماثلة أثناء انقسام الخلايا، خاصة في مرحلة الانقسام الانتصافي الأول، وأحيانًا في الانقسام الفتيلي.

الأمشاج غير المتقاطعة- الأمشاج التي لم يحدث أثناء تكوينها العبور.

غير المؤتلفين- الأفراد الهجين الذين لديهم نفس مجموعة الخصائص التي يتمتع بها آباؤهم.

المؤتلفون- الأفراد الهجين الذين لديهم مجموعة مختلفة من الخصائص عن آبائهم.

يتم قياس المسافة بين الجينات مورجانيدس- الوحدات التقليدية المقابلة لنسبة الأمشاج المتقاطعة أو نسبة المؤتلفات. على سبيل المثال، المسافة بين جينات لون الجسم الرمادي والأجنحة الطويلة (أيضًا لون الجسم الأسود والأجنحة البدائية) في ذبابة الفاكهة هي 17%، أو 17 مورغانيد.

الخريطة الجينية -هذا هو الجزء المستقيم الذي يُشار إليه بترتيب الجينات ويُشار إلى المسافة بينهما كنسبة مئوية من العبور. لأنه يقوم على نتائج تحليل المعبر. يتم إجراء رسم الخرائط لمعرفة أي زوج من الكروموسومات وعلى أي مسافة وراثية (معامل إعادة التركيب)، أو في أي جزء من جينات الكروموسوم يقع.

الخرائط الخلوية للكروموسومات- تمثيل تخطيطي للكروموسومات يشير إلى المواقع الفعلية للجينات الفردية، والتي تم الحصول عليها باستخدام الطرق الخلوية. يتم إعداد خرائط الكروموسومات الخلوية للكائنات الحية التي عادة ما توجد لها خرائط الكروموسومات الجينية. كل موقع لجين (موضع) على الخريطة الجينية للكائن الحي، يتم تحديده على أساس تكرار تقاطع أقسام الكروموسوم (العبور)، على الخرائط الخلوية للكروموسومات يرتبط بقسم محدد موجود فعليًا من الكروموسوم ، والذي يعد بمثابة أحد الأدلة الرئيسية على نظرية الكروموسومات في الوراثة.

لا يعتمد ظهور خصائص الكائن الحي على الجينات الموروثة فحسب، بل يعتمد أيضًا على كيفية تفاعل الجينات مع بعضها البعض. يحتوي النمط الجيني على معلومات حول سمات معينة، ولكنها قد لا تظهر في النمط الظاهري أو قد تظهر بطرق مختلفة اعتمادًا على كيفية تفاعل الجينات.

التفاعل الأليلي

يحتوي كل كروموسوم على كروموسوم متماثل يتم تلقيه من الوالد الآخر. توجد الجينات الأليلية التي تحدد السمات البديلة بشكل متناظر على هذه الكروموسومات.

أرز. 1. الكروموسومات المتماثلة.

تعتمد كيفية ظهور سمة أو أخرى من السمات الموروثة في النمط الظاهري على نوع التفاعل الجيني.

هيمنة

يمكن أن تكون الهيمنة كاملة أو غير كاملة.

وفي حالة السيادة الكاملة تظهر إشارة لجين أليلي يسمى السائد (A).

وتسمى السمة البديلة المتنحية (أ) وتظهر فقط في حالة عدم وجود صفة سائدة.

أعلى 3 مقالاتالذين يقرؤون جنبا إلى جنب مع هذا

مع الهيمنة غير المكتملة، تظهر شخصية وسيطة جديدة. على سبيل المثال، في بعض النباتات يكون اللون الأحمر (A) للبتلات هو السائد على اللون الأبيض (a).

إذا كانت البتلات، مع الهيمنة الكاملة، إما حمراء (AA وAa) أو بيضاء (aa)، ثم مع متغاير الزيجوت غير المكتمل Aa سيكون لها بتلات وردية.

السيطرة المشتركة

عند وراثة فصيلة الدم 4، يعمل مبدأ السيادة المشتركة - عندما تعمل الجينات الأليلية Iᵇ وIᵃ معًا ولا يكون أي منهما سائدًا أو متنحيًا.

الغلبة

إذا أظهرت الزيجوت المتغايرة سمة أقوى من أي زيجوت متماثل الزيجوت، فإن هذا النوع من التفاعل الجيني يسمى السيادة الزائدة.

أأ ˂ أأ ˃ أأ

على سبيل المثال، تمتلك ذبابة الفاكهة جينات تحدد العمر الافتراضي. وتظهر العلامة على النحو التالي:

• اه- أفراد غير قادرين على البقاء؛
• أأ- الأفراد ذوي متوسط ​​العمر المتوقع الطبيعي؛
• اه- زيادة متوسط ​​العمر المتوقع.

أليلية متعددة

في بعض المجموعات السكانية، لا يتم تشفير السمات بواسطة زوج من الجينات الأليلية، ولكن بواسطة عدة أليلات ناتجة عن الطفرات. قد يكون هناك عدة عشرات من هذه الأليلات.

في هذه الحالة، أنواع مختلفة من التفاعلات الجينية ممكنة. يمكن أن تكون الجينات في علاقة هيمنة كاملة أو غير كاملة.

С ˃ сᵃ ˃ сᵇ ˃ с

يهيمن الجين C على أي جين، ويهيمن الجين cᵃ على الجميع باستثناء C، وما إلى ذلك. ويظهر الجين c فقط في الحالة المتماثلة (cc).

أرز. 2. الأليلة المتعددة في الأرانب.

التفاعل غير الأليلي

تؤثر الجينات غير الأليلية أيضًا على بعضها البعض.

ومن أمثلة هذه التأثيرات ما يلي:

• تعدد الأشكال.
• رعاف.
• البوليمرية.
• التكامل.

التأثير متعدد المظاهر هو تأثير جين واحد على عدة سمات. على سبيل المثال، البازلاء الحلوة لها نفس الشيء يحدد الجين:

• اللون الأرجواني من بتلات.
• تصبغ شرط.
• اللون الداكن للثمرة.

التأثير متعدد المظاهر واسع الانتشار في الطبيعة.

التفاعل المعرفي هو قمع جينات زوج أليلي واحد بواسطة جينات زوج أليلي آخر.
يحدث:

• المهيمنة (أ ˃ ب) ؛
• متنحية (أأ˃ب).

في الميراث البوليمري، تتحكم عدة جينات غير أليلية في سمة واحدة، وقد تعتمد أو لا تعتمد درجة تعبيرها على عدد الجينات السائدة (التأثير التراكمي).

يُطلق على التفاعل التكميلي أيضًا اسم إضافي، لأنه من خلاله تحدد الجينات غير الأليلية السمة بشكل مشترك. يمكن أن يحدث هذا حتى لو لم يقم أحدهما أو كليهما بشكل فردي بتشفير هذه الميزة.

في وقت واحد، بدأ العديد من الطلاب في تلقي مهام في علم الوراثة حول وراثة لون الفراء في القوارض. من الواضح أن "القوارض" (مثل المنك والأرانب والثعالب) ليست سوى نموذج لتعزيز موضوع تفاعل الجينات غير الأليلية.

توفر هذه المقالة فقط الشروط لخمسة مهام من هذا القبيل حول القوارض. ويجب أن تؤخذ هذه المهام بشكل كلي.

1. من تهجين النمس الأسود مع البني الفاتح في الجيل الأول، كانت جميع الجراء سوداء اللون. عند تهجين القوارض من الجيل الأول مع بعضها البعض، لوحظ انقسام في الأنماط الظاهرية: الأسود والرمادي والبني والبني الفاتح. كان الانقسام قريبًا من 9:3:3:1 على التوالي. كتابة جميع الطرز الوراثية (الآباء والأبناء).

2. عند عبور القوارض السوداء والبنية، تم الحصول على 10 جراء، 6 منها بنية و4 سوداء. تحديد الطرز الجينية للآباء والأبناء. ما هو نوع النمط الظاهري والنمط الوراثي الذي يجب توقعه عند تهجين القوارض السوداء والبنية من الجيل الأول؟

3. عند عبور اثنين من القوارض السوداء، كان النسل أسود ورمادي. خمن كيف توزعت هذه العلامات على 12 جروًا. ما نوع النسل الذي يجب توقعه عند عبور القوارض السوداء والرمادية من الجيل الأول مع بعضها البعض؟

4. ما هو احتمال ولادة جرو بني فاتح لأبوين أسودين؟ ادعم إجابتك بالأنماط الجينية للوالدين والأبناء المقصودين.

5. عند تهجين نمس بني مع أسود في الجيل الأول، تم الحصول على 7 جراء سوداء و2 جراء رمادية. تحديد الطرز الجينية لآباء النسل. ما هو الانقسام حسب الأنماط الظاهرية والأنماط الجينية الذي يجب توقعه عند تهجين القوارض الرمادية من الجيل الأول مع بعضها البعض؟

من شروط المشكلة الأولى، نرى أنه تم ملاحظة ما مجموعه 4 ألوان من فراء النمس من تفاعل الجينات B وD. وكانت غالبية النمس ذات الفراء الأسود 9، بالتساوي مع اللون الرمادي والبني، و3 لكل منهما، و4 ألوان لفراء النمس. على الأقل 1 كانت ذات لون بني فاتح.

ونحن نعلم أن النسبة الكلاسيكية 9:3:3:1 صالحة في التهجين ثنائي الهجين (وفقط حسب مندل)، عندما يكون وراثة اثنين مختلفالخصائص التي توجد بالضرورة في زوجين مختلفين من الكروموسومات المتماثلة. متى نحصل على هذه النسبة من الأنماط الظاهرية؟ فقط في الجيل الثاني من تهجين ثنائيات الزيجوت مع بعضها البعض، عندما ينتج كل فرد متقاطع أربعة "أصناف" من الأمشاج.

في نفس هذه المهام، نتحدث عن دراسة وراثة سمة واحدة فقط، ولكن يتم التحكم فيها بواسطة جينين مختلفين B وD (بطبيعة الحال، لم تعدا أليليتين، ولكن لا يمكن تطبيق قاعدة مندل الخاصة بالتهجين ثنائي الهجين للأزواج المستقلة من الجينات لهم)، لأن الجينات B و D تتفاعل بطريقة أو بأخرى مع بعضها البعض. أن النسبة 9: 3: 3: 1 تنطبق أيضًا على أحد أشكال التفاعل التكميلي للجينات غير الأليلية.

وفقًا للمهمة 1، نرى أن لون فراء القوارض "ينقسم" إلى أربعة أشكال بنسبة 9:3:3:1، وهذا ممكن إذا كان B المهيمن هو المسؤول عن لون واحد، D المهيمن هو المسؤول للون آخر - اللون، وإذا اجتمع الأليلان B و D، كلاهما سائدان، في كائن حي واحد (تفاعل تكميلي)، فسوف يتسببان في تكوين لون ثالث. إذا لم يكن هناك أليل واحد سائد وكان النمط الجيني للفرد هو bbdd، فسيظهر اللون الرابع.

نوع آخر من التفاعل بين الجينات غير الأليلية هو التكامل. يكمن في حقيقة أن تطور السمة يتطلب وجود أليلات سائدة لجينين محددين في النمط الوراثي. المثال الكلاسيكي للتفاعل الجيني التكميلي هو وراثة لون بتلات كورولا زهور البازلاء الحلوة. عند عبور الزهور البيضاء، يطور النسل سمة جديدة - بتلات الكورولا الحمراء، وفي الجيل الثاني يكون الانقسام 9 أحمر إلى 7 أبيض.

م – كروموجين ن – كروموجيناز

م – غياب ن – غياب

R: ♀ MMnn ´ ♂ mmNN

أبيض أبيض

حسب التركيب الوراثي: ثنائي الزيجوت

حسب النمط الظاهري: أرجواني-أحمر

ص: ♀ MnNn ´ ♂ MmNn

ف2: حسب شبكة بونيت

♀ ♂	مينيسوتا	من	مليون	مليون
مينيسوتا	مليون	مليون	مم ن	مممم
من	مليون	طمن	مممم	طمن
مليون	مم ن	مممم	mmNN	مم نن
مليون	مممم	طمن	مم نن	طمن

حسب التركيب الجيني: 1: 2: 2: 1: 4: 1: 2: 2: 1

حسب النمط الظاهري: 9: 7

أرجواني - أحمر أبيض

وهكذا، مع التفاعل التكميلي للجينات، لوحظ أيضا انحراف عن قانون الميراث المستقل.

لدى البشر، جينات تصبغ الشعر لها تأثير تكميلي:

م1- كمية كبيرة من الميلانين

م2- متوسط ​​كمية الميلانين

م3 – كمية قليلة من الميلانين

ص - الصباغ الأحمر

ص - غياب الصباغ

مزيج أليلات هذه الجينات يعطي مجموعة كاملة من ألوان الشعر. في هذه الحالة تكون درجة السيطرة كما يلي: tm 1 >m 2 >R>m 1 >r

الأنماط الجينية: النمط الظاهري:

m 1 m 1 RR امرأة سمراء (لامعة)

m 1 m 1 Rr سمراء (شعر لامع)

م 1 م 1 ص امرأة سمراء

م 1 م 2 ر بني غامق

م 1 م 3 ص ذو شعر بني

م 2 م 2 ص كستناء

م 2 م 2 ر أوبورن

م 2 م 3 ر أوبورن

م 3 م 3 RR أحمر فاتح

m 3 m 3 Rr أشقر مع لون محمر

م 3 م 3 ص أشقر

مثال آخر على التفاعل التكميلي هو إنتاج مادة مضادة للفيروسات بواسطة الخلايا البشرية - الإنترفيرون. يعتمد تركيبه على وجود جينين سائدين في النمط الجيني من أزواج أليلية مختلفة:

جذري ظاهري: النمط الظاهري:

A-B - يتم تصنيع الإنترفيرون

aaB - لا يتم تصنيع الإنترفيرون

لا يتم تصنيع إنترفيرون A-BB

لم يتم تصنيع aabb interferon

يعتمد وراثة الهيموجلوبين الطبيعي على 4 جينات سائدة من أزواج أليلية مختلفة. فقط مع النمط الظاهري الجذري A-B-C-D- يرتبط الهيموجلوبين بـ O 2 (أوكسي هيموجلوبين) وCO 2 (كربوكسي هيموجلوبين). مع كل المجموعات الأخرى من الجينات بطريقة أو بأخرى.

في حالة ظهور العلامة فقط عند دمجها اثنين من الأليلات السائدة من جينات مختلفة(على سبيل المثال، A و B) يسمى تفاعلهم التكامل والجينات نفسها مكمل(يكمل كل منهما الآخر). علاوة على ذلك، فإن تفاعل كل من الجينات غير الأليلية في غياب الآخر لا يضمن تكوين السمة. يمكن الإشارة إلى التفاعل التكميلي بين جينين بالصيغة: Aa BB

أحد الأمثلة المعروفة للتفاعل التكميلي للجينات غير الأليلية هو وراثة لون زهرة البازلاء الحلوة(Lathyrus odoratus) عند تهجين شكلين أبويين مع الزهور البيضاء AAbb وaaBB. في نسل F1 (AaBb)، وكذلك في F2 (الفئة المظهرية A-B-)، سيظهر لون جديد - أرجواني.

علاوة على ذلك، في F2، ستتوافق نسبة الفئات ذات الزهور الملونة (A-B-) والفئات ذات الزهور غير الملونة (A-bb؛ aaB- وaabb) مع الصيغة 9:7. الأصباغ الرئيسية التي تحدد لون زهور البازلاء الحلوة هي الأنثوسيانين.

مثال مماثل هو تكوين الصباغ البني في دودة القز. من المعروف أن تخليق صبغة الزانثوماتين (صبغة سلسلة أوموكروم) يتم إجراؤها من التربتوفان. في دودة القز، تُعرف الطفرات المتنحية لاثنين من الجينات غير الأليلية، والتي تكون في حالة متماثلة اللواقح (الأنماط الجينية aaBB أو AAbb). ) ، تجعل الحشرات غير ملونة، لأن الطفرات في أي من الجينات A أو B تمنع تخليق الصباغ، والمركبات الوسيطة L-kynurenine و3-hydroxykynurenine عديمة اللون. في الجيل الأول الهجين (AaBb)، يتم استعادة تخليق الصباغ نتيجة للتفاعل التكميلي للجينات A وB. وفي F2، لوحظ انقسام بنسبة 9:7. يتم توريث محتوى السيانيد في نباتات البرسيم وفقًا لنفس المبدأ. في الفراولة، يتم تحديد تطور "الشوارب"، أي براعم نباتية ذاتية التجذير، بواسطة الأليل السائد، ويتم تحديد "عدم الشوارب" بواسطة الأليل المتنحي. ولكن هناك أشكال من الفراولة ذات الشوارب التي، عند تهجينها مع بعضها البعض، تنتج هجينة F1 ذات سمة "الشارب" الواضحة بقوة. وقد تبين أنه في نسل مثل هذا الهجين في F2 هناك انقسام قريب من نسبة 9:7. هذه هي أبسط الأمثلة على التفاعل التكميلي للجينات غير الأليلية، عندما لا يظهر تأثير كل منها على حدة على الإطلاق. تتطور الأعراض فقط نتيجة لذلك تفاعلات الأليلات المهيمنةاثنين من الجينات غير المتوازية. وبسبب هذا، تم العثور على فئتين ظاهريتين فقط في F2 بنسبة 9:7. ومع ذلك، هناك حالات معروفة عندما يتميز أحد الجينات التكميلية أو كليهما بمظهر مستقل. وفقًا لهذا، تتغير أيضًا طبيعة الانقسام في F2. مثال على العمل التكميلي للجينات أثناء الميراث شكل فاكهة اليقطين(القرعيات بيبو). نظرًا لعدم إمكانية التمييز بين الطرازين الجينيين AAbb وaaBB ظاهريًا، فإن مجموعهما يصل إلى الرقم 6. ينشأ الشكل القرصي نتيجة لتفاعل الجينات السائدة (A وB)، والشكل الممدود للثمرة هو نتيجة لمزيج من الأليلات المتنحية. أرز. 33. توارث شكل الفاكهة في اليقطين من خلال التفاعل التكاملي بين الجينات (الانقسام 9: 6: 1)

aaBB AAbb شكل كروي F1: شكل قرص AaBB F2: 9 A-B-: 3 aaB-: 3 A-bb: شكل قرص aaBB كروي ممدود. انشقاق 9:3:4.

في حالة تطابق النمط الظاهري لأحد الوالدين (على سبيل المثال، النمط الجيني aaB-) مع النمط الظاهري للزيجوت المتماثل المتنحي (aabb)، فإن الانقسام في F2 سيكون 9: 3: 4.

وراثة شكل المشط في الدجاج. في هذا المثال، يتميز كل من الجينات السائدة التكميلية بتأثيره الخاص، ويؤدي التفاعل بينها إلى تكوين جديد، إلى تعبير جديد عن السمة. إن الانقسام في F2 وفقًا للنمط الظاهري يتوافق تمامًا مع النسبة المندلية 9:3:3:1، نظرًا لأن كل فئة من الفئات الأربع (A-B-، A-bb، aaB-، aabb) لها نمط ظاهري خاص بها. من أين يأتي النوع البري عند تهجين الأشكال الطافرة؟ وهذا يعني أن العلامات تكمل بعضها البعض (تكمل بعضها البعض). ل الجينات التكميلية أو الإضافيةتشمل تلك الجينات التي، عندما تعمل معًا في النمط الجيني في الحالات المتماثلة أو المتغايرة (A-B-)، تحدد تطور سمة جديدة.

يؤدي عمل كل جين على حدة (A-bb أو aaB-) إلى إنتاج سمة واحدة فقط من الوالدين المتقاطعين.